反式羟基可替宁毫克

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  • 【求助】何谓ppm毫克/每公升、ppb微克/每公升?

    毫克/升和微克/升是表示水中某些物质或杂质含量多少的单位,在水处理中,水的单位体积或单位重量通常采用升或毫升、克或毫克来表示,而含于水中物质的量通常采用克、毫克或微克来表示。因此,根据水质情况,常用单位毫克/升或微克/升来表示。毫克/升就表示1公升水中含有多少毫克的杂质,由于1公升水的重量等于1000克也即是1000000毫克,故1毫克/升的杂质相当于水中含有百万分之一份的杂质,即通常所用的ppm(parts per milliom)。水经过脱盐处理后的杂质含量很低时,就用微克/升来表示;1毫克=1000微克。1微克/升相当于水中含有十亿分之一份的杂质,也可以用ppb来表示。毫克/升的单位符号为mg/l、微克/升的单位符号为ug/l。

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  • 毫克级突破!icIEF-Orbitrap联用技术助力生物制药质控升级
    ~遵循电荷异构体检测法规 引领精准检测技术新趋势~近年来,蛋白类生物药受到越来越多的关注和重视,2023年美国FDA批准的新药和生物制品名单中有24种蛋白药物[1]。抗体类蛋白药物在生产、储存和运输过程中发生的潜在变化,可能会导致产品中发生分子量、氨基酸残基的修饰、糖型等非均一性从而导致产生对应的电荷异构体。根据ICH Q6B的规定,生物制药需要对电荷异构体这种产品相关物质和产品相关杂质进行质量控制,以确保产品的安全性、有效性和一致性,满足各国药品监管机构的要求。在电荷异构体的分析检测中,全柱成像毛细管等电聚焦(icIEF)是一种不可或缺的分析手段,也是目前产品放行的法定方法。在2020版中国药典《人用重组单克隆抗体制品总论》和2025版中国药典公示稿《3129 单抗电荷变异体测定法》通则中都收录了icIEF作为电荷异构体检测的药典标准方法。AES(艾易尔斯生物)作为行业内唯一能够提供从载体两性电解质、卡柱、pI 标记物到分析型、制备型和质谱在线联机的icIEF全方面解决方案的供应商,与赛默飞强强联手共同推出icIEF-Orbitrap的联用分析解决方案,并与国内外生物制药客户合作发表系列研究成果,引领行业的发展[2-11]。CEInfinite全柱成像毛细管等电聚焦电泳与Orbitrap Exploris系列超高分辨液质联用仪~应对电荷异构体分析三大难题 提升生物制药质控需求~随着监管要求的提高,药物研发阶段和某些生产控制阶段需要制备毫克级电荷异构体,以便用于肽图分析、修饰位点确定和效力测定。然而,现有的icIEF技术在制备效率低、难以获得毫克级电荷异构体和制备重现性不佳方面存在行业难题。针对这些痛点,赛默飞与AES合作带来了创新解决方案。● 应对挑战一:攻克毫克级电荷异构体制备挑战,引领制备技术新突破AES的CEInfinite平台的制备型icIEF功能,能够在无人值守的情况下实现高效且可重现的馏分收集。每次运行可自动完成足量的馏分收集,满足肽图谱分所需且能够准确定义每个馏分的间隔,实现每天20-30次的高通量操作,能够快速提供大量可重现的样品用于后续在Orbitrap高分辨质谱上完成肽图测试,为新药的快速上市和生产流程的优化提供强有力的支持。▲ 高重复性:在迁移过程中可以保持峰形,从而确保高重现性▲ 高分辨率和高纯度:pI差异0.1 的峰即可分馏制备,纯度可以做到100%▲ 高产量:制备量高达 8 μg/次,250 μg/天,4天即可获得 1 mg▲ 减少劳动力:自动化、温控,并尽量减少用户干预图1: CEInfinite采用压力推动的制备模式,可以实现液相色谱级别的稳定性和重现性图2: 离线制备 Pembrolizumab 电荷异构体[5]图3: 制备获得的Pembrolizumab 电荷异构体的纯度确认[5]图4: Pembrolizumab 电荷异构体中氧化修饰的信息汇总[6]● 应对挑战二:提升电荷异构体分析的分辨率和灵敏度除了肽图分析以外,CEInfinite icIEF 与Orbitrap 超高分辨质谱仪联用的优势,包括采用 Denative MS 和Native MS 模式,实现 icIEF-Native MS 以进行各种蛋白药物进行有效分析,这种集成解决方案不仅提升了蛋白质电荷异构体分析的分辨率和灵敏度,还确保了操作的高效性和数据的合规性,为生物制药行业提供了一个先进、可靠的分析平台[10]。▲ 高分辨率、高灵敏度的质谱分析:Orbitrap具有极高的分辨率和灵敏度,使得蛋白质电荷异构体的分离和识别更加精准,能够检测到低丰度的电荷异构体,确保在复杂样品中获得可靠的数据,有助于发现和分析低浓度的蛋白质变体,提升分析的全面性。▲ Native MS 模式:独一无二的icIEF-Native MS 的模式,能够在保持样品天然状态的情况下进行质谱分析。这对于 ADC药物的电荷异构体表征尤其重要,能够准确地分析复杂生物药物的电荷异构体,为药物开发和质量控制提供了强有力的工具。▲ 统一管控满足合规要求:变色龙软件可以统一管理 CEInfinite icIEF 和 Orbitrap 的操作,提供强大的数据处理和管理功能,能够有效存储和分析数据,并提供数据审计跟踪,可自动生成合规性文档和记录,满足行业标准和法规要求。