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全身体积描记器

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  • 摸清土壤家底,为耕地做次“全身体检”

    耕地是粮食生产的命根子,而耕地的土壤质量如何,则要用一次“全身体检”来判断。自2022年启动并开展试点,目前,第三次全国土壤普查(以下简称“土壤三普”)已进入全面铺开阶段。根据国务院部署,土壤三普将于2024年11月底完成全部外业调查采样,2025年形成普查成果。  新中国成立以来先后于1958年和1979年开展全国土壤普查。40多年来,随着经济社会快速发展,我国土地资源利用方式也发生了重大变化。土壤三普作为一项重要的国情国力调查,重点对耕地、园地、林地、草地等农用地和部分未利用地的土壤开展调查。  如何为土壤做“体检”,要查哪些项目?记者跟随土壤普查工作人员,探索“土壤体检”中的秘密。  [b]走进田间地头,“挖掘”土壤的变迁故事[/b]  初春之时,苏北大地仍处于乍暖还寒的时节。大清早,记者跟随江苏省地质调查研究院的土壤普查队员开车奔赴当日第一个土壤采样地点——连云港市赣榆区墩尚镇小东关村。车辆穿过田间小路,停在距离普查点几百米的农耕路边。  外业调查,即野外作业,是通过挖掘土壤剖面、采集土壤样品的方法来了解土壤空间变化规律。“外业调查不是对地表的每一寸土壤进行调查,而是用一个采样点的土壤性状代表类似的一片区域,可分为表层采样和剖面采样。今天在小东关村,进行的是剖面采样工作。”江苏省地质调查研究院高级工程师冯文立向记者介绍。  采样点位于一片嫩绿的麦田之中,前一天的一场雨,让用于采样的深1.2米剖面积聚了一夜的雨水。用抽水泵处理后,土壤中不断渗出的泥水还是溅上了土壤普查队员的胶鞋和裤腿。  时常在田间地头奔忙的研究人员已经习惯了这样的“小插曲”,严格的标准化外业调查采样环节一步也不能疏漏。“剖面样品采集分为几个步骤,首先要进行点位踏勘、做好前期功课,确定好点位后,就要来到现场挖掘剖面并拍照记录。采样过程中,还要根据土壤发生学原理将土壤剖面划分为各个发生层,对每一层的土壤样品进行采集。”冯文立解释。  对于采集到的土壤样品,如何定性是关键。不仅要通过眼看、手搓、比对专业色卡,来仔细确认土壤样品的质地、斑纹、颜色,也要向农户们询问地块的种植、施肥状况,“种了什么庄稼,这两年收成如何?”“肥料有哪几种?分别施了多少斤?”对于这些问题,队员们一一进行了详细记录。  采完土壤样本,已是下午一点,采样人员对于土壤的定性也有了初步的讨论结果。“在二普中,小东关村点位的土壤被鉴定为‘盐土’,随着几十年来的自然恢复和人为改造,目前的土壤已经变成了‘潮土’,同时因为多年种植水稻,土壤肥力、土壤结构也有所改变。”随此次外业调研团队一起来到现场的中国科学院南京土壤研究所研究员黄标告诉记者,摸清了土壤“家底”,未来就能够因地制宜选择合理利用土壤、保护土壤的方法。“体检结果”不仅用于农业,电力部门也可以参考土壤含盐量,确定电线、管道等设施的保护方式。  土壤三普工作开展以来,省地调院团队已奔赴全省8个区县,完成了3000多个表层样点、近60个剖面样点的调查与采集工作。外业调查采样的高效开展,离不开技术支撑。曾经要靠罗盘仪找采样点位,现在利用卫星图片等遥感资料就能获取地面景观信息,采用规则算法选定采样点。  同时,土壤三普采用了统一的国家级土壤普查工作平台系统,每个点位有自己的“身份证”,详细记录调查采样、样品流转和质量控制的过程,工作人员可通过手机APP实时更新信息。“以往我们在开展土壤样品采样时,通过填报传统纸质表格记录,往往会造成信息错漏、逻辑错误等问题,现在有了这个采样工作系统,极大提高了信息填报准确性和效率。”江苏省地质调查研究院正高级工程师华明向记者介绍。  [b]检测速度大幅提升,科学仪器助力调查[/b]  内业测试化验是土壤三普数据的重要来源。通过外业调查采集到的土壤样品,将会流转到全国具有资质的检测实验室进行进一步检测。在实验室里,检测人员对土壤样品的有机质、酸碱度、水溶性盐、重金属含量等多项指标进行测试化验,为后期开展土壤质量状况和土壤利用适宜性评价分析提供科学的数据支撑。  江苏省地质调查研究院的制备室里,工作人员正在熟练地进行土壤样品制备,为满足不同的检测需求,土壤样品被加工至不同粒径,再根据粒径被筛选分装到不同的容器,最后流转到检测实验室接受40多个项目的检测。  内业检测中,土壤的理化性状是直接反映土壤质量的重要指标,是一项“重头戏”。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]室和电感耦合等离子体光谱室,几台大型检测设备正在安静地运转着。