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湿度露点发生器

仪器信息网湿度露点发生器专题为您提供2024年最新湿度露点发生器价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括湿度露点发生器参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的湿度露点发生器您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合湿度露点发生器相关的耗材配件、试剂标物,还有湿度露点发生器相关的最新资讯、资料,以及湿度露点发生器相关的解决方案。

湿度露点发生器相关的论坛

  • 氢气发生器产生的氢气用露点仪测水分是多少???

    我们实验室有几台瑞士施密德的氢气发生器,最近用露点仪测出口氢气发现水分含量超级大,大的上千个ppm,小的也有100ppm多,厂家和售后已经在祖国大地烟消云散了,无奈智能找各位同行帮帮忙,在闲暇之余帮我看看你们的氢气发生器出口水分有多大,查标准也没有查到这方面的标准,拜托各位大神了!!!

  • 【分享】湿度发生器计量考试大纲

    制备己知湿度气体的方法很多,从原理来,大致可划分为五类。第一类是改变已知湿度气体(主要是指饱和湿气)状态的方法。我们知道,气体的状态由压力、温度和体积来确定,对于 饱和湿气,如果状态条件不变,那末水汽的含量是恒定的,反之,若状态改变,水汽含量亦随之改变。于是可以利用热力学 P 、 v 、 T 关系配制出所要求的湿度的气体,基于这一原理的方法有改变压力的方法,即双压法;改变温度的方法,即双温法;以及同时改变压力和温度的方法;第二类是混合 法,它又可以分为混流法和分流法两种。前者是将饱和湿气或过热蒸汽同干气混合:后者是将一股干气精确地按比例分为两股,其中一股用水汽饱和,另一股仍保持 干燥、而后进行混合。第三类是膜渗透法,膜的一侧是水,由于膜两侧的水汽分压不同,于是水汽通过膜向另一侧渗透。基干这一原理通常使用的方法是渗透管配气 技术。第四类是温度固定点法,即平衡水汽压法,这种方法是利用某些盐类或其它化合物(例如硫酸和甘油)的水溶液在一定的条件下其气相中的水汽分压保持恒定 的原理。第五类是化学方法。根据定比定律,氢和氧在催化剂存在的情况下能按比例地化合,生成定量的水。 上述方法都是从基本的物理和化学原理出发,按照有关的方程式和定律,由实验本身提供的数据能独立地导出准确的湿度量值。由于方法具有牢固的理论基础,所以能够作为标准使用。在这些方法中,应用较广,准确度也较高的是基于第一和第二类方法原理建立起来的发生器。

  • 【分享】一级精密露点仪标准装置的测量不确定度的评定

    一级精密露点仪标准装置主要用于检定二级标准和工作用露点仪、工作用湿度仪表等。下面就以一级标准精密露点仪检定二级标准精密露点仪为例进行不确定度的评定。 一级精密露点仪标准湿度装置由一级标准精密露点仪及二级分流法动态湿度发生器构成。一级标准精密露点仪作为标准器与被检露点仪一起并联在动态湿度发生器的提供的恒湿气路中,用比较法对被检露点仪进行检定。1.建立数学模型用一级标准精密露点仪检定二级标准精密露点仪,给出二级标准精密露点仪修正值的计算公式为:http://www.chinashidu.com.cn/pic/gif/1157380172.gif式中: d——被检露点仪的修正值; Ts——标准器的露点显示值; ds——标准器在该露点温度上的分度修正值(由标准器的检定证书给出); Tb——被检露点仪的显示值; △d1——由于检定湿度点不可能完全控制在标准露点仪证书给出的露点上,在使用标准露点仪的分度修正值时有一定偏差,对修正值测量造成的影响;△T1——由于从湿度发生器到标准露点仪和被检露点仪气路不同,气密性和管子的渗透作用不同使两者气流湿度产生差异,对修正值测量造成的影响;△T2——动态湿度发生器产生的恒湿气流有一定的波动度,而湿度标准器及被检露点仪不能在同一瞬间读数,同时由于它们的湿度响应特性也不同,对测量造成的影响。

  • 温湿度计常见的湿度测量方法

    湿度测量从原理上划分有二、三十种之多。但湿度测量始终是世界计量领域中著名的难题之一。一个看似简单的量值,深究起来,涉及相当复杂的物理-化学理论分析和计算,初涉者可能会忽略在湿度测量中必需注意的许多因素,因而影响传感器的合理使用。   常见的湿度测量方法有:动态法(双压法、双温法、分流法),静态法(饱和盐法、硫酸法),露点法,干湿球法和电子式传感器法。  ① 双压法、双温法是基于热力学P、V、T平衡原理,平衡时间较长,分流法是基于绝对湿气和绝对干空气的精确混合。由于采用了现代测控手段,这些设备可以做得相当精密,却因设备复杂,昂贵,运作费时费工,主要作为标准计量之用,其测量精度可达±2%RH以上。   ② 静态法中的饱和盐法,是湿度测量中最常见的方法,简单易行。但饱和盐法对液、气两相的平衡要求很严,对环境温度的稳定要求较高。用起来要求等很长时间去平衡,低湿点要求更长。特别在室内湿度和瓶内湿度差值较大时,每次开启都需要平衡6~8小时。 ③ 露点法是测量湿空气达到饱和时的温度,是热力学的直接结果,准确度高,测量范围宽。计量用的精密露点仪准确度可达±0.2℃甚至更高。但用现代光-电原理的冷镜式露点仪价格昂贵,常和标准湿度发生器配套使用。 ④ 干湿球法,这是18世纪就发明的测湿方法。历史悠久,使用最普遍。干湿球法是一种间接方法,它用干湿球方程换算出湿度值,而此方程是有条件的:即在湿球附近的风速必需达到2.5m/s以上。普通用的干湿球温度计将此条件简化了,所以其准确度只有5~7%RH,干湿球也不属于静态法,不要简单地认为只要提高两支温度计的测量精度就等于提高了湿度计的测量精度。   ⑤电子式湿度传感器法 电子式湿度传感器产品及湿度测量属于90年代兴起的行业, 近年来,国内外在湿度传感器研发领域取得了长足进步。湿敏传感器正从简单的湿敏元件向集成化、智能化、多参数检测的方向迅速发展,为开发新一代湿度测控系统创造了有利条件,也将湿度测量技术提高到新的水平。来源:维库仪器仪表网

  • 温湿度计常见的湿度测量方法

    湿度测量从原理上划分有二、三十种之多。但湿度测量始终是世界计量领域中著名的难题之一。一个看似简单的量值,深究起来,涉及相当复杂的物理-化学理论分析和计算,初涉者可能会忽略在湿度测量中必需注意的许多因素,因而影响传感器的合理使用。   常见的湿度测量方法有:动态法(双压法、双温法、分流法),静态法(饱和盐法、硫酸法),露点法,干湿球法和电子式传感器法。  ① 双压法、双温法是基于热力学P、V、T平衡原理,平衡时间较长,分流法是基于绝对湿气和绝对干空气的精确混合。由于采用了现代测控手段,这些设备可以做得相当精密,却因设备复杂,昂贵,运作费时费工,主要作为标准计量之用,其测量精度可达±2%RH以上。   ② 静态法中的饱和盐法,是湿度测量中最常见的方法,简单易行。但饱和盐法对液、气两相的平衡要求很严,对环境温度的稳定要求较高。用起来要求等很长时间去平衡,低湿点要求更长。特别在室内湿度和瓶内湿度差值较大时,每次开启都需要平衡6~8小时。 ③ 露点法是测量湿空气达到饱和时的温度,是热力学的直接结果,准确度高,测量范围宽。计量用的精密露点仪准确度可达±0.2℃甚至更高。但用现代光-电原理的冷镜式露点仪价格昂贵,常和标准湿度发生器配套使用。 ④ 干湿球法,这是18世纪就发明的测湿方法。历史悠久,使用最普遍。干湿球法是一种间接方法,它用干湿球方程换算出湿度值,而此方程是有条件的:即在湿球附近的风速必需达到2.5m/s以上。普通用的干湿球温度计将此条件简化了,所以其准确度只有5~7%RH,干湿球也不属于静态法,不要简单地认为只要提高两支温度计的测量精度就等于提高了湿度计的测量精度。   ⑤电子式湿度传感器法 电子式湿度传感器产品及湿度测量属于90年代兴起的行业, 近年来,国内外在湿度传感器研发领域取得了长足进步。湿敏传感器正从简单的湿敏元件向集成化、智能化、多参数检测的方向迅速发展,为开发新一代湿度测控系统创造了有利条件,也将湿度测量技术提高到新的水平。

