人工授精工作站

p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 2月1日，英国人工授精与胚胎学管理局（HFEA）首次批准了“在人类胚胎上使用基因编辑技术”的实验。研究人员将能深入了解健康的人类胚胎发育过程中出现的各种变化，并在此基础上改善体外人工授精培养的胚胎的发育质量，为不孕患者提供更好的治疗方法。 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 据物理学家组织网报道，HFEA在一份声明中称，“我们的伦理委员会已经批准伦敦弗兰西斯· 克里克研究所凯茜博士更新其实验室有关研究的许可证，包括胚胎的基因编辑。” /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 凯茜花了数十年时间研究人类胚胎的发育过程，试图去了解最开始的那7天：一个受精卵如何发育成包含200到300个细胞囊胚。她说：“这些研究如此重要的原因是，流产和不孕非常常见，但具体原因尚不清楚。弄清楚这一过程中究竟发生了什么及哪里出了错，将对人类生命早期发展有更深入了解，或将提高体外受精成功率。” /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 凯茜博士打算使用CRISPR/Cas9技术对人类胚胎进行编辑，以减少研究中所需要的胚胎数量。CRISPR技术已经被证实比同类方法更加高效，她相信其团队能够使用该技术成功编辑10个胚胎中的8个。其研究使用的是生育诊所中体外受精后剩下的、捐赠于科学研究的人类胚胎。在经过研究后，这些胚胎会发育到7日后被销毁。 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 此举可能会再度引发伦理问题，因为从去年4月开始，基因编辑人类胚胎在全球科学界就引起很大争议。爱丁堡大学动物生物技术教授布鲁斯· 怀特洛说，该项目应该可以“帮助不孕夫妇和减少流产的痛苦”。这所大学人口健康科学信息研究所的莎拉· 陈（音译）则指出，这项研究“触及到一些敏感性问题，因此，HFEA应仔细考虑到研究中的伦理问题。” /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp 总编辑圈点 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 去年，中山大学科学家利用CRISPR技术，修改了几个胚胎的地中海贫血基因，引发广泛关注，成为去年最大科学事件之一。CRISPR这一利器用于人类，引发伦理争议，看来是无可避免了。科学家在何种情况下能被允许操作人类胚胎，还会有长期的讨论交锋。但就像干细胞研究显示的，即使胚胎实验受阻，仍会有别的办法推进基因编辑技术在人体应用。 /p p br/ /p

近日，上海市院士专家工作站指导办公室公布了2014年度第四批院士专家工作站名单，上海舜宇恒平科学仪器有限公司获批建立上海市院士专家工作站。 上海舜宇恒平科学仪器有限公司为构建产学研合作的有效模式和长效机制，突破技术难题，加快产品技术研发进程，增强核心竞争力，提高科技成果向现实生产力转化，申请建立了院士专家工作站。公司将按照&ldquo 需求为基础，项目为核心，企业为主体，实效为根本&rdquo 的工作原则，与进站院士专家团队积极开展决策咨询、人才培养、技术研发和科技成果转化等工作，为增强企业自主创新能力和核心竞争力，实现上海&ldquo 创新驱动、转型发展&rdquo ，打造具有全球影响力的科技创新作出新贡献。 关于上海舜宇恒平科学仪器有限公司 上海舜宇恒平科学仪器有限公司，是上海市高新技术企业，上海市创新型企业，上海质谱仪器工程技术研究中心依托单位。专业致力于各类科学仪器的研发、制造和销售。公司承诺向顾客提供更合适的产品，更广阔的选择空间。现已形成精密称重、生物检测、通用分析、在线分析、专用仪器五大类共计一百多个品种的数字化、智能化产品，建立了与顾客零距离的营销网络，客户遍及海内外。

中国广西大学动物科学技术学院有关负责人2月26日向中新社记者介绍，于2010年12月在广西大学诞生的世界首批显微授精转基因兔近日首次向外界亮相。目前这批转基因兔健康状况良好，研究人员称比普通兔更具保健功能。 　　这项研究成果是由广西大学动物科学技术学院院长石德顺博士领导的动物种质资源创新团队完成的。经过两年多的探索，团队攻克了显微授精制备转基因兔外源基因整合率低和转基因克隆胚胎移植妊娠率低等一系列技术难题。 　　据该课题组成员、博士生导师陆凤花介绍，2010年11月，课题组将fat-1基因与一只公兔的冻融精子在体外结合，再通过体外显微授精方式将携带有fat-1基因的精子注入到兔的卵母细胞中获得转基因胚胎，之后移植到代孕母兔输卵管内。不久，母兔成功怀孕。经过一个月的妊娠期，两只代孕母兔成功产下7只小白兔，平均体重为65克，比普通仔兔约重15克，个子也高出一截。 　　课题组近日对显微授精出生的其中5只兔子进行一系列分子生物学鉴定及基因表达产物的检测工作，结果显示4只为带有fat-1基因的转基因兔，这些基因编码的转换酶可将兔体内的ω-6不饱和脂肪酸转化为ω-3不饱和脂肪酸，比普通兔子提高了约3倍。ω-3不饱和脂肪酸已经被证实在预防和治疗心血管疾病、关节炎、癌症等多种疾病方面具有重要作用。 　　据悉，今年1月14日，广西大学还诞生了两只转GFP基因克隆兔。稍早之前，世界首例单精子显微授精的转基因水牛、世界首例慢病毒介导的转基因水牛、世界首例转基因克隆水牛也相继在广西大学诞生。

近日，晶泰科技顺利交付给复旦大学化学系麻生明院士团队一台 XmartChem® 智能合成工作站（手套箱工站），用于团队某催化剂的合成筛选研究，目前该设备已落地复旦大学邯郸校区投入使用。您为什么需要一台自动化合成工作站？2023 年 5 月，晶泰科技接到了复旦大学麻生明院士团队购买 “自动化高通量合成工作站” 的需求。课题组在进行 “催化反应筛选” 研究时，为了开发机器学习算法，有大量标准化数据的要求，但面临着以下这些问题：&bull 人工实验时，不可避免会产生一些人为误差；&bull 人工实验结果一致性难保证，数据记录难追溯；&bull 项目研究需要在惰性气氛反应条件下，工作流程步骤多反应复杂，想利用自动化方式打通全流程，具有很大的挑战；&bull 国外产品价格昂贵且大多不接受指定流程的定制服务，国内产品供应商很少聚焦化学领域。足够专业，办法总比困难多晶泰科技自动化团队在了解了麻院士团队使用场景和技术要求后，迅速给出了自动化解决方案，双方多轮沟通后最终确认了执行方案，复旦大学智能合成工作站（手套箱工站）项目正式立项。复旦大学作为晶泰科技 XmartChem® 智能合成工作站的首个高校客户，我们非常重视此次的合作，因此项目立项后，研发过程中的关键技术参数、功能模块的设置、里程碑节点的顺利推进，我们都会及时和对方确认，让客户放心安心。我们会从客户需求出发，设计满足其需要的功能模块和产品，并基于多年深耕化学自动化领域的经验，提前和客户沟通潜在的风险和实际应用过程中可能出现的问题，综合考虑后提供最优解决方案，让客户深度了解 “产品是什么” “产品能做什么”，避免最后 “货不对版” 的问题发生。● 设计优化案例 1：一吸多排避免滴液产品测试阶段，客户提出在稀释过程中，实现一吸多排的功能，减少转移次数，从而提高时效的优化建议。针对客户的特定需求，晶泰开发团队迅速开展了市场调研，剖析了市面上移液器一吸多排技术的技术特点和用户实际体验。结果发现现有技术普遍存在 “首尾排液误差大，连续排液时易出现滴液” 的问题。 为了攻克这一技术难题，晶泰开发团队结合实测数据和各类溶剂的沸点、粘度等特性进行分析与讨论，终于成功设计出一版解决方案，该方案不仅实现了一吸多排的功能，而且在每次排液时都能保证精度满足客户需求，解决了滴液现象的发生。该方案实现 48pcs 实验通量的稀释时间从 50min 缩减到 15min 左右，有效提升了实验效率，获得了客户的高度认可。● 设计优化案例 2：兼容多规格试剂瓶存放产品交付过程中，客户提出当前配置的 125ml 溶剂瓶较大，不适合存储高价值/量少的溶剂，希望能够有一些更小的溶剂瓶用于承载该类溶剂。晶泰研发团队在接收到客户需求后，迅速行动，首先仔细检查现有整机的硬件配置，评估是否有扩展的空间，并探讨了软件层面新增溶剂瓶的开发任务。&bull 24 小时内给出解决方案：新增 12pcs 的 8ml 溶剂瓶和 6pcs 的 40ml 溶剂瓶，并对设备进行硬件改造和软件优化，全面满足客户对不同梯度体积溶剂的使用需求；&bull 方案提出后两周内：完成硬件设计和物料采购，以及软件功能的开发，并到达客户现场进行升级改造调试；&bull 方案提出后三周内：升级调试完成，并交付客户使用；新的方案不仅维持了初始溶剂瓶的数量，还实现了对各种梯度体积溶剂的兼容，有效提升了溶剂的使用效率。客户对新方案表示高度满意，对团队的专业能力和高效响应给予了高度评价。● 设计优化案例 3：不同实验磁子选型客户的测试实验为 Suzuki 偶联反应，该反应涉及了金属催化剂、有机化合物、无机碱、有机溶剂和水。然而，第一轮测试结果却并不理想，各个孔位的产率相差较大，晶泰研发团队分析原因可能如下：&bull 碳酸钾遇水结块，影响反应效果；&bull 碳酸钾固体包杂了部分底物，导致没有完全反应；&bull 反应是非均相的，磁子较小无法使反应体系混合均匀，使得产率均一性较差。基于上述假设，首先，我们将碳酸钾配置成水溶液。但在加样过程中，可以明显观察到当将碳酸钾溶液注射进反应体系时，有大量白色沉淀析出，因此排除该原因；接着，我们使用了不同规格的磁子来开展反应，最终把各个孔位的产率差值能够控制在 5% 以内。对于非均相反应，特别是当反应为包含两相溶液、有机物、无机碱、金属催化剂这类复杂的体系时，搅拌是否充分是影响产率的关键因素。新的实验磁子方案，可以让客户实验反应体系混合均匀，催化剂能够充分参与到催化循环中，各个孔位的产率差值从原来的 14% 控制到了 5%以内，客户欣然接受了新方案。产品顺利交付经过几个月的努力，我们的XmartChem® 智能合成工作站（手套箱工站）经过层层考验顺利交付到了客户现场，并在 10 天内完成安装调试培训，得到客户的验收批准！我们非常高兴复旦大学麻院士团队能够信任晶泰科技，并将这个需求交给晶泰研发团队完成。我们很荣幸能够不辜负这份信任，并成功交付这台 XmartChem® 智能合成工作站（手套箱工站）。期待 XmartChem® 在复旦大学开启新的篇章，助力学校师生进行课题研究，为化学研究领域做出贡献！XmartChem® 智能合成工作站（手套箱工站）从内部的化学合成场景出发，晶泰科技建立了高柔性、高容错的阵列式自动化实验室，对化学自动化有深刻理解，设备经过内部大量化学反应验证，可通过专业技术和行业经验解答客户的技术需求并提供支持。晶泰科技将自动化技术与手套箱有机结合，研发的机器人工作站系列——XmartChem® 智能合成工作站（手套箱工站），自动完成合成实验中投料、反应、产物稀释、过滤全过程，实现无水无氧操作体系下化学合成实验操作流程自动化，专门为化学人员研发的软件系统 ，直观易用。突破高通量合成筛选的瓶颈，降低操作门槛，提高实验的效率和安全性，增加科学研究产出。

9月15日，“辅助生殖技术需求飙升”的话题登上微博热搜。据央视财经报道，在三胎开放政策的激励下，多家医院的辅助生殖科正迎来越来越多的咨询患者，部分三甲医院甚至“一号难求”。在辅助生殖的各种技术中，目前最主流的一种是“体外受精”方式，也就是大家常说的“试管婴儿”，我国每年约有30万名试管婴儿诞生。可以预见，在未来一段时期内，随着国内辅助生殖需求的增长，辅助生殖市场正迎来一轮史无前例的“世纪机遇”。不孕不育率增至18% 辅助生殖市场将扩容　　今年5月31日，我国人口政策迎来大调整，中央定调全面放开并鼓励生育三胎。在我国正式放开“三孩”生育政策后，人们最关注的两大焦点，一个是生育、养育成本，另一个是生育能力的问题。今年5月，《柳叶刀》在线发布的一份报告指出，1993年我国不孕不育率尚不足3%，2007年已增至12%，2010年达到15%，2020年又上升到18%左右，这意味着我国有近4800万对的不孕不育夫妇。　　如何让这部分有生育意愿，但却受到不孕不育困扰的家庭顺利孕育新生儿?临床上，通常采用辅助生殖技术(Assisted ReproductiveTechnology，ART)、药物治疗和手术治疗的方法。辅助生殖技术(ART)指运用医学技术和方法对配子(精子和卵子)、合子(受精卵)、胚胎进行人工操作，以达到受孕目的的技术。在辅助生殖权威期刊《ReproductiveBiology and Endocrinology》的统计中，公布了国内医生不孕不育治疗手段的选择比例，其中ART治疗占比高达52%，药物治疗和手术治疗分别为22%、9%，可见辅助生殖技术已成为治疗不孕不育症的主要选择。(图注：国内不孕不育治疗手段分布，图片源自蛋壳研究院)三代试管婴儿技术守住“优生优育”关口　　ART包括人工授精(AI)和体外受精-胚胎移植(IVF-ET)及其衍生技术两大类。IVF-ET也称作“试管婴儿”，是ART市场的主导力量，当前我国每年约有30万名新生儿是通过这一技术诞生。国内医生采用人工授精和试管婴儿的选择比例约为7:19，截止2020年年底，国内ART服务总周期数为130.3万例，其中试管婴儿周期数为95.2万例，人工授精周期数为35.1万例。　　随着技术的不断进步，“试管婴儿”已经历了第一代、第二代、第三代的迭代发展，解决的问题也由女性不孕、男性不育到优生优育的层面。其中，第三代试管婴儿技术，有望成为三胎政策利好下，辅助生殖领域最火热的赛道。　　第三代试管婴儿的技术(PGT)也称胚胎植入前遗传学检测技术 ，是指精子卵子在体外结合形成受精卵发育成胚胎后，在植入到母体子宫之前进行的基因检测和染色体数目及结构异常的检测。该方法可直接筛除淘汰有问题的胚胎，挑选遗传物质正常的胚胎植入子宫，从而提高妊娠率、降低流产率、防止单基因病和染色体异常患儿的出生。(图注：图片源自弗若斯特沙利文报告)　　目前我国出生缺陷发生率在5.6%左右，每年新增出生缺陷数约100万例，其中出生时临床明显可见的出生缺陷约有25万例。值得格外重视的是35岁以上的高龄孕妇，其所生孩子发生的出生缺陷率要比年轻孕妇高出10倍以上。以唐氏综合征为例，21岁女性生下“唐宝宝”的概率为1/1667，31岁孕妇的发生风险达到1/909，而41岁孕妇的发生风险猛增到1/81，49岁孕妇的发生风险更是高达1/11。　　针对出生缺陷问题，我国一直推行三级防预措施，分别在孕前(一级预防)、产前(二级预防)和新生儿期(三级预防)。“第三代试管婴儿技术”，是针对胚胎进行筛查和诊断的最重要的一级预防措施，能从生命源头切断缺陷基因的传播。随着我国居民婚育年龄后移、三胎政策实施，第三代试管婴儿技术将迎来更大的舞台，有助于解决出生缺陷问题，提高全民“优生优育”水平。3000亿市场空白国产辅助生殖医疗器械迎来爆发　　据弗若斯特沙利文数据，2018年中国辅助生殖渗透率仅为7.0%，远低于同期美国30.2%的渗透率。从细分领域来看，中国PGT的渗透率仍然较低，2015年仅为0.8%，2019年达到3.8%，而美国2018年的滲透率已突破35%。随着三孩政策和相关配套政策的陆续推出，中国辅助生育的渗透率也会不断提高，辅助生殖市场还将进一步扩大，具有巨大的发展空间和潜力，预计将有3000多亿元的市场空白，在这其中国产辅助生殖医疗器械市场将迎来爆发。　　试管婴儿服务主要包括刺激卵巢、取卵取精、卵子冷冻、体外受精、胚胎培养、胚胎筛选、胚胎冷冻以及胚胎植入，各项服务都离不开配套的医疗器械，如辅助生殖用液、检测试剂、固体耗材及仪器等。根据《医疗器械分类目录(2018 版)》相关规定，辅助生殖医疗器械主要分为 5 个类别：　　●辅助生殖导管：胚胎移植导管等 　　●辅助生殖穿刺取卵/取精针：剥卵针、取卵针、睾丸穿刺取精器、附睾穿刺针等 　　●辅助生殖微型工具：体外受精显微操作管、辅助生殖用培养器皿、冻存管等 　　●体外辅助生殖用液：卵子冲洗液、洗精液、精子梯度分离液、冷冻液、解冻液、受精液、单精注射液、卵裂胚培养液、囊胚培养液、配子缓冲液、培养用油、胚胎移植液等 　　●辅助生殖专用仪器：显微注射用显微镜、胚胎培养箱、测序仪等。　　医疗器械贯穿辅助生殖诊断治疗全流程，市场需求量巨大，国产辅助生殖医疗器械品牌正在努力走自主创新之路。据统计，2018年以来，我国共有60余项辅助生殖医疗器械产品获批，其中，本土企业研制的产品约40项左右，审批数量呈逐年增长的趋势。　　在企业创新的同时，国内一系列政策文件的颁布也为辅助生殖技术的新发展奠定了基础。今年7月，《中共中央、国务院关于优化生育政策促进人口长期均衡发展的决定》正式发布，其中第四章“提高优生优育服务水平”的第十二条提到要促进生殖健康服务融入妇女健康管理全过程，第十三条提到要加强产前筛查和诊断，扩大新生儿疾病筛查病种范围，促进早筛早诊早治。一系列政策利好，为资本和企业注入了一针强心剂。　　对标发达国家，我国辅助生殖市场增长潜力巨大，相信随着本土企业创新活力的涌现以及三胎政策下市场需求进一步释放，今后5-10年内我国辅助生殖领域将实现长足的进步，为人口优生优育提供强大的技术支撑。

