三乙酰氧基硼氢化钠

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三乙酰氧基硼氢化钠相关的资料

三乙酰氧基硼氢化钠相关的论坛

  • 【求助】硼氢化钠的性质

    关于原子荧光的试剂,我有三个问题向大家请教:(1)我们都知道硼氢化钠不稳定,需要加入氢氧化物来保护,但是硼氢化钠为什么不稳定,它的分解方程式是如何的,如何分解的,有谁知道,请不吝赐教。(2)硼氢化钠和硼氢化钾是否有区别,区别在那里?(3)大家有没有好用的硼氢化钠,就是那种开瓶后不需要特别保存就能使用两个月以上的?我发现现在使用的硼氢化钠开瓶后也会缓慢失效,不知道是何缘故。

  • 原子吸收法中1%硼氢化钠与0.3%氢氧化钠混合液的配制

    在《中国药品检验操作规程》2010版中铅、镉、砷、汞、铜测定法(原子吸收法)下1%硼氢化钠与0.3%氢氧化钠混合液的配制方法如下:取氢氧化钠3g加水1000ml使溶解,加入硼氢化钠3g使溶解,摇匀即得 。我的问题是上述配制方法按道理说硼氢化钠应该是称10g而不是3g, 如果按照他的方法配制下来硼氢化钠浓度不就是0.3%了么、我找了下也没有找到《规程》的修订内容。各位朋友谁能回答下么

  • 用硼氢化钾和硼氢化钠测砷差异很大

    在其他条件相同的情况下,我分别用硼氢化钾和氢氧化钾、硼氢化钠和氢氧化钠做还原剂测砷,做出来的结果差异很大,用钾做的荧光值最高十几,用钠做的荧光值都在百以上,这正常吗?如果不正常是什么原因?请各位高手指点!

