红白细胞白血病细胞

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  • 流式细胞仪在白血病诊断的应用

    流式细胞仪在白血病诊断的应用 。正文在附件里。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=2421]相关附件[/url]

  • FDA批准Gazyva用于治疗慢性淋巴细胞性白血病

    美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了Gazyva(obinutuzumab)与苯丁酸氮芥联用治疗初治型慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。CLL是一种缓慢加重的渐进性血液与骨髓系统疾病。根据美国国家癌症研究所估计,今年将有15680名美国人被确诊患有该疾病,4580人因CLL死亡。Gazyva有助于免疫系统的某些细胞攻击癌细胞,并且需要与另一种CLL治疗药物——苯丁酸氮芥合用。在对重症CLL患者的治疗过程中,Gazyva在安全性和有效性方面表现出显著改善,此外,FDA还授予此药优先审查和孤儿药地位。FDA药物评价研究中心血液/肿瘤部门主管,Richard Pazdur博士说:“FDA对Gazyva的批准意味着对CLL患者疗法的重要补充,同时也反映了突破性疗法认定的优势,此项认定使我们与企业共同合作,加快重要新药物的开发、评估和上市。”此次批准是基于一项涉及356名受试者的随机、开放性、多中心临床研究,评估了Gazyva-苯丁酸氮芥联用组和苯丁酸氮芥单用组的药效。结果表明,联用组患者的无进展生存期得到显著提高(23个月vs11.1个月)。联用组患者的最常见不良反应包括输液反应、白细胞减少(中性粒细胞减少症)、血小板水平降低(血小板减少症)、红细胞数目降低(贫血)、肌肉和骨骼疼痛、发热等。Gazyva的说明书中含有黑框警告,提示Gazyva与乙肝病毒的再活化及一种罕见病有关,该罕见病(进行性多灶性白质脑病)能损伤大脑白质中覆盖和保护神经的物质,这是此类药物(包括其它单克隆抗体)共有的已知风险。Gazyva由罗氏子公司基因泰克上市销售。转自:http://www.hfoom.com/industry/20131106/376.html

  • 红细胞与白细胞的重新定向

    白细胞与红细胞在此重新定向。白细胞(WBC)和红细胞(RBC)是血液中的重要组成部分,在生命体延续发展和生物治疗中具有不同的功能。红细胞,又称红血球,含有一种蛋白质称作血红蛋白。当血红蛋白从肺部吸收氧气时,血液呈红色。随着血液流经全身,血红蛋白向人体组织释放氧气。红细胞的生命周期为4个月,其形如圆盘,中间下凹,边缘较厚,呈圆饼状。白细胞,又称白血球,具有更加复杂的功能。白细胞构成了人体抵抗感染的一种防御机制。有多种不同类型的白细胞,其生命周期和功能各不相同。白细胞还能够产生一种特殊的蛋白质,称作抗体,能够识别并吞噬入侵人体的外来异物。 红细胞白细胞物理特征红细胞呈双凹圆盘状,无核。尺寸大约为6-8 μm。白细胞呈不规则性,但有一个核和外缓冲层。生命周期120天。几天,但在健康人体中可存活数天至数年不等。类型:血液中只有一种红细胞在血液中存在许多类型的白细胞,其功能各不相同:嗜中性粒细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞(巨噬细胞)、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞。循环系统:心血管系统。心血管和淋巴系统总计红细胞700:1白细胞男性每立方毫米460-6200万个;女性每立方毫米4200-5400万个。每立方毫米4000 – 11000个功能:向身体的不同部位提供氧气,并负责运送二氧化碳和其它废物。产生抗体,对感染形成免疫力,有些具有噬菌功能。血液中含量:

红白细胞白血病细胞相关的方案

  • 人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)检测试剂盒
    人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)检测试剂盒人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)抗原、生物素化的人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)检测试剂盒
    人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)检测试剂盒人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)抗原、生物素化的人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 脂质分析工作流程展示了药物处理诱 导的白血病细胞脂肪生成紊乱
    本应用使用基于 Agilent 6546 LC/Q-TOF 和 Agilent MassHunter Lipid Annotator 软件的安捷伦脂质组学分析工作流程,进行了药物处理的急性髓性白血病 (AML) 细胞的研究。结果证实了之前报道的观察结果,并进一步揭示了脂质差异。由于这一全面工作流程扩展了脂质覆盖率,使差异变得更加明显。

