溶液浓度测试仪

如何测试含碘酸性溶液中的氯离子浓度，测试液中的氯离子浓度水平小于100mg/L

最近测试金溶液，低浓度的结果没有问题，高浓度的结果偏低5%，是什么原因导致的？我们低浓度曲线系列：0.5,2.0,4.0,6.0,10ppm；高浓度系列：10,20,40,60,80ppm；样品溶液用ICP测试，结果很吻合，仪器做工作曲线也很稳定，线性也不错。

各位大神，大家好。我要测试水溶液中的间苯二胺的浓度，这个气相色谱之前没有接触过。问之前的做过的，他直接水稀释进样。但貌似水溶液直接进样对仪器有损伤。请教大神，这个需要设计一个怎样的实验方案。我想萃取的话，萃取出来的间苯二胺就可以用乙醇作溶剂，若果萃取的话，要选择合适的萃取剂。主要是在线监测使用。谢谢大家。

请问测试荧光时溶液的浓度要求是多少

应用场合：机加工车间测试颗粒：因加工产生的乳化液、润滑油等雾化小颗粒最近工厂的油雾比较大，想买台在线空气浓度测试仪监控一下车间环境，希望能监控多通道的油雾质量浓度，比如10微米、5微米、3.5微米啥的。浓度测试仪必须根据测试不同的颗粒可设定不同的质量浓度转换参数。请大家推荐一款，谢谢！

在正常开机后，一切检查通过，测试样品，测了大概30分钟，用走标线的标准溶液会测了一下发现50ppb标液测试结果只有大概30ppb，这时用协调液进行调节，发现测试结果成了不通过了，铀等金属浓度降低了很多。这种现象是怎么回事呢？初学者不懂，请各位多读指教。（才买了半年，测试频率也很低）

这个网页可用于[B]溶液浓度计算、溶液浓度换算、溶液配制[/B],初步使用起来感觉还不错,大家可以试用下看.[URL=http://www.etoolsage.com/converter/consistencyC.asp?toolsort=6000]http://www.etoolsage.com/converter/consistencyC.asp?toolsort=6000[/URL]溶液浓度配制计算实例:1.配制1mol/L MgCl2溶液200ml,共需要MgCl2.6H2O多少克? 左边(从这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“摩尔浓度”、溶液浓度值输入1、溶液量输入0.2； 右边(到这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“质量-体积浓度”； 中间预输入参数: 输入MgCl2.6H2O分子式并按“计算摩尔质量”，可自动计算MgCl2.6H2O的摩尔质量； 输入完毕后按“换算”按钮，右边的溶质的量40.65996克即为应加入的MgCl2.6H2O克数。2.现有体积百分比浓度为95%的乙醇，若需200ml百分比浓度为75%的消毒酒精，应如何配制? 左边(从这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“体积百分比浓度”、溶液浓度值输入75、溶液量输入0.2； 右边(到这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“体积百分比浓度”，选择改变溶液浓度 ，溶液浓度值输入95； 输入完毕后按“换算”按钮，右边的溶液量0.157894737L即为所需的95%乙醇溶液量。3.已知浓盐酸的密度为1.19gmL-1 ，其中HCl含量为37%,欲配制浓度为0.1mol L-1的稀盐酸1.0×103mL，需要量取浓盐酸多少毫升? 1) 将37%浓盐酸从质量百分比浓度转换成摩尔浓度，为12.07595mol/L； 2) 再将左边改为摩尔浓度，溶液浓度值输入0.1,溶液量输入1，右边选择改变溶液浓度； 输入完毕后按“换算”按钮，右边的溶液量0.008280922L即为所需的37%浓盐酸溶液量。

标液的保存问题，在ICP测试中比较常见，由于每一天都是 测试工作曲线，试剂空白，各浓度点溶液测试，进样系统，仪器状态等可能导致某元素曲线等 有变化，那么从各个方向去找原因，在标准溶液保存方面，我们着重于看浓度，看介质，看保存环境，未开封的就按照证书上面说的保存，若开封的一般放冰箱低温保存（0-5度），配置的溶液一般使用校准后的容量瓶进行定容（A级or B级），然后转移到带螺纹的塑料瓶（材料最好的是PTFE）。。。。。。。您的实验室关于ICP测试的标准溶液是如何保存的，说说您的经验？

