溶剂蒸发工作站

蒸发光工作站自己安装之后不能设置自动停止了 怎么回事啊 求各位大神帮助 索福特model100 elsd

A6890 用面积归一法 怎么在工作站 把溶剂峰去掉在工作站里面 数据分析里面 怎么设置积分参数 把溶剂峰去掉呢

请教各位大虾，有没有哪个厂家的蒸发光检测器可直接用岛津的工作站控制呢，一般来讲新加一个蒸发光检测器都需要再培训一套工作站，好麻烦，有没有哪个蒸发光可直接用岛津的工作站做呢？

不知道大家在使用旋转蒸发的时候，是否遇到过溶剂不冷凝的情况？冷凝水都正常，水浴温度也合适，可是回收瓶中没有溶剂，是真空度太小了吗？旋蒸瓶中的溶剂也在减少，是让真空泵吸走了吗？？

请问，n2000 N3000 N2010工作站，哪一个解决了溶剂峰平头的问题？

偶尔一次机会了解到关于溶剂全蒸发法做样品那位有详细的这方面的资料分享下呢？

请问各位友友，哪里可以看到使用溶剂辅助蒸发装置（SAFE)的安装教程呀

旋转蒸发溶液，溶剂为乙醚，用到通冷凝水的旋转蒸发仪和循环水真空泵，但是真空泵一开，乙醚都抽到真空泵的水箱里面去了，都没有回收到旋蒸的溶剂回收瓶中，请问再不更换真空泵的前提下如何解决溶剂回收的问题。真空泵的真空度可达到0.1 MPa

制备铁/锰负载型金属催化剂。原料为硝酸铁和硝酸锰，载体为Silica Gel。离子交换水作为溶剂，溶解硝酸铁和硝酸锰，由于铁担载量比较大，所以采用过量浸渍法。浸渍之后的溶剂水我试了以下几种方法来蒸干，但效果都不好。采用过量浸渍法的弟兄们说说你们都是如何蒸发掉水的？多谢了。下面是我用的方法1.在一个真空加热干燥箱里处理。连续抽真空，干燥箱温度设定为60度，抽到一定真空度，浸渍溶液开始鼓泡，溶剂水挥发出来了。但是鼓泡导致溶液飞溅，这样势必要损失掉铁和锰，担载量也就不准确了。水想要挥发出来，肯定要鼓泡，如何控制好鼓泡但是不至于暴沸？继续降低干燥箱温度？我试过50度依然飞溅。2.在常压下用加热套先蒸发掉大部分水，然后再真空干燥。发现随着溶剂的挥发，坩埚壁上沾了一层溶液，这样也导致活性组分的损失。3.试着用微波加热蒸发溶剂，效果也不理想。三种方法都存在活性组分的损失，哪位高人在这方面经验丰富，望指点一二。不胜感激！

我们实验室用旋转蒸发仪来分离常见溶剂（甲醇、乙醇类）与沸点较高的离子液体（沸点约300度），按理说常见溶剂与离子液体沸点相差很大，应该很容易就能分离的。但是操作过程中，经常出现爆沸现象是什么原因呢？ 我们使用旋转蒸发仪的时候，都是10度间断往上调节油浴锅的温度。想问一下能在圆底烧瓶里面加沸石防爆沸吗？师姐说不合理，而且离子液体非常贵而且具有很强的吸湿性，加沸石后取出时会浪费离子液体。 请问我们是操作上或者仪器上哪里出问题才导致爆沸现象吗？

