罗库溴铵参考光谱

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  • 罗库溴铵注射液主峰出峰时间及峰面积异常

    罗库溴铵注射液主峰出峰时间及峰面积异常

    各位,最近在检测罗库溴铵注射液稳定性,所用色谱柱为赛默飞正向硅胶柱(250*4.6mm,3μm),流动相为4.53g/L四甲基氢氧化铵五水合物的水溶液:乙腈=1:9,混匀后超声3-5min。色谱柱平衡约4h基线平稳后便进样,顺序依次为空白溶液(即流动相)、分离度溶液(罗库溴铵标准品和杂质C标准品的混合溶液)、含量对照品溶液(罗库溴铵标准品溶液,要走五针)和含量重复对照品溶液(罗库溴铵标准品溶液)。第一针空白完全正常;第二针分离度溶液中罗库溴铵峰和杂质C峰出峰时间和峰面积均正常,RT分别为11min和13min,但峰高较之前低,且在图谱后半段有一个小鼓包,再往后基线上抬(图1);第三针含量对照品溶液第一个出峰在14min,且随后跟着一个大鼓包(图2),查看其压力时发现在鼓包的位置压力突然抖动了一下(图3);第四针含量对照品溶液走到一小半基线突然往下掉,感觉也没有峰出来(图4);第五针含量对照品溶液则完全没有峰(图5) 。后来我们将分离度溶液再次进样(图6),按照原有的积分方法并不能积出,之后我们发现在2.8min处有个小峰(图7),这与我们之前做罗库溴铵时出现的情况类似(RT=4min左右,峰型类似)。而之前我们将原因归结为流动相混匀时的操作不当,现在看来原因可能并非如此。各位谁之前遇到过这种情况,或者对此比较熟悉的,还希望帮个忙分析一下,不胜感感激![color=green]图1 第二针 分离度溶液[/color][img=图1 第二针 分离度溶液,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707141314_01_3140779_3.jpg[/img][color=green]图2 第三针 含量对照品溶液[/color][img=图2 第三针 含量对照品溶液,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707141314_02_3140779_3.jpg[/img][color=green]图3 异常压力图[/color][img=图3 异常压力图,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707141314_03_3140779_3.jpg[/img][color=green]图4 第四针 含量对照品溶液[/color][img=图4 第四针 含量对照品溶液,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707141314_04_3140779_3.jpg[/img][color=green]图5 第五针 含量对照品溶液[/color][img=图5 第五针 含量对照品溶液,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707141314_05_3140779_3.jpg[/img][color=green][/color][color=green]图6 再次进样的分离度溶液[/color][img=图6 再次进样的分离度溶液,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707141314_06_3140779_3.jpg[/img][color=green]图7 再次进样的分离度溶液(手动拉峰)[/color][img=图7 再次进样的分离度溶液(手动拉峰),690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707141314_07_3140779_3.jpg[/img][color=green]正常压力图[/color][img=正常压力图,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707141314_08_3140779_3.jpg[/img]

  • 近红外光谱预测结果的准确性能够超过参考方法吗?

