肝素钠鉴别用标准品

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肝素钠鉴别用标准品相关的资料

肝素钠鉴别用标准品相关的论坛

  • 求助《肝素钠粗品的质量标准》

    【序号】:1【作者】:赵松华 吕军 陈剑鸿【题名】:肝素钠粗品的质量标准【期刊】: 中国药业【年、卷、期】: 1997年10期【全文链接】:http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-YYGZ199710055.htm

  • 【讨论】USP31版中的肝素钠标准,大家有何想法??

    去年美国肝素钠事件至今未平肝素钠的技术指标要求提高了不少啊这对国内的肝素钠厂家进入美国市场是个考验这其中一定又会关门一大批肝素钠厂家国内的几大肝素钠巨头也会死掉几家吧大家拭目以待吧我想中国药典在不久的将来也会对肝素钠原料药标准进行修改,大家有何感想?[em0904][em0904][em0904](注:评论只是个人看法)

  • 肝素钠色谱分析

    肝素钠色谱分析系统适用标准中谱图应有硫酸软骨素峰、肝素峰、多硫酸软骨素峰,在检测过程中、前两个峰出了、但多硫酸软骨素无峰、是什么原因引起不出峰

肝素钠鉴别用标准品相关的方案

  • 上海力晶:肝素钠中鉴别检测产品配置单(离子色谱)
    肝素钠的离子色谱法鉴别(本方法符合2010版中国药典1以及美国药典方法2)肝素钠中多硫酸软骨素的测定是这次2010年中国药典中新增的肝素钠测定的内容,主要针对肝素钠以及肝素钠注射液中多硫酸软骨素的鉴别以及含量确定,同时该方法也与美国药典方法相似:
  • 电导检测器检测达肝素钠中亚硝酸根
    达肝素钠的生产过程中使用了亚硝酸,而亚硝酸根是一种毒性物质,在人体特定的环境条件下,可以合成一种很强的化学致癌物——N-亚硝基化合物,能够诱发几乎所有内脏器官的肿瘤。因此,检测达肝素钠中残留的亚硝酸根含量,对保证患者用药安全具有重要意义。目前欧洲药典使用离子色谱-安培检测法测定达肝素钠中亚硝酸根含量,国内低分子肝素标准中使用化学方法对亚硝酸根进行限度检查,无含量测定。欧洲药典的方法未对样品进行前处理,达肝素钠保留在色谱柱上,缩短柱寿命,且重现性较差。本文建立了离子色谱法分离、电导检测器检测达肝素钠中的亚硝酸根含量的方法,灵敏度高,线性、回收率、重现性好,可以延长色谱柱寿命。
  • 达替肝素钠中硫酸根的测定
    低分子肝素(low-molecular-weight heparin,LMWH) 是近年发展起来的新一代肝素类抗血栓药物,其抗血栓作用优于肝素,而抗凝血作用低于肝素,且具有皮下注射吸收良好、生物利用度高、体内半衰期长、出血倾向小等优点,目前已广泛应用于临床。根据LMWH的来源、生产工艺、末端结构的不同,LMWH 分为许多不同的种类,如达替肝素钠、依诺肝素钠、那曲肝素钙、帕米肝素钠、汀肝素钠等。达替肝素钠(Dalteparin Sodium)是低分子肝素的一种,由亚硝酸降解肝素得到,重均分子量5600~6400,峰位分子量6000,硫酸化程度为2.0~2.5/双糖单位。本实验使用高效阴离子交换色谱法测定游离硫酸根含量,灵敏度高、选择性好、快速。