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  • 关闭CML干细胞活性有望攻克白血病干细胞
    美国亚特兰大12月9日召开的第54届美国血液协会年会暨博览会上,天普大学医学院报告了他们在研究慢性骨髓性白血病(CML)治疗方面的进展。他们设计出一种关闭CML干细胞活性的方法,以此遏制病情的进一步发展。研究人员指出,该发现有望带来攻克癌症干细胞耐药性的个体化新疗法。   在CML中,骨髓干细胞中的基因ABL1和BCR融合在一起产生了一种叫做BCR-ABL1的酶,在其驱动下产生了过多白细胞。尽管在治疗上,伊马替尼(imatinib)是一种比较成功的药物,但患者始终处在病情复发的风险中。论文高级作者、天普大学医学院微生物学与免疫学教授托马斯· 斯科斯基解释说,白血病有一个小型干细胞库来对抗治疗,残余的白血病干细胞会积累大量致命的DNA变异,并能够有效地自我修复,从而在DNA中埋下致命隐患,最终导致病情恶化。   为此,研究小组用了一种不会伤害正常细胞的方法攻击了白血病干细胞修复DNA的路径,而正常细胞的修复机制与白血病细胞不同。他们用小鼠做了一系列实验,显示出瞄准一种特殊的蛋白质RAD52,能遏制白血病干细胞的自我修复过程。&ldquo 我们希望这种方法能根除白血病干细胞,治愈慢性骨髓性白血病患者。&rdquo 斯科斯基说。   &ldquo 我们早期的研究也发现,RAD52基因是白血病发展的关键因素。&rdquo 论文第一作者、该校微生物学与免疫学博士后金伯利· 克莱姆说,小鼠骨髓细胞在缺乏RAD52时,CML会停止发展,这表明CML要依靠RAD52来实现自身DNA修复。   一种最普遍的DNA损伤是&ldquo 双链断裂&rdquo ,当RAD52蛋白发生变异时,就不能再与DNA结合修复断裂。研究人员用一种&ldquo 适配子&rdquo 加入到BCR-ABL1阳性骨髓细胞中,发现RAD52被阻止与DNA结合,白血病骨髓细胞会累积过多的双链断裂,最终死亡,而适配子对正常细胞则没有影响。   克莱姆说:&ldquo 用这种方法,最终可能生产出一种小分子抑制剂,从其致瘤根源上瞄准白血病细胞。&rdquo 斯科斯基补充说,该方法也有望扩展到其他癌症。
  • 北京基因组所等解析NK细胞白血病功能基因组
    style type=" text/css" .TRS_Editor P{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor DIV{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TD{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TH{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor SPAN{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor FONT{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor UL{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor LI{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor A{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt } /style p   侵袭性NK细胞白血病(ANKL)起源于NK细胞异常增殖,病情进展迅速,多数患者在极短的时间内发生多器官衰竭,部分患者还会出现吞噬血细胞的现象,病情凶险。ANKL患者即使积极接受正规治疗,平均生存时间也仅有几个月。目前,临床上ANKL的治疗面临两大问题:患者对传统化疗方案不敏感,医学界没有统一的治疗标准和指南;NK细胞白血病发病具有明显的地域差异,在亚洲(报道病例多以中国、日本、韩国为主)和中南美洲更常见,国际上以往只有少数病例的零散研究。NK细胞白血病发生发展的分子生物改变不明确,这制约着临床医生选择和制定有效的治疗方案。 /p p   NK细胞白血病患者的基因组发生了哪些改变?分子水平的变化是否能提供新的治疗策略?