蔓荆子黄素对照品

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  • 蔓荆子黄素靶向IMPDH2促进c-Myc泛素化抑制结直肠癌进展

    [size=15px][font=宋体][color=black]蔓荆子[i][/i]([/color][/font][font=&][color=black]Vitex rotundifolia[/color][/font][font=宋体][color=black])中提取的黄酮类化合物[i][/i]具有抗炎、抗血管生成和抗肿瘤等活性,已有研究表明从蔓荆子果实中提取的蔓荆子黄素([/color][/font][font=&][color=black]Vitexicarpin[/color][/font][font=宋体][color=black])可以阻止肿瘤进展,然而蔓荆子黄素治疗结直肠癌([/color][/font][font=&][color=black]CRC[i][/i][/color][/font][font=宋体][color=black])所涉及的分子机制仍未完全确定。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]发现蔓荆子黄素在体外和体内显著抑制了结肠直肠癌细胞的增殖、侵袭和转移,在体内抑制了结直肠癌的生长和肺转移。机制上,蔓荆子黄素直接靶向[/color][/font][font=&][color=black]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black],破坏[/color][/font][font=&][color=black]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]c-Myc[/color][/font][font=宋体][color=black]之间的相互作用,促进[/color][/font][font=&][color=black]c-Myc[/color][/font][font=宋体][color=black]泛素化降解,进而抑制其下游的上皮[/color][/font][font=&][color=black]-[/color][/font][font=宋体][color=black]间质转化过程。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]1[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、体外实验揭示蔓荆子黄素对[/color][/font][font=&][color=#0070c0]CRC[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]的抑制作用[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]作者首先通过[/color][/font][font=&][color=black]MTT[/color][/font][font=宋体][color=black]、克隆形成、[/color][/font][font=&][color=black]EDU[/color][/font][font=宋体][color=black]、细胞周期和细胞凋亡测定等实验发现,牡荆[i][/i]子黄素对[/color][/font][font=&][color=black]HCT116[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞系表现出更高的抗增殖潜力,且能够诱导的细胞凋亡和细胞周期阻滞,结果表明蔓荆子黄素表现出良好的抗肿瘤特性 [/color][/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]2[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、体内实验揭示蔓荆子黄素抗肿瘤活性[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]随后作者评估了蔓荆子黄素是否具有体内抗肿瘤作用。通过建立[/color][/font][font=&][color=black]HCT116[/color][/font][font=宋体][color=black]移植瘤[/color][/font][font=&][color=black]BALB/c[/color][/font][font=宋体][color=black]裸鼠模型发现,蔓荆子黄素延缓了肿瘤的生长,且对小鼠体重无显著影响,表明蔓荆子黄素具有体内抗肿瘤作用 [/color][/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]3[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、蔓荆子黄素直接靶向[/color][/font][font=&][color=#0070c0]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]抑制[/color][/font][font=&][color=#0070c0]CRC[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]为了探究蔓荆子黄素的抗癌机制,作者采用[/color][/font][font=&][color=black]CETSA[/color][/font][font=宋体][color=black]结合质谱鉴定其直接作用靶点,发现[/color][/font][font=&][color=black]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black]是蔓荆子黄素的潜在作用靶点。