有机样品的前处理过程中需要用到浓缩操作，其中可能会用到旋转蒸发仪。旋转蒸发仪的特点是容量大（可以达到2L，3L，5L甚至更大的圆底烧瓶）通过让圆底烧瓶旋转，从而加大液体的表面积，再配合水浴锅加热，从而蒸馏出低沸点的溶剂。吐槽1：但是。旋转蒸发仪的缺点也是在容量大上。一般即使2L的圆底烧瓶，我朝里边放100毫升的样品萃取液，页嫌液体太少了。然而我如果想最后定容到1毫升的时候，在旋转蒸发仪里也没法操作。需要先蒸馏到10-20毫升左右的时候，再把液体倒出来转移到氮吹仪里，然后用溶剂洗好几次烧瓶，都转移到氮吹仪里，再氮吹浓缩，最后定容。定容两次和转移的步骤，很容易造成样品损失。吐槽2：再加上旋转蒸发仪每次只能蒸馏一个样品。如果我有2个以上样品的时候，旋转蒸发仪就没用了。:吐槽3：对于不需要溶剂回收的操作的时候，旋转蒸发仪那巨大的冷凝管、溶剂回收瓶等，都成了没用用的设备。===================所以我就在想有没有哪家的旋转蒸发仪，纯粹为样品浓缩而生，不再配备冷凝管和溶剂回收瓶。样品的烧瓶改成多个。把五六份样品分别接在五六个旋转的支架上，然后放进仪器里开始转圈。蒸发出来的溶剂通过废气管道排放。这样的旋转蒸发仪才是检测实验室所需要的

总是剩下约0.5-1ml的溶剂无法蒸干，总是在回流，到不了回收瓶。有没有办法，要不要改装一下旋转蒸发仪装置？

我在植物成分提取后，利用旋转蒸发器回收溶剂。旋转蒸发器的产能太小，请问有10L/h以上的溶剂回收设备吗？

有机溶剂中杂质离子测试，蒸发时会干扰么？测的是碳酸二甲酯里面的杂质里金属离子，我用低温蒸发的办法，100度左右，想把溶剂除掉的同时保留杂质离子，然后水解进行测试。但担心这样溶剂挥发时会不会把大部分的金属离子带走，使得测得结果大大的偏低？谢谢！

溶剂辅助蒸发玻璃仪器的旋钮材料是什么呀？

与旋转蒸发仪配套使用http://www.knflab.com.cn/system_dntb/upload/配旋蒸应用.jpg◆旋转蒸发仪是在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂从而分离和纯化反应产物，隔膜真空泵作为真空的动力源常与之配套使用。并且凭借其无油，安静，环保，对介质不受影响等特点大大优于水循环泵以及旋片泵（油泵）。除此之外，实验室隔膜泵体积小，便于携带，免维护，可抗强化学腐蚀,几乎满足实验室各种真空需要。 选型参考根据旋蒸瓶的大小选择最合适的隔膜真空泵http://www.knflab.com.cn/system_dntb/upload/旋蒸选型.jpg常用溶剂沸点表溶剂化学式在40℃ 下的沸点（mbar abs.）丙酮C3H6O556乙腈C2H3N230苯C6H6236正丁醇C4H10O25叔丁醇C4H10O130氯苯C6H5Cl36环己烷[font='

蒸发光散射检测器的特点和注意事项　　1、洗脱液需要雾化，所以雾化气流的纯度和压力会影响检测器的信噪比。　　2、流动相要蒸发掉，所以不能使用不易挥发的物质来调节流动相的pH值。可以通过蒸发温度的调节来使比被测物质沸点低的组分蒸发。在不使被测物质蒸发的前提下，温度越高，流动相蒸发越完全，色谱图基线越好、信号比就越高。如果被测物质沸点接近或低于流动相的蒸发温度，则无法检测，沸点比水低的有机物质完全可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进行分离检测了。由于流动相和溶剂都蒸发了，使用ELSD检测器收集的色谱图一般没有溶剂峰；而且梯度洗脱没有折光视差效应，一般不会出现基线漂移。而用ELSD的检测方法消除了传统HPLC的检测方法中的难点，它的响应不依赖于样品的特性，ELSD的响应值与样品的质量成正比，因而能用于测定样品的纯度或者检测未知物。　　3、检测光散射变化，所有进入到散射池的物质都可被检测，而且响应值只与物质的量也就是物质的质量有关。　　4、浓度跟峰面积不成线性，分别取自然对数后成线性。　　　蒸发光散射检测器的原理和检测方法　　是在色谱仪洗脱液进入检测器中之后，首先经过高压气流雾化，雾化之后形成的小液滴进入蒸发阶段，蒸发之后剩下的小液滴进入散射池，光束经过散射池时，散射光波被光电管接受之后会形成一种电信号，而电信号通过电路的模拟，放大，转换之后成为了色谱工作站的数字信号，也就是色谱图。　ELSD检测只要分为三个步骤：（1）用惰性气体雾化脱洗液（2）流动相在加热管（漂移管）中蒸发（3）样品颗粒散射光后得到检测　　蒸发光散射检测器是一种色谱工作中非常重要的通用型的检测仪器，它可以检测到没有紫外吸收的有机物质，对每个色谱工作者来说，都是一种不可或缺的工作仪器。

