慢性髓原白血病细胞

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慢性髓原白血病细胞相关的论坛

  • FDA批准Gazyva用于治疗慢性淋巴细胞性白血病

    美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了Gazyva(obinutuzumab)与苯丁酸氮芥联用治疗初治型慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。CLL是一种缓慢加重的渐进性血液与骨髓系统疾病。根据美国国家癌症研究所估计,今年将有15680名美国人被确诊患有该疾病,4580人因CLL死亡。Gazyva有助于免疫系统的某些细胞攻击癌细胞,并且需要与另一种CLL治疗药物——苯丁酸氮芥合用。在对重症CLL患者的治疗过程中,Gazyva在安全性和有效性方面表现出显著改善,此外,FDA还授予此药优先审查和孤儿药地位。FDA药物评价研究中心血液/肿瘤部门主管,Richard Pazdur博士说:“FDA对Gazyva的批准意味着对CLL患者疗法的重要补充,同时也反映了突破性疗法认定的优势,此项认定使我们与企业共同合作,加快重要新药物的开发、评估和上市。”此次批准是基于一项涉及356名受试者的随机、开放性、多中心临床研究,评估了Gazyva-苯丁酸氮芥联用组和苯丁酸氮芥单用组的药效。结果表明,联用组患者的无进展生存期得到显著提高(23个月vs11.1个月)。联用组患者的最常见不良反应包括输液反应、白细胞减少(中性粒细胞减少症)、血小板水平降低(血小板减少症)、红细胞数目降低(贫血)、肌肉和骨骼疼痛、发热等。Gazyva的说明书中含有黑框警告,提示Gazyva与乙肝病毒的再活化及一种罕见病有关,该罕见病(进行性多灶性白质脑病)能损伤大脑白质中覆盖和保护神经的物质,这是此类药物(包括其它单克隆抗体)共有的已知风险。Gazyva由罗氏子公司基因泰克上市销售。转自:http://www.hfoom.com/industry/20131106/376.html

  • 流式细胞仪在白血病诊断的应用

    流式细胞仪在白血病诊断的应用 。正文在附件里。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=2421]相关附件[/url]

  • 澳一种白血病新药临床试验效果较好

    新华社悉尼12月11日电(记者赵小娜)澳大利亚研究者日前表示,他们对一种白血病新药的试验显示出较好的初步效果,有20%的患者血液中已检测不到癌细胞,这种新药有可能为白血病患者带来治愈希望。 据当地媒体报道,慢性淋巴细胞性白血病是澳大利亚最常见的白血病类型,对这种病一直缺乏有效的治疗方法。澳大利亚“沃尔特与伊丽莎?霍尔医学研究所”经数年研究开发出了这种代号为ABT-199的新药,目前正在墨尔本两家医院对数十名患者进行临床试验。 研究人员康宁·塔姆博士说,经过一年半的试验,有20%的患者血液中已检测不到癌细胞。他说,之前很多患者对化疗和其他治疗方法没有任何积极反应,只能任病情恶化,而“新药完全改变了这一现状”,患者有望恢复健康重回正常生活。 塔姆博士表示,这种药物上市销售还需几年时间,但对愿意参与试验的患者,研究者现在即可提供这种药物。(完)

慢性髓原白血病细胞相关的方案

  • 人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)检测试剂盒
    人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)检测试剂盒人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)抗原、生物素化的人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)检测试剂盒
    人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)检测试剂盒人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)抗原、生物素化的人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 脂质分析工作流程展示了药物处理诱 导的白血病细胞脂肪生成紊乱
    本应用使用基于 Agilent 6546 LC/Q-TOF 和 Agilent MassHunter Lipid Annotator 软件的安捷伦脂质组学分析工作流程,进行了药物处理的急性髓性白血病 (AML) 细胞的研究。结果证实了之前报道的观察结果,并进一步揭示了脂质差异。由于这一全面工作流程扩展了脂质覆盖率,使差异变得更加明显。