随后,通过[/color][/font][font=&][color=black]CETSA+WB[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]SPR[/color][/font][font=宋体][color=black]、证实了蔓荆子黄素与[/color][/font][font=&][color=black]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black]的结合。为了证实[/color][/font][font=&][color=black]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black]介导的蔓荆子黄素诱导的抗肿瘤反应,在[/color][/font][font=&][color=black]HCT116[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞中敲低和过表达[/color][/font][font=&][color=black]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black]基因,发现蔓荆子黄素对[/color][/font][font=&][color=black]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black]敲低的[/color][/font][font=&][color=black]HCT116[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞的抑制作用显著降低 [/color][/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]4[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、[/color][/font][font=&][color=#0070c0]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]通过减少[/color][/font][font=&][color=#0070c0]c-Myc[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]的泛素化来稳定[/color][/font][font=&][color=#0070c0]c-Myc[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]有文献报道[/color][/font][font=&][color=black]c-Myc[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black]表达密切相关,且[/color][/font][font=&][color=black]c-Myc[/color][/font][font=宋体][color=black]对[/color][/font][font=&][color=black]CRC[/color][/font][font=宋体][color=black]发展至关重要。作者研究通过[/color][/font][font=&][color=black]FpClass[/color][/font][font=宋体][color=black]网站预测发现。[/color][/font][font=&][color=black]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black]与[/color][/font][font=&][color=black]Myc[/color][/font][font=宋体][color=black]互作,同时[/color][/font][font=&][color=black]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]c-Myc[/color][/font][font=宋体][color=black]在[/color][/font][font=&][color=black]CRC[/color][/font][font=宋体][color=black]组织中的表达存在显著相关性,且免疫荧光显示[/color][/font][font=&][color=black]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black]与[/color][/font][font=&][color=black]c-Myc[/color][/font][font=宋体][color=black]共定位,[/color][/font][font=&][color=black]Co-IP[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]MST[/color][/font][font=宋体][color=black]实验显示[/color][/font][font=&][color=black]MPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]c-Myc[/color][/font][font=宋体][color=black]可以直接互作。