蒸发光散射检测器的特点和注意事项　　1、洗脱液需要雾化，所以雾化气流的纯度和压力会影响检测器的信噪比。　　2、流动相要蒸发掉，所以不能使用不易挥发的物质来调节流动相的pH值。可以通过蒸发温度的调节来使比被测物质沸点低的组分蒸发。在不使被测物质蒸发的前提下，温度越高，流动相蒸发越完全，色谱图基线越好、信号比就越高。如果被测物质沸点接近或低于流动相的蒸发温度，则无法检测，沸点比水低的有机物质完全可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进行分离检测了。由于流动相和溶剂都蒸发了，使用ELSD检测器收集的色谱图一般没有溶剂峰；而且梯度洗脱没有折光视差效应，一般不会出现基线漂移。而用ELSD的检测方法消除了传统HPLC的检测方法中的难点，它的响应不依赖于样品的特性，ELSD的响应值与样品的质量成正比，因而能用于测定样品的纯度或者检测未知物。　　3、检测光散射变化，所有进入到散射池的物质都可被检测，而且响应值只与物质的量也就是物质的质量有关。　　4、浓度跟峰面积不成线性，分别取自然对数后成线性。　　　蒸发光散射检测器的原理和检测方法　　是在色谱仪洗脱液进入检测器中之后，首先经过高压气流雾化，雾化之后形成的小液滴进入蒸发阶段，蒸发之后剩下的小液滴进入散射池，光束经过散射池时，散射光波被光电管接受之后会形成一种电信号，而电信号通过电路的模拟，放大，转换之后成为了色谱工作站的数字信号，也就是色谱图。　ELSD检测只要分为三个步骤：（1）用惰性气体雾化脱洗液（2）流动相在加热管（漂移管）中蒸发（3）样品颗粒散射光后得到检测　　蒸发光散射检测器是一种色谱工作中非常重要的通用型的检测仪器，它可以检测到没有紫外吸收的有机物质，对每个色谱工作者来说，都是一种不可或缺的工作仪器。

[b]喷雾干燥技术[/b]是使液态物料经过喷嘴雾化成细微的雾状液滴，以获得大的比表面积，在进入干燥塔内流动的热力场后，雾状液滴立即被干燥并分离为粉料的势力过程。得到粉末状或细颗粒状成品或半成品的干燥技术。[b]旋转蒸发技术是[/b]通过电子控制，使烧瓶在最适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至 400~600毫米汞柱 用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点 同时还可进行旋转，速度为50~160转/分，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。此外，在高效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。样品干燥前，如果样品含量过少，干燥速率将降低，增加各方面的消耗。如果在干燥前，通过旋转蒸发仪真空浓缩后，样品浓度增高。会加快干燥效率。比如市面的牛奶，直接喷雾干燥，收集不到多少样品，如果浓缩一下，效果就不一样了。