  • 论湿度测量技术的理论错误,转帖自“科学网”

    论大气基本物理参数“相对湿度”测量技术的理论误差摘要:根据量子化学的最新研究结论,在地球宏观大气环境中水蒸气并不存在单分子状态,而是多种不同水蒸气分子簇成份的混合物。在这样的条件下,本文通过对近似气体的分馏概念,讨论了露点法湿度测量技术是否能测量出大气的正确含水量,以及在这样的条件下的露点法湿度测量的理论测定误差。1. 引 言“湿度”是影响地球大气层气候状态至关重要的一个基本参数。然而,“湿度”的测量却是大气测量技术中的一个难题,由于直接测定大气中的水分含量是一件十分不容易的工作。所以近100年来,关于大气的“湿度”都采用间接的测定露点温度的办法。首先先测定“露点温度”然后再推算出“相对湿度”然后再换算到“绝对湿度”的间接的、过度的测量手段。100多年来露点法已经成为湿度测定的经典和标准,在科研和工农业生产中得到了迅速发展的广泛应用。但是,露点法测定相对湿度还是面临着许多难堪的问题。除了精度低(理论最高精度不能超过±1%),测定读数不可靠之外。测定的不确定度是露点法的一个致命弱点。湿度的测定和控制除了在常温常湿环境中的应用外,在一些现代重要的工业产品的生产环境中,在航天、国防等重要部门,需要超高湿度和超低湿度的控制。而湿度测量的不确定度会直接导致劣次产品比例的上升。所谓的不确定度如从通俗的角度来理解,也可以称为自检能力。2.相对湿度测量设备所面临的自检和自我校准的困境无论是哪一种计量工具,长度单位的测量仪器也好、重量单位的测量仪器也好、测量时间的钟表也好。都要能达到自检的要求。自检似乎是作为度量衡器具最起码的要求。但是已知各种“相对湿度”的测量仪表,不管是哪一种却没有一种可以达到自检的要求。所谓精度自检,就是对于任意的一种计量技术,用这种技术自己通过一定的方式来检查这种计量技术自身精度的做法。例如长度计量,我们使用的是尺。如果有二把是米尺,六把市尺。那么首先这六把市尺必须是同样长短的。二把米尺也必须是同样长短的。其次任意的三把市尺加在一起应该等于任意一把米尺的长度。这就是长度计量最低要求的自检方式。例如天平的砝码,相同量值的砝码必须重量相等,一个10克的砝码,必须和一个5克、两个2克、一个1克的砝码加在一起的重量相等。……那么,适合湿度仪的自检方式是什么样的呢?现代物理学告诉我们,存在于大气中的水蒸气在处于不饱和状态的时候,当其他大气参数发生变动的时候,湿度的量值将发生符合分压定理,也符合气态方程的变化。所以,对于任意环境的未知湿度气体,当气体样本处在密封条件下的时候,样本所包含的水蒸气又不发生相变的条件下,不管该密封环境的温度,体积或压力有怎样的变化,任何时刻这个样本气体的“相对湿度”的量值是可以按照气态方程严格地计算得到的。因而,校验一个湿度仪测量的数值准还是不准。只需要对同一个环境的被测气体多取几个样本。分别调整这些样本的温度、压力和体积为不同的状态。然后,分别检查湿度仪能否从每次不同调整状态样本气体的测定中得到符合计算结果的“相对湿度”量值就可以完成自检的要求了。“湿度”的测定其实根本不需要制造什么标准湿度发生器。但是,作为湿度计量的标准仪器——“露点法湿度测量技术”却偏偏不能做到自检这一点,不能通过这样的自检过程。而且,凡是经过了标准湿度发生器校准的任何其他类型的湿度仪表都不能通过这样的自检过程。在这些自检条件下,现有湿度仪得到的测定值往往表现为和计算值相比没有规则的,上下窜动的结果。这个现象使全世界的计量研究人员至今无措手足。迫不得已,湿度计量专家就制定了一整套的湿度仪校准规范。最后规定,只能以经过校准的湿度仪在环境条件下的测定值作为确定值。从计量技术的通义上来说,通不过自检过程就说明这个方法不正确,通不过自检所测定得到的数值就是错误的。所以对于无法达到自检要求的“露点法测定技术”来说,这“露点法”的技术和理论就应该是错误的。3.现代水蒸气的背景技术进入21世纪,关于水蒸气在量子化学范围内的一个重大研究成果就是:水蒸气分子在宏观大气环境里并不存在单分子结构的实验和研究。有关实验的报告和论文、著作,已经很多。自然大气环境中不存在单分子状态的水蒸气的宏观事实。也已得到科学界的普遍认同。但是,奇怪的是,这样大的实质性发现,却在所有和水蒸气有关的物理、气象、航天航空航海、干燥技术以及生物、医学、农业等领域没有继续引起一点点的波浪或水花。这难道不值得深思吗?关于水的各种异常的理化特性,一直是人们研究的重点。许多和水有关的不解之谜、世界难题,难道不能在这个量子化学的发现中找到一点启示吗?有关水分子簇的探讨,早在1887年就有人已经提出了。但是这些都是在固态和液态的水的环境里的讨论,对于气体,对于气态的水蒸汽和水蒸气分子簇有关的研究却是21世纪的最新动态。4. 气态水分子簇概念根据一些报告气态水分子簇的事实主要表现在三个方面:1.水蒸气在大气中以远不止一种(通常超过5-6种)的、相对稳定的络合结构(分子簇)形式存在,用化学分子式来表示就是:n* H2O+H+(其中的n为一些具有稳定结构的络合体内的水分子个数)这或许是一个不太容易理解的化学概念,那么让我们用一句及其通俗的语言来描绘的话,就是:原来:我们都以为已经是十分了解的水蒸气,却是一种我们并不了解的、由好多种不同的水蒸气成分组成的混合气体。2. 各种水蒸气分子簇成分,在温度和压力的变动中存在动态的平衡过程。

  • 高精度温湿度传感器,露点仪的

    请问有厂家需要高精度温湿度传感器,温湿度变送器,温湿度计,温湿度记录仪,露点仪,露点变送器的吗?维萨拉,罗卓尼克,密希儿都有在做,有意请留下你的联系方式吧

  • 《化学转化法低露点湿度发生器校准规范》等123项行业计量技术规范报批公示

    [align=center][b][b]《化学转化法低露点湿度发生器校准规范》等123项行业计量技术规范报批公示[/b][/b][/align][size=12px] 根据工业和信息化部行业计量技术规范制修订工作的总体安排,现将行业审查后的《化学转化法低露点湿度发生器校准规范》等123项行业计量技术规范报批稿(附件1)予以公示,公示截止日为2021年9月20日。如对报批的行业计量技术规范有不同意见,请在公示期间填写《行业计量技术规范报批稿反馈意见表》(附件2)并反馈至工业和信息化部科技司,电子邮件发送至gaopengfei@miit.gov.cn(邮件主题注明:计量规范报批稿公示反馈)。地址:北京市西长安街13号工业和信息化部科技司邮编:100804联系电话:010-68205243联系人:高鹏飞附件:1.123项部门计量技术规范编号、名称、主要内容等.zip   2.行业计量技术规范报批稿反馈意见表.docx[/size][align=right][size=12px]工业和信息化部科技司[/size][/align][align=right][size=12px]2021年8月20日[/size][/align][align=right][table=677][tr][td=1,1,263][size=15px]技术规范编号[/size][/td][td=1,1,443][size=15px]技术规范名称[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(石化)041-2021[/size][/td][td=1,1,133][size=15px]化学转化法低露点湿度发生器校准规范[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(石化)042-2021[/size][/td][td=1,1,133][size=15px]加油站油气回收测试仪校准规范[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(石化)043-2021[/size][/td][td=1,1,133][size=15px]自热物质试验仪校准规范[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(石化)044-2021[/size][/td][td=1,1,133][size=15px]液体氧化性试验仪校准规范[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(石化)045-2021[/size][/td][td=1,1,133][size=15px]微量闭口闪点仪校准规范[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(石化)046-2021[/size][/td][td=1,1,133][size=15px]化学品金属腐蚀性试验装置校准规范[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(石化)047-2021[/size][/td][td=1,1,133][size=15px]氟化氢气体检测报警器校准规范[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(石化)048-2021[/size][/td][td=1,1,133][size=15px]橡胶或塑料软管及软管组合件用无曲挠脉冲试验机校准规范[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(石化)049-2021[/size][/td][td=1,1,133][size=15px]落球回弹测定仪校准规范[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(石化)050-2021[/size][/td][td=1,1,133][size=15px]橡胶快速塑性计校准规范[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(石化)051-2021[/size][/td][td=1,1,133][size=15px]力车胎里程试验机校准规范[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(石化)052-2021[/size][/td][td=1,1,133][size=15px]漆膜流挂仪校准规范[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(石化)053-2021[/size][/td][td=1,1,133][size=15px]间隙式湿膜制备器校准规范[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(石化)054-2021[/size][/td][td=1,1,133][size=15px]润滑油泡沫特性测试仪校准规范[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(石化)055-2021[/size][/td][td=1,1,133][size=15px]润滑油高剪切锥形塞黏度计校准规范[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(石化)056-2021[/size][/td][td=1,1,133][size=15px]微量法残炭测定器校准规范[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(石化)057-2021[/size][/td][td=1,1,133][size=15px]气体中微量硫色谱分析仪(火焰光度法检测器)校准规范[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(有色金属) 0001-2021[/size][/td][td=1,1,133][size=15px]慢应变速率应力腐蚀试验机校准规范[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(有色金属) 0002-2021[/size][/td][td=1,1,133][size=15px]激光诱导击穿光谱仪校准规范[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(有色金属) 0003-2021[/size][/td][td=1,1,133][size=15px]周期浸润试验箱校准规范[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(有色金属) 0004-2021[/size][/td][td=1,1,133][size=15px]材料力学性能测试用非接触式视频引伸计校准规范[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,84][size=15px]JJF(有色金属) 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    岛津的GC2010-plus,FPD检测器,配的空气发生器,氢气发生器,最近空气发生器的气路堵住了,才用了一年半啊,不知道哪些方面会引起气路堵上?还有我看论坛上有人的空气发生器会产生废液,可是我们的空气发生器没有废液产生后,只看到有活性炭从排气管中排出