进一步实验发现[/color][/font][font=&][color=black]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black]通过减少泛素化降解来增强[/color][/font][font=&][color=black]c-Myc[/color][/font][font=宋体][color=black]的稳定性 [/color][/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]5[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、蔓荆子黄素直接结合[/color][/font][font=&][color=#0070c0]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]破坏[/color][/font][font=&][color=#0070c0]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]与[/color][/font][font=&][color=#0070c0]c-Myc[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]互作[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]由于蔓荆子黄素在[/color][/font][font=&][color=black]CRC[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞中靶向[/color][/font][font=&][color=black]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black],而[/color][/font][font=&][color=black]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black]与[/color][/font][font=&][color=black]c-Myc[/color][/font][font=宋体][color=black]存在相互作用,因此作者推测蔓荆子黄素可能影响[/color][/font][font=&][color=black]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black]与[/color][/font][font=&][color=black]c-Myc[/color][/font][font=宋体][color=black]的结合。作者通过免疫荧光和[/color][/font][font=&][color=black]Western blot[/color][/font][font=宋体][color=black]发现蔓荆子黄素能有效抑制[/color][/font][font=&][color=black]c-Myc[/color][/font][font=宋体][color=black]蛋白的表达。通过分子对接、[/color][/font][font=&][color=black]Co-IP[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]MST[/color][/font][font=宋体][color=black]证实了蔓荆子黄素通过直接结合[/color][/font][font=&][color=black]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black]来破坏[/color][/font][font=&][color=black]IMPDH2/c-Myc[/color][/font][font=宋体][color=black]复合物,从而降低[/color][/font][font=&][color=black]c-Myc[/color][/font][font=宋体][color=black]蛋白水平 [/color][/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]6[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、蔓荆子黄素靶向[/color][/font][font=&][color=#0070c0]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]抑制[/color][/font][font=&][color=#0070c0]c-Myc[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]表达发挥体内抗肿瘤作用[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]蔓荆子黄抑制[/color][/font][font=&][color=black]CRC[/color][/font][font=宋体][color=black]异种移植小鼠肿瘤生长,敲低[/color][/font][font=&][color=black]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black]也可有效降低肿瘤增殖,而敲低[/color][/font][font=&][color=black]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black]后蔓荆子黄素没有进一步抑制肿瘤生长。