三氰基苯基甲醇标准

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  • 【实战宝典】如何对含有三苯基磷和三苯基氧膦的样品进行定性检测?

    [b][font=宋体]问题描述:用液相色谱检测三苯基磷和三苯基氧膦,流动相是水:甲醇([/font][i]V/V[/i][font=宋体])[/font]=1:4[font=宋体],流速[/font]1.5mL/min[font=宋体],[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]柱子,含有三苯基磷的样品在[/font]12min[font=宋体]左右出了一个峰,含有三苯基氧膦的样品在[/font]2min[font=宋体]左右出了一个峰。改梯度洗脱,含有三苯基磷的样品在[/font]32min[font=宋体]左右出了一个峰,含有三苯基氧膦的样品在[/font]2min[font=宋体]左右出了一个峰,如何确定[/font]2min[font=宋体]左右的峰是不是三苯基氧膦?[/font][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体]([/font]1[font=宋体])三苯基膦和三苯基氧膦都有纯度很高的标准品,在进行检测的时候需要购置,而不是只检测含有这两种物质的样品,因不同仪器、不同色谱柱,不同流速等条件制约,并不能准确判断是否是这两个物质。[/font][font=宋体]([/font]2[font=宋体])三苯基膦和三苯基氧膦多用于石油化工领域,常用的检测方法有滴定法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法等,液相色谱多采用正相色谱,如果用反相液相色谱进行检测,因三苯基膦和三苯基氧膦在水中溶解度都不大,所以流动相的水相比例最好在[/font]30[font=宋体]以下(也可在溶解样品的时候加入几滴二氯甲烷)。流动相用水[/font]+[font=宋体]甲醇(或乙腈)即可,[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]色谱柱,流速根据目标物出峰时间进行调整,大概控制在[/font]0.8~1.5mL/min[font=宋体]。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

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  • 甲醇汽油国家标准亟待出台
    “我们将恪守职业道德,不做误导消费者或虚假不实的广告宣传 严格执行国家标准,不将未经时效检验,未经省级以上政府主管部门正式评审鉴定的产品及技术推入市场 不做假、不制假,绝不在醇醚燃料调配过程中超比例任意勾兑,不在添加剂中夹杂苯、酚等芳烃类物质。”这是醇醚燃料及醇醚清洁汽车专业委员会第二次会员代表大会近日向社会发出的庄严承诺,也是醇醚专委会140个会员企业的自律宣言。   据了解,近两年,石油价格的大幅上涨,拉大了甲醇与汽柴油价格的差距。即便在目前甲醇价格相对高位、石油价格相对低位的情况下,93#汽油的价格也比精甲醇高出3000元/吨,甲醇掺烧汽油的利润十分可观。虽然《M15甲醇汽油》国家标准尚未出台,但受利益驱使,各地加油站私自向汽油中掺加甲醇的现象十分普遍。   根据醇醚专委会通报的情况,2008年我国甲醇燃料替代汽油达300万吨。2009年上半年,全国用于车用燃料的甲醇已经达到300万吨,全年可能超过600万吨。由于低比例甲醇汽油无须改动发动机,只需添加一定的防溶胀、防腐蚀、防醇油相分层等助剂,就可将甲醇掺混于汽油中使用。而目前包括低比例甲醇汽油的掺混标准、调和标准、产品质量标准、储存与使用标准均未出台,致使甲醇汽油生产、使用环节十分混乱。在一些省区,使用含有苯、酚等有害物质的添加剂,随意向汽油中勾兑甲醇的事件时有发生,不仅损害了消费者权益,也严重影响了甲醇燃料的声誉,为甲醇燃料下一步在全国推广埋下了隐患,增加了阻力。   