  • 【原创】各种湿度露点测量方法及其优缺点(一)

    各种湿度露点测量方法及其优缺点仪器测量原理湿度测量仪器从原理上可分为冷镜式、完全吸收电解式、Al2O3电容式、薄膜电容式、电阻式、干湿球、机械式。其中完全吸收电解式微水仪、Al2O3电容式露点仪一般用于低湿范围的测量,而电阻式、干湿球、机械式湿度计只能用于相对湿度的测量,冷镜式、薄膜电容式(Vaisala公司的专利)湿度计则不仅能用于低湿的测量,还能用于中高湿,即相对湿度的测量。上述各种原理的仪器各有其优缺点。其中冷镜式露点仪是最准确、最可靠、最基本的测量方法,被广泛地用于标准传递,但其缺点是价格比较昂贵,并需要有经验的人操作及保养。1.1冷镜式露点仪1.1.1 测量原理被测湿气进入露点测量室时掠过冷镜面,当镜面温度高于湿气的露点温度时,镜面呈干燥状态,此时光电检露装置中光源发出的光照在镜面上,几乎完全反射,由光电传感器感应到并输出光电信号,经控制回路比较、放大、驱动热电泵,对镜面致冷。当镜面温度降至湿气露点温度时,镜面上开始结露(霜),光照在镜面上出现漫反射,光电传感器感应到的反射信号随之减弱,此变化经控制回路比较、放大后调节热电泵激励,使其制冷功率适当减小,最后,镜面温度保持在样气露点温度上。镜面温度由一紧贴在冷镜面下方的铂电阻温度传感器感应,并显示在显示窗上。 目前世界上生产冷镜式露点仪的公司,例如美国的GE、Edgetech、瑞士的MBW等公司均是采用这一原理,英国的MICHELL则是采用双光路检测系统,即同时对反射光及散射光进行检测,芬兰Vaisala则是利用声波作检测系统。在测量过程中,随着温度的降低,被测气体中的水汽接近饱和状态,由于引力作用,水分子吸附在镜面上形成一层薄薄的水膜。这是形成露的第一阶段。当镜面温度继续下降时,水膜的厚度逐渐增加,这是形成露的第二阶段。在这一阶段内,自由表面对水分子的引力与水膜的表面张力之间的力量对比开始发生变化,后者的影响逐渐起支配作用。此时冷却表面上的任何不稳定的因素,例如镜面上的微小伤痕等,都会使水膜缩聚成液滴。随着镜面温度的进一步下降,露滴开始出现,通过显微镜可以看到孤立生长而且分布不规则的露滴,然后露层以很快的速度在表面上扩散,此时可以认为液-汽平衡开始,即达到露点。1.1.2 结构1.1.2.1 镜面  镜面应憎水,具有良好的导热性,还要耐磨、耐腐蚀,光学性能好。在过去曾使用金做镜面,目前则主要使用铑做镜面。

  • 湿度传感器湿度检测准确度如何

    [align=left]湿度测量在十年前还是局限于气象,科研等少数领域里讨论的技术,现代电子技术一样使湿度传感器成为科技刊物上经常见到的术语。更多的专业人士关注并研制出多种新型湿度传感器。嵌入式技术、总线技术一样在湿度测量领域开出绚丽的花朵。[/align]经常见到的湿度测量方法有:动态法(双压法、双温法、分流法),静态法(饱和盐法、硫酸法),露点法,干湿球法和形形瑟瑟的电子式湿度传感器法。湿度传感器,分为电阻式和电容式两种,产品的基本形式都为在基片涂覆感湿用料构成感湿膜。空气中的水蒸汽吸附于感湿用料后,元件的阻抗、介质常数发生很大的变化,从而制成湿敏元件。国内外各厂家的湿度传感器产品水平不一,质量价格都相差较大。湿度传感器湿敏元件是最简单的湿度传感器。湿敏元件主要有电阻式、电容式两大类。湿敏电阻的特点是在基片上覆盖一层用感湿用料制成的膜,当空气中的水蒸气吸附在感湿膜上时,湿度传感器元件的电阻率和电阻值都发生变化,利用这一特性即可测量湿度。湿敏电容通常是用高分子薄膜电容制成的,常用的高分子用料有聚苯乙烯、聚酰亚胺、酪酸醋酸纤维等。当环境湿度发生改变时,湿敏电容的介电常数发生变化,使其电容量也发生变化,其电容变化量与相对湿度成正比。湿度标准是湿度测量及湿度传感器应用的关键问题,同温度测量标准作比较,湿度标准的确要复杂的多。至今为止国际上关于湿度及其单位还没有统一的定义,从而也就无法根据定义来实现这个单位。日前,各国使用的湿度传感器计量标准不尽相同,但基本上都是通过两种并行的公式来实现量值的统一。其一是建立湿度的绝对测量方法,其二是制作能够发生已知湿度气体的装置。采纳已知湿度的气体做为标准来校验湿度传感器更为直接,但遗憾的是至今为止,还没有找到一种不依懒湿度测量方法而能够给出足够准确可靠的量值的标准物质或标准气体发生器。日前,湿度测量标准把分量法作为湿度传感器的最高标准(即基准),而把恒湿气体发生器作为传递量值手段的可供挑选的作为标准用的绝对测量方法,除了分量法外,还有露点法、库仑法和干湿球湿度传感器等。以两种并行的公式实现湿度测量,在确定使用以上绝对测量手段的同时是建立湿度发生气体装置和采纳分量法。湿度传感器包含范围:[color=#333333]气体流量传感器丨绝对压力变送器丨微量氧传感器丨ph传感器丨水管温度传感器丨[/color]气体压力传感器[color=#333333]丨气压感应器丨[/color][color=#333333]电化学传感器丨数字温湿度[/color][color=#333333]传感器丨煤气检测传感器丨h2传感器丨压电薄膜传感器丨[/color]微型传感器[color=#333333]丨超声波液位传感器[/color][color=#333333]丨氧气传感器丨[/color][color=#333333]风速传感器丨微型压力传感器丨[/color]湿度传感器https://mall.ofweek.com/263.html[color=#333333]丨[/color]气体传感器[color=#333333]丨[/color][color=#333333]光纤传感器丨超声波传感器丨[/color][color=#333333]超声波风速传感器丨[/color][color=#333333]压阻式压力变送器丨[/color][color=#333333]voc传感器丨称重传感[/color][color=#333333]器[/color][color=#333333]丨[/color][color=#333333]传感器https://mall.ofweek.com/category_5.html丨[/color][color=#333333]气压传感器丨[/color][color=#333333]硫化氢传感器丨一氧化碳传感器丨光离子传感器丨[/color][color=#333333]流量传感器[/color][color=#333333]丨ph3传感器丨二[/color][color=#333333]氧化碳传感器丨百分氧传感器丨[/color][color=#333333]co2气体传感器丨[/color][color=#333333]bm传感器丨电流传感器丨[/color][color=#333333]位置传感器丨[/color][color=#333333]风速传感器丨电流传感器[/color][color=#333333]丨[/color][color=#333333]气压传感器丨压力传感器丨meas压力[/color][color=#333333]传感器丨甲烷传感器丨微流量传感器丨光纤应变传感器丨一氧化氮传感器丨三合一传感器丨sst传感器丨gss传感器丨ch4传感器丨氟利昂传感器丨硫化物传感器丨o3传感器丨双气传感器丨透明度传感器丨二氧化硫传感器丨氰化氢传感器丨煤气检测传感器丨燃气检测传感器丨电流氧传感器[/color]