pH值自动测试工作站产品介绍：实现对pH值测试项目的全流程自动化检测，采用智能机器人、传感器等先进技术，全自动操作流程，提高工作效率，提升检验机构自动化水平，实现健康检验。应用领域：纺织品；合作客户：Intertek天祥、必维… 功能介绍：1、大：一天可检测108个样品，相当于3人工作量2、稳：设备运行稳定，采集数据稳定，工作状态稳定3、微：机械臂精准到0.01MM，加液、移液精准到0.1ML，pH值精准到小数点后三位4、智：强大的数据分析能力，可以对下一工作提供预计时间5、灵：适合市场上大部分的检测标准，满足各应用场所6、小：模块化设计，对现有实验改造较小强大的系统分析功能：如需观看产品作业视频，请来电咨询创新点：1、pH值智能化测试工作站采用机械臂、自动控制等先进技术，实现对pH值测试项目的全流程自动化检测。检测流程包含加液、摇床、取液、测试、清洗、样品数据导入导出、QC检测、线性校准等多个自动化模块，有效提高工作效率，实现检测数据全流程可追溯，提升检验机构自动化水平，实现高效无误检验。2、基于样机基础上，我们将单机械臂改为双机械臂，提高了使用操作的灵活性，整机的效率也大幅度提高。3、围绕不断提高实验室的检测效率、产能、缩短测试周期、减少人工参与及流动对检测过程带来的不稳定因素，从而规范其检测结果的重现性、稳定性以及合规性。 pH值自动测试工作站

Neogen公司7月1日宣布,它已收购兽医仪器公司SyrVet的资产。SyrVet总部设在Iowa的Waukee，公司始于1987年，由Daniel Klein创建,SyrVet已经成为全球30多个国家的农民、牧场主和兽医的重要的供应商。SyrVet的产品线涵盖了动物处理产品和精密的人工授精产品。 　　&ldquo SyrVet收购可以看作Neogen的一个&lsquo 补强&rsquo 机会。SyrVet的产品线将加入Neogen的Ideal仪器部门，该部门为行业提供动物健康产品已经有82年的历史了，&rdquo Neogen公司发展副总裁Jason Lilly博士说，&ldquo 虽然有很好的趋势,但是很少的食物动物生产商在继续这个行业，所以供应商需要在这些行业加强业务运作。&rdquo 　　尽管许多SyrVet的产品与Ideal仪器部的产品很相似，但SyrVet自己开发了乳制品、猪肉、牛肉和羊肉等产品的销售系统。同时,SyrVet产品线加入Neogen现有的兽医仪器业务可以拓展其产品提供。SyrVet公司大约有30%的销售来自国际市场,主要是在墨西哥和拉丁美洲。 　　&ldquo 在过去的27年，我们一直在构建我们的业务,对Neogen非常尊重,&rdquo SyrVet董事长Daniel Klein说。&ldquo 当我们决定退出我们的业务时，我们渴望将我们的客户和产品并到Neogen，因为Neogen会继续我们的产品开发和客户服务。&rdquo 　　Neogen发言人指出,过渡时期，该公司将继续在Iowa的SyrVet运营，但最终产品工程、制造、和销售将被重新安置到Neogen的工厂，位于Michigan的Lansing和位于Kentucky的Lexington。收购的具体条款没有披露。 　　Neogen公司致力于食品和动物安全相关产品的开发和市场。该公司的食品安全部门出售脱水培养基、诊断检测盒检测食源性细菌、自然毒素、食品过敏原、药物残留、植物病害和卫生问题。Neogen的动物安全部门是动物基因组学开发的一个领袖部门，它生产和销售各种动物保健产品，包括诊断、制药、兽医器械、伤口护理和消毒剂。（编译：叶建）

禾工科学仪器在色谱仪方面具有多年的销售、技术服务经验，对国内外多种气相色谱仪，液相色谱仪及色谱工作站均有多年的安装调试及维修维护工作经验； 浙江大学智达信息工程有限公司的N2000色谱数据工作站在十多年使用过程中，经过无数次的完善和修改，其软件已经是最稳定的色谱工作站软件之一。由于N2000色谱数据工作一直以来，为方便用户使用，采用开放式软硬件批配，即软硬和硬件之间没有加密，导致近年来盗版工作站大量泛滥，由于软件的通用性，盗版商只需利用目前的电子产品加工技术仿制出电路板部分，再购买同的外壳包装和使用同样的说明文件，就可以拷贝使用N2000软件。不同的盗版商采用的电子元件良莠不齐，生产能力也差异较大，所以目前的盗版N2000质量良莠不齐。但由于大家购买了相同的外壳和包装，所以普通用户很难分辨出盗版产品。自2008年以来，N2000色谱数据工作站的生产和维修基地已经收到数百套送修的盗版工作站，对此，作为N2000目前唯一生产商的赛智科技（杭州）有限公司，与公司杭州浙大智达自动化工程有限公司（即原浙江大学智达信息工程有限公司）经过长时间的努力，对N2000色谱数据工作站进行了大规模的软件和硬件升级。经过严格的产品测试，和加紧生产，N2000色谱数据工作站（SP1版）终于于2008年10月正式推出。 改版后的N2000色谱数据工作站（SP1版）是一套功能完备，操作简单，超高性价比的国产色谱工作站。外置式，硬件采用模具压制全铝外壳，更坚固美观，隔绝内外电干扰,功耗更低，抗干扰功能更强，数据精度更高。新的硬件芯片可以兼容于N2000/N2010/N3000等多种色谱数据工作站。 N2000色谱数据工作站（SP1版）不存在目前国家食品药品监督管理局公布的采样频率和算法相关的&ldquo 037特征现象&rdquo ， 不存在在线工作站和离线工作站部分数据不一致的现象，也不存在与部分惠普打印机不兼容现象。 全面升级后的N2000色谱数据工作站（SP1版）公开销售价为3600元人民币，仍是国内最便宜的色谱工作站之一。 上海禾工科学仪器有限公司成为N2000色谱工作站的授权分销商，除N2000色谱数据工作站（SP1版）的销售外，正获授权对一批旧版N2000色谱数据工作站进行处理，希望广大经销商及客户前来咨询。 另外，对色谱工作站的以旧换新工作仍在进行中，欢迎广大客户前来咨询。

化学合成是一个重要的工艺，在制药、材料、石油化工等诸多领域都需要用到。以制药领域为例，在药物研发阶段，合成药物分子是整个 DMTA（设计-合成-测试-分析）周期中的一个核心环节。据相关报道表明，在过去的十几年间，新药分子的结构变得日益复杂，这一趋势无疑给药物的研发工作带来了前所未有的挑战。复杂药物分子的合成过程往往依赖于经验丰富的有机化学家，他们通过深入的文献研究和大量的实验条件筛选，才能够实现这一合成目标。由此产生的大量人力资源和时间成本，不仅严重拖延了新药的开发进度，而且还导致了患者难以承受的高昂药价。近年来，自动、智能、精准的化学合成愈发成为趋势，旨在突破现有化学合成方式的局限性，使化学合成变得 “反应条件简单、反应快、产率高、后处理简单、操作标准化”，为化学家提供一个高效简便的工作环境。以药物筛选为例，化合物库的构建是药物筛选的重要基础，获取先导化合物 6 种主要途径中，化合物库筛选占比高达 80%。目前各大国际制药企业都有自己大型的高质量化合物库，可谓是制药公司 “保护最为严密的资产”，化合物库的构建涉及大量重复的人工操作，后处理费时费力、数据易出错等问题都需要“高通量、自动化”的化学合成方式解决。为满足客户多元化学合成的应用场景，晶泰科技推出全自动高通量合成筛选工作站 XmartChem&trade 智能合成工作站。该自动化合成工站专门为化学人员研发，人机协作，操作标准化，提高合成效率；同时，应用科学家与自动化技术人员组成研发团队，突破了自动固体投料、自动分离纯化技术壁垒，开发的智能手套箱工作站，适用于无水无氧操作体系的合成反应，真正实现化学合成实验流程全自动高通量运行，系统稳定高效，已落地客户场景。晶泰科技XmartChem&trade 智能合成工作站XmartChem&trade 智能合成工作站打通合成实验中投料、反应、产物稀释、过滤和液质分析全过程，软件系统直观易用，可根据研究需求配置不同反应体积、温度条件、混合方式、惰性气氛条件，突破高通量合成筛选的瓶颈，降低操作门槛，提高合成效率。● 应用场景● 产品特点提高合成效率，增加研究产出&bull 人机协作：系统高效稳定，7×24 小时不间断安全运行；&bull 降低操作门槛：减少水氧敏感化学合成反应操作难度；实验过程操作标准化，减少人为出错率；&bull 提升安全性：减少了合成工作人员暴露于有害化学物质和潜在危险反应的风险；根据客户需求搭建专属合成平台&bull 灵活模块：固/液投料、反应、稀释、过滤、SPE 固相萃取、分析及纯化；&bull 固体投料：覆盖大粒径（1.2mm）、流动性差、蓬松、静电等复杂性质粉末投料，投料范围 1mg~20g，称量分辨率 0.1mg；&bull 惰性气氛条件：智能手套箱工作站，适用于无水无氧操作体系的合成反应，实现投料反应及监测需求；&bull 开放集成：支持多种第三方设备如 LC-MS、离心机等集成到工作站；&bull 柔性拓展：根据不同应用场景，兼容不同反应容器，六轴/四轴机器人系统支持集成多种自动化模块。专门为化学人员研发的软件系统 ，直观易用&bull 可视化软件系统：触屏式操作界面，轻松访问资源、方法、任务及数据等功能信息；资源配置界面与设备内部布局完全一致，操作方式直观，充分降低学习成本，易于使用；&bull 简化工作流程：可直接创建或调用模板实验设计流程方法，如酰胺合成、还原胺化、金属催化偶联、环化反应等常用实验，轻松设定参数，节约时间；支持批量实验参数导入，简化操作；&bull 用户权限设定：划分用户权限，维护实验方法、数据安全；&bull 完整数据记录：实时自动采集反应条件、实验控制以及数据，确保完整实验流程可追溯；&bull 数字化平台：支持接入 LIMS 系统，并兼容晶泰数字化软件（ELN、数字孪生仿真系统等）。完善的本地技术支持体系&bull 多元化团队：化学家与自动化结合的研发团队，深入理解应用场景，产品更符合您的需求；&bull 高效支持和服务：产品从安装、培训、维护、维修到升级，提供全生命周期支持；&bull 售后无忧：专业完善的服务团队，当日响应。扫码留言获取产品彩页晶泰科技自动化赋能的化学合成平台AI 和自动化已经大踏步迈进合成化学的领域，并逐渐实现产业化。自 2019 年起，晶泰科技便开始探索自动化实验室的自主研发之路，已在自动化化学合成、自动化结晶等场景中应用。晶泰科技的自动化化学合成平台，采用人机协作的工作模式，通过自主研发的云端软件控制系统，可以远程操控自动化工站和起串联作用的 AGV 小车，实时记录实验过程数据和结果，有效保证了实验记录的及时性、完整性和可追溯性，确保规范性。帮助客户最大程度地实现提质增效，自动化合成在高通量反应或平行反应中，有明显的优势。

