溶出杯清洗系统

专门用于清洗溶出杯，清洗时间短，缩短了两次实验之间的清洗时间，降低溶出杯拿出清洗破碎风险。可通过设置清洗时间，保证每个溶出杯能够清洗干净，避免残留。同时可收集清洗液，便于废液的处理。 主要特点：l 高压喷嘴，360度全方位喷洗，确保清洗干净l 真空抽取废液，确保无废液残留l 智能化高，水箱中清洁液或废液过多时，具有自动报警切断功能l 设备可移动强，方便清洗溶出杯l 可选择不同孔径的筛网以保留样品l 可对清洗方法进行编辑、储存

微思行全自动溶出杯清洗仪，专为溶出度仪设计，溶出杯原位清洗，杜绝溶出杯摔坏，同时保证溶出杯清洗的一致性，可将经过清验证的清洗程序标准化，保障溶出实验品质。特点1，可进行清洁度验证，确保清洗结果可靠2，双喷头、双特制吸水管设计，保证清洗无死角3，清洗一个溶出杯仅需0.6-0.8L纯水4，残液吸取功能，保证清洗完毕后杯底残留液体少于1mL，残留量少于手工清洗5，可自动计时和自动计数、可记录清洗程序、时间，清洗方法可溯源6，清洗时间可自行设定，用户可自行设定清洗程序7，外置式过滤器透明易观察，易拆卸，有效保护清洗泵8，多种型号可选，配备万向轮可任意移动使用广州莱普斯仪器科技有限公司Committed to Providing Professional Labs Pretreatment Solutions致力于提供专业的实验室前处理解决方案

微思行全自动溶出杯清洗仪，专为溶出度仪设计，溶出杯原位清洗，杜绝溶出杯摔坏，同时保证溶出杯清洗的一致性，可将经过清验证的清洗程序标准化，保障溶出实验品质。特点1，可进行清洁度验证，确保清洗结果可靠2，双喷头、双特制吸水管设计，保证清洗无死角3，清洗一个溶出杯仅需0.6-0.8L纯水4，残液吸取功能，保证清洗完毕后杯底残留液体少于1mL，残留量少于手工清洗5，可自动计时和自动计数、可记录清洗程序、时间，清洗方法可溯源6，清洗时间可自行设定，用户可自行设定清洗程序7，外置式过滤器透明易观察，易拆卸，有效保护清洗泵8，多种型号可选，配备万向轮可任意移动使用广州莱普斯仪器科技有限公司Committed to Providing Professional Labs Pretreatment Solutions致力于提供专业的实验室前处理解决方案

微思行全自动溶出杯清洗仪，专为溶出度仪设计，溶出杯原位清洗，杜绝溶出杯摔坏，同时保证溶出杯清洗的一致性，可将经过清验证的清洗程序标准化，保障溶出实验品质。特点1，可进行清洁度验证，确保清洗结果可靠2，双喷头、双特制吸水管设计，保证清洗无死角3，清洗一个溶出杯仅需0.6-0.8L纯水4，残液吸取功能，保证清洗完毕后杯底残留液体少于1mL，残留量少于手工清洗5，可自动计时和自动计数、可记录清洗程序、时间，清洗方法可溯源6，清洗时间可自行设定，用户可自行设定清洗程序7，外置式过滤器透明易观察，易拆卸，有效保护清洗泵8，多种型号可选，配备万向轮可任意移动使用广州莱普斯仪器科技有限公司Committed to Providing Professional Labs Pretreatment Solutions致力于提供专业的实验室前处理解决方案

仪器简介：VIP 4400溶出度杯清洗器是DISTEK最新的产品。 其优越的性能能够大量节约您实验室的成本及操作时间。 通过专利的cyclone技术，确保360° 清洗无死角。 特别安静及操作简单的溶出度杯清洗器有三种可选择的清洗方式， 从柔和到重。每个杯需要30－45s进行清洗. 整体大概需要3－4min（取决于清洗方式的选择） 可在清洗槽外接25-60° C的加热器主要特点：1. 专利的cyclone技术 2. 自动调节排水 3. 低噪音

产品介绍：AVC-100HTP溶出杯自动清洗仪配有加热器、定时器、两个高压喷嘴和大功率真空吸管。产品特点：（1）彩色触控显示屏，设备移动方便，方便清洗溶出杯而无需拿出溶出杯。（2）清洗头方便操作，真空密封盖可确保水无法溅出溶出杯。（3）预热水箱以热水清洗更干净；内置高压清洗系统，清洗更彻底；废液可自动排出，废液水箱便于移除。（4）大容量清洁液水箱页面过高或过低时发出警报，系统输送停止，能够防止溢流。（5）大容量废液箱液面过高时，自动发出警报，自动切断系统开关。（6）当更换溶媒时，可选配孔径不同的真空泵管上的滤筛网，用于保留样品。

锐拓RT600-ST 8杯自动取样溶出系统锐拓RT600-ST 自动取样溶出系统包括：锐拓RT600 溶出度仪 和 锐拓溶出自动取样工作站。锐拓RT600溶出度仪是按照最新版《中国药典》和《美国药典》以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求而全新设计制造的高性能的8杯8杆溶出度试验装置。其机械参数精准，性能稳定，且拥有完全符合数据完整性的操作系统，适用于各种标准化的溶出测试。锐拓溶出自动取样工作站配备8通道或12通道高精度锐拓注射泵或柱塞泵（二者选一），兼任桨法、篮法和小杯法，能有效地在每个时间点提供精确的自动取样，体现高效、准确、稳定、软件易用等优势。自动同步投药●标配自动投药模块，可以实现所有样品自动同步投药，投药时间点可以被系统记录和审计追踪。●投药后，取样时间自动计时，到达取样时间点前，会有提示鸣响。灵活精准的取样方式●取样位置自动定位：系统将根据溶出测试预设的实验方法（篮法/桨法等）和溶出介质体积，自动定位取样针的取样位置。●非驻留式取样针，减少测试过程中溶出介质扰流的产生。●支持在溶出过程中更换溶媒的自动运行实验。更换溶媒的时间点、体积和更换后的搅拌转速等参数均可被设定。取样针将根据更换溶媒后的溶媒体积变化，自动定位到正确的取样位置。●灵活的取样方式，支持自动取样和手动取样。●自动取样：另外配置自动取样工作站的情况下，可以通过自动取样工作站在预设的取样时间点进行自动取样。●手动取样：可以通过防蒸发盖上预留的取样口进行手动取样，或使用自动定位取样针进行手动取样。桨篮共轴分体式设计●篮法、桨法、小杯法的溶出搅拌部件均采取共轴分体式设计。●篮法/桨法等溶出搅拌部件可以在同一个转轴上自由切换，无需重新定位，准确方便，大量节省实验时间。●溶出搅拌部件与转轴连接处位于溶出介质液面上方，便于清洁，无残留风险。●溶出搅拌部件材质均为316L不锈钢，并有特殊防腐蚀镀膜处理，有效应对各种实验条件。溶出杯包覆式设计●锐拓溶出杯的杯口边缘采用创新包覆式设计，有效避免了溶出杯在使用过程中可能出现的磕碰损伤，使溶出杯更加经久耐用。●快捷准确的溶出杯安装：将溶出杯的三个凸扣对准安装平台底座孔位的三个凹位，放入溶出杯，顺时针方向旋转30°，即可完成安装。●淘汰传统的溶出杯固定弹簧卡扣，一体化平整的溶出杯安装平台十分方便清洁。先进的机械部件设计●驱动头采用智能自动升降方式：溶出仪驱动机头精准可靠地升降，确保搅拌轴高度、中心位置等关键实验参数拥有极高的准确度和重现性。●高清晰度8寸宽面触摸屏，清晰呈现实验流程和测试参数，方便操作。●非驻留式温度探针，在每个预设的取样时点监控溶出介质的温度。●水浴槽采用一体成型圆角设计：水浴循环无死角，恒温能力优秀；无清洁死角，水浴排水口位于水浴槽底部，可以保证水浴可以完全排干。自动取样工作站●自动取样点最多可设置20次，最大取样量可达20ml，满足所有的溶出需求。●采用高化学稳定性、高抗吸附的Teflon取样管路，避免取样管路腐蚀或吸附。●取样前，取样工作站自动润洗取样管路和回路，样品浓度更加精准。●取样后，取样工作站自动将取样管路、回路、注样针管路的残留液体吹扫排空，取样体积更加准确。●优化型注样针，更低残留、更耐腐蚀。并可直接将样品溶液注入预切盖的液相小瓶中。●一体式翻盖遮光防尘罩，能有效避免可能发生的样品光降解，且更加方便易用。●拥有自动回补溶媒和自动清洗管路的功能。●可以加装二级在线过滤器（如0.45μm等尺寸的盘状滤头），仪器可以自动实现二级在线过滤。●拥有自动回补溶媒和自动清洗管路的功能。完全符合数据完整性的操作系统●软件系统：软件系统操作简单，容易上手；可以存储至少200种溶出实验方法；系统存储量可以满足至少10年的记录存储。●用户权限管理：可以预设至少100个登陆账号，用户登陆密码保护；可以分配至少3种用户权限（系统管理员，实验室主管，实验分析人员）；可以由用户根据自身风险评估，灵活地自定义各种权限等级的权限细则。●审计追踪：各个层面具体到单独账号的审计追踪功能，包括登陆记录、实验记录、操作录、清洁记录等。●电子数据完整性：实验时能够同步生成准确、一致的电子数据，每个实验都会自动生成对应的实验记录，并支持PDF格式导出；实验记录和系统所有记录均可以被检索、导出、备份和打印；所有电子数据均受到保护，避免被随意篡改和删除。