    [font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析是建立在参考方法基础上的二次分析方法,因此,以参考方法为基准,从逻辑上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]方法无法超越参考方法。但模型的预测准确性可以通过增加代表性校正样本数量,采用更合理的计算方法提高。[/font]

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  • 沃特世与NIBRT科研人员联合推出RapiFluor-MS标记的游离N-糖参考数据库
    全新的RapiFluor-MS糖基GU科学数据库将为您带来自动化的糖蛋白数据分析体验 加拿大多伦多,2016年9月1日 – 沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)与爱尔兰国家生物工艺研究及培训所(NIBRT)的科研人员联合推出一款新型集成数据库——RapiFluor-MS™ (RFMS)糖基GU科学数据库,此数据库可集成到Waters® UNIFI® 蛋白糖基分析应用解决方案中,实现出色的自动化N-糖数据分析。 该款全新的数据库将整合入Waters UNIFI科学信息系统中,包含生物治疗性蛋白质中177个常见N-糖结构的UPLC® HILIC色谱保留时间数据。通过Waters GlycoWorks™ RapiFluor-MS N-糖分析试剂盒标记游离N-糖并完成UPLC-MS分析之后,系统会将游离N-糖的保留时间转换为葡萄糖单位(GU),这项功能对于运行多款仪器的全球性机构而言尤为重要。 GlycoBase衍生的糖基GU数据库可用于2-AB与RapiFluor-MS标记糖基的UPLC HILIC和HILIC-MS分析,这一全新的科学数据库目前已经整合至沃特世公司独有的软件平台UNIFI科学信息系统中。在UNIFI糖基分析工作流程中集成这些数据库之后,即可实现糖蛋白的自动化分析,包括测定经糖基GU校正的保留时间以及分配分析结果中的糖基结构。常用的系统配置包含Waters ACQUITY UPLC® H-Class或H-Class BioSystem、Xevo® G2-XS QTof质谱仪、GlycoWorks样品制备试剂盒和标准品,以及用于糖蛋白的Waters HILIC色谱柱。 沃特世公司高级科研经理俞映清博士表示:“研究人员现在可以将实验获得的参考数据库与开创性的样品标记技术相结合进行N-糖表征,实现重要分析物的自动化分析,无论是分析速度、灵敏度还是操作简便性都将迈上新的台阶。RapiFluor-MS糖基GU科学数据库是一项重要的RapiFluor-MS标记试剂盒延伸开发产品。为了不断满足客户的需求,RFMS糖基GU科学数据库实现了自动化数据分析,让研究人员对糖基化生物治疗药物的关键质量参数评估更有信心。” 沃特世的研究人员与Pauline Rudd教授在NIBRT建立的GlycoScience研究团队经过通力合作,联用UPLC-MS和糖苷酶数据成功建立了RFMS糖基GU科学数据库并进行了确证。Rudd教授表示:“我们非常高兴能够推出这款全新的RapiFluor-MS糖基GU科学数据库。在与沃特世多年的密切合作中,我们始终致力于帮助生物制药行业研究机构与相关企业解决糖基表征的关键性问题。此次发布的新版数据库将以更加快速、灵敏和简便的方式为研究人员呈现出全新的结构信息。” 关于NIBRT(www.nibrt.ie)爱尔兰国家生物工艺研究及培训所(简称NIBRT)是一家世界级研究所,致力于为全球生物制药行业提供培训和研究解决方案。NIBRT可与所有高等院校和企业开展合作,其先进的培训设施能够提供全球最顶级的生物制品分析操作培训。 关于沃特世公司(www.waters.com)沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)专注于为实验室相关机构开发和生产先进的分析和材料科学技术。50多年来,公司开发出一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术。
