溶液浓度测试计

请问测试荧光时溶液的浓度要求是多少

各位大神，大家好。我要测试水溶液中的间苯二胺的浓度，这个气相色谱之前没有接触过。问之前的做过的，他直接水稀释进样。但貌似水溶液直接进样对仪器有损伤。请教大神，这个需要设计一个怎样的实验方案。我想萃取的话，萃取出来的间苯二胺就可以用乙醇作溶剂，若果萃取的话，要选择合适的萃取剂。主要是在线监测使用。谢谢大家。

如何测试含碘酸性溶液中的氯离子浓度，测试液中的氯离子浓度水平小于100mg/L

最近测试金溶液，低浓度的结果没有问题，高浓度的结果偏低5%，是什么原因导致的？我们低浓度曲线系列：0.5,2.0,4.0,6.0,10ppm；高浓度系列：10,20,40,60,80ppm；样品溶液用ICP测试，结果很吻合，仪器做工作曲线也很稳定，线性也不错。

盐水喷雾试验乃针对各种材质之表面处理，包含涂料、电镀、无机及有机皮膜，阳极处理、防锈油等防腐处理后，测试其制品之耐腐蚀性。下面请跟随小编一起来了解一下盐溶液浓度在盐水喷雾试验机中所起到的作用。 众所周知，在做中性盐雾试验时，Nacl2的浓度与金属腐蚀失质量是息息相关的。盐水喷雾试验机在一定温度条件下，腐蚀速度主要是由两个因素来控制的，即盐溶液浓度和溶解在溶液中的氧含量。当溶液中氧含量能满足电化学反应时，腐蚀速度受盐浓度控制；反之，当盐浓度超过5%后，随浓度的增加，溶解的氧含量降低，无法满足电化学反应的需要，这时，腐蚀速度就由溶液中的氧的含量来控制。在5%左右浓度时腐蚀速度高，因此标准中一般都采用5%的Nacl2水溶液。 上面讲到了盐水喷雾试验机Nacl2盐溶液浓度是影响试验结果是否准确的主要因素，那么，如何来降低盐溶液浓度对于结果的影响呢。专家介绍，试验人员可定期对溶液浓度进行测量，测量时可采用密度法，一般5%的Nacl2溶液在25℃时的密度在1.029~1.041g/mL，用比重计即可快速准确地进行测量。 注：这里的试验样品主要是针对防腐涂料（如漆膜等），其他试验样品仅供参考。

这个网页可用于[B]溶液浓度计算、溶液浓度换算、溶液配制[/B],初步使用起来感觉还不错,大家可以试用下看.[URL=http://www.etoolsage.com/converter/consistencyC.asp?toolsort=6000]http://www.etoolsage.com/converter/consistencyC.asp?toolsort=6000[/URL]溶液浓度配制计算实例:1.配制1mol/L MgCl2溶液200ml,共需要MgCl2.6H2O多少克? 左边(从这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“摩尔浓度”、溶液浓度值输入1、溶液量输入0.2； 右边(到这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“质量-体积浓度”； 中间预输入参数: 输入MgCl2.6H2O分子式并按“计算摩尔质量”，可自动计算MgCl2.6H2O的摩尔质量； 输入完毕后按“换算”按钮，右边的溶质的量40.65996克即为应加入的MgCl2.6H2O克数。2.现有体积百分比浓度为95%的乙醇，若需200ml百分比浓度为75%的消毒酒精，应如何配制? 左边(从这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“体积百分比浓度”、溶液浓度值输入75、溶液量输入0.2； 右边(到这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“体积百分比浓度”，选择改变溶液浓度 ，溶液浓度值输入95； 输入完毕后按“换算”按钮，右边的溶液量0.157894737L即为所需的95%乙醇溶液量。3.已知浓盐酸的密度为1.19gmL-1 ，其中HCl含量为37%,欲配制浓度为0.1mol L-1的稀盐酸1.0×103mL，需要量取浓盐酸多少毫升? 1) 将37%浓盐酸从质量百分比浓度转换成摩尔浓度，为12.07595mol/L； 2) 再将左边改为摩尔浓度，溶液浓度值输入0.1,溶液量输入1，右边选择改变溶液浓度； 输入完毕后按“换算”按钮，右边的溶液量0.008280922L即为所需的37%浓盐酸溶液量。

标液的保存问题，在ICP测试中比较常见，由于每一天都是 测试工作曲线，试剂空白，各浓度点溶液测试，进样系统，仪器状态等可能导致某元素曲线等 有变化，那么从各个方向去找原因，在标准溶液保存方面，我们着重于看浓度，看介质，看保存环境，未开封的就按照证书上面说的保存，若开封的一般放冰箱低温保存（0-5度），配置的溶液一般使用校准后的容量瓶进行定容（A级or B级），然后转移到带螺纹的塑料瓶（材料最好的是PTFE）。。。。。。。您的实验室关于ICP测试的标准溶液是如何保存的，说说您的经验？