中国科学院北京基因组研究所王前飞研究组,联合华中科技大学附属武汉同济医院周剑锋团队,首次运用多种组学测序技术和功能试验结合的方式回答了上述问题。11月17日,相关研究成果以 em Integrated Genomic Analysis Identifies Deregulated JAK/STAT-MYC-biosynthesis Axis in Aggressive NK-cell Leukemia /em 为题,在线发表在 em Cell Research /em 上。 /p p   研究团队对近50例中国ANKL患病人群进行基因组、转录组以及代谢组的整合分析,结果显示,JAK/STAT信号转导通路的基因在NK细胞白血病中频繁发生突变。突变增强了JAK/STAT的信号传递功能,促使下游能够控制细胞代谢水平的MYC基因活化,进而一批参与代谢功能的基因过量的表达,NK白血病细胞呈现了代谢极其旺盛的特点(核苷酸和糖的代谢最突出);研究人员进一步通过疾病模型的一系列功能研究,证实了上述发现。此外,研究人员发现了在NK细胞白血病中携带能够修改遗传物质的表观修饰基因的突变,如TET2等基因。 /p p   该项研究揭示,NK细胞白血病存在代谢活跃的特征,这提示传统化疗方案联合抗代谢药物如左旋门冬酰胺酶可以有效缓解疾病进展;研究发现的JAK/STAT通路以及高度活化的MYC基因,也是开展新型治疗的靶点。依据该成果,周剑锋团队已启动相应的临床试验,致力于寻找能够治疗NK细胞白血病的有效方案。该原创性研究成果彰显了我国在NK细胞白血病研究和治疗领域实现自主创新的能力和信心,将引起更多科研人员和临床医生对恶性NK细胞白血病的关注。 /p p   研究工作获得自然科学基金委、科技部、中科院重点部署等的资助。 /p p style=" text-align:center " img alt=" " oldsrc=" W020171122411423608568.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/uepic/b47a2669-8dcd-4cdd-b0f7-a100fe072802.jpg" uploadpic=" W020171122411423608568.png" / /p p style=" text-align: center " img alt=" " oldsrc=" W020171120490093627118.gif" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/uepic/13c03bae-3fbe-434f-9205-5b4e1f8ca4b1.jpg" / ANKL发病机理模型及潜在的治疗新靶标 /p
  • 研究发现新活性物质可抑制白血病细胞分裂
    上海沪峰日前发表研究公报,称发现了一种新的活性物质,可以抑制白血病细胞分裂,而且有望在抗癌治疗中发挥重要作用。这种被称为XD14的活性物质可以抑制BET蛋白家族中的几种蛋白功能。BET蛋白也称为表观遗传识别蛋白,可以识别细胞组蛋白中的表观遗传学信息变化,并传递激发细胞分裂等的信号。以白血病为例,血细胞内BET蛋白的基因突变会干扰这种信号传输,导致病变细胞不受控制地分裂,从而损害人体的组织器官。研究人员采用了一种虚拟筛选的方法,找到了这种新的活性物质。他们在计算机模拟的模型中,研究了大约1000万种分子化合物的特性,以鉴别出能够阻止某些BET蛋白传递信号的物质。研究人员对60种不同类型的癌细胞进行了XD14的测试。实验结果证明XD14能够显著抑制白血病细胞的分裂。上海沪峰生物科技有限公司是一家集经销批发鸡elisa试剂盒,牛elisa试剂盒,羊elisa试剂盒,猪elisa试剂盒,elisa试剂盒厂家培养基专卖,培养基,干燥培养基,显色培养基,招商代理的有限责任公司,是一家经国家相关部门批准注册的企业。主要经营ELISA试剂盒、细胞、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、毒素、移液器等产品,产品畅销国内大部分地区 ,销售额逐年稳步提高。上海沪峰生物科技拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务,能够及时解决和满足客户的各方面的需求,与国内多家企业建立了良好的长期合作关系,在市场上树立了公司的良好信誉和形象。