  • 上海微系统所在自参考太赫兹双光梳研究方面取得进展
    近日,中国科学院上海微系统与信息技术研究所研究员曹俊诚、黎华团队与华东师范大学教授曾和平团队合作,在高稳定自参考太赫兹双光梳方面取得研究进展。研究团队提出自参考方法,完全消除了THz双光梳共有载波噪声,同时抑制了重复频率噪声,将THz双光梳梳齿线宽由未稳频的2-3 MHz量级压缩至14.8 kHz,大幅提升了THz双光梳光源的稳定度。相关成果以Terahertz Semiconductor Dual-comb Source with Relative Offset Frequency Cancellation为题发表在《激光与光子学评论》(Laser & Photonics Reviews)上,并被遴选为封面论文。双光梳由两个重复频率略有不同的光频梳组成,通过多外差采样将光谱信息直接映射在微波波段,这种不依赖机械扫描的时间延迟结构令双光梳天然具有高速、高分辨等优势,在高精度光谱、成像、测距以及大容量高速通信方面具有重要应用。在THz波段,基于电泵浦的半导体量子级联激光器(quantum cascade laser,QCL)是实现THz光频梳与双光梳的理想载体。当前,THz QCL双光梳通常工作于自由运行模式,具有较高的相位噪声,限制其高精度应用。提高双光梳频率稳定性的主要思路是分别控制两个光频梳基础频率分量,即载波包络偏移频率和重复频率。要完全锁定THz QCL双光梳需要同时锁定四个不同频率,即两个载波包络偏移频率和两个重复频率。尽管研究团队在前期工作中将THz双光梳一根梳齿通过锁相环实现了锁定,提升了双光梳的稳定性,但是还未实现THz双光梳的完全硬件锁定,而要在实验室实现四个频率的完全锁定,将涉及复杂的硬件系统。该工作中,研究人员提出了自参考“软锁定”方法,不采用任何硬件锁模模块,对双光梳整体信号进行操控,实现了高稳定自参考THz QCL双光梳光源。双光梳梳齿噪声来源于两个未锁定的光频梳的载波包络偏移频率和重复频率噪声,通过多外差拍频产生的双光梳的每根梳齿都享有相同的载波包络频率及噪声。通过消除共有的载波包络频率噪声,则可以显著提高每根双光梳梳齿的稳定性。研究通过窄带滤波器将双光梳的一根梳齿滤出并将其与整个双光梳信号进行混频,从而彻底消除双光梳梳齿的共有载波噪声,同时还可以抑制重复频率噪声,构造出无载波包络偏移频率的零偏双光梳,显著提高双光梳信号的长期稳定性【图1(a)】。未稳频THz双光梳光谱在15 s的测试时间内,测得的梳齿“最大保持”线宽为2 MHz【图1(b)】。施加自参考稳频之后测得的THz双光梳光谱,在60 s内,测得的“最大保持”线宽为14.8 kHz,比未稳频的THz双光梳梳齿线宽提升了130倍以上【图1(c)】。研究工作提出的自参考稳频方法,不依赖任何锁定元件,同时可方便移植于其他激光系统中,为提高光谱、成像等各种应用的稳定性提供一种简单有效的稳频方法。 相关研究工作得到国家自然科学基金重点项目、国家优秀青年科学基金项目、中科院稳定支持基础研究领域青年团队计划、中科院“从0到1”原始创新项目、中科院科研仪器设备研制项目、上海市优秀学术带头人计划等的支持。  图1(a)自参考稳频原理。其中frep1和frep2分别是两个光频梳的重复频率,其中frep2通过微波注入锁定到fRF。“彩虹”频谱表示MHz范围内的下转换双光梳信号,通过带通滤波器将其中一根梳齿滤出(虚线框),从而采用混频实现零偏自参考双光梳。(b)未稳频THz双光梳“最大保持”频谱,测量时间为15 s。(c)自参考双光梳“最大保持”频谱,测量时间为60 s。
  • 上海微系统所在自参考太赫兹双光梳方面取得重要进展
