全自动溶出系统

仪器简介：始于1950年的VanKel公司，是专业生产各种药物检测仪器的著名企业。半个世纪以来，VanKel不断致力于改善溶出度测试、记录和验证方法，推出了一系列具有革命性设计的仪器，广受美国FDA和各大药厂的推崇。2000年，Vankel作为世界药物溶出第一品牌，被并入安捷伦科技公司（前瓦里安（Varian, Inc.）公司）。广大客户除了可以继续享受优质的Vankel产品和服务外，还可以借助安捷伦科技公司的光谱、色谱、质谱和核磁等产品，实现药物分析的全面解决方案。 安捷伦汇集了制药和药物检测行业中最顶尖的仪器，其产品适用于绝大多数固体片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂、栓剂、透皮贴剂、软膏剂、乳膏剂的分析。安捷伦溶出度产品设计新颖、性能超群，同时，提供业内最为完善的3Q验证文件和校验工具，能满足严格的GMP认证要求。全球市场占有率第一的成绩，证明了安捷伦溶出度仪及其相关产品的品质和服务质量。 安捷伦与来自著名制药企业、大学、FDA、USP委员会的专家保持密切联系，以确保在专业领域始终处于领先地位，为不断发展的制药行业提供最新型的仪器和最可靠的解决方案。 为了推动药物溶出分析技术的进步，安捷伦组织了药物溶出度论坛（DDG），全球用户可以通过网络平台进行交流，讨论和分享各种最新技术。DDG论坛已经成为美国药典（USP）的重要参考资料之一。主要特点：VK 7025/7030溶出度仪 VK 7025/7030是全世界第一款&ldquo V&rdquo 形溶出度仪， 特别适合用于自动化溶出测试系统。V K7025/7030系列溶出度仪功能强大，其众多创新性设计受到药物研发单位的广泛好评，各项技术指标完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．自动升降取样管设计，可以实现同步取样或序列取样。取样管只在取样时才伸进样品 杯，避免取样针干扰溶出。 2．自动投药模块（DDM），可以通过编程设置为同步投药或序列投药。 3．每个溶出杯都配备独立可升降的温度探头，可以直接检测和记录每个样品杯中的温度，符合GMP要求。 4．快速可拆卸溶出杯固定板和一体成型PETG水浴槽，使清洗非常容易。高效外部循环水浴控制系统，升温快速，温度准确，并且具有最小的振动。 6．专利TruCenterTM 溶出杯设计，采用磁环固定方式，使中心点定位更加简单。一体化穹顶形防蒸发盖设计，与溶出杯完全密合，保证溶出杯内溶出介质体积恒定。 7．独特的&ldquo V&rdquo 字外形，节省空间，并可在实验过程中方便地观察溶出杯中样品的状态。 8．低位工作姿态，缩短搅拌篮（桨）的长度，有效降低转轴的机械晃动。 9．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 10．超大LCD显示屏，显示更丰富的信息。密码保护设定，符合FDA认证要求。 11．智能报警系统，提醒实验时间、取样时间、仪器校验时间、预防性保养时间，并且在温度或其它参数超出设定范围时发出警报。 12．标配点阵式打印机，随时打印实验参数。 VK 7000/7010溶出度仪 VK 7000/7010系列是溶出度仪的经典之作，具有配置灵活、操作方便等特点，可以配置自动投药模块、自动升降取样装置、八杯温度探头，实现自动化操作。VK 7000/7010系列溶出度仪各项技术指标，完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．标配电机驱动升降机头，很容易实现自动化测试。 2．专利的EaseAlign中心点定位环，使溶出杯定位更加快速、准确。 3．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 4．4× 40 LCD显示屏和独立数字显示器，可实时显示各溶出杯温度、实际转速、实验时间、水浴温度等，辅以可编程设置、智能报警系统和点阵式打印机，使用更加简单、方便。 5．具有预约启动功能，可以预设溶出度仪启动和预热时间。 6．带快速排水装置的一体成型PETG水浴槽，清洗容易；高效外部循环水浴控制系统，具有最小的振动。 7．除标准1L溶出杯配置外，还有2L大溶出杯或100mL、200mL小溶出杯配置。 8．配置灵活，升级容易，可以根据实际需要，进行自动投药、自动升降取样、溶出杯温度自动检测等功能升级。 Varian 705-DS溶出度仪 根据不少用户高效、经济、简单易用的实际需求，瓦里安公司推出全新的705-DS溶出度仪，该溶出度仪为经济型手动设计，也可升级为全自动系统。Varian 705-DS溶出度仪各项技术指标，完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 2．防腐蚀触摸屏，所有参数的设定和操作提示一目了然。 3．自带温度探头，可以测定实验过程中溶出杯内的温度。 4．专利的EaseAlign中心点定位环，使溶出杯定位更加快速、准确。 5．自动记录转轴的实际使用时间，以便进行有计划的预防性维护。 6．一体化电路设计，保证仪器的可靠性。 溶出紫外联用系统 现代全自动溶出系统由溶出度仪、紫外可见分光光度计（或高效液相色谱仪）、溶出度仪工作站软件组成。瓦里安是目前唯一可提供整套全自动溶出测试系统所有设备的公司。 1．可以通过编程完成预约启动、自动升降温度探头、自动投药、自动升降采样管、紫外/可见自动检测、智能化报告模板、数据自动存储和输出等。 2． 可编程控制蠕动泵的转动动作序列和相应周期，确保样品在流动池中平衡后再进行测定。 3．支持长时间实验，可连续进行8天实验，资料收集超过100笔。 4．可以在软件中设定检测范围，超出范围时，软件会自动报警。 5．所有软件和硬件完全符合GMP、GLP要求。 6．可选电子记录、电子签名（21 CFR Part 11）功能，以满足FDA要求。 BIO-DIS（3法）溶出度仪 安捷伦公司专利的BIO-DIS（3法）溶出度仪是按照USP溶出3法设计的，专门针对缓释制剂、控释制剂、迟释制剂或要求在不同pH值下测试溶出度（释放度）的样品。七个样品内管在装有不同pH值溶出介质的六行溶出杯（模拟胃肠道的不同部位）之间作序列式往复运动。仪器能存储15种测试方法，可分别设置每行的浸入时间、沉降频率、测试时间和沥干时间。 BIO-DIS（7法）溶出度仪 按照USP溶出7法设计的溶出度仪，用于需要不同pH值溶出介质的缓控释制剂或透皮贴剂。对不同剂型的样品，可采用不同的样品支架。 1．多种样品支架可选：样品盘、圆筒、弹簧、尖杆、斜盘等。 2．标准配置7管× 6行，可以升级到12管× 12行。 3．标配点阵式打印机，可在设定时间自动打印。 4．仪器预留接口，可与VK 8000自动取样器联用，实现自动取样。

DT08自动溶出取样系统是由DT08自动溶出度仪和SC08自动取样工作站组成的全新一代自动溶出取样装置。该系统采用模块化设计，自动化程度高，操作简单，功能强大，性能稳定。系统具有8个高精度注射泵可实现全自动过滤、取样、补液及稀释。广泛应用于药品检验部门、科研部门、高校实验室及各大药厂的实验室。性能特点● 具有自动同步投药、分时投药、杯内温度实时监测等功能● 循环管路中内置杀菌装置，能够有效的抑制水箱内菌类的生长● 高精度实时恒温控制，每个溶出杯内独立测温，并具有温度校准功能● 具有开机自检、自动预热、液位监测、多重过热保护功能● 具有试验方法编辑、存储、调用功能，内置微型打印机，试验记录一键打印● 配有标准USB和RS232接口，方便仪器连接和数据导出● 仪器可通过WIFI连接电脑和实验室平台，实现软件在线升级和数据共享● 7寸高清彩色触摸屏，安卓操作系统，操作简单，控制精准 ● 采用8支高精度注射泵，可自动完成过滤、取样、补液及稀释● 配有128位10ml试管托盘和1.5ml西林瓶托盘，方便UV或HPLC分析● 具有审计追踪、多级权限管理、指纹解锁功能● 终极转速功能● 可选配摄像系统