在人类享受科技带来的快速发展的同时，也同样面临着其带来的惩罚，越来越严峻的环境问题，以及频繁的食品安全问题。严峻的势态，人们的忧虑及国家的重视，导致需要监控、分析的样品种类及数量迅速增加，对分析实验室的要求也越来越高。样品制备是现代色谱分析中最重要的过程，这一过程占据了整个色谱分析61%的时间以及30%的误差来源。另外，操作人员技术水平的参差不齐让分析结果的准确性与精密度无法得到保证，随着样品数量的增加，操作人员的作业负荷也随之增加，并且长时间接触有机溶剂也危害着实验人员的健康。安全隐患及人力成本的增加，未来分析实验室势必朝着自动化、信息化、智能化方向发展，如何让样品前处理更加自动化，信息化，智能化是睿科一直在努力的。此次由睿科研究院产学研研制出的新品-ISP600多功能样品制备工作站就能全自动的完成QuEChERS方法样品制备全流程，实验室实现无人值守不再是梦想。点击在线观看ISP600在：北京BCEIA展会现场操作视频睿科ISP系列多功能样品制备工作站建立在六轴机械手平台上，集合样品管理，液体处理，开关盖，震荡提取，离心分离等五大模块，使其达到样品制备过程无人化，而人工只需承担简单的制样与称样的工作，大大减少了样品制备过程中人工操作带来的影响，解放实验人员劳动力及提高分析结果准确度。高通量每批次六个样品同时运行，批次间步骤交叠运行，一天最少处理120个样品全自动完全无人化工作，人工只需完成样品称量以及色谱上样的工作精确性机械化运行，无人工干扰，保证处理过程一致性以及数据的精密性与准确性安全性节约溶剂，避免实验人员与溶剂接触应用领域农业：植物源性食品中以农残为主的农药检测应用举例GB23200.108-2018 植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB23200.109-2018 植物源性食品中二氯吡啶酸残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB23200.110-2018 植物源性食品中氯吡脲残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB23200.111-2018 植物源性食品中唑嘧磺草胺残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB23200.112-2018 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法GB23200.113-2018 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法GB23200.115-2018 鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法

样品制备是现代色谱分析中最重要的过程，这一过程占据了整个色谱分析61%的时间以及30%的误差来源[1]。另外，操作人员技术水平的参差不齐让分析结果的准确性与精密度无法得到保证。随着样品数量的增加，操作人员的作业负荷也随之增加，并且长时间接触有机溶剂也危害着实验人员的健康。睿科ISP系列多功能样品制备工作站建立在六轴机械手平台上，集合样品管理，液体处理，开关盖，震荡提取，离心分离等五大模块，使其达到样品制备过程无人化，而人工只需承担简单的制样与称样的工作，大大减少了样品制备过程中人工操作带来的影响，解放实验人员劳动力。高通量 每批次六个样品同时运行，批次间步骤交叠运行，一天最少处理120个样品全自动 完全无人化工作，人工只需完成样品称量以及色谱上样的工作精确性 机械化运行，无人工干扰，保证处理过程一致性以及数据的精密性与准确性安全性 节约溶剂，避免实验人员与溶剂接触应用领域农业：植物源性食品中以农残为主的农药检测应用举例GB23200.108-2018 植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB23200.109-2018 植物源性食品中二氯吡啶酸残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB23200.110-2018 植物源性食品中氯吡脲残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB23200.111-2018 植物源性食品中唑嘧磺草胺残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB23200.112-2018 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法GB23200.113-2018 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法GB23200.115-2018 鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法参考文献[1] Majors R E. LC-GC Intl., 1991, 4(2): 10创新点：1.通过六轴机械手平台，加入检测过程中各步骤所需的模块，可达到全流程完全无人值守，使实验过程能够进行全自动化流水线生产； 2. 将QuEChERS方法流程所需的模块加入到ISP600平台中，能够连续处理100个以上的样品 3.六个样品同时处理，通量高，极大增加了实验的效率 4.加入大型离心模块，多样品同时离心，转速要求与离心效果都能满足标准 Raykol ISP600 多功能样品制备工作站

样品制备是现代色谱分析中最重要的过程，这一过程占据了整个色谱分析61%的时间以及30%的误差来源[1]。另外，操作人员技术水平的参差不齐让分析结果的准确性与精密度无法得到保证。随着样品数量的增加，操作人员的作业负荷也随之增加，并且长时间接触有机溶剂也危害着实验人员的健康。睿科ISP系列多功能样品制备工作站建立在六轴机械手平台上，集合样品管理，液体处理，开关盖，震荡提取，离心分离等五大模块，使其达到样品制备过程无人化，而人工只需承担简单的制样与称样的工作，大大减少了样品制备过程中人工操作带来的影响，解放实验人员劳动力。高通量 每批次六个样品同时运行，批次间步骤交叠运行，一天最少处理120个样品全自动 完全无人化工作，人工只需完成样品称量以及色谱上样的工作精确性 机械化运行，无人工干扰，保证处理过程一致性以及数据的精密性与准确性安全性 节约溶剂，避免实验人员与溶剂接触应用领域农业：植物源性食品中以农残为主的农药检测应用举例GB23200.108-2018 植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB23200.109-2018 植物源性食品中二氯吡啶酸残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB23200.110-2018 植物源性食品中氯吡脲残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB23200.111-2018 植物源性食品中唑嘧磺草胺残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB23200.112-2018 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法GB23200.113-2018 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法GB23200.115-2018 鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法参考文献[1] Majors R E. LC-GC Intl., 1991, 4(2): 10创新点：1.通过六轴机械手平台，加入检测过程中各步骤所需的模块，可达到全流程完全无人值守，使实验过程能够进行全自动化流水线生产； 2. 将QuEChERS方法流程所需的模块加入到ISP平台中，能够连续处理100个以上的样品 3.六个样品同时处理，通量高，极大增加了实验的效率 4.加入大型离心模块，多样品同时离心，转速要求与离心效果都能满足标准 Raykol ISP600 多功能样品制备工作站

新冠疫情爆发后，大规模核酸检测需求激增。在对大量样本进行核酸检测时，PCR反应体系配制及分装等工作，操作繁琐，耗时费力，成为限制核酸检测能力提升的重要因素。PANA S401 全自动移液工作站天隆科技专注核酸检测、分子诊断二十多年，自主研发的PANA S401全自动移液工作站，实现了PCR反应体系的自动化精准配制，避免了人为重复操作带来的误差以及污染。PANA S401可一键调用配制程序，10分钟完成96人次PCR反应体系的构建，提升核酸检测能力，提高检测效率。精准构建PCR反应体系产品特色及优势自动化程度高，操作便捷内置多种PCR体系配制方案，一键调用。简化人工操作，运行高效10分钟可完成96人次的PCR体系构建，通量可扩展至768人次，并可实现多项目同时构建。适配性高，实现天隆产品互联互通匹配天隆所有型号提取试剂，可实现所有天隆PCR试剂的体系配制。安全防污染，生物安全保障有力类标准PCR实验室质量控制，气压调节、HEPA过滤、气密防滴落及紫外灯照射等七大防污染措施。智能化设计，人性化运行耗材全信息识别，设备状态实时监控，采用压力感应，异常报警，提取产物同步留样，运行过程倒计时提醒。完善的自动化核酸检测解决方案精准构建，快人一步基于PANA S401全自动移液工作站，可高度匹配天隆科技NP968-C、NP968-S、GeneRotex96等多款核酸提取仪及Gentier系列荧光定量PCR仪等产品，形成全程自动化流水线式核酸检测解决方案。

