诱虫烯分析标准品

仪器信息网诱虫烯分析标准品专题为您提供2024年最新诱虫烯分析标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括诱虫烯分析标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的诱虫烯分析标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合诱虫烯分析标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有诱虫烯分析标准品相关的最新资讯、资料,以及诱虫烯分析标准品相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

诱虫烯分析标准品相关的资料

诱虫烯分析标准品相关的论坛

  • 关于分析一种有机物的标准品和内标物

    目前要检测一类有机物,带有羧基,还有烃基,想用GC/MS去测,但是不知道有没有标准品,请大神分析一下,指点指点。如果GC/MS不适合,用什么质谱仪器最好?如果没有标准品最好能推荐几种内标物。十分感谢。http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2017/0112/w155h496848_1484232405_311.jpg

诱虫烯分析标准品相关的方案

诱虫烯分析标准品相关的资讯

  • CIS标准《金属材料分析用激光诱导击穿光谱仪》拟立项
    按照国家标准化工作管理规范,中国仪器仪表学会制定满足市场急需、反映先进专业技术水平、具有我国自主知识产权的团体标准。近日,中国仪器仪表学会发布了“拟立项(金属材料分析用激光诱导击穿光谱仪)CIS标准的公示通告”。申请项目名称:金属材料分析用激光诱导击穿光谱仪项目申报单位:杭州谱育科技发展有限公司激光诱导击穿光谱法(Laser-induced breakdown spectroscopy;LIBS):通过激光烧蚀待分析物质形成等离子体,其中处于激发态的原子、离子或分子向低能级或基态跃迁时,向外发射特定能量的光子,形成特征光谱,进而获得待分析物质的化学成分或其他特性。激光诱导击穿光谱技术以其无须对块状固体样品预处理,快速、无损、可进行多形态分析以及无辐射危害等特点成为近年来研究的热点,可应用于金属材料化学成分分析、煤炭分析、生物样品分析等领域。但当前在金属材料分析领域分析用的激光诱导击穿光谱仪没有明确的标准来规范此类产品性能和使用安全性等重要参数,导致设备性能良莠不齐,致使不同厂商仪器的性能无法进行比较,仪器用户在采购、比较仪器时缺乏科学依据。目前现行的标准中,GB/T 38257-2019规定了激光诱导击穿光谱法的术语和定义、基本原理、试验条件、设备及装置、样品、试验步骤、数据处理和试验报告。为了规范激光诱导击穿光谱仪自身性能的测定方法,统一有关专业术语,制定仪器性能检测的依据,使检测机构、仪器用户及生产厂家在检校激光诱导击穿光谱仪时有统一的标准方法,杭州谱育科技发展有限公司申报制定团体标准《金属材料分析用激光诱导击穿光谱仪》。该标准的制定将助力我国激光诱导击穿光谱及其在金属行业的发展及应用。据查询目前国际上没有相同的国际标准。制定该标准目前不存在知识产权方面的问题。
  • 美国TSI激光诱导击穿光谱技术(LIBS)在快速元素分析领域的应用网上讲座的视频链接
    美国TSI公司于2014 年6 月17日下午14:30在分析测试百科网上举办了“美国TSI激光诱导击穿光谱技术(LIBS)在快速元素分析领域的应用”网上讲座,前期共有98人报名参加,60人按时出席了此次讲座。 美国TSI公司,作为全球领先的精密测量仪器和化学分析解决方案的制造商,本次举办LIBS技术在线研讨会,重点介绍激光诱导击穿光谱技术(LIBS)在快速元素分析领域的应用。激光诱导击穿光谱技术(LIBS)作为一个创新的元素化学分析技术,正在被越来越多的研究及分析人员所接受,并逐渐成为ICP-OES及其他元素分析方法的替代或补充,同时也拓展了很多新的应用及方法。 本次研讨会详细介绍了如何利用LIBS分析仪进行快速的元素成分的定性和定量分析,而不需要繁琐的样品处理或消解过程;还介绍了分析人员如何使用LIBS作为其他方法的补充 同时也介绍了TSI最新推出的ChemReveal台式LIBS激光诱导击穿光谱仪的一些独特功能和特点。研讨会通过一些在金属、土壤生态、珠宝鉴定、材料研究、岩石地质等领域的应用案例来说明LIBS的主要特点及优势,包括直接元素分析以节省时间,从常规的元素成分分析,到获取材料表面浓度分布以及深度轮廓等关键信息。 本次研讨会的内容非常适合于实验室分析人员、核心实验室管理人员、对材料科学和化学分析感兴趣的研究人员、以及负责质量控制和材料鉴别的人员,相信LIBS可以为这些客户提供一种新的分析方法和手段,并大为拓宽检测和研究的能力。 敬请没能实时参见此次讲座的各位观看TSI网上讲座录制视频,网址为: http://www.antpedia.com/webinar/89773.html 关于TSI公司TSI公司研究、确定和解决各种测量问题,为全球市场服务。作为精密仪器设计和生产的行业领导者,TSI与世界各地的科研机构和客户合作,确立与气溶胶科学、气流、健康和安全、室内空气质量、流体力学及生物危害检测有关的测量标准。TSI总部位于美国,在欧洲和亚洲设有代表处,在其服务的全球各个市场建立了机构。每天,我们专业的员工都在把科研成果转化成现实。