溶液的浓度与其许多物理量都有相互关系，如密度、电导率、折射率、声速等，因此原则上可以用其中某一物理量的变化来表征浓度的变化。目前测量氨水浓度常用超声波浓度测量仪。该款仪器的测量易受气泡的影响。我公司所生产的WS3051B-MD浓度计是以测量溶液的密度为依据，根据温度、密度浓度对照表或经验公式在二次仪表显示浓度值。用于氨水、尿素等脱硫脱硝液体密度的在线测量、浓度显示可在二次表或DCS、PLC里实现。密度计带有温度补偿，具有较高的测量精度和可靠性、使用安全且结构简单、性价比高。可以选择管道式法兰安装于上料管；也可以选择罐侧壁单法兰或双法兰安装。技术参数：精度：密度计：±0.001g/cm3/±0.01g/cm3； 浓度显示：0.5%或1%显示:4位半数字量程：0.5～5g/cm3 （单位：g/cm3、 kg/dm3、比重、固体百分比含量等）集成温度传感器，提供高精度的温度补偿 两线制供电 (4-20MA,HART协议)工作电源：16～30vdc供电

定义： 一定量的溶液里所含溶质的量，叫做这种溶液的浓度。 　　说明 　　1.溶液的浓度是表达溶液中溶质跟溶剂相对存在量的数量标记。人们根据不同的需要和使用方便规定不同的标准，就有不同的溶液浓度。因此，同一种溶液，使用不同的标准，它的浓度就有不同的表示方法。　　2.表示溶液的浓度有多种方法，可归纳成两大类。一类是质量浓度，表示一定质量的溶液里溶质和溶剂的相对量，如：质量分数、质量摩尔浓度、ppm浓度等。另一类是体积浓度，表示一定量体积溶液中所含溶质的量，如：物质的量浓度、体积比浓度、克/升浓度等。质量浓度的值不因温度变化而变化，而体积浓度的值随温度的变化而相应变化。　　3.有些浓度的表示方法已被淘汰，如：当量浓度已废弃不用，克分子浓度已被物质的量浓度代替。还有些浓度正在被新的法定计量单位代替，如：质量百分比浓度和ppm浓度将被质量分数替代。　　[体积百分比浓度]　　定义：用溶质（液态）的体积占全部溶液体积的百分比来表示的浓度，叫做体积百分比浓度。　　说明 　　1.体积百分比浓度是60%的乙醇溶液，表示100mL溶液里含有乙醇60mL，也可以说将60mL乙醇溶于水配成100mL乙醇溶液。　　2.乙醇的体积百分比浓度是商业上表示酒类浓度的方法。白酒、黄酒、葡萄酒等酒类的“度”（以º 标示），就是指酒精的体积百分比浓度。例如：60%(V/V)的酒写成60º 。　　3.体积百分比浓度属非法定单位，将被法定计量单位体积分数代替。物质B的体积分数 是物质B的体积跟混合物的体积比。例如，把60mL酒精溶于水，配成100mL酒精溶液，该溶液的体积分数是0.60或60×10－2。

我按照中国药典2010版环己烷残留溶剂项实验，发现内标溶液的浓度只有0.04ug/ml，按此浓度进样，内标峰的峰面积非常小，基本上不能准确定量了，我不知道这个浓度是不是药典上打错了，实际上应该是0.04mg/ml，还是其它的什么问题？后续实验中，我把内标的浓度变为4ug/ml，峰面积就比较正常了。

ICP测试，需要配置工作溶液曲线，那么大家如何配制低浓度标准溶液？是采用逐级稀释，还是直接用微量移液器直接取标准液配制，对此，您怎么看？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]，内标溶液大小对测试结果有什么影响？

以前很少做分析实验，今天测试的Sb标准溶液浓度分别为0，1，2，4，8，10 ng/ml. 其中10 ng/ml的标准溶液荧光强度却是最小的，昨天测试的As标准溶液0，1，2，4，8，10 ng/ml. 其中10 ng/ml的标准溶液荧光强度也是最小的。 请教各位 这是为什么

在正常开机后，一切检查通过，测试样品，测了大概30分钟，用走标线的标准溶液会测了一下发现50ppb标液测试结果只有大概30ppb，这时用协调液进行调节，发现测试结果成了不通过了，铀等金属浓度降低了很多。这种现象是怎么回事呢？初学者不懂，请各位多读指教。（才买了半年，测试频率也很低）