美 国 　　遗传研究更深入掌控基因 细胞学攻克检测与治疗多项难题 脑科学研究记忆刺激技术帮助恢复记忆，发现大脑存在&ldquo 意识开关&rdquo 和&ldquo 信息交换台&rdquo 。 　　田学科(本报驻美国记者)遗传学方面，杜克大学绘制出综合酵母菌基因脆弱位点图，而脆弱位点所在区域正是DNA复制机变慢或停顿的地方，揭示了许多固体肿瘤中基因异常的源头 冷泉港实验室发现了除X、Y染色体以外的另一种决定性别的亚基因单位，失去它果蝇会变成雌雄双性体 斯克里普斯研究所利用RNA分子首次在试管中造出具有&ldquo 交叉手性&rdquo 的酶，即以原始RNA链为模板复制出原版本的镜像，也可以利用镜像复制出原始RNA链。 　　在细胞学领域，加州大学圣克鲁兹分校开发出一种机器人式的&ldquo 纳米生物间谍&rdquo ，能从单个活细胞内提取出样本进行RNA或DNA测序，而不会杀死细胞 该校旧金山分校不经过诱导多能干细胞转化环节将人类皮肤细胞转化为成熟的全功能肝细胞，移植到肝功能衰竭小鼠模型体内能自行蓬勃生长 索尔克研究所通过&ldquo 间接谱系转化&rdquo 法将人类皮肤细胞直接变成可移植白细胞。先进细胞技术公司使用与克隆&ldquo 多利羊&rdquo 类似的体细胞核转移技术，在实验室中首次用成人皮肤细胞克隆出干细胞 纽约干细胞基金会研究所首次用糖尿病患者的DNA克隆出与其DNA匹配的胰岛素分泌细胞 科学家还在实验室引导人类干细胞发育成&ldquo 微型胃&rdquo ，具有腺体结构还能容纳肠道菌。 　　在脑科学研究领域，国防部先进研究项目局(DARPA)计划开展一项为期4年的记忆刺激技术研究，开发记忆植入体放入脑中帮受伤士兵或老年痴呆症患者恢复记忆 DARPA还与威斯康辛大学麦迪逊分校合作，研发出探究人脑神经结构与功能之间联系的脑研究技术 华盛顿大学发现大脑存在&ldquo 意识开关&rdquo ，并用电击第一次关闭了人的意识 此外多家单位研究人员还发现，脑中一个特殊部位具有信息&ldquo 交换台&rdquo 功能，能引导来自外部和内部记忆中的信号 塔夫茨大学成功创建出三维脑状组织模型，功能和结构特征类似于大鼠脑组织，可用于研究脑功能，开发治疗脑功能障碍新疗法。 　　2014年诺贝尔化学奖得主埃里克· 贝齐格的团队研发出一种新型光学显微镜，能以近实时速度拍摄活细胞活动的三维高清图，跟踪观察个体蛋白质运动、受精卵发育、细胞分裂时细胞骨架的生长和收缩。 　　在生物医药研究方面，波士顿大学与麻省总医院共同开发出人工胰腺设备，可与智能手机连接帮助患者调节血糖，有望让Ⅰ型糖尿病患者过上正常人的生活 国家卫生院开发出自体免疫疾病新疗法，可在动物体内诱导出免疫调节细胞，有望最终攻克自体免疫疾病 伊利诺伊大学找到天然抗生素乳酸链球菌的功能结构，有望带来上千种具有医用价值的类似分子 南卡罗莱纳州立大学发现了一种给抗生素&ldquo 升级&rdquo 的新方法，可制造&ldquo 加强版&rdquo 抗生素，能使青霉素重拾昔日风采，有效抑制超级细菌。 　　在艾滋病、癌症和埃博拉等重大疾病研究领域，科学家完全弄清楚了艾滋病病毒表面突起的结构及其与人体细胞融合前后的动态变化，这些突起是它感染人体细胞的关键 坦普尔大学用CRISPR/Cas9基因剪辑技术首次成功地从人类细胞中彻底清除了潜在HIV-1病毒，朝永久治愈艾滋病方向迈出了重要一步 加州大学旧金山分校借助基因编辑技术，用诱导多能干细胞(iPS细胞)培育出能对抗艾滋病病毒感染的白细胞，还可以培育成其他血细胞，有望成为功能性治愈艾滋病的新方法。 　　哈佛大学韦斯仿生工程研究所开发出治疗乳腺癌的新方法，无需手术、化疗或放疗，能在一定程度上逆转小鼠乳腺肿瘤癌变 耶鲁大学发现了一种由海洋细菌产生的物质lomaiviticin A能通过破坏DNA的方式杀灭癌细胞 其他研究人员还发现一种生活在土壤中的致病细菌能使实验狗体内肿瘤缩小，且不会侵袭周围健康的富氧组织。 　　在埃博拉病毒治疗药物和疫苗研发方面，多家生物制药公司已研制出多种治疗药物，但进入市场还有待进一步临床试验 埃博拉病毒疫苗人体临床一期试验获得成功，进入二期临床试验准备。 　　此外还有反面消息，科学家利用在野鸭中传播的流感基因片段，制造出与&ldquo 西班牙流感&rdquo 极相似的致命病毒，尽管研究人员认为这有助于应对下一场流感大流行，但该实验被一些人批评为&ldquo 鲁莽&rdquo &ldquo 疯狂&rdquo 和&ldquo 危险&rdquo 。 　　英 国 　　对生物医学领域的投资依然保持高位。基因研究、干细胞研究等领域成果不断，疾病研究新成果有望造福人类。 　　刘海英(本报驻英国记者)在基因研究方面，科学家首次确认一个与智力有关的特定基因，该基因变异会影响到大脑皮质厚度，进而对智力造成影响，这一发现有助于科学家更好地理解某些智力障碍背后的生物机制 推出揭示人类遗传史细节的交互式地图，系统展示了过去4000年亚非欧及南美洲95个人类族群间的基因融合史，使人们看到重要历史事件对人类遗传历史的影响 通过观察健康细胞基因组的变异过程，重建单个细胞生命史。 　　在合成生物学方面，英科学家和国际同行一道历时7年，用计算机模拟出酵母菌16个染色体中最小的一个染色体，标志着合成生物学向前迈出了重要一步。 　　在干细胞研究方面，英美科学家首次利用多功能干细胞在实验室中培养出具有功能性渗透屏障的表皮组织，可作为测试药物和化妆品的廉价替代模型，开发皮肤疾病新疗法，并有望大量生产功能性人造表皮 剑桥大学科学家发现胚胎干细胞的细胞核具有挤压收缩、拉伸膨胀的特性，有望为制造人工拉胀性材料提供替代性方法。 　　在疾病研究领域，诺丁汉大学科学家揭示了干扰素在免疫反应中的作用，明确了不同类型的干扰素在对抗感染时的独特生物机制，为肝炎和癌症等疾病的治疗提供了新思路 研究人员操控单个蛋白实现了老年鼠的胸腺再造，首次实现哺乳动物活体器官再生，有望为免疫系统受损和胸腺发育相关的遗传病患者提供新疗法 英美联合开发的cAd3-ZEBOV埃博拉疫苗初步通过人体测试，安全性数据令人满意。 　　在人工授精技术方面国际领先的英国2月公布一项草案，就&ldquo 一父两母&rdquo 人工授精技术的具体操作规范展开公众咨询，使得&ldquo 一父两母&rdquo 技术逐渐接近实用，7月开始修改法律允许&ldquo 线粒体DNA置换&rdquo ，也许到2016年初，首位由&ldquo 三合一&rdquo 胚胎人工授精技术诞生的婴儿将出世。 　　加拿大 　　研发出埃博拉病毒抗体组合，绘制出迄今最大的人类蛋白互作图谱，开发出多项癌症检测和治疗方法，对人类基因专利有效性提出质疑。 　　冯卫东(本报驻加拿大记者)在埃博拉疫苗研究方面，加拿大公共卫生署与美国合作共享各自研制的单克隆抗体，通过试验选择了最优的抗体组合&ldquo ZMapp&rdquo ，对恒河猴试验治愈率100% 基于ZMapp抗体的埃博拉疫苗在美展开一期人体临床试验 加拿大研发的VSV-ZEBOV埃博拉疫苗在瑞士日内瓦大学医院的一期临床试验暂停，因4名志愿者出现未预期的轻度关节疼痛，但该疫苗在美、加、德和加蓬展开的临床试验均正常进行。 　　加美合作绘制出迄今最大规模的人类基因组编码蛋白间直接相互作用的图谱，并预测出数十个与癌症相关的新基因。 　　麦吉尔大学发现在所有乳腺癌类型中，p66ShcA表达水平与上皮间质细胞转化基因的表达密切相关，可用作确定各种分子亚型乳腺癌预后的首选标记 此外他们还取得一项技术突破，可在类似人体条件下将长链DNA装载入调谐纳米成像室，并维持其结构不变，研究人员不用再花大量时间拼接整个基因组，使基因组分析更为简单高效，有望用于快速癌症诊断及各种产前诊断。多伦多玛嘉烈公主癌症研究中心开发出一种快速、高精度基因测试工具，可确定哪些前列腺癌患者只需手术或放疗等局部治疗即可康复，而另一些患者则需进一步使用化疗或激素疗法。 　　渥太华大学研究人员将活病毒与SMAC模拟物组合在一起，可放大杀伤肿瘤效果，消灭肿瘤的同时不会对周围健康组织造成伤害，克服了单一疗法局限 多伦多儿童医院以高能量聚焦式超音波(HIFU)无伤口切除法切除肿瘤，是北美首例以该种方式切除小儿骨样骨瘤的病例。 　　加美联合研究发现艾滋病病毒(HIV)感染可重塑精液中的细菌和免疫因子，精液细菌在局部炎症和病毒脱落中发挥着作用，或可成为降低HIV传播的靶标 多伦多大学鉴别出一种蛋白复合物，在癫痫和精神分裂症等疾病中扮演重要角色，以这些蛋白为靶标，有望开发更好的神经疾病疗法。 　　蒙特利尔大学免疫学和癌症研究所发现一种新分子UM171，可使单位脐带血中的干细胞数量增殖数倍，减少干细胞移植引起的并发症 多伦多西乃山医院将体细胞重编程，得到了一种新型小鼠多能干细胞，可分化成所有3种胚胎前体组织，用于生物学和医学研究实验更安全有效。 　　东安大略儿童医院向法庭提告，质疑人类基因专利的有效性，称这些专利在法律上站不住脚，阻碍了对患者的有效治疗，要求对涉及一种心脏病的基因测序和诊断方法的5项专利宣告无效。 　　德 国 　　在衰老研究、生物进化、遗传疾病基因分析、干细胞、脑和神经细胞的研究等方面取得诸多成就。 　　李山(本报驻德国记者)衰老生物学研究所发现通过药物可防止甚至&ldquo 逆转&rdquo 因衰老导致的睡眠质量下降 生物化学研究所发现了一种蛋白酶能砍下DNA-蛋白质交联的蛋白元件 发育生物学研究所深入了解了眼睛的进化，还揭示了斑马鱼蓝黄色相间条纹图案如何形成 植物分子生理学研究所发现，植物可以通过无性繁殖的方式把所有遗传物质转移到其他植物中 精神病学研究所发现108个与精神分裂症相关的遗传位点。 　　感染生物学研究所发现免疫系统识别病原体的一种全新方法，发现重复突变基因通过制造有毒蛋白引起神经退行性疾病 神经生物学研究所等发现，祖细胞表面上FLRT蛋白质可诱发驱避信号和引诱信号，&ldquo 指导&rdquo 锥体细胞的前体细胞到达它们的目的地 分子遗传学研究所等开发了一种名为&ldquo PhenIX&rdquo 的方法，能安全快速地对遗传性疾病的基因分析和症状分析进行鉴定，另外还发现基因突变不会随机地发生在两套亲本染色体中。 　　波恩大学等发现晒伤不仅直接改变色素细胞的基因组，还间接通过周围组织中的炎症过程促成黑色素瘤形成 发现免疫细胞可转变为更多不同的形式 发现大脑额叶中负责信号传输的DRD2基因与健忘、注意力不集中有紧密联系 发现在细胞死亡以后其免疫成分依然保持活性，并且可以进入其他细胞继续为炎症反应提供支持 发现人的免疫传感系统在分子水平上对病毒发动了攻击 发现两种蛋白影响神经细胞的连接和传递到海马区的神经信号 确定了一些在先天免疫应答中发挥作用的遗传变异体。 　　其他研究机构的成果包括解开了阿尔茨海默氏病中Tau蛋白发挥作用的分子识别机制 为&ldquo 蛋白质组数据库&rdquo 中的18097个基因获得了蛋白证据 构建了一个具有生物力学功能的类细胞模型 揭示了导致抗生素红霉素耐药性的细菌核糖体变化 识别出骨髓增生异常综合症(MDS)的血癌干细胞 发现幼儿癫痫新致病基因 人工合成可抑制哮喘的单糖分子 分析了身体轴在脊椎动物早期胚胎中的形成 发现了肝脏的多项再生和抑制肿瘤生长机制 研发用病毒来杀死癌细胞的溶解疗法 发现干细胞治疗的潜在风险 揭示了负责细胞分裂的复合端粒酶的作用机理等。 　　此外，德国还参与完成了首个白蚁、甘蓝型油菜、长臂猿和古人类等的基因组测序和分析。 　　法 国 　　世界第二例永久性全人工心脏移植手术取得成功，举办欧洲最大生物实验室展会，开发埃博拉病毒小型快速检测仪。 　　李宏策(本报驻法国记者)世界第二例永久性全人工心脏移植手术取得成功，一名近70岁的男性患者植入由法国心血管专家研发的卡尔马人工心脏后，健康状况&ldquo 非常好&rdquo 。卡尔马人工心脏由生物材料制成，可避免人体免疫系统排异反应和凝血现象，并根据不同情况自动调节血压、血流速度以及心率。 　　原子能及可再生能源委员会开发出一种可快速检测埃博拉病毒的小型仪器，其外形和操作方法与快速验孕棒相似，15分钟内就能出结果 与意大利合作研发出快速检测埃博拉病毒的便携设备，灵敏度极高并能在早期甄别病毒，可在75分钟内测出血液样本中的埃博拉病毒。 　　第59届法国国际实验室、生物技术展在巴黎举办。法国生物制药公司ERYTECH由于开创&ldquo 肿瘤饥饿法&rdquo 疗法获欧洲生物工业协会颁发的2014年欧洲生物技术中小企业最具创新性奖。 　　俄罗斯 　　研究人类衰老机制取得进展，用干细胞生成牙组织，&ldquo 迷你&rdquo 人工智能研发迈出重要一步，埃博拉病毒疫苗进入动物试验，造出新型生物反应器。 　　亓科伟(本报驻俄罗斯记者)在基因技术领域，由俄美科学家组成的科研团队发现了DNA正确折叠的必要条件，有助于研究人类衰老机制，研制出转基因成分快速微型检测仪，可在较短时间内检测出食品中是否含有转基因成分 干细胞研究方面，研究人员用狗大网膜和皮下脂肪处的干细胞在实验狗的缺失牙齿部位形成了牙组织。 　　在&ldquo 迷你&rdquo 人工智能生物研发方面迈出了重要一步，制造出世界上首个虚拟生物&mdash 线虫，其神经细胞构成完全仿照现实生物体，能自主移动，并营造出适合线虫生存的水和土壤环境。 　　在埃博拉病毒研究方面也取得不错成绩，正在对埃博拉出血热病毒试验疫苗进行动物试验，很快就会进行人体测试 流感疫苗研制也取得突破，研制出治疗流感的新型裂解疫苗，利用病毒表面及核心蛋白生产而无需使用辅药，因而不会产生过敏性反应 五种万能流感疫苗已进入临床前研究阶段，预计4年内有望进入市场。 　　借助嗜热菌研制高效生物反应器，可直接产生热能而不是产生沼气之类的燃料，反应器内的温度可达60摄氏度。 　　韩 国 　　在生物医疗技术项目政策导向下，干扰素研发、动物基因信息研究和高精尖医疗机器人设计领域取得进展。 　　薛严(本报驻韩国记者)研发出基于透明质酸的丙型肝炎治疗干扰素，将世界流行的治疗丙肝药物利巴韦林直接作用于肝部，克服了以往的药物副作用，大大提高药效。 　　&ldquo 秃鹫基因信息分析&rdquo 项目取得成功，解开了秃鹫嗜食腐肉却不得病的原因。研究团队对两只活秃鹫血液进行DNA和RNA测序，分析基因序列探明20万只秃鹫的基因状况，得出秃鹫的免疫力主要与胃酸分泌和相关基因的特殊性有关。 　　利用机器人成功完成不开颅脑肿瘤手术试验。用一个直径4毫米可90度弯曲的机器人，通过鼻孔进入颅内手术。预计今后可广泛应用于脑部手术、脊椎手术等一般机器人无法完成的手术中，经临床试验后，预计三到五年可正式投入使用。 　　日 本 　　新型可视化技术成未来病理解析与解剖学有力工具，纳米机器实现光控递药，计算机读取脑信息控制下半身活动。 　　葛进(本报驻日本记者)日本理化研究所开发出一种新的可视技术，可将成体大鼠和小型灵长类的脑透明化，将基因活动和神经网络转化成三维数据进行观测 通过基因技术将实验大鼠的全身变透明，直接取得大鼠个体的基因活动及细胞网络构造的三维数据，可作为未来病理解析和解剖学的有力工具。 　　开发出一种可全身投放的纳米机器，能对被光照射的标的细胞选择性投入基因和药物进行治疗。 　　通过计算机读取脑发给手臂肌肉的信号，再通过该信号用磁力刺激腰髓，首次在不通过脊髓的情况下用自己的意志控制脚的运动。 　　开发出新型检测技术，通过半导体感应器10分钟内就能测出一滴血或尿液中所有成分，每次成本不到100日元。 　　理化研究所科学家在《自然》杂志发表论文称，用简单酸化方法能培育出可分化为多种细胞的新型&ldquo 万能细胞&rdquo ，名为&ldquo STAP细胞&rdquo ，但论文被质疑造假，近50次重复实验均告失败，《自然》杂志也正式撤回了相关论文。 　　巴 西 　　向国际人类基因数据库提供的数据占世界第二，甘蔗、柑橘和甘蔗病害基因分析研究世界领先 生物技术应用飞速发展。 　　邓国庆(本报驻巴西记者)巴西大力实施基因组计划，在破译和绘制人类癌细胞基因图谱方面仅次于美国 成功从动物胚胎克隆牛 生物技术市场产值以每年超过30%的速率成长，其生物医药技术产品占国内市场份额达80%以上。 　　生物技术与生态农业是巴西农业发展的两大支柱。生物技术应用飞速发展，转基因技术领域棉花抗虫性、芸豆抗病毒性、大豆免施除草剂研究成果显著 转基因大豆、玉米、棉花等作物种植面积大幅度增长，产品贸易立法也已出台。 　　热带病的免疫研究和药物开发等领域成绩显著。圣保罗州坎皮纳斯市由英国牛津昆虫技术公司设立了第一个转基因雄蚊培育实验室，利用转基因技术控制登革热疫情的传播。经基因改造的雄蚊与野生雌蚊交配后，产生的后代不具有生育能力，且在成熟之前便会死亡，因此会减少整个蚊子种群的数量。这种方式不会对环境和人类造成危害，试验区蚊子数量下降了93%。 　　以色列 　　脑科学研究成绩斐然，治癌抗癌药物和治疗方法取得新进展，一批有关人类精神疾病、心脏病等疑难疾病的研究成果涌现。 　　冯志文(本报驻以色列记者)以色列理工学院开发出&ldquo 试管脑组织&rdquo ，用3D视图观察神经活动 开发出&ldquo 药理特洛伊木马&rdquo 以帮助开发对付耐药性癌细胞的方法 首次移植含有大血管的肌肉组织成功修复了严重受伤的腹部肌肉 发现给他汀类药物加入适量石榴汁可显著降低胆固醇水平，延迟心脏病或者中风 揭示动物进化秘密，回答了大多数动物胚胎细胞三层结构在进化中的顺序问题：内胚层首先进化，接着是外胚层，最后中胚层，这一发现有助于人类更好地了解癌症发病机理。 　　特拉维夫大学第一次发现了狂犬病导致大脑急性炎症的发病机理 揭示肾再生的确切细胞信号和肾生长的多层次特性 开发出新算法能预测过度表达的代谢基因对细胞的致命性，可指导代谢工程研究更好地生产新化学品。 　　海法大学发现老年痴呆症与脑特定蛋白质分子活跃程度之间的联系，能在不损害大脑认知情况下控制该分子，为改善人类记忆，治疗和延缓老年痴呆症找到新路 发现富含欧米伽-3不饱和脂肪酸的深海鱼油对戒除烟瘾具特殊效果。 　　研发出一种生物分子可减少患糖尿病的痴呆症患者的发病风险 初步揭示导致坏死性筋膜炎的发展机理，为找到可治疗和遏制这种潜在致命细菌的科学方法打开了大门 发现一种可导致抑郁症的新机理，为研发新型快捷抗抑郁药物提供了可能。 　　发现人类肠道细菌和生物钟之间能适当协调，可预防肥胖和葡萄糖耐受不良 发现肿瘤在夜间生长更快但激素能有效抑制癌细胞的扩散，采取与人体昼夜周期相结合的治疗措施能提高疗效 发现大脑可能衰老的信号，这种独特的信号是认知能力下降和老龄化之间&ldquo 缺失一环&rdquo ，这一发现有助于找到减缓或逆转老年人认知功能衰退 使用新的MRI技术揭示了母体血液流动和胎儿通过胎盘交换的机理。