Logan 850DL-12 全自动溶出注射泵取样系统组成： UDT-812A-12 通用型溶出仪 SCR-160L 样品收集装置 SYP-6L 12 通道注射泵 (12 X 10 ml) & DSC-800D 取样控制器 所有必需的备件 客户所需特殊备件 产品介绍: Logan 850DL-12 全自动溶出取样系统采用了模块化设计，方便于自动取样。Logan 850DL-12-2 全自动溶出取样系 统，采用了双重程序程序控制器，可以连接控制 2 台取样器。UDT-812A-12 溶出仪所配的驱动系统可以配置 8位或者 12 位取样针、溶出杯和主轴。用于测量多种类型药物的溶出度，包括片剂、胶囊和透皮贴剂。 UDT-812A-12 拥有多种配置，用以满足篮法(USP I)、桨法 (USP II)、USP V 或透皮贴剂测试(USP VI)的规范要 求。UDT-812A-12 采用内置的循环加热系统，加热器可以局部的控制 UDT-812A-12. 投药盘配置可以进行自动投药. 它可以同时投药，与手动投药相比，使每个测试的起点更精确了，这个特点 更符合质量管理的要求。 温度传感器测量和记录水槽温度。为了确保测试的准确性，温度的记录可以在测试前期、中期、后期或者是 运行中定时记录. 全自动取样系统可以降低至溶出杯中。样品可以通过滤膜或者滤头被过滤。 在每一个取样 点,注射泵会将样品从溶出杯中取出并冲洗管路。管路冲洗完毕后, 样品会回到相同的溶出杯中。 这个系统不 会有任何的样品被浪费。在每次测试的开始，时间、转速、温度降会被记录。 850DL-12 系统的设计旨在通过样品精确、自动的传输来节省宝贵的时间，从而减少了分析中的误差。注射泵 会每隔一段时间自动提取样品。每个样品会被收集到 SCR-160L 样品收集器上的试管或者样品瓶中。 DSC-800D 系统控制器可以快速、简单的编辑所有参数，从而使使用者可以灵活的同时控制 2 个系统。每个 系统都可以编辑控制所有的溶出参数, 取样时间点，取样体积和样品报告在每次运行结束后都将被保存。报 告内容包括：每个系统的 ID，方法和数据，UDT-804 的温度，速度和每个采样点。

产品介绍：LOGAN溶出在线分析系统具有样品溶出、采集、补液、稀释、进样UV或HPLC、检测读数、数据分析、溶出曲线绘制、报告打印等一系列功能，涵盖了整个溶出实验过程，涵盖了溶出实验过程，实现溶出实验的自动化。产品特点： （1）ASP2000全自动溶出稀释检测系统（12杯溶出解决方案）是由美国LOGAN公司与英国ALS公司专为仿制药一致性评价工作联合打造推出的产品。 （2）ASP2000全自动溶出稀释检测系统，具有样品溶出、采集、补液、稀释、进样UV或HPLC、检测读数、数据分析、溶出曲线绘制、报告打印等一系列功能，涵盖了溶出实验过程，实现溶出实验的自动化。 （3）ASP2000系统符合USP、EP及JP的相关要求。 （4）具有数据追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21 Part11及GMP/GLM相关规定，能够满足针对制造行业相关数据完整性的要求。

RYX-12D全自动溶出取样收集系统性能特点：• 仪器具有8英寸全彩液晶触控屏，全中文操作系统，操作简便，适用性强；• 采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；• 采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；• 采用14杯12桨双排设计，具有12通道测温系统，具备2个同等水浴温度的补液杯，可同时进行12杯样品的自动取样操作；• 采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；*+9• 溶出杯固定采用整体模具化配件装配，操作简单，并且转桨与溶出杯均有标号，位置唯一对应，完全符合机械验证指导原则要求；• 具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；• 水箱采用底部快接口放水设计，放水操作简单；水箱安放位置可调整并锁定，转杆与溶出杯自动进行中心定位；• 工作站软件具备权限管理功能，可进行权限设置与操作；• 取样系统与收集系统分体设计，并配有自动投药功能；• 取样系统采用25ml精密玻璃注射器作为取样动力；• 采用高精度聚四氟换向阀，高效耐腐蚀与磨损；• 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能；• 实验前过滤器浸润技术，减少吸附；• 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染；• 具有12通道的独立管道，具有等量补液功能；• 取样采用双级过滤，初过滤为10μm的柱状过滤头，次滤可根据实际需要选择0.22μm~0.8μm孔径的Φ25mm注射式过滤头；• 样品收集器采用独立设计，12*20位取样瓶架，最多可放置240个取样试管；• 清洗过程可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底；• 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法、转筒法等3种溶出试验方法。 技术参数：• 搅拌桨摆动幅度：≤0.5 mm • 转篮摆动幅度：≤1.0 mm• 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0 mm • 调速范围：（5－300）转/分• 转速分辨率：1 转/分 • 稳速误差：≤±1转/分，100转/分±0.5转/分• 调温范围：室温－50.0℃ • 温度分辨率（杯内）：0.1 ℃• 控温误差：≤±0.2 ℃ • 取样通道：12位• 最多取样次数：20次 • 最长取样间隔：59999min • 最小取样间隔：首次1min，其余2~6min（视取样量和是否补液而定） • 连续工作时间：59999min • 取样过滤周期：＜30s（完全符合中国药典要求） • 取样量（补液量）：1ml~20ml • 取样精度：±2%（10ml取样量各通道平均值） • 取样位置： 在桨片或转篮上端至液面的中点，距溶出杯内壁10mm处 • 电加热功率：2600W

海益达RZQ-12K全自动溶出取样系统符合CHP/USP要求，满足仿制药质量一致性评价要求；具有二级过滤、初滤液技术、浸润技术、指纹识别、审计追踪、等温补液、自动投药等多项前沿技术功能。海益达RZQ-12K全自动溶出取样系统溶出仪主要特点：1. 配备14溶出杯、12篮杆、12桨杆，可满足与空白、标准品对照试验的要求。2. 机头电动升降，自动化程度高。3. 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等3种溶出试验方法。4. 采用自动定高离合器，无须人工对转杆进行定高。适用不同试验方法，更换不同试验装置后，无须重复定高。5. 具有自动投药功能，可实现同步投药和序列投药。6. 可进行颗粒投药。7. 取样架自动升降，自动确定取样点。8. 14路溶媒温度监测，可根据用户习惯设置为实时监测或取样监测。9. 溶媒照明（含避光药物红光照明）。10. 内置WiFi模块。11. 可与取样器联机运行。12. 机头底面设计有锥度密封杯盖，使溶媒蒸发液滴落回溶出杯中，避免溶媒蒸发污染。13. 采用自动定中杯架、杯架圈，并配套高精度溶出杯。实现转杆与溶出杯自动定中，无须人工调整。14. 水浴箱与循环管路采用快速接头进行连接，并设有独立放水口，便于拆卸与清洗。15. 采用液晶触摸显示屏，操作界面直观，使用简便。16. 具有用户管理功能，可通过用户名加密码和指纹两种方式，登录用户账户，并设有来宾账户，启用后任意使用者均可登录该账户。登录后，可在本账户下进行各种参数设置及运行试验。取样器主要特点：17. 高分辨率彩色触摸屏18. 内置打印机19. 指纹识别20. 采用精密玻璃注射器作为取样动力21. 采用12通道高精度、高化学稳定性阀体22. 高化学稳定性的聚四氟乙烯管路具有优异的抗吸附功能23. 试验前过滤器浸润技术，减少吸附24. 取样器的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染25. 具有等量等温补液功能26. 具有分配、稀释功能27. 具有12通道各自独立的管路系统，能够满足溶出试验对空白和标准品的对照要求28. 取样双级过滤，初滤为10μm孔径的柱状过滤头，次滤可根据需要选择不过滤或0.8μm/0.45μm/0.22μm孔径的φ25mm注射式过滤器29. 15位试管架，最多可以放置120个试管30. 取样试管配有硅胶帽，防止样品的蒸发和污染31. 采用彩色触摸屏，中文菜单提示，仪器操作简便32. 可与溶出仪联机运行33. 安瓿瓶收集装置（选配）