免疫组织化学和免疫荧光发现蔓荆子黄素抑制[/color][/font][font=&][color=black]c-Myc[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]vimentin[/color][/font][font=宋体][color=black]水平,同时增强[/color][/font][font=&][color=black]E-cadherin[/color][/font][font=宋体][color=black]表达。[/color][/font][font=&][color=black]shIMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black]组和[/color][/font][font=&][color=black]shIMPDH2+[/color][/font][font=宋体][color=black]蔓荆子黄素组细胞中[/color][/font][font=&][color=black]c-Myc[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]Vimentin[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]E-cadherin[/color][/font][font=宋体][color=black]表达无明显差异,表明蔓荆子黄素靶向[/color][/font][font=&][color=black]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black]抑制[/color][/font][font=&][color=black]c-Myc[/color][/font][font=宋体][color=black]表达发挥体内抗肿瘤作用 [/color][/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]7[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、蔓荆子黄素在体内外均能降低结直肠癌的转移[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=&][color=black]Myc[/color][/font][font=宋体][color=black]过度表达是[/color][/font][font=&][color=black]CRC[/color][/font][font=宋体][color=black]发生和发展的主要驱动因素之一,此外,[/color][/font][font=&][color=black]c-Myc[/color][/font][font=宋体][color=black]作为转录调节因子控制许多基因来增强[/color][/font][font=&][color=black]EMT[/color][/font][font=宋体][color=black],促进肿瘤转移。作者在体外和体内评估了蔓荆子黄素预防肿瘤转移的能力。通过划痕实验和细胞侵袭实验发现蔓荆子黄素抑制[/color][/font][font=&][color=black]CRC[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞转移和侵袭。[/color][/font][font=&][color=black]Western blot[/color][/font][font=宋体][color=black]发现蔓荆子黄素有效降低[/color][/font][font=&][color=black]c-Myc[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]EMT[/color][/font][font=宋体][color=black]标志物([/color][/font][font=&][color=black]E-cadherin[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]N-cadherin[/color][/font][font=宋体][color=black]等)水平。体内实验显示[/color][/font][font=&][color=black]IMPDH2[/color][/font][font=宋体][color=black]敲低阻断了[/color][/font][font=&][colo

  • 蔓荆子液相分析问题咨询

    仪器论坛的各位前辈们好,现在实验遇到一问题想向大家咨询一下。我现在是想比较蔓荆子炮制前后指纹图谱的差异,但是药典上规定蔓荆子来源于单叶蔓荆和蔓荆的果实,我是直接在药材市场上购买的药材,本想自己鉴定来源,但是查阅了文献之后仍然未得到检验的方法,而且,药典上虽然规定是两个来源,也没有对两个的性状分别描述,只笼统记载了性状,所以我现在想咨询下,如果我没有鉴定来源,能做这20多批的炮制前后指纹图谱比较么?

  • 药物分析核黄素磷酸钠,用核黄素对照品可否?