p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 日前，第八届慕尼黑上海分析生化展暨中国国际分析、生化技术、诊断和实验室技术博览会(analytica China 2016)在上海新国际博览中心正式落下帷幕。展会期间，来自全球25个国家和地区的848家国内外知名企业向24582名专业游客展示了各自的主打产品和解决方案。 /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 　　近年来，随着“精准医疗”、“体外诊断”等概念的崛起，生命科学行业蓬勃发展，生命科学相关仪器设备市场也迎来了前所未有的繁荣。与此同时，各大实验室、检测中心对相关仪器设备的效率要求也越来越高，尤其是前处理设备。许多大型、高通量的实验室，如血液筛查实验室、临床诊断实验室、疾病控制实验室、出入境检验检疫实验室和二代测序中心等纷纷用高效率、自动化和智能化的前处理设备替代了原有的手工设备，迎来了实验室自动化的时代。其中，液体处理工作站就是近些年来颇受各大生命科学实验室青睐的高效、自动化前处理设备。 /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 　　自动化液体处理工作站因其节省成本、提高通量、提供自动样品追溯功能、避免人为误差等优点被广泛应用于基因组学、蛋白组学、细胞组学、药物筛选、医疗诊断、血型分析、血样处理、法医学鉴定等领域，可实现多种自动化的实验方案，如自动化核酸提取和纯化， PCR反应体系制备，自动化基因克隆系统，基因、蛋白质测序样品处理，生物芯片样品制备及点样，全自动酶免系统，凝胶消化处理，MALDI-TOF样品处理，蛋白质纯化，混和物处理等。据了解，我国自动化液体处理工作站每年的市场容量约为两千多台，单价从5万到100万元以上都有，而且，随着二代测序、液体活检等技术的普及与发展，市场容量还将继续扩大。 /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 　　在本届展会上，其中的一大亮点是各大厂商展示的各类自动化液体处理工作站。当前，自动化液体处理设备的进口生产商主要有帝肯、哈美顿、艾本德、普兰德、耶拿、贝克曼库尔特、伯腾、梅特勒-托利多、赛默飞、安捷伦、珀金埃尔默等，国内生产商有奥美泰克、博奥生物、永创、桑翌、同信天博等。据不完全统计，本届展会上展出液体处理工作站的厂商约15家，其中大多数为进口厂商，20余款液体处理工作站在展位上与到场用户见面。 /span /p p 　　下面请跟随仪器信息网小编的镜头一起来回顾本届展会上令人印象深刻的液体处理工作站吧。 /p p style=" text-align: center " img width=" 500" height=" 331" title=" pulande.jpg" style=" width: 500px height: 331px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/b6b10c30-c2b8-4a06-8420-22fc556bf19b.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 普兰德(Brand)　LHS-移液工作站 /p p 　　拥有45年手动移液领域经验的普兰德在本届展会上推出了新产品移液工作站(LHS)，完善了普兰德液体处理的生产线。 /p p 　　这款移液系统(LHS)与实验室广泛使用的活塞式移液器一样运用空气活塞原理，适用于中等样品通量。从功能上看，它不但可以完成反应体系的构建，如PCR、Real-TimePCR、ELISA等实验，还可以进行连续稀释、复制微孔板等应用。相对于市面上已有的移液工作站，这款产品体积小巧，可以放在通风橱或安全柜里，但通量很大，含有7个活动的工作位，可以根据实验需要进行设置。此外，快速与灵活的移动轴可以确保在迅速、准确移液的同时减少移动中由于液体滴漏造成的污染风险，使用支架使板子/管子处于同一高度，减少无谓的垂直移动，节省了移液的时间，保证系统快速、安静并且可靠地执行日常移液任务。 /p p style=" text-align: center " img title=" RUINING.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/df363953-1c41-474f-be01-f9113e9f15e5.jpg" / /p p style=" text-align: center " 梅特勒-托利多　BenchSmart 96半自动移液工作站 /p p 　　梅特勒-托利多在展会上新发布了这款BenchSmart 96半自动移液工作站，完善了旗下品牌瑞宁的移液产品线。 /p p 　　BenchSmart 96是一款带有三个可互换移液端的半自动96/384孔移液器，集自动移液的精准可靠与手动移液的灵活便捷于一体，量程在0.5μL与1000μL之间。所有移液端均采用LTS专利密封技术，确保96通道间的一致性。配套的LTS吸头，每个批次都附带检测报告，确保移液过程中无RNA酶、DNA酶、ATP和热源等生物性污染。此外，Bench Smart 96超大的平板式触摸操作屏和配合直观的图形互动界面，使实验室的任何人都可以控制操作。人性化的4位操作平台设计，降低或消除了频繁更换样品板和储液槽的必要，同时降低由频繁操作带来的出错风险。 /p p style=" text-align: center " img title=" eppendorf .jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/fe5e13c4-1727-4577-8fc0-18607d74f809.jpg" / /p p style=" text-align: center " 艾本德(Eppendorf)epMotion5075m全自动核酸纯化工作站 /p p 　　艾本德epMotion5075m工作站灵活性较高，拥有15个工作板位，可通过组合不同的工具与配件实现多种功能，实现实验室各种更高通量应用的需要，如二代测序样品处理、定量PCR/PCR体系构建、磁珠法核酸纯化实验、细胞实验或其他常规移液任务等。Eppendorf　3D-MagSep技术，使其在同一位置上可以完成磁力分离、混匀和温控功能 专用的Eppendorf MagSep 系列磁珠式核酸纯化试剂盒，用于每轮1 – 24 个样本的核酸提取。整个过程全部由软件进行控制，在运行过程中设备在不同规格的分液工具及机械手间自动切换，无需人工干预。 /p p 　　此外，该系统具备专利红外共聚焦探测器，可以自动检测工作板位上吸头数量、耗材类型及试剂体积，自动确认实验工作是否完毕。系统还可选配CleanCap 洁净装置，通过紫外灯灭菌及HEPA过滤装置用于消除污染和洁净空气，适用于危险样品或易污染样品。 /p p style=" text-align: center " img title=" 微浪生物.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/7f86e1c2-eadc-4b92-893c-c1e1d65eb2b1.jpg" / /p p style=" text-align: center " 微浪生物ReadyGo全自动移液工作站 /p p 　　广州微浪生物在本次展会上展出了一款与众不同的新产品ReadyGo全自动移液工作站。不同于经典的三轴移液工作站，这台产品通过六维机械臂实现了真正的立体 蜂巢的外形设计既有利于实现与其他仪器的功能整合，也使可用空间大幅增加，实现高通量。该系统软件的用户界面较为友好，实时智能的视觉反馈设计保障了自动化流程的准确顺畅，3D模拟运行为新实验的开发也提供了巨大的便利，允许在不使用任何试剂和耗材的情况下测试新的实验流程。 /p p style=" text-align: center " img title=" gilson.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/9a23986c-36f0-498a-9579-6eac0eb8d892.jpg" / /p p style=" text-align: center " 吉尔森(Gilson)Pipetmax全自动移液工作站 /p p 　　吉尔森Pipetmax全自动移液工作站操作简单、体积小巧，尺寸和价格都可以为一般实验室所接受，核心部件Pipetman移液器保证了实验结果的精确性和准确性。该工作站拥有9个标准微孔板位(SBS) 8通道移液头可根据运行需求自动装配1-8个吸嘴，无需在运行中更换移液头 图形化软件助手可快速建立qPCR及样品归一的方法，无需编程及可完成方法优化。 /p p style=" text-align: center " img title=" TACAN.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/2dad8351-2b61-4359-8e7c-8f66abfa74c2.jpg" / /p p style=" text-align: center " 帝肯(TECAN)FreedomEvo75全自动液体处理工作站 /p p 　　帝肯Freedom EVO 75是一款针对高等院校、生物技术研究和分析机构的小型生命科学实验室而设计的紧凑型全自动化液体处理工作站，可根据需要自由配置，并可应用于DNA提取、PCR反应体系的构建、样本稀释、浓度均一化处理，以及应用开发等用途。该工作站可在平台内部整合3个独立可旋转式机械臂的自动化产品，提供台面内试管、微孔板、试剂全自动条码扫描功能，拥有加样针低位脱排技术，避免气溶胶污染，并可通过取针错误自恢复、双重液面探测、实时移液监测PMP等来全方位地保证移液质量。 /p p style=" text-align: center " img title=" HAMILTON.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/9d0339b5-34bc-46c8-b765-a5fa26b63d9b.jpg" / /p p style=" text-align: center " 哈美顿(HAMILTON)Microlab自动化液体处理工作站 /p p 　　哈美顿Microlab是一款灵活、快速和紧凑型的自动化工作站，可以根据用户的实际需要进行仪器的置，并可以与实验流程中的下游分析和检测设备进行整合，以实现不同的实验方案。该系统多通道的独立动态定位技术，使每个移液通道都可以在Y轴和Z轴方向上独立移动，并利用自身的高精度马达来到达操作台的任意位置 可监控的空气置换技术，在实现吸放液体的同时对错误进行报警和纠正，监控系统还可以通过跟踪验证样品吸放液过程中压强的变化曲线，确保样品液体吸放的准确无误。此外，该系统独创的移液技术，如通道独立非对称定位技术、精确的吸头嵌合技术、电容感应和压力感应的双重液面探测技术多重保证运行过程中的定位精度、移液精确性和灵活性，确保自动化过程安全、移液准确可靠。 br/ /p

产品简介Vitae 100 是一款功能强大、高性价比的全自动液体处理工作站，适用于高通量处理多种基因组学研究的实验室以及研究机构。Vitae 100 配有不同的工作模块，包括单通道、4/8通道、振荡、加热制冷等，用户可以根据应用需求选择不同的模块，并且可以灵活应对常规的液体处理工作，如随机挑选、母液配制及盘面重排等。我们具备应用开发解决方案及定制化开发，可为用户提供专属的工作站。Vitae 100 全自动液体处理工作站作为一个真正开放平台，兼容市面上绝大多数品牌试剂耗材，可根据不同的实验需求定制适合的实验模块，灵活性强，性价比极高。因此，拥有Vitae 100 即可将耗时而复杂的液体处理工作实现全自动化，减轻人工负担，节约成本与时间，使您的实验得心应手。 紧凑型设计，动作迅速盘面紧凑：标准9盘位，独特的磁吸与加热振荡器，可节约盘面空间以及实验时间快速分液：每孔分配50μL液体，一块96孔板时间小于1分钟。 具备可扩展性，满足不同实验需求4/8通道空气泵移液模块，兼单通道功能，可全自动化处理1到96个样品。 防止样品污染选配紫外灭菌灯与 HEPA 空气过滤装置，用于消除污染和洁净空气。 兼容性强开放平台，兼容市面上绝大多数品牌试剂耗材。 高效便捷的PIVOTING控制软件界面简洁，一目了然界面人性化设计，拖拽式布局，操作方便，易于使用；模块端口自动扫描，无需用户手动配置，用户使用更为省心；用户根据使用耗材拖拽式布置盘面，方便快捷；拖拽式生成实验流程，每个动作可独立配置参数，满足用户不同的实验需求。 产品参数移液体积：1μL-250μL 或 1μL -1000μL盘面容量：9个盘位（支持各种离心管（0.2 mL 到 50 mL）及孔位数高达 384 孔的各种孔板）液体处理模块：4/8通道空气泵移液模块，配备Tip更换器，兼单通道功能，1~6通道大体积试剂喷加器，分液范围(100μL-5000μL)选配模块：温控模块 （4℃-90℃）试剂冷槽 （4℃-90℃）独特的磁吸与加热（室温-90℃）振荡器，振荡器的转速可根据实际情况进行调节紫外灭菌灯与HEPA空气过滤装置通量：全自动完成96个样品，无须人工干预 应用领域基因组学：DNA/RNA 提取纯化DNA/RNA 片段长度选择酶反应体系构建文库标准化建设与混合单一/多重RT-PCR体系构建测序反应体系构建Oligo合成体系构建磁珠纯化应用 通用液体处理：盘面转移、复制与重排系列稀释、平行稀释ELISA操作（微孔板包被与洗板）母液配制和分装细胞接种和更换培养基细胞检测类实验基于孔板的生化类检测化合物及试剂添加创新点：1.可根据客户换移液端，单通道/四通道/八通道/1+8通道灵活定制； 2.功能模块可根据实际实验操作量身定做； 3.软件界面新颖时尚，使用简便，具有权限管理系统； 4.性价比高，纯国产自主研发，成本大幅降低。 5.测试结果准确可信，产品检验结果符合国际最新ISO9001-2015标准 睿科 Vitae 100全自动液体处理工作站

