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三联高压固结仪
仪器信息网三联高压固结仪专题为您提供2024年最新三联高压固结仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括三联高压固结仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的三联高压固结仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合三联高压固结仪相关的耗材配件、试剂标物,还有三联高压固结仪相关的最新资讯、资料,以及三联高压固结仪相关的解决方案。
三联高压固结仪相关的方案
空间用VPX机箱与板框紧固结构接触热阻标准化测试思路
针对目前国内外针对空间用VPX机箱与板卡紧固结构接触热阻测试技术和手段,分析了现有测试技术中存在的严重问题,并提出了相应解决方案。
赛默飞色谱与质谱:加速溶剂萃取-气质联用法测定PM2.5中的对三联苯 -D14
PM2.5 是一种成分非常复杂的混合物,包含了碳颗粒物、无机盐类及其酸根、金属、有机化合物和致病微生物等。其中PM2.5 中承载的有机化合物中,对三联苯 -D14等多环芳烃(PAHs)的危害最为显著,它具有强烈的致突变、致癌和致畸作用,且具有生物蓄积性和持久性。
莱伯泰科:GPC-Vortex三联机净化玉米油中农残甲氧氯
摘要: 本文采用全自动凝胶净化-定量浓缩系统实现对样品的预浓缩-GPC净化-浓缩的前处理过程,最终使用HPLC检测目标组分(玉米油中农残)甲氧氯。其回收率和平行性较好,满足样品前处理实验需求。同时,预浓缩-净化-浓缩的三联机处理模式,极大的简化了繁琐的样品前处理工作。
蓝蛤超高压辅助酶解工艺研究
本研究以蓝蛤为研究对象, 利用超高压对其进行高压酶解处理, 旨在完善和丰富超高压在水产应用方面的基础理论, 为超高压酶解的加工利用提供了理论依据。
电子鼻和电子舌分析超高压对酶解液风味的影响
通过日本INSENT电子舌和德国AIRSENSE电子鼻可以检测不同工艺条件下的水产品的滋味和气味变化,可全面的评价水产品的感官变化,准确判断人们对其的喜好程度和可接受性。“渤海大学"以蓝蛤为研究对象,利用超高压对其进行高压酶解处理,通过感官、电子鼻和电子舌等分析超高压对酶解液风味的影响,旨在完善和丰富超高压在水产应用方面的基础理论,为超高压酶解的加工利用提供了理论依据。
使用三重串联四极杆液质联用仪和动态多反应监测功能(DMRM)进行复杂样品中农药多残留的快速定性定量分析——采用安捷伦分析方法包和农药化合物参数数据库的快速而高效的方法开发
由于需要监测和定量的农药组分种类繁多而且浓度低,因此食品和环境样品中农药残留的分析一直是个挑战。另外,由于不同化合物需要不同的优化质谱参数,因此三重串联四极杆液质的分析方法的开发是一个繁复耗时的工作。本文就是针对这种情况,介绍了一种利用安捷伦农药残留分析方法包快速而高效地建立使用LC/MS/MS 进行农药多残留检测的方法。该分析包中包括了农残测试标样、含600 种农药组分的多反应监测数据库(MRM)、快速起始应用指南以及几种用于农残检测的动态多反应监测(DMRM)的分析方法,该分析包可以轻松应用于特定农残分析方法。动态反应监测数据库包括了世界上最普遍被监测的农药,可以提供快速及定制式的农药分析物列表方法开发。在Agilent 1200 高分离度快速液相色谱和带喷射流离子聚集技术的6460 三重串联四极杆串联质谱仪上演示了100 和300 种农药残留分析的结果。另外还利用安捷伦最高性能的1290 Infinity 超高压液相色谱与6460LC/MS 分析了以上300 种农药组分。与1200 高分离度快速液相色谱(RRLC)相比,Agilent 1290 Infinity 超高效液相色谱具有更高的耐压能力、更快的分析速度、更高的峰容量和更少的重叠峰。以菠菜为基质添加了16 种农药,采用了安捷伦的SampliQ 萃取、分散SPE 试剂盒和安捷伦的三重串联四极杆液质联用仪进行了食品中农药残留的高灵敏度快速分析。
双三元液相色谱串联质谱在线固相萃取 定性定量检测油类样品中的胆固醇
采用双三元液相色谱仪在线固相萃取除杂,并同时进行色谱分离,串联三重四极杆质谱定性定量检测不同油类中胆固醇含量,与现有方法相比具有前处理方便、灵敏度高、重现性好等优点。
利用高压量热仪研究高压CO2环境中的聚合物发泡行为
使用Sensys Evo进行超临界CO2研究。Sensys Evo快速微量热仪基于Setaram独有的卡尔维式三微量热原理,在高压环境中也可以保证极高的量热准确度;同时兼具温度范围宽广,升降温速度快等优点,因此可以将其视为使用微量热仪核心科技,以DSC模式工作的高效能量热仪。
