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2-氨基-4-甲基苯骈噻唑及2-肼基-4-甲基苯骈噻唑的分析方法 试着用了离子对试剂 调节流动相的PH值等方法 均无法获得很好的分离效果且在自己摸索的条件下这种样品的稳定性差 重现性差 急求分析方法 方法1:甲醇/水=80/20 波长265 4.6*250 C18柱 方法2:甲醇/水=55/45 加入0.1%的四甲基溴化铵 波长254 4.6*150 C18柱
300℃。含5mo1%苯基硅油的凝固点低达-70℃,表面张力约在2.1×10-4~2.85×10-4N/cm,相对密度1.00-1.11,折射率1.425~1.533。热稳定性好,250℃热空气中的凝胶化时间为1750h,还具有良好的耐辐照性能及高的氧化稳定性、耐热性、耐燃性、抗紫外性和耐化学性。可由八甲基环四硅氧烷、二甲基四苯基二硅氧烷、甲基苯基二乙氧基硅烷的水解物在催化剂存在下进行调聚反应来制取。用作润滑油、热交换液、绝缘油、气液相色谱的载体等。用于绝缘、润滑、阻尼、防震、防尘及高温热载体等,是电子仪表的理想液态阻尼介电液。http://www.zhongbaohg.cpooo.com/
色谱柱: Sapphire-C18, 5μm, 100 Å, 4.6×250 mm流动相: 甲醇 : 水 = 80 : 20 (v/v)流速: 0.8 mL/min柱温: 40 oC检测: UV 265 nm进样量: 10 µL样品: 2-肼基-4-甲基苯并噻唑http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208141659_383822_883_3.jpg 名称保留时间峰面积分离度拖尾因子塔板数2-肼基-4-甲基苯并噻唑5.96144209631.29123567.926247007.671.23126098.726123862.250.91647711.674103967.661.1417641