醇醚专委会名誉会长何光远、谭竹洲等告诫说,在人们对醇醚燃料的认识还未完全统一、醇醚燃料尚未获得全面推广的情况下,少数甲醇汽油添加剂生产企业和甲醇汽油生产销售企业,不讲诚信地向汽油中超量掺加甲醇,或者生产、销售、使用对人体和环境有害的添加剂,无异于“自毁长城”,最终将阻碍甲醇燃料的推广。因此,应加强行业自律,整顿市场秩序,为消费者提供安全可靠的产品,不断扩大甲醇汽油的消费群体和消费区域,最终实现大面积推广。   国家化工行业生产力促进中心副总工程师孙振苓在接受记者采访时表示:目前全国甲醇汽油添加剂生产厂家上百家,由于没有统一的标准,导致鱼龙混杂,消费者经常上当受骗。这种状况如果不能很快改变,别说《M15甲醇汽油》没有出台,就是出台了,消费者也会因产品真假难辨、质量良莠不齐而不敢问津。届时,即便有政策支持,恐怕也很难推广。   陕西延长中立新能源有限公司总经理唐琛向记者透露:延长中立公司目前正在建设7个累计150万吨/年M15低比例甲醇汽油调配中心,计划于今年6月底全部建成,为陕西省今年10月1日推广M15甲醇汽油提供质优量足的油品保证。   “为确保甲醇汽油质量,我们将采用优质的汽油原料和甲醇汽油添加剂,采用先进工艺技术,全流程封闭生产。同时严格登记产品的批次、流向,加贴防伪标识,防止不法分子假冒。”唐琛说。他同时建议:所有甲醇汽油生产企业应加强信息共享与沟通,做好产品防伪与追溯工作,不给不法分子假冒之机。   国务院参事石定寰、中国工程院院士倪维斗等专家则建议:在制定、审核、出台《M15甲醇汽油》标准的同时,应制定、审核、出台甲醇汽油添加剂、甲醇汽油生产、运输、储存、加注、使用等配套标准和规范,明确政府、醇醚燃料生产企业、甲醇汽油储存与销售企业的职责,严格市场监管,确保甲醇汽油的推广使用有法可依。必要时,可制定并提高甲醇汽油生产销售企业准入门槛,实行行业准入,将那些没有规模、没有实力、没有信誉的小企业拒之门外,促进醇醚燃料产业健康发展。
  • 低比例甲醇汽油将出国家标准
    中国石油和化学工业联合会副秘书长胡迁林日前透露,低比例甲醇汽油国家标准(M15)的相关实验工作已经完成,目前正在做补充、完善和标准修订的工作,今年下半年或明年上半年将有望出台。   据中国石油和化学工业联合会副会长周竹叶介绍,目前我国醇醚燃料产品滞销严重,甲醇、二甲醚开工率不足。   我国甲醇的生产能力已突破3000万吨,但由于甲醇制烯烃项目仍在示范中,M15标准尚未出台,再加上国外低价甲醇的倾销,目前甲醇行业整体开工率不到50%,全国二甲醚装置平均开工率已降至20%左右,生产运行困难。   胡迁林认为,标准的缺失是制约醇醚燃料发展的突出问题。他认为,在新兴能源产业发展的背景下,醇醚燃料等洁净煤利用技术将和风能、太阳能一样,成为重要的替代能源。他表示,一方面,醇醚燃料的资源能够得到保证,生产甲醇二甲醚用劣质煤,我国12亿亿吨的煤炭储量中有20%是劣质煤,通过现代煤化工技术可以实现洁净转化,技术上也没有瓶颈 另一方面,实践证明,醇醚燃料的经济性、清洁型、车用适应性都没有问题。   此前,我国2007年立项,2009年正式颁布了车用燃料甲醇汽油标准和高比例甲醇汽油国家标准(M85)。胡迁林表示,只有这三个标准还不够,要推广醇醚燃料是一个系统工程,除了三个产品标准外,配套的加注系统、输配系统等的标准也应当及时出台。
  • 【瑞士步琦】SFC应用——苯基吡啶的纯化
    SFC应用—苯基吡啶的纯化3-苯基吡啶与4-苯基吡啶都是生产高附加值精细化工产品的重要有机原料,随着农药、医药等精细化工行业的蓬勃发展,对两者的需求日益增高。两者的沸点接近(分别为 144.14℃ 和 145℃),性质相似。依靠传统的分离方法,如精馏、普通的溶剂萃取无法将其分离。而采取化学转化法则会有污水量大、产率低等缺点。虽然邻苯二甲酸法和铜盐法研究较多,但相对来说步骤比较繁琐。现如今通过 SFC 可以有效将两者进行分离,高效快速的同时也解决了有机溶剂污水处理量大等难题。1SFC 分离条件设备Sepiatec SFC-50色谱柱AS-HUV波长254nm改性剂MeOH,5%进样体积15 ul流速8 ml/min压力100bar温度40℃2实验结果▲图1.SFC 在 5% MeOH 等度条件下对 3-苯基吡啶与 4-苯基吡啶分离色谱图3叠加进样▲图2. 3-苯基吡啶与 4-苯基吡啶在 6 次叠加进样状态下的分离色谱图4结论与传统的分离方式相比,通过超临界流体色谱可以快速有效的将 3-苯基吡啶与 4-苯基吡啶进行分离,并将分离时间控制在 4min 之内,除此之外,较少的改性剂使用也为用户解决溶剂成本及后续废液处理等烦恼。通过叠加进行功能,在保证两者分离度的情况下可以更加快速的对样品进行制备,避免非必要的时间等待,叠加进样功能可将每次进样时间控制在 1.6min 以内。