花生油溶剂残留测定参照GB5009.262-2016，如何用工作站绘制标准曲线？

新买的两套U3000已安装到位，这几天正在研究变色龙工作站（7.1）的使用。今天比较空闲，我试了一下。用一台电脑可以控制两台U3000（当时工程师安装时说不能，要买授权），能顺利通过一套软件，控制两台U3000的开启（流速、柱温、进样，改变波长，我都试了，可以进行）也就是说，我在只有一个授权文件的变色龙上就实现了控制两台U3000。后来我又尝试控制其他厂家仪器，正好A家的1260闲着，我就把网线接到了有变色龙的一台上。进入仪器配置，找到A家的仪器，发现只有1200LC系统，1260也归属它，我就点进去。输入1260的IP，一下就找到了泵和检测器，配置完成后。进入工作站，也能完全控制1260泵与检测器的开启。（就是泵一直显示未就绪，也没明白怎么回事）后老我想控制一下奥泰的2000ES（蒸发光）结果找不到这个，工程师与销售说是可以。不知大家，有没有做过以上尝试？情况是怎么样的？

求大神告知GC6890怎么测食用植物油溶剂残留量的具体步骤不？搭配的是N3000气象工作站。需要手动进样。刚进入这个行业，不熟悉

再次请教:我用PE-LS45的测我的溶剂(美国进口)值高,但到别的仪器上(不带工作站)的都在1以下,但我的仪器上是60多,我不知道如何能调好???

各位板油们，大家好！我今天来到公司后遇见了一点麻烦，在此发帖寻求各位帮助！我们部门有两台HP 5890 GC，通过一个浙大智达的N2010色谱工作站连接到一台电脑上。一台仪器占用通道1，另外一台占用通道2。通道1和通道2的仪器一直工作正常，相安无事。今天到公司后开机，通道1运行正常，通道2却出现了一个蹊跷的问题。仪器连接正常，通道2的基线维持在1100mv，通过仪器面板的归零调节也没有效果。点火后，仪器面板信号正常；进一针溶剂到气相系统中，仪器面板显示信号正常（有溶剂出峰的信号跳跃），可是工作站通道2的信号显示还是一条很平的直线。请问有谁遇到过这种问题吗？这种现象可能是什么原因导致的？处理措施：把两台仪器的数据连接线和端口更换了下，发现可能是N2010色谱工作站的盒子上有一根线出了毛病。我已经联系了一个维修人员，帮我带一个新的过来试试。谢谢大家的热情！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09506.gif

请问溶剂循环阀的具体作用是什么？在什么情况下使用？还有工作站是不是就是色谱处理机或者积分仪？色谱处理机和积分仪是一回事吗？

安捷伦工作站Chemstation中，序列表中有稀释因子和乘积因子两项，具体要怎么计算，一直都不是很清楚，比如我样品前处理中2g样品加溶剂150ml提取过滤，再取滤液100ml，浓缩成10ml，再从浓缩的10ml中取2ml净化并浓缩成1ml，这整个过程中乘积因子和稀释因子应该怎么计算呢，求指点！

单位一台老的water1525+717autosample+2487检测器，工作站是breeze的，用来做中空，一直相安无事，最近发现使用wash 冲洗柱子点了运行之后，工作站并不按照设定的程序走（即关灯，梯度冲洗，停泵），而是一直以wash方法初始梯度运行直至溶剂被抽干（sample set序列里的wash序列一直是红色的），既不关灯，也不停泵，用了几次单向阀就睹了 ，很麻烦啊，我操作及设置都没有问题，感觉是工作站的问题，请问你们有没有碰到这种问题啊 ？想重装下brezee工作站，有人可以告诉下需要注意的什么地方吗？ps：实验室里的其他几台water alliance系列的也经常出现数据库出现错误的情况，软件的情况我认为比较复杂，问了工程师他们也搞不清楚，所以还是在网上来寻找解决办法，望大家[em09509]

之前看论坛里面讨论 有机加氧装置，那么为什么有机溶剂进入ICP消耗大量能量。导致ICP气体动力学温度的降低，影响试液的去溶、蒸发及原予化过程？