锐拓RT612-ST 12杯自动取样溶出系统锐拓RT612-ST 自动取样溶出系统包括：锐拓RT612 溶出度仪 和 锐拓溶出自动取样工作站。锐拓RT612 溶出度仪是按照最新版《中国药典》和《美国药典》以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求而全新设计制造的高性能的12杯12杆溶出度试验装置。其机械参数精准，性能稳定，且拥有完全符合数据完整性的操作系统，适用于各种标准化的溶出测试。锐拓溶出自动取样工作站配备8通道或12通道高精度锐拓注射泵或柱塞泵（二者选一），兼任桨法、篮法和小杯法，能有效地在每个时间点提供精确的自动取样，体现高效、准确、稳定、软件易用等优势。自动同步投药●标配自动投药模块，可以实现所有样品自动同步投药，投药时间点可以被系统记录和审计追踪。●投药后，取样时间自动计时，到达取样时间点前，会有提示鸣响。灵活精准的取样方式●取样位置自动定位：系统将根据溶出测试预设的实验方法（篮法/桨法等）和溶出介质体积，自动定位取样针的取样位置。●非驻留式取样针，减少测试过程中溶出介质扰流的产生。●支持在溶出过程中更换溶媒的自动运行实验。更换溶媒的时间点、体积和更换后的搅拌转速等参数均可被设定。取样针将根据更换溶媒后的溶媒体积变化，自动定位到正确的取样位置。●灵活的取样方式，支持自动取样和手动取样。●自动取样：另外配置自动取样工作站的情况下，可以通过自动取样工作站在预设的取样时间点进行自动取样。●手动取样：可以通过防蒸发盖上预留的取样口进行手动取样，或使用自动定位取样针进行手动取样。桨篮共轴分体式设计●篮法、桨法、小杯法的溶出搅拌部件均采取共轴分体式设计。●篮法/桨法等溶出搅拌部件可以在同一个转轴上自由切换，无需重新定位，准确方便，大量节省实验时间。●溶出搅拌部件与转轴连接处位于溶出介质液面上方，便于清洁，无残留风险。●溶出搅拌部件材质均为316L不锈钢，并有特殊防腐蚀镀膜处理，有效应对各种实验条件。溶出杯包覆式设计●锐拓溶出杯的杯口边缘采用创新包覆式设计，有效避免了溶出杯在使用过程中可能出现的磕碰损伤，使溶出杯更加经久耐用。●快捷准确的溶出杯安装：将溶出杯的三个凸扣对准安装平台底座孔位的三个凹位，放入溶出杯，顺时针方向旋转30°，即可完成安装。●淘汰传统的溶出杯固定弹簧卡扣，一体化平整的溶出杯安装平台十分方便清洁。先进的机械部件设计●驱动头采用智能自动升降方式：溶出仪驱动机头精准可靠地升降，确保搅拌轴高度、中心位置等关键实验参数拥有极高的准确度和重现性。●高清晰度8寸宽面触摸屏，清晰呈现实验流程和测试参数，方便操作。●非驻留式温度探针，在每个预设的取样时点监控溶出介质的温度。●水浴槽采用一体成型圆角设计：水浴循环无死角，恒温能力优秀；无清洁死角，水浴排水口位于水浴槽底部，可以保证水浴可以完全排干。自动取样工作站●自动取样点最多可设置20次，最大取样量可达20ml，满足所有的溶出需求。●采用高化学稳定性、高抗吸附的Teflon取样管路，避免取样管路腐蚀或吸附。●取样前，取样工作站自动润洗取样管路和回路，样品浓度更加精准。●取样后，取样工作站自动将取样管路、回路、注样针管路的残留液体吹扫排空，取样体积更加准确。●优化型注样针，更低残留、更耐腐蚀。并可直接将样品溶液注入预切盖的液相小瓶中。●一体式翻盖遮光防尘罩，能有效避免可能发生的样品光降解，且更加方便易用。●可以加装二级在线过滤器（如0.45μm等尺寸的盘状滤头），仪器可以自动实现二级在线过滤。●拥有自动回补溶媒和自动清洗管路的功能。●支持更多的在线过滤方案，例如：注样针前端过滤、泵前过滤或客户定制的过滤方案。完全符合数据完整性的操作系统●软件系统：软件系统操作简单，容易上手；可以存储至少200种溶出实验方法；系统存储量可以满足至少10年的记录存储。●用户权限管理：可以预设至少100个登陆账号，用户登陆密码保护；可以分配至少3种用户权限（系统管理员，实验室主管，实验分析人员）；可以由用户根据自身风险评估，灵活地自定义各种权限等级的权限细则。●审计追踪：各个层面具体到单独账号的审计追踪功能，包括登陆记录、实验记录、操作记录、清洁记录等。●电子数据完整性：实验时能够同步生成准确、一致的电子数据，每个实验都会自动生成对应的实验记录，并支持PDF格式导出；实验记录和系统所有记录均可以被检索、导出、备份和打印；所有电子数据均受到保护，避免被随意篡改和删除。

