恶唑隆分析标准品

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  • 【原创大赛】【标准品专题】+标准品是分析人员做实验的“定心丸”

    【原创大赛】【标准品专题】+标准品是分析人员做实验的“定心丸”

    [align=center][font=宋体][size=10.5pt][b]标准品是分析人员做实验的“定心丸”[/b][/size][/font][/align][font=宋体][size=10.5000pt]1 [font=宋体]什么是标准品 ?[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt] 定义:具有一种或多种足够均匀和很好地确定了的特性,用以校准测量仪器、评价测量方法或给材料赋值的材料或物质。[/size][/font][font=Calibri][size=10.5000pt][font=宋体]在药品检验中,它是确定药品真伪优劣的对照,[/font][/size][/font][font=Calibri][size=10.5000pt][font=宋体]是控制药品质量必不可少的工具。[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]2 [font=宋体]怎么保存标准品?[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]我们实验室是分类进行保存[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]([/font]1[font=宋体])[/font][/size][/font][font=Calibri][size=10.5000pt][font=宋体]常温[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]干燥[/size][/font][font=Calibri][size=10.5000pt][font=宋体]保存:通常用于化学性质比较稳定的标准品,[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]容易吸潮的标准品,[/size][/font][font=Calibri][size=10.5000pt][font=宋体]建议保存于干燥阴凉的地方[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt],比如柚皮苷,香蒲新苷等[/size][/font][font=Calibri][size=10.5000pt][font=宋体]。[/font] [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]([/font]2[font=宋体])[/font][/size][/font][font=Calibri][size=10.5000pt]4[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]~6[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]℃[/size][/font][font=Calibri][size=10.5000pt][font=宋体]冷藏:用于常温下不是很稳定的物质,保存于冰箱冷藏室[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt],比如咖啡酸、淫羊藿苷等[/size][/font][font=Calibri][size=10.5000pt][font=宋体]。[/font] [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]([/font]3[font=宋体])[/font][/size][/font][font=Calibri][size=10.5000pt]-20[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]℃[/size][/font][font=Calibri][size=10.5000pt][font=宋体]冷冻:用于化学性质不稳定,常温下容易分解的物质[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt],比如梓醇、毛蕊花糖苷等[/size][/font][font=Calibri][size=10.5000pt][font=宋体]。[/font] [/size][/font][font=Calibri][size=10.5000pt][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006281315420051_3698_1858223_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/size][/font][font=Calibri][size=10.5000pt][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006281315074679_1542_1858223_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]3 [font=宋体]标准品的配制 [/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]([/font]1[font=宋体])标准品使用前从储藏室取出平衡至室温才能进行称量,[/font][font=宋体]标准品使用过程中,已取出的[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]标准品严禁再放回原瓶中。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]([/font]2[font=宋体])称量完成后立即用封口膜封好,按瓶标签上的储存条件放置。[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]([/font]3[font=宋体])配置好的标准品溶液实验室储存在[/font][font=Calibri]10ml[/font][font=宋体]棕色小瓶里面,保存,密封性比容量瓶要好。[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]([/font]4[font=宋体]) 标准品的配制需要先了解标准品的溶解度,这里我先说一下有一次配制蒙花苷对照品时遇到的一些问题,蒙花苷的溶解度特别不好,在首次配制的时候发现,称取[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=Calibri]5 mg[/font][font=宋体]到[/font][font=Calibri]25 ml[/font][font=宋体]的容量瓶中,加入甲醇超声,加热发现都不溶解,最后发现定容到[/font][font=Calibri]100ml[/font][font=宋体]才能完全溶解。所[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]以一定要注意标准品的溶解度。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006281316115241_7572_1858223_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]后记:我只想说标准品是分析人员做实验的[/font]“定心丸”,有了标准品才能保证数据定性定量的准确性。[/size][/font]

  • [求助] 关于“添加标准品分析”!

    在测试样品时,经常被要求做“添加标准品分析”,并计算其回收率。想请教一下,这样做的目的到底是什么,具体有什么用处?(虽然会做这样的实验,而且也知道怎么计算回收率,但.....就是不知道为什么要做?---- 有新同事进来,问我们这些“元老”为什么要做,有什么用?答不出具体原因,只知道个大概.....唉!难堪呀.....郁闷呀.....!!!)请高人指教,谢了!!!