图5: 变色龙同时控制CEInfinite icIEF 和 Orbitrap Exploris 240[10]图6: 变色龙支持CEInfinite icIEF 的数据采集和数据处理[10]图7: CEInfinite icIEF与Orbitrap联用在线检测NIST mAb[2]● 应对挑战三:药物结构复杂性带来的电荷异构体分离挑战随着蛋白药物从最初单抗已经发展出了抗体偶联药物、小分子偶联药物、多肽偶联药物、抗体寡核苷酸偶联物等各种新颖的药物,这些药物结构的复杂性也给icIEF的分离带来了挑战,而只有得到很好的分离才能进入下一步的制备工作,这里面最核心就是载体两性电解液。利用AESlyte® 的载体两性电解质能够显著提高icIEF方法的分辨率,与传统载体两性电解质相比,AESlyte系列不仅具有更严格的批次间质量控制,还能够在复杂样品中实现更高的基线分辨率。另外通过优化不同的AESlyte组合以及定制化载体两性电解质,CEInfinite平台可以精确分离每个电荷异构体,从而为后续的肽图分析和质量属性研究奠定坚实基础。▲ 30 个两性电解质覆盖pH 2.5-12.0和40 个pI标记物从2.85 到 11.20。▲ 定制的两性电解质可根据要求匹配之前使用其他两性电解质的历史icIEF分析图谱。▲ 针对复杂蛋白如 ADC、双特异性抗体、融合蛋白、AAV和脂质纳米颗粒进行优化,确保结果可靠且可重复,保证长期稳定的供应。图8: 现有的载体两性电解质产线图图9: AESlyte载体两性电解液用于NISTmAb和Etanercept图10: 现有的 pI 标记物产线~提升质控需求,助力应对出海挑战~电荷异构体分析中,icIEF分析方法能满足国内外法规要求,icIEF-Orbitrap联用技术能进一步提升对生物制药的质控水平,生物制药头部跨国企业多家均配备了该套方案,以用于对生物制药中电荷异构体杂质的管控,该方案能进一步引领分析技术水平的提升,帮助国内生物制药企业应对新药出海的挑战,增强竞争力!参考文献:1. http://www.phirda.com/artilce_34778.html?cId=1&module=trackingCodeGenerator2. T. Kwok, et al. Imaged capillary isoelectric focusing tandem high-resolution mass spectrometry using nano electrospray ionization (ESI) for protein heterogeneity characterization. Analytical Biochemistry 2023, 680, 115312. doi: 10.1016/ j.ab.2023.1153123. W. Fan, et al. Integrating ultra-high-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry and imaged capillary isoelectric focusing for in-depth characterization of complex fusion proteins. Rapid Communicationsin Mass Spectrometry. 2023, 37, e9484. doi: 10.1002/rcm.94844. T. Kwok, et al. Fractionation and online mass spectrometry based on imaged capillary isoelectric focusing (icIEF) for characterizing charge heterogeneity of therapeutic antibody. Analytical Methods.2023, 15, 411-418. doi: 10.1039/D2AY01670B5. Zhang, et al. Imaged capillary isoelectric focusing (icIEF) tandem high resolution mass spectrometry for charged heterogeneity of protein drugs in biopharmaceutical discovery. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2023 224:115178. doi: 10.1016/j.jpba.2022.115178.6. X. Zhang, et al. In Depth Characterization of mAb Charge Variants with icIEFFractionation Followed by Peptide Mapping Analysis. ASMS poster,2021, PO66105.7. G. Wu, et al. Mass Spectrometry-Based Charge Heterogeneity Characterization of Therapeutic mAbs with Imaged Capillary Isoelectric Focusing and Ion-Exchange Chromatography as Separation Techniques. Analytical Chemistry 2023, 95, 2548–2560. doi: 10.1021/acs.analchem.2c050718. X. Zhang, et al. Cutting-edge mass spectrometry strategy based on imaged capillary isoelectric focusing (icIEF) technology for characterizing charge heterogeneity of monoclonal antibody. Analytical Biochemistry, 2023, 660, 114961. doi: 10.1016/j.ab.2022.1149619. Gang Wu, et al. Mass spectrometry study on SARS-CoV-2 recombinant vaccine with comprehensive separation techniques to characterize complex heterogeneity. Analytica Chimica Acta, 2024, 1297, 342348. doi: 10.1016/j.aca.2024.342349.10. X. Zhang, et al. Imaged capillary isoelectric focusing – Mass Spectrometry (icIEF- MS) online coupling for polatuzumab vedotin charge heterogeneity analysis using native MS. ASMS poster ,2024, PO25811. 艾易尔斯生物科技公众号文章:文章分享丨为您更新:icIEF领域全新进展
  • 食盐碘含量上限降低 每公斤改为20至30毫克
    7月26日上午,卫生部公布了《食品用香料、香精使用原则》、《食用盐碘含量》和《食品添加剂碘酸钾》的征求意见稿,一并面向社会征求意见。对于食用盐中碘含量平均水平的规定有所降低。   与此前公布的《食品营养强化剂使用卫生标准》第1号修改单相比,此次公布的《食用盐碘含量》规定了我国目前使用碘酸钾作为碘强化剂 将食盐碘强化量为20mg/kg至60mg/kg修改为食用盐中碘含量的平均水平(以碘元素计)为20mg/kg至30mg/kg。   同时提出了各省、自治区、直辖市根据人群实际碘营养水平,选定适合本地的食用盐碘含量平均水平 提出了食用盐中碘含量的允许范围为碘含量平均水平±30%。   征求意见稿的编制说明中表示,目前食盐中碘含量偏高,尽管全国水平处于可接受水平,但有约5个省处于过量水平,16个省处于大于适宜量水平,因此有下调余地。在实施食盐加碘的10年内,碘过量可使甲亢的危险性提高 可使隐性的甲状腺自身免疫性疾病转变为显性疾病 长期碘过量可使甲减或亚甲减患病的危险性提高。   该标准的主要研制人认为应接受该修改意见,把食用盐中碘含量的平均水平改为20至30mg/kg。这一范围,可供各省选择的平均水平有多种,即使是严重碘缺乏的西部地区,如选用30mg/kg,碘的摄入量也是足够的 另外按理论值计算,如果每人每天食用10g盐,可能摄入的碘300微克,除烹调可能损失20%计算,每人每天则可摄入最大量为240微克,应当是足够了。即使保留30至40mg/kg,也不会有人选择该范围的碘含量水平。   在近期屡屡发生因食品添加剂而引起的食品安全问题之后,今天上午,卫生部发布了《食品安全国家标准――食品添加剂使用标准》的征求意见稿,面向社会公开征求意见。   此次修订将2007年至2010年卫生部批准的食品添加剂规定纳入该标准。同时对部分食品添加剂的使用规定进行了修订,比如对磷酸、焦磷酸二氢二钠等的使用规定进行了合并,这些食品添加剂可以在批准的使用范围中单独或混合使用,最大使用量以磷酸盐计。
  • 广东省食品流通协会发布《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》团体标准征求意见稿
    由广东省食品流通协会提出的《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》团体标准已完成征求意见稿,为保证团体标准的科学性、实用性及可操作性,现公开征求意见。请有关单位及专家认真审阅标准文本,对标准的征求意见稿提出宝贵的意见和建议,并将意见反馈表于2023年10月28日前反馈至协会标准化专委会处,意见接收邮箱:gdfcastandard@126.com。附件1、《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》(征求意见稿)附件2、《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》(征求意见稿)编制说明附件3、广东省食品流通协会团体标准征求意见表关于对《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》团体标准征求意见的函.pdf附件1、《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》(征求意见稿).pdf附件2、《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》(征求意见稿)编制说明.pdf附件3、广东省食品流通协会团体标准征求意见表.docx