三氰基苯基甲醇标准相关的仪器

  • 秒准MAYZUM通用型甲醇氢氧化钾在线比重浓度计MAY-2001我司深耕密度浓度行业十余年,主要研发生产:在线光学浓度计、在线密度计、在线PH监控仪、全自动在线加药系统、自动排液系统、防误排误撞系统、台式密度浓度计、便携式折光仪、便携式密度浓度计,自有研发实验室,拥有100多种液体的温度补偿数据库,测量更加准确,承接非标定制单,欢迎来电咨询。在线甲醇浓度计、在线甲醇浓度监控仪、在线甲醇浓度测试仪、在线甲醇浓度检测仪、氢氧化钾在线比重浓度计适用介质温度-30~120℃,防爆,可选法兰、螺纹、快卡连接,适用于测量氯化钙、酒精、白酒、甲醇、抛光液、硫酸、硝酸、盐酸、氨水、盐水、双氧水、石油、油品、浆料……等秒准MAYZUM通用型甲醇氢氧化钾在线比重浓度计MAY-2001特点描述:1、即插即用,免维护:安装方式灵活(安装于管道、槽体、反应釜、储罐…)、体积小巧,安装方式多样化,可选卡箍/法兰/螺纹安装;2、拥有强大的数据库,内置0-80℃温度补偿数据,克服了单片机内存小,温度补偿范围受限制的缺点。温度传感器与密度探头集成,紧贴测量介质,保证温度补偿及时、准确、可靠;3、不受介质颜色变化影响,不易受振动、压力变化的影响;4、出厂附带标定证书,无需现场校准,也不需要定期校准;5、用户自定义上下限报警,触屏输入,操作简单易懂,现场可接报警灯;6、标配多组信号模拟输出:可选4-20mA、RS485/232数字量、开关量(异常报警,上下限2路输出),便于客户集成控制,提高自动化程度,提高生产效率;7、采用4.3寸触屏人机交互界面,显示内容更详细,彩色界面,操作便利,可拓展性强,可按用户需求定制界面和功能;8、数据自动保存,便于查询:历史数据查询、生成历史数据曲线,快捷查询、导出EXCEL,自动数据分析与汇总,数据保存周期12个月,便于溯源(需选配MAY-LST历史数据存储功能);9、支持sqlite数据库,可存储高达16G的历史数据,数据可通过U盘导出到电脑或者通过无线远传功能实时远传至PLC、PC、DCS等上位机系统;通过PC远程查看实时状态与报警。(需选配MAY-LOT数据远传模块)10、连续测量,迅速反馈,消除人工检测误差,不再需要人工频繁取样检测,节省大量人力财力,保证数据一致性,提升产品质量;11、采用智能化芯片,运行无需试剂耗材,功耗低,稳定性高,使用寿命长。秒准MAYZUM通用型甲醇氢氧化钾在线比重浓度计MAY-2001规格参数选型表:产品型号MAY-2001MAY-2001H测量项目密度g/cm³ 、温度℃、浓度%、波美度°Bé密度范围0-2.0g/cm³ 浓度范围0-100%分辨率0.001g/cm³ 、0.1℃、0.1%、0.1°Bé0.0001g/cm³ 、0.1℃、0.01%、0.01°Bé测量精度±0.002g/cm³ 、0.1℃、0.5%、0.5°Bé±0.0005g/cm³ 、0.1℃、0.1%、0.1°Bé测量温度-25℃-120℃温度补偿自动温度补偿,0-80℃环境温度-20℃-80℃关键部位材质£ 哈氏合金 £ 316L £ PTFE输入电源24V DC信号输出£ 4-20mA、£ RS485/232数字量、£ 开关量(异常报警,上下限2路输出)防护等级IP67耐压范围≤20MPa介质粘度0-2000cP(更高粘度请选择MAY-5001S)电气接口探头接口:M12*1.5、显示控制器接口:M16*1.5防爆等级£ MAY-2001常规款 £ MAY-2001EX本安型防爆 Ex ia IIB T6 Ga整机净重≈1050g≈1250g安装选项MAY-Y11卡箍弧形安装底座、MAY-PPR13三通管道、MAY-SS304L13三通管道……其他选项MAY-LST历史数据存储功能、MAY-LOT数据远传模块特殊标度非标定制,按客户需求建立数据模型显示界面参考图:
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  • 秒准(MAYZUM)MAB-2001A手持投入式密度浓度计秒准手持式甲醇密度浓度计MAB-2001A一、适用于:检测酒精、甲醇、助焊剂、硫酸、硝酸……等等二、功能特点:测量时间仅需5S;配置4.3寸触摸屏,所见即所得,操作简单便利;原位测量密度、浓度、温度值,无需取样检测;带温度补偿,自动换算20℃下的浓度/酒精度;单手操作设计,充分考虑了用户的操作便利性 配置防撞保护套筒,有效保护仪器;防腐、耐高温,可选SS316L/PTFE/PVDF等触液材质;内置大容量锂电池,Type-C充电接口,可连续使用11小时。三、选型列表:秒准手持式甲醇密度浓度计MAB-2001A-SG通用密度测试 -VOL酒精密度、体积浓度、质量浓度-PT酸碱、醇类等化工液体密度、浓度-API油品密度、API值四、技术参数:秒准手持式甲醇密度浓度计MAB-2001AMAB-2001A手持投入式密度浓度计密度/浓度测量范围0.001~2.000g/cm³ ,0.1~100.0%准确度±0.001g/cm³ ,±0.15分辨率0.0001g/cm³ ,0.1% 温度测量范围-20℃~+120℃准确度0.5℃分辨率0.1℃电气参数电池容量2500mAh连续工作时间11小时接口充电接口:Type-C DC5-12V 2A以上(建议用手机快充头)通讯接口:USB2.0机械参数重量2Kg尺寸显示器:175mm×宽118mm×厚36mm,整机高度依据定制深度测量深度标准500mm,可定制触液材质SS316L PTFE HC276 HB3 TAI2 环境参数环境温度-40℃~+60℃防爆等级ExiaIIBT4Ga防护等级传感器IP67,显示器IP65
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  • 在线甲醇自动补液系统MAYD-2001MeOH甲醇燃料自动配比仪、甲醇浓度自动配比仪、甲醇自动配比仪、在线甲醇密度浓度检测仪、在线甲醇密度计、在线甲醇溶液浓度配比仪、在线甲醇配比仪、自动甲醇配比系统、在线甲醇补液装置、在线甲醇加液系统、甲醇浓度自动配比系统、甲醇浓度自动监控系统、在线甲醇浓度检测仪、在线甲醇浓度计、甲醇浓度自动配比监控仪、在线甲醇浓度监控仪、在线甲醇浓度测试仪一、秒准甲醇在线流量计MAYD-2001系统简介:秒准(MAYZUM)在线甲醇自动补液系统MAYD-2001MeOH是甲醇溶液的自动取样、自动分析及自动加液装置,实现对槽内液体的24小时自动管控,同时还保留了手动加液、定时定量自动加液、按流量自动加液的功能,系统根据实际在线检测到的甲醇浓度值进行自动加液调整及控制,达到工艺设定的参数后自动停止加液,设备内置自动冲洗功能,用于消除气泡附着,以确保数据的准确性;浓度值及加液数据可自动存储、查看、下载或上传到PC端。二、适用介质:甲醇溶液,特别适用于甲醇燃料研究实验室。三、秒准甲醇在线流量计MAYD-2001特点描述:1、采用定量取样方法,确保取样的稳定性;2、采用食品级材质,样品检测后无污染,自动循环至工艺槽;3、触摸屏人机界面,流程清晰明了,简单易学;4、依据监控浓度值自动补液,动态补液,精度高,误差小,无需人工添加工艺参数更加稳定可靠;5、具有故障报警,数据异常报警功能;6、可选集成PH、液位、ORP、流量计、密度计等探头,实现多维度、多参数全自动监控;7、支持多种通信方式及通信协议,实现数据无线上传,通过电脑远程查看和管理,可对接客户MES系统;8、可选多点数据采集系统,一键导出、打印、保存、比对,实现对数据集中控制分析;四、主要技术参数:浓度范围:0.1-100% 精度:+/- 0.1%绝对值,或密度:+/-0.001g/cm³ ;温度精度:0.1℃工艺过程温度:-10~120℃测量参数:浓度、密度、温度监控频率:3秒至60分钟可调耐压、防护等级:1MPa、IP67信号输出类型:RS485数字量、4-20mA模拟量、开关量等接液体材质:特种合金外观尺寸:365*240*660mm供电:AC220V系统集成(选购):PH、液位、ORP、流量计、密度计五、秒准甲醇在线流量计MAYD-2001PC端控制系统界面:
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三氰基苯基甲醇标准相关的耗材

  • Zorbax XDB-Phenyl(苯基)标准液相色谱柱
    Zorbax XDB-Phenyl(苯基)标准液相色谱柱1. 有四种选择性可用于方法开发优化2. 对碱性、酸性和中性化合物都有极佳的峰形3. 在宽pH 范围(pH 2-9)内的高性能4. 填料粒径范围从1.8 μm 到7 μm5. 超密键合和双封端使寿命延长Agilent ZORBAX Eclipse XDB 色谱柱(C18、C8、苯基和氰基)提供四种键合固定相,用于方法开发优化。这些色谱柱可在宽pH 范围(pH 2-9)内提供良好的峰形,用一系列色谱柱可灵活开发其他方法。Eclipse XDB 色谱柱可以在低pH(2-3)条件下用于方法开发,且同样的色谱柱还可以在等pH(6-8)范围内进行方法开发。在中等pH 范围内,残留硅醇基活性更大,且更容易造成拖尾的相互作用。为了克服这些相互作用,Eclipse XDB 色谱柱通过专利工艺进行超密键合和双封端,以覆盖尽可能多的活性硅醇基。最终碱性化合物在pH 2-9 范围内具有出色的峰形。可提供粒径为1.8、3.5、5 和7 μm 的Eclipse XDB 色谱柱,实现高速、高分离度、分析和制备分离。订货信息:
  • Brownlee苯基分析柱 N9303524
    Brownlee常规色谱柱 Brownlee常规色谱柱(无柱芯)使用与各种HPLC仪器均兼容的标准压缩机末端接头。这些色谱柱不需要MPLC卡套。 特点和优势:末端接头可与从任何销售商处购得的HPLC系统兼容可通过与新型保护柱系统配合使用(管道连接)而明显延长色谱柱的寿命每根柱均单独接受过测试 Brownlee微径HPLC柱微径柱(内径1.0 mm)特别适合分析体积有限的样品(如:对皮摩尔水平的蛋白质/肽进行微量纯化)。将柱直径从标准柱的4.6mm缩小到1.0 mm可将质量灵敏度提高20倍。样品组分可通过较小的洗脱体积(1-50μL)进行收集以进行后续测序或质谱分析。微径在药物动力学和LC/MS应用中的优点特别明显。典型的流速范围是10-100μL/min,因此可能需要专用型HPLC系统以达到最佳柱性能。 特点和优势:可将灵敏度提高20倍并将溶剂消耗量减少到1/20(与内径为4.6 mm的柱相比)减少药物动力学测定的样品用量与LC/MS接口具有较好的兼容性每根柱均单独接受过测试分离模式分离模式反相色谱(RPC)是最受欢迎的HPLC模式,60-80%的应用项目均采用这一模式。在RPC中,与硅胶支持物相键合的疏水基团(C18、C8或C4)与一种由水和有机溶剂(如:甲醇、乙腈)组成的流动相配合使用。极性相(正相)色谱(NPC)将一种极性固定相(未键合型硅胶、键合型氨基或氰基)与一种非极性流动相(如:正己烷)配合使用。NPC有助于进行官能团分析、异构体分离、有机物纯化和样品净化。离子交换色谱(IEC)利用键合的离子基团来分离离子分析物。保留情况以固定相各种分析物离子的亲和力以及各种流动相参数(如:pH、离子强度)为依据。Brownlee分析柱这是珀金埃尔默的全功能HPLC柱系列,适用于常规和高速LC分离。110?硅胶与Hypersil等效。这些色谱柱为3或5μm,长度介于30-250mm之间,内径为2.1和4.6mm。Brownlee分析柱系列包括氨基相、C18相、C8相、氰基相、苯基相、硅胶相和PAH相。Brownlee苯基分析柱这种柱拥有尤其适用于芳香族化合物的独特选择性。pH范围:2.5至7.5温度限:80°C碳载量:6%孔径:110 A 封端与否:是Brownlee苯基分析柱订货信息:键合相长度内径粒径部件编号苯基150 mm4.6 mm5 μmN9303524
  • Wasters 186006648CSH氟苯基/3.5 μ m色谱柱