  • 【原创】各种湿度露点测量方法及其优缺点(四)

    1.2.2.1 电解池在玻璃管内部,两根铂电极绕成双螺旋形,极间均匀地涂敷五氧化二磷膜作为吸湿剂。在规定的测量条件下,这种内绕式结构可以保证对进入池内的水分全部吸收和电解。玻璃池壁利于五氧化二磷涂层均匀。由于铂具有使生成的氢和氧,尤其是富氢的气体再次发生反应生成水的作用,因此有些公司采用铑来代替铂。 对于干燥的五氧化二磷涂层,当通入“绝对干燥”的气样,并在电极上施加一适当的直流电压时,电路中将产生一个不大的电流-本底值。本底值的大小仅与电解池结构、 涂层状况、温度及气样种类等因素有关,而与气样含水量无关。由于本底值总是又能加在气样所含水分的电解电流上,故测定时应从仪器读数中扣除本底值后方为介质的真实含水量。1.2.2.2 气路控制系统 气路系统由控制阀、电解池、流量调节阀和流量计、干燥器等部分组成。气流路径的控制由控制阀完成。1.2.3 使用注意事项 由公式12可知,测量结果,即气体的湿度μL/L (ppmv)是根据气体流量及电解电流计算得出来的,因此气体的流量必须准确控制与测量。这类仪器一般使用浮子流量计,在20℃,1atm下,用空气进行标定。假如使用时的条件不是标准条件,例如是在另外的温度和压力下,或被测气体不是空气,则需针对被测气体进行重新标定,或根据校正因子进行校正。1.2.4 应用范围测量范围一般为从几个μL/L (ppmv)到2000μL/L (ppmv),准确度一般为读数的5%或满量程的1%。可以用于多种惰性气体,某些不与P2O5反应的有机及无机气体。例如空气、氮气、氢气、氧气、氩气、氦气、氖气、一氧化碳、二氧化碳、六氟化硫、甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、天然气以及某些氟里昂气体等。不能用于某些腐蚀性气体以及能与P2O5发生反应的气体,例如乙醇、某些酸性气体、不饱和烃类气体。1.2.5 优缺点优点:属绝对测量法,稳定,不漂移。缺点:电解池寿命有限,需要再生。高湿或低湿(1ppmv)均会缩短其寿命。低湿时响应慢。对气体流量要求较高。不能用于某些腐蚀性气体以及能与P2O5发生反应的气体。有本底。1.3 氧化铝电容式湿度计1.3.1 测量原理、结构及应用范围该仪器形式繁多,例如便携式电池操作的、带微处理器可进行数据处理的、显示多参数的等等。但其本质是一个电容器,通过将一薄层孔状的氧化铝沉积在导电的基体上,然后再在氧化铝薄层上涂敷一层薄金。导电基体和金薄层就形成电容器的电极。水蒸气穿过金薄层被孔状的氧化铝吸收,这个电容器的阻抗与水分子个数,即水汽分压成一定的比例。通过测量该电容器的阻抗或电容可获得水汽分压,通过换算可得到露点值。结构见图2-7。位于铝和金电极之间的氧化铝薄层在10-3Pa(约相当于-110℃露点)到水的饱和汽压的整个范围内都有响应。由于其对水的强烈的亲和力,再加上水的较大的介电常数,使得这类仪器对水有高度的选择性,而对其它普通气体及有机气和液体没有响应。 在中高湿范围其准确度一般为±1~±2℃,低湿范围,比如-100℃时,准确度一般为±2~±3℃。该类传感器不与烃类气体、CO、CO2、含氯氟烃气体发生反应,但对于不同的气体其漂移不同。对于某些腐蚀性气体,例如氨、SO3以及氯,则会损坏传感器,因此应尽量避免。1.3.2 使用注意事项这类仪器通常的测量范围为-110℃~+20℃。当被测露点较高时,会使得仪器产生较大的漂移。同时还需注意温度系数。由于其对水汽分压产生响应,因此应注意测量时气体总压的变化。应避免灰尘、油污,测量时气体流量较大,一般为3~5(L/min),甚至更大。1.3.3 优缺点优点:较宽的响应范围,从1μL/L(ppmv)到80%RH,可以远程安装,可以现场使用,相对稳定,响应较快,温度系数较小,与流量变化无关,对水分有较高的选择性,可以在较宽的温度和压力范围内使用,日常维护量较小,体积小。缺点:该方法是间接测量,在较高的温度下操作或某些气体会引起漂移,受腐蚀性气体的影响,必须定期校准以克服老化、滞后及污染。由于响应值非线性,因此需对每只传感器进行校准,不能通用。1.4 薄膜电容式湿度计

  • 请教氮气发生器的以下技术指标有哪些?

    专为液相色谱仪串联质谱提供高纯氮气的氮气发生器,我用的是Angilent的1290-6460。 内置空压机(具体指标??) 纯度 最大流量 最大出口压力 碳氢化合物 噪音指标 露点温度: 仪器的稳定性 能耗 使用成本,维护,对环境的要求和环境污染问题

  • 氮气发生器的工作原理

    高纯氮气发生器简介  高纯氮气发生器以物理吸附法和电化学分离法相结合的原理直接从空气中分离高纯氮气。 高纯氮气发生器工作原理  高纯氮气发生器根据电催化法进行空气分离的原理制成,其中电解池是利用燃料电池的逆过程设计而成。作为压力稳定且纯净的原料空气进入到电解池中,空气中的氧在阴极被吸附而获得电子,与水作用生成氢氧根离子,并迁移到阳极,最后在阳极处失去电子析出氧气,因此空气中的氧不断被分离。只留下氮气随气路输出。加入电解质的作用就是提高水的导电率,使电化学反应能顺利进行高纯氮气发生器6大特点  1.程序控制。仪器的控制系统采用专用芯片。是全部工作过程均有程序控制完成。自动恒压,恒流,氮气流量可根据用量实现0-300ml/min全自动调节。   2.工艺先进:电解池采用立式单液面双阴极。最新膜分离技术,催化层使用PCAN载体及贵金属催化物,使电解池催化效率高,产气量大,氮气纯度高,电解池出厂前经过100小时以上高压,大电流老化试验,使电解池性能和工作状态极为稳定。   3.三级催化,除电解池中两级催化外另有第三极催化,催化剂选用新型贵金属,使输出的氮气含氧量小于3ppm   4.产氮湿度低。采用了超高分子量渗透麽分离技术及有效的除湿装置,因而降低了原始湿度,并能在停机后自动排出水分。采用了金属聚合物除湿及两级吸附,是氮气纯度大大提高。   5.操作方便,免运输钢瓶之劳,省搬运钢瓶之苦,使用是只需打开电源开关即可产氮,可连续使用,也可间断使用,产氮量稳定不衰减。  6.安全可靠,配有安装装置,灵敏可靠。高纯氮气发生器的缺点: 发生器对色谱的影响有一点常常被忽略,就是发生器内的开关电源工作事会对电网电压造成一定的干扰(压缩机的启动和停止也会),所以色谱仪必须经过稳压电源供电,当然不用稳压电源的用户极少,但还是有,我遇见过。对色谱来说,氮气发生器产生了氮气后,还需要脱水、脱氧(加脱水脱氧管),否则会损害ECD检测器。对质谱来说,国内的氮气发生器都无法达到很高的流量。氮气发生器只能在实验室内或实验室外很近的位置采集空气作为气源,而实验室内空气经常是受到污染的,其中的有机溶剂含量因为实验前处理过程等原因(此外GC的洗针溶剂挥发,液相的流动相挥发)不可避免的超标。我见到的国外的氮气发生器的标称纯度也不过98%,和钢瓶氮气的纯度没法比。

  • 臭氧发生器如何选型?