江苏省地调院测试所副所长李明介绍,“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]、等离子体发射光谱仪这两项设备都已经运用于土壤样品的有效态元素、微量元素和重金属元素等一系列指标检测中。”  同为理化性状指标,含量范围也千差万别,如土壤中的钾元素含量能达到3%。而一些有效态项目,如有效硼,在一公斤的土壤中,可能仅有零点几毫克,与常见元素差了10万倍。“对于有些理化性状指标,过去多采用化学分析方法,一个人可能要花一天时间才能手工检测完50个土壤样品,而使用仪器分析可以同时检测出一个样品中多项元素的含量,50份样品仅仅是大约一小时的工作量。”李明说。  土壤三普作为一次土壤的“全面体检”,检测指标数量比常规调查更为全面,江苏省农业农村厅耕地质量处处长阎海伦介绍,“与第二次全国土壤普查相比,三普的调查内容更为详细,除了要调查成土环境和土壤利用信息外,针对采集的表层土壤样品和剖面土壤样品,根据土地利用类型的差异,分别要测试化验一系列不同的土壤指标。比如,针对林地和草地剖面样,需要检测土壤容重、机械组成等17项指标,而针对耕地和园地剖面样,则需要检测43项指标。除此之外,三普还开展了前两次土壤普查中没有涉及的土壤生物调查。”  “在土壤三普的前期试点调查中,我们发现近几十年来耕地建设占用、水田改旱地、旱地改水田、耕层浅薄化、施肥不合理等现象非常普遍,很多土壤的性状也发生了显著变化。”中国科学院南京土壤研究所助理研究员杨顺华告诉记者,“比如,沿海地区大量的盐碱荒地被改为水田后,很多原有的盐碱土变成了水稻土。又比如,苏南区域城市建设占用耕地的现象尤为明显,二普时有的土壤,现在已经找不到了。常熟原有很多土壤肥力高的‘鳝血土’,但现在已经不多见了。”  “根据不同区域的土壤特点和显现出的问题,可以针对性地发展土壤改良技术,比如易涝的开深沟排水,不易灌溉的山地丘陵土壤可用于建设果园、茶园……土壤普查的结果,对高标准农田建设、种植业结构调整、土特产品产区的优化布局都至关重要。”杨顺华说。  [b]普查成果加快形成,交出坚实“土壤答卷”[/b]  “目前,江苏土壤普查工作进展良好,进度处于全国前列。”阎海伦表示,截至3月18日,平台显示全省已完成外业调查采样67480个,进度为99%,剩余的550个样点主要为正处于盐碱地采样季节的盐碱地样点;已完成样品制备66062个,进度为90%;已完成样品检测13474个,进度为20%。  阎海伦介绍,综合看,土壤二普与三普总体目标虽一致,都是为了保障国家粮食安全,但在普查背景、具体目标、调查内容、调查方式等方面还是存在不同的地方。  “此次土壤三普中,江苏省采用‘政府+市场+科研院校+基层农技人员’组织推进机制,形成政府部门管理、经营主体承担、科研院校支撑、基层农技人员参与的合力推进方式。再就是信息化手段的运用,国家建立统一的普查工作平台,用以汇集信息数据、强化调查质量控制等。调查方式的变化,使得此次土壤普查较第二次普查的时间大大缩短。”阎海伦表示。  仪征市耕地质量管理站站长王长松已经是第二次参加全国土壤普查工作,“我刚毕业不久就参加了‘二普’工作,没想到在快退休时又有幸参加了‘三普’。”对于三普在二普基础上的改进,他深有感触。“当年参与‘二普’时,许多操作都是从基层开始摸索,之后上级部门再逐步完善。但‘三普’中,一开始就有很好的顶层设计作为指导,地方根据总体要求开展调查,且引入了许多信息化技术的应用。”  土壤三普的相关成果也在加快形成,并已经得到有效应用。自2022年起,江苏在徐州新沂、盐城大丰、南通海安、泰州泰兴、扬州仪征、苏州太仓和昆山等7个试点县(市)开展了省市县三级联动试点普查。  作为最早开展土壤普查工作的试点县之一,土壤普查成果已经在仪征市的土壤上“开花结果”。茶产业是仪征市农业特色主导产业,“仪征绿杨春”是农业农村部地理标志产品,眼下正值栽种茶苗的关键时期,仪征正在对部分茶田进行土地深耕、修整梯坎、改种换植。“借助土壤三普试点的机会,我们在规定任务外新增了茶园土壤调查,为后续更好地开展普查成果应用提供依据。”王长松介绍。  茶叶适合种在哪里?可以在哪里扩大茶园产业?这些都是普查团队调研的课题,也是政府部门、投资商关心的问题。“根据普查结果,仪征市开发了含有中微量元素的茶叶专用肥,示范效果很好。”王长松说。  “下一步,江苏省三普的结果数据,将用于多个层面的农事指导。三普成果中的土壤类型图、耕地质量等级评价等信息,将有利于我们更具针对性地开展耕地质量建设,更好地助力优化农业种植布局,优化优质和特色农产品布局,促进乡村产业振兴。对于江苏省盐碱地的专题评价等信息,也将促进后备耕地资源开发,尤其是盐碱地的综合利用。”阎海伦表示,土壤三普的成果,将为因地制宜开展种植、施肥、改土、治理、养地等提供精准指导,为江苏谱写一份更加坚实的“土壤答卷”。