红白细胞白血病细胞相关的仪器

  • NovoCyte Penteon是一台灵敏的流式细胞仪,具有5激光和多达30个荧光通道。它具有出色的灵敏度、分辨率、速度和灵活性。它还具有7.2 log的宽动态范围以及全自动补偿功能,让用户能够在同一实验中检测暗淡信号和明亮信号。在上一代智能化流式细胞仪基础上,提供了更强大的处理能力,以适应更高端的使用需求。搭载自动上样系统NovoSampler Q,兼容40管流式管架、 24/48/96/384孔板等多种上样方式,还可以整合到不同的实验室自动平台。简便及友好的NovoExpress 软件,在数据获取、分析及报告方面带来更可期待的用户体验。仅限研究使用。不可用于诊断目的。- 5激光30荧光通道- 超凡灵敏度和分辨率- 软件功能强大,支持数据边获取边分析- 智能化设计,操作无需人工值守,简化工作流程- 高通量检测自动完成- 10^7.2宽动态范围检测,无需电压调节- 高速收集,最高可达100,000次/秒- 准确的体积法绝对计数功能,无需计数微- 优异的散射光分辨率,可检测小至100nm的颗粒具有流体反馈控制机制始终保持非常稳定的流速。在各种样品流速下具有出色的稳定性,可在不同的操作条件下提供一致的结果。新版NovoExpress,继续保留传统的优秀功能之外,提供了更多高级分析方法:- 细胞周期分析模块:除了之前的Watson Pragmati算法之外, 又新增了Dean Jet Fox(DJF)分析模型。为G1,S和G2 / M的定量拟合、以及其他参数(如CV's和G2 / G1 比率)的量化提供了更多选择, 尤其适合药物处理后的不规则周期分析。- 细胞增殖分析模型:自动分析细胞增殖,快速识别细胞分裂代数,并计算增殖指数,便于定量。- 热图数据显示:用户定义参数的颜色,方便快速查看并同时比较多个样品。 应用领域:- 癌症/免疫学- 药物及疗法开发- 病毒感染研究- 疫苗开发- 细胞生物学- 干细胞- 微生物学/水生生物学- 植物学性能指标:激光器数量5激光器配置UV/紫色/蓝色/黄色/红色荧光通道30工作原理:无与伦比的光电检测器硅光电倍增管 (SiPM) 是基于硅基底的固态半导体器件,具备光子能级灵敏度,动态范围为 7.2 个数量级,是一款具有光子计数功能的紧凑检测器。NovoCyte Penteon 设计中的创新光学器件包含 30 个独立的 SiPM,可收集并处理来自每个荧光通道的信号。出色的散射光分辨率,可检测小颗粒NovoCyte Penteon 散射光检测光学系统和信号处理电子器件经过优化,可以分辨粒径小至 0.1 µ m 的颗粒。凭借这种优异的分辨率,可轻松识别和分析血小板、细菌和各种亚微米颗粒。高重现性和稳定性NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 的液路系统专为提供高性能而设计。NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 拥有其他流式细胞仪无法比拟的液路一致性和稳定性。使用蠕动泵的其他仪器通常会受到液路脉动的影响,导致绝对细胞计数不一致和不准确。应用:凋亡分析细胞凋亡也称为细胞程序性死亡,是细胞调控自身死亡的过程,通过激活特定通路使细胞发生收缩、凝聚,并最终通过吞噬作用被清除。这与坏死细胞死亡形成鲜明对比,坏死细胞死亡时细胞失控死亡并裂解,可产生免疫反应异常激活等有害影响。因此,凋亡细胞以非常有序的方式死亡,可限制其对周围细胞和组织的破坏。多种方法可用于测定细胞死亡并区分其为凋亡还是坏死。NovoCyte 流式细胞仪具有自动补偿设置和宽荧光检测动态范围,可轻松对检测进行定量,无需调整 PMT 电压免疫表型分析免疫状态与疾病状态、治疗效率以及对疫苗等外部刺激的反应有关。免疫表型分析可快速识别候选细胞类型、亚类和功能。由于免疫细胞可能影响疫苗的免疫原性及其效能,因此监测多种免疫细胞群的频率以及特定细胞亚群(如单核细胞、NK 细胞、T 细胞和 B 细胞)的分化或活化状态至关重要。NovoCyte 流式细胞仪可同时定量分析多种白细胞,以便更好地了解患者的免疫状态并监测机体对传染病的免疫反应。细胞增殖细胞增殖是一种重要功能,是高度结构化的事件,如果不受控制,会导致疾病。我们可以通过绝对细胞计数或使用染料(例如 CFSE)测量增殖。当 CFSE 标记的细胞发生分裂时,染料在子细胞之间平均分配,随着染料的不断稀释,我们可以测量 CFSE 荧光随时间的损失。此外,还绘制染料的平均荧光强度 (MFI) 与细胞浓度随时间的变化曲线,以揭示两者之间的反比关系。这类分析方法通常用于观察 T 淋巴细胞活化的变化。图:使用 CFSE 测量 Jurkat T 细胞增殖。A) 使用 CFSE 标记 Jurkat T 细胞,并通过 NovoCyte 流式细胞仪分析细胞随时间的变化,以测定细胞分裂。每个峰值都对应于一个单独的时间点。B) 使用随细胞分裂产生的信号稀释,绘制绝对细胞计数与 CFSE 的平均荧光强度 (MFI) 随时间的变化曲线。细胞因子检测细胞因子是免疫细胞对病原体、自身免疫或治疗药物的激活反应所必需的小分子。细胞因子的信号传导可以调节基因调控、先天免疫反应和适应性免疫反应以及炎症。因此,测量细胞因子产生并确定细胞因子产生的来源对于深入了解免疫反应非常重要。基于微球的流式细胞术检测是测量细胞因子的高效方法,可以使用具有不同荧光强度的混合微球来测量单个样品中的多种可溶性分析物。