三乙酰氧基硼氢化钠相关的方案

  • 天津兰力科:硼氢化钠的电化学行为研究
    硼氢化钠直接燃料电池(DBFC)理论开路电压达到1.64V而引起人们的广泛关注,且其高能量密度可达到9.3Wh/g,高于甲醇燃料电池(6.1 Wh/g)。在硼氢化钠直接燃料电池的工作过程中,硼氢化钠在阳极进行直接氧化反应,但同时硼氢根的水解反应也在进行,而氢气的生成不仅会降低燃料的利用率,且会降低电池的性能。因此,在研究BH4-阳极氧化过程中,如何改善BH4-直接氧化反应,抑制BH4-水解反应具有重要的意义。论文首先采用循环伏安法研究了NaBH4碱性溶液在铂、微盘铂、金、铜、银、泡沫镍、玻碳等电极上的电化学行为。结果表明:在以金、铂电极作工作电极时,硼氢化钠直接氧化反应可以很好的发生;微盘铂电极不宜用于研究浓度较大的硼氢化钠溶液的电化学性能;银和铜电极活性高,但对硼氢化钠直接氧化的研究干扰较大;泡沫镍也显示了一定的活性,但稳定性不好;玻碳不宜作为研究硼氢化钠直接氧化的电极材料。论文进一步采用线性伏安法对铂电极和金电极上的氧化过程进行了详细研究。结果表明:当硼氢化钠浓度大于0.135mol/L且[NaOH]∕[NaBH4]比值在3~7内,铂电极能较好地抑制硼氢化钠水解反应;在金电极上,[NaOH]∕[NaBH4]比值在10~40内,增大氢氧化钠浓度能抑制水解反应,但同时直接氧化电流会随之下降。在硼氢化钠浓度相同,用金电极比用铂做工作电极时,氢氧化钠的需用量要大;铂电极上的硼氢化钠直接氧化过程为非氧化-还原催化,金电极上的硼氢化钠直接氧化过程为扩散控制。但硼氢化钠浓度一定而氢氧化钠量未到所需时,扫描速度增大,溶液对流对电极反应的响应影响减少,有利于电流峰的测定;在303K~353K范围,铂电极上的直接氧化反应电流随温度升高先增大后降低,而金电极上的直接氧化反应电流随温度的升高而升高;添加适量的硫酸钠和硝酸钠,都能使铂和金电极上的直接氧化反应电流增大,但硫酸钠的加入还能促进硼氢化钠的水解反应且过量时会导致氧化反应电流降低,硝酸钠能抑制硼氢化钠水解反应。
  • 电解偏硼酸钠碱合成硼氢钠的研究
    硼氢化钠不仅是一种优良的还原剂,也是燃料电池优良的氢源,其储氢容量的质量分数高达10.8%,1mol硼氢化钠水解能产生4mol氢气和偏硼酸钠,直接硼氢化钠燃料电池(DBFC)理论开路电压为1.64V,而且具有很高能量密度,可达到9.3Whg-1,比甲醇燃料电池(6.1 Whg-1)高得多。但是,硼氢化钠价格比较昂贵,限制了其在直接硼氢化钠燃料电池中的广泛应用。因此,研究电化学还原偏硼酸钠合成硼氢化钠具有十分重要的应用价值。论文首先采用循环与线性伏安法研究偏硼酸钠碱性溶液在金、镍、铅、铜、(TiO2,ZnO,C)/Ni等电极上的电化学行为。结果发现:与氢氧化钠溶液的伏安曲线相比较,偏硼酸钠碱性溶液的伏安曲线上没有出现新的氧化还原峰,说明在电解偏硼酸钠合成硼氢化钠的电化学反应中,偏硼酸根离子没有直接参与阴极还原过程。其次,采用循环与线性伏安法研究了偏硼酸钠碱性溶液以及硼氢化钠碱性溶液在金电极上的电化学行为。结果发现:硼氢化钠在电位为-0.4V处出现很明显的氧化峰,而氢氧化钠和偏硼酸钠没有出现氧化峰,据此可以对电解液进行定性分析;而且,氧化峰电流与硼氢化钠浓度对应成线性关系,该方法可用于检测电解偏硼酸钠合成硼氢化钠体系中微量硼氢化钠的浓度,检测硼氢化钠浓度范围为10-4~10-3mol/L,测量结果的相对标准偏差分别为2.32%和3.40%。最后,研究了脉冲电流、电极材料、电解时间、添加剂硫脲(TU)对电解偏硼酸钠合成硼氢化钠的影响。结果发现:脉冲电流可以促使偏硼酸根离子靠近阴极,从而实现偏硼酸根的还原,最佳脉冲是T1=2s,T2=3s;(ZnO,MnO2,C)/Ni和(ZnO,MnO2,C)/Ni电极对电解合成硼氢化钠具有较好的催化活性,最佳电解时间为5h;适量的添加剂TU可以改善偏硼酸钠的电解还原。
  • 饲料砷的测定方案氢化物原子荧光光度法(快速法)
    样品经酸消解或干灰化破坏有机物,加入硫脲使五价砷预还原为三价砷,再加人硼氢化钠或硼氢化钾使还原生成砷化氢,由氢气载人石英原子化器中分解为原子态砷,在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光,其荧光强度在固定条件下与被测液中的砷浓度成正比,与标准系列比较定量。