  • 【分享】可怕的全身中毒性毒剂

    【分享】可怕的全身中毒性毒剂

    [color=#DC143C]全身中毒性毒剂[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911121033_183978_1610969_3.jpg[/img]全身中毒性毒剂(systemic agents)主要包括氢氰酸(hydrogen cyanide,HCN)和氯化氰(cyanogen chloride,CICN)。化合物分子中含CN-,故属氰类毒剂(cyanide agents)。施放后呈蒸气态,经呼吸道吸入,作用于细胞呼吸链末端细胞色素氧化酶,使细胞能量代谢受阻,供能失调,迅速导致机体功能障碍,是一类速杀性毒剂。  氢氰酸及其盐类,平时广泛用于化纤,电镀,合成橡胶,有机玻璃、制药、肥料、冶金、灭鼠及杀虫等。在生产和使用时违反操作规程或不注意安全防护,常有中毒发生。自然界以苦扁桃仁甙(Amygdalin)形式存在于苦杏仁,樱桃、李、杏以及木薯块和根等。食后在体内酶催化作用下分解,放出氢氰酸。如100g苦杏仁分解释放氢氰酸100~250mg。氢氰酸致死剂量为60mg,故口服十几颗苦杏仁即可引起儿童中毒。  1916年7月1日,法军在Somme河战役中,首先对德军使用了氢氰酸,但因炮弹爆炸引起燃烧、蒸气比重较空气轻、挥发度大,有效战斗浓度维持时间短等原因,未能造成人员伤亡。目前,由于弹药和施放技术的改进,在短时间内可造成2~3mg/L的染毒浓度,在此浓度下,暴露15~30秒,中毒人员可迅速死亡。  全身中毒性剂施放时呈蒸气态,有效浓度维持时间短,已居次要地位。但作为化学战剂,氢氰酸具有较强隐蔽的性和速杀作用、易透过防毒面具、平时作为化工原料有大量生产和贮存、来源丰富、战时可直接转化为化学战剂,外军仍较重视。

  • 体积死体积, 柱体积(液相)