    近日,中国科学院上海微系统与信息技术研究所曹俊诚、黎华研究员领衔的太赫兹(THz)光子学研究团队与华东师范大学曾和平教授团队合作,在高稳定自参考太赫兹双光梳方面取得重要研究进展。项目团队提出自参考方法,完全消除了THz双光梳共有载波噪声,同时抑制了重复频率噪声,将THz双光梳梳齿线宽由未稳频的2-3 MHz量级压缩至14.8 kHz,大幅提升了THz双光梳光源的稳定度。相关成果于2023年2月3日以“Terahertz Semiconductor Dual-comb Source with Relative Offset Frequency Cancellation”为题发表在Laser & Photonics Reviews期刊,并被遴选为封面论文。双光梳由两个重复频率略有不同的光频梳组成,通过多外差采样将光谱信息直接映射在微波波段,这种不依赖机械扫描的时间延迟结构令双光梳天然地具有高速、高分辨等优势,在高精度光谱、成像、测距以及大容量高速通信方面具有重要应用。在THz波段,基于电泵浦的半导体量子级联激光器(quantum cascade laser, QCL)是现实THz光频梳与双光梳的理想载体。当前,THz QCL双光梳通常工作于自由运行模式,具有较高的相位噪声,限制其高精度应用。提高双光梳频率稳定性的主要思路是分别控制两个光频梳基础频率分量,载波包络偏移频率和重复频率。因此,要完全锁定THz QCL双光梳需要同时锁定四个不同频率,即两个载波包络偏移频率和两个重复频率。四个不同频率的复杂系统。尽管项目团队在前期工作中将THz双光梳一根梳齿通过锁相环实现了锁定,并提升了双光梳的稳定性,但是还未实现THz双光梳的完全硬件锁定。而要在实验室实现四个频率的完全锁定,将涉及非常复杂的硬件系统。在本工作中,研究人员提出了自参考“软锁定”方法,不采用任何硬件锁模模块,对双光梳整体信号进行操控,实现了高稳定自参考THz QCL双光梳光源。双光梳梳齿噪声来源于两个未锁定的光频梳的载波包络偏移频率和重复频率噪声,通过多外差拍频过程,双光梳的每根梳齿都共享相同的载波包络频率及噪声。通过消除共有的载波包络频率噪声,则可以显著提高每根双光梳梳齿的稳定性。如图1(a)所示,通过窄带滤波器将双光梳的一根梳齿滤出并将其与整个双光梳信号进行混频,从而彻底消除双光梳梳齿的共有载波噪声,同时还可以抑制重复频率噪声,构造出无载波包络偏移频率的零偏双光梳,显著提高双光梳信号的长期稳定性。图1(b)为未稳频THz双光梳光谱,在15 s的测试时间内,测得的梳齿“最大保持”线宽为2 MHz。图1(c)为施加自参考稳频之后测得的THz双光梳光谱。在60 s内,测得的“最大保持”线宽为14.8 kHz,比未稳频的THz双光梳梳齿线宽提升了130倍以上。本工作提出的自参考稳频方法,不依赖任何锁定元件,同时可方便移植于其它激光系统中,为提高光谱、成像等各种应用的稳定性提供一种简单有效的稳频方法。本论文共同第一作者为中科院上海微系统所副研究员李子平、博士生马旭红,黎华研究员、曹俊诚研究员、曾和平教授为论文共同通讯作者。同时,上海理工大学李敏副教授和华东师范大学闫明研究员为该工作也做出了重要贡献。该研究工作得到了国家自然科学基金重点项目(62235019)、国家优秀青年科学基金项目(62022084)、中科院稳定支持基础研究领域青年团队计划(YSBR-069)、中科院“从0到1”原始创新项目(ZDBS-LY-JSC009)、中科院科研仪器设备研制项目(YJKYYQ20200032)、上海市优秀学术带头人计划(20XD1424700)等支持。图1(a)自参考稳频原理。其中frep1和frep2分别是两个光频梳的重复频率,其中frep2通过微波注入锁定到fRF。“彩虹”频谱表示MHz范围内的下转换双光梳信号,通过带通滤波器将其中一根梳齿滤出(虚线框),从而采用混频实现零偏自参考双光梳。(b)未稳频THz双光梳“最大保持”频谱,测量时间为15 s。(c)自参考双光梳“最大保持”频谱,测量时间为60 s。图2 论文封面论文链接:https://doi.org/10.1002/lpor.202200418封面链接:https://doi.org/10.1002/lpor.202370016

罗库溴铵参考光谱相关的仪器