产品特点：RYX-12D型全自动溶出取样收集系统采用了模块化设计，由智能溶出度测试仪、自动取样器和样品收集器组成。采用14杯12桨设计，可进行同等水浴温度的补液操作，配合12路精密注射泵实现高精度自动过滤、取样和补液。最多可进行12片制剂或2批次制剂的溶出度实验。完全符合国家固体制剂一致性评价需求。样品收集器最多可放置240个试管。单次最多可进行40次的取样工作，并且可配备液相小瓶盘架，可将样品取到液相小瓶中，并可配备硅橡胶密封盖，防止样品蒸发与污染。软件系统具有多级权限管理和方法存储，可导出实验数据和工作日志，完全满足GMP审计需求。性能特点：溶出系统：采用13.3英寸液晶触控一体机操作，可自由伸缩和放置不同位置；仪器具有计算机软件操作系统，使用更简便；如同智能手机式的图标按键，操作及其简便，全中文操作系统，操作简便，适用性强；&bull 采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；&bull 采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；采用14杯12桨双排设计，最多可同时进行12杯样品的自动取样操作,并满足空白样品和标准品的对照要求；&bull 采用优质316L不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和转篮体，质量性能完全符合中国药典的检测要求。也可根据用户需求，配备具备PTFE涂层的转桨&bull 仪器具备同步投药装置，可实现溶出试验的同步投药；&bull 采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；&bull 溶出杯固定采用整体模具化配件装配，操作简单，并且转桨与溶出杯均有标号，位置唯一对应，完全符合机械验证指导原则要求；&bull 具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；&bull 水箱采用底部快接口放水设计，放水操作简单，转杆与溶出杯自动进行中心定位；&bull 具备同步转速和阶梯转速双模式设置，并可配备最多2个搅拌电机进行分区转速控制，以保证不同的实验需求；&bull 仪器自动取样针选用PEEK材质，可应用任何溶出介质，终生不会生锈，并且无样品吸附；&bull 同时取样针升降系统可进行取样针自动定高工作，只要设置相关溶媒体积参数，即可完成。并且每次只在取样时间达到后，取样针才下降进行取样，取样结束后，取样针自动上升离开液面，尽量减少对于液体流体力学的影响；&bull 用户可选配溶出杯内温度监测系统，可实时监测溶出杯内温度；&bull 配备一体化防蒸发溶出杯盖，有效减少溶媒介质的蒸发，并且将补液循环管路预埋入溶出杯盖中；工作站软件：&bull 仪器具备四级权限管理功能，分为超级管理员（无限个）、管理员（无限个）、实验员（无限个）、来访者（无限个），分层级管理体系。有效解决各个使用人员的使用权限分类。可与权限管理相配合进行人员管理，并且没有存储上限。同时可进行权限分配和账户状态设置，同时也具备密码过期和密码失效、密码修改等信息提示&bull 工作站软件具备实验方法存储（无数量限制），可随时进行方法存储和调用实验方法进行实验操作，并具备实验中途停止功能，并可保存和导出实验状态实时生成数据记录，导出格式为PDF；&bull 工作站软件同时具备实验数据和工作日志查询与导出PDF功能，完全满足中国药典和欧美药典的数据完整性需求；&bull 工作站软件可记录溶出仪校验状态，到校验日期后，会自动提示用户进行校验工作；&bull 工作站软件具备数据备份与导出功能，导出格式为数据库形式；&bull 工作站软件同时可为用户进行后期功能扩展，如视频监控系统、滤头更换系统、稀释平台系统等取样收集系统：&bull 取样系统与收集系统分体设计，并配有同步投药功能；&bull 取样系统采用25ml精密玻璃注射器作为取样动力，可满足单次最大取样20ml的样品量；&bull 采用高精度聚四氟换向阀，高效耐腐蚀与磨损；&bull 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能；&bull 实验前过滤器浸润技术，减少吸附；&bull 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染；&bull 具有12通道的独立管道，具有等量补液功能，满足了溶出试验对于空白和标准品的对照要求；&bull 取样采用双级过滤，初过滤为8～30μm的柱状过滤头，次滤可根据实际需要选择0.22μm~0.8μm孔径的Φ25mm注射式过滤头；&bull 样品收集器采用独立设计，12*20位试管架，最多可放置240个试管。单次最多可进行40次的取样工作，并且用户可配备液相小瓶盘架，可将样品取到液相小瓶中，并可配备硅橡胶密封盖，防止样品蒸发与污染；&bull 清洗过程可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底；&bull 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等3种溶出试验方法。技术参数：溶出系统：&bull 溶出杯位置数量：14&bull 搅拌桨摆动幅度：≤0.5 mm&bull 转篮摆动幅度：≤0.8 mm&bull 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0 mm&bull 调速范围：0～400转/分±1转；400～1000转/分±4%转&bull 控温范围：室温－50.0℃&bull 控温精度：≤±0.1 ℃&bull 工作电源：220V±10% AC 50Hz&bull 整机功率：1800W 取样系统：&bull 取样通道：12&bull 最大取样次数：40次&bull 取样量（补液量）：1ml～20ml&bull 最小取样间隔：首次1min，其余2～5min（视取样量和是否补液而定）&bull 最长工作时间：1～100000分钟（69天）&bull 取样精度：≤±1%（5ml取样量各通道平均值）&bull 取样过滤周期：＜30s（完全符合中国药典要求）

产品介绍：Logan 860DL全自动溶出注射泵取样系统采用了模块化设计，实现了全自动取样。产品特点：（1）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（2）十二位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（3）自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（4）实现2/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。 （5）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（6）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（7）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（8）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤溶出、ADFO与ASP2000稀释平台进行有效连接。（9）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （10）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，完全符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

产品介绍：LOGAN 850DLA 全自动溶出注射泵取样系统采用了模块化设计，实现了全自动取样。产品特点：（1）八位的溶出度仪可同时测试8个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（2）自动取样溶出度系统配备高精度的注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（3）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（4）可以实现2区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。（5）可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。 （6）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（7）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（8）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（9）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）,光纤溶出、ADFO与ASP2000稀释平台进行有效连接。（10）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （11）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

产品介绍：LOGAN 860CDL 自动溶出测试和取样带摄像头系统采用模块化设计，溶出仪部分包含12个溶出杯和转轴，可配置3种速度控制区。产品特点：（1）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（2）十二位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（3）自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（4）实现2/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。（5）可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。（6）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（7）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（8）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（9）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤溶出(ADFO)，与ASP2000稀释平台进行有效连接。（10）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （11）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

产品介绍：LOGAN 860CDL 自动溶出测试和取样带摄像头系统采用模块化设计，溶出仪部分包含12个溶出杯和转轴，可配置3种速度控制区。产品特点：（1）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（2）十二位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（3）自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（4）实现2/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。（5）可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。（6）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（7）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（8）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（9）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤溶出(ADFO)，与ASP2000稀释平台进行有效连接。（10）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （11）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

传统的溶剂转移方式具有很大的危害：1) 手工转移溶剂是危险和繁琐的，对操作人员危害极大；2) 吸入有机蒸汽，特别是含氯溶剂，容易接触中毒；3) 玻璃瓶破碎，直接接触玻璃和溶剂；4) 转移溶剂时需要用漏斗；5) 不符合HSE。为此，Polymer Char为仪器操作者专门设计了一款安全且全自动的溶剂转移设备。 图1 全自动溶剂转移系统 图2 全自动溶剂转移系统一、主要功能实现了溶剂和废液的全自动转移，无需人工直接接触，保护操作人员身体健康，符合HSE标准。 二、主要特点1) 无需接触溶剂，无需佩戴口罩；2) 无需手动搬运沉重的瓶子，避免摔碎；3) 快速方便；4) 容易拆卸；5) 全自动转移溶剂和废液；6) 符合HSE规范。

产品介绍SYSTEM 4000是采用模块化设计的全自动8位水浴加热流通池法设备，由DISSO 4000流通池、MC-4000溶媒切换器、MST-4000溶媒工作站、SCR-DL样品收集器及DSC-800系统控制器等模块组成。 产品特点●多种流通池体，如12mm流通池、22.6mm流通池、粉末池、栓剂池、颗粒流通池等●塔式过滤设计，防止管路堵塞●8通道流通池，可同时做8个样品●独立温度传感器实时监测流通池内的溶媒温度●介质输送可选恒流、脉冲两种模式●可自由切换开环模式与闭环模式●独特的溶媒保温设计，补偿溶媒传输过程中热量的损失●溶媒自动切换保证实验过程pH的连续变换●具有方法调用、数据存储、审计追踪等功能，符合FDA 21 CFR Part 11要求

对含有炭黑、色母粒和各种添加剂等不溶物的聚合物样品，若其溶液未经过滤进行分析，具有以下潜在危害：1) 损害GPC柱子或者减少其使用寿命；2) 堵塞管路；3) 加速在线过滤器的损害；4) 光散射检测器产生噪音。为此，Polymer Char特别设计了一款全自动外部过滤系统，最大程度的方便操作人员，保护仪器，延长仪器及其部件的使用寿命。 图1 新型聚合物溶液外部过滤系统EFS一、主要功能 全自动过滤聚合物中炭黑、滑石粉或者其它小尺寸颜料等添加剂，保护GPC柱子，防止管路堵塞，减少检测器基线的波动，减小数据误差，保证结果重复性。 二、主要特点1) 简单快速全自动；2) 操作容易；3) 坚固耐用；4) 减少人工过滤造成的样品损失和污染；5) 无溶剂挥发，符合HSE规范。