安捷伦 1200 液相色谱/6410 三重串联四级杆质谱仪测定三聚氰胺(Melamine)和氰尿酸(Cyanuric Acid)含量
1 范围本方法介绍了三聚氰胺和氰尿酸的液相色谱-三重串联四级杆质谱的测定。2 试剂2.1 所有试剂均为色谱纯。2.2 标准溶液2.2.1 标准储备溶液分别称取适量(精确至0.1 mg)三聚氰胺和氰尿酸标准品至10 mL容量瓶中,根据标准品的溶解度选甲醇溶解并定溶至刻度。3 仪器Agilent 1200 RRLC(Rapid resolution liquid chromatography,快速高分离度液相色谱);Agilent 6410 QQQ (三重串联四极杆质谱)。
利用LUMiSizer稳定性分析仪评估高压均质对脂质体囊泡稳定性的影响
脂质体同时具有包埋脂溶性和水溶性活性物质的能力,极大提高了活性物质的传递效率,其在食品工业领域中的研究受到越来越多的关注。由于磷脂易发生不可逆的氧化降解和脂质体囊泡聚集沉降等现象,容易导致被包埋活性物质的渗漏,极大限制了脂质体在食品工业中的应用。目前已有研究利用果胶、蛋白质、壳聚糖及其衍生物等食品生物大分子物质对脂质体膜表面进行修饰,从而提高其理化稳定性。但新壳层材料的引入提高了食品脂质体的生产成本,使得制备工艺也更加复杂,规模化的工业生产容易因设备的限制导致产品质量不理想。同时考虑到膳食胆固醇长期过量摄入对人体的影响,如何控制脂质体中胆固醇的用量,以期得到稳定性良好且胆固醇相对含量偏低的脂质体是本研究的主要目的。高压均质法作为乳剂传递体系常用的破碎乳化制备方法,对提高乳剂的物理稳定性有重要作用,目前已在工业化生产中大规模应用;因此在工业化生产中利用高压均质法制备食品脂质体具备实际应用的可能。本实验采用传统薄膜水化法辅助高压均质制备脂质体,考察均质压力、均质次数和胆固醇含量对脂质体囊泡物理稳定性的影响。
TRILOS超高压纳米均质机在SOEC用Ni-YSZ浆料的应用
制备Ni-YSZ支撑体的步骤包括浆料的制备、固化成型、烧结三个步骤,任何一步产生的不均匀性都会在烧结时得到放大,导致最终的产品中存在缺陷,其中稳定浆料的制备最为关键。一方面,浆料的稳定能够确保得到较少缺陷的陶瓷制品;另一方面,浆料的稳定还能够保证Ni-YSZ微观结构的均匀。Ni-YSZ浆料为NiO、YSZ、造孔剂、陶瓷添加剂和分散介质的混合物。目前常用辊磨机来分散浆料,但是存在分散时间过长(72h),产品一致性较差,且浆料气泡较多等问题。为了解决上述技术问题,我们提供了用TRILOS超高压纳米均质机,均匀分散Ni-YSZ浆料的方法。
安捷伦 1200 液相色谱/6410 三重串联四极质谱联用测定饲料中苏丹红(Sudan Red)含量
1 范围本方法介绍了饲料中 4 种苏丹红的液相色谱-三重串联四极质谱的测定。2 试剂2.1 所有试剂均为色谱纯2.2 标准溶液2.2.1 标准储备溶液分别称取适量(精确至0.1 mg)每种苏丹红 ( I、II、III 和 IV) 标准品至 10 mL 容量瓶中,根据标准品的溶解度选甲醇、乙腈等溶剂溶解并定溶至刻度。3 仪器Agilent 1200 RRLC(Rapid resolution liquid chromatography,快速高分离度液相色谱);Agilent 6410 QQQ (三重串联四极杆质谱)。
微波消解泥岩
泥岩是指弱固结的黏土经过中等程度的后生作用(如挤压作用、脱水作用、重结晶作用和胶结作用)形成强固结的岩石。矿物成分复杂,主要由粘土矿物组成,其次为碎屑矿物、后生矿物以及铁锰质和有机质,质地松软,固结程度较页岩弱,重结晶不明显,常见类型有:钙质泥岩、铁质泥岩、硅质泥岩。常与铁质岩、硅质岩、锰质岩相伴生。泥岩具吸水、粘结、耐火等性能,可用于制砖瓦、制陶等工业。为了对其成分进行分析,采用微波消解的方法进行前处理,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续对痕量元素的准确快速测定。
微波消解泥岩
泥岩是指弱固结的黏土经过中等程度的后生作用(如挤压作用、脱水作用、重结晶作用和胶结作用)形成强固结的岩石。矿物成分复杂,主要由粘土矿物组成,其次为碎屑矿物、后生矿物以及铁锰质和有机质,质地松软,固结程度较页岩弱,重结晶不明显,常见类型有:钙质泥岩、铁质泥岩、硅质泥岩。常与铁质岩、硅质岩、锰质岩相伴生。泥岩具吸水、粘结、耐火等性能,可用于制砖瓦、制陶等工业。为了对其成分进行分析,采用微波消解的方法进行前处理,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续对痕量元素的准确快速测定。
油炸设备中的真空、正压和高压三种压力场控制的解决方案