产品特点：RYX-12D型全自动溶出取样收集系统采用了模块化设计，由智能溶出度测试仪、自动取样器和样品收集器组成。采用14杯12桨设计，可进行同等水浴温度的补液操作，配合12路精密注射泵实现高精度自动过滤、取样和补液。最多可进行12片制剂或2批次制剂的溶出度实验。完全符合国家固体制剂一致性评价需求。样品收集器最多可放置240个试管。单次最多可进行40次的取样工作，并且可配备液相小瓶盘架，可将样品取到液相小瓶中，并可配备硅橡胶密封盖，防止样品蒸发与污染。软件系统具有多级权限管理和方法存储，可导出实验数据和工作日志，完全满足GMP审计需求。性能特点：溶出系统：采用13.3英寸液晶触控一体机操作，可自由伸缩和放置不同位置；仪器具有计算机软件操作系统，使用更简便；如同智能手机式的图标按键，操作及其简便，全中文操作系统，操作简便，适用性强；&bull 采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；&bull 采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；采用14杯12桨双排设计，最多可同时进行12杯样品的自动取样操作,并满足空白样品和标准品的对照要求；&bull 采用优质316L不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和转篮体，质量性能完全符合中国药典的检测要求。也可根据用户需求，配备具备PTFE涂层的转桨&bull 仪器具备同步投药装置，可实现溶出试验的同步投药；&bull 采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；&bull 溶出杯固定采用整体模具化配件装配，操作简单，并且转桨与溶出杯均有标号，位置唯一对应，完全符合机械验证指导原则要求；&bull 具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；&bull 水箱采用底部快接口放水设计，放水操作简单，转杆与溶出杯自动进行中心定位；&bull 具备同步转速和阶梯转速双模式设置，并可配备最多2个搅拌电机进行分区转速控制，以保证不同的实验需求；&bull 仪器自动取样针选用PEEK材质，可应用任何溶出介质，终生不会生锈，并且无样品吸附；&bull 同时取样针升降系统可进行取样针自动定高工作，只要设置相关溶媒体积参数，即可完成。并且每次只在取样时间达到后，取样针才下降进行取样，取样结束后，取样针自动上升离开液面，尽量减少对于液体流体力学的影响；&bull 用户可选配溶出杯内温度监测系统，可实时监测溶出杯内温度；&bull 配备一体化防蒸发溶出杯盖，有效减少溶媒介质的蒸发，并且将补液循环管路预埋入溶出杯盖中；工作站软件：&bull 仪器具备四级权限管理功能，分为超级管理员（无限个）、管理员（无限个）、实验员（无限个）、来访者（无限个），分层级管理体系。有效解决各个使用人员的使用权限分类。可与权限管理相配合进行人员管理，并且没有存储上限。同时可进行权限分配和账户状态设置，同时也具备密码过期和密码失效、密码修改等信息提示&bull 工作站软件具备实验方法存储（无数量限制），可随时进行方法存储和调用实验方法进行实验操作，并具备实验中途停止功能，并可保存和导出实验状态实时生成数据记录，导出格式为PDF；&bull 工作站软件同时具备实验数据和工作日志查询与导出PDF功能，完全满足中国药典和欧美药典的数据完整性需求；&bull 工作站软件可记录溶出仪校验状态，到校验日期后，会自动提示用户进行校验工作；&bull 工作站软件具备数据备份与导出功能，导出格式为数据库形式；&bull 工作站软件同时可为用户进行后期功能扩展，如视频监控系统、滤头更换系统、稀释平台系统等取样收集系统：&bull 取样系统与收集系统分体设计，并配有同步投药功能；&bull 取样系统采用25ml精密玻璃注射器作为取样动力，可满足单次最大取样20ml的样品量；&bull 采用高精度聚四氟换向阀，高效耐腐蚀与磨损；&bull 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能；&bull 实验前过滤器浸润技术，减少吸附；&bull 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染；&bull 具有12通道的独立管道，具有等量补液功能，满足了溶出试验对于空白和标准品的对照要求；&bull 取样采用双级过滤，初过滤为8～30μm的柱状过滤头，次滤可根据实际需要选择0.22μm~0.8μm孔径的Φ25mm注射式过滤头；&bull 样品收集器采用独立设计，12*20位试管架，最多可放置240个试管。单次最多可进行40次的取样工作，并且用户可配备液相小瓶盘架，可将样品取到液相小瓶中，并可配备硅橡胶密封盖，防止样品蒸发与污染；&bull 清洗过程可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底；&bull 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等3种溶出试验方法。技术参数：溶出系统：&bull 溶出杯位置数量：14&bull 搅拌桨摆动幅度：≤0.5 mm&bull 转篮摆动幅度：≤0.8 mm&bull 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0 mm&bull 调速范围：0～400转/分±1转；400～1000转/分±4%转&bull 控温范围：室温－50.0℃&bull 控温精度：≤±0.1 ℃&bull 工作电源：220V±10% AC 50Hz&bull 整机功率：1800W 取样系统：&bull 取样通道：12&bull 最大取样次数：40次&bull 取样量（补液量）：1ml～20ml&bull 最小取样间隔：首次1min，其余2～5min（视取样量和是否补液而定）&bull 最长工作时间：1～100000分钟（69天）&bull 取样精度：≤±1%（5ml取样量各通道平均值）&bull 取样过滤周期：＜30s（完全符合中国药典要求）

SYSTEM ADIS 1200是一款采用新技术、模块化设计的全自动12位溶出仪。它由UDT-818A-12位单机溶出度仪、SYP-1200 泵、进样器等组成。此系统具有样品溶出、采集、补液、稀释、自动清洗、HPLC进样，提高试验效率。 应用范围： 用于新药研发和仿制药质量与疗效的一致性评价过程中药物（如片剂、胶囊剂、混悬剂、贴剂和凝胶剂等）溶出度的测试。 主要特点：l 同时进行6-12个样品的溶出测试，提高工作效率l 取样过程可实现二级过滤，为后续分析提供便利l 多点取样时，样品收集后，多余样品返回溶出杯内，无须补液l 能够自动转移样品和保护剂l 具有样品稀释功能（1～100倍）l 选择范围广，可连接主流品牌的高效液相色谱仪l 补光灯设计便于观察药物的溶出现象l 具有溶出配件存放功能，节省空间 拓展功能： l 可拓展分区管理，实现一机多转速功能，提高研发效率l 配备适宜的溶出配件，即可转换成小杯法、转筒法、桨碟法、流通池法l 配置篮法/桨法摄像系统，记录药物的溶出图像信息 l 配置12个温度探头，独立监控每个溶出杯内温度l 配置溶出杯双重盖，有效降低溶媒蒸发l 升级软件后，可登录APP实施远程监控

RYX-12D全自动溶出取样收集系统性能特点：• 仪器具有8英寸全彩液晶触控屏，全中文操作系统，操作简便，适用性强；• 采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；• 采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；• 采用14杯12桨双排设计，具有12通道测温系统，具备2个同等水浴温度的补液杯，可同时进行12杯样品的自动取样操作；• 采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；*+9• 溶出杯固定采用整体模具化配件装配，操作简单，并且转桨与溶出杯均有标号，位置唯一对应，完全符合机械验证指导原则要求；• 具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；• 水箱采用底部快接口放水设计，放水操作简单；水箱安放位置可调整并锁定，转杆与溶出杯自动进行中心定位；• 工作站软件具备权限管理功能，可进行权限设置与操作；• 取样系统与收集系统分体设计，并配有自动投药功能；• 取样系统采用25ml精密玻璃注射器作为取样动力；• 采用高精度聚四氟换向阀，高效耐腐蚀与磨损；• 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能；• 实验前过滤器浸润技术，减少吸附；• 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染；• 具有12通道的独立管道，具有等量补液功能；• 取样采用双级过滤，初过滤为10μm的柱状过滤头，次滤可根据实际需要选择0.22μm~0.8μm孔径的Φ25mm注射式过滤头；• 样品收集器采用独立设计，12*20位取样瓶架，最多可放置240个取样试管；• 清洗过程可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底；• 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法、转筒法等3种溶出试验方法。 技术参数：• 搅拌桨摆动幅度：≤0.5 mm • 转篮摆动幅度：≤1.0 mm• 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0 mm • 调速范围：（5－300）转/分• 转速分辨率：1 转/分 • 稳速误差：≤±1转/分，100转/分±0.5转/分• 调温范围：室温－50.0℃ • 温度分辨率（杯内）：0.1 ℃• 控温误差：≤±0.2 ℃ • 取样通道：12位• 最多取样次数：20次 • 最长取样间隔：59999min • 最小取样间隔：首次1min，其余2~6min（视取样量和是否补液而定） • 连续工作时间：59999min • 取样过滤周期：＜30s（完全符合中国药典要求） • 取样量（补液量）：1ml~20ml • 取样精度：±2%（10ml取样量各通道平均值） • 取样位置： 在桨片或转篮上端至液面的中点，距溶出杯内壁10mm处 • 电加热功率：2600W

RIGGTEK自动溶出系统是药物开发和药物质控的理想工具。easy DISS TX6/TX8溶出仪符合USP、EP和ChP的规范采用数控生产技术和现代微处理器设计，确保了最高标准的质量和性能 高效和紧凑的设计，减小了对操作平台的要求采用通用的配件，不同方法（篮法、桨法等）之间的切换时间缩短到秒 独立的控制，允许每根转轴的单独升高或降低 溶出杯支撑板采用316不锈钢材质，表面有特氟龙涂层 “易中心”溶出杯定心系统，确保溶出杯完美居中 整块PETG材质水浴装置，无泄漏，方便排液和清洗 独立的数字加热器和循环系统，超温切断 运行完成后打印完整的测试报告，便于审计和溯源Sampilio X8自动取样器这是一款新型的溶出自动取样系统，它采用小体积隔膜泵进行样品收集，结果准确可靠，而且大大提高了工作效率。小体积隔膜泵，最大程度降低交叉污染，优于常规的蠕动泵和注射泵自动清洗，管路无残留方法可以存储，最高方法存储量达到99个 设有三级权限管理，含Manager、User、Service三个权限组，可进行不同权限的操作 整个实验的过程数据可以打印，符合GLP/GMP的要求