在X荧光光谱前处理分析领域，德国Fluxana公司是全球ling先的供应商，其客户全部为X荧光光谱分析客户，其中部分行业为指定产品。Fluxana公司凭借其专业的精神，为水泥工业、玻璃工业、钢铁工业及原材料分析等领域提供全套解决方案Fluxana VITRIOX系列 全自动熔无机制样系统 Fluxana VITRIOX系列 全自动熔无机制样系统VITRIOXGas是一种气动式熔化器，具有冷操作，最多可同时操作6个位置。其技术基于RFA样品制备和分析的多年经验。VITRIOXELECTRIC是一款全自动熔样机，可进行冷操作，适用于1,2,4或6个样品 一次1个样品。它旨在实现每日RFA例程中的zui佳结果。安全性：熔化剂耐药陶瓷，保护壳体具有自动锁定功能，RCF-自由炉绝缘高精度：封闭电炉的设计与zui佳温度控制底部开口，独特的3DRührprinzip舒适度：自动进样器自动镜面触摸显示器具有易于处理的炉监测样本利用软件的灵活性：模块化设计，ICP / AAS选项，连续操作功能服务：通过自己的XRF实验室服务团队，为国际支持专家支持，RFA完整的解决方案，大量供应校准特殊应用： 分析挥发性元素，使用石英坩埚作为铂替代品VITRIOXGas是一种气动式熔化器，具有冷操作，最多可同时操作6个位置。其技术基于RFA样品制备和分析的多年经验安全性：可选Abgie?schalensensoren精度：在样品制备如压块高的优点，良好的温度控制可靠性：坚固的设计和高品质组件确保较长的产品寿命和低维护舒适度：触摸显示器，用于存储许多应用设置，易于使用的软件灵活性：模块化扩展，ICP / AAS和过氧化物选择。服务：通过我们自己的RFA实验室，国际支持团队，RFA完整解决方案提供专家支持

产品简介：PST-890SIS采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。同类产品： 36位全自动不溶性微粒检测系统，自动进样不溶性微粒检查系统自动进样不溶性微粒分析系统产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

全自动融浆机技术参数：型号样品数(个)融化温度解冻时间控温精度电源功率台式尺寸立式尺寸循环泵流量CYRJ-4D430℃—45℃10-20min±0.5℃220V/50HZ2.0KW以上530*600*520530*600*88015LCYRJ-6D6530*600*520530*600*880CYRJ-8D8530*600*520530*600*880CYRJ-10D10730*690*500730*690*880CYRJ-12D12730*690*500730*690*880 全自动融浆机血液融浆机（恒温解冻仪）种类分析血液溶浆机名称叫法：化浆机、血浆机、融浆机、溶浆机、恒温解冻仪、解冻仪实验大概过程：通过对栏中的水加热或摇摆，对血浆进行解冻，正常温度37度。（一般过了42度，血浆会坏，血浆只能解冻一次）市场一般有三种血浆：100CC、200CC、400CC(很少) 一般一栏可以解冻1-2袋，一栏放的少，解冻的快，反之，放的多，解冻慢。如果是一袋400CC 一栏只能放一袋。（CC=ML）熔浆机目前分三种：普通溶浆机、智能|全自动溶浆机、高配溶浆机（跟智能|全自动溶浆机外观功能基本相同。几个差别如下：1.控制仪表不一样，智能是数显，高配是液晶触摸2.高配有摇摆解冻3.高配到解冻温度曲线存储。归纳起来就这么三点：仪表、摇摆、存储曲线目前有规格：4、 6 、8、 10、 12栏智能|全自动溶浆机 也可以看成老款的全自动溶浆机，目前有分两大类，台式和立式（立式下面有四个轮子，方便）台式：4、6、8、10、12栏立式：4、6、8、10、12栏恒温解冻仪是自动注水、溢水，高低温液位传感器，防干烧，自动溢水，无需人工倒水到槽子里，大大降低了人工成本，整个解冻过程，无人看守，控温精度高，双循环水系统，而且血浆袋都是放在医院隔水袋里面解冻，以防血浆受到污染。全自动融浆机一．目的建立循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀标准操作规程,规范冰冻血液成分解冻操作流程,确保血液质量安全。二． 职责本科室工作人员应用此操作规程,保证为临床提供安全的血浆。三．原理冰冻血浆融化箱采用电气控制原理,新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀等需要在 37 一 40℃稳定温度条件下，快速解冻防止蛋白成分析出 ,循环水溶箱可以维持稳定温度的水 浴条件，快速、批量觧冻,冰冻血液制品,确保觧冻速度和血液质量。四．适用范围适用于循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀操作。五、器材与试剂1、器材：血库融浆机，血浆解冻袋六、环境条件 温度：20-27℃，温度≤80% 七、操作程序：1、连接进水管，排水管，接通电源；2、打开电源开关，按“启动”键，提示“缺水”状态，拧开水龙头开始加水，直至进水完成，“预温”灯亮；3、设定解冻湿度（一般设定为38℃）及解冻时间（根据解冻血浆数量确定，一般设定在16分钟以上）；4、待预温完成后，水箱水位上升到工作状态；5、将血浆或冷沉淀从低温冰箱中取出，去掉包装盒，套上解冻袋，放入解冻槽中，盖好解冻箱盖；6、解冻完成后，依次将血浆解冻袋取出，将血浆去掉解冻袋后放置室温下待用；7、如果解冻后的血浆温度己经恢复到室温仍未发出，应该将血浆转移到4℃储血冰箱内待用。八、注意事项1、解冻箱应使用独立的三芯插座；2、解冻箱上水时务必连好排水管，防止加水过量后溢水； 3、发现有破损血浆时需立即换水，并进行清洗4、要避免血袋标签等物品落入水箱内，以免堵塞水管，致使水循环系统瘫痪；5、解冻箱长期不用时，应将解冻箱内的水全部排尽。九、保养与维护1、解冻箱应每周做清洗保养一次，清洗内外表面；2、温度校正：每年由计量部门对解冻箱进行一次温度检测，如发现实测温度与显示温度相差0.5℃以上，应对解冻箱进行校正恒温解冻仪是在冰冻血浆解冻箱原理的基础上、增加了医用PVC薄膜制造的膜袋，在解冻时让血浆与水隔离，达到干式解冻的目的，改变了传统水温箱式的直接湿式浸泡解冻方法。该产品不但保持了血浆袋外部干爽清洁和标识的完整，又能防止污染水源，同时也能减少医院内交叉感染的几率。可减少血浆袋破裂造成血资源浪费。【安装说明】　　恒温解冻仪安装无特殊要求，打开包装箱，取出本机，置放平稳。(立式机请将移动轮锁紧)　　仪器通电钱准备工作：准备一桶水，将赠送的硅胶管与进水口相连，并将水管另一头放入水桶内，将细硅胶管与漏水口相连，另一头也放入水桶内。(注意：保持水桶内有水)。　　打开电源开关，此时由于水箱内是空的无水，低水位灯亮并自动启动补水泵向水箱注水。当水箱注满后，上水位灯亮表示水已注满，水泵停止工作，然后打开循环泵，设置漏液、工作时间，点击运行机器自动工作。　　【维护保养方法】　　1、在恒温解冻仪运转时你掀开隔水膜袋观察水污染情况，根据水的质量情况确定您是否需要换水，如使用纯净水会延迟您换水的时间。　　2、水箱内的水进行消毒时从加水口处放入为0.5/100的氯片即可。　　3、水箱清洗时，在设备右侧有放水口，您将水箱内的水全部放掉，然后关死放水阀门，从加水口再加入清水并加入2片消毒片(氯气)开动设备运行10分钟，沉淀20分钟再把水放掉，以上步骤重复2次即可。