细胞内蛋白质检测对细胞内蛋白质的检测和分析有助于细胞亚群和细胞过程的额外表征。为分析非细胞表面蛋白质,需要进行细胞固定和破膜。然而,许多磷酸特异性抗体与许多基于去垢剂的常用破膜方法(用于细胞内染色)不兼容。在确定磷酸特异性抗体的适宜固定和破膜方法时,需要特别注意。最常见的方法是用 1.5% 多聚甲醛固定,然后用 100% 甲醇破膜。虽然这种方法适用于多种抗体,但请注意,并非每种磷酸特异性抗体都适用。此外,在异质性样品中鉴定不同的细胞群,需要对表面蛋白连接的磷酸化蛋白进行染色。必须特别考虑这些表位对固定剂的敏感性,并采取相应预防措施,避免损害表位。因此,样品在固定前可能需要对特定的表面标记物进行染色细胞周期分析正常的人体细胞是含有恒定数量 DNA 的二倍体。在细胞分裂的过程中,DNA 合成导致总 DNA 含量翻倍,随后在有丝分裂后恢复正常的 DNA 含量。利用 NovoCyte 流式细胞仪,可以进行详细的细胞周期分析,了解肿瘤细胞分化、细胞转化以及细胞与化合物之间的相互作用。图:在 10 µ g/M MG132 或 500 µ g/M 5-FU 处理 16 小时后,使用 ACEA NovoCyte 流式细胞仪分析 A549 细胞的细胞周期分布。NovoExpress 内置的细胞周期分析模块中的图像显示了处于 G0/G1 期(绿色)、S 期(黄色)和 G2/M 期(蓝色)的细胞。与正常未处理的细胞相比,MG132 处理的细胞停滞在 G2/M 期,而 5-FU 处理的细胞停滞在 G0/G1 期。
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  • 产品概述:guava easyCyte 8系统可提供细胞绝对计数,并提供其他高要求的性能,该系统使用八个参数(6个荧光色、2个光散射),并具有蓝色激光以使用常用的荧光染色,同时还提供红色激光以提供更多的荧光染料选择,可以让研究人员在执行更复杂的生物学研究(例如白细胞表型鉴定、细胞信号转导、细胞因子生产、激活标记分析和复合化合物筛选)时获得更多数据。同时监视多达八种不同生物学机理的相互作用,可提高实验输出的效率。这不仅能减少任意一种实验的重复次数,也可以更加近似地模拟身体内复杂的生物反应。guava easyCyte 8系统可运行所有的guava分析,并使用guava InCyte软件获取数据和进行分析。guava InCyte可提供拖放设门、在线补偿、自动补偿和离线补偿、HeatMap图显示和IC50/EC50曲线生成等分析功能。 检测荧光通道(均采用高质量带通滤光片,避免检测荧光通道间干扰):NIR2: 785/70 nmRed2: 661/19 nmNIR1: 785/70 nmRed1: 690/50 nmYellow: 583/26 nmGreen: 525/.30 nm样品规格:1.2 or 1.5 mL 小管详细信息:
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  • NovoCyte Opteon 光谱流式细胞仪系统是一款全新的光谱流式细胞解决方案,旨在彻底颠覆您的细胞分析研究。 NovoCyte Opteon 具有多达 5 个激光器和 73 个检测器,采用创新的光学设计以及先进的电子器件和信号处理算法,使其能够提供高分辨率和灵敏度的数据。用于荧光检测和粒径测量的宽动态范围有助于简化实验工作流程。自带温度控制、电子和流体传感器提供实时仪器状态监测,并确保在不同的周围环境中采集一致、可靠的数据。 此外,直观的行业前沿 NovoExpress 软件已更加先进,能够在数据采集、分析和报告方面提供卓越的用户体验。 特性:多达 5 个激光器、73 个高质量检测器创新的光学设计可获得具有高灵敏度和高分辨率的数据双激光小颗粒检测,宽动态范围仪器可靠性高,自带温度控制、电子和流体传感器强大而直观的 NovoExpress 软件多功能自动进样器,与 40 管架和 384/96/48/24 孔板兼容可用于自动化系统性能指标:激光器数量543激光器配置UV/紫色/蓝色/黄色/红色工作原理:每一种荧光染料都能提供不同的细胞信息NovoCyte Opteon 拥有多达 5 个激光器、73 个检测器和经过验证的 45 色 Panel,是您进行多维细胞分析的门户。扩展到传统流式细胞 Panel 之外,以揭示关于您样品的更多信息。应用:免疫表型分析相关行业迫切需要在单细胞水平对免疫系统进行高通量深入分析的方法和仪器。传统的流式细胞方法仅能获得与检测器数量相同的荧光参数,相比之下,光谱流式细胞技术能够捕获所有激光束对应的每个标记物的全荧光光谱,允许在单个实验中获得更多参数。小颗粒检测NovoCyte Opteon FSC/SSC 检测光学系统和信号处理电路已经过 488 nm-SSC 和 405 nm-SSC 双重优化,可分辨小至 80 nm 的微粒,而无需调整设置即可查看相同样品中的较大细胞。利用这一功能,可轻松实现高分辨率的血小板、细菌和各种亚微米颗粒与细胞亚群的共同鉴定和分析。双重 SSC 可将 RBCs 与 WBCs 彼此分离NovoCyte Opteon 上经过优化的双重 488 nm-SSC 和 405 nm-SSC 可用于将红细胞 (RBCs) 与白细胞 (WBCs) 和血小板彼此分离,无需任何 RBC 裂解处理。
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红白细胞白血病细胞相关的耗材

