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三维自动进样器

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三维自动进样器相关的论坛

  • 瓦里安CTC自动进样器配件

    瓦里安CTC自动进样器配件

    大家好,我们实验室有一台瓦里安的450-GC,配套有三维CTC自动进样器,最近自动进样器老是会把进样瓶带起来,修过以后工程师说是自动进样器的配件坏了,但是要定的话要等两三个月,问工程师也不知道货号和名称,有人能知道它叫什么么?图为自动进样器拆开后,画圈的带齿轮的配件是坏掉的。

  • 【分享】CTC自动进样器安装过程【转自色谱网】

    【分享】CTC自动进样器安装过程【转自色谱网】

    先声明:本帖转自色谱网 元素 版主的CTC自动进样器(三位一体自动进样器)今天实验室安装CTC时很有兴趣并特意拍了照,传上来有兴趣的也可看一下。全貌:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908012033_163039_1618994_3.jpg[/img]

  • 自动进样器要不要维护

    我的液相用了三年多了感觉自动进样器进样时声音和振动越来越大了需不需要维护啊 比方说加点润滑油什么的我的自动进样器 岛津的SIL-20A

  • [资料]自动进样器的技术原理

    自动进样器的技术原理 原文:John W. DolanLC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2001 19(4):386-391现在大部分色谱工作者每天都在使用自动进样器(AutoSampler)。自动进样器可以减少体力劳动,增加样品处理量,提高日常工作精度。本文介绍了三种常见的进样器设计,包括它们的工作原理以及各自的优缺点。进样阀(Injection Valves)多数自动进样器用六通进样阀作为进样阀,它包括圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)两部分。定子连接到管路、样品环、进样孔以及其他外围部件,一般是用不锈钢或者陶瓷等耐磨材料制造。转子和定子紧密结合,操作时可以转动,一般用较定子柔软的材料制成,如碳氟聚合物。自动进样器的转子是通过电动马达带动的(有一些较老的型号使用压缩空气带动),而手动进样器则是在转子上连了一个手柄。转子包括一些细小的刻槽用于连接到不同的定子位置。在图中可以看到,定子和相关的连接在表示阀体的圆圈以外,而转子的U形的连接通道被画在圆圈以内。图1是一个典型的进样阀结构示意,a表示转子处于load或fill位置,这时样品正在充入样品环,同时泵直接将流动相送入色谱柱;b表示转子转至inject位置,连接泵的通路和样品环连接,流动相将其中的样品冲入色谱柱。图1 六通阀示意图 a:load b:inject 箭头表示流向完全装液法和部分装液法进样(Filled- and Partial-Loop Injection)一般的六通进样阀都可以用完全装液或部分装液的方式进样。使用完全装液法时进样体积取决于样品环的体积,图2a是这种方法的示意。例如,阀上装了20ul的样品环,样品被注入环中直到多余的样品从废液口排出,当转子转到inject位置时样品环中的样品就进入柱子。由于流体动力学的原因,分析者至少需要注入两倍于样品环体积的样品才能得到均匀的填充。如果要改变进样体积,就需要换上另一个不同体积的样品环。图2 完全装液法和部分装液法示意图另一种技术称之为部分装液法,示意图见图2b,即将一定精确量的样品注入样品环中。例如,100ul样品环中可以只进20ul样品,然后,转子转动,样品被流动相冲入柱中。对于大多数进样器最好能控制进样量少于样品环体积的一半。相对于完全装液法来说,这种技术的灵活性更高,因为分析者不需要更换样品环就可以进不同体积的样品。但这种技术需要进样器的取样体积有良好的精度和准度。 你是否注意到样品是被“反冲”(backflush)进入柱子的?实际上样品从一个方向进入样品环,然后从相反的方向冲出样品环。反冲对于完全装液法的结果没有影响,但对部分装液法就非常重要了。考虑到有的自动进样器可能装了很大体积的样品环(比如1ml),如果分析者在1ml样品环中加入10ul样品,反冲进入柱,则样品就会以“液塞”的形式和样品环中其他物质(流动相)一起直接进入柱,这样就能得到良好的色谱结果;如果情况相反的话(图2b中泵和色谱柱互换位置),10ul的样品塞不得不流过1ml的管路,这会造成样品带展宽,已经展宽的样品在分离过程中会进一步展宽,谱图中所有峰均会比预期的宽,等度分离时情况会更糟。因此反冲技术是很重要的进样技术。手动进样器的工作方式就像图1和2中描述的,样品用进样针注入,转子用手转(或按下Inject键)。多数自动进样器设计是基于下列三种原理之一,样品被吸/推入样品环中或者进样针就是样品环的一部分。吸入式自动进样器(Pull-to-Fill Autosamplers)这种自动进样器中样品是被注射器产生的吸力吸入样品环,早期这种设计因其简单可靠而非常流行,后来随着另两种设计的出现而走向没落。