三乙酰氧基硼氢化钠相关的资讯

  • 氰化钠究竟有多危险?
    文章来自果壳网;北京方程佰金转发(文/三畝)提起氰化钠,很多人都会闻之色变。甚至有媒体以“核生化部队爆炸现场测出钠元素,钠遇水易爆燃”为题进行了报道。不过实际上氰化钠中的“钠离子”不危险,危险的是这次爆炸现场可能存在的“氰化钠”这个物质中的另外一半——“氰离子”,而更危险的是不做任何调查直接把听到的东西变成新闻的不求甚解的态度。“氰”是不是彻头彻尾的坏?我们先别着急下结论。首先“氰”有一个挺美好的名字。这种离子和青色的东西有点儿关系,所以西方人管她叫做Cyanide“青色”在英文中是“Cyan”),非常有名的染料普鲁士蓝(Prussian blue)就是一种含有“氰”的物质。实际上,普鲁士蓝是一种救命的药物:对于铊中毒有很好的治疗作用。普鲁士蓝。图片来源:dailytech.com普鲁士蓝里面的“氰”之所以能够安安分分地做不产生毒性,是因为在普鲁士蓝里面还含有一些居委会大妈——“铁离子”。“铁离子”能够牢牢地把“氰”抓在自己身边不让他们出去捣乱。可是如果是“氰化钠”就不行了。这个组合里面的“钠离子”搞不定“氰”。如果这个“氰化钠”没有溶解到水里面,那么这个“氰”还算是老实,能守在“钠离子”旁边不跑。但是只要空气里面有一点点湿气,“氰”就会见缝插针地随着这点儿湿气跑出去,同时形成一个叫做“氰化氢”的剧毒气体。这种“氰化氢”略微带着一点儿苦杏仁味,所以你看动画片中的柯南经常会闻闻死者的嘴巴,然后只见一道闪电从脑海中劈过:真相只有一个,死者氰化物毒死的。《名侦探柯南》中,受害者死于氰化物中毒的情节。图片来源:b.bbi.com.tw当然要是遇到更多的水(比如南方梅雨季节里面能拧出水来的空气或者干脆就是一杯水),“氰化钠”里面的那些“氰”就会更加撒欢儿往外跑。“氰”跑出来会干嘛呢?如果在动物(包括人)体内,这些“氰”就会牢牢地抓住身体里面的“铁离子”大妈:“我可算找着您了,‘钠离子’太不给力了,还是您带着我吧,您带着我吧。”这要是在别处也就算了,“铁”大妈带着就带着。可是动物体内的“铁离子”太重要了,人家要运送比“氰”重要一千倍的东西——氧;运送氧还是次要的,还有更多的铁离子在细胞内运输重要一万倍的东西——呼吸作用所需的电子流。这是维持细胞运作最根本的动力。一旦“铁”大妈被“氰”给缠住了分不开身,它作为电子传递链的正常任务就无法执行了,细胞呼吸由此断绝,能量的供应也都断掉了;而一旦能量缺失,控制身体所有机能的中枢神经系统就会极快停止工作。接下来,呼吸和心跳就会停止,各大重要脏器(比如肝和肾)就会衰竭。很短时间内生命停摆。普鲁士蓝毒性很小,因为在普鲁士蓝里面人家“氰”已经找着组织“铁离子”了)。“氰化钠”、“氰化钾”和“氰化氢”剧毒(根据法医学经验,氰化钾的致死量在50毫克到250毫克,也就是0.05克到0.25克之间)是因为这些物质里面的“氰”都还是活动能力很强的,没被看住。到底有多毒呢?用我们经常用的LD50(lethal dose 50%,在指定时间内杀死测试动物中一半数量所需要的剂量)指标对比,砒霜是(大鼠口服)14.6毫克/千克(体重),而氰化钠是(大鼠口服)6.44毫克/千克(体重),氰化钾是(大鼠口服)5毫克-10毫克/千克(体重)。也就是说,这东西比砒霜还要厉害三分。更可怕的是这些剧毒的氰化物很容易在水里溶解的,所以起效非常快(我们的黑话叫做“动力学速度很快”),除非剂量非常小,15分钟到1个小时之内就可以置人于死地,给医生留下的抢救时间非常有限。相比较而言,砒霜可以算是慢性子了,服毒1小时后开始看到症状,几个小时甚至一天之后才会致死。见血封喉是啥意思,大概就是这个意思。顺便说一下,这两天有个谣言说小心不要淋雨,因为雨里面可能有这个东西。