  • 科研用BD Vacutainer CPT 单个核细胞准备管362753
    BD Vacutainer CPT 单个核细胞准备管标准化一步分离单个核细胞-淋巴细胞免疫功能检测-HLA检测-残留白血病基因检测
  • VWR纤维粘连蛋白细胞培养瓶
    纤维连接蛋白在血浆中以二聚体形式存在,在细胞外基质和细胞表面以多聚体形式存在。它促进许多细胞类型的细胞附着、扩散、增殖和分化,特别是成纤维细胞和其他间质来源的细胞。康宁生物™ 纤维连接蛋白烧瓶是一种组织培养血管,可均匀应用人纤维连接蛋白。这些烧瓶是在高度控制的环境下制造的,经过严格的测试,以确保产品的一致性和性能。容量培养区域管颈包装规格VWR目录号250 ml75 cm2Canted10BDAA354521
  • Curiosis 细胞计数板 计数器/计数板
    c-slides细胞计数板特点Curio C-slides采用改进的Neubauer型网格计数室,是目前最受欢迎的计数方法,具有微流控的结构,可以不使用盖玻片。每个计数板的划线深度都是100um,能够保证准确的样本体积,从而提高计数结果的一致性。C-slides网格蚀刻在计数板上,并经过等离子表面处理,非常坚固,不容易产生表面划痕和裂纹,影响计数板性能。C-slides 无需清洗和灭菌,降低了使用者暴露在易感染,有害样品的风险。C-slides一次可以添加四个样品,大大提高了工作效率。应用- 计算细胞浓度和活率- 计数红细胞、白细胞、哺乳动物细胞等

红白细胞白血病细胞相关的试剂

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