图3a是其示意,此例中注射器连在废液排出口,采样针和相应的管路连在进样口,针插入样品瓶中,接着注射器回吸直到样品完全充满样品环,转子旋转将样品进样。这种设计非常简单,只有针沿一个轴运动(上/下),通过旋转样品盘将所需样品瓶置于针下。有一种简化设计更加简单--将一个密封的瓶盖压入瓶里以使样品进入样品环,取消了另一端的注射器。 图3 吸入式和推入式设计的示意图,箭头表示流向如果简单是吸入式自动进样器的优点,那么浪费样品就是其缺点。像图3a所示,样品在进入样品环之前,首先必须充满采样针和相连的管路,就造成10-100ul的样品被浪费,这种情况的影响取决于总的样品量。由于简单的设计,多数此类自动进样器都使用可旋转的样品盘按固定序列进样,同时需要在样品瓶之间放置一个清洗瓶或加装分离的清洗装置。推入式自动进样器(Push-to-Fill Autosamplers)推入式设计的自动进样器更为常见,这种技术和手动进样极为相似。注射器移至样品瓶,吸入预定量的样品,再移至进样口,将样品注入样品环,过程如图3b所示。这种设计需要的样品量远小于吸入式设计。注射器的吸取和排出都是在步进马达控制下完成的,可以达到很高的精密度和准确度,正常情况下完全装液法和部分装液法的结果偏差都小于0.5%。推入式自动进样器通常都在吸入式设计的基础上增加了一些功能,比如任意样品序列、更多的清洗功能、程控进样等。样品盘布局有圆形的,还有一种可以在样品瓶支架或96孔样品板上做三维运动的进样臂。这种自动进样器通常配有不同容量的样品环,最常见的是100-500ul。某些老式的自动进样器配备了5ml甚至是10ml的不可更换式样品环。整体样品环自动进样器(Integral-Loop Autosamplers)近几年整体样品环自动进样器变得流行起来,这种设计的优点在于没有样品的浪费,尤其适于样品量有限的痕量分析。整体样品环自动进样器的运转过程比较复杂,基本原理见图4。图4a的自动进样器处于清洗状态,根据设计的不同清洗液被吸入、排出样品环或二者均有,这时针被固定在高压密封圈内;图4b表示针移至样品瓶内,样品被吸入样品环;最后针又插入高压密封圈内,转子转至进样位置(图4c)。由于样品只存在于清洗过的样品环内,所以100%的样品都被进样,不会造成浪费。最大进样体积则取决于样品环容量,但这种样品环很难更换。典型的整体样品环自动进样器的最大进样体积是100ul。图4 整体样品环式设计 a:针和样品环清洗 b:样品环充液 c:进样 箭头表示流向这种设计的潜在缺陷就是高压密封圈易出现故障,而推入式自动进样器使用的低压密封就几乎不出问题。由于这个问题,有的厂商增加一个附加的阀来完成相同的工作,但是这种设计提高成本也增加结构的复杂性。其他如任意样品序列、可变进样体积(最大为样品环容量)、可编程控制等功能和推入式设计相同。讨论各种自动进样器设计的优缺点前文已经详述,下表比较了三种自动进样器的特点。表 自动进样器特点比较特点 吸入式 推入式 整体样品环 构造简单 † 0 - 易于清洗 - + + 任意定位 - + + 节约样品 - 0 † 进样体积可变 - † + 针密封圈故障 + 0 - 注射器精度要求 + - - 影响滞后体积 + 0 or - 0 +:有;-:无;0:无法确定;† :优点 吸入式设计的结构最简单,整体样品环的结构最复杂,这种复杂的设计在工作中会导致可靠性下降或者故障率增高。吸入式自动进样器没有独立的清洗单元,所以每个样品之间需要有清洗瓶来清洗针和管路,另一种方式是直接用下一个样品来清洗,但这需要大量的样品。其他两种设计都有独立的清洗液,每次进样之间可以进行多种的清洗。吸入式设计的简单结构通常需要将样品置于一个标记位置的圆盘中,样品必须按进样顺序放置,而且每个样品的进样次数都是相同的。其他两种设计一般都可以按任意次序进样,进样次数可变,甚至每个样品的进样体积都是可变的。按顺序进样的程控方式最简单,但能按任意次序进样的功能在运行序列里间隔着进一个或多个样品/标准品时非常实用。整体样品环自动进样器采集的所有样品都存在于针-样品环管路内,基本没有浪费。如果分析者使用微量样品瓶,几乎所有的样品都能被吸入并进样。这个特点对于样品量有限的痕量分析非常实用。推入式自动进样器的注射器和连接管路里会残留一些样品,这些样品就被抛弃了。推入式自动进样器在进样体积方面有最大的灵活性,只要注射器的定量精确,少至1-2ul的样品都可以进样。如果有大的样品环,你可以进任意大的量。整体样品环自动进样器也可以进多至样品环容量的体积,但它的样品环较难更换,故此其进样量上限的变化相对推入式自动进样器就比较受限。高压密封圈是整体样品环自动进样器的弱点,用户必须加以注意以保证密封圈处于良好的状态。推入式自动进样器的低压密封圈很少出问题,而且很容易维护。吸入式自动进样器则没有针密封圈。整体样品环和推入式自动进样器都使用注射器来确定进样体积,因此注射器的控制必须精准以获得良好的结果。不过现在的机械控制精度很高,正常使用时自动进样器的误差都小于0.5%。滞后体积(dwell volume)就是从流动相混合点至柱头的系统体积,滞后体积会对梯度洗脱造成影响。过大的