锐拓RT600 8杯手动取样溶出仪锐拓RT600 溶出度仪是按照最新版《中国药典》和《美国药典》以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求而全新设计制造的高性能的8杯8杆溶出度试验装置。其机械参数精准，性能稳定，且拥有完全符合数据完整性的操作系统，适用于各种标准化的溶出测试。自动同步投药●标配自动投药模块，可以实现所有样品自动同步投药，投药时间点可以被系统记录和审计追踪。●投药后，取样时间自动计时，到达取样时间点前，会有提示鸣响。灵活精准的取样方式●取样位置自动定位：系统将根据溶出测试预设的实验方法（篮法/桨法等）和溶出介质体积，自动定位取样针的取样位置。●非驻留式取样针，减少测试过程中溶出介质扰流的产生。●灵活的取样方式，支持自动取样和手动取样。●自动取样：另外配置自动取样工作站的情况下，可以通过自动取样工作站在预设的取样时间点进行自动取样。●手动取样：可以通过防蒸发盖上预留的取样口进行手动取样，或使用自动定位取样针进行手动取样。桨篮共轴分体式设计●篮法、桨法、小杯法的溶出搅拌部件均采取共轴分体式设计。●篮法/桨法等溶出搅拌部件可以在同一个转轴上自由切换，无需重新定位，准确方便，大量节省实验时间。●溶出搅拌部件与转轴连接处位于溶出介质液面上方，便于清洁，无残留风险。●溶出搅拌部件材质均为316L不锈钢，并有特殊防腐蚀镀膜处理，有效应对各种实验条件。溶出杯包覆式设计●锐拓溶出杯的杯口边缘采用创新包覆式设计，有效避免了溶出杯在使用过程中可能出现的磕碰损伤，使溶出杯更加经久耐用。●快捷准确的溶出杯安装：将溶出杯的三个凸扣对准安装平台底座孔位的三个凹位，放入溶出杯，顺时针方向旋转30°，即可完成安装。●淘汰传统的溶出杯固定弹簧卡扣，一体化平整的溶出杯安装平台十分方便清洁。先进的机械部件设计●驱动头采用智能自动升降方式：溶出仪驱动机头精准可靠地升降，确保搅拌轴高度、中心位置等关键实验参数拥有极高的准确度和重现性。●高清晰度宽面触摸屏，清晰呈现实验流程和测试参数，方便操作。●非驻留式温度探针，在每个预设的取样时点监控溶出介质的温度。●水浴槽采用一体成型圆角设计：水浴循环无死角，恒温能力优秀；无清洁死角，水浴排水口位于水浴槽底部，可以保证水浴可以完全排干。完全符合数据完整性的操作系统●软件系统：软件系统操作简单，容易上手；可以存储至少200种溶出实验方法；系统存储量可以满足至少10年的记录存储。●用户权限管理：可以预设至少100个登陆账号，用户登陆密码保护；可以分配至少3种用户权限（系统管理员，实验室主管，实验分析人员）；可以由用户根据自身风险评估，灵活地自定义各种权限等级的权限细则。●审计追踪：各个层面具体到单独账号的审计追踪功能，包括登陆记录、实验记录、操作记录、清洁记录等。●电子数据完整性：实验时能够同步生成准确、一致的电子数据，每个实验都会自动生成对应的实验记录，并支持PDF格式导出；实验记录和系统所有记录均可以被检索、导出、备份和打印；所有电子数据均受到保护，避免被随意篡改和删除。

锐拓RT612 12杯手动取样溶出仪锐拓RT612 溶出度仪是按照最新版《中国药典》和《美国药典》以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求而全新设计制造的高性能的12杯12杆溶出度试验装置。其机械参数精准，性能稳定，且拥有完全符合数据完整性的操作系统，适用于各种标准化的溶出测试。自动同步投药●标配自动投药模块，可以实现所有样品自动同步投药，投药时间点可以被系统记录和审计追踪。●投药后，取样时间自动计时，到达取样时间点前，会有提示鸣响。灵活精准的取样方式●取样位置自动定位：系统将根据溶出测试预设的实验方法（篮法/桨法等）和溶出介质体积，自动定位取样针的取样位置。●非驻留式取样针，减少测试过程中溶出介质扰流的产生。●灵活的取样方式，支持自动取样和手动取样。●自动取样：另外配置自动取样工作站的情况下，可以通过自动取样工作站在预设的取样时间点进行自动取样。●手动取样：可以通过防蒸发盖上预留的取样口进行手动取样，或使用自动定位取样针进行手动取样。桨篮共轴分体式设计●篮法、桨法、小杯法的溶出搅拌部件均采取共轴分体式设计。●篮法/桨法等溶出搅拌部件可以在同一个转轴上自由切换，无需重新定位，准确方便，大量节省实验时间。●溶出搅拌部件与转轴连接处位于溶出介质液面上方，便于清洁，无残留风险。●溶出搅拌部件材质均为316L不锈钢，并有特殊防腐蚀镀膜处理，有效应对各种实验条件。溶出杯包覆式设计●锐拓溶出杯的杯口边缘采用创新包覆式设计，有效避免了溶出杯在使用过程中可能出现的磕碰损伤，使溶出杯更加经久耐用。●快捷准确的溶出杯安装：将溶出杯的三个凸扣对准安装平台底座孔位的三个凹位，放入溶出杯，顺时针方向旋转30°，即可完成安装。●淘汰传统的溶出杯固定弹簧卡扣，一体化平整的溶出杯安装平台十分方便清洁。先进的机械部件设计●驱动头采用智能自动升降方式：溶出仪驱动机头精准可靠地升降，确保搅拌轴高度、中心位置等关键实验参数拥有极高的准确度和重现性。●高清晰度8寸宽面触摸屏，清晰呈现实验流程和测试参数，方便操作。●非驻留式温度探针，在每个预设的取样时点监控溶出介质的温度。●水浴槽采用一体成型圆角设计：水浴循环无死角，恒温能力优秀；无清洁死角，水浴排水口位于水浴槽底部，可以保证水浴可以完全排干。完全符合数据完整性的操作系统●软件系统：软件系统操作简单，容易上手；可以存储至少200种溶出实验方法；系统存储量可以满足至少10年的记录存储。●用户权限管理：可以预设至少100个登陆账号，用户登陆密码保护；可以分配至少3种用户权限（系统管理员，实验室主管，实验分析人员）；可以由用户根据自身风险评估，灵活地自定义各种权限等级的权限细则。●审计追踪：各个层面具体到单独账号的审计追踪功能，包括登陆记录、实验记录、操作记录、清洁记录等。●电子数据完整性：实验时能够同步生成准确、一致的电子数据，每个实验都会自动生成对应的实验记录，并支持PDF格式导出；实验记录和系统所有记录均可以被检索、导出、备份和打印；所有电子数据均受到保护，避免被随意篡改和删除。

RC-8HDRC-ND，RC-MD，RC-HD 三款系列溶出仪，是“天津精拓仪器”与“天津大学精密仪器学院”联合研制的全新溶出仪，每个系列溶出试验仪都有8杯和16杯（含4个补液杯）两种机型，完全符合中国药典及仿制药质量与疗效一致性评价的要求，技术指标达到国际先进水平！ N为“Nomal”常规机型，M为"Middle"中档机型,H为“High”高档机型，D为符合一致性评价！RC-8HD 参数：技术参数：◇ 装置数：8杯◇ 专用补液杯：0杯◇ 适用方法：篮法、桨法、小杯法、碟法（ 大、小碟）、转筒法（长、短转筒）◇ 搅拌系统： 区域：单区单控 范围：25RPM-250RPM 方向：顺时针、逆时针。 分辨率：0.1RPM 精度：±4% 速度检测：单通道 摆动量：≤1mm◇ 循环系统： 区域：单区单控 范围：室温-45℃ 分辨率：0.01℃ 精度：37℃±0.5℃ 溶媒温度检测：8杯◇ 投药系统： 投药动力：电动、自动；独立8通道 投药方式：下翻板 投药模式：同步投药、序列投药 序列投药搅拌暂停功能：可选 颗粒剂多次投药：支持◇ 照明系统：白光、红光，三档PWM调光照明◇ 取样系统： 范围：100ml-1000ML 分辨率：1ml 精度：±1mm◇ 升降系统：竹节式单柱升降??双锥定位◇ 权限管理：三等级、七用户◇ 审计追踪：128条×366天◇ 登录方式：用户名??密码、指纹◇ 在线打印：支持性能指标：◇ 完全符合中国药典◇ 完全符合仿制药质量与疗效一致性评价要求◇ 自动定高离合器（各种方法互换）◇ 全方位调节杯架◇ 机头电动升降◇ 直流无刷水泵，噪音低、寿命长◇ PTC加热器、水流传感器、温度开关，三重保护◇ 德国进口1/3B级高精度Pt1000温度传感器，响应速度快，精度高◇ 配有溶媒温度监测系统，可实现8杯溶媒温度监测◇ 配有电动、独立多通道、自动投药系统，可实现同步投药、序列投药模式，序列投药时，可选择是否暂停搅拌，双区搅拌互不影响◇ 搅拌速度监测，可实现搅拌速度的实时监测◇ 下翻板多次投药方式，可以避免小型片剂投药丢失及颗粒投药的要求◇ 白光、红光，三档PWM调光系统，照明不偏色，满足避光样品要求◇ 冗余接线设计，确保接插件牢固可靠◇ CANbus通讯总线，安全可靠◇ 电动自动单柱取样架升降系统，涵盖所以试验方法，可选择溶媒温度实时监测◇ 权限管理系统◇ 审计追踪功能◇ RC-16HD具有双区双控循环系统，可设置不同温度，并且均匀性更佳◇ RC-16HD具有双区双控搅拌系统，可设置不同搅拌速度，并且均匀性更佳◇ 配有微型打印机，可进行现场打印◇ 台湾上银竹节式升降柱，配合双锥定位，噪音低、定位准◇ 配有电容指纹识别系统，识别速度快、准确度高◇ 可配置LAN、WiFi、蓝牙、RS232、RS485等接口◇ 可配置与取样器联机运行