恶唑隆分析标准品相关的方案

  • 根据国标GB 1886.182-2016的标准分析食品添加剂异麦芽酮糖
    根据国标 GB1886.182-2016的标准分析食品添加剂异麦芽酮糖,指定的色谱柱要求为:氨基柱,250 mm×4.6 mm,或同等分析效果的色谱柱。国标中要求在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值(RSD)的5 %。使用HILICpak VG-50 4E色谱柱进行分析,可以满足国标的各种要求。
  • 哈希QbD1200+ TOC分析仪在制药行业总有机碳标准品的应用
    总有机碳TOC检测,自 2010年以来,已经成为中国制药企业对注射用水的常规检测项目,要求严格的数据可靠性。而对于制药企业来说,高合规性并可追溯的 TOC标准品,是为TOC分析数据保驾护航的重要依据。因为在制药企业对注射用水的日常监测中,必需使用TOC标准品对总有机碳分析仪进行校准和系统适应性验证,以满足中国药典(第四部)对 TOC分析仪的一般要求。另外,开发出低 TOC背景的标准品往往需要非常复杂的污染控制策略以满足医药行业要求的性能水平,比如玻璃器皿的污染,试剂水的纯度,样品瓶的污染以及制备过程中的 人为误差等。对于这些干扰因素,通过使用 TOC分析仪可以实现快速高效地准确判断标准品的 TOC背景值,从而确保生产出准确、稳定、高质量的标准品。在本案例中,四川省某制药行业总有机碳标准品生产企业利用哈希实验室产品QbD1200+ TOC分析仪对其研发的多种 TOC标准样品进行检测,为研发的各批次标准品提供精确的测试和数据标定,从而保证标准品的一致性和可追溯性。
  • 根据中国标准方法使用 Agilent 5100 SVDV ICP-OES 分析奶粉
    牛奶的元素组成能够很好地指示环境的污染情况。牛奶在为人类提供必需元素的 同时,也是有毒金属摄入的重要途径。因此,人们开发了一系列标准方法和指南以监测牛奶及牛奶类产品中的元素含量。例如,中国国家食品安全标准 GB 5413.21—2010 就规定了对婴幼儿食品、原料乳以及乳制品中钙、铁、锌、钠、 钾、镁、铜和锰的测定。奶粉中的许多常量营养元素(如 Na、K 和 Ca)的含量很高。同时还必须测定低浓度的有毒元素,因此仪器的灵敏度至关重要。为了达到有毒元素所要求的低定量限,人们倾向于使用水平观测 ICP-OES 仪器,但同时也必须考虑如何测定高浓度的常量营养元素。以往研究 表明,向标样和样品中添加铯 (Cs) 内标和 Cs 离子抑制剂有助于测定高浓度的 Na 和 K 等元素。覆盖宽的测定范围的另一个途径是使用双向观测 (DV) ICO-OES 仪器,用水平观测测定痕量元素,用垂直观测测定营养元素。但是,为了分析所有元素,传统的 DV 仪器需对样品进行多次序列分析。在本文中,我们使用拥有独特智能光谱组合 (DSC) 技术的 Agilent 5100 同步垂直双向观测 (SVDV) ICP-OES,一次读数同时完成水平和垂直光路测定,确保垂直光路测定 Na 和 K 等常量元素,同时水平光路测定痕量元素。这样一来扩展了测定的上限,降低了 Na 和 K 等营养元素的分析干扰,同时还可测定 Zn、Cu 和 Mn 等痕量元素,无需耗费额外时间,更可降低每个样品分析的氩气消耗量,获得准确而精密的数据以及无与伦比的线性动态范围 (LDR)。