  • 水质分析中的常见指标以及标准物质在其中的作用
    在此,我们将依据GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》中的表1,对水质常规指标进行深入浅出的解读。这些数据,就如同体检报告上的各项指标,默默讲述着水质的故事。让我们一起,探索那数据背后的意义,守护我们的饮水安全。一、微生物指标饮用水需要检测微生物指标,如菌落总数、总大肠菌群、大肠埃希氏菌等,如果这些指标不合格,易引发细菌感染、寄生虫病,使人出现腹痛、腹泻等消化道症状。二、感官性状指标1、色度:天然水或处理后的各种水进行颜色定量测定时的指标。标准限值:15度。2、浑浊度:水中悬浮及胶体状态的颗粒。标准限值:1NTU。3、臭和味:被污染的水体往往具有不正常的气味。用鼻子闻到的叫做臭,口尝到的叫做味。标准限值:无异臭、无异味。4、肉眼可见物:水中存在的、可以肉眼观察到的颗粒或其他悬浮物质。标准限值:不得含有。超标危害:感官性状指标主要是其他指标的表征体现,一般没有直接危害。如浑浊度超标水样中悬浮物容易吸附细菌、病毒等。三、一般化学指标1、pH值:氢离子浓度倒数的对数。标准限值:6.50~8.50。超标危害:对管道的腐蚀进而引起间接中毒。2、总硬度:主要是指水中钙、镁离子的含量。硬度分为碳酸盐硬度及非碳酸盐硬度。碳酸盐硬度和非碳酸盐硬度的总和称总硬度。标准限值:450mg/L。超标危害:引起胃肠道功能紊乱,容器结垢,腐蚀设备等。3、溶解性总固体(TDS):溶解在水里的无机盐和有机物的总称,主要成分有Ca2+、Mg2+、Na+、K+、CO32-、HCO3-、SO42-、NO3-等。标准限值:1000mg/L。超标危害:味道差,口感差,水壶结垢。四、无机非金属指标1、硫酸盐:主要来自石膏和其他含硫酸盐沉积物的溶解。标准限值:250mg/L。超标危害:大量摄入导致腹泻、脱水、胃肠道紊乱。2、氯化物:广泛存在于水中,来源于天然矿物沉积、海水入侵、农业灌溉等。标准限值:250mg/L。超标危害:腐蚀管路,引入咸味,对胃液分泌、水代谢有影响,从而诱发各种疾病。3、氟化物:广泛存在于水中,来源于天然矿物沉积。标准限值:1.0mg/L。超标危害:适量的氟对身体有益,可预防龋齿。摄入过多对人体有害,容易导致氟斑牙、氟骨症。4、氰化物:自然水体一般不存在氰化物,水中来源主要是工业污染、石油化工、农药、电镀等。标准限值:0.05mg/L。5、硝酸盐氮、氨氮:硝酸盐、亚硝酸盐和氨是氮循环的组成部分。除来自地层外,还主要来源工业废水、生活污水、肥料等。标准限值:硝酸盐氮10mg/L,氨氮0.5mg/L。超标危害:本体无毒。在体内形成亚硝酸盐,可导致高铁血红蛋白症。在胃肠道形成亚硝胺,使动物致畸、致癌、致突变。五、金属指标1、铝:来源于工业污染及混凝剂(如硫酸铝、聚合氯化铝、明矾等)的使用,产生的铝化合物随污水进入水体。标准限值:0.20mg/L。超标危害:铝是一种低毒金属元素,并非人体需要的微量元素,不会导致急性中毒,人体摄入铝后仅有10%-15%能排泄到体外,大部分会在体内蓄积,与多种蛋白质、酶等人体重要成分结合,影响体内多种生化反应,长期摄入会损伤大脑,导致痴呆,还可能出现贫血、骨质疏松等疾病。2、铁:铁是人体的必需元素。铁是地壳层中第二丰富的金属,以多种形式存在于天然水中。水中的铁通常以Fe3+的形式出现,而较易溶解的Fe2+可能在脱氧的情况下出现。标准限值:0.30mg/L。超标危害:当水中含铁量超过0.30mg/L会使衣服、器皿、设备等着色。在含铁量大于 0.50mg/L时,水的色度可能会大于30度。饮用水铁过多可引起食欲不振、呕吐、腹泻、胃肠道紊乱、大便失常等症状。3、锰:是地壳中较为丰富的元素之一,地下水中锰的质量浓度可以达到每升几毫克。常和铁结合在一起。标准限值:0.10 mg/L。超标危害:高浓度锰有毒性,锰主要危害中枢神经系统,可以出现颓废、肌张力增加、震颤和智力减退等中毒症状。但还未达到此水平时根据味道就需对水进行处理了。当锰的质量浓度超过0.10mg/L,会使饮用水发出令人不快的味道,并使器皿和洗涤的衣服着色。如果溶液中Mn2+的化合物被氧化,会形成沉淀,造成结垢。4、铜:是一种存在于地壳和海洋中的金属。在地壳中的含量约0.01%。自然界中的铜多数以化合物(铜矿物)存在。标准限值:1.0mg/L。超标危害:铜是人体重要的必需微量元素,但重金属又有一定毒性。毒性强弱与重金属进入人体的方式和剂量有关。金属铜不易溶解,毒性比铜盐(醋酸铜和硫酸铜)小。铜超标引起急性和慢性中毒,急性中毒有急性胃肠炎、溶血和贫血;慢性中毒有记忆力减退、注意力不集中,易激动、多发性神经炎等。5、锌:在自然界中多以硫化物状态存在。主要含锌矿物是闪锌矿。也有少量氧化矿,如菱锌矿,电池的重要原料。水中锌含量很小,但水流经镀锌管道可能被污染,使水的浑浊度升高,具有不舒服的金属味。标准限值:1.0mg/L。超标危害:锌是人体不可缺少的微量元素,但锌超标也有危害:1.锌与硒有拮扰性,人体大量摄入锌后降低了硒的解毒作用,容易引起某些有毒元素的慢性中毒或诱发某些疾病;2.大量的锌能抑制吞噬细胞的活性和杀菌力,从而降低人体的免疫功能,使抗病能力减弱;3.过量的锌致使铁参与造血机制发生障碍从而使人体发生顽固性缺铁性贫血;4.长期大剂量锌摄入可诱发人体的铜缺乏。6、砷:在地壳中广泛存在,大多以硫化砷或金属砷酸盐和砷化物形式存在。某些地区水砷偏高(地方病),有的来自治炼废水、矿物溶出。标准限值:0.01mg/L。超标危害:砷是饮水中一种重要的污染物,国际癌症研究机构 (IARC)确认是使人致癌的物质之一。