SPR-DT12A溶出试验仪（溶出仪）（药物溶出仪）（12杯溶出仪）天津赛普瑞一致性评价专用12杯溶出仪天津赛普瑞一致性评价专用12杯溶出仪天津赛普瑞一致性评价专用12杯溶出仪产品型号SPR-DT12A溶出试验仪产品报价0产品特点根据《中国药典》和《溶出仪机械验证指导原则》的要求而设计的新型药物溶出试验仪...详情2大设计亮点：1、彩色液晶触控屏，实时状态显示；2、独特的左右分区设计；可同时进行两组不同实验条件（转速/时间/方法）的溶出度实验8大优势：1、自动控制电动升降机头，一键完成高度的任意调节；2、优质的361L不锈钢材料制作的浆杆、篮杆和转篮3、整体化模制水浴，无死角易于清洁和维护；4、7系航空铝材铸底，坚固不易变型；5、采用快速插接进、出水口，方便水浴箱的拆卸、清洗；6、底部排水，排水彻底；7、包含审计追踪功能，全程记录溶出实验的各项重要参数及过程8、包含权限管理功能，方便不同权限的实验人员进行使用SPR-DT12A是根据《中国药典》和《溶出仪机械验证指导原则》的要求而设计的新型药物溶出试验仪。该仪器采用双排12杯12杆结构形式，并采用独特的双区设计，可在实验温度相同的情况下，同时分区进行不同种类固体制剂、不同方法、不同转速，不同溶出介质体积的药物溶出度实验，有效地提高了仪器使用率。同时，可一键切换至全溶出实验模式，进行单一批次药物全溶出曲线试验。适用于大、中、小型药品生产厂家、药物科研院所等进行固体制剂药物溶出试验的单位或实验室。该仪器机头可电动升降，采用液晶触摸屏，菜单式操作。本溶出仪具有取样选点定时提醒、转速分区显示、实验参数打印、提前预热、定时关机等功能。水浴箱采用快速插接进、出水口，方便水浴箱的拆卸、清洗。主要特点电动升降机头，用户可随时暂停升、降过程，使机头悬停于不同高度，自动化程度高。采用电容触摸屏进行仪器控制，触摸屏无需校准，使用简洁方便。水浴箱循环管路采用原装进口快速接头，结构精巧、流量大、人体工学设计、易于操作，并具有优秀的防腐蚀能力，同时便于水浴箱的拆卸及清洗。独特的双区设计，可同时进行两组不同实验条件的溶出度实验（6杯）。仪器具有超低温报警（＜3℃）、超高温报警（＞50℃）及过热保护功能。搅拌桨、转杆、转篮均采用不锈钢材料制造，耐腐蚀性能良好。“溶出试验”可进行分区进行（各6杯）溶出度试验，亦可进行全溶出试验（12杯）。“基础设置”进行日期及时间的设置、温度校准以及报告内容选择。“参数设置”可保存10组试验参数，并可在“溶出试验”中的“参数设置”功能进行调用，亦可随时修改试验参数，便于研究性试验。“定时关机”功能可在预设时间停止溶出试验。“定时加热”功能可在预设时间为水浴箱开始加热，节省实验时间，提高工作效率。实验界面内，水浴箱显示实时温度，如环境温度发生较大变化时，用户可自行校正。用户上次使用的试验参数自动存储于机内，下次开机无需重复设置。仪器内置时钟，可显示日期及时间，并可自行校正。仪器具有试验参数报告保存功能，可保存最近的12次试验参数，方便使用。标配密封杯盖，有效地防止溶出介质蒸发。标配12个185mm高度精品溶出杯，12只搅拌桨及12只转篮（包含转杆）。可选配专用打印机，用户可打印多组自选实验参数，并具有最近12组实验参数保存功能。性能指标SPR-DT12A溶出试验仪的技术指标和安全性能完全符合2015版《中华人民共和国药典》和《药物溶出度仪机械验证指导原则》的规定。其各项性能指标如下：调速范围：（25~250）转/分转速分辨率：1转/分稳速误差：≤±1%（100~250转/分）≤±2%（50~100转/分）≤±4%（25~50转/分）水浴调温范围：（5~45）℃（＞室温）温度分辨率：0.1℃控温精度：≤±0.1℃水浴zui大温差：≤0.3℃取样次数：≤164次zui小可选取样周期：1分钟zui大可选取样周期：9999分钟单次实验zui大可选时长：9999分钟≈166小时≈7天计时精度：24小时误差≤0.18秒，年误差≤63.1秒工作环境：环境温度5—37℃，相对湿度≤80%安全性能：符合国家行业标准电源要求：220V 50Hz 10A电加热功率：≤600W外形尺寸：1000×550×800mm（长×宽×高）根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务及溶出仪物理性能（机械验证）服务主要界面

产品介绍：DS-806AT溶出度仪按照2020版《中国药典》和《美国药典》以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求而全新设计制造的高性能的8杯8杆溶出度试验装置。主要特点：1.符合《中国药典》和《美国药典》及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求；2.可放置8个溶出杯、8个杆；3.溶出仪的驱动头采用智能自动升降方式，进口电动升降立柱确保溶出仪机头精准可靠地升降，确保搅拌轴的设置高度、中心位置等关键参数实验条件的重现性；4.高精度的溶出杯中心定位；5.使用非驻留式高精度温度探头在预设时间点监测溶出介质温度，并配置一体式取样针，确保取样位置不变；6.采用进口步进电机控制转速，确保转速精准、稳定、可靠；7.一个共同的转轴可连接互换的转篮和桨叶，高度初次定位后，无须重新调整，切换极其方便；8.彩色触控屏，具有图形显示，操作简便直观。9通过大尺寸触控屏可以方便的进行用户权限设置数据追踪，保证只有允许的用户才能操作仪器,完全符合USP/FDA 等法规要求；10.自动取样系统： 8通道注射泵取样，104位样品收集装置，自动补液，自动清洗，取样精度±1%， 具有在线过滤功能。

产品介绍：DS-1206AT溶出度仪按照2020版《中国药典》和《美国药典》以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求而全新设计制造的高性能的12杯12杆溶出度试验装置。主要特点：1.符合《中国药典》和《美国药典》及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求；2.可放置12个溶出杯、12个杆；3.溶出仪的驱动头采用智能自动升降方式，进口电动升降立柱确保溶出仪机头精准可靠地升降，确保搅拌轴的设置高度、中心位置等关键参数实验条件的重现性；4.高精度的溶出杯中心定位；5.使用非驻留式高精度温度探头在预设时间点监测溶出介质温度，并配置一体式取样针，确保取样位置不变；6.采用进口步进电机控制转速，确保转速精准、稳定、可靠；7.一个共同的转轴可连接互换的转篮和桨叶，高度初次定位后，无须重新调整，切换极其方便；8.彩色触控屏，具有图形显示，操作简便直观；9.通过大尺寸触控屏可以方便的进行用户权限设置数据追踪，保证只有允许的用户才能操作仪器,完全符合USP/FDA 等法规要求；10.自动取样系统： 12通道注射泵取样，156位样品收集装置，自动补液，自动清洗，取样精度±1%， 具有在线过滤功能。