一些网友在使用原子吸收测试高浓度钠溶液时，经学会遇到出现负吸收值，但是稀释后，测试结果正常。我对这个现象有以下的个人理解： 钠元素属于碱金属，极易出现原子发射现象，也就是在一定条件下，吸喷高浓度样品的火焰自身会发出强烈的特征光谱，进入到检测器，导致光信号高于初始强度，从而出现负吸收现象。 随着稀释倍数的增大，发射强度减小，负吸收现象逐步消失。 以上为个人观点，给大家开个题，欢迎大家来讨论！

1问题：我用锑(Sb)ICP-MS标准溶液（包括3个品牌）分别用2%的硝酸稀释至100ppb，但测试结果品牌3浓度低了8.7倍，后来用另一批次品牌3测试浓度同样低8.9倍。(标红数据)2送其他实验室验证：后来将该3品牌标液送其他实验室检测（同样用2%硝酸稀释），测试结果均没有问题。（标紫数据）3生产商验证：生产商将品牌3和品牌4分别测试ICP和ICP-MS，实验结果均没有问题。（标绿数据）4求助：请教各位这是什么原因导致单我们实验室测试品牌3的标液浓度低？是仪器设置、仪器本身问题、基质的问题还是其他原因。数据见表格： 锑(Sb)ICP-MS标准溶液（测试仪器） 品牌1 品牌2 品牌3 品牌4 ICP-MS测试 （配置浓度100ppb) 1414492（积分面积） 98ppb（测试浓度） 1441309（积分面积） 99ppb（测试浓度） 189580（积分面积） 12.6ppb（测试浓度） 石墨炉原子光谱仪 （配置浓度10ppb） 10.33ppb（测试浓度） 10.25ppb（测试浓度） 1079998（积分面积） 10.03ppb（测试浓度） ICP-TCD （配置浓度500ppb） 无 494ppb（测试浓度） 489ppb（测试浓度） ICP-OES (配置浓度10ppm) 10.32ppm（测试浓度） 10.14ppm（测试浓度） ICP-MS (配置浓度100ppb) 1250820（积分面积） (浓度符合) 1268806（积分面积） （浓度符合）

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]，内标溶液大小对测试结果有什么影响？

定义： 一定量的溶液里所含溶质的量，叫做这种溶液的浓度。 　　说明 　　1.溶液的浓度是表达溶液中溶质跟溶剂相对存在量的数量标记。人们根据不同的需要和使用方便规定不同的标准，就有不同的溶液浓度。因此，同一种溶液，使用不同的标准，它的浓度就有不同的表示方法。　　2.表示溶液的浓度有多种方法，可归纳成两大类。一类是质量浓度，表示一定质量的溶液里溶质和溶剂的相对量，如：质量分数、质量摩尔浓度、ppm浓度等。另一类是体积浓度，表示一定量体积溶液中所含溶质的量，如：物质的量浓度、体积比浓度、克/升浓度等。质量浓度的值不因温度变化而变化，而体积浓度的值随温度的变化而相应变化。　　3.有些浓度的表示方法已被淘汰，如：当量浓度已废弃不用，克分子浓度已被物质的量浓度代替。还有些浓度正在被新的法定计量单位代替，如：质量百分比浓度和ppm浓度将被质量分数替代。　　[体积百分比浓度]　　定义：用溶质（液态）的体积占全部溶液体积的百分比来表示的浓度，叫做体积百分比浓度。　　说明 　　1.体积百分比浓度是60%的乙醇溶液，表示100mL溶液里含有乙醇60mL，也可以说将60mL乙醇溶于水配成100mL乙醇溶液。　　2.乙醇的体积百分比浓度是商业上表示酒类浓度的方法。白酒、黄酒、葡萄酒等酒类的“度”（以º 标示），就是指酒精的体积百分比浓度。例如：60%(V/V)的酒写成60º 。　　3.体积百分比浓度属非法定单位，将被法定计量单位体积分数代替。物质B的体积分数 是物质B的体积跟混合物的体积比。例如，把60mL酒精溶于水，配成100mL酒精溶液，该溶液的体积分数是0.60或60×10－2。