Azenta安升达全自动样本库 样本制备系统Azenta安升达全自动样本库 样本制备系统产品介绍：BioArc&trade 是一种样本自动化存储和检索系统，在–80°C的温度下运行。它将创新的机器人技术与功能齐全的软件和数据库应用程序相结合，为样品存储、检索和管理创建了一个灵活且高度可靠的平台。Azenta安升达全自动样本库 样本制备系统产品优势:温度80°C，温度波动≤3°C高密度存储，系统容量增加70%以上强劲的制冷设计，保护样本免收破坏模块化设计，支持定制修改Azenta安升达全自动样本库 样本制备系统主要功能摘要：1. 能够存储几乎所有类型的板、试管和小瓶2. 模块化的试管、孔板和西林瓶挑取工作站3. 快速选择样品、交付样本4. 占地面积小，存储密度高5. 可扩展存储适应性强：易于更换/添加新的存储容器6.可扩展：易于添加模块以提高样本吞吐量7.简单的 LIMS 集成8.照相识别模块可扫描识别一维和二维条码9.双冗余制冷系统10.液氮制冷备份11.远程服务能力规格和参数：Sample TypeBioArc&trade SE4.31 x 2.38 x 2.48mB3-C26-H105.8 x 3.1 x 3.0mB3-C52-H107.4 x 3.1 x 3.0mB3-C104-H1012.9 x 3.1 x 3.0mAzenta 1mL220,000790,0001,590,0003,150,000Azenta 1.9mL80,000280,000570,0001,140,000Azenta 3.8mL49,000165,000330,000670,000Azenta 7.6mL28,000100,000205,000415,0002” Cryo-Box7902,7505,50011,000想了解更多产品信息，可通过仪器信息网 400-803-6339 和我们取得联系

全自动标准溶液配制仪主要功能： LH-025自动化溶剂配制仪是一款专门为无机溶剂配制而设计、开发的自动化液体处理系统，样品溶液自动采集、自动转移、自动添加稀释液、自动混合、管路自动清洗，不再需要计算稀释体积，只要将母液浓度和目标溶液浓度输入即可，系统将自动优化计算稀释比例，使得整个配制过程更加标准化和自动化。全自动标准溶液配制仪主要特点：1、 只要输入浓度值，不再需要计算浓度比和体积比，系统自动计算配制流程2、全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确,节省时间和费用,保护环境3、统一标准化流程,使不同操作者之间的操作误差降到最低4、所有过程无需接触任何化学品,操作者的健康和环境安全得到最大保障5、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染6、节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂、和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性7、 仪器操作维护简单、方便、快捷全自动标准溶液配制仪主要参数：1、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染2、仪器操作维护简单、方便、快捷3、控制方式：触摸屏控制方式4、系统功能：开机自动检测、自动诊断、自动报警5、自动清洗功能：液体管路内壁、探针内外壁自动清洗，通过设置方法运行前、后洗针次数，可对整个管 路和进样针内外壁自动清洗，系统免维护。6、液体操作量程：0.2ml-5ml/次7、移液准确度：1%8、移液精密度：0.5%9、运行环境温度：10-40℃10、湿度要求：20%-80%

产品介绍加拿大CLAISSE公司的LeNEO单头全自动熔融制样机,可为XRF分析提供熔融玻璃片制样,同时也可以为AA和ICP分析提供硼酸盐和过氧化物等前处理的解决方案。应用说明1.全自动处理范围:水泥、石灰石、碳酸盐岩、陶瓷、玻璃、矿渣、耐火材料、地质样品,硅石、硅酸盐、黏土、矿石硫化物、氧化物、铝土矿、氧化铝、催化剂、聚合物、颜料、钢,纯金属、铁合金、有色金属合金、药物样品等。2.加热:电阻性硅碳棒加热系统,加热室温度高达1200 oC,R型热电偶监控温度准确性(±1 oC),耐火层之间的N型热电偶监测温度稳定性。3.电气特性:电压220V,电流20A,频率50-60Hz。4.控制和操作:一键式操作,触摸屏用户界面,精确温度显示(±1 oC)。5.质量体系认证:符合UL94-VO标准和RoHs环境标准,通过符合ISO 9001质量体系认证、欧盟CE和美国UL质量体系认证。6.应用领域:国土地质、核地质、有色地质、CIQ 检验检疫、第三方检测、焊接材料、水泥陶瓷、有色金属、催化剂、科研教育等。

全自动标准溶液配制仪主要功能： Orem-1000自动化液体工作站是一款专门为有机溶剂配制设计、开发的自动化液体处理系统，标准溶液自动采集、自动转移、自动稀释、自动混合、自动分配、进样针自动冲洗，全自动化标准溶液配制仪。所有操作均在密封条件下自动完成，无溶剂挥发，不需要任何人工操作，实现全过程标准化和自动化。 全自动标准溶液配制仪特点介绍：1、全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确,节省时间和费用,保护环境2、 统一标准化流程,使不同操作者之间的操作误差降到最低3、 所有过程无化学品暴露,操作者的健康和环境安全得到最大保障4、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染5、节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂、和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性6、仪器操作维护简单、方便、快捷 全自动标准溶液配制仪技术指标：系统功能 开机自动检测、自动诊断、自动报警系统清洗 液体管路内壁、探针内外壁自动清洗样品瓶 2ml（25个）/4ml（4个）液体接触材料 特氟龙（Teflon）、聚醚醚酮（Peek）液体操作量程 10-500ul/次进样针 内外壁抛光准确度 1%精密度 0.5%运行环境温度 10-40℃湿度范围 20%-80%电 源 220V、50Hz仪器尺寸 长：35 宽：45 高：42（厘米）

主要特征：1、全自动恒温解冻仪采用柔性、导热性能良好的材料，将血浆袋和水隔离开，按启动键后，热水自动注入水袋内，从而避免了血浆袋标签脱落、血浆袋破裂、水质污染等事故的发生。2.智能型微电脑进口控制器，数字显示温度，时间。 3.加热装置，由自动测温器、温度传感器、传感电缆和高效加热组成。4.控制系统: 微电脑全程控制，多重视听报警系统，待机、融化等工作模式。5.内胆采用防菌镜面不锈钢，大敞口水浴便于清洁，排水管连接简便，排水迅速。6.水循环系统进行解冻，迅速、充分、无瞬间温差，温度均衡，不会破坏血浆的有效成分7.节能减排、节约水资源；隔水膜袋使用医用绿色新型材料制成，无毒,无味，无毒副作用、使用寿命长。，保护环境减少污染。8.断电记忆保护功能，防止断电数据丢失, 超温报警自动断电功能，低水位自动报警并自动停止加热9.内胆均采用聚氨酯发泡技术，保证里面温度的均匀性与波动度10.温度校准: 用标准温度计进行校准现在大多数医院及血站在解冻冰冻血浆袋时,血液融浆机，采用的都是水浴箱或老式水浴恒温融浆机，但是在使用过程中解冻水温不均匀，容易导致纤维蛋白的析出，从而影响解冻质量。为满足医院更好的需求，在血液融浆机的基础上，改进升级新型产品：全自动血液融浆机，针对以上等等问题我公司开发研制了全自动隔水式恒温解冻仪，它采用了大容量水循环系统，确保了血浆解冻时水温的稳定及均匀，从而地解决了血浆解冻的质量问题。也称“恒温解冻仪”冷冻血浆袋解冻仪、医院恒温解冻仪、血浆袋解冻箱、血浆融化系统、智能干式恒温解冻仪、隔水式血浆解冻仪等恒温解冻仪的优点特征：1.该机采用液晶屏显示，配套安装了自动摇摆系统，可自动调控频率，熔化和摆动可同时进行。在短短几分钟内即可取出使用，减少了工序。为抢救病人节省了时间，方便了医务工作者，是理想的血库配套工具。2.该产品利用隔水膜袋“隔水解冻”，实现了血浆干式解冻的目的,解冻结束:“血浆袋外观干燥，透明、无水渍，污物，标签不会模糊、脱落”。特制热交换系统能够达到“快速解冻”的效果。专门设计的“摇匀系统”避免血浆内纤维蛋白凝结。“返回水设计”有利融化箱内水温恒定无热点。3.仪器结构合理，紧凑，零部件经老化等特殊处理，性能稳定可靠，整机使用寿命长。不同型号的产品适合不同规模的医院输血科，血库使用，并经多家医院临床验证。4.恒温解冻仪有分为台式立式并且有4、6、8、10栏可选，满足不同规模医院输血科及血库的需求，可选性强。也可按客户要求定制。一．目的建立循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀标准操作规程,规范冰冻血液成分解冻操作流程,确保血液质量安全。二． 职责本科室工作人员应用此操作规程,保证为临床提供安全的血浆。三．原理冰冻血浆融化箱采用电气控制原理,新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀等需要在 37 一 40℃稳定温度条件下，快速解冻防止蛋白成分析出 ,循环水溶箱可以维持稳定温度的水 浴条件，快速、批量觧冻,冰冻血液制品,确保觧冻速度和血液质量。四．适用范围适用于循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀操作。五、器材与试剂1、器材：血库融浆机，血浆解冻袋六、环境条件 温度：20-27℃，温度≤80% 七、操作程序：1、连接进水管，排水管，接通电源；2、打开电源开关，按“启动”键，提示“缺水”状态，拧开水龙头开始加水，直至进水完成，“预温”灯亮；3、设定解冻湿度（一般设定为38℃）及解冻时间（根据解冻血浆数量确定，一般设定在16分钟以上）；4、待预温完成后，水箱水位上升到工作状态；5、将血浆或冷沉淀从低温冰箱中取出，去掉包装盒，套上解冻袋，放入解冻槽中，盖好解冻箱盖；6、解冻完成后，依次将血浆解冻袋取出，将血浆去掉解冻袋后放置室温下待用；7、如果解冻后的血浆温度己经恢复到室温仍未发出，应该将血浆转移到4℃储血冰箱内待用。八、注意事项1、解冻箱应使用独立的三芯插座；2、解冻箱上水时务必连好排水管，防止加水过量后溢水； 3、发现有破损血浆时需立即换水，并进行清洗4、要避免血袋标签等物品落入水箱内，以免堵塞水管，致使水循环系统瘫痪；5、解冻箱长期不用时，应将解冻箱内的水全部排尽。九、保养与维护1、解冻箱应每周做清洗保养一次，清洗内外表面；2、温度校正：每年由计量部门对解冻箱进行一次温度检测，如发现实测温度与显示温度相差0.5℃以上，应对解冻箱进行校正