  • 【原创大赛】气相色谱自动进样器异常维护报告

    【原创大赛】气相色谱自动进样器异常维护报告

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]自动进样器[font=宋体]异常[/font][font=宋体]维护报告[/font]一、故障描述:在进样过程中发现GC-38前自动进样器在洗针过程中出现卡针现象。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108251138527861_5115_3989257_3.jpg[/img][/align][align=center]图1[/align]2、原因分析:1.进样针问题2.自动进样器系统程序错误3.自动进样器传动部件中的金属杆和传输杆上灰尘积累,导致运动阻力过大,自动进样器停止工作三、维护过程:[color=black]按照以上思路,进行了原因排查。[/color]1.首先检查进样针拉杆吸液是否顺畅,检查结果无任何异常2.重新启动自动进样器如图2所示。重启完毕后,重新进样,问题未解决[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108251138528886_9974_3989257_3.jpg[/img][/align][align=center]图2[/align]3.将自动进样器进行复位校正如图3所示。(进行复位校正前务必将进样针取下,避免复位校正失败,损伤仪器)。复位校正后,再次进样,问题依然未解决。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108251138531283_9978_3989257_3.png[/img][/align][align=center]图3[/align]4.系统程序错误排除,检查传动部件。设置自动进样器便于操作的位置,用棉签蘸酒精擦拭金属杆和传输杆,直至表面光洁后,用轻质润滑油进行均匀涂抹后。再次进行进样,问题解决。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108251138531533_6041_3989257_3.jpg[/img][/align][align=center]图4[/align]四、知识拓展1使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]自动进样器的一些注意事项。2样品瓶的使用。样品瓶盖要盖紧,如太松,进样针穿不透样品瓶的瓶垫而把其插入瓶内,导致取样失败;样品瓶不要装得过满,一般来说瓶内液面应保持在瓶内三分之二高度;选用规格标准的样品瓶,避免取样出错或失败,甚至损伤进样针。3针维护。进样针容易被样品瓶的瓶垫碎屑堵塞,取不到样、采集的图谱没有样品峰,所以要注意选用质量可靠的瓶垫;。3、传动部件的维护。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]自动进样器传动部件中的金属杆和传输杆上灰尘积累,会导致运动阻力过大,自动进样器停止工作。出现这种情况时,进入人工操作界面,设置自动进样器便于操作的位置,用棉签蘸酒精或异丙醇反复擦拭金属杆和传输杆,直至表面光洁。

  • 自动进样器的进样时间

    自动进样器一般都有好多盘位。我们是100位的。也就是10*10.自动进样器从找到盘位,到进样完毕,需要一定的时间。想问一下大家,不同的盘位,自动进样器需要的进样时间一样长吗(比如说1号位和54号位上的瓶子,从开始到进样完毕需要的时长一样吗)?你的仪器是怎样设计的呢?