YY 0307-2022《激光治疗设备 掺钕钇铝石榴石激光治疗机》等55项医疗器械行业标准及2项医疗器械行业标准修改单已经审定通过，现予以公布。标准编号、名称、适用范围和实施日期见附件。　　特此公告。　　国家药监局2022年5月18日 附件1医疗器械行业标准信息表序号标准编号标准名称制修订替代标准适用范围实施日期1YY 0307-2022激光治疗设备 掺钕钇铝石榴石激光治疗机修订YY0307-2011，YY1300-2016，YY1475-2016本文件规定了掺钕钇铝石榴石激光治疗机的要求和试验方法。本文件适用于波长为1064nm和532nm的掺钕钇铝石榴石激光治疗机。本文件不适用于眼科用掺钕钇铝石榴石激光治疗机。2025年6月1日2YY 9706.258-2022医用电气设备 第2-58部分：眼科手术用晶状体摘除及玻璃体切除设备的基本安全和基本性能专用要求制定/本文件规定了眼科手术晶状体摘除和玻璃体切除设备的基本安全和基本性能专用要求。本文件适用于眼科手术晶状体摘除和玻璃体切除设备的基本安全和基本性能，以及可以与该医用电气设备连接的相关配件。2025年6月1日3YY 9706.264-2022医用电气设备 第2-64部分：轻离子束医用电气设备的基本安全和基本性能专用要求制定/本文件规定了用于治疗患者的轻离子束医用电气设备的基本安全和基本性能专用要求。2025年6月1日4YY 9706.268-2022医用电气设备 第2-68部分：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求制定/本文件规定了外照射设备（EBE）用X射线图像引导放射治疗（X-IGRT）设备的基本安全和基本性能。2025年6月1日5YY/T 0296-2022一次性使用注射针 识别色标修订YY/T 0296-2013本文件规定了公称尺寸从0.18mm-3.4mm的一次性使用注射针识别色标。本文件适用于正常壁（RW）、薄壁(TW)、超薄壁(ETW)和极薄壁(UTW)的针以及不透明颜色和半透明颜色。本文件不适用于笔式注射针。2023年6月1日6YY/T 0321.1-2022一次性使用麻醉穿刺包修订YY 0321.1-2009本文件规定了一次性使用麻醉穿刺包的分类与标记、配置器械、物理性能、化学性能、生物性能、标志、包装、运输和贮存的要求。本文件适用于人体硬脊膜外腔神经阻滞、蛛网膜下腔阻滞、硬膜外和腰椎联合麻醉、神经阻滞局部麻醉的一次性使用麻醉穿刺包。2023年6月1日7YY/T 0346-2022骨接合植入物 金属股骨颈固定钉修订YY 0346-2002本文件规定了金属股骨颈固定钉（以下简称股骨颈钉）的术语和定义、要求、试验方法、制造、灭菌、包装及制造商提供的信息。本文件适用于股骨颈钉，该产品供骨科手术时作股骨颈骨折内固定用。2023年6月1日8YY/T 0593-2022超声经颅多普勒血流分析仪修订YY/T 0593-2015本文件规定了超声经颅多普勒血流分析仪的术语和定义、产品分类、要求以及试验方法。本文件适用于超声经颅多普勒血流分析仪。2023年6月1日9YY/T 0646-2022小型压力蒸汽灭菌器修订YY/T 0646-2015本文件规定了小型压力蒸汽灭菌器的灭菌周期类型、要求、试验方法、检验规则。本文件适用于由电加热产生蒸汽或外接蒸汽，灭菌室侧向开口、容积小于60 L且不能装载一个灭菌单元（300mm×300mm×600mm）、额定工作压力不大于0.25 MPa且预设的灭菌温度在115℃～138℃范围内的自动控制型小型压力蒸汽灭菌器。本文件不适用于立式压力蒸汽灭菌器、手提式压力蒸汽灭菌器、卡式蒸汽灭菌器及液体灭菌。本文件未规定涉及使用风险范围的安全要求，也未规定湿热灭菌的确认和常规控制的要求。2023年6月1日10YY/T 0681.12-2022无菌医疗器械包装试验方法 第12部分：软性屏障材料抗揉搓性修订YY/T 0681.12-2014本文件规定了软性屏障材料抗揉搓性的试验方法。本文件适用于软性屏障材料抗揉搓性的测试。2023年6月1日11YY/T 0719.5-2022眼科光学 接触镜护理产品 第5部分：接触镜与接触镜护理产品物理相容性的测定修订YY/T 0719.5-2009本文件规定了评价接触镜和接触镜护理产品物理相容性的一般步骤和性能要求，以及测定观察到的镜片变化是否可逆。2023年6月1日12YY/T 0740-2022医用血管造影X射线机专用技术条件修订YY/T 0740-2009本文件规定了具有介入操作功能的医用血管造影X射线机的术语和定义、分类和组成、要求和试验方法。本文件适用于血管造影检查和介入治疗的固定式安装的X射线设备。本文件不适用于具有透视引导血管介入操作的胃肠X射线机和移动式C形臂X射线机。与GB9706.1-2020同步实施13YY/T 0794-2022X射线摄影用影像板成像装置专用技术条件修订YY/T 0794-2010本文件规定了X射线摄影用影像板成像装置（以下简称CR）的术语和定义、分类和组成、要求和试验方法。本文件适用于CR设备。本文件不适用于非CR成像原理的设备。2023年6月1日14YY/T 0795-2022口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备专用技术条件修订YY/T 0795-2010本文件规定了口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备的术语、定义、组成、要求和试验方法。本文件适用于包括利用影像增强器或平板探测器作为图像采集装置的口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备。本文件不适用于口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备的曲面体层摄影和头颅测量摄影部分，相关要求参见YY/T 1732。与GB9706.1-2020同步实施15 YY/T 0803.1-2022牙科学 根管器械 第1部分:通用要求修订YY 0803.1-2010本文件规定了用于根管治疗的根管器械(例如：扩大钻、加压器、辅助器械、成形和清洁器械)的通用要求和试验方法以及数字编码系统。本文件还规定了通用规格标识，颜色编码，包装和识别符号。2023年6月1日16YY/T 0809.10-2022外科植入物 部分和全髋关节假体 第10部分：组合式股骨头抗静载力测定修订YY/T 0809.10-2014本文件规定了在特定的试验条件下导致股骨头压缩（断裂）或拉伸（解体）的静态力测量试验方法。本文件适用于金属和非金属材料制成的部分或全髋关节置换中的组合式股骨头结构（例如：一个股骨头/股骨颈的锥形连接）。本文件不涉及试验样品的检查和报告方法。2023年6月1日17YY/T 0871-2022眼科光学 接触镜 多患者试戴接触镜的卫生处理修订YY/T 0871-2013本文件规定了多患者试戴接触镜的卫生处理指南。本文件适用于指导多患者试戴接触镜的卫生处理程序。本文件不适用于接触镜的标签、朊病毒和病毒的灭活。2023年6月1日18YY/T 0916.3-2022医用液体和气体用小孔径连接件 第3部分：胃肠道应用连接件制定/本文件规定了预期用于胃肠道医疗器械和附件的小孔径连接件的尺寸，以及设计和功能特性的要求。本文件未规定使用这些连接件的医疗器械或附件的尺寸和要求。这些要求在专用的医疗器械或附件的标准中给出。本文件未规定用于以下的小孔径连接件的要求：仅用于胃吸引的医疗器械；仅用于口腔的医疗器械；加压或卸压固定机构（如球囊），用来将插入胃肠道的医疗器械固定在正确位置；胃肠道内镜检查器具；在皮肤上进行胃造口术的医疗器械。2023年6月1日19YY/T 0916.6-2022医用液体和气体用小孔径连接件 第6部分：轴索应用连接件制定/本文件规定了预期用于轴索应用连接的小孔径连接件的要求。轴索应用涉及以下几种医疗器械的使用：预期向轴索部位给药、创面浸润麻醉给药、和其他局部麻醉程序，或以治疗或诊断为目的对脑脊液（CSF）进行的监视或引流。本文件规定了预期用于医疗器械的这些小孔径连接件的尺寸，以及设计和功能特性的要求。本文件未规定使用这些连接件的医疗器械或附件的要求。这些要求在专用的医疗器械或附件的标准中给出。2023年6月1日20YY/T 0933-2022医用普通摄影数字化X射线影像探测器修订YY/T 0933-2014本文件规定了医用普通摄影数字化X射线影像探测器的术语和定义、分类和组成、要求、试验方法。本文件适用于具有单次曝光成像功能的探测器，包括但不限于非晶硅探测器、非晶硒探测器、CCD探测器、CMOS探测器等。本文件不适用于乳腺摄影用探测器和牙科摄影用探测器。2023年6月1日21YY/T 0934-2022医用动态数字化X射线影像探测器修订YY/T 0934-2014本文件规定了医用动态数字化X射线影像探测器的术语和定义、组成、要求和试验方法。本文件适用于医用动态数字化X射线影像探测器。本文件不适用于牙科摄影用探测器、影像增强器成像系统。2023年6月1日22YY/T 0937-2022超声仿组织体模的技术要求修订YY/T 0937-2014本文件规定了超声仿组织体模的技术要求、随附文件、测量方法和评价。本文件适用于超声仿组织体模。2023年6月1日23YY/T 0967-2022牙科学 旋转和往复运动器械的杆修订YY/T 0967.1-2015YY/T 0967.2-2015YY/T 0967.3-2016本文件规定了牙科用旋转和往复运动器械的杆的尺寸、材料性能要求及验证这些要求的测量方法和标识位置的信息。本文件不适用于通过螺纹固定在手机上的工作尖，如：洁牙机工作尖。2023年6月1日24YY/T 1011-2022牙科学 旋转器械的公称直径和标号修订YY/T 1011-2014本文件规定了牙科旋转器械工作部分的公称直径以及相应的标号。本文件适用于牙科旋转器械的公称直径及标号的选择。本文件未规定根管治疗器械和洁牙机工作尖的公称直径。2023年6月1日25YY/T 1021.1-2022牙科学 拔牙钳 第1部分：通用要求修订YY/T 1021-2005本文件规定了牙科用拔牙钳的通用性能要求和试验方法。2023年6月1日26YY/T 1226-2022人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒修订YY/T 1226-2014本文件规定了人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输、贮存等。本文件适用于预期用途为人乳头瘤病毒核酸（Human papillomavirus,HPV）感染的辅助诊断和（或）宫颈癌筛查用的人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒，适用的检测方法包括PCR荧光法、PCR-反向杂交法、杂交捕获-化学发光法、酶切信号放大法、基因芯片法、高通量测序等。2023年6月1日27YY/T 1282-2022一次性使用静脉留置针修订YY 1282-2016本文件规定了供插入人体的外周静脉系统输液或输血的一次性使用静脉留置针（以下简称留置针）的要求，以保证与相应的输液、输血器具相适应。本文件适用于插入人体的外周静脉系统用以输液或输血的留置针。2023年6月1日28YY/T 1629.3-2022电动骨组织手术设备刀具 第3部分：钻头制定/本文件规定了电动骨组织手术设备刀具钻头的术语和定义、结构型式、材料、要求、试验方法、说明书和标识。本文件适用于由电动骨组织手术设备提供动力作机械旋转运动，对骨组织实施钻孔处理的钻头。2023年6月1日29YY/T 1769-2022人类辅助生殖技术用医疗器械 人工授精导管制定/本文件规定了人工授精导管的术语和定义、产品结构和组成、设计属性、要求和试验方法、包装、标志及说明书。本文件适用于经阴道插入子宫腔内注入体外处理后精子，或子宫颈内注入体外处理后精液，进行人工授精的辅助生殖技术用人工授精导管。2023年6月1日30YY/T 1807-2022牙科学 修复用金属材料中主要成分的快速无损检测 手持式X射线荧光光谱仪法（半定量法）制定/本文件规定了用手持式能量色散X射线荧光仪测定修复用金属材料中主要金属元素含量的无损检测半定量法的方法。 本文件适用于制作口腔修复装置及修复体的金属材料，包括贵金属及其合金（金基合金、钯基合金等）、非贵金属及其合金（钴基合金、镍基合金、钛及钛合金等）中主要金属元素含量的半定量分析。 本文件还适用于由金属材料制作的牙科修复装置及修复体，如冠/桥、金属支架、烤瓷内冠、桥等中主要金属元素含量的半定量分析。 本文件不适用于元素含量本文件规定了补体4测定试剂盒（免疫比浊法）的要求、试验方法及标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于免疫比浊法（免疫透射比浊法和免疫散射比浊法）对人血清或血浆中的补体4进行定量检测的试剂盒，包括在半自动、全自动生化分析仪或特定蛋白分析仪上使用的试剂盒。2023年6月1日32YY/T 1812-2022可降解生物医用金属材料理化特性表征制定/本文件规定了可降解生物医用金属材料（以下简称可降解金属材料）的理化特性表征。本文件适用于可降解金属材料。2023年6月1日33YY/T 1813-2022医用电气设备使用可靠性信息收集与评估方法制定/

英国《自然》杂志网络版16日公布了其评出的2016年产生重大影响的科学事件，其中除了科学家首次探测到引力波的存在等重要科学发现外，中国在航天、气候变化以及基因技术领域取得的多项重要成果也被《自然》杂志认为产生了重大影响。　　2016年较受瞩目的科学事件当属引力波。美国加州理工学院、麻省理工学院以及“激光干涉引力波天文台(LIGO)”的研究人员2月宣布，他们利用LIGO探测器在2015年9月14日探测到来自于两个黑洞合并的引力波信号，证明了爱因斯坦广义相对论预言中的引力波。　　《自然》杂志指出，爱因斯坦发表广义相对论几乎100年后，科学家终于以让人惊叹的方式证实了它。这也给黑洞的存在提供了最直接的证据，而黑洞也曾被爱因斯坦的理论预言过。　　但粒子物理学家在2016年的运气似乎没那么好。在大型强子对撞机上开展的两个独立实验都在2015年底报告了一些异常迹象，研究人员曾推测这可能是一种新粒子，并且质量是希格斯玻色子的6倍，但2016年8月更多数据公布后，研究人员确认这只是统计上的偏差，并不是真的发现了新粒子。　　2016年的航天领域里，中国收获了丰硕成果。8月，中国成功将世界首颗量子卫星发射升空。11月，中国成功发射新一代大推力运载火箭长征五号。10月与11月间，中国两名航天员在天宫二号空间实验室工作生活了30天，创造了中国航天员太空驻留时间新纪录。　　此外，500米口径球面射电望远镜也于9月在贵州正式落成启用，这是目前世界上最大的单口径射电望远镜。　　在基因技术领域，CRISPR–Cas9基因编辑技术的发展逐步成熟。《自然》杂志预计未来在美国和中国会有更多基于这一技术的临床治疗应用。　　在气候变化方面，由近200个国家努力达成的全球气候协议《巴黎协定》11月4日正式生效。《自然》杂志评论说，中国和美国在这一过程中起了积极作用。　　疫情方面，寨卡病毒是2016年的一大焦点。世界卫生组织2月将与寨卡病毒相关的新生儿小头症病例和其他神经系统病变升级为“国际关注的突发公共卫生事件”。直到11月，世卫组织才宣布这不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”。全球多个团队正加紧开展针对寨卡病毒的研究，来解开有关寨卡病毒的不少谜题。　　2016年的一个大热概念无疑是人工智能，谷歌下属的“深度思维”公司利用人工智能程序“阿尔法围棋”(AlphaGo)在围棋人机大战中击败了韩国九段棋手、世界冠军李世石。《自然》指出，除了围棋，人工智能还可以让机器语言翻译的错误率降低60%左右，并帮助物理学家探寻新的超级材料。　　一直备受争议的细胞核移植“三父母”技术在2016年也取得突破。美国一个团队宣布，世界首个细胞核移植“三父母”婴儿已在4月诞生，手术是在未限制“三父母”技术的墨西哥展开。12月，英国人工授精与胚胎学管理局也发布声明说，经过审慎评估，该局已正式认可了这项技术。

移液设备在实验室研发和生产中广泛应用，而对于通量高、移液步骤长而复杂的液体移取工作，更多的用户愿意选择一款自动化移液设备，节约人力成本，降低人工误差。不妨来看看Jackson lmmunoResearch的自动化案例。Jackson lmmunoResearch是美国著名的二抗生产厂商，由于抗体分析步骤通常较复杂、耗时，投入的人力成本高，他们认为抗体生产各阶段的监控是必要的，以便及时发现问题，进行纠正或预防，使用BRAND移液工作站开发自动化分析流程是不错的选择。作为对比，使用BRAND移液工作站的同时，Jackson lmmunoResearch由一名QA技术人员手工完成ELISA板的制备。以下是用工作站和手工制备ELISA板移液步骤（洗板、低温过夜孵育和读板在工作站外部完成）「 步骤1」包被孔板，从2 mL离心管中移取预稀释的包被液，每孔加入100 μL，工作站可以使用连续分液功能，吸取1 mL分10次铺孔；「 步骤2」封板，采用8通道移液端或手动移液器从试剂槽中移取封闭缓冲液，每孔加入300μL，封闭一段时间；「 步骤3」序列稀释样品，在深孔板中将预先配制的样品母液在封闭缓冲液中进行序列稀释，再以每孔100 μL转移至ELISA板；「 步骤4」使用8通道移液端或手动移液器从试剂槽中将稀释的抗体检测液以100 μL/孔加入ELISA板；「 步骤5」使用8通道移液端或手动移液器从试剂槽中将底物以100 μL/孔加入ELISA板中；实验对比结果Jackson lmmunoResearch的QA技术人员将BRAND移液工作站和人工操作的ELISA结果进行对比，二者数据差异较小。图A. 工作站与手工操作获得的数据和目标蛋白曲线结果接近使用BRAND移液工作站软件，有什么优势？01流程编写非常直观，技术人员通过简单的鼠标拖拽和输入即可完成，无需编程经验；02实验开始前，可形象地通过软件的3D建模进行检查，必要时可倍速检查，在0成本的条件下预判可能发生的问题，提前修正，减少不必要的物料和时间花费；图B. 直观的编程界面与软件的3D模拟预览直观编程，精准移液，可谓是科研人的福音，您尽可放心将工作交给BRAND移液工作站。“液滴擦拭”功能（Wiping function）在日常的移液中，部分试剂（如粘稠试剂）吸液后易在吸头尖端外壁残留，汇聚成液滴，这对于机械化工作来说，快速驱动的机械臂可能在移动过程中使尖端的液滴随机滴落，这将影响移液的准确性。目前市面上多数移液工作站无法很好地解决这个问题。而在今年，BRAND推出新版移液工作站软件（V 4.3），新增“液滴擦拭”功能（Wiping function），仅需几步简单的鼠标点击，就能设置吸液后吸头在耗材内壁擦拭的位置、距离、接触深度和擦拭次数，避免多余液滴意外滴落影响实验结果，改善移液精度和重复性。图C. BRAND移液工作站的液滴擦拭功能不仅软件，BRAND移液工作站的硬件配件在今年夏天也迎来了强势升级，让我们即刻启程，一起来了解下吧！016倍速移液的强劲马达第二代马达控制单元搭载更强劲的马达，吸排液速度整体提升了6倍，最高移液速度从25 mm/s增加至150 mm/s，提高整个系统的移液性能。02耗材支持条形码扫描，实验可追溯移液工作站软件可以通过连接第三方硬件的方式扫描录入耗材信息，随最终的工作报告一同导出，包括孔板、离心管在内的多种实验耗材，为技术人员提供高效管理与追溯的便捷途径。我们诚邀您加入BRAND移液工作站的免费试用之旅，体验科技感满满的新型移液工作，开启科研的新篇章！BRAND GMBH + CO KG是德国移液设备与玻璃塑料体积量具的领导品牌，自1998年起被授予德国计量校准服务（DKD,现更名为DAkks）资质，在小容量（0.1 μl – 10 L）校准技术方面具有数十年的经验。BRAND生产制造最广泛的的移液操作产品线，如分液器Dispensette® 与移液器Transferpette® 以及相关的塑料耗材，满足了生命科学实验领域的广泛应用需求。