    样品为复方维生素,其中一项是核黄素磷酸钠,没找到核黄素磷酸钠的对照品,故用的核黄素对照品样品制备:先用水溶,然后用流动相稀释,流动相弱酸性做出的结果比标示量低了很多啊用核黄素对照品代替核黄素磷酸钠对照品,请问结果可信吗?

蔓荆子黄素对照品相关的方案

蔓荆子黄素对照品相关的资讯

  • 《食品中毒黄素和米酵菌酸的测定液相色谱-质谱/质谱法》等2项团体标准公开征求意见
    各有关单位及专家:由惠州市食品药品检验所提出,惠州市食品药品检验所、贸耕实业(惠州)有限公司,广东省惠州市质量技术监督标准与编码所、广东省惠州市质量计量监督检测所等单位负责起草的《牛樟精油》、《食品中毒黄素和米酵菌酸的测定液相色谱-质谱/质谱法》2项团体标准已完成征求意见稿的编制,根据《惠州市标准化协会团体标准管理办法》的相关规定,为保证标准的科学性、严谨性和适用性,现公开征求意见。请各有关单位及专家对本标准提出宝贵建议和意见,于2023年4月28日前以邮件的形式将《征求意见表》反馈至指定邮箱。联系人:杜琦杰电话:0752-2780906邮箱:hz_bzhxh@163.com附件:1. 惠州市标准化协会关于《牛樟精油》、《食品中毒黄素和米酵菌酸的测定液相色谱-质谱/质谱法》2项团体标准公开征求意见的通知2.《牛樟精油》(征求意见稿)3.《食品中毒黄素和米酵菌酸的测定液相色谱-质谱/质谱法》(征求意见稿)4. 征求意见表惠州市标准化协会2023年3月28日惠州市标准化协会关于《牛樟精油》、《食品中毒黄素和米酵菌酸的测定液相色谱-质谱 质谱法》2项团体标准公开征求意见的通知.pdf《牛樟精油》(征求意见稿).pdf《食品中毒黄素和米酵菌酸的测定液相色谱-质谱/质谱法》(征求意见稿).pdf征求意见表.docx.doc
  • Resonon | 利用Resonon Pika XC2高光谱成像预测新鲜姜黄根茎中姜黄素浓度
    利用Resonon Pika XC2高光谱成像预测新鲜姜黄根茎中姜黄素浓度姜黄素是一种天然化合物,具有良好的抗炎、降血脂、抗氧化和抗癌等特性。姜黄素是从姜科、天南星科中一些植物的根茎中提取的一种二酮类化合物。其中,姜黄中约含姜黄素3%~6%,是植物界很稀少的具有二酮结构的色素。了解栽培根茎中姜黄素的水平并确定高产品种非常重要。传统上测量姜黄素是通过从新鲜根茎或干粉中将其提取出来,并使用高效液相色谱(HPLC)或紫外-可见分光光度法进行分析。从植物材料中分离姜黄素费事、费力、成本高,且需要专门的实验室设备和有经验的操作人员。而高光谱成像(HSI)是一种快速且无损的技术,已成功用于土壤和农产品(坚果、水果和蔬菜)各种化学成分和质量指标的评估。然而,目前尚未探索使用新鲜姜黄根茎的HIS图像来预测姜黄素。基于此,为了填补研究空白,在本文中,来自澳大利亚的一组研究团队进行了相关研究,旨在(1) 比较澳大利亚东部不同采样点3个姜黄品种(黄色、橙色和红色)的总姜黄素浓度和不同类姜黄素的分布;(2)评估利用可见-近红外(Vis/NIR)光谱(400-1000 nm)建立的PLSR模型预测新鲜姜黄根茎中总姜黄素浓度的潜力。作者在2018年11月至2019年11月,从五个研究地点共收集了190个样本,以捕捉生长周期的变化。利用光谱范围为400-1000 nm,光谱采样间隔为1.3 nm,光谱分辨率为2.3 nm的Resonon Pika XC2高光谱相机获取样品的高光谱图像。扫描后,提取根茎中的姜黄素,分析其总浓度和分布。建立偏最小二乘回归(PLSR)模型来预测总姜黄素浓度,并通过R2和RMSE来评估模型的准确度。图1 高光谱成像系统Resonon Pika XC2高光谱相机扫描姜黄根茎(a),选择根茎肉(横截面)(b)和皮(c)感兴趣区域(ROI),用于提取每个样品的平均光谱反射率。 图2 实验设计和模型开发流程图。【结果】表1 校准和测试集中不同品种和采样地的总姜黄素 (%) 浓度的描述性分析。图3 不同姜黄品种中三种姜黄素类化合物:双去甲氧基姜黄素 (a)、去甲氧基姜黄素 (b) 和姜黄素 (c) 的百分比分布。 图4 使用三个姜黄品种的原始反射光谱和根茎皮(a)与根茎肉(b)的所有可用波长开发的模型;测试集中单个样本的姜黄素(%)预测值(实心圆)(利用根茎肉模型)和测试数据集中单个样本测量值(“×”)和偏差线(与校准样本的相似度)分布图(c)表2 使用各种光谱分析技术的PLSR模型预测性能。 图5 仅使用橙色姜黄品种的原始反射光谱和根茎皮(a)与根茎肉(b)的所有可用波长开发的模型;测试集中单个样本的姜黄素(%)预测值(实心圆)(利用根茎肉模型)和测试数据集中单个样本测量值(“×”)和偏差线(与校准样本的相似度)分布图(c)。【结论】红色姜黄品种姜黄素最高,建议农民可以培育该品种。本研究结果表明Vis/NIR高光谱成像结合PLSR有潜力仅使用根茎肉图像而不是根茎皮图像预测新鲜姜黄中的姜黄素。在收获和清洗过程中,指状根茎通常从母根茎中折断,仍可销售,因此,通过扫描从加工批次中随机选择的任何折断的根茎碎片,并使用所开发的PLSR模型,可以在两级系统下基于农场手段对包装根茎进行分级。针对每个品种开发模型可以提高预测性能和可靠性。使用单一姜黄品种(橙色)开发的模型预测结果更准确,预测性能和可靠性更高。波长选择(Jack knifing)进一步改进了这些方法,使其适用于更小、更便携的多光谱成像系统。然而,在未来的研究中,应针对每个特定品种采集更大的样本量,并对从其他光谱区域收集的数据进行调查。此外,该方法应被用于预测单个姜黄素类化合物,未来新兴的图像深度学习算法可能会进一步提高模型预测性能。请点击如下链接,阅读全文:https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5NjE1ODg2NA==&mid=2650310032&idx=1&sn=18f01ae402460e5da378f1ca6611014e&chksm=bee1a96f8996207988d67e735544aa15e26988c1a3cbb97e8aef9859a4a796e09c2f2202826e#rd