  • 傅里叶变换红外(FT-IR)光谱是一种可以分析有机物和无机物的广泛使用的、非破坏性的分析方法。在使用这样方法进行样品分析时,通常只需要很少量的样品。对于未知物的鉴别可以通过与光谱数据库中的参考光谱进行对比的方法得以实现。另外,使用被称为ATR(衰减全反射)的样品分析技术不仅可以简化样品的制备过程,而且还可以使对固体和液体样品的分析变得简单和快速。是生产和提供傅里叶红外/ 傅里叶近红外光谱仪的专业供应商。除提供各类商品化的红外光谱仪之外,还可以根据客户的工作需要,定制化生产各种红外光谱系统,满足国内用户不同行业的实际需求。特点每一种化学物质都具有红外特征谱,它就像人的指纹一样具有唯一性,通过它可以指认该种物质。全新推出的 FI-RXMo100 就是这样一款可以在恶劣的使用环境中快速识别未知的有毒有害物质的便携式傅里叶红外光谱仪。它的主要特点是: 可以快速识别未知的化学或生物样品 可以在恶劣环境中使用 使用简单,无需专业培训 可以在任何地方检测和鉴别样品 无需样品制备 可以随时添加数据库 快速给出结果(秒级)FI-RXMo100的广泛用途FI-RXMo100是一款用于检测鉴别未知物质的可独立运行的便携式红外光谱仪。与其它便携式仪器不同,FI-RXMo100具有与台式红外光谱仪一样的极高的检测性能,如较宽的光谱覆盖能力和很高的光谱分辩率。FI-RXMo100不仅可以作为粉未样品和液体样品的通用分析设备,也可以作为一个专用的分析仪器。10寸触摸显示屏使得这款仪器的操作非常简单,仪器配置的丰富的红外指纹图库更可以快速地给出未知物的鉴定结果,此外,使用者可以非常方便地把其特别关心的物质加到指纹谱库中,使仪器具有更广泛的用途。FI-RXMo100便携式傅里叶变换红外光谱仪 主要技术性能干涉仪:立体角镜迈克耳逊干涉仪 红外光源:空冷陶瓷光源分束器:硒化锌分束器 检测器:高灵敏度DLATGS检测器光谱范围: 500 ~ 5000cm⁻ ¹ 光谱分辨率: 1cm⁻ ¹ 重量: 10kg 尺寸: 41cm*32cm*17cm采样方式:单次反射金钢石 ATR技术,耐磨损、抗腐蚀、 易清洗工作条件: 工作温度: -5 ~ 40℃ 工作湿度: 0~ 100%R. H供电:内置电池,连续4小时供电能力。可通过外部18-24伏车载电瓶供电。充电电源: 100 ~ 240VAC, 50 ~ 60Hz, 20W 可选18-24VPC/控制器:10寸触摸屏操作方式(手指或指示笔)可选择内置计算机,WIN10操作系统。具有标准TYPE-C接口。参考谱库:可使用多种红外参考谱库,如:白色粉未谱库、爆炸物谱库、危险化学品谱库、常规化学品谱库、农药谱库,气体库等。应用介绍FI-RXMo100便携式傅里叶变换红外光谱仪专门应用于突发性事故现场、爆炸事件、化学事故现场、卫生医疗、地震、火灾、实验室未知物质科学研究等重大污染事故和极端环境中,是一种对各种未知化学物质进行现场采样、快速定性分析的高度一体化的光谱鉴定仪,它可以在数秒钟之内对固体、液体、粉末状、粘稠状等样品进行快速定性分析。FI-RXMo100便携式红外光谱仪结构设计非常紧凑、坚固、体积小巧、重量轻,所有的部件集成在便携式手提箱内; 操作简单、即开即用、现场快速得出定性结果,同时自动储存检测数据及后续可以进行数据的提取和打印。FI-RXMo100 可在野外应急使用,也可以在实验室中移动使用。应用领域:刑侦:爆炸物现场快速分析、爆炸物快速检测(黑火药、硝铵炸药、TNT、黑索金、太安…)危险品现场快速取证。缉毒:分析(吗啡、海洛因、可卡因…) 、新型的仿制品。便携式傅里叶变换红外光谱仪FI-RXMo100 应用特点:● 现场检测、分析时间短(无需等待实验室测试结果)● 使用方便,简洁操作软件,无需专业培训,直接上岗● 无需专业背景操作人员也可以直观、准确的分析样品成分● 无需样品制备,现场直接分析● 新型数据联网更新升级,极其快速、方便、简单● 可以快速鉴定爆炸物、违禁物、一般通用药品等● 现场排查,节省时间和成本,效率更高