合成生物学（Synthetic Biology）是生命科学在二十一世纪刚刚出现的一个新兴学科，近年来发展迅速，成为研究领域的一大热点。它的核心思想与传统生物学不同，是通过工程学的方法通过基因编辑、调控基因网络等方法来改造或从头构建生命体，使其能够帮助人类进行疾病治疗、环境治理、能源生产、化工原料生产、农业生产等。从 Jay.Keasling团队首次在微生物中合成青蒿酸（合成青蒿素的前体），使得合成生物学名声大噪，再到人工合成酵母染色体项目取得重大技术进展，合成生物学在施展着它的魔力。图1. 青蒿酸代谢途径[1]及人工合成酵母染色体Science封面无论是青蒿素的合成还是人工合成酵母染色体，都离不开大量的基因组装。基因组装的试剂费用将会是科研费用中的一项重要支出，一支内切酶或连接酶的价格少说几百元，动辄几千元，并且只有几十微升，可以说是烧钱利器！虽然可以通过缩小反应体系的方法来减少试剂的使用，但是像Golden Gate Assembly和Gibson Assembly的基因组装体系通常是在10 -20ul，再缩小就会比较困难了。其中原因是缩小反应体系的同时，需要确保DNA片段加入量的准确，否则将引起各组装片段之间比例的变化，进而影响组装效率。手工加样器或传统自动化工作站都难以达到纳升级体积的准确移液，所以很难将反应体系再进行缩小。Echo纳升级移液系统可以完美的解决这些问题，让你在基因组装上的试剂费用可以节省90%以上。不光这步省，上游基因扩增体系可以减小，省试剂，下游转化体系可以缩小，省感受态，全流程省钱，堪称“省钱神器”。图2. Echo与手工基因组装效率对比[2]图3. Echo与手工基因组装效率试剂成本对比Echo以其独特的声波移液技术，可以轻松完成纳升级准确移液，让你的反应体系缩小到原来的1/10，甚至是1/40。让你用有限的金钱，进行更多的实验，产出更多成果，发表更优秀的文章！ ● 非接触式移液； ● 纳升级移液； ● 减小反应体系，降低成本； ● 无试剂残留，降低交叉污染风险；让我们来听听Amyris的科学家是怎么说的：*本文涉及的内容与产品仅用于科研和工业，不用于临床诊断。参考文献：1. Ro, D., Paradise, E., Ouellet, M. et al. Production of the antimalarial drug precursor artemisinic acid in engineered yeast. Nature 440, 940–943 (2006).2. Kanigowskaet al. Smart DNA Fabrication Using Sound Waves: Applying Acoustic Dispensing Technologies to Synthetic Biology. Journal of Laboratory Automation 1–8, 2015.

EXPEC 790系列 超级微波化学工作站突破传统、高效革新全自动超级微波、全面提升样品消解能力独特的“一键式”消解，释放您的双手消解-分析联用功能让元素分析更方便、安全、高效新一代 超级微波 超级微波化学工作站 全自动超级微波化学工作站超级微波，引领消解技术创新微波直接耦合技术微波直接耦合到激励腔，波导阻抗完全匹配，将微波传输效率提高到最佳。程控预加压技术压力平衡预加压设计，升温过程中消解管内压力平衡，有效抑制样品爆沸，无样品交叉干扰，避免爆管。快速降温技术精密螺旋式水冷降温工艺设计，最大程度提高接触面积、缩短冷却时间，实现消解后快速水冷。精准控制技术罐内温度可高达300℃，压力高达20Mpa，程控阶梯控温（PID），测量调节反馈，一步到位。进入全自动时代自动消解可直接加载/创建消解方法，激活后可无人值守；4个消解罐可独立运行不同方法，提高消解效率。自动加液 注射加液控制，保证加液精度；蠕动泵组独立通道添加剂，触液材料均为PTEE，可耐强酸腐蚀。 自动过滤自动补给和检测滤芯，保证无脱落；每次取样自动更新滤芯，保证无交叉污染。自动转移自动进样器模式：样品定容混匀后自动转移至自动进样器的样品盘。（样品盘规格可配）基于超级微波的全自动重金属分析系统全自动微波消解+分析仪器（ICP-MS / ICP-OES）联用，一键启动，自动分析，直出报告。从消解到分析，全流程无需人工干预。应用案例全自动超级微波化学工作站适用于化妆品、药品、环境、食品、地矿、石油化工等样品的消解。预加压和高温加热功能能完全满足复杂样品对高温、高压的特殊要求，实现塑料、纤维等难消解样品的充分消解，同时支持4个消解腔可独立运行不同方法，实现灵活应用。石油化工土壤地矿药品

就体外人工授精来说，高效的过程控制非常重要，这不仅仅是从经济视角而言。临床成功几率越高，得偿所愿的客户数量越多；反过来，这也影响着IVF诊疗机构的声誉与形象。 通过与IVF专家的紧密合作，Memmert业已研发出一款完美符合胚胎培养所需所有苛刻条件的CO2培养箱INCOivf，尤其是CO2与O2浓度的精准控制及与高湿度环境。参数如何跟可靠与否至关重要。 ◆为了恢复时间尽可能短，培养空间分割成不同的培养单元——抽屉，用来放置皮氏培养皿。◆获得可用作体外受精和生物合成的用的IIa类医疗器械许可证。每一台Memmert INCOivfCO2培养箱均符合欧洲医疗器械指令的所有基本安全要求(93/42/EEC)。◆主动湿度控制：箱体内最小的蒸发量，无冷凝，无油膜覆盖可能。◆每次只能抽出一个抽屉，空气交换量最小，进而恢复时间迅速缩短。◆操作简便，低振动，安全开门：抽屉只能单向往前抽出，配有安全锁扣。

MGISP-960高通量样本提取移液工作站【一小时/96例样本】自动化核酸提取，守护你的安全！ 产品介绍MGISP-960是一款高通量的自动化提取及移液工作站，可搭配【MGIEasy病毒DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）】，在【1小时】之内完成【96个样本】的病毒核酸提取，并且在提取之后可以自动完成RT-PCR反应体系配置工作。96通道高精度移液器，可同时操作96个样本。微孔板抓手，可以自由在格板位之间转移耗材。搭载2个高效96孔板磁力架，兼容基于磁珠的核酸提取和纯化。板式振荡器，转速可从100-2000rpm，让提取和纯化更加高效。温度控制模块，准确的温度控制，温度范围为4℃-90℃。搭载3个紫外消毒灯，全方位照射确保仪器每个空间都能获得同样的照射强度。搭载正压的HEPA系统，过滤效率达到ISO5级。 产品特点安全设计① 自动清洁功能（紫外灯、层流罩），使用带滤芯吸头，防止交叉污染。② 封闭式安全防护门，全流程自动化提取，几乎与样本零接触。高效运行① MGISP-960的常规运行通量为96样本/60min。② 操作简单，机器提取期间，完全无人工干预；1人可同时操作3台设备。准确结果① 运行run间与run内有良好的重复性，提取效果稳定。② 移液范围低至2ul，良好的移液精度可保证更好的提取效率。高集成度① 整合多种功能，占地面积小于1m3。② 可以完成从提取到RT-PCR反应体系配置，仅需少量常规的辅助设备。 硬件参数移液器移液器类型96通道移液器移液范围2 μL~200 μL移液精确度2 μL ：℃温度准确性±1℃ at 55℃温度均匀性±1℃ at 72℃振荡器转速100rpm – 2000rpm机械臂定位精度±0.1mm空气洁净系统ISO5级紫外消毒系统辐照剂量高于100 000μW.s/cm2创新点：针对新冠样本的核酸提取，研发出一套整体的自动化核酸提取及PCR反应体系配置方案，并投入到抗疫中大量使用。 华大智造MGISP-960高通量样本提取移液工作站

11月28日，第十一届京沪杭（国际）高科技产业化交流活动在杭州之江饭店会议中心开幕。杭州市副市长张耕，浙江省科协党组副书记、副主席陈世权出席活动并致辞，杭州市委人才办副主任楼建忠、市经信委副主任郝志毅、市科委副主任丁永刚、市科协副主席姚树列等出席会议。各科技领域相关院士、以“浙江托普仪器有限公司”在内的10家杭州市院士专家工作站建站合作院士及企业领导、相关领域专家学者、行业协会代表、新闻媒体记者等，约200余人受邀参加会议。杭州市科协党组书记、主席郑健波主持开幕式。图为：第十一届京沪杭高科技产业化交流活动现场图为：中国工程院孙九林院士出席活动 本次活动围绕“推进高技术产业基地建设，完善创新驱动转型发展的体制机制”、“深化政府、企业与高校院所的战略合作，健全产学研协同创新机制”、“创新院士专家工作站建设”等内容，举办主题报告会和院士专家座谈会，开展研讨交流，提出意见建议。 张耕副市长在活动中指出，杭州今后的发展，科技创新是关键，人才引进是关键，市级有关部门在优化服务，全面推进院士专家工作站建设，扩大建站规模的同时，更要注重“质”的提升，确保院士专家工作站持续有效运行；院士专家工作站要充分发挥职能作用，促进企业、高校、科研院所开展协同创新，努力形成以企业为主体，产学研有效结合的技术协同创新体系，实现资源共享、优势互补、合作共赢，实现院士专家等高端智力资源的效用最大化。他希望在市级搭建良好平台的基础上，与会企业能够珍惜机会，虚心向学，主动洽谈，借助院士专家的良好智力资源，为企业科技发展号脉问诊，争取将新技术、大项目引到杭州来。 紧接着，娄建忠副主任宣布了2014年市级院士专家工作站名单，现场随即举行了“院士专家工作站授牌仪式”，张耕副市长亲自授予浙江托普仪器有限公司院士工作站匾牌，并与朱旭华副总经理亲切握手，传递着自己寄予企业发展的厚望。图为：张耕副市长亲自授予浙江托普仪器有限公司院士工作站匾牌图为：授匾仪式（朱旭华副总经理 居中） 随后，与会10位院士与各企业间签订了“合作项目书”，浙江托普仪器有限公司将携手中国工程院孙九林院士及其团队大力发展智慧农业，坚持以先进科技，加快企业转型升级，促进企业向更深层次的农业技术领域探索发掘。 图为：浙江托普仪器有限公司朱旭华副总经理与孙九林院士签约 本次授牌仪式的举行，正式确认了浙江托普仪器有限公司企业院士工作站认定为杭州市级企业院士工作站，即是我公司强化自主研发，科技创新工作的又一个里程牌，也是公司在农业物联网研发上整合行业专家资源，做行业的顶端规划和设计，突破关键技术难点，探索物联网技术应用模式和商业模式的新起点。

德国彗诺mzr-2921微量泵助力移液工作站Xantus实现精准移液输送Xantus移液机器人是一款用于实验应用和OEM集成的创新自动化分析仪器，集成了复杂灵活的液体处理和机器人操作模块，内置德国彗诺微量泵，大大增加了移液工作的精准性，有效避免了人工移液的弊端，帮助实验人员得到更准确，可重复的试验结果。Xantus移液工作站内置配备了8个低压微量泵mzr-2921，mzr-2921微型齿轮泵满足Xantus自动移液机器人的要求：（1）输送量: 1-100微升（2）高精度输送：精度1%（3）可冲洗：冲洗周期为40毫升/分钟德国彗诺mzr-2921微量泵优势●微型、重量轻●高输送精度●输送范围广●性价比高●减少阀门数量●可输送和冲洗●维修率低德国彗诺mzr-2921低压微量计量泵介绍德国彗诺mzr-2521是一款低压齿轮微量泵，适用于分析仪器的精确计量输送，具有低脉动，高精度，低剪切应力的特点，能够高精度进行低剂量输送。设计紧凑小巧，适用于低粘度液体的计量输送，如去离子水，水溶液，甲醇，溶剂，油和润滑剂等。德国彗诺微量泵mzr-2921流程图?翁开尔是德国彗诺HNPM微量泵中国总代理。

2019年10月23日-26日，第十八届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA2019）在北京国家会议中心隆重开幕。本届会议共吸引了国内外500瑜伽参展企业，展出数千项新的产品和技术。睿科携公司数十款明星产品亮相此次展会。值得注意的是，此次展出的还有一款“自动化，信息化，智能化”新品——ISP600多功能样品制备工作站。首先，中国科学院张玉奎院士和睿科总经理林志杰共同为这台新品进行揭幕，这台1.8*1.8*2米的新品作为首次亮相，现场吸引了众多参展用户的驻足观看。张玉奎院士和睿科总经理林志杰为新品ISP600多功能样品制备工作站揭幕接下来，睿科高级产品经理戴相辉和研发团队现场为大家带来QuEChERS方法整体解决方案介绍及实机演示。　QuEChERS方法整体解决方案介绍及实机演示　ISP600多功能样品制备工作站是一款建立在六轴机械手平台上，集合样品管理，液体处理，开关盖，振荡提取，离心分离等五大模块，使QuEChERS方法样品制备过程无人化产品。它具备高效与高通量的特点，ISP600相对于其他同类型的产品来说，因为采用六通道批量处理，处理通量与效率有了显著的提升，一天24小时，至少能够处理180个以上的样品 可自动化无人值守完成QuEChERS方法全流程，人工只需完成样品称量以及色谱上样的工作，极大减少了样品制备过程中人工操作带来的影响。按照程序设定的命令执行，不会出现人为造成的误差，极大的提高了数据的精确度与准确度。现场，很多参展用户都对这台新品产生了浓厚的兴趣，都纷纷走到仪器前观看演示过程，向睿科技术人员询问关于仪器的应用和功能性问题。睿科展台，人气满满