Digipol-M70全自动视频熔点仪 提高效率创新点：1：自动化集成，实现一键测定功能；2：一次处理4个样品；3：高清视频代替传统显微镜目视；4：全自动记录熔程，初熔，终熔；5: 可通过打印机直接打印数据；6: 符合21CFR Part 11、审计追踪、药典及电子签名。Digipol-M70全自动熔点仪结合高精度控温技术和高清视频摄像技术，不但为用户提供准确、稳定、可靠的测试结果，还为用户带来高效便捷的测试感受。高清视频可方便清晰的看到样品熔化的全过程，自动检测实时图谱显示，方便用户准确测得样品熔点和熔距。使用领域：熔点仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产食品、药物、香料、染料及其他有机晶体物质的仪器。主要技术指标：温度范围：室温-360℃ 检测方式:全自动（兼容手动）处理能力：4个/批（同时可以做四个样）分辨率 ：0.01℃升温速率：0.1℃--20℃ （200档 无极可调）控温方式：PID精确控温 炉体全密闭设计准确度 ：±0.3℃（250℃） ±0.5℃（250℃）重复性 ：0.1℃/Min时熔点重复性±0.1℃放大倍数：9倍显示方式：10.4寸FTF彩色触摸彩屏数据存储：32G图谱保存：200组*图谱：任意缩放，便于查看图谱任意细节实验方法:40套*实验方法锁定：有用户管理：有/四级权限管理审计追踪：有电子签名：有自定义方法库：有导出文件验证高级防护MD5：有打印方式：WIFI 打印 串口打印多种文件格式导出:PDF和Excel数据接口：USB RS232 SD Wi-Fi、RJ45、U盘 毛细管尺寸: 外径φ1.3mm，内径:φ1.1mm包装尺寸：430*320*370mm电 源：110-230V 50/60HZ 120W毛 重：6.15kg

仪器简介：SP-100QSE全自动快速溶剂萃取仪通过增加溶剂的温度和压力来提高萃取过程的速度和效率，可以从样品中快速萃取出分析物。适用于固体和半固体的分析，广泛应用于环境、食品、制药、石油等各个领域。 SP-100QSE全自动快速溶剂萃取仪采用了先进的处理工作模式，萃取池和接受容器独立连接，从根本上避免了污染。 SP-100QSE全自动快速溶剂萃取仪不仅大幅度降低了萃取时间，而且可以节约大量的溶剂。使用该方法可以使用户快速的对方法进行优化，并且使方法的验证变得更加方便。主要特点： 快速的萃取时间：QSE把传统的萃取时间从几天或几小时降低至十几分钟，极大的方便了样品的制备，并且使得样品的测试变得快速和方便。 降低溶剂用量：QSE显著降低了萃取所需的溶剂用量，减少溶剂挥发对实验室环境的影响，也减少了溶剂浓缩的工作量。当需要使用贵重溶剂时，该方法使得萃取的成本大幅度降低。 操作简单方便：仪器自动化程度高，无需专业培训，仪器安装结束后即可进行萃取工作。 高性能萃取池：萃取池采用特殊工艺加工，可以承受200Bar的工作压力。 萃取溶剂：可以使用多种有机溶剂（包括水），用户可以根据萃取样品不同以选择适当的萃取溶剂，溶剂可以是单一溶剂，也可以是混合溶剂。 安全设施：温度、压力传感器实时感应萃取温度和压力，当系统压力、温度过高时，系统自动报警、停止加热、泄压。仪器具有多层防护结构，可确保设备和操作人员的安全。

全自动分选样品管至不同的检测区域，并对接信息管理系统。大幅提高分选效率且不会出错，可应用于医院或第三方检验机构的来料分选环节。医院或第三方体检机构，每天要收到成千上万的样品，每一个样品又对应不用的检测项目。目前都是靠人工检测，核对管壁信息来进行分拣。容易出错，且有些样本具有一定的危险性。镁伽根据客户实际场景和业务需求，为客户定制了载料盘，可实现采血管上料、扫码，对接信息系统核对样品信息，称重检测，分选，自动流转至对应检测区。采用流水线布局，保证样品管整齐排列至载架中。产品特点：1.兼容性好，流水线模式，兼容上下游串联2.灵活的样品处理，自动识别条码信息快速分拣，兼容异常样品分类放置3.信息可追溯，及时条码扫码，区分干扰条码，并与服务器实时信息交互4.提升人效，全自动完成扫码、称重、条码核对等流程，通量高达240管/h应用场景医院、检测中心、疾控中心、第三方检验机构等样品分拣场景

RG-AWS13实验室自动称重系统 产品概述RG-AWS13实验室自动称重系统是在恒温恒湿实验室房间内，自动完成样品的取放、样品识别、去静电、称量的全自动智能系统。该系统完全克服了称量过程中温湿度变化、四角偏差、人为误差等产生的称量误差，可自动称量滤膜、滤筒、低浓度采样头等多种样品。称量数据可自动计算、存储、查询和导出，并实现称量数据的表格化。自动化程度高、数据准确。整个称量过程严格符合HJ 618-2011、HJ 656-2013和HJ 836-2017等标准要求，是大气及污染源采样样品称重环节的核心设备，可用于大气PM2.5/PM10监测、源解析、超低排放监测等项目的样品精确称量。工作流程装样品 → 平衡24小时 → 校准样品称量 → 启动取样品 → 扫描编号 → 去静电→ 天平平衡 → 称重读数 → 数据储存 → 回放样品 →下一个样品称量主要功能满足HJ 618-2011、HJ 656-2013和HJ836-2017《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定重量法》对颗粒物采样标准的质控要求。可以称量47mm滤膜、90mm滤膜、3号滤筒、低浓度采样头、28mm～47mm任意直径滤膜。样品在传送过程中，采用防抖技术和防滑落技术。样品放置处采用镀金处理，可将样品静电有效导出，并在外缘涂有防静电涂层。样品带有人眼可识别的数字码和系统可自动识别的条形码，样品和编号一体化方式，防止样品编号和样品分离；系统可自动读取样品编号。样品自动称重前，自动进行离子风去静电。天平具有量程和零点自动校准。机械手具备微小偏移自动检测功能和自动纠偏功能，具备硬物阻挡自动保护功能。系统具有停电记忆功能，停电后，机械手臂自动回到原点。称量不同样品时，无需更换样品盘，能够在任意位置点摆放样品。天平防风罩密封性好，保证天平不受干扰。天平防风罩可根据称重过程，自动开启和闭合；具备硬物阻挡自动保护功能。天平采用多级防震措施，减小震动频率。系统具备远程通讯功能，实现数据的远程监控，可通过电子邮箱方式通知，通过xls文件导出数据。系统具有机械故障自动报*功能。技术指标1、十万分之一天平量程：0～41g分辨率：0.01mg重复性：≤±0.02mg线性：≤±0.05mg校准方式：内部校准，外部校准供货时，提供计量部门关于天平的检定报告2、机械手机械重复性误差≤0.01mm3、软件功能：专用称重系统软件；具备手工在圆盘上装载、卸载样品的记录、输入功能；软件支持手工校准天平；系统可根据设置的参数对数据有效性进行判断，并实现数据管理；满足HJ836-2017《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法》标准的要求，自动生成滤膜平衡与称重记录表（HJ656-2013）、标准滤膜称重记录表（HJ656-2013）4、样品去静电时间可根据客户要求设置5、供电电源：AC220V,50HZ，工作功率：≤500W配置（标准）：标配：主机，减震系统，系统软件及样品编号识别，去静电模块，自动防风罩，样品载盘1组，摄像头，样品掉落自动检测保护系统称量对象：φ47mm滤膜 3#滤筒 低浓度采样头 数量：20位 青岛容广电子技术有限公司提供本仪器的技术支持和完善的售后服务！