盐水喷雾试验乃针对各种材质之表面处理，包含涂料、电镀、无机及有机皮膜，阳极处理、防锈油等防腐处理后，测试其制品之耐腐蚀性。下面请跟随小编一起来了解一下盐溶液浓度在盐水喷雾试验机中所起到的作用。 众所周知，在做中性盐雾试验时，Nacl2的浓度与金属腐蚀失质量是息息相关的。盐水喷雾试验机在一定温度条件下，腐蚀速度主要是由两个因素来控制的，即盐溶液浓度和溶解在溶液中的氧含量。当溶液中氧含量能满足电化学反应时，腐蚀速度受盐浓度控制；反之，当盐浓度超过5%后，随浓度的增加，溶解的氧含量降低，无法满足电化学反应的需要，这时，腐蚀速度就由溶液中的氧的含量来控制。在5%左右浓度时腐蚀速度高，因此标准中一般都采用5%的Nacl2水溶液。 上面讲到了盐水喷雾试验机Nacl2盐溶液浓度是影响试验结果是否准确的主要因素，那么，如何来降低盐溶液浓度对于结果的影响呢。专家介绍，试验人员可定期对溶液浓度进行测量，测量时可采用密度法，一般5%的Nacl2溶液在25℃时的密度在1.029~1.041g/mL，用比重计即可快速准确地进行测量。 注：这里的试验样品主要是针对防腐涂料（如漆膜等），其他试验样品仅供参考。

以前很少做分析实验，今天测试的Sb标准溶液浓度分别为0，1，2，4，8，10 ng/ml. 其中10 ng/ml的标准溶液荧光强度却是最小的，昨天测试的As标准溶液0，1，2，4，8，10 ng/ml. 其中10 ng/ml的标准溶液荧光强度也是最小的。 请教各位 这是为什么

ICP测试，需要配置工作溶液曲线，那么大家如何配制低浓度标准溶液？是采用逐级稀释，还是直接用微量移液器直接取标准液配制，对此，您怎么看？

在用容量法水分仪标定滴定剂的浓度时，发现前几个测试结果越来越大，后边基本上就好了，不知道是怎么回事？每次测试结束后要不要将滴定管中的溶液排除？如何保证滴定管和溶液瓶中的溶液浓度一致？

在做实验的过程中，我们经常会碰到样品溶液浓度低于第一点标准溶液浓度，而又远高于样品空白，这时候如何报数据？是报第一点标准溶液浓度还是报测出来的浓度？

电导率是电解质溶液的一个固有特性，它直接反映溶液中相应离子的浓度。同时，水质的电导率值也是表现水质纯净浓度的一个重要指标。溶液的电导率与溶液的性质和其温度密切相关，温度升高电导率值增加，反之，电导率值降低。而电导率的温度系数即温度每变化1℃，电导率的变化量就溶液的性质而有所不同，对大多数离子电导率的温度系数值为+2％℃-1～+3％℃-1。对于H+和OH-离子，电导率温度系数分别为+1.5％℃-1和+1.8％℃-1。对于电导率测量的准确度的仪器要求（一般为±1％或优于±1％）是不容忽视的。因此，要准确地测量溶液的电导率值必须要考虑该溶液的温度系数和进行可靠的温度补偿，或必须在恒温条件下进行。通常情况下约定，所指溶液的电导率是指该液体在25℃时的电导率，当溶液温度不在25℃时其电导率会有一个变量，温度补偿的作用就是为了消除这个变量，将任何温度下溶液的电导率值转换为25℃时的电导率值。其温度补偿原理遵循以下公式：K=K25℃[1+α(t-25)]K25℃=Kt/1+α(t-25)式中Kt：溶液在实际温度下的电导率K25℃：溶液在25℃时的电导率α：溶液电导率的温度系数，不同溶液温度系数不同t：溶液的实际温度从公式中可以看出，对于所有电解质溶液而言，存在着两个变量，一个是α，一个是t。因此为了适应所有性质溶液电导率的准确测量，即要有温度补偿，又要符合被测液电导率的温度系数，即温度系数可按需要设置和调整。国产早期生产的电导率仪既无温度补偿也无温度系数的调节，很难保证测试的准确。后期生产的电导率普通增加了温度补偿的功能，但大多温度系数调节。设计时，以为适应大多普通电解质溶液的温度系数的范围而固定设计为2％。严格地说，它只适于测定电导率温度系数为2％的溶液，而测量电导率温度系数不为2％的溶液时必然会产生误差。温度系数偏离2％越多测试误差越大。

实验室想采购电导率测试设备，主要是测试块状固体和溶液的电导率还有就是测试金属液滴和陶瓷、石墨等界面张力的测试仪请大家推荐一下厂家

[size=18px]溶解氧测试仪品牌和种类繁多，买过五、六个牌子，但没有一个能长时间使用，以致年年都在买。各位能晒晒好用的溶解氧测试仪吗？有奖吔。[/size]