反式羟基可替宁毫克相关的仪器

  • Fractogel®介质为基于合成甲基丙烯酸酯的聚合物小球,提供优良的压力稳定性,从而能够采用高流率。视您的应用而定,我们可提供中等大小的M型填料(粒度40-90 µm)和较小的S型填料(粒度20-40 µm)。Fractogel®介质的独特组成,是纯化策略的有力工具。触手是长线形的聚合物链,携带功能配位体。全部触手与Fractogel®介质的羟基以共价键连接。该构型提供了高表面积,使生物分子不受空间位阻,与可及的配位体结合。许多配位体可用于各种层析应用(包括离子交换、亲和、疏水性相互作用和分子筛)。优点:- 更佳的产品收率官能团与目标分子之间的空间位阻最小,更易接触。与常规方法相比,触手介质提供了更高的结合力,特别是对于大型蛋白质、抗体、病毒和质粒。由于目标分子的结合更紧密,使用Fractogel®离子交换介质的捕获步骤,常比其他介质更高效,从而有更大的总收率。- 更安全的产品与基于碳水化合物的介质不同,Fractogel®介质不易为微生物降解。因此,内毒素污染风险大大减少。此外,Fractogel®介质可以多次清洁,也延长了其使用寿命。- 更低的运行费用由于Fractogel®介质的优良化学耐受性,循环次数可以很高。介质寿命极长,更换频率降至最低,从而减少了运行费用。分类:- 用于离子交换层析的Fractogel®介质可以实现从各种来源(例如细胞培养上清液、微生物表达系统、血浆等)中分离天然和重组蛋白质;有效地纯化肽和低分子量物质;DNA、内毒素和HCP,获得优良的对数减少值;安全去除病毒;很适合于有效纯化单克隆抗体。E.g., Fractogel® EMD TMAE, Fractogel® EMD TMAE Hicap, Fractogel® EMD DEAE, Fractogel® EMD SO3, Fractogel® EMD SE Hicap, Fractogel® EMD COO-, etc.- 用于金属螯合亲和层析的Fractogel®介质Fractogel® EMD Chelate选择亚氨基二乙酸作为功能亲和配基,非常适合于金属离子配位作用。金属离子的自由配位点,被用来与各种蛋白质和肽结合。适合于分离重组、组氨酸标签蛋白质;可应用于肽的分离、柱内的在位复性。- Fractogel® EMD BioSEC分子筛填料Fractogel® EMD BioSEC是基于交联聚甲基丙烯酸的分子筛层析填料,机械稳定性强,化学稳定性好,适合生产规模,可应用于精致纯化。更多信息,e.g., 详细参数,填料、预装柱货号信息等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • 本仪器按《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造,测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的最高温度。二丁基羟基甲苯凝固点为约69-70度,测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 一、主要技术特点1、型号规格: HSY-0613A2、控温范围: - 20℃~90度3、控温方式: 数显PID温控仪4、控温精度: ±0.1℃5、加热方式: 不锈钢电热管加热6、制冷方式: 进口压缩机制冷7、观察方式: 双层保温杜瓦瓶透明观察8、工作方式: 双孔9、试样搅拌方式:自动机械搅拌10、制冷控制: 进口磁力泵11、加热功率: 800W 12、制冷功率: 500W13、整机功率: 1400W14、工作电源: AC220V±10% 50HZ 15、工作环境: 相对湿度:〈80%二、主要技术参数及指标1、本仪器成套分为两部分,左边部分为冷浴做样部分,右边为加热做样部分。做样系统为左右式的整体结构,仪器下部为电路控制部分,操作简单、方便。2、仪器采用数显PID温控仪控温,控温精度可达±0.1℃,其温度显示直观,读数准确,还可调整因温度传感器老化产生的误差。因控温精度的要求传感器采用Pt100,感温灵敏分辨率高,抗干扰强、控温精度高。3、本仪器的冷浴是采用双层真空保温瓶,能很好的透明观察试样,保温性能良好。4、本仪器搅拌方式采用自动机械搅拌。5、不需循环冷却水,采用风机风冷,接通电源即可制冷。6、仪器采用铜管做成冷室,恒温冷却循环浴,高能效的制冷器也可兼做其它循环冷却用。7、本仪器采用优质钢板成型加工,表面采用静电喷涂工艺、坚固耐用,抗腐蚀性强。8 、本仪器使用和维修均很方便。