    [b][size=15px]系统 体积死体积, 柱体积[/size][size=15px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px]我经常遇到像系统峰展宽、系统体积、死体积、停留卷这样的术语。你能解释一下这些术语吗?[/size][/font][/size][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]让我们从死体积开始。它也被称为柱外体积,它更清楚一些。它包括进样点和检测点之间的高效液相色谱系统的体积,但不包括包含填料的色谱柱部分。因此它包括进样体积、进样器体积、柱前后连接管体积、柱端管件体积(包括熔块)和检测器体积。确切地说,它包括一半的进样量和一半的检测器量。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]我们关心的是柱外体积,因为它会引起柱外带宽扩展。带宽扩展意味着当波峰流过柱外体积时,波峰变得更宽。这是不可取的,因为它可能破坏在色谱柱中实现的分离。我们希望尽可能减少柱外的带宽扩展。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]如何测量柱外体积和柱外带宽扩展?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]柱外总容积和柱外扩带只能用专用设备测量。这是由于它包括了柱端配件和柱中的空隙,这些是用户无法获取的。因此,我们必须相信,柱制造商已经做了一个很好的工作,并最小化了这部分额外的柱体积。不过,我们可以很容易地测量与HPLC系统相关联的柱外体积。为了达到这个目的,我们只需断开列的连接,并用一个“零死卷”联合代替它。然后注入少量样品,记录检测器响应[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]用什么样品和什么流动相来测量呢?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]作为样品,你可以只使用色谱分析中使用的标准品。然而,大多数时候标准可能过于集中,您需要稀释它,使它与小的额外柱带宽扩展兼容。如果你这样做,你就能直接理解在实际色谱条件下的柱外谱带扩展。另一方面,您可以将测量标准化,以独立于正在运行的色谱测试的一般系统检查的形式进行。缺点是,你可能会漏掉一些与你的特定分析相关的东西。几年前我遇到过一个案例,在这个案例中,样品与注入器中的一个部件发生了强烈的相互作用。尽管我们所做的一切都指向过度的柱外频带扩展,但我们在使用不同的样本和不同的流动相的标准化测试中看不到它。当我们在实际流动相条件下使用实际样品时,才发现问题。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]系统体积和驻留体积呢?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]梯度延迟体积。它是指一个梯度高效液相色谱系统在梯度混合点和柱顶之间的体积。(它也存在于等稳色谱中,但在那里并不重要)。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]梯度停留体积包括梯度混合器的体积、与泵的连接管的体积(如果采用低压混合)、泵头和单向阀的体积、泵与喷油器之间的油管的体积、喷油器的体积和喷油器与塔之间的连接管的体积。可以看到,所有这些部分都有很大的容积。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]当你开始一个梯度,它将需要一段时间,直到这个体积被清除,梯度进入列。在这段时间内,峰值在起始流动阶段发生等稳迁移。如果不同体系的梯度停留体积存在较大差异,则等速迁移的差异足以影响色谱,特别是色谱的早期部分。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]另一个恼人的影响是,你实际的分居时间可能会大大推迟。如果你有一个总延迟量为2ml的系统,你运行一个200μL/min的梯度,它将花费10分钟直到梯度到达你的柱顶。因此,你们分开的时间延迟了10分钟。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]如何测量驻留体积?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]你从你的系统断开列。然后使用紫外检测器,用10mg /L的尼泊金丙基从甲醇到甲醇进行梯度渐变。这将创建一个s形的检测器轨迹。然后测量从开始梯度到达到台阶高度的一半的时间延迟。将这段时间与流量相乘得到梯度延迟或停留体积。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]参考文献?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]国际纯化学和应用化学联盟分析化学分部的分析命名委员会,它定义了HPLC和其他色谱技术中使用的许多术语。我相信他们包含当前有效命名法的最新出版物已经在Pure和Appl中发表。化学,第65卷,第4期,819-872页,1993。[/color][/size][/font][/b]

  • 【求助】SPE大体积采样器

    请问下大家,哪种品牌的SPE大体积采样器性价比比较好,一般价位是多少?实验室有了抽空装置,没有大体积采样器。还想问一下,2g\10ml的C18,有谁用过啊?一般上样速率是多少呢?

  • 死体积和滞后体积间的区别是什么?