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  • 实验室标准品问题解决迫在眉睫--标准品管理技术沙龙观后感
    2017年8月16日,由实验与分析平台主办,北京莱伯泰科仪器股份有限公司协助的标准品管理技术沙龙,在机械工业信息研究院举行。参加人数有三十多人,来自各行业各领域的化学实验室一线工作人员,主讲嘉宾由来自中国计量科学研究院的黄挺博士,连云港检验检疫局动植食中心的范广宇工程师,还有来自莱伯泰科公司的工程师刘雪。 沙龙由莱伯泰科有机产品经理康锐主持。 黄挺博士首先对标准品的规范管理,溯源,校准,保存运输,使用注意等方面做出专业的及讲解。范广宇工程师从用户使用角度,从标准品的采购,管理,保存,以及项目使用,介绍了经验,也提出了工作中遇到的实际问题:1、大量的标准品如何实现在满足CNAS和CMA要求下高效管理?2、标准品验收如何做?3、大量标准品溶液如何高效准确的配制?范老师的这些问题,得到了在场所有实验室人员的赞同,大家每天在实验室工作都面临着同样的问题。**,莱伯泰科刘雪工程师,对实验室现状问题的分析,结合标准品规范管理,接受审查,配制标液等实际问题,提出了一系列解决方案,得到了现场嘉宾的认可。针对标准品管理混乱的问题,刘雪工程师用实际管理表格作为举例,给大家示范了标准品、稀释液、工作液管理、领出、使用等规范记录,对于大家最头痛的标准品的稀释配制,尤其是大混标的配制,都给出了具体的方案。刘雪工程师对实验室标准品管理、配制的发展趋势做了展望 自动化 实现无人值守,自动操作 智能化 傻瓜式操作,无须详细手动计算 系统化 与实验室管理系统对接,与分析仪器对接 安全化 密闭、避光 节省化 省标液、 省溶剂、省时间 远程化 可远程控制操作实际上,莱伯泰科对上述的展望已经基本实现了,在今年推出的MiniLab全自动稀释配标仪上很多功能已成为现实。能够实现:单标配制 混标配制 样品稀释 标液分装 定量添加 密闭避光 APP实时监控 权限管理 有机标液配制的自动化工具!从标液制备到后续分析验证一步到位!标液管理、混标配制、单标稀释、标曲分析一应俱全! 它能够解决用户在讨论过程中标准品的配制、稀释的实际问题,刘雪工程师讲解完之后,很多现场参加沙龙的人都来咨询相关情况。这次沙龙举办的非常成功!希望以后这样的活动多一些~
  • 沃特世扩展分析标准品与试剂产品线
    最新发布的质量控制标准品和经认证的溶剂瓶可提高实验室整体效率   2012年,沃特世(Waters® )公司(纽约证券交易所代码:WAT)面向科学实验室推出了分析标准品与试剂产品,其中包括200余种预制的标准品和试剂。有了这些产品,科研人员通过沃特世一家供应商便可获得所有试剂,范围涵盖预配制小分子单一成分标准品、多成分试验混合标准品以及蛋白质消化物和糖苷标准品。   一年后,沃特世隆重推出质量控制标准品(Quality Control Reference Materials, QCRM)和经认证的溶剂瓶,进一步完善了这一产品线。沃特世质量控制标准品(QCRM)可用于对LC系统性能进行常规基准测试和故障排除,使科研人员无需再自行制备标准品。通过这些标准品,科研人员可以确保系统处于最佳运行状态,避免收集到不准确的数据。它们还可以用来更早地发现系统问题,从而缩短仪器停机时间、防止珍贵样品的浪费。   沃特世全新经认证的溶剂瓶采用专利工艺制造,最大程度降低背景噪音,为科研人员获得可靠、一致和高质量的结果提供保证。经认证的溶剂瓶到货时即可使用,可用于任何LC系统,包括UPLC、LC/UV和LC/MS。这些独特的溶剂瓶可以防止由高TOC、玻璃的化学干扰以及玻璃基质水解腐蚀引起玻璃老化而导致的鬼峰和基线噪音。   &ldquo 通过和客户交流,我们发现他们还需要一系列的标准品来帮助他们清楚了解从化学品到硬件的整体系统性能水平,&rdquo 沃特世消耗品业务部副总裁Mike Yelle说,&ldquo 质量控制标准品和经认证的溶剂瓶加入到这一产品线后可帮助科学家获得更高质量的结果和一致性。&rdquo   沃特世分析标准品与试剂可一直追溯至原材料,便于实验室管理人员和审计人员对化学测量的质量进行评估。此外,沃特世分析标准品与试剂的配制极其精确,大大消除了不同实验、不同仪器和不同实验室之间差异性的可能来源。
  • 沃特世推出全新的分析标准品与试剂产品组合
    质量控制标准品和认证溶剂瓶可确保用户获得一致的、准确的分析结果 美国马萨诸塞州米尔福德市&ndash 2013年3月18日&ndash 沃特世(Waters® )公司(纽约证券交易所代码:WAT)针对分析标准品与试剂产品组隆重推出质量控制标准品(QCRM)和认证溶剂瓶。QCRM设计专用于沃特世仪器,通过此标准品能够非常快捷地确认色谱或MS系统的运行状况,同时确保系统性能的可重复性。沃特世认证溶剂瓶适用于盛载溶剂和流动相,经过独特的工艺处理,可防止出现假峰和基线噪音。 沃特世的QCRM产品组合是以沃特世科学家们的专业知识为基础,经过特别配制的一系列标准品和混合物。用户可以使用QCRM对系统进行评估和基准测试,确保系统每次运行时都能够呈现出相同的性能。生产这些即时可用型标准品的工厂均经过ISO 9001和ISO 17025系统认证。QCRM适用于大量的仪器性能测试,产品规格囊括组成简单的中性混合物以及组成复杂、特定于某个应用的标准品。所有化合物经过在不同的色谱柱上进行评价、满足UV和MS检测器下良好的峰形后最终被选中。此外,QCRM还可用于评估硬件、软件、流动相、色谱柱和化学问题。 新型的认证溶剂瓶有助于确保我们的客户尽可能方便地获得可靠、一致的优质结果。认证溶剂瓶可用于任何LC系统,包括UPLC、LC/UV和LC/MS。这些特殊的溶剂瓶按照严格的标准进行制造,可防止由高TOC、玻璃的化学干扰以及玻璃基质的水解腐蚀引起的玻璃老化而导致的假峰和基线噪音。 &ldquo 分析标准品与试剂在检测准确度方面作出的贡献有效提升了沃特世产品的竞争力,而QCRM和认证溶剂瓶则帮助我们在这个方向上又迈进了创新性的一大步。通过整合这些产品,我们的用户将明显感受到数据质量的大幅提升。此外,他们无需花费大量时间用于制备、混合标准品和流动相,节省下来的更多时间可以集中到解决科学问题上。&rdquo 消耗品业务部副总裁Mike Yelle说。 沃特世致力于为实验室提供端对端解决方案,范围涵盖仪器到消耗品,力争提供全方位的支持服务。分析标准品与试剂可以完美地融合到分析过程中,为所有沃特世品牌的色谱柱提供可靠的结果。QCRM和认证溶剂瓶在实现这一目标的同时,可减少重复运行,确保分析系统性能的稳定性并有效提高系统的工作效率。 关于沃特世公司(www.waters.com) 50多年来,沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)通过提供实用、可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2012年沃特世拥有18.4亿美元的收入,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 联系人: Chris Orlando 沃特世公司 公共关系经理 508-482-2623 Chris_Orlando@waters.com