嗯,这么说吧,如果您要是淋到的雨里面的这东西浓度高到能够透过皮肤造成伤害的话,您也就没有机会站着淋雨了:空气里面的氰化氢的含量已经把您给撂倒了。氰化钠的工业用途既然这个“氰化钠”这么厉害,而且这东西遇到水就会变成别的东西,那么一定是有坏蛋把这匹猛虎给放出来了!这是个阴谋吗?是有人制造出大量氰化钠来害人的吗?还真不是这样。氰化物最主要的用途是在金和银的开采上。由于“氰”这个傍大款的脾气,他见到“铁”大妈的时候就牢牢地抓住“铁”大妈,见到“金”大妈和“银”大妈的时候当然就更加揪住不放了。在冶金行业中,就是利用“氰”的这个见钱眼开的脾气来把矿石中稀稀落落存在那点儿“金”和“银”给抠出来。开采金矿使用的氰化钠。图片来源:globalchemmade.com除了这个,氰化物还用来做橡胶,还在制药行业中有用处。所以不能冤枉别人,这东西只要管理好了还是挺有用处的。那到底该怎么管理呢?要想让这些家伙始终做个“安静的美男子”,就一定要把他们放在密封容器之中,搁在阴凉并且通风良好的地方。不要让他们有机会和水见面,尤其不能见到一丁点儿酸(醋都不行,不要说盐酸硫酸硝酸这样的东西)。以前我们读大学的时候,氰化钠是放在一个密封的小瓶子里面,小瓶子外面就是专门中和氰化钠毒性的“硫代硫酸钠”(另外一个居委会大妈,大概相当于朝阳群众,专灭“氰”这种捣蛋脾气)。这样就算遇到什么不可控制的情况(比如地震),氰化钠这小子跑出来了也立刻被干掉。当然,无论采取什么措施,都需要人的观念上的改变。再良好的规范,如果大家都不能够按照规范操作的话,就都白搭了。(编辑:球藻怪)本文首发自微信公众号“言安堂”,经作者授权转载。言安堂微信号:Yan_Huang_TH。
  • 默克有机合成级试剂给力大促销,最低5折起!
    德国默克Merck Group品牌旗下Schuchardt系列有机合成级试剂囊括了5000多种产品,除了可应用于有机合成领域,还可用于生产表面活性剂、清洁剂和添加剂等。 我们的优势: · 150年有机化合物生产经验,一如既往的行业质量标杆,至今仍然是合成级试剂的实际质量标准。 · 产品范围广,除了基础有机化工原料,还有应用于制药,光电等各种领域的高端有机化合物。 · 包装齐全,除了您在产品目录中看到的各种规格,我们还能根据客户的具体参数和包装要求定制生产。 促销时间:即日起至2011年12月31日 货号 中文品名 目录价 促销价 8017911000 合成级氯苯 436 305 8017912500 合成级氯苯 915 640 8083520100 合成级三乙胺 357 170 8083520500 合成级三乙胺 446 312 8222871000 合成级过氧化氢 241 217 8221840500 合成级吐温20 439 310 8221870500 合成级吐温80 750 581 8221871000 合成级吐温80 973 830 8016630100 合成级三氟化硼甲醇溶液 449 314 8016630500 合成级三氟化硼甲醇溶液 1268 530 8036460100 合成级二异丙胺 226 190 8036461000 合成级二异丙胺 462 400 8074851000 合成级PEG400 380 266 8003800100 合成级顺丁烯二酸(马来酸) 226 190 8003800500 合成级顺丁烯二酸(马来酸) 511 256 8003801000 合成级顺丁烯二酸(马来酸) 449 444 8030101000 合成级二乙基胺 272 190 8030102500 合成级二乙基胺 520 420 8032351000 合成级N,N-二甲基乙酰胺 786 670 8032352500 合成级N,N-二甲基乙酰胺 1603 1370 