  • 安捷伦自动进样器

    我们用7890a-5975c的机器,今天运行样品做了4个 ,运行前2个时候正常,到第三个时候 自动进样器针头卡在了进样口中了 ,我看序列日志显示gc未就绪,不能进样,序列停止,然后我又直接单独运行一次第三个样品 进样针退回来归位,进样成功没问题 ,可是当我再次单独运行第4个样品时 又不行了 进样针根本不插样品瓶,进样器的错误显示灯是亮两次 停一会 又亮两次 的这样闪 请问是哪里问题 我今天关机了 看看周一开机后行不行。再请问一个问题就是自动进样器怎么换针啊 越详细越好 ,到现在就还没有换过针。

  • 吐槽安捷伦最实用的50位自动进样器

    之前从仪器信息网上了解到了安捷伦有一款自动进样器,50位。按照我们的样品量来算,7693进样器的塔上自带16位,不够用。加了样品盘之后是150位,太多。50位已经可以保证我们一天的样品全部放进去,或者即使放不完也足够做一夜到第二天早上了。再考虑了一下成本,认为50位自动进样器的成本大概也会比150位低很多。这次想着采购GC-MS与安捷伦的销售交谈,也要来了7890B-5977A的报价单,还顺便要了7820-5977E的报价。在谈及自动进样器的时候,他却说50位自动进样器只能给7820配备。不能给7890配备。至于价格。。。。比16位的7693贵不了多少。当时我心里瞬间一万头草泥马奔腾而过啊~~~~~~~~这是要我们忍受16位进样器不够呢?还是要我去找老板申请150位进样器然后不批准呢?还是干脆降价降级成7820呢?

  • 自动进样器错误及解决办法

    自动进样器错误及解决办法

    小弟我是新人,在仪器使用过程中会出现自动进样器异常的情况,今天与大家分享一下解决办法,但是错误原因我不清楚希望各位老师见谅。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif仪器型号:耶拿700现象:自动进样器异常、工作软件无法控制、进样杆摆不到清洗位等检查办法:在工作软件中进行自动进样器错误检查,软件显示自动进样器型号与实际型号不符。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507012103_552861_2911532_3.jpg解决办法:从新设置自动进样器程序打开安装盘中TTY程序,操作如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507012204_552882_2911532_3.jpg第八步选择自动进样器型号后,需要调整样品盘和进样杆位置,指令为:XL200---------向左旋转200 XR200---------向右旋转200 (200为步长可根据实际情况调整)JS-------------保存清洗位置 JM-------------保存混合杯位置JO-------------保存石墨炉口位置 JT-------------保存样品盘位置I---------------初始化注意:每次调整进样杆位置后要保存位置,并初始化。进样器位置调整好后断开TTY程序与自动进样器连接,自动进样器可以正常使用。