肝素钠鉴别用标准品相关的资讯

  • 戴安公司提供检测肝素钠中杂质的方法
    去年发生的美国百特公司使用美国SPL公司在中国控股的常州SPL公司提供的 &ldquo 肝素钠&rdquo 原料生产的&ldquo 肝素钠注射液&rdquo 在美国集中出现不良反应,美国食品药物管理局(FDA)随后公布检验结果,在药物原料中验出&ldquo 多硫酸软骨素&rdquo 的成分。 硫酸软骨素是一种从动物关节、软骨等组织中提取出来的生物衍生产品,可作为食品添加剂。在问题&ldquo 肝素钠&rdquo 里检测出来的是发生过化学变化的类似肝素钠分子的多硫酸软骨素,故美国对肝素钠原料中杂质的含量给予限定,并将新的检测方法纳入美国药典,对中国肝素钠出口厂进行限制。中国国家食品药品监管局针对此事件于去年4月要求国内肝素钠药品生产企业必须在现行的肝素钠药品质量检测标准的基础上,增加多硫酸软骨素检测项目,以确保产品质量安全。 目前美国药典中针对肝素钠杂质的检测方法有两种:液相法和离子色谱法。两种方法均涉及到了戴安公司的技术。 液相色谱或离子色谱法:该方法使用常规液相色谱仪或离子色谱仪,戴安的IonPac AS11离子色谱柱,紫外检测器。该方法能够直接分离样品中的硫酸皮肤素、多硫酸软骨素以及肝素钠,主要用于检测肝素钠中的多硫酸软骨素。 离子色谱法:该方法使用带有脉冲安培检测器的离子色谱仪。将肝素钠样品水解,肝素钠中有机杂质会水解为半乳糖胺,用戴安公司的氨基酸捕获柱、保护柱、CarboPac PA20分析柱进行分析,通过脉冲安培检测,得到半乳糖胺的含量,水解样品溶液中的半乳糖胺在总氨基己糖中的含量不得超过1%。主要用于检测肝素钠中的有机杂质。 戴安中国有限公司应用中心现可提供以上分析方法,如大家对上述分析方法感兴趣,请与戴安公司应用中心联系:010-62849182 戴安中国市场部 2009年4月10号
  • 肝素钠与其类似物杂质的高效分析
    由于肝素钠在分子量分布和电荷差异上的异质性,对其进行有效分析一直是一个挑战。而且,这些杂质通常具有与肝素钠相类似的特性,使得在使用分析方法时很难区分肝素钠与其杂质。为了有效将肝素钠从杂质中(包括生产过程产生的杂质如硫酸皮肤素和非法添加的杂质如多硫酸软骨素)分离出来,美国药典(USP)颁布了一种采用离子交换色谱鉴定肝素钠及其杂质的色谱方法(注:中国药典对肝素钠的检测方法和USP相同)。然而,目前市面上的离子交换色谱柱很少能够满足USP的分离度标准,因此,迫切需要有一种新型填料来对其进行改善。赛分科技近日开发了一种离子交换色谱柱&mdash &mdash Glycomix&trade SAX,可对如肝素钠这样的带多电荷聚糖样品实现高效分离。 图1肝素钠、硫酸皮肤素和多硫酸软骨素在Glycomix&trade SAX上的分离色谱图 色谱条件 Column: Glycomix&trade SAX, 4.6 x 250 mm Guard column: Glycomix, 4.6 x 50 mm Mobile phase: A: 0.04% NaH2PO4, pH 3.0 B: 0.04% NaH2PO4+14% NaClO4, pH 3.0 Flow rate: 0.22 mL/min Gradient: 20% - 90% B in 60 minutes Wavelength: 202 nm Column temp: 25 ℃Injection volume: 10 mL Pressures: 9.5 bar Sample: 20 mg/mL Heparin sodium 1 mg/mL Dermatan sulfate (DS) 1mg/mL Oversulfated chondroitin sulfate (OSCS) in H2O 在Glycomix&trade SAX柱上,肝素钠和硫酸皮肤素的分离度为3.8,肝素钠和多硫酸软骨素之间的分离度为5.8,远远超过USP所要求的1.0和1.5。 