    死体积也被称作柱外体积,是由高效液相色谱系统从注射进样点到出峰检测点之间的流径空间组成,当然这里不包括色谱柱本身。因此,它包括样品注射体积,注射器内空间,色谱柱前后连接导管体积,末端安装配件和毛塞所产生的空间,以及贯流分析池体积。死体积可以通过将色谱柱更换为零体积接头来测量。注射入非常少量的样品,测量从注射点到出现信号峰最高值的时间。用所测得的时间乘以流速就可以估计出系统所占据的死体积。滞后体积或称梯度滞后体积的存在是造成溶液梯度形成延后的原因。在梯度高效液相色谱系统中,滞后体积定义为处于混合室和色谱柱入口之间的流径空间。这部分体积在等强度洗脱过程中确实存在,但在那种情况下,它对于分离效果不产生影响。梯度滞后体积组成包括梯度混合室,连接混合泵的导管,泵头和检测阀门,连接泵和注射器的导管,注射器自身,以及注射器到色谱柱入口间的导管。梯度溶液制作启动后,在梯度溶液通过滞后体积前色谱柱内的液流组分尚未改变。在此期间,色谱柱处于等强度洗脱过程中。在不同设备间复制梯度洗脱操作要谨慎从事。即便是在同一根色谱柱上用相同的方法操作色谱过程,滞后体积如果有变化,样品保留时间很可能也会改变。滞后体积可以通过实现从100%甲醇到100%甲醇+10 g/mL苯乙酮梯度溶剂的配制过程来测量。紫外检测器可以检测到一条S形信号线。滞后体积等于注射点到检测信号线S型区间半高处的时间和流速的乘积。

  • 死体积和滞后体积间的区别是什么?

    死体积也被称作柱外体积,是由高效液相色谱系统从注射进样点到出峰检测点之间的流径空间组成,当然这里不包括色谱柱本身。因此,它包括样品注射体积,注射器内空间,色谱柱前后连接导管体积,末端安装配件和毛塞所产生的空间,以及贯流分析池体积。死体积可以通过将色谱柱更换为零体积接头来测量。注射入非常少量的样品,测量从注射点到出现信号峰最高值的时间。用所测得的时间乘以流速就可以估计出系统所占据的死体积。滞后体积或称梯度滞后体积的存在是造成溶液梯度形成延后的原因。在梯度高效液相色谱系统中,滞后体积定义为处于混合室和色谱柱入口之间的流径空间。这部分体积在等强度洗脱过程中确实存在,但在那种情况下,它对于分离效果不产生影响。梯度滞后体积组成包括梯度混合室,连接混合泵的导管,泵头和检测阀门,连接泵和注射器的导管,注射器自身,以及注射器到色谱柱入口间的导管。梯度溶液制作启动后,在梯度溶液通过滞后体积前色谱柱内的液流组分尚未改变。在此期间,色谱柱处于等强度洗脱过程中。在不同设备间复制梯度洗脱操作要谨慎从事。即便是在同一根色谱柱上用相同的方法操作色谱过程,滞后体积如果有变化,样品保留时间很可能也会改变。滞后体积可以通过实现从100%甲醇到100%甲醇+10 g/mL苯乙酮梯度溶剂的配制过程来测量。紫外检测器可以检测到一条S形信号线。滞后体积等于注射点到检测信号线S型区间半高处的时间和流速的乘积。