  • 【原创大赛】聊聊分析仪器的自动进样器

    【原创大赛】聊聊分析仪器的自动进样器

    本贴所聊的自动进样器主要指水质分析仪器所使用的进样装置,包括某些前处理设备的进样器;[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和液相的微量进样装置除外。现代实验室自动化程度越来越高,这其中自动进样器功不可没。摆好样品,设置好进样序列,点击运行,走出实验室,这成了每个分析人的日常。趁着今日空闲,搜集了实验室仪器目前所配置的各种进样器。一、进样器大况1、极坐标进样器:极坐标进样器成圆盘形,如下面四图,分别是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]、石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]、吹扫捕集、流动分析仪的进样器。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907111141387867_6461_2478053_3.png!w690x920.jpg[/img]极坐标进样器的取样针可以沿着某个固定的极轴来回移动,吸取样品,样品位置变动主要依靠样品盘的旋转。取样大致有两种方式,一是取样针以某个支点为中心旋转取样,如图1图2,可以看到样品盘的盖子上均有一条固定的弧形取样通道;二是取样针在固定的杆架移动取样,如图3。当然也有例外,如图4,样品盘不动,进样器主轴可以旋转。2、三维坐标进样器三维进样器比较容易理解,具有XYZ三轴,取样针可以在三轴的范围内自由移动,如下面三图,分别是凝胶净化仪、原子荧光光度计、水土一体吹扫捕集仪。[img=,690,554]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907111142494277_1392_2478053_3.png!w690x554.jpg[/img]二、传动方式观察了这些仪器的传动方式,大致如下。1、皮带传动使用最多的一类,可以看到臂杆内有一条带有齿槽的皮带,由电机带动,驱动移动件沿着轨道滑动,不论是极坐标还是三维坐标,都有着广泛的应用,如吹扫捕集、流动分析仪、凝胶净化仪。[img=,690,438]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907111145352624_5702_2478053_3.png!w690x438.jpg[/img]2、其他传动长螺杆式的,应用也比较多,有一根两头固定着的长螺杆,电机驱动螺杆旋转带动移动件在杆上滑行,如自动消解仪、原子荧光、水土吹扫捕集。[img=,690,398]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907111146342546_8210_2478053_3.png!w690x398.jpg[/img]Z轴因其作用的不同,传动方式也是多种多样。有用皮带的,也有钢丝绳+弹簧组合的,还有气动的,充气升放气降。[img=,690,457]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907111147242214_3758_2478053_3.png!w690x457.jpg[/img]三、使用小贴士1、皮带传动的进样器。当皮带长期只使用其中的一段,容易磨损,产生卡顿或者断裂,这与使用习惯有关系。①例如下面这款极坐标进样器,使用皮带传动。样品盘的编码顺序按圆形由外圈向内圈排列,当实验室样品量不大且长期使用外圈放置样品时,会导致皮带一直只使用前端(靠近驱动)的一段,磨损不均匀,可能发生卡顿。建议将样品的放置改成极坐标式或者最内最外圈都有的放置方式,皮带均匀使用。②三维进样器样品则可以采取对角线放置,使X轴、Y轴的皮带在XY平面内全面运动。[img=,690,463]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907111148114414_7115_2478053_3.png!w690x463.jpg[/img]2、长螺杆式的也要注意上面一条,不可长期只使用其前端一段,会导致螺杆磨损不均,影响使用;还要注意润滑、防锈防腐蚀、防尘等,这些都与实验室环境条件有关。以上所有分析和观点仅表示楼主个人的理解,用词不准确之处,请大家积极指正。