慢性髓原白血病细胞相关的资讯

  • 北大血液病研究所:通过国际慢性髓性白血病分子检测参比实验室验证
    近日,北京大学血液病研究所在国内首次通过国际慢性髓性白血病(CML)分子检测参比实验室的验证,获得有效的转换至国际标准的转换系数(CF)。   实时定量PCR技术检测BCR-ABL mRNA水平已成为CML患者酪氨酸激酶抑制剂及造血干细胞移植治疗过程中疗效评价不可或缺的指标。由于不同实验室试剂、仪器、实验方案以及操作人员等不同,造成各家的检测结果不同,不能直接比较,影响了其在疗效评价中的意义。   “通过验证后,国内的CML的疗效评估体系就能实现与国际接轨,为血液病研究所参与国际临床实验及发表高质量的SCI文章奠定基础,最终让CML患者受益。”相关负责人表示。
  • 关闭CML干细胞活性有望攻克白血病干细胞
    美国亚特兰大12月9日召开的第54届美国血液协会年会暨博览会上,天普大学医学院报告了他们在研究慢性骨髓性白血病(CML)治疗方面的进展。他们设计出一种关闭CML干细胞活性的方法,以此遏制病情的进一步发展。研究人员指出,该发现有望带来攻克癌症干细胞耐药性的个体化新疗法。   在CML中,骨髓干细胞中的基因ABL1和BCR融合在一起产生了一种叫做BCR-ABL1的酶,在其驱动下产生了过多白细胞。尽管在治疗上,伊马替尼(imatinib)是一种比较成功的药物,但患者始终处在病情复发的风险中。论文高级作者、天普大学医学院微生物学与免疫学教授托马斯· 斯科斯基解释说,白血病有一个小型干细胞库来对抗治疗,残余的白血病干细胞会积累大量致命的DNA变异,并能够有效地自我修复,从而在DNA中埋下致命隐患,最终导致病情恶化。   为此,研究小组用了一种不会伤害正常细胞的方法攻击了白血病干细胞修复DNA的路径,而正常细胞的修复机制与白血病细胞不同。他们用小鼠做了一系列实验,显示出瞄准一种特殊的蛋白质RAD52,能遏制白血病干细胞的自我修复过程。&ldquo 我们希望这种方法能根除白血病干细胞,治愈慢性骨髓性白血病患者。&rdquo 斯科斯基说。   &ldquo 我们早期的研究也发现,RAD52基因是白血病发展的关键因素。&rdquo 论文第一作者、该校微生物学与免疫学博士后金伯利· 克莱姆说,小鼠骨髓细胞在缺乏RAD52时,CML会停止发展,这表明CML要依靠RAD52来实现自身DNA修复。   一种最普遍的DNA损伤是&ldquo 双链断裂&rdquo ,当RAD52蛋白发生变异时,就不能再与DNA结合修复断裂。研究人员用一种&ldquo 适配子&rdquo 加入到BCR-ABL1阳性骨髓细胞中,发现RAD52被阻止与DNA结合,白血病骨髓细胞会累积过多的双链断裂,最终死亡,而适配子对正常细胞则没有影响。   克莱姆说:&ldquo 用这种方法,最终可能生产出一种小分子抑制剂,从其致瘤根源上瞄准白血病细胞。&rdquo 斯科斯基补充说,该方法也有望扩展到其他癌症。
  • 我国首个慢性髓性白血病检测标准化平台建成
    “中国慢性髓性白血病(CML,简称慢粒)分子学检测标准化平台的搭建及标准化项目的顺利推动,将为更多的慢粒患者带来益处。”北大人民医院血液病研究所所长黄晓军教授在接受科技日报记者采访时表示,“监测”对慢粒的治疗非常重要。但是,目前全国并没有统一的检测试剂及统一的检测方法,报告也不统一。“因此,建立标准化的检测体系非常重要。”   据了解,由于检测方法不同、检测试剂有异,我国各个医疗机构之间的慢粒相关基因检测结果不能互认。为此,北京大学人民医院血液病研究所牵头实施中国慢粒患者多聚合酶链反应(PCR)检测标准化项目。该所于近日成功实现与国际一级参考实验室――澳大利亚阿德莱德实验室的样本互换,成功获得有效的实验室间转换系数(CF),这标志着该所成为我国第一个慢粒检测标准化平台,为推进我国慢粒相关基因检测标准化和国际化奠定了基础。   “在我国,每100名白血病患者中,就有13名是慢粒患者。”黄晓军透露,患者一旦罹患慢粒,可以通过药物治疗的方法,使得生活不受疾病影响。但治疗期间的患者需要密切进行疗效监测,以达到明确治疗阶段和评价治疗效果的目的。   黄晓军解释说,国际指南将主要分子学缓解(MMR)确定为慢粒的理想治疗目标,认为只有PCR检测能发现慢粒特异性基因(BCR-ABL)残留,并把每3个月使用PCR进行一次分子学监测作为治疗评估指标。我国从2000年就开始检测BCR-ABL,但全国一直没有统一的检测试剂和统一的检测方法,辗转就医的患者不仅要花冤枉钱重复检测(每检测一次花费500元―600元),而且难以得到准确和稳定的检测服务。   始于2010年的中国CML患者PCR标准化项目,由北京大学人民医院、武汉大学附属协和医院、苏州大学附属医院、浙江大学一附院、广东省人民医院等10家医院共同实施,以北京大学人民医院为“标杆”,其余9家医院与其进行样本交换结果比对以获得稳定的CF,迄今已经比对5次,结果显示,各医院的实验技术已趋于成熟稳定。目前,上述10家医院检测技术的校准方式是:由北京大学人民医院采集患者样本,每个样本分装10份,北京大学人民医院保留1份进行检测,另9份分发至另外9家医院,各自检测后将检测结果汇总至北京大学人民医院进行校准。   据悉,中国PCR监测标准化平台已取得初步结果。该项目计划2013年再新增10家中国CML患者PCR标准化项目监测中心。