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  • 光频梳偏频测量模块(f-2f自参考模块)一.载波包络偏移模块(f-2f自参考)/fceo频率产品概述 光学频率梳是当今激光与时间频率学科的前沿技术,载波包络偏移(f-2f自参考)有效地链接了光学频率与微波频率,在过去二十年间推动了精密光谱学、光学测量技术、量子精密操控、光钟等重要技术的发展。其基于飞秒锁模激光器,通过锁定重复频率(frep)和载波包络偏移频率(fceo)使梳齿稳定呈现出固定间隔的特征。 昊量光电新推出光频梳偏频测量模块(COSMO),为测量载波包络偏移频率(fceo)的f-2f自参考锁定过程提供了一种紧凑且方便的解决方案。COSMO运用了非线性波导技术产生超连续谱,将频谱扩展到至少一个倍频区域,通过低频翻倍与高频进行重叠,从而精准测定fceo。同时,COSMO可以用极低的脉冲能量检测目标频率,从而实现更低的功耗或更高的重复频率。二.载波包络偏移模块(f-2f自参考)/fceo频率模块基本参数规格COSMO输入脉冲波长~ 1560 nm输入脉冲能量 200 pJ输入光纤PM 1550 Fiber输入光学信号接口FC/APC输出电信号接口SMA模块尺寸~ 50×35×22 mm输入平均功率400 mW工作温度0 to 40 ℃fceo峰值的信噪比 35 dB三.载波包络偏移模块(f-2f自参考)/fceo频率使用案例激光器载波包络偏频锁定实验装置 Menhir激光器产生波长1550 nm 1 GHz脉冲激光,并将其送入掺铒光纤放大器以增加脉冲能量。放大后的脉冲光通过一小段色散补偿光纤,输入至光频梳偏频测量模块(COSMO),测定fceo。fceo信号在放大、滤波后进入锁相环等反馈模块,为激光器提供反馈信号。射频频谱分析仪可以看到具有相干尖峰的锁定fceo信号。关于昊量光电:上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商,代理品牌均处于相关领域的发展前沿;产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等,涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、激光制造等;可为客户提供完整的设备安装,培训,硬件开发,软件开发,系统集成等优质服务。
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  • 载波包络偏频锁定模块(f-2f自参考)昊量光电蕞新推出封装的非线性光波导技术的载波包络偏频锁定模块(f-2f自参考),是下一代光学频率梳的重要组成模块。载波包络偏频锁定模块(COSMO)为激光频率梳的f-2f自参考提供了一种紧凑而方便的解决方案。此外,COSMO可以用极低的脉冲能量检测载波包络偏移(CEO)频率,从而实现更低的功耗或更高的重复频率。载波包络偏频稳定模块COSMO规格:输入波长:~1560 nm输入脉冲能量:200 pJ输入:PM1550光纤输出:SMA连接器尺寸:~40x25x15 毫米CEO 信噪比:35 dB载波包络偏移频率锁定模块COSMO通过光纤连接器连接激光器,并提供可连接到光梳锁相环的电输出。脉冲必须在进入载波包络偏移频率锁定模块COSMO前压缩,所以必须使用适当长度的光纤或色散补偿光纤。此外,对输入脉冲能量的控制可以优化fCEO信号的信噪比。载波包络偏频锁定模块COSMO产品参数:关于昊量光电昊量光电 您的光电超市!上海昊量光电设备有限公司引 进国外创 新性光电技术与产品!与来自美国、欧洲、日本等众多光电产品制造大商建立了紧 密的合作关系。代理品牌产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精 密光学元件等,领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国 防及前沿的细分市场比如为量 子光学、生物显微、物联传感、精 密加工、激光制造等。我们可以为国内前 沿科研与工业领域提 供完 整的设备安装,培训,硬件开发,软件开发,系统集成等服务,助力中国智 造与中国创 造!