8082600025 合成级三氟醋酸 217 152 8082600100 合成级三氟醋酸 494 371 8082600500 合成级三氟醋酸 1921 1640 8082601000 合成级三氟醋酸 4261 3640 8209310100 合成级1-辛醇 226 190 8209311000 合成级1-辛醇 788 600 8220500100 合成级十二烷基硫酸钠盐 400 300 8220501000 合成级十二烷基硫酸钠盐 1400 970 8086971000 合成级邻二甲苯 909 490 8086972500 合成级邻二甲苯 1951 1180 8006580250 合成级正硅酸乙酯 389 272 8006581000 合成级正硅酸乙酯 632 540 8016410250 合成级过氧化苯甲酰 338 236 8016411000 合成级过氧化苯甲酰 1065 745 8063730100 合成级硼氢化钠 966 676 8063730500 合成级硼氢化钠 2708 1895 促销热线:021-38521857 13585814054 产品专员:Ruby Cai 关于默克 默克集团是一家全球化的医药和化学企业,2009年总销售额达77亿欧元。它的历史可以追溯到1668年。目前在全球64个国家拥有近40,000名员工(包括默克密理博),共同打造默克集团的未来。企业的成功来自于具有默克员工不断地创新。公司的业务都在德国默克集团(Merck KGaA) 名下开展。目前默克家族持有德国默克集团约70%股份,自由股东持有约30%的股份。1917年,默克设在美国子公司Merck & Co. 从集团公司剥离,并从此成为独立的企业。
  • 专家:已找到700吨氰化钠下落 尚未大范围泄露
    p br/ /p p   专业人员正在对氰化钠以及可能含有氰化钠的土壤进行回收处理 从目前检测的数据看尚未发生氰化钠的大范围泄漏 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/a421c8ff-2310-4635-92df-eb0fc8e42d8d.jpg" title=" 123745434.jpg" width=" 300" height=" 333" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 300px height: 333px " / /p p   科技日报-中国科技网8月15日快讯(记者 冯国梧)记者今天从天津滨海新区爆炸现场消防专家处了解到,昨日上午8时左右,河北一家生产氰化钠的货主(生产厂家)主动来到爆炸现场,并派出专业人士全力排查氰化钠的分布情况,组织实施对氰化钠的清理回收。 /p p   据介绍,昨日上午8时左右现场的消防专家在爆炸现场发现一处白色固体,并及时将氰化物货主找来辨识,确认后迅速组织相关人员查找氰化钠可能分布的区域。考虑这里曾经发生过大规模的爆炸,有些氰化钠可能散落,专业人士从爆炸现场开始展开大范围的搜索,查找氰化钠的下落,目前已找到氰化钠的分布范围,许多氰化钠的包装被炸开。然后以发现氰化钠的相距最远的两点划定重点排查区,只允许专业人士在现场作业,在此基础上再扩大1.5倍距离为缓冲区,组织专业人员进行全面排查和处理。 /p p   如何处理已找到的氰化钠?那些已爆炸散落的氰化钠又该如何处理?据介绍,氰化钠生产厂家已派出专业人员将氰化钠以及可能含有氰化钠的土壤进行回收处理。从目前检测的数据看尚未发生氰化钠的大范围泄漏。此外,天津市安监部门已准备了数百吨双氧水用于分解可能残留的氰化钠。 /p p   据氰化钠生产厂家介绍,这批货物是用于出口的,总量约700吨。 /p p br/ /p