7、汞:在自然界中分布量很少,但普遍存在,一般动物植物中都含有微量的汞。汞的用途广泛,人类活动造成水体汞污染,主要来自系碱、塑料、电池、电子、化工废水还有农药、化肥等使用。标准限值:0.001mg/L。超标危害:金属汞和无机汞损伤肝脏和肾脏,但一般不形成累积中毒。有机汞(如甲基汞)等毒性高,能损伤大脑,在体内停留时间长,即使剂量很少也可累积致毒,如日本的水俣病。8、镉:在自然界中常以化合物状态存在,一般水中含量很低。镉在电镀、颜料、塑料、稳定剂、Ni-Cd电池工业、电视显像管制造等工业领域使用广泛。镉的污染主要来源工业排放。标准限值:0.005mg/L。超标危害:镉是人体非必需元素,正常环境状态下,不会影响人体健康。镉被人体吸收后,在体肉形成镉硫蛋白,选择性地蓄积在肝肾中。从而影响肝、肾器官中酶系统的正常功能,使骨路的生长代谢受阻碍,从而造成骨路疏松、萎缩、变形等。如日本的痛痛病。9、铬(六价):铬属于分布较广的元素之一。自然界中主要以铬铁矿FeCr204形式存在。铬的污染源有含铬矿石的加工,金属表面处理、皮革鞣制、印染等排放的污水。标准限值(六价铬):0.05mg/L。超标危害:铬是人体必需的微量元素,在机体的糖代谢和脂代谢中发辉特殊作用。铬的毒性与其价态有关,金属铬对人体几乎无害,六价铬才有毒。六价铬比三价铬毒性高。六价铬对人主要是慢性毒害,它可以通过消化道、呼吸道、皮肤和粘膜侵入人体,在体内主要蓄积在肝、肾和内分泌腺中。通过呼吸道进入的易积存在肺部。10、铅:铅在地壳中含量为0.16%,很少以游离态存在于自然界,工业中含铅废气、废水、废渣等可以污染水源。自来水的铅还来自含铅的管道系统,如输水管、焊料、管件及其接头,聚氯乙烯水管材、管件可能含铅,因为铅作为稳定剂用于生产该种塑料管。标准限值:0.01mg/L。超标危害:铅中毒对机体的影响是多器官、全身性的,临床表现复杂,且缺乏特异性,比较明确的是:1、引起血红蛋白合成障碍;2、损害神经系统;3、损害肾脏;4、损害生殖器官;5、影响子代。病期较长的患者并有贫血,面容呈灰色,伴心悸、气促、乏力等。牙与指甲因铅质沉者而染黑色,有的牙龈出现黑色。编辑搜图六、有机物(综合)指标1、高锰酸盐指数(以O₂ 计):是指水样在规定的氧化剂和氧化条件下的可氧化物质的总量。标准限值:3mg/L。超标危害:高锰酸盐指数是反应饮用水中有机污染物总体水平的一项指标,与肝癌和胃癌死亡率之间有非常显著的相关关系。2、三氯甲烷:是一种有机合成原料,主要用来生产氟氯昂。可用于有机合成及麻醉剂,脂肪、橡胶、树脂、油类、蜡、磷、碘和粘合压克力的溶剂,青霉素,精油、生物碱等的萃取剂,在生产过程中的废水污染水体。饮用水中三氯甲烷的形成在很大程度上取决于用作消毒剂的氯和在水源中存在的前体之间相互反应。标准限值:0.06mg/L。超标危害:主要作用于中枢神经系统,具有麻醉作用,对心,肝,肾有损害,主要引起肝脏损害,并有消化不良、乏力、头痛、失眠等症状。并认为对人具有潜在的致癌危险性。在使用相关仪器设备对水质进行检测的同时,需要确保已有仪器的正确值,这就需要用到相关的标准物质进行校准,那标准物质在其中起到了什么作用呢?水质检测标准物质主要用于保证水质检测结果的准确性。这些标准物质在环境监测中起到重要的作用,可以用于测定水样中污染物质的浓度。此外,这些标准物质还可以被用于制定一些环境标准,如水质标准,以保证水质监测检测结果的合理性和可靠性,进而保证公众的生命健康和生活的安全。具体来说,水质检测标准物质有以下用途:1. 质量控制:在实验室内部的质量控制程序中,标准物质可被用作质控样品,通过比较实际测试结果与标准物质的不确定度,来评估实验的准确度和精密度。2. 比对试验:标准物质可以作为基准,用于比较不同实验室或不同测量方法的结果,以评估其准确性和一致性。3. “盲样”分析:在某些情况下,标准物质会被混入实际样品中,以测试实验室对特定污染物的检测能力。4. 校准仪器:标准物质可用于校准测量仪器,确保其准确性。5. 标定溶液浓度:标准物质可以用来标定用于样品前处理的溶液,确保这些溶液的浓度准确无误。6. 评价分析方法:通过使用标准物质,可以对新开发或改进的分析方法进行验证,确保其有效性。值得注意的是,某些特殊的水质检测标准物质如水中氨氮溶液标准物质和水中铵离子溶液标准物质,不仅可用于上述用途,还可以直接用于对排放的氨氮污染物进行准确测定,为环保领域的新技术新方法研究、新标准验证、质量控制、能力验证样品检测等方面提供技术保障。

诱虫烯分析标准品相关的仪器

  • 塑料差示扫描量热法(DSC)第6部分:氧化诱导时间(等温OIT)和氧化诱导温度(动态OIT)的测定1、氧化诱导期分析仪范围GB/T19466的本部分规定了用差示扫描量热法(DSC)测定聚合材料氧化诱导时间(等温OIT)和氧化诱导温度(动态OIT)的试验方法。本部分适用于充分稳定混配的聚烯烃材料(原料或最终制品)。本部分也适用于其他塑料。