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罗库溴铵参考光谱相关的耗材

  • 用于反射光谱的参考反光镜 N1010504
    用于反射光谱的参考反光镜订货信息:产品描述部件编号用于反射光谱的参考反光镜N1010504在对珀金埃尔默和非珀金埃尔默的反射附件进行镜面反射校准时,需要使用这种反光镜。这种带有氟化镁涂层的铝制反光镜是一种次级标准品并按照GLP规定在250-2500 nm的波长范围内进行了校准;本品也包括关于进行%RC反射校正所需的便捷转移介质的光谱数据。
  • 杂散光溶液的参考材料套装 B2500099
    杂散光溶液的参考材料套装订货信息:产品描述部件编号杂散光溶液的参考材料套装B2500099这套参考材料由4种装在密封样品池内的溶液组成:1种参考溶液和3种测试溶液。样品池可用于大多数UV/Vis和UV/Vis/NIR光谱仪的10mm标准比色皿夹具。由碘化钠、氮化钠(亚硝酸钠)和氯化钾组成的测试溶液用作一种具有非常精确波长的截止滤光器。这些参考材料附带一份校准证书并装在一个可重复使用的防紫外线储存容器内。由于UV/Vis和UV/Vis/NIR参考材料需要定期再认证,因此珀金埃尔默的再认证中心实验室提供一种快速且方便的再认证程序。
  • 用于光度和波长准确度测定的参考材料套装
    用于珀金埃尔默和非珀金埃尔默光谱仪的校准参考材料  珀金埃尔默的参考材料可加快UV/Vis和UV/Vis/NIR光谱仪*的校准审核速度,从而为实验室经理提供他们能够通过最严格质量稽查的证据。  一整套经过认证的可追溯式滤光器和密封型比色皿可安装进珀金埃尔默和非珀金埃尔默仪器的10mm标准比色皿夹具内,从而允许用户生成用于核对纵坐标和横坐标准确度、杂散光辐射度以及光谱分辨率的简单试验方案。所有参考材料均以可追溯的方式被认证为NIST初级参考材料,并附带一份校准证书以详细描述相关的校准方法和结果。  珀金埃尔默的一家装备有最先进仪器技术的再认证中心实验室可确保能对珀金埃尔默和非珀金埃尔默参考材料提供快速的定期再校准服务,从而使实验室能始终符合其校准SOP的要求。特点和优势:种类齐全的参考材料可追溯至NIST直接使用我们为珀金埃尔默和非珀金埃尔默的参考材料提供快捷的再认证服务*不是二极管阵列光谱仪用于光度和波长准确度测定的参考材料套装订货信息:产品描述部件编号用于光度和波长准确度测定的参考材料套装B0507805这套参考材料用来验证UV/Vis和UV/Vis/NIR光谱仪的纵坐标和横坐标(波长)准确度。本套装所包含的密质中性玻璃滤光器达到AL2AISO 17025的标准。  这套产品包括固定在精确铝弹簧支架上的4个玻璃滤光器。样品池可用于大多数UV/Vis和V/Vis/NIR光谱仪的10 mm标准比色皿夹具。本品有3个密质中性玻璃滤光器用来检查纵坐标的准确度以及1个氧化钬玻璃滤光器用来检查光谱仪的波长准确度。每个滤光器都有一个标识码。每个滤光器的纵坐标和横坐标数值均标注在附带的校准证书中, 标称值为1 A ( 1 0 % T ) 、0.5A(30%T)和0.3A(50%T)。参考材料装在一个可重复使用的防紫外线储存容器内。由于UV/Vis和UV/Vis/NIR参考材料需要定期再认证,因此珀金埃尔默的再认证中心实验室提供一种快速且方便的再认证程序。

罗库溴铵参考光谱相关的试剂

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