贵州省市场监督管理局批准《生活污水毒情监测采样规范》等4项贵州省地方标准，现公告如下：序号标准编号标准名称制修订实施日期1DB52/T 1733-2023生活污水毒情监测采样规范制定2023-05-102DB52/T 1734-2023数据中心雷电防护装置检测技术规范制定2023-06-013DB52/T 1735-2023苦荞黄曲霉毒素预防和减控技术规程制定2023-06-014DB52/T 1736-2023地方鸡人工授精技术规程制定2023-06-01注：标准文本六十日内备案通过后，可在国家标准化管理委员会“地方标准信息服务平台”（http://dbba.sacinfo.org.cn/）或“贵州标准化公共服务平台”（http://db52.amr.guizhou.gov.cn/）查询、下载。

近年来，在肿瘤早筛、伴随诊断、遗传诊断、传染性疾病、器官移植、药物基因组检测、无创产前筛查等众多领域都能看到分子与基因检测技术活跃的身影。凭借灵敏度高、检测范围广、技术更新迭代快等特点，分子与基因检测已成为生命科学领域炙手可热的前沿技术。随着用于指导临床实验室自建检测（Laboratory developed test, LDT）的《医疗器械监督管理条例》（739号令）正式出台，以新一代测序（NGS）和数字PCR为代表的分子与基因检测成为LDT关注的热点领域，带动我国临床实验室蓬勃发展。昨日，罗氏诊断携AVENIO Edge System全自动NGS建库工作站（以下简称“AVENIO Edge System”）亮相第四届中国国际进口博览会：AVENIO EdgeSystem全自动NGS建库工作站罗氏诊断中国总经理姚国樑先生表示：“精准医疗，诊断先行。作为全球体外诊断领域的开拓者和领导者，罗氏诊断始终致力于以创新和研发推动行业进步。很高兴通过进博会的舞台，率先展示我们在分子与基因检测领域即将上市的两款创新产品，助力我国实验室打破目前面临的多个技术及管理瓶颈，全面进入自动化、智能化时代，从而助推更多科研项目的加速开展，最终造福更多患者。”NGS技术实现了在极短时间内对基因组进行高通量、高深度检测，使个体化精准诊疗成为可能。然而，NGS文库制备的实验操作步骤繁琐而冗长，即使是最先进的实验室也受制于仍在手动执行的步骤数，使得实验人员往往囿于试验台前长时间工作，不仅整个流程劳动密集、耗时，且容易出错，导致样本和试剂的浪费。AVENIO Edge System的设计旨在优化从人员配备到试剂和耗材的资源，将NGS实验室工作升级成自动化流水线。AVENIO Edge System集文库制备、靶向富集和文库质控于一体，是唯一具有全程远程监控、预分装试剂、模块化个性化流程调整等功能的全自动NGS建库工作站，在提升检测质量、简化运行程序及改善管理效率等方面具有显著优势和价值。通过集成NGS样本制备的一体化硬件设备、预包装的实验试剂与极其简便的工作流管理软件，AVENIO Edge System能够帮助实验室实现从样本到测序的全自动化流程，减少人工操作的同时，有效防止样本交叉污染、确保实验结果的稳定与可靠。结合罗氏诊断在全基因测序、全外显子测序、肿瘤靶向测序、甲基化测序、宏基因组测序等各个应用领域的文库试剂，AVENIO Edge System把高通量测序升级为自动化流水线，赋能各大测序中心、医院转化医学中心和科研机构，助力精准医疗发展。据悉，AVENIO Edge System将于今年内正式在中国上市。

血凝试验（HA）和血凝抑制试验（HI）是动物疫病监测的一种常用方法。广泛应用于动物疫控中心，大中型养禽企业，兽医门诊等部门。每年动物疫病“春防”、“秋防”任务来临时对检验人员来说都是一次“大考”。 实验原理某些病毒表面有血凝素，能够与动物的红细胞发生凝集，这种凝集红细胞的现象称为血凝(hemagglutination，HA)，也称直接血凝反应，利用这种特性设计的试验称血凝试验 (HA) 。 当病毒的悬液中先加入特异性抗体，且这种抗体的量足以抑制其血凝素时，则红细胞表面的受体就不能与病毒颗粒或其血凝素直接接触。这时红细胞的凝集现象就被抑制，称为红细胞凝集抑制(hemagglutination inhibiion，HI)反应，也称血凝抑制反应，利用这种特性设计的试验称血凝抑制试验 (HI) 。主要应用 HA和HI的主要应用：1、禽流感、新城疫等具有血凝性病毒的鉴定 ；2、发病禽群的诊断 ；3、禽群免疫状态的评价 ；HA和HI实验过程都需要大量的分液操作，受人为因素影响较大，尤其每年动物疫病的“春防”和“秋防”工作中，检验人员往往要面对大量的样本进行血凝和血凝抑制试验，时间短，任务重，用手工操作方法进行试验效率较低。针对此痛点睿科推出了自动化解决方案，节省人工和时间成本，还可以提高精确性。客户案例1.血凝试验a) PBS铺板25μL（Vitae M96S 96通道一吸多喷，批量完成多块板）b) 加病毒尿囊液25μL到第一列c) 倍比稀释至最后一列（Vitae M96S 8通道移液，自动倍比稀释，任意设置吹吸混匀次数）d) RBC铺板25μL（Vitae M96S 96通道一吸一喷，一次完成）2. 血凝抑制试验a) PBS铺板25μL，最后一列50μL（Vitae M96S 96通道一吸多喷，批量完成多块板）b) 第一列加入25μL血清，倍比稀释至第10列（M96S 8通道移液，自动倍比稀释，任意设置吹吸混匀次数）c) 4U抗原铺板1-11列25μL（Vitae M96S 96通道一吸一喷，一次完成）d) 铺板RBC 25μL（Vitae M96S 96通道一吸一喷，一次完成） 产品介绍Vitae M96S全自动移液工作站Vitae M96S是一款高效精准、高性价比的96通道全自动移液工作站，能够实现整板填充、试剂添加、样品转移、梯度稀释等操作步骤，快速精准的移液操作，将繁琐重复的微孔板加样进行简化，减少误差，使得实验过程更加安全，数据结果更加可靠。Vitae 60自动化移液工作站Vitae60自动化移液工作站是一款6盘位的小型移液工作站，灵活轻便，不占空间，尤其适用于实验室空间有限的情况，可以完成血凝与血凝抑制实验中的分液、梯度稀释等所有的实验操作。除HA和HI试验外Vitae M96S还可以实现384孔板PCR实验的自动化，重新构建检测流程，带来成本与效率的革新。Vitae 100全自动PCR体系构建系统Vitae 100全自动PCR体系构建系统具备10个基础盘位，适用于各种PCR反应的体系构建，可从不同规格的离心管（0.2mL、1.5mL、2mL、5mL等）、试剂瓶、试剂槽中移液至PCR 8连排管、PCR 96孔板、PCR 384孔板及深孔板等；移液精确，减少人工干预带来的误差，保证结果重复性和稳定性，可应用于新冠检测体系构建、病原微生物检测体系构建及各种利用PCR技术的检测项目。除HA和HI试验外Vitae系列全自动移液工作站还可以实现96/384孔板PCR实验的自动化，重新构建检测流程，带来成本与效率的革新。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 阜外华中心血管病医院国家区域医疗中心设备（高通量基因测序全自动核酸提取仪、高通量基因测序超声DNA打断仪 河南省-郑州市-金水区 状态：公告 更新时间： 2023-02-07 招标文件: 附件1 阜外华中心血管病医院国家区域医疗中心设备（高通量基因测序全自动核酸提取仪、高通量基因测序超声DNA打断仪、高通量基因测序生信分析软件、高通量多功能全自动液体处理工作站）采购项目-公开招标公告 中小微企业融资申请 项目概况 阜外华中心血管病医院国家区域医疗中心设备（高通量基因测序全自动核酸提取仪、高通量基因测序超声DNA打断仪、高通量基因测序生信分析软件、高通量多功能全自动液体处理工作站）采购项目招标项目的潜在投标人应在河南省公共资源交易中心网站获取招标文件，并于2023年03月01日09时00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况1、项目编号：豫财招标采购-2023-19 2、项目名称：阜外华中心血管病医院国家区域医疗中心设备（高通量基因测序全自动核酸提取仪、高通量基因测序超声DNA打断仪、高通量基因测序生信分析软件、高通量多功能全自动液体处理工作站）采购项目 3、采购方式：公开招标 4、预算金额：2,070,000.00元 最高限价：2070000元 序号 包号 包名称 包预算（元） 包最高限价（元） 1 豫政采(2)20230048-1 国家区域医疗中心设备（高通量基因测序全自动核酸提取仪、高通量基因测序超声DNA打断仪、高通量基因测序生信分析软件、高通量多功能全自动液体处理工作站）采购项目 2070000 2070000 5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 5.1 采购货物名称及数量：高通量基因测序全自动核酸提取仪 1台，高通量基因测序超声DNA打断仪 1台，高通量基因测序生信分析软件 1套，高通量多功能全自动液体处理工作站 1台5.2 标包划分：共划分 1 个标包 5.3 采购货物技术性能指标：具体参数详见招标文件第五章“采购需求” 5.4 核心产品：高通量多功能全自动液体处理工作站 5.5 采购范围：货物的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、售后保修及相关伴随服务5.6 资金来源：财政资金，已落实5.7 交货期：10日历天5.8 交货地点：采购人指定地点 6、合同履行期限：/ 7、本项目是否接受联合体投标：否 8、是否接受进口产品：是 9、是否专门面向中小企业：否 二、申请人资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策满足的资格要求： 无； 3、本项目的特定资格要求 供应商须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件），投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或相关凭证。 三、获取招标文件 1.时间：2023年02月08日 至 2023年02月14日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外。） 2.地点：河南省公共资源交易中心网站 3.方式：登录《河南省公共资源交易中心-市场主体》凭CA数字证书下载投标项目所含全部资料 4.售价：0元 四、投标截止时间及地点 1.时间：2023年03月01日09时00分（北京时间） 2.地点：通过《河南省公共资源交易中心-市场主体》电子交易平台加密上传 五、开标时间及地点 1.时间：2023年03月01日09时00分（北京时间） 2.地点：河南省公共资源交易中心远程开标室(二)-5 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《河南省政府采购网》、《中国政府采购网》、《河南省公共资源交易中心网》上发布， 招标公告期限为五个工作日 。 七、其他补充事宜 无 八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系 1. 采购人信息 名称：阜外华中心血管病医院 地址：河南省郑州市郑东新区阜外大道1号 联系人：何芸 联系方式：0371-58680092 2.采购代理机构信息（如有） 名称：河南省信人工程造价咨询有限公司 地址：河南省郑州市金水区文化路9号永和国际1702室 联系人：龚亮 联系方式：0371-63899156 3.项目联系方式 项目联系人：龚亮 联系方式：0371-63899156 采购需求-（高通量基因测序全自动核酸提取仪、高通量基因测序超声DNA打断仪、高通量基因测序生信分析软件、高通量多功能全自动液体处理工作站）.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：基因测序仪,核酸提取仪,大分子作用仪,移液工作站 开标时间：2023-03-01 09:00 预算金额：207.00万元 采购单位：阜外华中心血管病医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：河南省信人工程造价咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 阜外华中心血管病医院国家区域医疗中心设备（高通量基因测序全自动核酸提取仪、高通量基因测序超声DNA打断仪 河南省-郑州市-金水区 状态：公告 更新时间： 2023-02-07 招标文件: 附件1 阜外华中心血管病医院国家区域医疗中心设备（高通量基因测序全自动核酸提取仪、高通量基因测序超声DNA打断仪、高通量基因测序生信分析软件、高通量多功能全自动液体处理工作站）采购项目-公开招标公告 中小微企业融资申请 项目概况 阜外华中心血管病医院国家区域医疗中心设备（高通量基因测序全自动核酸提取仪、高通量基因测序超声DNA打断仪、高通量基因测序生信分析软件、高通量多功能全自动液体处理工作站）采购项目招标项目的潜在投标人应在河南省公共资源交易中心网站获取招标文件，并于2023年03月01日09时00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：豫财招标采购-2023-19 2、项目名称：阜外华中心血管病医院国家区域医疗中心设备（高通量基因测序全自动核酸提取仪、高通量基因测序超声DNA打断仪、高通量基因测序生信分析软件、高通量多功能全自动液体处理工作站）采购项目 3、采购方式：公开招标 4、预算金额：2,070,000.00元 最高限价：2070000元 序号 包号 包名称 包预算（元） 包最高限价（元） 1 豫政采(2)20230048-1 国家区域医疗中心设备（高通量基因测序全自动核酸提取仪、高通量基因测序超声DNA打断仪、高通量基因测序生信分析软件、高通量多功能全自动液体处理工作站）采购项目 2070000 2070000 5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 5.1 采购货物名称及数量：高通量基因测序全自动核酸提取仪 1台，高通量基因测序超声DNA打断仪 1台，高通量基因测序生信分析软件 1套，高通量多功能全自动液体处理工作站 1台5.2 标包划分：共划分 1 个标包 5.3 采购货物技术性能指标：具体参数详见招标文件第五章“采购需求” 5.4 核心产品：高通量多功能全自动液体处理工作站 5.5 采购范围：货物的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、售后保修及相关伴随服务5.6 资金来源：财政资金，已落实5.7 交货期：10日历天5.8 交货地点：采购人指定地点 6、合同履行期限：/ 7、本项目是否接受联合体投标：否 8、是否接受进口产品：是 9、是否专门面向中小企业：否 二、申请人资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策满足的资格要求： 无； 3、本项目的特定资格要求 供应商须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件），投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或相关凭证。 三、获取招标文件 1.时间：2023年02月08日 至 2023年02月14日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外。） 2.地点：河南省公共资源交易中心网站 3.方式：登录《河南省公共资源交易中心-市场主体》凭CA数字证书下载投标项目所含全部资料 4.售价：0元 四、投标截止时间及地点 1.时间：2023年03月01日09时00分（北京时间） 2.地点：通过《河南省公共资源交易中心-市场主体》电子交易平台加密上传 五、开标时间及地点 1.时间：2023年03月01日09时00分（北京时间） 2.地点：河南省公共资源交易中心远程开标室(二)-5 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《河南省政府采购网》、《中国政府采购网》、《河南省公共资源交易中心网》上发布， 招标公告期限为五个工作日 。 七、其他补充事宜 无 八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系 1. 采购人信息 名称：阜外华中心血管病医院地址：河南省郑州市郑东新区阜外大道1号 联系人：何芸 联系方式：0371-58680092 2.采购代理机构信息（如有） 名称：河南省信人工程造价咨询有限公司 地址：河南省郑州市金水区文化路9号永和国际1702室 联系人：龚亮 联系方式：0371-63899156 3.项目联系方式 项目联系人：龚亮 联系方式：0371-63899156 采购需求-（高通量基因测序全自动核酸提取仪、高通量基因测序超声DNA打断仪、高通量基因测序生信分析软件、高通量多功能全自动液体处理工作站）.pdf