  • 【原创大赛】记一次自动进样器维修经历

    【原创大赛】记一次自动进样器维修经历

    自动进样器的引进解放了我们的双手,不用时时刻刻都坐在仪器跟前,一边看着显示屏一边插管子,搞得你手忙脚乱的,样品要是多的话,一天下来,估计你也快虚脱了;有了自动进样器那就舒服多了,仪器稳定好后,导入样品信息,仪器就自己开始工作了,你只需是不是隔断时间看看是否正常就可以了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309210945_465582_1657564_3.jpg但是,万一哪天,自动进样器出故障了,不是频繁的自检就是回不了位,那也够你折腾的。这么,公司买了自动进样器用了还不到一年就出问题了,先是取样针走到第5号试管架第11号样品位,测试完成回去冲洗得过程中卡死,继而报错,自动自检,反复几次都是这个情况,把自动进样器重启,仪器重启还是如此,看来是真的出问题了。自动进样器显示错误1,4号指示灯常亮,正常情况报错等是全部不亮的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309210928_465577_1657564_3.jpg于是,我找到自动进样器说明书,仔细找了一遍,找到是说y轴出了故障。既然知道问题出在哪里了,那就麻利的动手打开修理吧。 整备好螺丝批等工具,就三下五除二把自动进样器的外衣剥光了,大体一看很简单呀:三个小步进电机,三个小电路板(带数据线),一块主机板。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309210941_465579_1657564_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309210942_465580_1657564_3.jpg难道是数据线接触不良?一个一个拔下来重新插回去,打开电源,故障依旧,看来问题不是这么简单呀;拿来电流表测试,显示线路板没有问题,难道是步进电机出问题了?这个当时买进样器可没有备件呀,但是细想了一下,不应该呀,因为是可以走,只是回不了位,会不会是卡位计数器出了问题呢?经过一番打听,在网上百度了一下,以每个100多块的价格买了几个同规格型号的卡位 计数器回来,动手把它换下来一个试试,装上开机,这下可以回位了;但是X轴自检又不行了,难道是新换的和之前的不匹配?干脆把另外2个也换了,再装上开机,这下彻底不动了,连刚才好的y轴也不动了。这下有点懵了,不是烧主板了吧?那可是人家的心脏呀,少说也得几万块吧。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309210944_465581_1657564_3.jpg打电话给厂家,人家倒是服务态度极好,你们打好包装寄回来我们给您维修吧,寄回国外?来回还不得半年呀,那费用也低不了呀,想想还是算了,国内也没有经销商呀,看来还是得自己来,问厂家要了维修的一些资料,把步进电机一查下来好好清理、上油,再装回去,结果竟然好了,原来是装卡位计数器的时候,卡位和步进电机有一点点偏差,阻力大,小电机功率不够,所以动不了。看来精密元器件还是很有讲究的,差一点都不行。经验总结:首先要找出问题的原因,在清洗线路板和计算器的时候不能用有机溶剂,像酒精、丙酮之类的千万不可用,否则,你的线路板就报废了(这是一个维修工程师告诉我的),其次,再拆装过程中要注意顺序和位置,可适当加些润滑油减少摩擦,也可以起到保护作用(因为油膜可以减少外界和元器件的接触,油也不导电)。其实,维修也没什么大不了,找对问题,逐一排除,以新换旧,好了就是修好了。