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  • 本仪器按《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造,测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的最高温度。二丁基羟基甲苯凝固点为约69-70度。仪器硬件方面采用65K真彩5.7寸触屏,热感性微型打印机,高精度温度传感器,从而使仪器的品质实实在在看得见;软件方面采用了流行的硬件看门狗加软件陷井,二阶滤波加去极值平均滤波算法使仪器的抗干扰大幅提升。操作中直观的中文提示使试验变得更加轻松。一、主要技术特点1、规格型号:HSY-0613G2、测试范围:室温~ 90℃3、控温精度:0.1℃4、测试精度:±0.1℃5、温度检测:Pt100 (1/3DIN B级)6、加热方式:不锈钢电热管加热7、显示方式:TFT 65K色 全触摸 5.7寸工业液晶屏显示(曲线/数据)8、报告输出:20列汉字点阵热感打印9、试样搅拌:机械搅拌 双样10、作样单元:双样11、主机功率:≤1000W12、外形尺寸(宽高深):320 X 500 X 46013、工作电源:AC220V±10% 50HZ 14、工作环境:相对湿度:〈80% 15、温度:0~45℃ 二、主要技术参数及指标1、本仪器成套包含做样和加热控制部分。2、本仪器采用真彩全触摸屏式,操作简单,方便,美观。3、仪器做样部分采用铝板喷塑制作,耐腐蚀,无振动,延长使用寿命。4、浴体采用耐低温双层真空透明杜瓦瓶,透明观察,保温效果优良。5、传感器采用1/3DIN B级 Pt100,感温灵敏,分辨率高,抗干扰性强、测温精度高。6、试样搅拌采用机械搅拌,很好的解决了电磁搅拌高温失效的问题。7、仪器做样采用灯光照明,方便观察,显示直观。8、内置仪器自检程序,方便调试检修。
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反式羟基可替宁毫克相关的耗材

  • DB-23分析顺式和反式 FAME 异构体专用
    DB-23分析顺式和反式 FAME 异构体专用Agilent J&W DB-23 专为脂肪酸甲酯 (FAME) 的高质量分离而设计。它经过键合交联处理,可经受溶剂冲洗,基本相当于 USP 固定相 G5。DB-23 具有极佳的分离度,特别适合于使用顺式和反式 FAME 异构体的流程,且操作温度范围宽。1、(50%-氰丙基)-甲基聚硅氧烷2、高极性,可替代 HP-233、DB-23的 设计用于脂肪酸甲酯 (FAME) 的分离。4、DB-23 对顺式和反式 FAME 异构体具有极佳的分离度。5、DB-23 基本相当于 USP 固定相 G5。6、键合交联,可用溶剂冲洗类似固定相: SP-2330、Rtx-2330、007-23、AT-Silar、CP-Sil 88、BPX-70、SP-2340。Agilent J&W DB-23 的配置选择毛细管柱内径 (mm)0.18 – 0.32 mm长度(m)15 – 60 m膜厚(μm)0.15 – 0.25 μm温度限 (℃)40 ℃ - 250 ℃/260 ℃大口径内径 (mm)0.53 mm长度(m)15 – 30 m膜厚(μm)0.50 μm温度限 (℃)40 ℃ - 230 ℃/240 ℃应用文献:Optimizing the Performance of your Shimadzu GC with Agilent Columns & SuppliesGet the most from your Shimadzu GC instrument with Agilent columns and supplies.Found In : Brochure | Date: Apr 09, 2015 | FileSize: 2.892 MB
  • 羟基化石墨烯量子点 Hydroxylated GQDs
    羟基化石墨烯量子点 Hydroxylated GQDs制备方法:水热法成分:羟基化石墨烯量子点外观:无色溶液发光峰:375纳米粒度:6纳米浓度:1毫克/毫升(可达到2mg/ml)溶液:水和乙二醇的混合物规格:100ml Emission Photos (1) of ACS Material Hydroxylated Graphene Quantum Dots Excited by Natural Light (left) and UV Light (right)TEM Image (2) of ACS Material Hydroxylated Graphene Quantum Dots Absorption Spectra (3) of ACS Material Hydroxylated Graphene Quantum Dots
  • HP-88顺/反式异构体分离色谱柱
    HP-88.(88%-氰丙基)芳基-聚硅氧烷. 温度上限为250/320 °C. 强极性. 适用于顺/反式脂肪酸甲酯的分离. 对于顺/反式异构体的分离甚至比使用DB-23 柱还好注:由于HP-88 不是键合或交联的,因此我们不建议进行溶剂冲洗。相似的固定相: SP-2560, SP-2340, SP-2330, BPX-70, BPX-90
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