恶唑隆分析标准品相关的仪器

  • 产品概述多通道荧光定量分析仪Fascan 48E基于特殊连接酶和荧光捕获探针的微测序技术原理,即连接酶测序法,应用天隆特有的微测序反应试剂及Fascan 48E多通道荧光定量分析仪,采集血液、胃粘膜组织等样本后可快速获取个体化用药相关基因信息,用于指华法林、氯呲格雷、他汀类药物、硝酸甘油、降压药物、阿司匹林、精神类药物、叶酸等药物的个体化使用。仪器特点01控温精准温度准确性和检测重复性优,CV≤0.5% 02荧光高效4种荧光通道,可检测多个靶标,并采用高亮免维护LED光源03软件智能实验程序模块化,一键运行实验,软件自动判读结果04检测快捷配合相应试剂,1小时左右即可完成检测,出具报告仪器型号Fascan 48E检测通量48适用耗材0.2ml薄壁透明单管、八连管适用染料/探针FAM/SYBR Green I,VIC/HEX/TET/JOE,ROX/Texas Red,Cy5等激发波长通道1:470nm 通道2:523nm 通道3:571nm 通道4:630nm检测波长通道1:525nm 通道2:564nm 通道3:612nm 通道4:670nm激发光源高亮免维护LED荧光检测器光电二极管温度准确性≤0.3℃ (40.0°C ~ 99.0°C) , ≤1°C (4.0°C ~ 39.9°C)检测重复性CV ≤ 0.5%线性相关性|r|≥ 0.990操作模式7.0寸全彩触摸屏操控或PC端软件控制数据存储仪器可存储 ≤ 1000个实验设置文件/实验数据文件尺寸400mm(L) x 260mm (W) x 260mm(H) 重量11kg
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  • 多功能全自动细胞克隆分析及分离系统CellCelector Flex 将高内涵成像系统,高精度全自动细胞挑取机械臂和强大的成像处理分析软件相结合,可对单细胞、细胞团、球体、类器官、单细胞克隆以及贴壁细胞进行全自动检测、筛选、挑取和分离。挑取技术:已经获得专利的挑取技术支持极快的细胞扫描和挑取,从而快速分离细胞。温和地进行细胞转移,保证高度的细胞完整性和生长速率。对于一些应用,如单细胞克隆,可以实现高达 100% 的挑取/转移效率。CellCelector Flex关键特征多功能 &bull 适用于贴壁细胞、悬浮细胞或半固体培养基中的细胞 &bull 单细胞、细胞团、球体或菌落 &bull 原代细胞或细胞系 &bull 活细胞或固定细胞灵活 &bull 明场、相差和荧光成像 &bull 自动、半自动或手动细胞筛选,以供挑取分离 &bull 兼容标准或定制源容器和目标容器,如微孔板、培养皿、载玻片、过滤器、芯片、PCR板或管&bull 可升级的定制解决方案,可整合至大平台可靠 &bull 对特定细胞亚群超过95%的挑取准确性 &bull 对移动的检查对象进行自动重新定位 &bull 如果挑取失败,可重新挑取 &bull 软件自动检测是否成功挑取温和挑取 &bull 不影响细胞特性 &bull 可分离准备用于分子表征或下游培养的纯完整细胞 &bull 挑取后的细胞完整性和存活率高(包括单细胞克隆应用中高达95%及以上的存活率)快速 &bull 实验操作时间短 &bull 每次挑取仅20至30秒上游|下游兼容 &bull 无需复杂的样本制备,无需昂贵的耗材 &bull 与多个上游富集技术(免疫磁珠富集、基于尺寸的分离等)兼容 &bull 抽吸和点样体积小(降至约1 nL) &bull 单细胞PCR、NGS、RNA-Seq、细胞克隆、滴度分析、放大工艺等记录 &bull 符合GLP和GMP标准的完整工作流程记录 &bull 通过在每次挑取事件前后拍摄的实时、高质量图像进行质量控制 &bull 每一个被检测/捕获的对象都可以通过其唯一的ID进行识别,并可以在整个过程中从源板到终板进行完整的追踪,方便导出所有捕获的图像和数据 CellCelector Flex 关键应用单细胞分离&bull 稀有单细胞分离&bull 循环肿瘤细胞CTCs分析和分离&bull 胎儿细胞cbNIPT&bull 精子细胞分离&bull 原生质体/植物细胞&bull 单细胞异质性分析&bull CRISPR单细胞克隆细胞系开发&bull 用于细胞系开发的单细胞克隆 &bull mini Pool建立及筛选 &bull 从半固体培养基中进行菌落挑取及转移抗体发现&bull 单B细胞筛选 &bull 基于纳米孔的杂交瘤筛选 &bull 来自半固体培养基的杂交瘤克隆的筛选和挑取 &bull 杂交瘤亚克隆 &bull 基于微球的检测干细胞&bull iPS单细胞克隆 &bull 干细胞克隆挑取 &bull 造血干细胞克隆挑取 &bull 球体分离 CellCelector Flex 挑头我们根据CellCelector Flex 在不同领域的应用提供多种挑头。针对特定的细胞类型和挑取捕获模块对所有毛细管和挑头进行了优化,以保证温和、精准地挑取挑取细胞、细胞团以及克隆,整个过程无污染。