    臭氧发生器选型非常重要应从以下几个方面进行选型:1.确定臭氧发生器的型号即臭氧产量 臭氧用于空气灭菌除味还用于水处理。用于空气处置时可选择低浓度经济型的开放式臭氧发生器,推销臭氧发生器时首先要确定其使用用途。包括有气源开放式和无气源开放式两种最好选有气源机型。该类臭氧发生器结构简单价格低廉,但工作时温度和湿度影响臭氧发生量。上述开放式臭氧发生器属最简单的臭氧装置,对于要求高的场所空气处置也应选择高浓度臭氧发生器。空气处置时按20-50mg/m3规范投放,食品药品行业选高值。可根具空间大小换算即得出臭氧的总用量(即臭氧发生器产量)用于水处置时必需选购高浓度臭氧发生器(臭氧浓度大于12mg/L低浓度臭氧处置水是无效的高浓度臭氧发生器为规范配置含气源及气源处置装置和臭氧发生装置。小型的可设计成一体式机型产量在5-200g/h间,大中型臭氧发生器基本以机组形式存在2.鉴别臭氧发生器的品质 臭氧发生器品质的优劣可从制造材料、系统配置、冷却方式、工作频率、控制方式、臭氧浓度、气源和电能消耗指标等多方面鉴别。优质的臭氧发生器应是高介电材料制造、规范配置(含气源和净化装置)双电极冷却、高频驱动、智能控制、高臭氧浓度输出、低电耗和低气源消耗。3.性价比 利息远高于低档发生器和低配置发生器。但优质臭氧发生器性能非常稳定,优质的臭氧发生器从设计到配置及制造资料均按其标准进行。臭氧浓度和产量不受环境因素影响。而低配置臭氧发生器工作时受环境影响较大,温度和湿度的增加可使臭氧产量和浓度大幅度下降,影响处置效果。选购时应对其售价和性能进行综合比评。4.防止误区 含气源发生器和不含气源发生器造价相差很大。如果通过价格优势推销了无气源的臭氧发生器,A.解臭氧发生器是否含气源。还需自配气源装置最终可能要多花钱。B.解发生器的结构形式,否可以连续运行,臭氧输出浓度等指标。例如需要一台臭氧发生器用于净水处置,若误选了开放式臭氧发生器那是无法使用的D确认臭氧发生器额定标注产量,使用空气源标注的还是使用氧气源时标注的产量。因为臭氧发生器使用氧气源时臭氧产量比使用空气源时大一倍,两者的造价相差近一倍。选购臭氧发生器时供求双方应全方位沟通防止走入误区,切勿以价格为主要参考依据衡量臭氧发生器。

  • 空气发生器问题

    瓦里安气相,FPD检测器,空气发生器压力在0.4MPA上,今天发现压力降到0.1MPA,但气相运行还正常,显示空气流量还是17.0mL/min,进样品也出峰,空气发生器有点发热,这现象正常吗?

  • 【原创】进口氮气发生器性能相同的国产氮气发生器

    简介:该氮气发生器采用了PSA技术,内置压缩泵 N2纯度99.999% 流量:300 ml/min 500ml/min (可根据用户需要定制,实验氮气发生器流量可达100L/min)具有非常广泛的实验室应用,所产生气体流速稳定,氮气发生器内置耐用型合成碳分子筛,使氮气纯化更彻底,产出的氮气纯度更高,适用于各种气象色谱检测器。该系列高纯发生器有内置和外置无油空压机以供客户灵活选择。比较:目前市场中的国产氮气发生器都是加KOH液体(水),他是采用电化学分离和物理吸附法从空气中获得氮气。传统氮气发生器存在的问题有:1. 加KOH液体(水)的氮气发生器所发生的氮气中含水量高还带有一定腐蚀性,色谱仪调试不容易稳定,一旦使用该氮气时间一久色谱柱效降低。2.不能在常压(标准大气压)下使用,有严重返液(回液)现象,为了防止返液,厂家设计各种装置来解决,但不能解决根本性问题毕竟他是要加水的,一旦装置故障就会造成气路及色谱柱报废,严重的甚至导致色谱仪全部报废。3. 氮气纯度偏低,对TCD色谱仪的热敏元件会造成氧化,时间一久TCD的灵敏度降低。我公司生产的氮气发生器与国外的氮气发生器相同原理性能相同,采用的是先进的PSA技术不加液和世界先进的材料,直接从空气中提取高纯度氮气。它是纯物理的分离方法,完全消除电化学分离方式腐蚀仪器的隐患,具有使用安全、性能可靠、寿命长等优点纯度高于国内传统 (加液) 的氮气发生器,。发生器有内置压缩泵和外置压缩泵二类,可根据自己的需求灵活选择,为国内外各种不同类型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]提供载气,是一款取代传统的电解液(加水)化学分离获得氮气的新型发生器,国内首创,世界领先。相同原理和性能的氮气发生器我公司的产品却比进口的价格低数倍。主要技术参数:1. 输出压力:0.5Mpa(出厂设定压力0.4MPa左右)2. 输出流量: DF-300 0-300ml/minDF-1L 0-1000ml/min DF-500 0-500ml/minDF-2L0-2000ml/min3.纯度高于99.999%4. 工作条件:电源220V±10%,50Hz±5% 相对湿度:≤85%5.功率:150W-1kW6. 外型尺寸:DF-300A型/ DF-1L A型DF-500A型/ DF-2L A型260mm×420mm×460mm外置压缩泵DF-300B型/ DF-1L B型DF-500B型/ DF-2L B型360mm×420mm×800mm内置压缩泵

  • 山东省计量科学研究院新增湿度标准设备,测量范围扩展到(-90~ 90)℃DP

    [color=#333333]山东省计量科学研究院为了保证湿度量值的准确可靠,在原有的湿度计量标准的基础上,再次投入150万元新进了湿度设备,包括英国MICHELL精密露点仪和湿度发生器。近日,该标准已经到位,并经过中国计量科学研究院的检定,符合指标要求。[/color][color=#333333]  目前,山东省计量科学研究院湿度设备的量程和准确度均有较大提高,测量范围由(-80~ 80)℃DP扩展到(-90~ 90)℃DP,最大允差由± 0.2℃DP提升到± 0.10℃DP,可开展精密露点仪等绝大部分湿度测量仪器的检定和校准,为电力电子、医疗卫生、食品药品等领域生产安全和产品质量提供技术保障,为我省的经济发展做出贡献。[/color]

  • 【原创】各种湿度露点测量方法及其优缺点(二)