  • 惠州市标准化协会关于《食品中毒黄素和米酵菌酸的测定液相色谱-质谱/质谱法》团体标准的立项公告
    各有关单位:根据《惠州市标准化协会团体标准管理办法》的相关规定,协会组织专家对《食品中毒黄素和米酵菌酸的测定液相色谱-质谱/质谱法》团体标准进行立项评审,经专家评审,所申报的团体标准符合立项条件,现予批准立项。同时欢迎与本标准有关的高校、科研机构、技术机构及相关企业单位或个人加入本标准的起草制定工作,有意参与本团体标准起草制定工作的请与协会联系。联系人:杜琦杰电话:0752-2780906邮箱:hz_bzhxh@163.com惠州市标准化协会2023年3月9日惠州市标准化协会关于《食品中毒黄素和米酵菌酸的测定液相色谱-质谱/质谱法》团体标准的立项公告。pdf

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  • 紫外共振拉曼光谱系统--UVRaman100 新一代紫外共振拉曼光谱仪中国科学院大连化学物理研究所中国科学院李灿院士及其研究小组自行研制了我国第一台紫外共振拉曼三联光谱仪,获得中国科学院发明二等奖、国家发明二等奖。并于2008年4月8日,和北京卓立汉光仪器有限公司共同组建“现代仪器联合实验室”,强强联手,迈出了研究成果向产品转化的重要一步。紫外共振拉曼系统简述共振拉曼或紫外共振光谱系统组成主要是:1、激光器部分:紫外或可见光激光器,紫外可调谐窄线宽激光器。2、光谱仪部分:三联单色仪+高灵敏度科学级CCD。3、信号采集部分:高效率光谱采集组件。共振拉曼或紫外共振拉曼的优点是: ◆ 合适的紫外激光激发可以完全避免荧光本底的干扰。◆ 由于拉曼信号强度正比于激发激光频率的四次方,紫外激光激发拉曼信号效率更高。(同等功率266nm激光可激发出比532nm激光高16倍的拉曼信号)。◆ 共振拉曼可以提供很高的共振增强因子,(理论极限可达106倍)从而大幅度提升检测极限。◆ 可以实现选择性激发,当我们把激光器调谐到某物质激发峰上时,可以只对此特定物质实现共振增强提升几个数量级的信号强度,其他物质由于几乎没有共振增强,可以进一步提升信噪比,这一点对于催化和生物研究非常有利。◆ 由于采用的是三联单色仪滤除瑞利散射,而非陷波滤波器,设备可以测试地低到到几个波数的拉曼光谱。设备详细指标与参数1、激光器部分:◆ 325nm HeCd激光器:325nm TEM00 mode 激光功率30mW-50mW输出备选◆ 244nm倍频可调谐氩离子激光器: 244nm TEM00 mode 激光功率24mW 另有229,238,248,250,257,264nm输出谱线◆ 532nm 绿光DPSS激光器:TEM00 mode,激光功率20-100mW备选◆ 窄线宽可调谐掺钛蓝宝石激光器:可调谐范围输出平均功率单个晶体可调谐范围基频700-960nm1W100nm二倍频350-480nm90-500mW50nm三倍频233-320nm20-250mW33nm四倍频193-240nm5-100mW25nm光谱线宽0.1cm-1功率稳定度3% rms注:如须覆盖整个光谱波段需要更换晶体Tips: 共振增强并不是是在一个特定的波长上急剧开始,而是存在着一个波长范围。实际上,即使激发激光的波长处于分子电子跃迁波长之下几百个波数的时候就可以看到5到10倍的增强作用。这个“前共振”增强作用在实验上是非常有用的。我们往往可以采用相对比较便宜的激光器,比如325nm的氦铬激光器,可调谐倍频氩离子激光器虽然不是连续可调谐,也可以达到一定程度的共振增强效应。当然,为了求得最高的增强因子,我们需要一种波长连续可调谐且光谱线宽很窄的的紫外激光器,比如窄线宽可调谐掺钛蓝宝石激光器激光器。2、紫外共振拉曼光谱仪部分A.光谱仪:◆ 光谱仪焦距:500mm ;f/6.5◆ 光栅尺寸:68mm×68mm or 68mm×84mm◆ 扫描最小步长:好于0.005nm◆ 镜片反射率:紫外和可见区的镜子的反射率达到90%B.相减模式拉曼光谱采集◆ 分辨率: 4.0 cm-1 (紫外区), 3.0 cm-1 (可见区)◆ 波数范围:50-4000 cm-1 (紫外区), 25-4000 cm-1 (可见区)C.光谱探测器CCD或EMCCD光谱CCD光谱CCD光谱EMCCD像素数1024×2562048×5121600×400像素尺寸 um26×2613.5×13.516×16成像面积 mm26.6×6.727.6×6.925.6×6.4最低制冷温度 oC-100-100-100电子增益NANA1-1000应用方向:● 催化研究● 生物化学,生命科学● 材料学,高分子科学● 纳米科学● 半导体,光电材料附录:附录1.紫外拉曼与共振拉曼原理与应用简述荧光干扰问题和灵敏度较低严重阻碍了常规拉曼光谱的广泛应用。但近年来发展起来的紫外拉曼光谱技术有效地解决了上述问题。紫外拉曼光谱技术的出现和发展大大地扩展了拉曼光谱的应用范围。右图是紫外拉曼光谱避开荧光干扰的原理图。荧光往往出现在300 nm-700 nm区域,或者更长波长区域。而在紫外区的某个波长以下,荧光极少出现。 因此,对于许多在可见拉曼光谱中存在强荧光干扰的物质,例如氧化物、积碳等,通过利用紫外拉曼光谱技术就可以成功的避开荧光从而得到信噪比较高的拉曼谱图。从下图磷酸铝分子筛ALPO-5 示例可以看出,紫外共振拉曼光谱技术由于能避开荧光,可以成功用于微孔和介孔分子筛材料的表征。紫外拉曼光谱技术的另一个突出特点是,拉曼信号可以通过共振拉曼信号得到增强。共振拉曼效应可以从拉曼散射截面公式得到解释:根据Kramers-Heisenberg-Dirac 散射公式: 在公式 (1)中,ωri 是初始态i到激发态r的能量差频率,ωL是入射激光频率。