CellCelector Flex 纳米孔板CellCelector Flex 纳米孔板含有十万到数百万个纳米孔,将细胞悬液接种后,数万个纳米孔有效地将细胞隔离开来,并确保共培养环境以促进单克隆生长。有效替代有限稀释法,FACS。&bull 高通量:每孔可获得400-600个单细胞(相当于有限稀释法25块96孔板!)&bull 高效节约:避免重复稀释,单次试验即可获得单克隆性、活力且高产的克隆&bull 100%单克隆性:自动图像鉴别单细胞并跟踪其生长到克隆,避免交叉污染&bull 单细胞活率超95%,无需昂贵外源生长因子CellCelector 机柜当处理活细胞时,无菌条件和经过调节的生理相关环境是关键因素。FlowBox 孵育箱可提供以下独特组合: &bull 经过HEPA过滤的垂直层流 &bull 对温度、湿度和CO2水平的精确控制 &bull 即使在检修门打开时,也能智能控制风速和排气量 &bull 高能紫外线灯,用于表面灭菌 &bull 源板和终板的最优细胞存活率 &bull 用户友好型控制面板 &bull 在不失去受控条件的情况下,充分方便地接触放置在里面的仪器和实验装置
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  • 产品概述Gentier 48E/48R型全自动PCR分析系统是天隆科技专门为中小型实验室、移动实验室、现场检测等工作者量身定做。凭借优异的性能及便携性,使您的检测更加便捷、准确、高效。2s完成48孔2/4种荧光通道扫描温度准确性及模块控温精度均≤0.1°C强大的数据处理体积小巧、操作便捷仪器特点01卓越的性能48孔4色/2色荧光检测,最大升温速率≥8.0°C/s,最大降温速率≥6.2°C/s ,完成一个标准的PCR扩增程序仅需40min,控温精度控制在±0.1℃之内。02出色的环境适应性体积小,重量轻,方便搬运,可根据需要移动至所需场所或配备至移动实验室进行现场检测。采用获取发明专利技术的荧光检测技术,仪器移动前后无需任何拆装运输锁和光学校准即可直接使用。03便捷的操作内置7英寸全彩触摸屏,独立的操控系统和USB数据导出功能,可存储≤1000条实验数据。可连接电脑操控运行,也可脱离电脑单机运行、读取及分析实验结果;单机运行后连接专用热敏打印机(选配)即可直接输出样本扩增曲线及CT值。04强大的数据处理除具备常规的相对定量、绝对定量、熔解曲线、SNP等分析功能外,更兼容多种等温扩增技术的荧光分析功能,真正实现一机多用。除仪器操作软件外,还配备一套独立的数据管理软件,实现对用户海量实验数据的集中化管理、统计和分析,减少因人工对原始数据进行复杂分析引起的错误。仪器型号Gentier 48EGentier 48R检测通量48适用耗材0.2mL薄壁透明八联管或单管适用染料/探针通道1:FAM,SYBR Green l等通道2:VIC,HEX,TET,JOE等通道3:ROX,Texas Red等通道4:Cy5等通道1:FAM,SYBR Greenl等通道2:VIC,HEX,TET,JOE等反应体系0μL~100μL温控技术半导体制冷片加热制冷技术温控范围0.0°C ~100.0°C温度准确性≤0.1℃模块控温精度≤0.1℃最大升温速率≥8.0°C/s最大降温速率≥6.2°C/s温度梯度支持梯度范围35°C~100°C梯度跨度1℃~40°C温控程序支持标准PCR、梯度PCR、降落PCR、长片段PCR等热盖温控范围40°C~110°C激发光源高亮免维护LED荧光检测器光电二极管荧光扫描时间2s内完成48孔4色检测2s内完成48孔2色检测激发波长通道1:465nm 通道2:527nm通道3:580nm 通道4:632nm通道1:465nm通道2:527nm检测波长通道1:510nm 通道2:563nm通道3:616nm 通道4:664nm通道1:510nm通道2:563nm荧光线性≥0.990样本重复性Ct值CV%≤0.5%样本线性/r/ ≥0.999显示7英寸全彩触摸显示屏,可单机运行语言支持支持中/英文双语切换数据存储可存储≤1000个实验设置文件/实验数据文件软件功能支持绝对定量、相对定量、等温扩增、熔解曲线、基因分型、终点荧光分析等功能远程控制可实现一台主控计算机控制10台仪器断电保护瞬时断电保护,在仪器重启后继续运行未完成实验数据导入导出支持U盘导入导出实验数据单机分析结果无需电脑,在仪器上就可分析实验数据,连接专用热敏打印机(选配)后可直接输出样本扩增曲线及CT值电源规格AC 220V(±10%),50Hz,600VA通讯接口以太网(RJ45),USB重量11Kg外形尺寸260*400*260mm(W*L*H)Gentier 48E/R全自动PCR分析系统
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恶唑隆分析标准品相关的耗材

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