    1.1.2.2 镜面致冷  在过去曾使用过乙醚蒸发、机械致冷、液化气体或干冰致冷、压缩空气致冷,目前最常用的则是热电致冷或热电与机械致冷相结合(露点低于-60℃)。在本文中着重介绍热电致冷。热电致冷又称半导体致冷,帕尔贴致冷(来自其英文名称Peltier)。其原理是当有一股直流电通过由两种不同的金属组成的NP元件时,热量会从一种金属传递到另一种金属,正好与热电偶测温相反。因此当将帕尔帖的冷端与镜面相连,其另一端作为散热端时,便可将镜面致冷。为了获得不同程度的低温可采用多级叠加的办法。由美国GE公司给出的资料显示,一般说来,假如室温为25℃时,一级致冷时,冷热端温差可达55℃,二级致冷时冷热端温差可达75℃,四级致冷时冷热端温差可达105℃,五级致冷时冷热端温差可达120℃。不同公司的产品其致冷量也会有稍许的不同。热端温度越高,致冷效率越高,冷热端温差越大。为了降低冷端的温度,通常会采用风冷、水冷及机械致冷来降低热端的温度。但也不是可以无限制地降低。需要注意的是其致冷能力并不能代表露点仪的测量范围。露点仪的测量范围的定义是镜面上可以获得稳定的,具有一定厚度的露或霜层时镜面的温度,因此在一般的露/霜点下,其测量范围一般比其致冷能力高5℃,在低霜点的情况下,一般高10℃~12℃。例如瑞士MBW公司生产的DP19露点仪,当室温为10℃时,其最低测量范围为-60℃,当室温为20℃时,其最低测量范围为-55℃,当室温为35℃时,其最低测量范围为-45℃。由于氢气及氦气的热导率较高,因此其测量范围会缩小几度。当被测气体的压力增大,其测量范围也会缩小,对于空气和氮气来说,在高于常压的情况下,每增加1个大气压,其测量范围降低0.67℃左右。1.1.2.3 测温装置目前绝大部分采用四线制铂电阻测温。铂电阻感温元件在相当宽的温度范围内阻值 和温度近于线性关系,精度高,稳定性好,输出信号较强,便于数字显示。1.1.2.4 检测系统目前除芬兰Vaisala公司最近研制生产的冷镜式露点仪是采用声波原理来测量外,其它均是采用光电检测器来测量及控制。光电检测技术已有几十年的历史,比较成熟,但其缺点是不能区分过冷水和霜。1.1.3使用注意事项1.1.3.1过冷水与霜在0~-20℃这一范围内,镜面上极易形成过冷水,由于冰面和水面上的饱和水汽压不同,因此假如在镜面上形成过冷水,测得的数值要低于霜点,温度不同,差别也不同。例如霜点为-10℃时,对应的过冷水的温度为-11.23℃。因此在这一温度段要非常小心。若仪器配有内窥镜,可通过内窥镜进行观察区分。目前大部分仪器都有test的功能,即测试其最低致冷能力,此时可先使用test功能,使镜面温度低于-20℃,确保镜面上形成霜,然后再进行正式测量。1.1.3.2 开尔文效应曲面上的饱和水汽压与平面上的情况是不同的。当露在金属表面上形成时,由于表面张力的作用,使平衡水汽压,即弯曲水面的饱和水汽压升高,这种影响称为开尔文效应。由于开尔文效应使得到的露点温度低于真正的被测气体的露点温度。1.1.3.2拉乌尔效应是指镜面上存在水溶性物质时,体系的平衡水汽压低于纯水时的饱和水汽压。这些水溶性物质可能是镜面上固有的,或者是被测气体中含有的。根据拉乌尔定律,溶液平衡水汽压的降低与溶液浓度成正比,这也是为什么在达到被测气体的露点温度之前会有早期冷凝现象发生的原因。开尔文效应与拉乌尔效应作用刚好相反,因此会抵消一些。但是在露点测量中,拉乌尔效应的影响较开尔文效应更为显著,因为水溶性物质不可避免地或多或少存在于镜面和被测气体中,而且气体中的杂质有时还可能与镜面上的不溶于水的物质发生化学反应或光化学反应,转化为可溶性物质。这种情况在工业流程气体的水分测量中更为明显。因此要采用适当的过滤装置除去气体中的固体微粒,并且通过反复进行结露和消露的操作,进一步清除镜面上残留的可溶性物质,这种方法为人们广泛使用。在实际工作中,我们常常会发现,镜面上开始结露时并不是均匀的,露层总是首先在镜面某个区域上出现,其原因往往是由于镜面上的划痕引起的,因为在这些有缺陷的地方,一方面残留的物质不易清除,另一方面缺陷的棱角起“露核”的作用,加速结露过程。因此,在露点仪的使用中,尤其是在清洁镜面时,一定要小心,避免使镜面受到机械损伤。1.1.3.3 镜面污染一是拉乌尔效应,二是改变镜面本底散射水平。拉乌尔效应主要是由水溶性物质造成的。如果被测气体中这种物质(一般是可溶性盐类),则镜面提前结露,使测量结果产生正偏差。若污染物是不溶于水的微粒,如灰尘等,则会增加本底的散射水平,从而使光电露点仪发生零点漂移。1.1.3.4 取样管路由于大气中的水含量都很高,并且水分子为极性分子,极易吸咐在管路内壁或透过管路。因此在测量时气路系统一定要密封好,管壁厚度至少为1mm,以防止外界环境水分侵入引入渗漏。假如测量环境温度变化较大时,应再次检查管路的密封。如果被测气体直接排放入大气,应考虑大气中的水分向测量系统内部扩散的问题。最常用的办法是在排气口接上一段适当长度的管子,其长度和管径以不影响测量腔的压力为原则。取样管路要尽量短,尽可能减少接头的数量和避免“死空间”,以减少本底水分的干扰。取样管路和测量腔内壁力求干净,光洁度要好,选用憎水性强的材料。图2-2是各种材料在饱和吸附状态下通以干气时的解吸-时间曲线。从实验结果我们可以得到如下选材顺序:不锈钢、PTFE、铜、聚乙烯,最差的是尼龙和橡胶管,在低霜点测量中不应使用。另外在低霜点测量时,尽管使用内抛光的不锈钢管,管子外径一般为6mm或1/4英寸。在进行高露点的测量时,一定要注意被测露点低于周围环境温度3℃以下,以避免水蒸气在管路中出现冷凝。露点仪测量湿度时,流量范围一般为0.25L/min~1L/min。在这一范围内,流速的改变不会影响测量结果。取样时一般可分为两种情况,一种是带压取样,此时根据取样方式的不同,可分为带压测量和常压测量。分别见图2-3及图2-4。另一种是在常压下测量,即用泵抽取样品。在这种情况下,经常会由于取样方式的不同,而带来人为的正压和负压,若按图2-5所示的方式取样,露点仪是在带压的情况下测量,会给测量结果带来正误差,若将泵与流量计调换位置,露点仪则是在负压的状态下,此时会给测量带来负误差。正确的取样方式见图2-6。1.1.4 应用范围露点仪的测量范围较广,目前英国MICHELL及瑞士MBW公司开发的一系列露点仪的测量范围已达到-95℃~70℃,可以满足绝大多数的测量要求。1.1.5 优缺点优点:属基本测量,测量准确,并且仪器比较稳定无漂移,目前准确度最高的仪器可达±0.1℃。缺点:价格较高,对操作人员的要求较高,并需进行维护。对污染物敏感。在-20℃~0℃范围内有时会有过冷水存在,因此要特别小心区分过冷水和霜。 1.2 完全吸收电解法微量水份仪1.2.1 测量原理  用连续取样的方法,使气样流经一个特殊结构的电解池,其水分被作为吸湿剂的五氧化二磷层吸收,并被电解为氢气和氧气排出,而五氧化二磷得以再生。反应过程可表示为:P2O5+H2O=2HPO32HPO3=H2+1/2O2+P2O5合并(1)、(2)得2H2O=2H2+O2当吸收和电解达成平衡后,进入电解池的水分全部被五氧化二磷膜层吸收,并全部被电解。若已知环境温度、环境压力和气样流量,根据法拉第电解定律和气体定律可推导出水的电解电流与气样含水量之间的关系为:

  • 【分享】氮气发生器分类

    氮气发生器从制作原理上来分有物理法和电化学分离法二类。物理法中,有中空纤维膜分离法和吸附法。电化学分离法就是水电解分离池内吸氧。1)中空纤维膜分离法:氮气纯度99.999%,流量范围为0-10升/min,市场价格大约在10-15万人民币,目前使用的大都是进口的,国产达不到这个纯度。2)吸附法:氮气纯度99.999%,流量范围为0-10升/min,市场价格大约在3万人民币左右。3) 电化学分离法:氮气流量只有在0.3-0.5L/min, 流量大点的国内技术就比较难做,纯度含量难以控制,会出现氧含量大或者过氢等现象,气体露点难以达到要求。价格为1万左右。用于一般分析要求低的气相色谱仪配套,目前国内企业基本上用的都是这款.对于一般性的要求不是很高、不是很精确的实验操作,这种仪器还是勉强可以接收的,毕竟它的价格比较便宜,但是随着科技的越来越进步,现在很多的实验室实验对氮气的纯度还是很有要求的…… 电化学分离法的氮气来自于在电解分离池, 空气中的杂质气体经过电解分离池后, 在电解液和贵金属及电场作用下被分离。电解分离池内电解液主要为KOH或NaOH与蒸馏水配制而成, 一些厂家为了节省制造成本,选用低价格的不锈钢(贵金属的含量极低),因而使电解分离池在强碱液及电场的作用下极易损坏,降低了氮气的纯度,影响到仪器的正常使用。电化学分离法制造氮气还要求整个气液系统有完善的自动控制功能,否则在突然断电停机时,电解分离池内没有电场的作用,空气不能被分离,输出将的是大量的空气,如果不能及时的关闭氮气输出,大量的空气直接进入色谱柱将造成色谱柱提前损坏。所以在氮气输出气路中增加断电保护切换阀是必须的。 目前市场上的氮气发生器一般都具有启动后延时排空的功能,即氮气发生器在刚刚开机的10分钟内,由于气体纯度低及管路系统内有空气,所以需要把输出的气体排空到大气。排空气体的流量控制,大多数厂家都采用在排空阀出口加固定气阻,这种方法在排空的过程中,可以控制输出的气体流量,但是排空结束,氮气切换到色谱气路中时,由于输出的氮气要很快在连接的管路内建立压力,所以会使氮气发生器输出流量很快增大,电解分离池在短时间内来不急分离空气,从而使大量的没有分离过的空气直接进入色谱系统,造成色谱柱损坏或者脱氧管很快失效。一些厂家在排空口前增加针型阀来限流,这种方法会出现另外的问题,当氮气系统从排空切换到正常供气状态时,由于色谱仪的柱头压力逐渐上升稳定后,针型阀的输出流量会慢慢变小,如果要想得到正常的流量需要再次调节针型阀通径,这样会使稳定的高纯度氮气系统再次被污染。要想的到高纯度而又稳定的氮气除克服上述问题,还须克服电解分离池的堵塞和返液现象。 综上所述,目前大家使用的氮气发生器都面临着这样的问题:国产的达不到理想要求,进口的价格还有今后的维护费用相当昂贵。这个时候,我想大家都应该去寻找第三条路线,既能解决实质性的问题又能减少成本。 是的,我技术人员以新的理念研制出一款新型的氮气发生器,打破了国内几十年来制作氮气发生器的原理,我们采用的是先进的气相色谱技术。吸附色谱法:利用吸附剂(固定相一般是固体)表面对不同组分吸附能力的差别进行分离的方法;同时利用要分离的组分在流动相(载气)和固定相两相间的分配有差异(即有不同的分配系数),当两相作相对运动时,这些组分在两相间的分配反复进行,从几千次到数百万次,即使组分的分配系数只有微小的差异,随着流动相的移动可以有明显的差距,最后使这些组分得到分离。 我们的高纯氮气发生器首创新技术,使用性能稳定,纯度高,它可与国外同类产品相媲美,产品已销往国外在根本上解决了实验室二气一瓶的现象,但价格却比国外同类产品便宜很多,大都在2万-5万间。产品使用范围广泛,可用于各种气相色谱仪,各种气相色谱仪的 TCD、FID 检测器,也可适用于 ECD 电子捕获检测器。如有任何疑问可站内短我