一些网友在使用原子吸收测试高浓度钠溶液时，经学会遇到出现负吸收值，但是稀释后，测试结果正常。我对这个现象有以下的个人理解： 钠元素属于碱金属，极易出现原子发射现象，也就是在一定条件下，吸喷高浓度样品的火焰自身会发出强烈的特征光谱，进入到检测器，导致光信号高于初始强度，从而出现负吸收现象。 随着稀释倍数的增大，发射强度减小，负吸收现象逐步消失。 以上为个人观点，给大家开个题，欢迎大家来讨论！

电导率是电解质溶液的一个固有特性，它直接反映溶液中相应离子的浓度。同时，水质的电导率值也是表现水质纯净浓度的一个重要指标。溶液的电导率与溶液的性质和其温度密切相关，温度升高电导率值增加，反之，电导率值降低。而电导率的温度系数即温度每变化1℃，电导率的变化量就溶液的性质而有所不同，对大多数离子电导率的温度系数值为+2％℃-1～+3％℃-1。对于H+和OH-离子，电导率温度系数分别为+1.5％℃-1和+1.8％℃-1。对于电导率测量的准确度的仪器要求（一般为±1％或优于±1％）是不容忽视的。因此，要准确地测量溶液的电导率值必须要考虑该溶液的温度系数和进行可靠的温度补偿，或必须在恒温条件下进行。通常情况下约定，所指溶液的电导率是指该液体在25℃时的电导率，当溶液温度不在25℃时其电导率会有一个变量，温度补偿的作用就是为了消除这个变量，将任何温度下溶液的电导率值转换为25℃时的电导率值。其温度补偿原理遵循以下公式：K=K25℃[1+α(t-25)]K25℃=Kt/1+α(t-25)式中Kt：溶液在实际温度下的电导率K25℃：溶液在25℃时的电导率α：溶液电导率的温度系数，不同溶液温度系数不同t：溶液的实际温度从公式中可以看出，对于所有电解质溶液而言，存在着两个变量，一个是α，一个是t。因此为了适应所有性质溶液电导率的准确测量，即要有温度补偿，又要符合被测液电导率的温度系数，即温度系数可按需要设置和调整。国产早期生产的电导率仪既无温度补偿也无温度系数的调节，很难保证测试的准确。后期生产的电导率普通增加了温度补偿的功能，但大多温度系数调节。设计时，以为适应大多普通电解质溶液的温度系数的范围而固定设计为2％。严格地说，它只适于测定电导率温度系数为2％的溶液，而测量电导率温度系数不为2％的溶液时必然会产生误差。温度系数偏离2％越多测试误差越大。

Lambda950测量一组光敏剂溶液（溶液很稀，吸光度值小数点后还有两个零），测量结果线性效果很差，可是在FLS920荧光光度计，测量不同浓度的溶液，结果的线性挺好。高手帮忙指点一下。

常用分析溶液的浓度有以下几种表示方法：（1）体积比浓度： 即1体积溶液与x体积水混合所制成的浓度，用符号（1：x）表示。如1：2HCl，表示溶液由1体积浓盐酸与2体积水混合。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]标准液浓度我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量，使用的是标准曲线法，所取得标准液浓度为0.2 0.4 0.6 0.8 1.0g/l我觉得是不是标准溶液的浓度太大了，做出来的工作曲线不是直线。待测溶液的原子浓度很低，只有零点几毫克每升

标准溶液浓度大小的选择为了选择标准溶液浓度的大小，通常要考虑下面几个因素：⑴ 滴定终点的敏锐程度；⑵ 测量标准溶液体积的相对误差；⑶ 分析试样的成分和性质；⑷ 对分析准确的要求。显而易见，若标准溶液较浓，则最后一滴标准溶液会使指示剂发生的变化信号更为明显，因为它所含的作用物质较多。但标准溶液越浓，由1滴或半滴过量所造成的相对误差就越大，这是因为估计滴定管读数时的视差几乎是常数（50.00mL滴定管的读数视差约为±0.02mL）。所以为了保证测量时的相对误差不大于±0.1%，所用标准溶液的体积一般不小于约20mL，而又不得超过50mL，否则会引起读数次数增多而增加视差机会。另一方面，在确定标准溶液浓度大小时，还需考虑一次滴定所消耗的标准溶液的量要适中。关于标准溶液需要量的多少，不仅决定它本身的浓度，也与试样中待组分含量的多少有关。待测定组分含量越低，若使用的标准溶液浓度又较高，则所需标准溶液的量就可能太少，从而使读数的准确度降低。同时还应考虑试样的性质，例如，测定天然水的碱度（其值很小）时，可用0.02mol/L的标准酸溶液直接滴定，但在测定石灰石中的碱度时，则需要0.2mol/L标准酸溶液（先将试样溶于已知准确体积的过量标准溶液中，待试样完全溶解后，再用碱标准溶液返滴过量的酸），否则会因酸太稀而试样溶解相当慢。综上所述，在定量分析中常用的标准溶液浓度大多为0.05000mol/L～0.2000mol/L，而以0.1000mol/L溶液用得最多，在工业分析中，时常用到1.000mol/L标准溶液；微量定量分析中，则常采用0.0010 mol/L的标准溶液。