  • 【原创大赛】自动进样器臂“归位失常”的维修历程

    【原创大赛】自动进样器臂“归位失常”的维修历程

    自动进样器臂“归位失常”的维修历程仪器:热电M6原子吸收仪购买时间:2005年出故障时间:2013.08.202013.08.20上午,把灯预热完毕,准备上机跑Cd标准曲线,先调整光路,后点击“准直进样”(观察毛细进样针能否准确插入石墨管孔),谁知,问题出现了,现象描述如下:现象:1、自动进样器臂的毛细进样针头无法准直进石墨管孔 2、自动进样器臂无法正常归位(原本应该回到清洗槽,实际跑到样品盘放标液R1的位置)软件提示:1、石墨炉自动进样器盘没有转到正确位置----检查盘子安装是否正确2、石墨炉自动进样器臂垂直移动失败----检查臂未被卡住3、石墨炉自动进样器臂水平移动失败----检查臂未被卡住4、当寻灯峰时无能量-----检查波长根据以上的提示,只能一步一步排查了1、自动进样器臂上的毛细进样针头无法准直进石墨管孔:1.1刚开始以为是石墨管没装到位,重新拿出来,用棉签沾点无水乙醇清洗了石墨炉腔和两边的石英窗,正确安装后,调整光路,点“准直进针”,不行;1.2连续调整控制进样针方位的“粗调弹簧”和“微调螺母”几次后,仍然无法“准直进针”;1.3依照前次的经验,以为是控制自动进样器臂的“马达”上的一根小圆柱形的“梢”掉出来,于是就拧松该处的两颗螺丝,看到那个“梢”没掉出来。1.4把样品盘拆下来,清洗瓶和废液瓶也都拆下,拧松样品盘下面的固定螺丝,看到样品盘里面的那块“电路板”粘有一些类似“污泥样”的东西,估计问题出在此处了,电路板极有可能被腐蚀了,如右图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301248_460944_2352694_3.jpg干净完好的电路板图片及电路板上各数字(代码)代表的元件名称(右图)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301248_460945_2352694_3.jpg“原本干净的电路板上怎么会有这种东西呢?”于是把电路板上的一些线路拆下来并做好记号,然后用一根干净的试管刷沾些“无水乙醇”刷洗干净(这次还真的给“洗刷刷,洗刷刷”了),再用吹风筒吹干,插上那些相应的线路,安装回去,继续调试,看自动进样器臂能否正常归位。点“准直进针”,谁知,这下自动进样器臂连动都不动了。电路板拆下来的样品盘图片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301249_460946_2352694_3.jpg推测原因可能是:1、控制自动进样器臂的“马达”失灵或者坏了,导致自动进样器臂一动不动。2、电路板上某些线路断了,没电流通过,故没能发出相应的信号到自动进样器臂的传感器,导致自动进样器臂一动不动。推测原因可能是:1、控制自动进样器臂的“马达”失灵或者坏了,导致自动进样器臂一动不动。2、电路板上某些线路断了,没电流通过,故没能发出相应的信号到自动进样器臂的传感器,导致自动进样器臂一动不动。排除法:1、用“电笔”,测一下马达处的几条线路有没电阻,最后排除第1点可能。2、再把电路板拆下来,电路板上有几条“凹型槽”,每条“凹型槽”里面嵌了一条“细小铜丝”,电流就是通过这些小铜丝传导的,中途有两处被中断了,另外,还有电路板上几个点(本来是凸的点,腐蚀后就变成平的了)是被腐蚀掉了,于是找了几根小铜丝,把断的两处连接起来(俗话说“搭桥”),另外,用“点锡”的方法,把几个被腐蚀掉的点补好,“点锡”的过程图,如下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301249_460947_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301250_460948_2352694_3.jpg“搭桥”成功后,把电路板及其它器件装上,点“准直进针”, 自动进样器臂会动了,也能返回清洗槽,但是归位还不太准,位置偏向样品盘这边了,于是需要调节自动进样器臂处“马达”里面的一个叫“电眼”的楔形转角的角度,调了五六次,才能调得好。原来进样针插在清洗槽的角度是由这个“电眼”控制的,故电眼的角度也是有要求的,不是随便一摆就可以的。---这让我想起一台精密仪器能够正常运作,其内部构造是由好多个精细的零件组装并控制的,多一个,少一个都是不行的。跟我们人类一样,若有某个脏腑出问题,我们就会感觉不舒服或者生病等等。 “电路板”的线路在被腐蚀的情况下,还能导电?原因是:粘在电路板上的“污泥样”是(样品盘里面转动部件上附带的一些)润滑油与平时的样品溶液(稀酸溶液)的“混合体”---黏糊糊的感觉。由于酸液可以导电,故电路板仍能继续工作,自动进样器臂也会动。但是一旦把电路板上的“污泥”清除掉之后,缺少了导电的介质,才会出现把电路板清洁后反而让自动进样器臂一动不动的情况。温馨提示:每次上机时,不要把样品杯装得太满,免得样品盘在转动时,溶液就流到样品盘底部电路板或电线上去,日积月累,就腐蚀了。自动进样针能够准确返回到清洗槽的原先位置了。点“准直进样”,进样针能插到石墨管孔了,但从软件上的GFTV投影上观察到自动进样针插入太深了(一般要求针的末端离石墨管中央凹处1/3即可)。调了“微调螺母”和样品盘下面的“粗调弹簧”,都没有效果;再调了自动进样器臂上的“定位针”,软件就会提示“石墨炉自动进样器臂水平移动失败----检查臂未被卡住”的字眼,尽管自动进样针都已经返回清洗槽,调了十多次之后,没效果;重新换了根新的毛细进样针头(英文名是:Capillary Tips),再次点“准直进样”,针头插入的深度正常了。再重复点了几次,“准直进样”,一切正常。为何重新换了根新的毛细进样针头,针头的插入位置就恢复正常,不会插得太深呢?由于上机前,出现“石墨炉自动进样器臂水平移动失败----检查臂未被卡住”的故障,多次点击“准直进样”时,毛细进样针头曾扎到样品杯的边缘或者样品盘的硬板上,针头下不去,马达猛给力,两强相较劲,导致毛细进样针有点变形(肉眼观察不出),故无论是调“定位针”还是调“微调螺母”或者“粗调弹簧”,都无法让“毛细进样针头”插入石墨管孔浅些。----呵呵,这里说明仪器的感应总比我们人类强好多,差之毫厘都不行。总结:故障的罪魁祸首是:受腐蚀的“电路板”由此而引出以下三个问题:1、进样器臂无法正常归位;2、毛细进样针插入清洗槽的方位偏了;3、毛细进样针插入石墨管孔深度发生改变。解决问题,只能一步一步排查,特别是要发现电路板上那些凹槽小铜丝断了,很不容易,在这里,感谢一位电工师傅的帮忙(点锡和搭桥),经过一天的努力,终于让自动进样器臂恢复了正常。