  • 群脉冲发生器使用注意事项

    群脉冲发生器使用注意事项:  群脉冲发生器是精密高压仪器,为确保您的人身安全及预防对我们测试装备的破坏,请在使用时遵守群脉冲发生器使用注意事项下预防措施:  (1) 在存放爆炸物区及禁火区请勿使用该设备,否则可能引起爆炸或火灾;  (2) 佩带人工心脏起搏器的人员请勿使用该设备或在该设备运行时靠近本设备操作区,以免造成危险;  (3) 本机为高压设备,进行被试品摆放、接线及改变试验配置时,请务必注意应在高压断开及切断试品电源的情况下进行,防止因电源外露带来的触电危险;  (4) 相对湿度超过75%时,请停止使用群脉冲发生器设备进行试验。  (5) 注意使用群脉冲发生器时应保证设备接地状况良好,严格按照IEC61000-4-4或GB/T17626.6标准要求进行试验配置,以保证试验结果的一致性和可重复性。  群脉冲发生器设备内部存在高压,未经厂方同意或指导请勿随意拆卸或敞开机壳工作,防止对设备和人员造成不必要的伤害。

  • 氮气发生器

    [b]导读][/b]氮气发生器是一种先进的气体分离技术,以优质进口碳分子筛(CMS)为吸附剂,采用常温下变压吸附原理(PSA)分离空气制取高纯度的氮气。简介:变压吸附空分制氮(简称P.S.A制氮) 是一种先进的气体分离技术,以优质进口碳分子筛(CMS)为吸附剂,采用常温下变压吸附原理(PSA)分离空气制取高纯度的氮气。应用:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url])GC([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url])产业 (食物,电子,化工等等)制氮机系统原理:氧、氮两种气体分子在分子筛表面上的扩散速率不同,直径较小的气体分子(O2)扩散速率较快,较多的进入碳分子筛微孔,直径较大的气体分子(N2)扩散速率较慢,进入碳分子筛微孔较少。利用碳分子筛对氮和氧的这种选择吸附性差异,导致短时间内氧在吸附相富集,氮在气体相富集,如此氧氮分离,在PSA条件下得到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]富集物氮气。碳分子筛对氧和氮在不同压力下某一时间内吸附量的变化差异曲线:一段时间后,分子筛对氧的吸附达到平衡,根据碳分子筛在不同压力下对吸附气体的吸附量不同的特性,降低压力使碳分子筛解除对氧的吸附,这一过程为再生。根据再生压力的不同,可分为真空再生和常压再生。常压再生利于分子筛的彻底再生,易于获得高纯度气体。高纯氮气发生器变压吸附制氮机(简称PSA制氮机)是按变压吸附技术设计、制造的氮气发生设备。通常使用两吸附塔并联,由全自动控制系统按特定可编程序严格控制时序,交替进行加压吸附和解压再生,完成氮氧分离,获得所需高纯度的氮气。氮气发生器碳分子筛(CMS)的动态吸附量和分离系数的性能优劣决定了制氮机的好坏。钯触媒除氧纯化:一定流量、纯度的普氮和氢气同时进入装置中,在混合器中充分混合后,进入装有钯触媒除氧器装置,在脱氧催化剂的作用下产生2H2+O2=2H2O的化学反应,达到脱氧目的。脱氧后氮气中的水气经过冷却器脱水,然后氮气继续进入干燥器干燥,使氮气露点达-60℃左右,干燥器配置两台,其中一台干燥器进行吸附干燥,另一台把已吸附饱和水气的干燥器进行再生,为下一周期吸附工作做好准备。经干燥后的氮气通过过滤器除尘,最后得到的便是高纯氮气。

