三氟甲基吡啶甲酸标

Essentia LC-16氨基甲酸酯柱后衍生分析系统是基于岛津公司30余载氨基酸甲酸酯农残分析经验，与客户的实际使用需求相结合，不断迭代优化。本次升级的分析系统采用整体性设计：将液相色谱系统-柱后衍生系统-专用软件三者有机整合，提供更高效便捷的全自动样品分析。特点：（1）高性能配置 采用高精度反应液输液系统基础上，搭配高灵敏度的荧光检测器，高性能化学反应器，锁定更小的脉冲、更高的灵敏度、更精确的混合精度和反应温度，是实现准确柱后衍生结果的关键。 荧光检测器温控池技术提高结果重现性 化学反应器具有优异的温度稳定性（2）高便捷性软件为氨基甲酸酯柱后分析体系专门定制的分析系统软件，分析与衍生全过程图形化监控，便于理解和操作，内置分析方法包，全自动样品分析一键开启。 （3）高安全性设计应对氨基甲酸酯柱后衍生法“碱性水解，高温衍生”的特性，安全性设计非常重要。所有模块都配制漏液传感器，化学反应器更是配备了过热保护、防漏传感、气敏传感的三重全方位保护。符合标准食品安全• GB 23200.112-2018 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定• GB 23200.105-2016 肉及肉制品中甲萘威残留量的测定液相色谱-柱后衍生荧光检测法• NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定• SN/T 1017.7-2014 出口粮谷中涕灭威、甲萘威、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量的测定环境• HJ 960-2018土壤和沉积物 氨基甲酸酯类农药的测定柱后衍生-高效液相色谱法• HJ 1025-2019固体废物 氨基甲酸酯类农药的测定柱后衍生-高效液相色谱法饮用水• GBT 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标（呋喃丹、甲萘威）应用同时测定七种氨基甲酸酯类农药优异的线性测试结果（n=5）色谱柱：Shim-pack Gis，4.6mm I.D.×250 mm, 5μm，流动相：水-甲醇，梯度洗脱流动相流速：0.8 mL/min柱温：42℃水解试剂：0.05mol/L氢氧化钠溶液水解试剂流速：0.2 mL/min水解反应温度：100℃衍生试剂：OPA试剂衍生试剂流速：0.2 mL/min衍生反应温度：42℃RF检测器：Ex.330nm, Em.465nm

中文名称 氯铬酸吡啶英文名称 Pyridinium chlorochromate中文别名 PCC 氯铬酸吡啶酯 氯鉻酸吡啶 氯铬酸吡啶盐 氯铬酸吡啶嗡盐 氯铬酸吡啶鎓盐CAS RN 26299-14-9EINECS号 247-595-5分 子 式 C5H6ClCrNO3分 子 量 215.5551用途：高效氧化剂。 可应用于大规模的氧化反应过程,特别是它在室温、中性的条件下可将羟基氧化为醛基,反应条件温和,是一种值得推广应用的氧化剂.我们在合成内酯类天然产物的过程中,需将内酯醇氧化为内酯醛,但内酯环在强烈条件下易被破坏,因而选用PCC在适宜条件下进行此类氧化反应。氧化剂，选择性的氧化酒精。在D-葡萄糖合成非饱和内酯的格鲁布斯催化闭环分解中，用于氧化烯丙基亚甲基基团我公司关于订购说明：1、质优价廉，量大从优，欢迎您的订购；2、物流信息：快递、汽车物流等；3、其他服务：如您对产品服务及技术指标有特殊要求，请及时通知我方；欢迎新老客户前来洽谈！订购流程：电话询单议价→签订合同→打款订货→安排发货→物流跟踪→货物送达→客户验收（7天产品质量异议期，15天产品数量异议期）→货物验收确认服务宗旨：竭诚提供 产品,售后服务客户满意 。我公司产品出厂前均由质检部检验合格方可出货，质量有保证特别说明：1，产品价格会受到季节性波动影响，具体价格请客户来电核实2，产品都是完整包装，需拆分少量时价格会稍微提高3，大货急需的客户还请提前来电，我公司提前给您备货4，收货后请仔细确认完整性无损再签收，按该产品执行标准验收，如有产品不符，我们包退包换

2-氯烟酸分析高效液相仪HPLC检测方案　【2-氯烟酸】 2-氯烟酸又名2-氯尼古丁酸，化学名称为2-氯-3-吡啶甲酸，白色洁净粉末，不溶于冷水，稍溶于热水。由于其特殊的生理活性，广泛用作农药和医药的中间体，可生产用作除草剂，杀虫剂，医用抗菌素等。通用名：2-氯烟酸化学名称：2-氯3-吡啶甲酸；2-氯代烟酸分子式：C6H4ClNO2 结构式： 分子量：157.56（按照2001年国际相对原子质量计） 试验依据：按照高效液相色谱法（《中华人民共和国药典》2010年版二部附录VD）仪器配置：普瑞LC-901型液相色谱仪配置紫外检测器，色谱柱：C18 250×4.6mm 5um。检测波长：235nm，流速：1,0ml/min流动相：甲醇：0.02%的磷酸水溶液=60:40精密称取约0.02g样品，置50ml容量瓶中，加乙腈适量，超声5min，再用乙腈定容至刻度，去20ul进样，记录色谱图，按面积归一法计算。精密度本方法平行测定的前后两次结果误差应不大于0.5%，取平行测定结果得算数平均值作为测定结果。