溶剂自动稀释仪

降低稀释的强度（如增加水相比例、调整pH等）或更换稀释剂为流动相，2、在保证检测灵敏度的前提下，降低进样量。3、增加峰形前延抑制器，峰形前延抑制器的设计原理是，在色谱柱前端引入一个大小合适的空腔，使样品到达色谱前被存留于空腔内的流动相（色谱柱平衡时流动相会充满空腔）稀释，使“样品溶剂”经稀释后更接近流动相的组成，实现“样品溶剂与流动相的组成接近”，并取代“用流动相溶解样品”的解决方案。

在做质控样的时候，往往需要稀释，那么稀释的溶剂选择有什么要求呢？例如苯系物的质控样，本身溶剂是甲醇，那我用二硫化碳稀释可以吗？又例如硝基苯类混标，本身溶剂是1:1的二氯甲烷和甲醇，那我只用二氯甲烷稀释可以吗？

请各位说说什么情况下要用溶剂稀释后进样？这样进样有哪些好处

各位好，跟大家请教一个问题，关于标准物质稀释时所选用的溶剂问题。最近我们实验室准备增项，买了很多标准物质，有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用的，有液相用的，有GC-MS用的。大多数的标准物质都是甲醇种的XXX，也有部分的是乙醇中的XX，丙酮中的XX等等，所以就产生了一个问题，以GC为例，我们在配置标准曲线时候，是选择用标准物质中的溶剂（乙醇、丙酮等。。）稀释还是都用甲醇稀释呢？是用纯有机相稀释还是用高比例有机相稀释呢。这个问题困扰我好几天了，请大家帮我解答一下。或者有没有相关方面的资料呢？

越来越多的仪器上安装自动稀释系统了。可是对于一些低沸点、易挥发的有机溶剂，自动稀释系统怎样保证稀释的精准度呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做标准曲线时用的是乙醇作溶剂，样品检测时是不是也必须要用乙醇作溶剂稀释（产物中己二腈浓度应该较大），还有组分含量大时试样要不要稀释后再去分析呀？

求高手指点，标液的溶剂是正己烷，流动相是乙腈，正己烷和乙腈不互溶，这种情况要怎么稀释标液呢？

二氧化硫标液用水稀释和用溶剂稀释对标准曲线有什么影响？

在保留指数测定时，选用那种溶剂稀释正烷烃混标效果最好呢？稀释到0.1%-0.5，分流比要和样品一致？乙酸乙酯还是正己烷？我的混标是C8-C40（故不用考虑C6峰高），混标是用氯仿溶解的，另外我做的样品是用乙酸乙酯稀释的分流比50。

如题，做溶剂的纯度分析的时候，选择什么稀释剂合适。常用溶剂，甲醇乙醇，二氯甲烷，等

[size=4]大家是不是觉得很白痴阿？我也没办法，对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和农药一窍不通，整个实验室都没个会的，我们[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]就是个摆设。 这种情况下白手起家我就要做有机氯农药和PCB的测试，给我的有机氯农药标样是甲醇溶剂的，1mg/ml，我想用正己烷稀释，白痴的发现不溶了，怎么办啊？我现在想是不是可以用氮吹将溶剂都吹掉重新定容。各位大虾救命吧？[/size]

问题：待测样品是有机溶剂（碳酸酯），请问该如何稀释 标样是否也应该使用相同的有机溶剂谢谢！

[color=#444444]液相色谱走标准曲线时，标准系列溶液用配好的母液来稀释，一般是用水来稀释还是用配制母液的溶剂来稀释呢[/color]

甲醇溶剂可以直接用水稀释排放吗？

精油GCMS检测用什么溶剂稀释

各位版友，不知大家有不有做挥发性物质的。我是一枚开始做茶叶中挥发性物质的菜鸟。现在有一个问题自己找不到答案，希望各位给与指导，小菜鸟不胜赶紧！看了文献，用内标法定量的话文献中基本会选择癸酸乙酯做内标，浓度有0.174mg/ml，0.1mg/ml，50ml/l等几种，我现在有两个疑问：1、我该选择什么溶剂将内标稀释到目标浓度？因为我看的好多文献中都没有涉及到内标溶液如何配制。2、我该怎样确定内标的浓度？因为文献中给出的参考有0.174mg/ml，0.1mg/ml，50ml/l换算过来的话就是43.15mg/ml（参考了网上癸酸乙酯相对密度为0.863），差别实在太大，不知道该参考哪个。