青岛容广电子技术有限公司产品销售直接负责人：安超手机：欢迎随时致电咨询，谢谢RG-AWS12恒温恒湿自动称重系统 RG-AWS12 恒温恒湿自动称重系统简介产品概述 RG-AWS12恒温恒湿自动称重系统是在高精度恒温恒湿系统内，将要称量的样品自动进行取放、去静电、称量的 全自动智能系统。该系统完全克服了人工操作过程中的温 湿度变化、放置称量托盘位置变化和读数错误等因素导致 的称量误差，可同时称量47mm滤膜、低浓度采样头，样品称量的数据可以存储、查询，并实现数据表格化，节省了 时间，了劳动强度。整个称量过程严格按照环保部标准HJ618-2011、HJ656-2013和HJ836-2017《固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法》中规定的要求，是大气颗粒物和污染源采样样品称重和分析质控环节的重要设备，可用于大气中源解析项目采样样品、污染源采样样品的高称量。系统可选配本公司自主知识产权的（低浓度采样头） 快速压膜机，卡爪式按压结构、快速成型，无需电源。工作流程 装样品 ---- 平衡24小时 ---- 校准样品称量 ---- 启动取样品 ---- 扫描编号 ---- 去静电 ---- 天平平衡 ---- 称重读数 ---- 数据存储 ----回放样品 ---- 下一个样品称量 技术指标1、温度1.11、温度控制：15℃～30 ℃，可任意一点设置（出厂设置为20℃）1.22、温度分辨率：0.1℃ 1. 3、波动：≤0.2 ℃2、湿度2.1、湿度控制：30％RH～70％RH,可任意一点设置（出厂设置为50％RH）2.2、湿度分辨率：0.1％RH2.3、波动：≤1%RH2.4、供货时，提供恒温恒湿箱的温湿度校准证书 3、十万分之一天平3.1、量程：41g3.2、分辨率：0.01mg3.3、支持内校和外校3.4、供货时，提供天平的检定证书 4、机械手臂：4.1、具备多轴驱动，能够自由上下运动，360 度旋转，随意取放称量任意工位的样品时间≤60s4.2、机械重复性误差＜0.01mm 5、圆盘5.1、自动称量对象：47mm滤膜、低浓度采样头5.2、单批次称量数量：47mm滤膜、低浓度采样头：28个5.3、每层圆盘可以放置14 个样品5.4、与样品接触部分，采用镀金处理5.5、360度旋转，机械重复性误差＜0.01mm5.6、具有14个标准膜的膜仓6、样品带有人眼可识别的数字码和系统可自动识别的条码，滤膜采用整体称重滤膜,带条形码和数字 码，采样、运输、称量一体化，不分离7、软件功能：专用称重系统中文软件，满足国家HJ836-2017 《固定污染源 废气低浓度颗粒物的测定重量法》标准的要求；软件支持手工天平校准；软件具备手工在圆盘上装载、卸载样品功 能；软件具有补录样品编号的功能；软件具有录入采样体积，自动计算浓度功能；软件可 单独查看当前或历史批次的初重、终重、综合表格；制作标准膜校准值功能8、样品去静电时间＜15s（根据客户要求设置）9、系统有良好接地和接地标识，采用AC220V，50Hz电源供电，功率小于2KW10、设备尺寸为1230x650x1720（长*宽*高）单位：mm，便于实验室安装 主要功能 ◆满足国家标准HJ836-2017《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法》标准的要求。◆天平采用缓冲阻尼、减振垫、大理石配重等多级防震措施。◆机柜具有减震垫减震措施。系统具有三级隔振功能。◆系统可以对47mm滤膜、低浓度采样头进行单一样品称量或部分样品批量称量。◆样品和天平都在高精度恒温恒湿设备内工作，自动平衡样品，保证样品称量的精度。◆滤膜、低浓度采样头可同时在样品盘上放置和称量，无需更换样品盘和机械手臂。◆样品盘与样品接触部分，采用镀金处理，并在外缘涂有防静电涂层。◆防止样品和编号分离，滤膜、低浓度头带人眼可识别的数字码和系统自动识别的条形码，系统可以自动识别这些编号，样品和编号一体化。◆样品自动称重前，离子风去静电装置自动去除样品上的静电。◆天平具有量程和零点自动校准功能。◆透明可视化天平自动防风罩可自动开启闭合，在样品称量时，天平罩自动关闭。◆透明可视化天平防风罩与系统良好接地。◆透明可视化天平防风罩密封性良好，能够完全箱内风速对天平的干扰。◆机械手臂可以随意取放称量任意工位的低浓度采样头。◆机械手臂采用原点自动校正。◆机械手臂具备精密激光位移传感器，具有微小偏移自动检测功能和位移自动纠偏功能。◆机械手臂具备防止低浓度头滑落，防止抖动的技术，低浓度采样头在圆盘正面放置、运输、称量；一旦滑落， 具备报警提示功能。◆系统支持自动或手动录入采样数据，自动计算颗粒物浓度，自动形成历史数据和报表。◆对系统内称量环境进行实时监控，系统根据称量数据自动形成曲线报表。◆系统出现机械故障时，会自动提示并报警。◆系统具有加湿器缺水自动提水功能和水箱缺水自动报警功能。当恒温恒湿箱加湿器缺水时，系统会自动启动泵提水，当水箱中的水不够时，系统自动报警提示。◆系统可以将称重数据通过电子表格格式导出。◆系统良好接地，并且具有接地标识。◆加湿器采用闭环内循环供水系统和自来水净化两种供水模式。◆恒温恒湿系统内风速不影响样品的存放、取拿等运动。◆系统具备UPS电源，系统突然断电时，机械手臂自动恢复到原点位置，并提示。 青岛容广电子技术有限公司提供本仪器的技术支持和完善的售后服务！

青岛容广电子技术有限公司产品销售直接负责人：安超手机：欢迎随时致电咨询，谢谢RG-AWS7恒温恒湿自动称重系统（产品详细信息，请联系产品负责人，给您提供详细的产品参数以及图片） 产品概述RG-AWS7恒温恒湿自动称重系统用于固定污染源颗粒物超低排放监测、大气PM2.5、PM10颗粒物监测等样品的恒温恒湿自动称重。执行标准满足HJ618-2011、HJ656-2013和HJ836-2017《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定重量法》中对颗粒物采样标准的质控要求。设备配置称重系统主机、分体式控制柜、高精度样品扫码器、高精度去静电装置、全自动称量机械手、双量程十万分之一天平、自动天平防风罩、四级天平减震装置、工作站、样品掉落自动检测模块、远程视频监控系统。技术指标◆1.恒温恒湿箱体温度和湿度1.1温度控制：15-30℃，分辨率0.1℃,波动≤0.2℃1.2湿度：30-70%RH，分辨率0.1%RH，波动≤0.5%RH◆2.天平配置梅特勒十万分之一天平，十万分之一量程0-42g，分辨率0.01mg◆3.称量样品3.1可用于滤膜、低浓度采样头自动称量，具备不少于20个标准膜的膜仓，可以一次称量不少于60个样品。3.2滤膜,低浓度头带有可以人眼识别的数字码和系统可以自动识别的条码。◆4.机械手4.1机械手具备多轴驱动，能够自由上下运动，并且可以360度旋转，任意位置样品取样动作时间≤60s。4.2自动机械手具备防掉落，防抖动的技术，样品一旦滑落设备可自动检测并提供保护，报警提示。◆5.样品圆盘每层圆盘可以放置并不少于20个样品并可以实现360度旋转，与样品接触部分，采用镀金处理。◆6.天平防风罩天平防风罩可以自动开启闭合，在样品称量时，天平罩自动关闭。天平防风罩具有良好的密封性能，能够减少箱体内风对天平的扰动。◆7.样品去静电样品进天平舱室之前，采用送离子风原理去除滤膜上的静电，时间15S，并可自行设置。◆8系统防振天平采用缓冲阻尼、减振垫、大理石配重等多级防振措施，机柜采用减振垫方式减振。◆9报警9.1系统出现机械故障时，系统会自动提示报警。9.2当恒温恒湿箱加湿器缺水时，系统会自动启动泵提水，当水箱中的水不够时，系统会进行自动报警提示◆10停电保护系统具备UPS电源，当系统突然断电时，机械手会自动恢复到原点位置，并提示。◆11系统的供电供电电源AC220V,50HZ。◆12系统软件专用于自动称重系统的软件，采用中文界面，满足国家《固定污染源废气 低浓度颗粒物测定 重量法》标准对质控的要求。软件支持手工天平校准，具备手工在圆盘上装载样品和卸载样品、补录样品编号、录入采样体积，自动计算浓度、单独查看当前或历史批次的初重表格、终重表格、综合表格功能。◆13系统结构13.1采用上下分体设计，上体作为恒温恒湿箱体，下体作为机械手控制柜，控制柜外置，并可以与主机柜体共处一室，不影响主机工作，恒温恒湿箱体采用上送风下吸风循环方式，保证箱体内温湿度均匀度，恒温恒湿箱体内的风速不影响样品存放、取拿等运动。13.2主机箱体带滑轮和自锁功能，便于整机移动和固定。◆14系统加湿器采用闭环内循环供水系统和自来水净化两种供水模式。◆15设备具有远程视频监控功能，随时远程查看称量状态。以上资料仅供参考，产品详细信息请联系相关负责人 青岛容广电子技术有限公司提供本仪器的技术支持和售后服务！