三乙酰氧基硼氢化钠相关的仪器

  • 过氧乙酰基硝酸脂PAN:是光化学烟雾产生危害的重要二次污染物。PAN没有天然源,只有人为源,其前体物是大气中氮氧化物和乙醛。在光的参与下,乙醛与OH自由基通过O2生成过氧乙酰基,再与NO2反应而得,因此,大气中测得 PAN即可作为发生光化学烟雾的依据。  PAN不仅是造成光化学烟雾中刺激眼的主要有害物,还是植物的毒剂,造成皮肤癌 的可能致变剂。由于它在雨水中解离成硝酸根和有机物,而参与降水的酸化。
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  • 安研实验室氢气发生器AYAN-H300ml小流量制氢机人类社会的高速发展,使得全世界对能源的需求量不断增长,人类所使用的一次能源从化石燃料等不可再生能源向太阳能、风能等可再生能源转化已是大势所趋。然而,这些可再生能源通常缺少转化、储存和恢复的途径,而作为二次能源的氢能,恰恰为一次能源、化学能和电能之间的转化和存储提供了高效的途径。随着近年对氢能的研究,氢能的存储和迅速释放也成为了一个明星课题。作为化学储氢的一种方式,硼氢化钠(Na BH4)以其高氢储量、氢气释放便捷和相对稳定的化学性质,受到了广泛关注。本文以Na BH4水解为理论基础,制备了Na BH4水解所需催化剂,设计了氢气发生及净化系统并对其制氢的效率与纯度进行了考察,终将其应用于集成的燃料电池系统中,实现了50-80W级燃料电池应用性设计。本文从NaBH4水解原理出发,制备了用于Na BH4碱性溶液水解的催化剂,催化剂通过浸渍还原的方法制备,以非晶态Co-B-P为有效催化成分,以泡沫镍为搭载基体。本文还对不同负载量的Co-B-P/泡沫镍催化剂的反应催化效率进行了初步测试,在对15wt%Na BH4溶液催化时,负载率43%的催化剂高催化速度可达每平方厘米240ml/min(反应温度75℃)。此后,本文对氢气发生和净化系统进行了结构设计和性能考察。结构上,氢气发生器为内外腔可气液分离式结构,净化装置为回流管-散热片-回流管-吸收剂四级结构。性能上,氢气发生器可装载上述负载率43%的催化剂66cm2,对流速不超过6ml/min的15wt%Na BH4溶液催化转化率在85%以上,持续供氢速率1800ml/min,且反复使用40次负载率仍在35%以上 净化装置的散热装置可以对超过90%的含碱蒸气冷凝,并依靠氢气压力周期性回流,吸收剂消耗量高5g/小时,氢气中碱性杂质去除,纯净氢气可以供燃料电池系统长时间使用。后,本文对小型化燃料电池系统结构于控制进行设计,并将上述氢气发生器应用其中,进行了综合性能测试。燃料电池适工作压强为50-70k Pa,长时间按工作温度不超过50℃。燃料电池系统净重2.2kg,高输出功率为82W,对应输出电压12V,能量密度高可达353Wh/kg,并在9小时的连续工作中性能无明显衰退,完成了50W以上的燃料电池系统集成,具有实际应用价值。?产品特征:1操作简便,日常使用只需补充蒸馏水,启动电源开关即可产氢气。2气路部分全部采用不锈钢管,电解抛光,超音清洗,设有过压保护装置,两级净化。3独特的防返液装置,确保仪器绝无返液现象。4电解材料选用进口特制贵金属,有效的提高电解效率恒定池体温度,促使电解池使用寿命大大提高。5输出流量稳定,自动跟踪,纯度不衰减,可连续使用。?技术参数:型号:AYAN-H300mlAYAN-H500mlAYAN-H1000ml氢气纯度:≥99.999%输出流量:0-300ml∕min0-500ml∕min0-1000ml∕min输出压力:0-0.4Mpa可调(出厂设定0.3Mpa)工作电源:220V±10%﹔50HZ±5%大功率:80W120W180W环境条件:环境湿度:0-50℃﹔相对湿度:≤85%外形尺寸:310*190*360mm输出接口:1/8英寸/Φ3或其他补水方式自动补水/ 手动加水机器重量:10Kg12Kg机器类型:HOK加碱型
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  • 氢化物发生器 400-860-5168转0747
    仪器简介:本产品适用于,各个厂家的原子吸收配套使用。主要特点:1.用途概述: 本型氢化物发生器属流动注射型,必须与光谱仪(原子吸收分光光度计主机)配合使用,用氢化物原子吸收法设定试样中痕量砷、硒、锑、铅、锡、碲、锗、和冷原子吸收法测出定汞 。 2.工作情况: 按起动键 ,自动定量吸入2种溶液(硼氢化钾、试样),试样和硼氢化钾溶液开始稳流流动,会合后发生反应,生成物被载气带入气液分离管,混合气(氢化物气体)进入电热石英吸收管原子化器,废液自动排出,原子吸收主机用峰面积法读数。 3.本系列发生器所拥有的优特点: 自动进液。 独特的电热石英吸收管(原子化器):装置小巧,升温快速,安装方便,温度稳定,使用寿命比火焰加热长10倍以上,免去燃料消耗,只要断电后石英管温度降下来即可迅速改变分析方法。 分析性能(灵敏度、检出限、稳定性、工作作效率)优越:灵敏度,大部分可测氢化物元素1ng/ml/1%,例如砷优于0.15 ng/ml/1%,大约相当于固体试样中0.1ppm;相对标准偏差(RSD):厂控指标小于3%。 4.注意事项 原子化器温度应调至1000℃左右。电压表显示为140-160V,环境温度会影响原子化器的温度 本仪器自使用方购买当日起保修一年。(泵管和原子化器均为易耗品,不再保修之内) 每次用完后必须在启动机器一次,并把进液管都放入纯水中进行一次进液 (自动分成5个时段进液) 本氢化物发生器工作时需要硼氢化钾和盐酸溶液。清洗机器时需要纯水清洗。正式工作前,请详细阅读说明书,并按说明书要求准备好所需各种液体。 备好所有溶液后,可开通电源,把泵头上安装的两根进液管放入试剂液中(液体中如有沉淀请过滤后再使用)此时把泵头 安装的泵管夹入塑料制的管夹中,并放入卡槽中。轻轻用力士卡槽卡入塑料夹中。此时可开通电源开关,按动起停键,机器进入设定程序中,程序设置为每周期进液5次。每运行周期时长30s,间隔时间10岁,运行时进试样液体的间隔时间为10s,是为了有充足时间将进液软管移至下一个待测试样瓶中。 本发生器采用峰面积法,积分时间为3s,间隔1s,平均3次进样取一值。RSD在2%以下。灵敏度为s=0.15 ng/ml,(仅限于As元素) 废液 氢化物气体输出口 氩(氮气)进气口 流量调节旋钮 电源总开关 启动/急停键 原子化器加热调节旋钮 原子化器供电插座 原子化器 进液管
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三乙酰氧基硼氢化钠相关的耗材