    2012年,沃特世推出合相色谱(CC),一种可以为色谱实验室提供不同选择性的新的分离科学。超高效合相色谱(UPC2)是一种利用被压缩的CO2作为主要的流动相,并根据色谱理论和正相色谱的选择性而整体设计的色谱学技术。以UPLC技术为基础,ACQUITY UPC2系统能够帮助科学家完成日常的工作和复杂的分离,并保证可靠性,稳定性和选择性以及不同于以往分析技术的生产力。ACQUITY UPC2 1.7 μm和1.8 μm色谱柱规格BEH 2-EP/1.7 μm BEH/1.7 μm CSH 氟苯基/1.7 μm HSS C18 SB/1.8 μm2.1 x 50 mm 186006576 186006558 186006567 1860066172.1 x 75 mm 186006577 186006559 186006568 1860066182.1 x 100 mm 186006578 186006560 186006569 1860066192.1 x 150 mm 186006579 186006561 186006570 1860066203.0 x 50 mm 186006580 186006562 186006571 1860066213.0 x 75 mm 186006581 186006563 186006572 1860066223.0 x 100 mm 186006582 186006564 186006573 1860066233.0 x 150 mm 186006688 186006686 186006687 186006685VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006575 186006557 186006566 186006616 ACQUITY UPC2 3.5 μm色谱柱规格BEH 2-EP/3.5 μm BEH/3.5 μm CSH 氟苯基/3.5 μm HSS C18 SB/3.5 μm2.1 x 50 mm 186006652 186006634 186006643 1860066252.1 x 75 mm 186006653 186006635 186006644 1860066262.1 x 100 mm 186006654 186006636 186006645 1860066272.1 x 150 mm 186006655 186006637 186006646 1860066283.0 x 50 mm 186006656 186006638 186006647 1860066293.0 x 75 mm 186006657 186006639 186006648 1860066303.0 x 100 mm 186006658 186006640 186006649 1860066313.0 x 150 mm 186006659 186006641 186006650 186006632VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006651 186006633 186006642 186006624 标准品产品名称规格描述货号UPC2混标3-苯甲酰吡啶、可的松、4-硝基苯胺、4,4’-联苯,均为2mg/mL溶于甲醇,1mL 186006372UPC2 梯度标准品1mg/mL香豆素,1 mg/mL黄酮,2 mg/mL咖啡因,1 mg/mL胸腺嘧啶,2 mg/mL泼尼松,溶于异丙醇,1mL186006551UPC2 咖啡因标准品1.0 mg/mL咖啡因,溶于异丙醇,2mL 186006614UPC2 标准品套装1.0 mg/mL咖啡因,溶于异丙醇,2mL1mg/mL香豆素,1 mg/mL黄酮,2 mg/mL咖啡因,1 mg/mL胸腺嘧啶,2 mg/mL泼尼松,溶于异丙醇,1mL176002811UPC2黄酮标准品1mg/mL溶于异丙醇,2mL 186006523UPC2氟布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇,2mL 186006524UPC2布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇,2mL 186006521UPC2酮洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇,2mL 186006522

三氰基苯基甲醇标准相关的试剂

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