2、氧化诱导期分析仪规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T19466的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T1845.2—2006塑料聚乙烯(PE)模塑和挤出材料第2部分:试样制备和性能测定(ISO1872-2:1997,MOD)GB/T2035—2008塑料术语及其定义(ISO472:1999,IDT)GB/T2546.2-2003塑料聚丙烯(PP)模塑和挤出材料第2部分:试样制备和性能测定(ISO1873-2:1997,MOD)GB/T9352—2008塑料热塑性塑料材料试样的压塑(ISO293:2004,IDT)GB/T17037.3—2003塑料热塑性塑料材料注塑试样的制备第3部分:小方试片(ISO294-3:2002,IDT)GB/T19466.1-2004塑料差示扫描量热法(DSC)第1部分:通则(ISO11357-1:1997,IDT)ISO8986-2:1995塑料聚丁烯(PB)模塑和挤出材料第2部分:试样制备和性能测试3、氧化诱导期分析仪术语和定义GB/T2035-2008和GB/T19466.1确立的以及下列术语和定义适用于本部分。3.1氧化诱导时间oxidationinductiontime等温OIT,isothermalOIT稳定化材料耐氧化分解的一种相对度量。在常压、氧气或空气气氛及规定温度下,通过量热法测定材料出现氧化放热的时间。注:以分(min)表示。3.2氧化诱导温度oxidationinductiontemperature动态OIT,dynamicOIT稳定化材料耐氧化分解的一种相对度量。在常压、氧气或空气气氛中,以规定的速率升温,通过量热法测定材料出现氧化放热的温度。注:以摄氏度(C)表示。4、氧化诱导期分析仪原理4.1概述在氧气或空气气氛中,在规定的温度下恒温或以恒定的速率升温时,测定试样中的抗氧化稳定体系抑制其氧化所需的时间或温度。氧化诱导时间或氧化诱导温度是评价被测材料稳定水平(或程度)的一种手段。试验温度越高氧化诱导时间越短;升温速率越快氧化诱导温度也越高。氧化诱导时间和氧化诱导温度还与试样承受氧化的表面积有关。应注意,在纯氧中测试会比普通大气环境下测得的氧化诱导时间短或氧化诱导温度低。注:氧化诱导时间或氧化诱导温度能评价试样中抗氧剂的效果,但在解释数据时须注意,因为氧化反应动力学与温度和样品中添加剂的固有性质有关。例如经常用氧化诱导时间或氧化诱导温度对树脂的配方进行优选,某些抗氧剂尽管在最终制品的使用温度下性能优异,但由于抗氧剂的挥发或氧化反应活化能的差异,也可能导致较差的氧化诱导时间或氧化诱导温度测试结果。4.2氧化诱导时间(等温OIT)试样和参比物在惰性气氛(氮气)中以恒定的速率升温。达到规定温度时,切换成相同流速的氧气或空气。然后将试样保持在该恒定温度下,直到在热分析曲线上显示出氧化反应。等温OIT就是开始通氧气或空气到氧化反应开始的时间间隔。氧化的起始点是由试样放热的突增来表明的,可通过差示扫描量热仪(DSC)观察。按照9.6.1测定等温OIT。4.3氧化诱导温度(动态OIT)试样和参比物在氧气或空气气氛中以恒定的速率升温,直到在热分析曲线上显示出氧化反应。动态OIT就是氧化反应开始时的温度。氧化的起始点是由试样放热的突增来表明的,可通过差示扫描量热仪(DSC)观察。按照9.6.2测定动态OIT。5、氧化诱导期分析仪器和材料5.1概述仪器和材料见GB/T19466.1-2004第5章,以及下述5.5至5.8(5.7和5.8仅适用于氧化诱导时间测试)。5.2差示扫描量热仪(DSC)仪器差示扫描量热仪(DSC)仪器的最高温度应至少能达到500℃。对于氧化诱导时间的测试,应能在试验温度下、整个试验期间(通常为60min),保持士0.3℃的恒温稳定性。对于高精度测试,建议恒温稳定性为0.1℃。5.3坩埚将试样置于开口或加盖密封但上部通气的坩埚内。最好使用铝坩埚,通过有关方面商定后,也可使用其他材质的坩埚。注:坩埚的材质能显著影响氧化诱导时间和氧化诱导温度的测试结果(即具有相关的催化作用)。容器的类型决定于被测材料的用途。通常,用于电线电缆工业的聚烯烃可用铜坩埚或铝坩埚,而用于地膜和防雾滴膜的聚烯烃仅使用铝坩埚,5.4流量计流速测量装置用于校准气体流速,如带流量调节阀的转子流量计或皂膜流量计。质量流量计应用容积式测量装置进行校准。5.5氧气99.5%工业氧一等品(特别干燥)或更高纯度的氧气。警告——使用高压气体应进行安全、妥当的处理。另外,氧气是极强的氧化剂,能加速燃烧。应将油脂远离正在使用或载氧的设备。5.6空气干燥且无油脂的压缩空气。5.7氮气99.99%纯氮(特别干燥)或更高纯度的氮气。5.8气体选择转换器及调节器氮气和氧气或空气之间的切换装置,用于测量氧化诱导时间时气体的切换。为使切换体积最小,气体切换点和仪器样品室之间的距离应尽量短,滞后时间不能超过1min。对于50mL/min的气体流速,死体积不应超过50mL。注:若滞后时间可知,则能获得更高的测试精度。测定滞后时间一种可行的方法是对一种在氧气中立即氧化的不稳定材料进行测试。用该测试所得的氧化诱导时间可对以后的等温OIT测定值进行修正。6、氧化诱导期分析仪试样6.1概述试样见GB/T19466.1—2004第6章。试样厚度为(650土100)μm,要求厚度均匀、表面平行、平整、无毛刺、无斑点。注:样品和试样的制备方法取决于材料及其加工历史、尺寸和使用条件,它们对测试结果与其意义的一致性是非常关键的。另外,试样的比表面积、样品不均匀、残余应力以及试样与坩埚接触不良都会显著影响试验精度。若要进行横穿样品厚度方向的OIT测试,可能需要厚度远小于650μm的试样。应在试验报告中注明。6.2模压片材的试样为获得形状和厚度一致的试样,应按照GB/T9352-2008或其他与聚烯烃制品相关的标准,如GB/T1845.2-2006、GB/T2546.2—2003,以及ISO8986-2:1995标准,将样品模压成厚度满足6.1要图片转文字台井拆分水印PDF压缩文栏对比搜索与替换求的片材。也可从较厚的模压片材上切取适当厚度的试样。