稀释和溶剂效应是不是会对羧酸的13C NMR的位移产生影响COOH和COO- 羧酸和羧酸根负离子 他们的化学位移是怎么变化的

邻苯混标，溶剂是二氯甲烷和正己烷，由于混标的溶剂容易挥发，稀释的时候我想用甲醇，可以吗？其实知道甲醇不合适，极性强但是又不知道该用什么稀释，求大神帮忙，谢谢了。

买来的标准品（卤乙腈，卤代硝基甲烷）用MtBE稀释了一次，稀释后的溶液能用甲醇/丙酮再次稀释吗。MtBE是我的萃取剂。

我以往配制有机磷标准溶液的时候，都是用丙酮来稀释，各位版友有没有用其他溶剂稀释的？

[align=center][font=DengXian]直接进样或溶剂稀释进样（[/font]direct injection/dilution[font=DengXian]）[/font][/align][font=DengXian]直接进样或溶剂稀释进样（[/font]directinjection/dilution[font=DengXian]）：[/font][font=DengXian]此法仅适用于样品不含水，不含油脂和其它的非挥发性物质，待分析的组分有足够量。例如，各种天然香精油的分析。如果组分的含量太高，可选用适当溶剂溶解再进样。一般可以用乙醚、戊烷、乙醇、丙酮等溶剂进行适当稀释后进样。液体香料的分析，一般直接进样或稀释到[/font]10-20%[font=DengXian]后进样，选择较大的分流比。粘度较大的液体香精香料也需要稀释后进样。固体香料用适当的溶剂稀释后进样。不含油脂的液体香精直接进样或稀释进样。另外注意含量太高样品对柱子和检测器的过载问题。[/font][font=DengXian]直接进样的特点是方便快捷，不用前处理，回收率几乎是[/font]100%[font=DengXian]，但只是适应含量在检测线以上或有足够浓度的样品，对含量很小的一般食品或日化材料不适应，或只能检测到少量香气香味成分，不能得到详细的样品香气香味全貌信息。[/font]

样品为含氯有机物的乙醇溶液，量比较少，很难实现萃取分离，用气相ECD检测溶液中的含氯化合物，ECD一般不能用乙醇作溶剂，用什么溶剂能把样品溶解（稀释样品）做ECD? 请教ECD高手，万分感谢！

[b][color=#333333]如果待测样品不全是挥发油，可以用溶剂稀释后直接进样吗[/color][/b]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析脂肪酸甲酯标准品，怎样处理标准品？用什么溶剂稀释？

样品溶液的溶剂强度强于流动相溶剂强度时可能会造成的峰展宽、峰分叉现象，其过程为当溶解样品的溶剂不同于流动相时，样品溶剂与流动相发生混合，样品溶剂被冲稀。如果进样溶剂之强度高于流动相，样品在瞬间会表现为在较强溶剂中，并以较快速度通过色谱柱。色谱行为就是∶色谱峰的保留时间缩短。`当进样溶剂与流动相混合时，一部分分子会先与流动相混合，致使这些分子通过色谱柱的速度发生变化，使峰形扭曲，发生变形。

如题，《标准物质配制记录》中，缺少稀释溶剂、有效期限等信息。该条款判不符合哪一条？

我现在要用GC样品中的甲醇，手动进样的，那洗针要用什么溶剂呀？乙醇可以吗？这个溶剂怎么选的？谢谢！

请问一下买的丙酮中的环氧氯丙烷标准品，可以用丙酮做溶剂稀释吗，要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]操作，标准里是用二氯甲烷做溶剂

仪器7890A+7693，在进行自动进样器的设定时，溶剂清洗模式有三种（1）A，B（2）A-A2，B-B2，（3）A-A3，B-B3。是什么意思？一般如何设定？因为初次使用A的气相，对软件不了解，而且前任走了没有交接，完全靠自学。希望高手指点，谢谢！