  • 【原创大赛】使用大体积进样器的一些心得体会

    【原创大赛】使用大体积进样器的一些心得体会

    GC-MS是农残检测最常用的一种检测工具,由于农残含量低,种类多,在实际工作中有几个问题。第一,由于农残含量低,只能用SIM模式检测,而且种类多,如果是多农残检测,一百多种农药,编辑SIM离子组就是一项非常繁琐的工作。有时因为色谱柱状态的变化,比如使用时间久了,更换了等等,保留时间会发生变化,SIM离子组就得重新编辑。第二,对于一些未知的农残,SIM模式完全没有判断能力,GC-MS的定性能力没有充分发挥出来。与其去改用一种更高端的仪器,不如找一种可以提高GC-MS检出能力的方法,而增大进样量就是最直接的一种方法。大体积进样是气相色谱进样方式的一种,进样量与常规相比增大了几十倍到几百倍,降低了检测限,通过增加溶剂放空装置,避免大量溶剂进入色谱柱而引起色谱柱过载的不利影响。这样我们就可以在Scan模式下获得足够的灵敏度,不仅能省去编辑SIM离子组的麻烦,还可以利用全谱进行谱库检索,对未知的农残进行初步筛选。LVI-S200大体积进样器(AISTI公司)采用了一种胃袋式衬管,最大进样量200ul,可以配置在安捷伦、岛津、Thermo等公司的气相色谱仪上。除了能大体积进样外,也具备一般分流/不分流进样功能。我们将LVI-S200大体积进样器安装在安捷伦7890A-5975C气质联用仪上,下面就使用中的一些体会和大家分享一下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108151437_310333_1639444_3.jpg下面是7890A原配的进样口,上面是LVI-S200的进样口。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108151438_310334_1639444_3.jpg左边的是安捷伦的衬管,右边的是LVI-S200配的胃袋型衬管。最开始的时候,我们担心LVI-S200的进样稳定性会不会有问题,因此在这方面先做了考察。采用的样品是7种农药(敌敌畏、α-六六六、β-六六六、毒死蜱、环氧七氯、丙草胺、联苯菊酯)的混标,溶剂为环己烷,浓度约在0.1ppm左右。GC条件:初始温度5min,保持4min,以20℃/min升温至180℃,再以5℃/min升温至230℃,再以10℃/min升温至280。色谱柱:HP-5MS(0.25um*0.25mm*30m)载气流量:1ml/minMS条件:EI源温度:230℃;接口温度:250℃;四极杆温度:150℃;扫描方式:全扫描。我们分别在大体积进样、常规1ul进样以及分流进样模式下考察了7种农药的保留时间和峰面积重复性,其中峰面积取的是每种农药的特征离子流图,计算相对标准偏差。1、 大体积进样模式在LVI-S200的控制软件中选择大体积进样模式,输入样品溶剂和进样量,软件会自动生成进样口温度条件。连续3次进样,7个峰的保留时间重复性都在0.03%以下,峰面积重复性在0.7%~5.3%之间。2、 1ul进样(不分流)进样口不使用程序升温,温度恒定为230

  • 关于采样体积标况体积的转换

    目前采样体积转为标况体积都是直接在仪器上读取的,我想问下关于有组织废气、环境空气、室内空气采样体积转换为标况体积的公式都分别是什么?环境空气和室内空气用同一台仪器采样可以吗

  • 计算气体体积时是用标况体积还是参比体积

    新国标18883-2022 A.10结果计算及表述,计算体积从原来的标况体积变为参比体积,但是推荐的甲醛检测法16129-1995法??用的依然是标况体积,请问计算室内甲醛浓度时是按照参比体积来还是按照标况体积来?

  • 废气烟尘采样体积

    废气烟尘采样体积,一般工况(不是超低检测)的话,烟尘采样体积(单个滤筒)我是这样算的:333÷标况流量=采样总时间÷需要采样的点数=单点采样时间。然后用三个滤筒开始采样。可是,实际操作中,算好的时间,每个滤筒采样体积都不够333L,或者有时候超过333L,这种情况下,烟尘最终数据能当做报告数据吗?

  • 无组织废气采样体积的问题

    无组织废气采样体积的问题

    [img=环保部回复,690,381]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004141323264484_2813_2017395_3.png!w690x381.jpg[/img]大家在进行无组织废气项目的时候,如何进行计算,是按照上面环保的回复,气态污染物:先按方法标准,进行参比状态的浓度计算,再按执行标准(如16297大气综排等)要求,对浓度进行标准状态的折算?颗粒态污染物:先按方法标准,用实际体积计算浓度,然后在对浓度进行标况的折算?最好报告体现的是标况的浓度,还是参比体积的浓度,还是实际体积的浓度,需不需要在报告里说明一下是什么体积下的浓度?

  • 无组织废气污染物计算按照参比体积还是标态体积?

    测无组织废气氨、酚类化合物、氰化氢、硫化氢、苯分别检测方法HJ533-2009、HJ/T32-1999、HJ/T28-1999、四版书、HJ584-2010,结果按照标态体积还是参比体积计算?无组织废气二氧化硫和氮氧化物检测方法HJ484-2009和HJ479-2009,检测结果是标态体积还是参比体积算?

  • 什么是死体积?

    死体积不被保留的组分通过色谱柱所消耗的流动相的体积,可由死时间确定:死体积本意是指色谱柱中未被固定相占据的空隙体积,也即色谱柱内流动相的体积。但在实际测量时,它包括了柱外死体积(色谱仪中的管路和连接头间的空间以及进样系统和检测器的空间)。当柱外体积很小时,可以忽略不计。死体积(dead volume,V0)——由进样器进样口到检测器流动池未被固定相所占据的空间。它包括4部分:进样器至色谱柱管路体积、柱内固定相颗粒间隙(被流动相占据,Vm)、柱出口管路体积、检测器流动池体积。其中只有Vm参与色谱平衡过程,其它3部分只起峰扩展作用。为防止峰扩展,这3部分体积应尽量减小。V0=F×t0(F为流速)上面的语言表达的都很官方,大家都是怎样理解的呢?