图2 肝素钠、硫酸皮肤素和多硫酸软骨素的标准曲线 图3 Glycomix&trade SAX的批次重现性 更多信息:http://www.sepax-tech.com.cn/products/tjpz1/lzjh/Glycomix/13.html 《Glycomix&trade SAX产品手册》 点击下载 关于赛分科技 赛分科技有限公司(Sepax Technologies, Inc)总部位于美国特拉华州高新技术开发区,致力于开发和生产药物与生物大分子分离和纯化领域的技术和产品。赛分科技是集研发、生产和全球销售为一体的实业型企业。公司主要产品为液相色谱柱及耗材、固相萃取柱(SPE)及耗材、液相色谱填料以及分离纯化仪器设备。在液相色谱领域里,赛分科技已开发出了100多种不同型号的液相色谱材料,涵盖了反相、正相、超临界(SFC)、手性(Chiral)、离子交换、体积排阻、亲和、HILIC等各种类别,为世界范围内液相色谱产品最为完善的企业之一。 赛分科技的创新技术使之生产出具有最高分辨率及最高效的生物分离产品,包括体积排阻、离子交换、抗体分离、和糖类化合物分离色谱填料和色谱柱,可广泛地应用于单克隆抗体、各种蛋白、DNA、RNA、多肽、多糖和疫苗等生物样品的分析、分离和纯化。赛分科技先进的技术和完善的产品线已使赛分成为全球生物分离的领航者。 公司网站:www.sepax-tech.com.cn www.sepax-tech.com
  • 使用超高效聚合物色谱(APC)系统对肝素钠进行快速高分辨率分析
    应用优势:与常规GPC分析相比,可大大缩短肝素钠的分析时间可对肝素钠进行快速监测,从而能提早发现产品开发和质控过程中的变化肝素作为抗凝血剂,从1935年正式应用于临床治疗至今已有近80年历史。目前,肝素仍是世界上最有效和临床用量最大的抗凝血药物,并被世界多个国收入国家《药典》。在中国,肝素类药品不仅得以顺利进入国家基本医保目录,而且还是为数不多的价格上调药品。此外,肝素还是惟一进入我国国家基本药物目录的抗凝血药。源于其下游产品肝素类药物市场迅速扩容并保持高速增长的趋势,国际市场对肝素原料药的需求十分强劲。尤其是质量符合美国FDA认证或欧盟CEP认证标准的肝素原料药产品,已呈现供不应求的局面,成为全球下游生产企业争夺的重要资源。近期肝素安全事件曝光之后,肝素钠原料药的质量得到全球肝素类药物企业的高度关注,市场监管力度一浪高过一浪。肝素原料药检测标准的提高、成本的提高及在环保达标和节能减排方面越来越严的要求让企业倍感压力。本应用纪要比较了基于ACQUITY APC超高效聚合物色谱系统的分离与基于常规GPC的分离,并应用了配有亚3 μm杂化颗粒技术色谱柱的低扩散系统,用以加快分析速度,提高分辨率。这些技术的综合使用能够更稳定、更精确、更快速地测定肝素的分子量参数。肝素钠分析:生产力的突破沃特世解决方案ACQUITY APC超高效聚合物色谱系统ACQUITY APC AQ色谱柱带GPC选项的Empower 3色谱数据软件实验条件:ACQUITY APC系统条件:检测器: ACQUITY RI(示差检测器)RI流通池: 35 ℃流动相: 100 mMol的醋酸铵水溶液流速: 0.6 mL/min色谱柱: ACQUITY APC AQ 200埃柱,4.6×150 mm柱温: 35 ℃样品稀释剂: 醋酸铵水溶液进样量: 10 μL数据处理软件:Empower 3色谱数据软件样品:5 mg/mL肝素钠结果与讨论:沃特世ACQUITY APC(Advanced Polymer Chromatography)超高效聚合物色谱系统是基于体积排阻色谱分离基本原理的突破性技术产品,以前所未有的分析速度为您提供更详尽的聚合物材料信息。ACQUITY APC可缩短运行时间,有助于对肝素原料和生产工艺过程进行监测,从而促进肝素钠的开发并加快产品上市进程。与常规GPC系统相比,ACQUITY APC系统的扩散度更低,因此产生的峰展宽就更少。此外,低扩散性APC系统与支持更高流速和背压的稳定亚3 μm APC色谱柱技术相结合,能提高对肝素样品的分辨率,并使分析时间缩短至原来的1/7。