当激发光源频率靠近电子吸收带时,第一项分母趋近于零,因而其散射截面异常增大, 导致某些特定的拉曼散射强度增加104~106 倍。共振拉曼光谱的谱峰强度随着激发线的不同而呈现出与普通拉曼不同的变化。将紫外共振拉曼用于表征多组份体系时,可以选择性的激发某些组分相应的信息,从而使与这些组分相关的拉曼信号大大增强,得到共振拉曼光谱这种共振增强或者共振拉曼效应是非常有用的一个技术,它不仅可以极大的降低拉曼测量的探测极限,而且还可以引入到电子选择上面。这样,如果我们使用共振拉曼技术来研究样品,不仅可以看到它的结构特征,而且还可以得到它的电子结构信息。金属卟啉,类胡萝卜素以及其他一系列生物重要分子的电子能级之间跃迁能量差都处在可见光范围之内,这使得它们成了共振拉曼光谱的理想研究材料。共振选择技术还有一个非常实际的应用。那就是二分之一载色体的光谱由于这种共振作用会得到增强,而它周围的环境则不会。对于生物染色体来说这就意味着,我们使用可见光即可特定的探测到有源吸收中心,而它们周围的蛋白质阵列则不会探测产生影响(这是因为这些蛋白质需要紫外光才能使其产生共振增强作用)。共振拉曼光谱在化学上探测金属中心合成物,富勒分子,联乙醯以及其他的稀有分子上也是一种重要的技术,因为这些材料对于可见光都有着很强的吸收。其他更多的分子吸收光谱由于处于紫外,所以需要紫外激光进行共振激发,我们就称之为紫外共振拉曼(UlraViolet Resonance Raman Spectroscopy) 紫外共振拉曼光谱技术是研究催化和复杂生物系统中分子分析的一个重要工具。大多数的生物系统都吸收紫外辐射,所以它们都能提供紫外的共振拉曼增强。这样高的共振拉曼共振选择效应使得象蛋白质和DNA等重要生物目标的拉曼光谱得到极大增强,而其他物质则不会,非常便于目标确认及分析。例如,200nm的激励光能够增强氨基化合物的振动峰;而220nm的激励光则可以增强特定的芳香族残留物的振动峰。水中的拉曼散射非常弱,这个技术使得与水有关的微弱系统的拉曼分析也变成了可能。附录2:实验举例◆ 微孔-介孔材料骨架中超低含量的孤立的过渡金属离子(例如Ti-MCM-41)能够通过紫外共振拉曼光谱可靠、准确地鉴别出来。 ◆ 利用紫外拉曼避开荧光和增加灵敏度的特点,可以对分子筛合成过程中的合成前体、中间物以及分子筛晶体的演化过程进行研究。◆ 紫外拉曼光谱可以选择性地得到在紫外区具有强吸收的物质(例如TiO2和ZrO2)的表面相信息。
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  • 手持式拉曼光谱仪TruScan-药品打假用于在现场进行快速、准确的药品打假假冒药品在全球范围内呈现出急速增加的趋势。Thermo Scientific TruScan 是一款手持式拉曼光谱仪,能够帮助我们鉴别假冒伪劣的医药原料,进而消除危险的假冒伪劣药品进入市场,从而保护患者的健康和维护品牌的利益。这款产品专为现场分析设计,同时其简单的操作使得即使是没有专业化学知识的操作人员也可以得到可靠、具有重复性的精确分析结果。药品打假中的拉曼光谱技术利用拉曼光谱技术,TruScan 将对药品的各部分(药物活性成分、赋形剂、填充剂、着色剂、包衣等)的化学组成进行检测,以形成一个和真药唯一匹配的指纹式谱图。假药中任何一个微小的差异都会被TruScan 检测到,进而得到一个明确的FAIL(验证失败)的结果。TruScan 的独特之处目前,TruScan 广泛应用于美国、欧洲、非洲和亚洲的药品监管机构,同时排名前十位的大型制药企业中有九家已经在使用TruScan,与其他打假的工具相比TruScan具有以下本质的区别:&bull 不需要改变任何产品的包装或者生产流程&bull 适用于实时的检验&bull 利用药品独特的化学光谱特征鉴别药品的真假专为现场操作设计TruScan 轻便、耐用,使其成为现场操作的理想工具,尤其是一些条件恶劣的现场。同时,可以通过网络对设备进行管理,现场的操作人员可以根据需要方便的上传真药的参照谱图或者将测试报告上传至数据管理中心。主要特点: &bull 快速实现 在几天内即可完成现场的部署&bull 快速分析 一分钟内即可完成未知化学物质的分析&bull 无损检测 无需破坏药品的包装,即可透过塑料、玻璃、吸塑包装或者透明的胶囊完成检测 &bull 多功能 可分析包括粉剂、片剂或者针剂在内的多种剂型药品 &bull 公认 排名前十的大型制药企业中已经有九家在使用TruScan,同时也在世界各地的药品监管机构有着广泛的应用 &bull 节约成本 不需要额外的耗材或者维护 &bull 坚固耐用 坚固耐用、小巧轻便( 2kg);按照军用标准生产,专为现场操作设计 &bull 可扩展 基于网络的远程控制和网络管理模式可扩展至多台设备
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  • MiRass“微振”系列紫外共振拉曼光谱仪 性能特点● 紫外光激发可以避免荧光的干扰● 充分利用某些特定研究对象的紫外共振增强效应选择性激发,提升几个数量级的信号强度● 以双级联单色仪取代陷波滤光片(或边缘滤光片),激发波长可任意选择和替换,无需重新校准光路● 基于三级联光谱仪结构,仪器的低波数性能极佳,可达15cm-1 产品简介: 激光共振拉曼光谱是当激光频率与待测分子的某个电子吸收峰接近或重合时,这一分子的某个或几个特征拉曼谱带强度可达到正常拉曼谱带的104-106倍,并观察到正常拉曼效应中难以出现的、其强度可与基频相比拟的振动光谱。由于有机分子的吸收峰通常出现在紫外或近紫外(蓝光)区,所以共振拉曼光谱的激发光源通常采用蓝光或紫外激光器,但需要在实际应用中考虑荧光干扰问题,通常来说,紫外区激发能够有效规避荧光干扰问题,实际应用中需要结合测试对象的吸收光谱特性来进行选择。 