  • 【讨论】滴定后读取消耗体积数的时间

    滴定反应结束后读取消耗体积时,不知大家注意没有,刚滴完后读的消耗体积数要比等20秒后读的体积数偏小。这是因为等待20秒后,在滴定管上部的挂液流下的结果,那滴定结束后什么时间读取消耗体积是最正确的,有具体要求吗?

  • 【实战宝典】在固相萃取方法中,洗脱体积、上样流速等参数均可能对最后的结果产生影响,如何避免此情况产生的影响?

    问题描述:在固相萃取方法中,洗脱体积、上样流速等参数均可能对最后的结果产生影响,如何避免此情况产生的影响?解答:[font=宋体]大部分的食品、中药样品都需要进行进一步的净化过程,如果使用人力进行净化,在整个净化流程中很难控制上样流速、洗脱速度等非常关键的参数,从而影响整个实验的回收率和结果,而且过多地使用有机试剂会对实验人员身体健康产生影响。[/font][font=宋体]睿科全自动固相萃取仪([/font]RaykolFotector Plus[font=宋体]),能够提供准确的流速,流速不会随着柱子阻力的改变而改变;高精度注射泵提供准确的流速和足够压力;柱插杆紧密贴合填料,无气体形变的空间,无液滴残留,设定流速即为过柱流速,不受样品和柱状态的影响;连续做样时,方法相同、仪器机械式移动相同、处理状态完全一致,能够避免人为操作带来的误差。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 3012采样体积

    用3012测颗粒物时,仪器上显示的标态采样体积就是标干采样体积么?

  • 液相色谱仪器死体积的测定

    xky0230699版主的一道色谱题让我想起了死体积,仪器的死体积是技术参数之一,通常我们都只听到厂商说,我想要讨论的是:你测试过吗?该如果精确测量呢?

  • 世界上体积最小的FT-IR??

    世界上体积最小的FT-IR??

    安捷伦推出世界上体积最小FT-IR    美国时间2011年9月6日,安捷伦科技公司(NYSE:A)宣布推出傅立叶变换红外光谱仪Cary 630 ,该仪器可提供卓越的性能,并能满足常规实验室固体、液体和气体分析的重复性。此外,Cary 630 是目前市场上最小、最轻的傅立叶变换红外光谱仪,其使得仪器所占用的实验室面积显著减少。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109112352_315924_1645275_3.jpg傅立叶变换红外光谱仪Cary 630   该仪器是根据客户的应用需求而设计,创新的采样附件在几秒之内就能完成安装,并无需对齐。直观的软件让初学者在几秒钟内也能准确地分析样品。Cary 630 不再需要使用液体传输单元,而是通过安捷伦独特的液体取样技术DialPath 和TumblIR来实现对液体样品的分析。  安捷伦光谱产品副总裁Philip Binns说:“安捷伦所有产品的改进都是为了提高客户的工作流程,提供节省时间和金钱的解决方案。Cary 630 将改变我们客户的测量样品的方式。它以市场上体积最小的傅立叶变换红外光谱仪提供特殊的价值、性能和可用性。”  Cary 630是化学和制药行业QA /QC的理想选择,也适合于学术研究和教学实验室。对于制药行业的客户,Cary 630软件是完全符合21 CFR Part 11要求。  Cary 630尺寸为16 × 22 × 13厘米,是目前市场上体积最小、重量最轻的傅立叶变换红外光谱仪。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109112350_315923_1645275_3.jpg照这么看,体积是很小啊!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif

  • 采样体积能不能按照仪器上的数据直接写?