如何检测乙醇水溶液和甲醇水溶液的浓度，需要简单、精确一些的方法？谢谢。

有一瓶未知浓度的硫酸溶液，我应该如何测量硫酸溶液的浓度？

现今，我国电子技术发展日益迅猛，电子产品呈现多样化特性，很多企业在生产工作中，或多或少会用到电子产品，但很多电子产品都需要符合电磁兼容的要求，所以对电子产品依赖度较高的企业就需要电磁兼容EMC测试仪器来对电子产品进行电磁兼容性测试。一般来说，电磁兼容测试仪器并不是指的单一的仪器，它是由多个模拟测试仪器共同组成的，比较常见的电磁兼容测试仪器就有：脉冲群发生器，雷击浪涌发生器，静电发生器以及震荡波发生器等。 在了解电磁兼容测试仪器选择方法之前，需了解电磁兼容性概念。电磁兼容性是指设备或者系统能在满足其运行的电磁环境下正常运行，并且不会对其他设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。所以在电子产品投入使用之前，需要对其电磁兼容性进行测试，防止无法运行或者对其他电子产品产生无法忍受的电磁干扰。 那么，如何选择合适的电磁兼容测试仪器呢？可从以下三个方面进行辨别： 1、要先找出电磁干扰源，这个干扰源会影响电子设备或系统的正常运转。找出电磁干扰源后，就可以根据这个干扰源，合理的设计电磁兼容测试仪器，让其更好的发挥作用。 2、再者是耦合路径。因为耦合设备也会对电磁兼容测试仪器的数据准确性产生影响，所以也应考虑到。 3、最后是考虑同一环境中的敏感设备。所谓敏感设备，是指受到电磁干扰源干扰时，会导致性能降低或者失效的电子产品，可以是电子设备，也可以是电子元件或系统等。 所以，在选购合适的电磁兼容测试仪器时，可根据以上几个方面进行判断，选择合适并且可靠、稳定的电磁兼容测试仪器。

我按照中国药典2010版环己烷残留溶剂项实验，发现内标溶液的浓度只有0.04ug/ml，按此浓度进样，内标峰的峰面积非常小，基本上不能准确定量了，我不知道这个浓度是不是药典上打错了，实际上应该是0.04mg/ml，还是其它的什么问题？后续实验中，我把内标的浓度变为4ug/ml，峰面积就比较正常了。

水溶液电导率的精确测试 电导率是电解质溶液的一个固有特性，它直接反映溶液中相应离子的浓度。同时，水质的电导率值也是表现水质纯净浓度的一个重要指标。溶液的电导率与溶液的性质和其温度密切相关，温度升高电导率值增加，反之，电导率值降低。而电导率的温度系数即温度每变化1℃，电导率的变化量就溶液的性质而有所不同，对大多数离子电导率的温度系数值为+2％℃-1～+3％℃-1。对于H+和OH-离子，电导率温度系数分别为+1.5％℃-1和+1.8％℃-1。对于电导率测量的准确度的仪器要求（一般为±1％或优于±1％）是不容忽视的。因此，要准确地测量溶液的电导率值必须要考虑该溶液的温度系数和进行可靠的温度补偿，或必须在恒温条件下进行。　　通常情况下约定，所指溶液的电导率是指该液体在25℃时的电导率，当溶液温度不在25℃时其电导率会有一个变量，温度补偿的作用就是为了消除这个变量，将任何温度下溶液的电导率值转换为25℃时的电导率值。其温度补偿原理遵循以下公式：K=K25℃[1+α(t-25)]K25℃=Kt/1+α(t-25)式中Kt：溶液在实际温度下的电导率K25℃：溶液在25℃时的电导率α：溶液电导率的温度系数，不同溶液温度系数不同t：溶液的实际温度　　从公式中可以看出，对于所有电解质溶液而言，存在着两个变量，一个是α，一个是t。因此为了适应所有性质溶液电导率的准确测量，即要有温度补偿，又要符合被测液电导率的温度系数，即温度系数可按需要设置和调整。国产早期生产的电导率仪既无温度补偿也无温度系数的调节，很难保证测试的准确。后期生产的电导率普通增加了温度补偿的功能，但大多温度系数调节。设计时，以为适应大多普通电解质溶液的温度系数的范围而固定设计为2％。严格地说，它只适于测定电导率温度系数为2％的溶液，而测量电导率温度系数不为2％的溶液时必然会产生误差。温度系数偏离2％越多测试误差越大。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测试溶液阳离子钠，钾，镁浓度，预期2000ppm，可测试结果1000，1000，500，为什么呀