  • 【转帖】湿度测量的基本概念

    在工农业生产、气象、环保、国防、科研、航天等部门,经常需要对环境湿度进行测量及控制。对环境温、湿度的控制以及对工业材料水份值的监测与分析都已成为比较普遍的技术条件之一,但在常规的环境参数中,湿度是最难准确测量的一个参数。这是因为测量湿度要比测量温度复杂得多,温度是个独立的被测量,而湿度却受其他因素(大气压强、温度)的影响。此外,湿度的校准也是一个难题。国外生产的湿度标定设备价格十分昂贵。 一、湿度定义 在计量法中规定,湿度定义为“物象状态的量”。日常生活中所指的湿度为相对湿度,用RH%表示。总言之,即气体中(通常为空气中)所含水蒸气量(水蒸气压)与其空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]同情况下饱和水蒸气量(饱和水蒸气压)的百分比。湿度很久以前就与生活存在着密切的关系,但用数量来进行表示较为困难。对湿度的表示方法有绝对湿度、相对湿度、露点、湿气与干气的比值(重量或体积)等等。二、湿度测量方法 湿度测量从原理上划分有二、三十种之多。但湿度测量始终是世界计量领域中著名的难题之一。一个看似简单的量值,深究起来,涉及相当复杂的物理—化学理论分析和计算,初涉者可能会忽略在湿度测量中必需注意的许多因素,因而影响传感器的合理使用。 常见的湿度测量方法有:动态法(双压法、双温法、分流法),静态法(饱和盐法、硫酸法),露点法,干湿球法和电子式传感器法。① 双压法、双温法是基于热力学P、V、T平衡原理,平衡时间较长,分流法是基于绝对湿气和绝对干空气的精确混合。由于采用了现代测控手段,这些设备可以做得相当精密,却因设备复杂,昂贵,运作费时费工,主要作为标准计量之用,其测量精度可达±2%RH以上。② 静态法中的饱和盐法,是湿度测量中最常见的方法,简单易行。但饱和盐法对液、气两相的平衡要求很严,对环境温度的稳定要求较高。用起来要求等很长时间去平衡,低湿点要求更长。特别在室内湿度和瓶内湿度差值较大时,每次开启都需要平衡6~8小时。③ 露点法是测量湿空气达到饱和时的温度,是热力学的直接结果,准确度高,测量范围宽。计量用的精密露点仪准确度可达±0.2℃甚至更高。但用现代光—电原理的冷镜式露点仪价格昂贵,常和标准湿度发生器配套使用。④干湿球法,这是18世纪就发明的测湿方法。历史悠久,使用最普遍。干湿球法是一种间接方法,它用干湿球方程换算出湿度值,而此方程是有条件的:即在湿球附近的风速必需达到2.5m/s以上。普通用的干湿球温度计将此条件简化了,所以其准确度只有5~7%RH,干湿球也不属于静态法,不要简单地认为只要提高两支温度计的测量精度就等于提高了湿度计的测量精度。⑤电子式湿度传感器法 电子式湿度传感器产品及湿度测量属于90年代兴起的行业, 近年来,国内外在湿度传感器研发领域取得了长足进步。湿敏传感器正从简单的湿敏元件向集成化、智能化、多参数检测的方向迅速发展,为开发新一代湿度测控系统创造了有利条件,也将湿度测量技术提高到新的水平。三、湿度测量方案的选择 现代湿度测量方案最主要的有两种:干湿球测湿法,电子式湿度传感器测湿法。下面对这两种方案进行比较,以便客户选择适合自己的湿度测量方法。干湿球湿度计的特点: 早在18世纪人类就发明了干湿球湿度计,干湿球湿度计的准确度还取决于干球、湿球两支温度计本身的精度;湿度计必须处于通风状态:只有纱布水套、水质、风速都满足一定要求时,才能达到规定的准确度。干湿球湿度计的准确度只有5%一7%RH。 干湿球测湿法采用间接测量方法,通过测量干球、湿球的温度经过计算得到湿度值,因此对使用温度没有严格限制,在高温环境下测湿不会对传感器造成损坏。 干湿球测湿法的维护相当简单,在实际使用中,只需定期给湿球加水及更换湿球纱布即可。与电子式湿度传感器相比,干湿球测湿法不会产生老化,精度下降等问题。所以干湿球测湿方法更适合于在高温及恶劣环境的场合使用。电子式湿度传感器的特点: 而电子式湿度传感器是近几十年,特别是近20年才迅速发展起来的。湿度传感器生产厂在产品出厂前都要采用标准湿度发生器来逐支标定,电子式湿度传感器的准确度可以达到2%一3%RH。 在实际使用中,由于尘土、油污及有害气体的影响,使用时间一长,会产生老化,精度下降,湿度传感器年漂移量一般都在±2%左右,甚至更高。一般情况下,生产厂商会标明1次标定的有效使用时间为1年或2年,到期需重新标定。 电子式湿度传感器的精度水平要结合其长期稳定性去判断,一般说来,电子式湿度传感器的长期稳定性和使用寿命不如干湿球湿度传感器。 湿度传感器是采用半导体技术,因此对使用的环境温度有要求,超过其规定的使用温度将对传感器造成损坏。所以电子式湿度传感器测湿方法更适合于在洁净及常温的场合使用。四、湿度传感器选择的注意事项①.选择测量范围 和测量重量、温度一样,选择湿度传感器首先要确定测量范围。除了气象、科研部门外,搞温、湿度测控的一般不需要全湿程(0-100%RH)测量。②、选择测量精度 测量精度是湿度传感器最重要的指标,每提高—个百分点,对湿度传感器来说就是上一个台阶,甚至是上一个档次。因为要达到不同的精度,其制造成本相差很大,售价也相差甚远。所以使用者一定要量体裁衣,不宜盲目追求“高、精、尖”。 如在不同温度下使用湿度传感器,其示值还要考虑温度漂移的影响。众所周知,相对湿度是温度的函数,温度严重地影响着指定空间内的相对湿度。温度每变化0.1℃。将产生0.5%RH的湿度变化(误差)。使用场合如果难以做到恒温,则提出过高的测湿精度是不合适的。 多数情况下,如果没有精确的控温手段,或者被测空间是非密封的,±5%RH的精度就足够了。对于要求精确控制恒温、恒湿的局部空间,或者需要随时跟踪记录湿度变化的场合,再选用±3%RH以上精度的湿度传感器。 而精度高于±2%RH的要求恐怕连校准传感器的标准湿度发生器也难以做到,更何况传感器自身了。相对湿度测量仪表,即使在20—25℃下,要达到2%RH的准确度仍是很困难的。通常产品资料中给出的特性是在常温(20℃±10℃)和洁净的气体中测量的。③、考虑时漂和温漂 在实际使用中,由于尘土、油污及有害气体的影响,使用时间一长,电子式湿度传器会产生老化,精度下降,电子式湿度传器年漂移量一般都在±2%左右,甚至更高。一般情况下,生产厂商会标明1次标定的有效使用时间为1年或2年,到期需重新标定。④、其它注意事项 湿度传感器是非密封性的,为保护测量的准确度和稳定性,应尽量避免在酸性、碱性及含有机溶剂的气氛中使用。也避免在粉尘较大的环境中使用。为正确反映欲测空间的湿度,还应避免将传感器安放在离墙壁太近或空气不流通的死角处。如果被测的房间太大,就应放置多个传感器。 有的湿度传感器对供电电源要求比较高,否则将影响测量精度。或者传感器之间相互干扰,甚至无法工作。使用时应按照技术要求提供合适的、符合精度要求的供电电源。 传感器需要进行远距离信号传输时,要注意信号的衰减问题。当传输距离超过200m以上时,建议选用频率输出信号的湿度传感器。

  • 【资料】全球对气体发生器的需求

    压缩气体,如氮气和氢气,已经成为任何一家实验室的组成部分。气体发生器可为诸如傅里叶红外变换光谱仪(FT-IR)、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]、总有机碳分析仪(TOC)、核磁共振(NMR)和热分析仪等仪器提供吹扫气、载气以及燃气的装置。此外,压缩气体还可与自动取样器联用,用于溶剂蒸发、激光气体室的清洗,以及用气体覆盖溶剂和样品。  依据于气体种类的不同和所需气体纯度的高低,气体发生器制备气体的所采用的工艺也有所不同。多数情况下,气体发生器利用膜片和特定的吸附剂来制备极高纯度的气体(99.99999+%)。气体发生器主要包括氮气、氢气、TOC、零级空气、氧气和臭氧发生器。  气体发生器之所以迅速成为许多实验室的供气设备,原因有很多,最重要的原因之一是气体发生器可以方便地进行无限制的连续供气,这与传统的通过预填气罐/瓶供气恰好相反,因为预填气罐/瓶内的气体是会用完的。涉及到气体,另一个需要考虑的问题就是安全性。气体发生器使得分析者可以连续地制备气体,因此无需将气体储存在容器中,因为容器如果泄露的话会发生危险。  据SDi公司统计,北美占据了全球气体发生器市场需求的38% ,欧洲和日本仅次于北美,分别占30% 和17%。

  • 氢气发生器泄露

    前段时间气相色谱仪点不着火,氢气发生器有电压无流量,色谱仪显示氢气有压力。气相色谱仪厂家来人说氢气发生器电解液泄露污染了设备。我的是电解水的发生器,电解液为什么会到气相色谱仪里呢?

  • 怎样判断氢气发生器是否发生泄露?教你如何自检

    [b][导读][/b]纯水型高纯度氢气发生器,压力控制采用了我所自行研制的高灵敏度模糊控制系统及自动流量跟踪系统,使压力稳定精度范围优于0.001MPa。纯水型高纯度氢气发生器,电解池采用过度族金属元素催化技术,并经过多级净化,内置微量氧脱除剂(不需活化),得到高纯氢气。仪器是否漏气检查方法:1. 接通电源,拧紧出气口处的密封螺母。2.打开电源开关,仪器压力开始上升,检查仪器面板上电解指示灯,应呈绿色,流量指示应在300(500)左右。在8分钟内仪器压力应达到4Kg/cm2(约0.4MPa),流量指示应回到000,电解指示灯灭。以上说明仪器系统工作正常,自检合格。将仪器背面出气口处的密封螺母取下(请将其妥善保存,以便自检仪器时使用),用一根外径为Φ3mm的气路管与用气设备氢气进气口连接,拧紧螺母,打开电源开关,仪器进入工作状态。

  • 【分享】高纯氮气发生器工作原理及6大特点

    高纯氮气发生器以物理吸附法和电化学分离法相结合的原理直接从空气中分离高纯氮气。  高纯氮气发生器工作原理  高纯氮气发生器根据电催化法进行空气分离的原理制成,其中电解池是利用燃料电池的逆过程设计而成。作为压力稳定且纯净的原料空气进入到电解池中,空气中的氧在阴极被媳妇而获得电子,与水作用生成氢氧根离子,并迁移到阳极,最后在阳极处失去电子析出氧气,因此空气中的氧不断被分离。只留下氮气随气路输出。  高纯氮气发生器6大特点  1.程序控制。高纯氮气发生器的控制系统采用专用芯片。是全部工作过程均有程序控制完成。自动恒压,恒流,氮气流量可根据用量实现0-300ml/min全自动调节。  2.工艺先进:电解池采用立式单液面双阴极。最新膜分离技术,催化层使用PCAN载体及贵金属催化物,使电解池催化效率高,产气量大,氮气纯度高,电解池出厂前经过100小时以上高压,大电流老化试验,使电解池性能和工作状态极为稳定。  3.三级催化,除电解池中两级催化外另有第三极催化,催化剂选用新型贵金属,使输出的氮气含氧量小于3ppm  4.产氮湿度低。采用了超高分子量渗透麽分离技术及有效的除湿装置,因而降低了原始湿度,并能在停机后自动排出水分。采用了金属聚合物除湿及两级吸附,是氮气纯度大大提高。  5.操作方便,免运输钢瓶之劳,省搬运钢瓶之苦,使用是只需打开电源开关即可产氮,可连续使用,也可间断使用,产氮量稳定不衰减。  6.安全可靠,配有安装装置,灵敏可靠。

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