显微拉曼光谱技术是将传统拉曼光谱分析技术与显微分析技术结合起来的一种应用技术,但是基于传统的标准显微镜的显微拉曼谱测量系统中存在很大的局限性,比如无法灵活的选择实验所需的激光器,而采用光纤作为光收集装置时又存在耦合效率太低等问题,这些都是采用标准显微镜难以回避的问题。 MiRass“微振”系列拉曼光谱仪是一款采用了卓立汉光公司生产的三级联影像校正光谱仪和优化设计的光谱测量专用的显微镜结构的专用于紫外共振拉曼光谱测量的拉曼光谱仪,接收器为深度制冷型科学级紫外增强型背感光CCD,系统设计结合了卓立汉光公司十余年荧光光谱仪、拉曼光谱仪和光谱系统的设计经验以及普遍用户的实际需求,有效的解决了传统的局限问题,是目前市场上非常具有性价比的紫外拉曼光谱测量的解决方案,可应用于催化研究、生物、化学、生命科学、高分子材料学、纳米科学等学科领域。参数规格表主型号MiRass DUV拉曼光谱范围50-5,000 cm-1(325nm激发)15-5,000 cm-1(532nm激发)分辨率≤1cm-1(@585.25nm)激光器标配:325nm(≥30mW,TEM00),532nm(≥100mW,TEM00)选配:244nm、266nm、窄线宽可调谐激光器(UV-NIR)探测器类型深度制冷型背感光CCD探测器响应范围200-1000nm(紫外区增强)有效像元2048×512像元尺寸13.5×13.5量子效率40%@250-400nm*规格参数为典型值,依据所选激发波长的改变会有所改变,详情请洽询!不同波长测试AlPO-5分子筛的信号比对(荧光干扰)分别采用244nm、325nm、532nm激光器实测样品(AIPO-5分子筛),可清楚看到紫外拉曼光谱在规避荧光干扰信号的良好表现。低波数实测采用532nm激光器实测样品(L-Cystine),可准确测到低波数峰。应用实例:◆ 微孔-介孔材料骨架中超低含量的孤立的过渡金属离子(例如Ti-MCM-41)能够通过紫外共振拉曼光谱可靠、准确地鉴别出来。 ◆ 利用紫外拉曼避开荧光和增加灵敏度的特点,可以对分子筛合成过程中的合成前体、中间物以及分子筛晶体的演化过程进行研究。◆ 紫外拉曼光谱可以选择性地得到在紫外区具有强吸收的物质(例如TiO2和ZrO2)的表面相信息。
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  • SupelMIP SPE 核黄素(维生素B2)
    SupelMIP SPE 核黄素(维生素B2) 25mg/10ml,50支/盒 高选择性的 MIP 相,用于从牛奶和其他含水样品中选择性萃取核黄素(维生素 B2)。 SupelMIP 固相萃取 &mdash 核黄素是开发用于当存在结构相似的维生素和类似物时萃取核黄素。稳定获得高达 85% 的回收率。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发,它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配,这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的,该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而,在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件,最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高,观察到的背景更低,使得分析物的检测限更低。
  • 中国上海三爱思姜黄素试纸姜黄素试纸
    中国上海三爱思姜黄素试纸姜黄素试纸
  • MFC360固相净化柱(适用于毒黄素)
    产品名称:MFC360固相净化柱(适用于毒黄素)产品规格:3,5mL ,25T/盒货号:M3600适用范围:适用于多种复杂样品净化富集、包括粮油、坚果、饲料、中药材、调味品、茶叶等; 一、产品概述:1、操作简单快捷,30S内一步净化; 2、多种毒素同时净化,回收率≥90%;3、稳定性好,常温保存30个月以上;4、多种类型与规格,满足不同需求; 二、普瑞邦产品产品名称产品名称适用国标PriboFast® MFC226固相净化柱(适用于黄曲霉毒素,玉米赤霉烯酮)PriboFast® 黄曲霉毒素(Aflatoxin)B1免疫亲和柱国标GB5009.22-2016、GB5009.209-2016、2020药典等PriboFast® MFC227固相净化柱(适用于单端孢霉烯族毒素A&B型)PriboFast® 玉米赤霉烯酮免疫亲和柱 标准DB22/T 1821-2013、GB5009.209-2016、2020药典等PriboFast® MFC228固相净化柱(适用于展青霉素,黄曲霉毒素)PriboFast® 呕吐毒素(脱氧雪腐镰刀菌烯醇)免疫亲和柱 标准GB5009.185-2016、GB5009.22-2016、GB5009.111-2016、2020药典等PriboFast® MFC229固相净化柱(适用于赭曲霉毒素A,B,C)PriboFast® 赭曲霉毒素A免疫亲和柱国标GB5009.22-2016、GB5009.24-2016、2020药典等 三、关于普瑞邦普瑞邦(Pribolab) 专注于真菌毒素检测技术与产品服务,提供真菌毒素、食品过敏原、转基因、兽药残留检测用的前处理各类亲和柱、净化柱、ELISA试剂盒/检测试纸条,固体/液体标准品,13C同位素内标,质控样品,样品前处理自动均质器,自动标准品配标仪,自动化亲和柱操作仪,自动真空浓缩仪,多功能光电衍生仪,为客户提供前处理解决方案。欢迎关注普瑞邦—Pribolab技术服务中心竭诚为您服务!

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