  • 【求助】自动进样器的问题

    各位大虾好,我请教大家几个问题:每次作液相色谱实验是不是都要进行自动进样器的清洗呢,但自动进样器每次进样时不是都进行清洗吗?近几天做实验发现单独进甲醇流动相出现很大的色谱峰,紫外检测波长为203nm,响应为0.1volt左右,这是怎么回事呢,我急于求助大家,如果是自动进样器被污染,如何处理呢?紫外检测波长有没有问题?

  • 自动进样器的原理

    仪器结构作为仪器分析色谱部分的教学重点,自动进样器是液相色谱仪的一个模块,由于教材中的文字比较抽象,很多学生难以理解自动进样器是如何工作的,结合真实仪器,借助图片,将液相色谱仪自动进样器的原理解释清楚

  • 【讨论】液相自动进样器

    “自动进样器可以设置其洗针,液相自动进样器的洗针,只是把针在洗针瓶里面沾一下,也就是说洗的是针的外部,进样针是死体积的一部分。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的进样针洗针是外部和内部一起洗,进样针不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]死体积的一部分。”今天看到一位版友对自动进样器的讲解,那么想问一下,自动进样器怎么保证样品残留不会影响后面的分析?

  • 自动进样器故障

    请教高手,自动进样器故障:自动进样器的前进样塔出现错误;错误代码;自动进样器型号:7683B描述:自动进样器不设定清洗可以进样,出现故障时灯闪烁4次。请教高手可能的原因,不胜感激!

  • 气相自动进样器重复性差原因

    1、对自动进样器进行检查。提高进样定量重复性的关键,就在于始终保持进样操作各个步骤的重复性,要求自动进样器有稳定且一致的进样性能。所以,一旦出现定量重复性不好的问题,首先对自动进样器进行检查,看机器是否出现故障。   2、对进样针进行检查。操作人员在检查了自动进样器的物理运动无故障后,如果色谱峰灵敏度仍然无显著改观,这个时候就需要对进样针进行检查,看进样针是否有堵塞或泄露现象。必要时要更换一个好的进样针重新进样实验。   3、对样品均匀性进行检查。如果自动进样器和进样针都没有问题,就要看制备的样品是否符合要求。制备的样品在样品瓶中混合不均匀或每次取样时注射器对样品产生玷污以及样品挥发等都会影响出峰灵敏度的重复性。因此一定要做好样品的制备工作,保证样品的均匀性。   4、对伴随现象进行观察。在检查定量重复性情况的同时注意是否有下述异常现象发生,包括基线是否稳定、出峰保留时间是否重复、峰形是否有畸变三种情况。如出现其中一种,应先按所出现故障进行排除,然后再进行定量重复性测试。   5、对进样口污染及系统漏气进行检查。取下进样口隔垫,观察进样口内是否有污染或堆积物,如果有则需进行清除和清洗。清洗完毕装上隔垫后对气路系统进行试漏,如气路有泄露,则进行相应维修。

  • 岛津自动进样器

    岛津自动进样器岛津自动进样器的问题将色谱柱接到进样器的后面,压力下降了3MPa,将色谱柱接到混合池的后面,压力正常,说明是自动进样器有问题。自动进样器的进样针插入密封圈,压力下降了3MPa,自动进样器的进样针拔出后,压力回升至正常。换新的进样针和密封圈后,情况还是一样。请问,可能是哪里出问题了?

  • 【求助】安捷伦的自动进样器

    以前用过安捷伦的一百位自动进样器,可是经常出现机械手抓丢样品瓶的问题。现在好像有八位的自动进样器,可以避免这种情况吗?究竟买一百位的性价比高还是八位的性价比高(8位的$5900,100位的$6900)?谢谢~~~

  • 气相自动进样器进样问题

    刚配置了自动进样器,设置进样量为0.2ul,可是在定位时如果也进0.2ul进太多了,不知道各位大神是怎么利用自动进样器来定位,求指点!

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