RIGGTEK药物溶出仪RIGGTEK自动溶出系统是药物开发和药物质控的理想工具。Dissilio DTX16溶出仪符合USP、EP和ChP的规范采用数控生产技术和现代微处理器设计，确保了标准的质量和性能 高效和紧凑的设计，减小了对操作平台的要求采用通用的配件，不同方法（篮法、桨法等）之间的切换时间缩短到秒 独立的控制，允许每根转轴的单独升高或降低 溶出杯支撑板采用316不锈钢材质，表面有特氟龙涂层 “易中心”溶出杯定心系统，确保溶出杯居中 整块PETG材质水浴装置，无泄漏，方便排液和清洗 独立的数字加热器和循环系统，超温切断 运行完成后打印完整的测试报告，便于审计和溯源Sampilio X8自动取样器这是一款新型的溶出自动取样系统，它采用小体积隔膜泵进行样品收集，结果准确可靠，而且大大提高了工作效率。小体积隔膜泵，降低交叉污染，优于常规的蠕动泵和注射泵自动清洗，管路无残留方法可以存储，方法存储量达到99个 设有三级权限管理，含Manager、User、Service三个权限组，可进行不同权限的操作 整个实验的过程数据可以打印，符合GLP/GMP的要求 RIGGTEK药物溶出仪简便智能 - 让您每天的工作更轻松在大多数情况下，口服片剂或胶囊的有效性取决 于药物在吸收进入体循环之前，其在胃肠道液体 中的溶解。 因此，片剂或胶囊的溶解速度对其 疗效至关重要， 也是建立处方和最终质量控制的 关键因素。常用的测量固体剂量形式的溶解速 率的仪器是溶解测试仪。 常见的设备， 如篮法 和桨法都使用相同的基本配置，简单、坚固，可以用来测试各种不同的产品。溶出仪“Dissilio”系列采用了创新、可靠和 易于使用的技术。根据客户需求，开发创新的 功能，真正达到用户友好。ISO 9001:2015质 量标准与“质量通过设计”相结合，保证了精度、性能和可靠性的标准，以达到最小化 的实验室成本。所有RIGGTEK溶出仪设备都符 合欧洲、美国和相关药典的规范。

ZYNJQX内镜清洗消毒反渗透型纯化水机技术指标：机型小型落地式一体式工程机版ZYNJQX-III-20/40/60/100L/120LZYNJQX-III-150L/250L/500L/1000L/2000L进水水源总溶解性固形物含量TDS＜300ppm，水压1.0-5.0kg/cm2工作水温25℃制水量20/40/60/100/120L/小时150/250/500/1000/2000L小时供水流速1.8L-2L/分钟（水箱储水时）15L-30L/分钟RO出水水质（μs/cm）电导率2-15μs/cm（在线监测）微颗粒物＜1个/ml微生物＜0.1cfu/ml电导率2-15μs/cm微颗粒物＜1个/ml微生物＜0.1cfu/ml灭菌装置185/254nm双波长紫外灭菌消解仪主机尺寸（mm）550×420×1150500*800*14001500*800*14001600*800*1600水质预处理器20寸预处理系统预处理罐系统预处理罐系统重量（kg)70kg200kg300-400功率（W）50W-100W1000W1500W适用范围1、器皿冲洗、学生实验2、制备化学溶液生化试剂；3、缓冲液、清洗机、高压灭菌锅；4、内镜清洗、漂洗、终末漂洗、清洗液配制本系统适用于：美美、肯格王、老肯、迈尔、新华、白象等内镜清洗消毒设备，医院内镜清洗中心，清洗消毒供水系统1、器皿冲洗、学生实验2、制备化学溶液生化试剂；3、缓冲液、清洗机、高压灭菌锅；4、内镜清洗、漂洗、终末漂洗、清洗液配制本系统适用于：美美、肯格王、老肯、迈尔、新华、白象等内镜清洗消毒设备，医院内镜清洗中心，清洗消毒供水系统外置压力水箱A、标配11GA、标配11GA、标配供水系统A、标配供水系统定货须知:

SQ型酸逆流器皿清洗装置基本信息 1、名称：酸逆流器皿清洗装置，型号：SQ-210型 SQ-330型 2、清洗对象：适配我厂PFA溶样罐（7、15、30、60ml）、钢套消解罐内衬（10ml等）、各厂家微波消解仪内罐（如美国CEM、迈尔斯通、安东帕、屹尧、新仪、海能、新拓、莱伯泰科等厂家）、各类消解管、离心管、试管、烧杯、坩埚、试剂瓶等实验室常用器皿以及石英罐。甚至用于ICP的雾化室和火炬管等的痕量清洗。 3、主要材质 （1）腔体为高纯所有与器皿接触的部分均为高纯实验级PTFE材质； （2）加热系统可按照客户要求做成节能环保型的硅胶加热片，功率为350W；或者是我公司的特氟龙加热电热板,功率为2000W。工作原理 利用亚沸的HF 、HCL 、HNO3、H?SO?、高纯水、碱类等等实验室常用酸、碱等常用溶剂的热蒸汽来清洗反应管、试管、消解管、烧杯、坩埚、容量瓶等实验室常用器皿。整个清洗过程是通过加热板加热产生的高纯酸碱蒸气对器皿的反复对流和冷凝淋洗作用下完成的，清洗器采用空气冷却而无需额外冷却水，可以实现经济安全的过夜工作，与常规的清洗或酸泡方法相比，蒸汽清洗法的清洗效果更好、更加洁净无污染。三、仪器性能及特点 1、专业设计，结构简单，操作方便，操作人员无需培训； 2、适用痕量分析器皿清洗，PFA及PTFE溶样罐、微波消解罐内罐、烧杯、消解管、试管等； 3、一次性处理量多达26、52、104个样品（根据器皿大小而定），也可以根据器皿高矮设计成多层，更加效率高，快捷； 4、清洗过程中酸用量少，且清洗后的酸可重复使用，多次循环清洗，节省成本； 5、密闭条件下进行酸蒸气超净清洗，防止实验室污染； 6、只有超纯的酸蒸汽接触需要清洗的器皿表面，所有接触部件均采用高纯实验级Teflon材料，保证非常的清洁与很低的本底空缺值； 7、表面污染物被清除后，干净的器皿将不再接触清洗过的溶剂——相比较酸缸浸泡，这是更为纯净的清洗。四、特别说明： 1.清洗器皿外径在30mm 及以内， 桶总高度：260mm, 桶外径210mm, 一层26孔 （可做3层，即一次性可清洗78个样品）； 2.清洗器皿外径在30mm 及以内， 桶总高度：280mm, 桶外径330mm, 一层50孔（可做3层，即一次性可清洗150个样品）； 3.以上所说的样品数量是以我厂10ml消解罐内衬或PFA 15ml溶样罐为参考，若是其他细长器皿，可根据实际长度设计层数和批次处理量；也可以按照客户需求进行定向加工。五、数据说明PPb级的清洗结果利用酸蒸清洗系统清洗后，结果证明，含PPM级金属污染的容器可以降低为PPb级。

Pharma test14杯位溶出度仪PTWS 1420PTWS 1420是一种14+2位、“双驱动”紧凑型片剂溶出度测试仪器，适用于USP711/724和EP2.9.3/4以及BP、DAB和日本药典第15节。该仪器具有14个测试位置，包括2个额外的标准尺寸容器，用于填充介质和参考标准介质。PTWS 1420具有独立的搅拌器速度控制功能，适用于搅拌器的左右半部分。 Pharma test14杯位溶出度仪PTWS 1420图片Pharma test14杯位溶出度仪PTWS 1420产品特点：1、符合USP711/724和EP2.9.3/42、EPE自动取样器在取样点自动进入溶媒中并自动定位取样位点，取样结束后自动回位等待下一次取样3、ITM可实时监测每个杯位温度，TMA可自动投药4、MonoshaftTM设计，在更换USP1、2、5、6法装置时，无需重新定高度5、每个溶出杯单独编号，14个搅拌杯位，2个加热杯位6、具有方法管理和用户管理功能，SD卡自动储存无限种方法7、手动测试具有步进启动功能，左右双电机配置8、极低挥发性的溶出杯盖9、1500W快速水浴升温功能，水浴槽可以简单的进行拆除和清洗，水浴扩散器可保证温度的均一性10、减震静音水循环泵设计11、运行前自检，通过光和声音信息通告运行状态12、内置OQ/PQ认证提醒功能13、通过USB接口远程控制，通过RS232接口外接打印机14、DSR-M活塞泵注射器，高精度，带LCD显示，13个通道，20次采样，可配置多种尺寸HPLC小瓶和试管架