针对食品油炸过程中涉及到的真空、正压和高压三种压力场控制需求,本文提出了相应的解决方案。解决方案基于动态平衡法控制原理,采用真空压力控制器、电动针阀、电动球阀、电气比例阀、背压阀和真空泵的搭配组合,分别实现真空负压控制、正压控制和超高压控制,可有效保证油炸食物品质,更便于油炸参数和新技术的开发。依据解决方案所构成的真空压力控制系统即可单独构成油炸设备的控制单元,也可配套集成到中央控制系统。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中齐帕特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中马喷特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中克伦特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中沙美特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中特布他林的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中西马特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
安捷伦 1200 液相色谱/6410 三重串联四极杆质谱仪测定湖水中的微囊藻素(Microcystein, RR、YR 和 LR )
1 范围本方法介绍了湖水中微囊藻素( RR、YR 和 LR)的液相色谱-三重串联四极杆质谱的测定。2 试剂2.1 所有试剂均为色谱纯。2.2 标准溶液2.2.1 标准储备溶液分别称取适量(精确至0.1 mg)DIDP 和 DINP 标准品至 10 mL 容量瓶中,根据标准品的溶解度选甲醇溶解并定溶至刻度。3 仪器Agilent 1200 RRLC(Rapid resolution liquid chromatography,快速高分离度液相色谱);Agilent 6410 QQQ (三重串联四极杆质谱)
安捷伦 1200 液相色谱/6410 三重串联四极质谱仪测定邻苯二甲酸酯(Phathalate, DIDP 和 DINP ) 含量
1 范围本方法介绍了 DIDP 和 DINP 的液相色谱-三重串联四极杆质谱的测定。2 试剂2.1 所有试剂均为色谱纯。2.2 标准溶液2.2.1 标准储备溶液分别称取适量(精确至0.1 mg)DIDP 和 DINP 标准品于 10 mL 容量瓶中,根据标准品的溶解度选甲醇溶解并定溶至刻度。3 仪器Agilent 1200 RRLC(Rapid resolution liquid chromatography,快速高分离度液相色谱);Agilent 6410 QQQ (三重串联四极杆质谱)
安捷伦 1200 液相色谱/6410 三重串联四极质谱仪测定二甘醇 (Diethylene Glycol, DEG) 含量
1 范围本方法介绍了二甘醇的液相色谱-三重串联四级杆质谱的测定。2 试剂2.1 所有试剂均为色谱纯。2.2 标准溶液2.2.1 标准储备溶液分别称取适量(精确至 0.1 mg)二甘醇标准品至 10 mL 容量瓶中,根据标准品的溶解度选甲醇溶解并定溶至刻度。3 仪器Agilent 1200 RRLC(Rapid resolution liquid chromatography,快速高分离度液相色谱);Agilent 6410 QQQ (三重串联四极杆质谱)。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中莱克多巴胺的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中沙丁胺醇的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中马布特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中妥洛特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中普萘洛尔的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
通过高压微射流破碎混悬剂团聚体
水难溶性药物占新药的比重约为90%以上,可通过制备成混悬剂等方式,以提高其溶解性。高压微射流均质机在高压作用下使物料以极大流速流经固定孔道的均质腔,在此过程中物料受到超高剪切力、高碰撞力、空穴效应等物理作用,可使混悬剂团聚体达到破碎的效果,从而获得粒径更低,均一性更好的样品
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