如果相关产品标准没有规定加热时间,在模压温度下最多加热5min。用打孔器从片材上冲出一直径略小于样品内径的圆片。从片材上冲取的试样圆片应足够小,平铺在坩埚内,不应叠加试样来增加质量。注:试样质量随直径变化而变化。根据材料的密度不同,通常对于直径为5.5mm、从片材上切取的试样圆片,其质量应在(12~17)mg之间。6.3注塑片材或熔体流动速率测定仪挤出料条的试样从厚度满足6.1要求的注塑试样上取样。注塑样品时按照GB/T17037.3-2003或其他与聚烯烃制品相关的标准,如GB/T1845.2-2006、GB/T2546.2-2003以及ISO8986-2:1995。最好用打孔器从片材上冲出一直径略小于样品内径的圆片。也可从熔体流动速率测定仪挤出料条上切取试样。此时,应从垂直于料条长度方向上切取,并通过目测观察试样以确保其没有气泡。最好用切片机切取厚度为(650土100)μm的试样。6.4制品部件的试样按照相关标准从最终制品(如管材或管件)切取圆形片材,获得厚度为(650±100)μm的试样。建议采用下述步骤从较厚的最终制品上取样:用取芯钻快速直接穿透管壁以获得一个管壁的横断面,芯的直径刚好小于样品的内径。注意在切取过程中防止试样过热。最好使用切片机,从芯上切取规定厚度的试样圆片。若期望得到表面效应的特性,则从内、外表面切取试样,然后将原始表面朝上进行试验。若期望得到原材料本身的特性,应切去内、外表面,从中间部分切取试样。7、氧化诱导期分析仪试验条件和试样的状态调节见GB/T19466.1—2004第7章。8、氧化诱导期分析仪校准8.1氧化诱导时间(等温OIT)采用两点校准步骤。对聚烯烃可用钢和锡作为标准物质,因为两者的熔点涵盖了规定的分析温度范围(180℃~230℃)。若分析其他塑料,可能需要改变标准物质。按照GB/T19466.1-2004第8章校准仪器。在氮气气氛中使用密封坩埚进行校准。若校准程序中未提供升温速率的校正,则采用下列熔融步骤:钢:以10℃/min从室温升至145℃;再以1℃/min从145℃升至165℃。锡:以10℃/min从室温升至220℃;再以1℃/min从220℃升至240℃。8.2氧化诱导温度(动态OIT)应按照GB/T19466.1—2004第8章所述步骤对仪器进行校准,所用吹扫气为氮气或空气。9、氧化诱导期分析仪操作步骤9.1仪器准备见GB/T19466.1—2004中9.1。9.2试样放置见GB/T19466.1—2004中9.2。若试样是切自管材或管件内、外表面,应将其关注的表面朝上放入坩埚内。由于此时不测定热流,称量试样时可精确至土0.5mg。将试样放到适当类型的锅内。必须加盖时,应将其刺破以使氧气或空气流至试样。除非坩埚是通气的,否则不能密封坩埚。9.3坩埚放置见GB/T19466.1-2004中9.3。9.4舞气、空气和氧气流速设定采用与校准仪器时相同的吹扫气流速。气体流速发生变化时需重新校准仪器。吹扫气流速通常是(50士5)mL/min。9.5灵敏度调整调整仪器的灵敏度以使DSC曲线突变的纵坐标高度差至少是记录仪满量程的50%以上。计算机控制的仪器无需此调整。9.6测量9.6.1氧化诱导时间(等温OIT)在室温下放置试样及参比样,开始升温之前,通氮气5min。在氮气气氛中以20℃/min的速率从室温开始程序升温试样至试验温度。恒温试验温度的选取尽量是10℃的倍数,而且每变化一次只改变10℃。可按照参考标准的规定或有关方面商定采用其他的试验温度。当试样的OIT小于10min时,应在较低温度下重新测试;当试样的OIT大于60min时,也应在较高温度下重新测试。达到设定温度后,停止程序升温并使试样在该温度下恒定3min。打开记录仪。恒定时间结束后,立即将气体切换为同氮气流速相同的氧气或空气。该氧气或空气切换点记为试验的零点。继续恒温,直到放热显著变化点出现之后至少2min(见图1)。也可按照产品技术指标要求或经有关方面商定的时间终止试验。试验完毕,将气体转换器切回至氮气并将仪器冷却至室温。如需继续进行下一试验,应将仪器样品室冷却至60℃以下。每个样品的试验次数可由有关方面商定。建议重复测试两次,报告其算术平均值、低值和高值。注:由于氧化诱导时间与温度和聚合物中的添加剂有复杂的关系。因此外推或比较不同温度下得到的数据是无效的,除非有试验结果能证实。t1——氧气或空气切换点(时间零点);t2——氧化起始点;t3——切线法测的交点(氧化诱导时间);t4——氧化出峰时间。图1氧化诱导时间曲线示意图切线分析方法9.6.2氧化诱导温度(动态OIT)开始升温之前,在室温下用测试用吹扫气(即氧气或空气),将载有试样及参比样坩埚的仪器吹扫器5min。在氧气或空气气氛中从室温开始程序升温试样至放热显著变化点出现后至少30℃(见图2)。尽量采用10℃/min或20℃/min的升温速率。也可按照产品技术指标要求或经有关方面商定的温度终止试验。试验完毕后,将仪器冷却至室温。如需继续进行下一个试验,应将仪器样品室冷却至60℃以下。每个样品的试验次数可由有关方面商定。建议重复测试两次,报告其算术平均值、低值和高值。T1——聚合物的熔融温度;T2——氧化起始点;T3——切线法测的交点(氧化诱导温度);T4——氧化出峰温度。图2氧化诱导温度曲线示意围——切线分析法9.7清洗在空气或氧气中至少升温至500℃并保持5min以清洗污染的DSC测量池,清洗频率可根据相关认可程序或结果偏离情况而定。作为预防措施,清洗频率应按照实验室的规程执行。10、氧化诱导期分析仪结果表示将数据以热流速率为Y轴,以时间或温度为X轴进行绘图。