PTWS 820D是一种8位单驱动片剂溶出度测试仪器，适用于USP第711/724章和EP第2.9.3/4节以及DAB和日本药典第15节所述的固体剂型。产品详情:完全符合USP711/724和EP2.9.3/4以及中国药典采样时间时自动进行温度检查和记录4+4排列中，带8个搅拌位置电动升降驱动器每个溶出杯单独编码SD卡存储几乎无限种的测试方法开机自检手动测试具有步进启动功能极低挥发性的溶出杯盖水浴槽拆除简单，方便清洁具有访问控制的方法管理和用户管理权限光学和声学信号提示采样间隔，并计时提醒显示屏上的交通灯光学信息以不同颜色显示仪器状态（绿色=准备使用，黄色=准备使用；红色=遇到错误）内置OQ/PQ认证提醒功能应用领域:溶出度仪可以为模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出提供了体外试验设备。主要用于符合药典的片剂、胶囊剂或颗粒剂等口服制剂的溶出试验，配合高效液相等定量分析设备，绘制溶出曲线，从而核查每一批次的药片是否符合生产要求。

PTWS 820D是一种8位单驱动片剂溶出度测试仪器，适用于USP第711/724章和EP第2.9.3/4节以及DAB和日本药典第15节所述的固体剂型。产品详情:完全符合USP711/724和EP2.9.3/4以及中国药典采样时间时自动进行温度检查和记录4+4排列中，带8个搅拌位置电动升降驱动器每个溶出杯单独编码SD卡存储几乎无限种的测试方法开机自检手动测试具有步进启动功能极低挥发性的溶出杯盖水浴槽拆除简单，方便清洁具有访问控制的方法管理和用户管理权限光学和声学信号提示采样间隔，并计时提醒显示屏上的交通灯光学信息以不同颜色显示仪器状态（绿色=准备使用，黄色=准备使用；红色=遇到错误）内置OQ/PQ认证提醒功能应用领域:溶出度仪可以为模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出提供了体外试验设备。主要用于符合药典的片剂、胶囊剂或颗粒剂等口服制剂的溶出试验，配合高效液相等定量分析设备，绘制溶出曲线，从而核查每一批次的药片是否符合生产要求。

锐拓RT3-AT往复筒法自动取样溶出系统锐拓RT3-AT往复筒法自动取样溶出系统包括：锐拓RT3往复筒法溶出仪和锐拓自动取样工作站。锐拓RT3往复筒法溶出仪拥有精准、稳定的性能，完全满足中国药典、美国药典和欧洲药典对往复筒法溶出测试的要求。RT3配备7个往复筒单元，6排溶出杯，可以同时使用多种不同pH的溶出介质，有效地模拟人体胃肠道环境。与此同时，RT3拥有先进的自动化设计，包括自动更换溶出介质、自动开启溶出杯盖等，使溶出实验更加高效准确。锐拓自动取样工作站配备7通道高精度锐拓注射泵，具有取样器自动润洗管路，自动取样和补液，取样后自动排空管路的功能。有效地在每个取样时间点提供准确而精密的取样，体现高效、准确、稳定、软件易用等优势。锐拓RT3往复筒法溶出仪往复升降电机可设定往复速率（4 DPM~60 DPM)，往复行程（20 mm~100 mm），浸入时间、沥干时间等。自动换排电机根据方法设定的时间间隔，自动将往复筒转移到下一排溶出杯中。自动溶出杯盖溶出杯盖能够自动开启和关闭，有效减少溶出介质的蒸发损失。往复筒晾放架将使用完的往复筒部件清洗干净并放置在晾放架上晾干，方便下次实验取用。自动定位取样针根据方法设定的溶出介质体积，取样针自动定位至杯底与液面的中点。往复筒安装支架往复筒部件采用共轴分体式设计，可快速将往复筒部件更换为其他往复支架部件。人机交互界面8.4寸触控屏，预装锐拓溶出操作系统，符合数据完整性要求。 一体式水浴槽一体成型圆角设计，无清洁死角，水浴可以被彻底排干。灵活的取样方式RT3 提供灵活的取样方案。可以选配自动取样工作站，实现全自动取样和补液的功能。而即使在没有配备自动取样工作站的情况下，用户仍可以通过溶出仪主机上的取样孔进行手动取样。锐拓自动取样工作站●取样前预先润洗取样管路和回路，让样品浓度更加精准。●取样后，将取样管路、回路、注样针管路的残留液体吹扫排空，使取样体积更加准确，管路无样品残留。●具备自动回补溶出介质功能。●具备自动清洗管路功能。●可以在自动取样工作站的注样针前端安装过滤器，实现在线过滤。在方法设定界面中，可以设定需要舍去初滤液的体积，达到预先润洗饱和滤膜的目的。●采用高化学稳定性，高抗吸附的Teflon管路。有效避免取样管路发生腐蚀或出现吸附样品的情况。完全符合数据完整性的操作系统●软件系统：软件系统操作简单，容易上手；可以存储至少200种溶出实验方法；系统存储量可以满足至少10年的记录存储。●用户权限管理：可以预设至少100个登陆账号，用户登陆密码保护；可以分配至少3种用户权限（系统管理员，实验室主管，实验分析人员）；可以由用户根据自身风险评估，灵活地自定义各种权限等级的权限细则。●审计追踪：各个层面具体到单独账号的审计追踪功能，包括登陆记录、实验记录、操作记录、清洁记录等。●电子数据完整性：实验时能够同步生成准确、一致的电子数据，每个实验都会自动生成对应的实验记录，并支持PDF格式导出；实验记录和系统所有记录均可以被检索、导出、备份和打印；所有电子数据均受到保护，避免被随意篡改和删除。

产品介绍：LOGAN溶出在线分析系统具有样品溶出、采集、补液、稀释、进样UV或HPLC、检测读数、数据分析、溶出曲线绘制、报告打印等一系列功能，涵盖了整个溶出实验过程，涵盖了溶出实验过程，实现溶出实验的自动化。产品特点： （1）ASP2000全自动溶出稀释检测系统（12杯溶出解决方案）是由美国LOGAN公司与英国ALS公司专为仿制药一致性评价工作联合打造推出的产品。 （2）ASP2000全自动溶出稀释检测系统，具有样品溶出、采集、补液、稀释、进样UV或HPLC、检测读数、数据分析、溶出曲线绘制、报告打印等一系列功能，涵盖了溶出实验过程，实现溶出实验的自动化。 （3）ASP2000系统符合USP、EP及JP的相关要求。 （4）具有数据追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21 Part11及GMP/GLM相关规定，能够满足针对制造行业相关数据完整性的要求。

SYSTEM UV 1900-12是一款采用新技术模块化设计的全自动12位溶出在线紫外分析系统。它由UDT系列单机溶出度仪、SYP-1200泵、UV检测器和操作软件系统组成。该系统具有样品溶出、采集、进样UV、检测读数、数据分析、溶出曲线绘制和报告打印等一系列功能，实现溶出-UV分析实验一体化。 应用范围：用于新药研发和仿制药质量与疗效的一致性评价过程中药物（如片剂、胶囊剂、混悬剂、贴剂和凝胶剂等）溶出度的测试。 主要特点：l 同时进行12个样品的溶出测试，提高工作效率 l 具有溶出配件存放功能，节省空间l 补光灯设计便于观察药物的溶出现象l 高精度注射泵保证取样的准确性，避免手动取样误差l 避免样品长时间放置时，挥发、氧化等不利因素造成的数据偏差l 不同光程的流通池，实现标准光程的2、5、10倍数的检测l 具有二级过滤装置，提高过滤效果l 根据药典规定自动判定样品溶出度是否合格 l 进行多点取样时，可自动绘制溶出曲线l 数据审计追踪功能、三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求 拓展功能： l 可拓展分区管理，实现一机多转速功能，提高研发效率l 配备适宜的溶出配件，即可转换成小杯法、转筒法、桨碟法、流通池法l 配置篮法/桨法摄像系统，记录药物的溶出图像信息 l 配置12个温度探头，独立监控每个溶出杯内温度l 配置溶出杯双重盖，有效降低溶媒蒸发l 升级软件后，可登录APP实施远程监控