  • 硼氢化钠 (NaBH4),500 g,危险品
    用于VGA-76/77操作的试剂
  • 亚硝铁氰化钠 [disodium pentacyanonitrosyl ferrate(III) dihydrate] GR for analysis ACS,Reag. Ph Eur
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  • 玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架
    玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架由上海书培实验设备有限公司提供,适用于各大实验室、科研单位,产品质量优质,欢迎新老客户来电咨询选购。玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架 产品介绍:图中D为25ml双颈蒸馏瓶,侧颈与外裹铝箱的长度为95mm的分馏柱E相连接:C为接流管,末端内径为0.25~1.25mm,插入蒸馏瓶内;B为蒸汽发生管(25mm×150mm),亦其末端内径为0.25~1.25mm的气体导入管,并与C相通;F为冷凝管,外管长100mm,与E连接。G为125ml具刻度的带浴A中,维持温度为155°C 测定法  取各药品项下规定量的供试品,精密称定,置蒸馏瓶D中,加30%(g/g)三氧化铬溶液10ml。于蒸汽发生管B中装入水至近接头处,连接蒸馏装置。将B与D均浸入油浴中(可为甘油),使油浴液面与D瓶中三氧化铬溶液的液面相一致。开启冷却水,必要时通入氮气流并控制其流速为每秒钟约1个气泡。于30分钟内将油浴升温至155℃,并维持此温度至收集馏液约50ml,将冷凝管自分馏柱上取下,用水冲洗,洗液并入收集液中加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至pH为6.9~7.1(用酸度计测定),记下消耗的容积V[1](ml),而后加碳酸氢钠0.5g与稀硫酸10ml,静置至不再产生二氧化碳为止,加碘化钾1.0g,密塞,摇匀,置暗处放置5分钟,加淀粉指示液1ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)滴定至终点,记下消耗的容积V[2](ml)。另作空白试验,分别记下消耗的氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)与硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积V[a]与V[b](ml),按下式计算,即得。  OCH2CHOHCH3 %=(V[1]M[1]-KV[2]M[2])×(0.0751/W)×100%  式中  K为空白校正系数M[1]V[a]/M[2]V[b];  V[1]为供试品消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;  V[2]为供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;  V[a]为空白试验消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;  V[b]为空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;  W为供试品的重量,g;  M[1]为氢氧化钠滴定液的浓度;  M[2]为硫代硫酸钠滴定液的浓度。玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架 产品配置:羟丙氧基测定仪:298元羟丙氧基测定仪+支架:489元羟丙氧基测定仪+支架+水浴:1200元单水浴:640元单支架:189元

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