采用手工分析时,为便于分析应尽量扩展X轴。记录的基线应充分延长至氧化放热反应起始点之外,外推放热曲线上最大斜率处的切线与延长的基线相交(见图1或图2)。该交点对应的时间或温度即是氧化诱导时间或氧化诱导温度,保留三位有效数字。上述切线分析法是确定交点的优选方法。但当氧化反应缓慢时,可能会产生逐步放热的峰,此时在放热曲线上选择合适的切线比较困难。若用切线分析法时选择的基线很不明显,可使用偏移法。在距离第一条基线0.05W/g处(见图3或图4)画一条与其平行的第二条基线。将第二条基线与放热曲线的交点定义为氧化起始点。有逐步放热峰的热分析曲线也可能是由于试样制备欠佳,如,试样厚度不均、不平或有毛刺、斑痕造成的。因此,在用偏移分析法对结果进行评价时,建议在确保试样满足第6章中需求后重复扫描,以确认有逐步放热峰的热分析曲线的存在。经有关方面商定,也可采用其他处理手段或基线间距。t1——氧气或空气切换点(时间零点);t2——氧化起始点;t3——偏移法测的交点(氧化诱导时间);t4——氧化出峰时间。图3有逐步放热峰的氧化诱导时间曲线——偏移分析法T1——聚合物的熔融温度;T2——氧化起始点;T3——偏移法测的交点(氧化诱导温度);T4——氧化出峰温度。图4有逐步放热峰的氧化诱导温度曲线——偏移分析法11、氧化诱导期分析仪精密度11.1氧化诱导时间精密度三种聚乙烯和三种聚丙烯样品精密度试验结果见表1。表1聚乙烯和聚丙烯氧化诱导时间的精密度数据11.2氧化诱导温度精密度因未获得实验室间数据,氧化诱导温度试验方法的精密度尚不可知。待得到实验室间数据后,将在下次修订中增加有关精密度的内容。注:ISO的精密度参见附录A。12、氧化诱导期分析仪试验报告试验报告应包括GB/T19466.1-2004第10章中要求的信息以及下列内容:a)样品及试样制备方法的详细描述;b)所用的吹扫气类型及流速;c)试验温度;d)所用的测量技术(切线法、偏移法或其他协定的方法);e)氧化诱导时间(min),或氧化诱导温度(℃),均保留三位有效数字;f)升温程序(包括氧化诱导温度的升温速率);g)任何与GB/T19466本部分规定有差异的条件或材料的细节。附录A(资料性附录)lSO11357-6:2008的精密度A.1精度及偏差由瑞士材料测试协会EMPA于1998和2000年对四种不同PE在14和16个实验室间进行了循环测试,相应的等温及动态OIT试验结果见表A.1、表A.2。表A.1等温OIT的重复性和再现性表A.2动态OIT的重复性和再现性
    留言咨询
  • 远程虫情测报分析系统,顾名思义,是一套通过远程监控和数据分析,实时掌握农田虫害发生情况,并进行预警和防控的智能化系统。该系统利用先进的物联网技术、传感器技术、图像处理技术和大数据分析技术等,实现了对农田害虫的实时监测、数据分析、预警预报和智能决策等功能。一、产品简介名称:远程虫情测报分析系统符合标准:符合GB-T24689.1-2009标准图像式虫情测报工具。主要目的:对虫害的发生与发展进行分析和预测,为现代农业提供服务,满足虫情预测预报及标本采集的需要。工作原理:利用现代光,电,数控等技术,实现了害虫诱捕虫体高温杀虫,传送带配合运输,整灯自动运行等功能。在无人监管的情况下,可自动完成诱虫,杀虫,虫体分散,拍照,运输,收集,排水等系统作业,然后利用无线传输技术、物联网技术并实时将环境气象和虫害情况上传到指定农业云平台。二、主体结构主机材质:喷塑底座:底座高度40cm,用于防止雨季雨水倒灌至中控箱中百叶窗:防鸟兽屏幕:10.1寸触屏接虫器:8位自动转仓整机尺寸:769mm*779mm*2111.2mm(含底座)组成部分:诱虫装置、撞击屏、杀虫装置、高清摄像头、主控系统、机械组件、雨雪传感器、光感传感器、专业金属箱体框架三、技术参数操作系统:安卓系统供电方式:标配220VAC,可选配太阳能供电。设备功耗:整机功耗:≤200W;待机功耗≤25W;工作环境:0~70℃,0~85%(相对湿度)、无凝结绝缘电阻:≥2.5MΩ (漏电保护)诱虫装置:默认光学诱虫原理,可选药物诱虫原理。光学诱虫采用主波长为365nm的20W黑光灯管,灯管启动时间≤5S。撞击屏:采用高透玻璃材质,互成120度角,单屏尺寸:长595±2mm,宽213±2mm,厚5mm。杀虫装置:上下两层远红外虫体处理仓,致死率不低于98%,虫体的完成率不小于95%。远红外虫体处理仓工作15分钟后,温度可达85℃±5℃。高清摄像头:本设备支持2000W像素摄像头,摄像头采用对插方式,方便现场更换。可通过摄像头实时采集传送带上的虫子情况,所拍摄图像清晰度能够达到人工识别昆虫种类的要求。主控系统:主控系统可提供蓝牙APP配置工具,支持蓝牙非接触式配置。支持更改设备工作模式,单独控制设备的各个组件启动运行。支持远程升级程序、基站定位、自动校时、通过蓝牙配置APP设置参数等功能。通信方式:支持4G通信、可选配以太网RJ45通信。机械组件:箱体内部含虫雨挡板、杀虫挡板、烘干挡板、震动装置、移虫装置、补光灯、摄像头等机械装置及控制执行设备。虫情测报仪震动装置可将诱集到的虫体进行震动,使昆虫冲突均匀洒落平铺在传送带上,避免虫体堆积,确保每个虫体特征都可清楚拍摄,配合平台软件AI分析识别系统,可保证不同时间段诱集到的昆虫不混淆。雨控技术:通过雨雪传感器检测现场天气情况,无雨雪天气正常运行,有雨雪天气停止运行。识别雨雪天气后,控制虫雨挡板开合方向,实现虫雨分离。光控技术:通过光照传感器检测现场光照强度,不受瞬间强光影响。当光照小于程序设定值时,控制设备正常运行;当光照大于程序设定值时,控制设备停止运行。