HANSON 拥有60余年生产、研发溶出度仪的经验，掌握溶出度仪设计、创新的关键技术，一直引领全球溶出度仪的发展方向。 HANSON 将科学和工艺完美的结合，人性化的设计，严格、精密的产品得以满足用户对药物的探索、研究和分析工作。每一个溶出度测试操作者都希望仪器操控简单、稳定，能够快速的得到结果，而我们的系统是专为这些溶出实验室而设计的。 Hanson 14杯药物溶出度仪产品特点：同类产品中尺寸最小: 85cmX61cm精密的中心定位系统超过了苛刻的机械性能法规要求可存储多达500个方法，可存储50个实验运行报告基于上下文提示和帮助，以协助用户编辑坚固的水浴与低位置前端排水口，便于换水大型彩色触摸屏，倾斜角度可调，适合不同身高的操作者简单的PDF导出方法、结果，便于审察溯源可搜索SQL数据库，快速检索方法和结果系统可以配置为一个完整的12杯分析样本或分析6x2样本每一面都可以设定不同的转速和采样时间，同时运行两个不同的制剂或方法仪器可加装过滤模块Hanson 14杯药物溶出度仪产品参数：兼容USP 1、2、5、6法主轴转速：25rpm - 250rpm，精度：±1rpm，显示分辨率：0.1rpm温度：可编程范围为25.0°C - 50.0°C，精度：±0.5°C数字温度探头：10°C - 60°C，精度：±0.1°C, 30°C - 55°C，显示分辨率：0.01°C。所有14个容器都被搅拌，位置13-14可以根据需要作为加热的替换介质、空白或标准。符合USP，EP，JP，CP，美国FDA机械校准和ASTM E2503机械性能法规标准21 CFR第11部分合规最多100个用户，每个级别有三个级别的权限和在每个级别可定制的配置权限生物识别指纹器以确认真实的用户身份，加上密码的选项可自定义的报告格式，每个报告最多有三个签名审计跟踪、事件和错误日志记录Epson验证打印机或网络打印机（或两者都有）

美国Teledyne Hanson公司的Vision “G2” (第二代）溶出度仪不仅仅是2008年研发的Vision溶出升级换代产品，同时也是一套全新的自动溶出平台。我们的G2产品由全色彩的触摸屏操控，简单易学的交互式的图标、编程。多达100个程序协议，完全符合CFRPart 11的安全准则，配有U盘接口上传或下载程序， 32-bit数字技术。质量 ? 技术 ? 科学 Vision G2 溶出度仪是为应对21世纪的药物研发挑战而设计的，是电子、机械和工艺技术融合的结晶。能够满足药物制剂研发、制药质量控制和保障严格的技术要求。 我们有60年生产、研发溶出度仪的经验，保证了溶出度仪设计、创新的技术关键。 溶出的艺术 将科学和工程完美的结合，人性化的设计、严格的、精密的产品得以满足每天的药物探索、研究和分析工作。每一个溶出度测试操作者都希望仪器操控简单、稳定，能够快速的得到结果。所以我们的测试系统是专为这些溶出实验室而设计的。 Vision G2家族可为繁忙的溶出实验提供完整的解决方案， 6杯或8杯溶出仪、精密的取样和收集器，灵活的编程协议满足多种应用方向，体积小巧的平台、坚固的机械保证系统的稳定性，是R&D和QC理想的选择。 全色彩的触摸屏让操作者简单易学、所有方法或软件升级仅仅通过USB接口或网络即可完成。简单的色彩图标 Vision G2触摸屏的交互式图标界面，简单易学。 分析者仅需按照指导界面即可完成输入，每台仪器上可存储多达100种方法，也可在仪器间传输分享。 产品特点精密的转速和温度控制 精准的取样和收集 触摸图标和屏幕说明 基础的方法满足常规的日常的分析工作 高级的方法满足R&D和QC多样性的工作 Classic 6， Elite 8和AutoPlus通用设置简单易学 通过USB接口上传下载程序、方法 取样点报警提示，维护和标定提示功能 通过串口或网络打印操作信息 符合21 CFR Part 11安全准则 可选的电动升降式取样探针集成模块AutoMag和SuperMag。 数字设定取样模块的下降高度，可满足不同溶出体积的实验 保证所有杯内取样探针运行的绝对统一，所有取样的一致性。 只有取样时取样探针才进入溶出介质，取样结束后取样探针自动升离溶出液，最大限度地降低取样探针扰流所引起的误差。 AuroMag和SuperMag启动的自动投药功能确保投药时间点的一致。 可选的每个杯内的数字温度传感器(DTPs )产品参数 Vision G2 Elite 8温度范围：25 ~ 55°C ± 0.2°C转速范围：25 - 250 rpm ± 1 rpm多达100个应用程序水浴容积：18.9L尺寸（深x宽x高）：572 x 673 x 876 mm电源要求：220V AC/50- 60Hz, 65WRS232/USB/LAN端口连接到计算机，打印机和网络打印完成测试报告Vision G2 Classic 6温度范围：25 ~ 55°C ± 0.2°C转速范围：25 - 250 rpm ± 1 rpm多达100个应用程序水浴容积：11.4L尺寸（深x宽x高）：585x394x673 mm电源要求：220V AC/50- 60Hz, 65WRS232/USB/LAN端口连接到计算机，打印机和网络打印完整测试报告

海益达RZQ-12K全自动溶出取样系统符合CHP/USP要求，满足仿制药质量一致性评价要求；具有二级过滤、初滤液技术、浸润技术、指纹识别、审计追踪、等温补液、自动投药等多项前沿技术功能。海益达RZQ-12K全自动溶出取样系统溶出仪主要特点：1. 配备14溶出杯、12篮杆、12桨杆，可满足与空白、标准品对照试验的要求。2. 机头电动升降，自动化程度高。3. 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等3种溶出试验方法。4. 采用自动定高离合器，无须人工对转杆进行定高。适用不同试验方法，更换不同试验装置后，无须重复定高。5. 具有自动投药功能，可实现同步投药和序列投药。6. 可进行颗粒投药。7. 取样架自动升降，自动确定取样点。8. 14路溶媒温度监测，可根据用户习惯设置为实时监测或取样监测。9. 溶媒照明（含避光药物红光照明）。10. 内置WiFi模块。11. 可与取样器联机运行。12. 机头底面设计有锥度密封杯盖，使溶媒蒸发液滴落回溶出杯中，避免溶媒蒸发污染。13. 采用自动定中杯架、杯架圈，并配套高精度溶出杯。实现转杆与溶出杯自动定中，无须人工调整。14. 水浴箱与循环管路采用快速接头进行连接，并设有独立放水口，便于拆卸与清洗。15. 采用液晶触摸显示屏，操作界面直观，使用简便。16. 具有用户管理功能，可通过用户名加密码和指纹两种方式，登录用户账户，并设有来宾账户，启用后任意使用者均可登录该账户。登录后，可在本账户下进行各种参数设置及运行试验。取样器主要特点：17. 高分辨率彩色触摸屏18. 内置打印机19. 指纹识别20. 采用精密玻璃注射器作为取样动力21. 采用12通道高精度、高化学稳定性阀体22. 高化学稳定性的聚四氟乙烯管路具有优异的抗吸附功能23. 试验前过滤器浸润技术，减少吸附24. 取样器的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染25. 具有等量等温补液功能26. 具有分配、稀释功能27. 具有12通道各自独立的管路系统，能够满足溶出试验对空白和标准品的对照要求28. 取样双级过滤，初滤为10μm孔径的柱状过滤头，次滤可根据需要选择不过滤或0.8μm/0.45μm/0.22μm孔径的φ25mm注射式过滤器29. 15位试管架，最多可以放置120个试管30. 取样试管配有硅胶帽，防止样品的蒸发和污染31. 采用彩色触摸屏，中文菜单提示，仪器操作简便32. 可与溶出仪联机运行33. 安瓿瓶收集装置（选配）