PRI-5251CT 全自动低温冷阱在线除水系统为温室气体高精度观测量身定制（专利申请中），具有两级除水功能，可以通过交替双工模式实现待测气体的高效除水和快捷除冰，输出的水汽浓度低于0.01%。PRI-5251CT包含两个一级低温除水单元和两个超低温除水单元，通过两次除水提高冷阱除水效率和降低冷阱切换频率；优化设计的冷阱管内容积小，气体消耗量低而气体周转速率高，且标准气和样品气都过冷阱，能确保标定和测样具有统一的系统误差；包含双泵双通道主动送气单元，可以提前对下一个待测通道进行吹扫净化并制取干燥气体，实现不同冷阱之间的无缝切换；包含压力和流量平衡设计，可以消除不同通道间因电磁阀切换造成的压力波动带来的测量误差。 PRI-5251CT 全自动低温冷阱在线除水系统是高精度温室气体测量更好的除水解决方案，兼容各品牌分析仪。 普瑞亿科（PRI-ECO）深耕温室气体科学研究和监测领域16年，承担和参与过科学技术部（2次）、中国科学院和北京市科学技术委员会等授予的重大仪器研发专项，具有优异的仪器研发、设计和生产能力，可以提供各种高、中、低精度的温室气体分析仪及光谱同位素分析仪；在为客户提供技术支持和系统方案的实践中积累了丰富的经验，针对国内“双碳”行动有效性评估，普瑞亿科有实力提供“科学、准确、完整、系统”的碳计量解决方案。技术原理 单压缩机自动复叠制冷技术产品优势单压缩机复叠制冷，双压缩机交替伺服；-78℃超低温除水，空气湿度 0.01%；4路标准气，2路目标气，3路质控气；9+8多通道气路设计，全程无缝切换；优化的小体积冷阱设计，所有气体过阱。性能指标系统规格技术原理单压缩机自动复叠制冷技术工作模式多通道双切换模式，四组冷阱双工交替一级除水0 - 2 ℃二级除水-78℃除水效率 0.01 % @ 500ml/min冷气输出≤ 0.9 L/min，可调取样温度-50 ~ 60 °C通道数量9+8气路设计：4路标准气，2路目标气，3路质控；8路样品气主泵流速11L/min，可定制取样湿度 99% RH，无冷凝数据输出RS232，RS485, USB 等供 电230V 交流电功 耗 750 W稳态； 1350 W (含除冰过程) 1500 W (峰值，双冷阱同时工作)尺 寸440 mm x 820 mm x 820 mm重 量120 kg

仪器简介：* 坩埚倾斜、旋转：有效搅动、在更短的时间内均质化熔融物 * 特别炉头设计：加热迅速、稳定，加热一致，重现性好* 开放式结构，不用耐火材料保温层，无炉膛碎屑污染样品。易观察熔样全过程，方便开发新样品制样程序|* 无机外循环水冷系统、无消耗品更换（加热棒、耐火砖保温层）* 一致的燃烧温度和温度控制（100个温度等级）：易挥发元素烧失控制，即便在高海拔条件下仍具有高性能 * 可修改熔融参数：温度、混合速度、坩埚倾斜角度、冷却操作持续时间，高效发展优化熔融技术 * 10个独立的用户可定制程序：有效开发和优化熔融技术 * 可接计算机，用户可定制程序：创建、存储功能，记录详细样品信息1000个 * 制备玻璃样品和溶液用一台仪器完成 * 可使用轻质铂金坩埚（26-30g）不必使用80~90g重坩埚，节省运行成本* 任意单工位运行，使用灵活，节能，环保 * 无需压缩空气或氧气 * 易于安装、工作可靠、体积小 【制备】 * 用于 XRF 分析的熔融玻璃样片 * 用于AA 和 ICP分析的溶液 【处理】 * 氧化物 * 水泥、碳酸盐、陶瓷、炉渣、玻璃、沙土 * 采矿及地质样品 * 硫化物 * 铝土矿、氟化物 * 聚合物、催化剂 * 纯金属、铁合金和其它合金 虎年新品&mdash 全自动多工作位电熔样机即将登场！ 欢迎来电索取资料。 技术参数：电力参数： 100，115，230VAC； 100W； 50／60Hz 气体：丙烷气、天然气或液化石油气输入压力：9± 1 PSI=62± 7kpa 炉头数量：3 个每个燃烧器最大耗能量：18.4 L/min 推荐最大工作条件：98，000Btu/h=29Kw/h 尺寸：45 x 52 x 41厘米 重量: 23公斤 虎年新品&mdash 全自动多工作位电熔样机即将登场！ 欢迎来电索取资料。主要特点：常见问题&解答（Q&A） 问：有高频电磁辐射对健康及周围精密仪器有影响吗？ 答：CLAISSE M4，TheBee的加热技术不产生电磁辐射。 问：与安装地点的海拔有关吗？ 答：M4自动感知周边气压，自动校正。 问：丙烷燃烧后产生什么 ？ 答：北京奥运&ldquo 祥云&rdquo 火炬 选用就是丙烷燃料，因其在空气中燃烧只生成二氧化碳与水， 属于自然空气的组分，完全符合绿色、环保、清洁的理念。 化学式: C3H8 + 5O2 == 3CO2 + 4H20 问：燃气有危险吗，如何看这个问题？ 答：丙烷是实验室及工业应用常用的气体，历史十分悠久，应用技术极为成熟，国内各地都有供应。 仪器本身符合严格的CAS（北美）及CS（欧盟）安全认证。燃气熔样机已有超过30多年历史，发展至今已相当成熟，全球安装使用数千台未曾有过不安全的记录。 问：燃气熔样机加热均匀吗？ 答：稍具常识的人都不难理解，火焰均匀围绕坩埚四周，结合坩埚倾斜+360° 旋转，相比加热组件固定在坩埚锅底或卡在坩埚颈部，CLAISSE M4型具有更好的加热均匀性和不损伤坩埚的特点。 问：谈谈仪器耐久性如何，国内使用记录如何？ 答：迄今仍健在有CLAISSE熔样机已超过25年历史。工业环境下（高温、电压波动大、电磁干扰强、多粉尘）连续使用超过10年的比比皆是。 问：担心国外小公司产品销售后无服务、无零件供应、服务机构及人员频繁变更 答：CLAISSE产品进入中国已有30多年历史，多年来我们不仅提供常规的仪器维修、零件销售，还提供应用支持、熔样解决方案顾问、电话回访、上门拜访、资料电邮、客户满意度调查等。最资深的工程师有超过10年经验。 自购置起就为仪器建档，许多使用10多年的仪器，其使用者已变更了几茬，但我们这里完整保存着仪器的安装、 保养、咨询、曾有过的详细修理细节等。许多新人在接手使用时对我们能提供详细资料使得他能够很快展开工作 表示非常惊讶和感激。