    各位老师,我们公司用的是崂应2050型环境空气综合采样器,仪器校准证书上没有校准压力和温度,只校准了流量和计时误差。那么我们写采样记录的时候,能不能直接用仪器机打记录条的标况体积或者参比体积,比如采集硫化氢小时值,在采集实际情况中,1小时内,温度和大气压是有变化的,仪器内部是10分钟核算一个温度一个大气压,最后做了1小时内的统计值,看起来更加的合理。如果是手工记录温度和大气压,应该怎么记录更合理。

  • 密度计体积测试原理

    浮力Buoyance日常生活中我们可以观察到,铁会沈入水中,而同样铁壳的油轮又能浮在水面,原因何在?古希腊的大哲学家阿基米得就已发现了浮力的物理现象,并将之量化。浮力的大小等于所排开液体体积的重量,后人称之为阿基米得原理:其公式 F=rVF=排开之水的体积之重量 r =水的重量密度 V=所排开水的体积以水为例,密度为1 g/cm3,排开一公升的水体积就可获得一公斤的浮力。铁的密度大于水,一公升体积的铁只能排开同体积的水,获得一公斤的浮力,当然会沈入水中,而铁制的油轮,若铁材的重量为五千公吨,所围成的船体若达十万立方米,可排开十万立方米的水体积,获得十万吨的浮力,是以不但不会沈而且还能载运大量的原油。又砖块的密度约2.65,意思说一公升体积的砖块会有2.65公斤重,但沈入水中时可排开一公升体积的水,获得一公斤的浮力,因此该砖块在水中的重量只剩1.65公斤重,在水中拿起来感觉上当然会比较轻,有潜水经验的人都知道,人在水中几乎都变成了大力士,潜水捉九孔,挖贝类时,可以轻易搬开在陆地上推不动的大石头,原因就在这里。所以我们可将浮力定义如下:一、浮力:物体在水中时,水给予物体一个向上的作用力,这个作用力称为浮力。B=V XD二、影响浮力的因素:1.物体没入液体中的体积 V2.液体的密度 D。三、浮力的计算公式:浮力 = 物体没入液体的体积 X 液体密度(B = V没入液体部分 x D液体密度) 当D=1 g/cm3 时 B=V浮力 = 物体没入液体后所排开的液体重例:一铁块体积50cm3,放入水中所受浮力为?B=V×D àB=50cm3×1g/cm3=50g 此时B=W四、当地球引力(向下) = 浮力(向上)时,即达到两力平衡,故船会浮在水上。亦即船的重量=所受之浮力。所以可知对浮体(D物 D水 。七、浮力不仅只存在液体,也存在气体。例如,一般我们说汽球会飘上天空,  其实应该说汽球浮在空气上

  • 问下流速和体积

    现在采颗粒物的仪器 两种流速体积的设置 一个等速 就是按正常管道的速度实测采体积。 还有种恒流 相当于比方流速3 这种情况体积就很小了。说段废话我都没认真研究过比如流速3-4-5-6-7 再到10+ 等速情况他们每分钟采样体积多少 标准里面好复杂哈 有没有简单算法?大部分标准采样都是等速 想知道哪些是用恒流?好像都没怎么看到过 ,欢迎大神指导下

  • 请问您怎样选择自动进样器参数?手动进样的体积?

    请问您怎样选择自动进样器参数?例如溶剂的清洗测试,单溶剂还是双溶剂?即是单溶剂,是放在一个溶剂瓶,还是分两个放?溶剂清洗的次数?清洗溶剂在针里抽取多少体积?样品的进样体积?样品用润湿针的体积?会考虑样品粘度而进行相应的设置吗?如果是手动进样,请问您一般用多少体积的注射器?一般进样体积是多少?

  • 【实战宝典】如何得知分流/不分流进样口的进样体积不超过进样衬管反应室的容积?

    [font=宋体]发帖人:[/font]carollee[font=宋体]链接:[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/5844092][color=windowtext]https://bbs.instrument.com.cn/topic/5844092[/color][/url][b][font=宋体]问题描述:[/font][/b][font=宋体]衬管的容积,是影响定性定量分析结果的重要参数之一,通常要求衬管容积至少等于样品中溶剂汽化后的体积。如果衬管容积太小,而进样量很大,可能引起汽化样品[/font]“[font=宋体]倒灌[/font]”[font=宋体]进汽化室,进样时柱前压会突然升高;如果衬管容积太大,可能使样品初始谱带展宽。[/font][font=宋体]在常规色谱条件,一般,进样体积大于[/font]1μL[font=宋体]时的进样的重现性不好。因为衬管的容积有限,当进样的体积很大而进样口温度很高时,样品的膨胀体积会超过衬管的有效体积,样品蒸汽[/font]“[font=宋体]倒灌[/font]”[font=宋体],从隔垫吹扫气出口出去,造成进样的重现性变差。[/font]

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