肝素钠鉴别用标准品相关的仪器

  • TruScan分析仪的设计旨在满足制药行业的特定需要,能在有需要的现场直接进行化学品的鉴别检验,从而减少原材料检验的时间和成本。TruScan RM 分析仪是本公司新一代拉曼光谱仪,在速度和易用性上有显著提升,同时设计更为紧凑。 &bull 拉曼光谱&bull 药品、保健品和消费者健康&bull 符合美国食品药品管理局(FDA)相关准则,便于在GMP环境中实施microPHAZIR分析仪是一台小型的手持式近红外(NIR)光谱仪,具备瞄准式扫描功能。该分析仪使用户能迅速筛查和识别药品与保健品原材料、工业化学品以及更多材料。 &bull 近红外光谱&bull microPHAZIR AS&ndash 石棉筛查&bull microPHAZIR GP&ndash 通用近红外光谱仪&bull microPHAZIR PC&ndash 塑料与地毯回收&bull microPHAZIR RX&ndash 制药与消费者健康&bull 简洁的瞄准式扫描设计制药原辅料鉴别 原辅料检验与定性确认是质量控制流程中的关键步骤,其对消费者安全以及生产速度和成本有着巨大影响。随着监管压力的不断增加以及精益生产的大势所趋,采取有效方式进行准确的来料鉴别变得比以往更为紧迫。 使用Thermo Scientific的TruScan和TruScanRM分析仪(基于拉曼光谱)以及microPHAZIR RX (基于近红外光谱)后,药品与保健品制造商可以在收货处进行快速的原材料鉴别,鉴并在数秒内得出结果。非专业技术人员也可轻松地操作,用这些分析仪进行非破坏性分析,并可透过塑料或玻璃容器进行检测,从而实现原辅料快速放行,并投入生产。每台分析仪均支持21CFRpart11、USP 和EP 规范。保健品原材料鉴别 随着消费者日益关注膳食补充剂的质量、效力和标签标示的有效成分,美国食品药品管理局(FDA)已对制造业规范执行了更为严格的控制。因此,全球保健品制造商正在寻求可让他们进行准确的进货原材料检验的技术,以确保成品的质量和效力。 TruScan 和TruScanRM分析仪(基于拉曼光谱)以及microPHAZIR&trade RX (基于近红外光谱)可实现快速、准确的物料确认-通常可在数秒内完成-既轻松又方便。这些极具成本效益的解决方案非常适合用于识别氨基酸、大多数维生素以及在膳食补充剂生产中常用的许多其他原材料。此外,TruScan 和microPHAZIR&trade RX的设计旨在满足现行良好作业规范(cGMP)的严格要求,并符合21CFRPart11规范。包装材料鉴别 尽管不为消费者所关注,但药品包装还是要经过精心设计,为药片、药丸、胶囊等药剂提供保护。除了保护药品不受物性损害、自然化学降解和环境污染外,包装在证明供应链中的温度控制和生产灭菌方面也发挥着重要作用。根据制药产品包装方面的联邦法规,用于暂时或永久储存药品的组件,如泡罩、薄膜、塑料容器或小瓶,在使用前必须由质量控制部进行鉴别(参见21CFRPart211.84)。这与构成药品的原辅料要求是一致的。 我们的手持式拉曼和近红外分析仪可正确鉴别用于生产药品和保健品行业中成品包装的常见聚合物。打假 假冒药品正成为一种致命且在不断增长的全球性问题。迄今打击假冒药品的措施主要是集中在制作难以仿冒的产品包装上。然而,在许多地方,药品并非放在其原始包装中出售的,而且制假者已变得非常擅于模仿,即使是最为复杂的包装。消除市场中假冒药品的一种最有前途的做法就是鉴别药物本身的剂型,以确认其来源。 我们的手持式拉曼和近红外光谱仪可帮助识别和排除危险的假药或劣药,以保障供应链的可靠性,确保病人的安全。