时控技术:可设置工作开始时间、工作时长、单次工作循环时间、诱虫灯开启时长、雨后延迟开启时长等。工作模式:支持自动工作模式、手动工作模式,支持工作模式切换。自动工作模式工作流程:飞虫受诱虫光源吸引→进入百叶窗→撞向撞击版→撞击后掉入杀虫仓→杀虫仓高温杀死虫子后→杀虫挡板翻转→虫子尸体掉进烘干仓→烘干仓进行高温烘干,烘干完成后→烘干挡板翻转→虫子尸体掉落在震动板上→震动板启动→虫子尸平铺至传送带上→传送带将将飞虫尸体运送到摄像头下→拍照→上传照片至服务器。手动工作模式介绍:支持通过蓝牙配置APP、云平台、虫情监测APP控制各机械组件运行。四、安装方式:1.选择好虫情检测柜体安装位置,尽可能提前预制平坦硬质水泥高台,再根据底座固定尺寸进行打孔。2.使用配件里的膨胀螺丝装到打好8个孔位中。3.将设备支撑柱下面的四角抬高焊脚的8个膨胀螺丝孔位对应好,用扳手拧紧固定,即可。五、虫情测报平台:1.虫情测报平台可根据不同权限进行分账号登陆及管理,至少能分配8级以上不同权限的账号。2.虫情测报平台远程查看虫情测报仪的各个部件的当前工作状态,且状态可进行存储,可查看历史记录。3.虫情测报平台用户可增加害虫种类。4.虫情测报平台具有按区域和时间两种方式的害虫种类、数量变化的统计图包含柱状图和折线图。5.虫情测报平台使用第二代虫情数据库进行AI自动分析,同时用户可对AI分析结果自行补录修正。6.虫情测报平台支持二次开发,免费提供专业虫情测报平台及APP客户端,平台可提供API接口。可提供基于java、C#的SDK开发接口。
    留言咨询
  • 1:标准模拟应变量校准器 频响分析仪检定装置 型号:BJDR-350详细说明 标准模拟应变量校准器作为力学应变量的电学模拟标准,可代替标准电阻应变计产生模拟标准应变量,适用于检定各种交流供桥或直流供桥的静态电阻应变仪和动态电阻应变仪,是种交直流两用的标准仪器。&ldquo 校准器&rdquo 线路为对称型结构,所采用的电阻元件为交直流电阻器,其阻值、稳定,并具有良好的频特性,受外界磁场、温度、湿度影响小。测量开关选用轻压力刷形镀金开关,定位准确,接触优良。&ldquo 校准器&rdquo 具有&ldquo 半桥&rdquo 和&ldquo 桥&rdquo 能,可根据具体情况,方便地选择不同桥路的连接 测量范围:(0.1~100000)&mu &epsilon 频率范围: 0~100kHz允许误差:± (0.05%red± 0.2&mu &epsilon ) 灵敏系数: K=2.00桥臂电阻: 350&Omega 桥臂不对称性:&le 20&mu &epsilon 作电压:12V仪器尺寸:(420× 270× 130)mm仪器重量:5.1kg标准模拟应变量校准器检定规程 JJG 533-2007电阻应变仪计量检定规程JJG 623-20052:标准模拟应变量校准器 型号: BJ-DR-6标准模拟应变量校准器详细说明 标准模拟应变量校准器作为力学应变量的电学模拟标准,可代替标准电阻应变计产生模拟标准应变量,适用于检定各种交流供桥或直流供桥的静态电阻应变仪和动态电阻应变仪,是种交直流两用的标准仪器。&ldquo 校准器&rdquo 线路为对称型结构,所采用的电阻元件为交流电阻器,其阻值、稳定,并具有良好的频特性,受外界磁场、温度、湿度影响小。测量开关选用轻压力刷形镀金开关,定位准确,接触优良。&ldquo 校准器&rdquo 具有&ldquo 半桥&rdquo 和&ldquo 桥&rdquo 能,可根据具体情况,方便地选择不同桥路的连接。标准模拟应变量校准器主要标:测量范围:(0.1~100000)&mu &epsilon 频率范围: 0~100kHz 允许误差:± (0.05%red± 0.2&mu &epsilon )灵敏系数: K=2.00桥臂电阻: 120&Omega 桥臂不对称性:&le 20&mu &epsilon 作电压:12V仪器尺寸:(420× 270× 130)mm仪器重量: 5.1kg温馨提示:以上产品资料与图片相对应。
    留言咨询

诱虫烯分析标准品相关的耗材

  • 提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准/ODS
    提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准/ODS 甲砜霉素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲氧苄啶 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲氧氯普胺 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲硝唑 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲苯磺丁脲 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲睾酮 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲磺酸培氟沙星分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲磺酸酚妥拉明分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 生长抑素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 他扎罗汀 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 他唑巴坦 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 司坦唑醇 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 司帕沙星 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 司莫司汀 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 尼可刹米 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C8柱
    提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C8柱 布美他尼 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 布洛伪麻片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 布洛芬 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 戊四消脂片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 戊酸雌二醇 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 扑米酮片 分析用色谱柱 以硅酮为固定相 卡马西平 分析用色谱柱 以氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂 卡托普利 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡前列甲酯 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡莫氟片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡铂 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡维地洛 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 叶酸 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲地高辛 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲硫酸新斯的明 辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 COSMOSIL C18柱
    提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 COSMOSIL C18柱 西咪替丁 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 西咪替丁氯化钠注射液 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 灰黄霉素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 达那唑 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 托西酸舒他西林 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 过氧苯甲酰 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 曲尼斯特 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 曲安西龙 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 曲安奈德 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 伊曲康唑 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶(BDS,3um)为填充剂 伊曲康唑胶囊 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶(BDS,3um)为填充剂 华法林钠 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 肌苷 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 交沙霉素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 米非司酮 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

诱虫烯分析标准品相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制