最近准备用ICP测试高纯铁中微量杂质（铁含量99.86），杂质含量在5-20mg/kg,拟采用标准加入法测试，目前配置6个点（0.05 0.1 0.2 0.5 1 2），线性不是特别好。大家有什么好的建议吗？看到有的书籍上要求4个点就可以了，同时标准溶液的浓度是不是梯度有点小才导致的线性不好呢，欢迎讨论、

水溶液电导率的精确测试 电导率是电解质溶液的一个固有特性，它直接反映溶液中相应离子的浓度。同时，水质的电导率值也是表现水质纯净浓度的一个重要指标。溶液的电导率与溶液的性质和其温度密切相关，温度升高电导率值增加，反之，电导率值降低。而电导率的温度系数即温度每变化1℃，电导率的变化量就溶液的性质而有所不同，对大多数离子电导率的温度系数值为+2％℃-1～+3％℃-1。对于H+和OH-离子，电导率温度系数分别为+1.5％℃-1和+1.8％℃-1。对于电导率测量的准确度的仪器要求（一般为±1％或优于±1％）是不容忽视的。因此，要准确地测量溶液的电导率值必须要考虑该溶液的温度系数和进行可靠的温度补偿，或必须在恒温条件下进行。　　通常情况下约定，所指溶液的电导率是指该液体在25℃时的电导率，当溶液温度不在25℃时其电导率会有一个变量，温度补偿的作用就是为了消除这个变量，将任何温度下溶液的电导率值转换为25℃时的电导率值。其温度补偿原理遵循以下公式：K=K25℃[1+α(t-25)]K25℃=Kt/1+α(t-25)式中Kt：溶液在实际温度下的电导率K25℃：溶液在25℃时的电导率α：溶液电导率的温度系数，不同溶液温度系数不同t：溶液的实际温度　　从公式中可以看出，对于所有电解质溶液而言，存在着两个变量，一个是α，一个是t。因此为了适应所有性质溶液电导率的准确测量，即要有温度补偿，又要符合被测液电导率的温度系数，即温度系数可按需要设置和调整。国产早期生产的电导率仪既无温度补偿也无温度系数的调节，很难保证测试的准确。后期生产的电导率普通增加了温度补偿的功能，但大多温度系数调节。设计时，以为适应大多普通电解质溶液的温度系数的范围而固定设计为2％。严格地说，它只适于测定电导率温度系数为2％的溶液，而测量电导率温度系数不为2％的溶液时必然会产生误差。温度系数偏离2％越多测试误差越大。

在用容量法水分仪标定滴定剂的浓度时，发现前几个测试结果越来越大，后边基本上就好了，不知道是怎么回事？每次测试结束后要不要将滴定管中的溶液排除？如何保证滴定管和溶液瓶中的溶液浓度一致？

用DMSO作溶剂测碳谱用DMSO作溶剂测碳谱是不是需要溶液浓度很大啊，最少需要多大的浓度

今天很吃惊的发现，Merck的氢氧化钠标准滴定溶液的浓度并不象7，8年前开始购买Merck的标准滴定溶液时想的那样，老外的能力比中国人强。以前实验室用的标准滴定溶液都是自己配置，然后标定的，每次的浓度总会比希望的浓度或高或低，需要进行调节然后再标定，结果也总是会高一点，1mol/L的标准滴定溶液配成的溶液浓度达到1.00xx是已觉得能力很强了。后来因工作量太大，领导体恤，开始购买Merck的氢氧化钠标准滴定溶液，试剂的标签上写的是1mol/L，当时心里就想：哇！老外的能力真强，配置的溶液能这么准。超强！！！最近因一个检测项目的结果有问题，大着胆子开始怀疑老外的标准滴定溶液，将此买来的标准滴定溶液进行标定，没想到结果居然时1.00701mol/L！！！差点晕过去。老外也只是人。而且更可恶的是，代理说他们没办法确定酶一批的确切浓度，只知道是1mol/L，真是只能晕了。不知是否有人有同感？？？

ICP测试，配置标准溶液，相信大家都不陌生。大家是采用逐级稀释，还是直接用微量移液器或者移液管直接取标准液配制？为避免元素间的相互干扰，一般建议分组配制混合标准，由于存在不同梯度浓度，一般配置混标比较多，您稀释原始标液配置的中间浓度一般多大，保存时间多久，欢迎大家讨论，碰到不同介质的单标元素，配置成混标，不知大家是怎么处理的？还有配置标准溶液碰到的问题，欢迎大家吐槽

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测试溶液阳离子钠，钾，镁浓度，预期2000ppm，可测试结果1000，1000，500，为什么呀