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  • 产品亮点:NanoRam-1064新一代手持式原辅料快速鉴别仪/手持式拉曼光谱仪 广泛应用于制药工业原辅料入场的快速鉴别。其强大稳定的硬件提供高质量、一致和可靠的检测结果,快速的测量时间。由于这种高动态范围系统,即使是具有弱拉曼信号的样品也可以用NanoRam-1064识别。无损材料识别与验证直观的软件,易于触摸屏操作全符合所有管理规定具有高荧光信号的样品也可以用NanoRam-1064进行识别用户可定义方法的鲁棒算法和可靠的材料验证库产品优势:直接高效的原辅料鉴别手持式拉曼光谱仪直接高效的原辅料鉴别NanoRam小巧简便,非技术人员单手即可完成全部操作,能够在实验室、仓库、装卸码头等各种需要的现场环境快速识别样品,加快隔离区的清除速度,缩短药物生产周期。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样。品,快速准确,又能保证样品完好无损。手持式拉曼系统的优势拉曼光谱具有很高的光谱特异性,无需制备样品,就能提供独特的分子指纹识别样品。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样品,快速准确,又能保证样品完好无损,降低污染风险。NanoRam配置丰富的取样附件,适用于固体、液体、凝胶和片剂等形态的样品。符合各种法规规范NanoRam符合FDA 21 CFR Part 11和Part 1040.10等在内的全部法规规范,并在cGMP兼容设备中占据重要角色。同时,NanoRam符合所有拉曼光谱法的要求,包括:美国药典858章、欧洲药典2.2.48、日本药典2.26以及中国药典2020版拉曼光谱法等。拉曼光谱法是一种公认的符合PIC/S & GMP的入厂原辅料100%放行方法,PIC/S & GMP是统一的、严谨的GMP认证规范。为您提供多方位的技术服务,如光谱库和方法的开发、方法验证以及IQ/OQ/PQ/DQ服务支持等。样品处理与软件:使用采样附件进行快速安全的分析NanoRam配有多样化的采样附件,无需样品制备,可以透过包装材料在不同状态的样品间灵活切换。具有稳健方法的直观软件NanoRam配置稳定直观友好的的鉴定软件,一键式操作,简单直观,为技术和非技术用户直接清晰地显示结果。混合物分析功能提供可靠的方法来验证和识别来料,并识别假冒和不合格产品。
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  • 低分子肝素中甲醇、乙醇、二氯甲烷残留溶剂检测-经济型解决方案 北分三谱仪器为您提供:检测一不同低分子肝素中甲醇、乙醇、二氯甲烷残留溶剂检测-经济型解决方案,并提供仪器的安装、调试、并培训仪器操作人员。低分子肝素(low molecular weight heparin,LM-WH)是新型肝素类抗血栓药物,是由普通肝素经化学法或酶法降解制得的小分子组分或片段。LMWH的制备工艺采用乙醇作为醇沉试剂,且不同LMWH的生产工艺还有特定的有机溶剂残留。如依诺肝素钠的生产工艺中加入了甲醇,且可能含有二氯甲烷。采用顶空气相色谱法对依诺肝素纳、达肝素钠及那曲肝素钠钙中的残留溶剂进行测定,同时检测LMWH的甲醇、乙醇、二氯甲烷残留溶剂。 成套方案:序号仪器名称型号产地/厂家1气相色谱仪GC-9860 FID+毛细北京2顶空进样器AHS-610北分三谱3色谱柱DB-624,0.53*30m北分三谱4色谱工作站N2000浙大5氮气发生器BF-300北分三谱6氢气发生器BF-300E北分三谱7空气发生器BF-2L北分三谱
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肝素钠鉴别用标准品相关的耗材

  • 肝素钠采血管/真空负压采血管/玻璃采血管
    肝素钠采血管/真空负压采血管/一次性玻璃采血管由上海书培实验设备有限公司提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。产品介绍:产品尺寸:2ml:12×75mm ; 5ml:12×100mm;产品包装:100支每盒种类:EDTAK2操作环境温度:0℃-37℃最大真空度误差±10%产品使用说明:一:使用前请明确包装内合格证的说明及标示二:检查负压采血容器有无破损、污染、泄露。三:明确负压采血容器采血量标准,以保证检测结果的准确性。四:当血液升到标示刻度时,将采血针取出,并将负压采血容器正、倒转动5-6次。五:使用时将采血针的采血端针头穿刺静动脉血管待会血后,将采血针另一端穿刺负压采血管胶塞,血液自动流入负压采血容器内。产品使用注意事项:一:本品为一次性使用,用后需进行销毁,严禁重复使用。二:静止使用破损、污染、泄露的负压采血容器三:采血后不要放在40℃以上的地方,以避免负压采血容器变形。四:操作时请注意安全,避免污染。五:取出样品后小心轻放,对含添加剂的负压采血容器请轻摇数次。六:建议室温4℃-25℃保存,产品有效期为2年。产品相关规格介绍表格:产品名称产品规格产品单价产品包装玻璃负压采血管2ml55元100支/盒玻璃负压采血管5ml60元100支/盒玻璃负压采血管2ml+7号针85元100支/套玻璃负压采血管5ml+7号针90元100支/套负压采血针7号针35元 100根/包
  • 肝素免疫亲和柱
    肝素钠免疫亲和柱适用于婴幼儿配方奶粉、婴幼儿配方米粉、调制奶粉、发酵乳、灭菌乳、乳酸菌饮料等食品中乳铁蛋白含量测定的净化过程。可以进行 HPLC、LC-MS/MS 的定量分析。流速:1 滴 / 秒回收率≥ 80%6 mL 免疫亲和柱柱容量:约 2000 ng 乳铁蛋白肝素免疫亲和柱 ProElut HP IAC 6mL 20/pk 67117
  • 纳谱分析 SelectCore Heparin肝素亲和柱 快速高效检测乳铁蛋白含量
    亲和层析是利用生物分子间存在很多特异性的相互作用(如抗原和抗体、酶和底物或抑制剂、激素和受体等),通过将具有亲和力的两个分子中的一个固定在不溶性基质上,利用分子间亲和力的特异性和可逆性,对另一个分子进行分离纯化。SelectCore Heparin肝素亲和SPE柱,可以快速高效的检测乳铁蛋白含量。乳铁蛋白(Lactoferrin)是乳清蛋白的主要成分之一,广泛分布在人和哺乳动物的乳汁中,是母乳中的核心免疫蛋白,能够帮助婴幼儿提高免疫力,促进婴幼儿的生长发育。因此,添加乳铁蛋白的婴幼儿奶粉越来越受到消费者的青睐,食品安全国家标准 食品营养强化剂 乳铁蛋白(GB1903.17—2016)也将乳铁蛋白列为营养强化剂之中,但该标准中的检测方法未经前处理,检测方法受杂质干扰大。纳谱分析提供的SelectCore Heparin肝素亲和SPE柱,可以快速高效的检测乳铁蛋白含量。纳谱分析 SPE免疫亲和柱 SelectCore Heparin肝素亲和柱 参数:产品名称SelectCore Heparin产品类型固相萃取柱基质聚甲基丙烯酸酯官能团肝素粒径65 μm孔径1000 &angst 纳谱分析 SPE免疫亲和柱 SelectCore Heparin肝素亲和柱 应用案例:纳谱分析 SPE免疫亲和柱 SelectCore Heparin肝素亲和柱 加标回收率数据:加标量加标回收率10mg/100g85.30%50mg/100g95.61%由图可以看出,未经净化处理的婴幼儿奶粉受基质干扰较大,并且目标峰和杂质峰的分离度较差,净化处理的婴幼儿奶粉基线稳定,并且目标物质清晰可见。纳谱分析 SPE免疫亲和柱 SelectCore Heparin肝素亲和柱 订货信息:货号产品名称规格HEP065-030001-1SelectCore Heparin肝素亲和柱 1mL 20/pkg

肝素钠鉴别用标准品相关的试剂

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