慢性髓原白血病细胞相关的仪器

  • MissionBio单细胞多组学 Tapestri 平台用途:Tapestri 单细胞 DNA 测序组合可令您专注于与您的疾病研究最相关的突变和感兴趣区。从专为一系列癌症研究范围安排的预先设计的测序组合中仔细选择,从而设计实验,并以最少的时间和精力运行实验。或是创建完全定制的测序组合,以实现最大的灵活性。 利用寡糖苷酸标记的蛋白质抗体可融入您的 Tapestri 实验标记细胞表面,从而同时实现蛋白质测量以及在相同细胞中发现基因型和表现型。 其应用范围包括恶性血液肿瘤、实体瘤、基因组编辑、生物标记物发现,以及细胞和基因治疗。恶性血液肿瘤实体瘤基因编辑生物标记物发现细胞和基因治疗预先设计的 DNA 测序组合:• 急性髓性白血病• 髓细胞• 慢性淋巴细胞白血病• 急性淋巴细胞白血病• T 细胞淋巴瘤• 套细胞淋巴瘤• 骨髓增生异常综合征• 多发性骨髓瘤• 骨髓增生性肿瘤• 慢性髓细胞白血病• 滤泡性淋巴瘤• 典型霍奇金淋巴瘤• 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤预先设计的 DNA 测序组合:• 肿瘤热点区域• 浸润性乳腺癌• 皮肤黑色素瘤• 多形性成胶质细胞瘤• 卵巢浆液性囊腺癌• 肺鳞状细胞癌• 结肠癌• 胰腺癌• 前列腺癌• 肺腺癌• 肝细胞癌• 肾透明细胞癌与 Mission Bio 合作进行单细胞突变剖析和基因组 编辑,同时在 Tapestri 平台上构建单细胞 DNA 测序组合。联络当地销售代表,以了解更多信息。预先设计的蛋白质测序组合:TotalSeq-D Heme OncologyCocktail定制 DNA 测序组合:20 至 1,000 个扩增子可涵盖 DNA 感 兴趣区定制蛋白质测序组合:45 个接合寡糖甘酸的抗体,可涵盖表面蛋白质表达端对端解决方案可无缝接入您的 NGS 工作流程在您的 NGS 系统前使用 Tapestri 仪器、试剂和耗材,然后利用 Tapestri Pipeline 和 Taprestri Insights 软件实现数据分析和可视化。TAPESTRI 工作流程将复杂的多分析物数据变为可操作的真实见解 Tapestri Pipeline 和 Tapestri Insights 软件解决方案可提供已针对单细胞 DNA 和蛋白质分析优化的、简化的生物信息工作流程。我们的全包式分析解决方案可通过用户友好型体验提供从序列输入、数据分析到可视化等全部内容,确保您获得有意义的见解,从而推进自己的研究。利用真正的单细胞多组学解开癌症之谜Tapestri 平台是能够通过相同细胞提供基因型和表现型数据的全球SG、也是唯一的单细胞解决方案。Tapestri 平台基于创新的两步微流控液滴工作流程,可在单个细胞中获取DNA和蛋白质,从而为您提供真实的多组学结果。凭借其wylb的速度和规模,您现获取有价值的病人信息,从而查明真相并解开错综复杂的癌症之谜。在单细胞层面了解癌症的重要性癌症是一种异质性疾病。为解决异质性并改进患者分层、疗法选择和疾病监控,您需要一种工具来帮助您在整体上了解细胞,并跨越多个维度整合数据。与批量测序不同,单细胞多组学可令您:发现罕见的细胞群体识别共同发生的突变测量接合性解决克隆异质性具有单细胞精准性的克隆解决方案单细胞多组学的力量将来自单细胞的基因型和表现型数据结合在一起可提供一种解决方案,找到独特的疾病特征,以进行个性化治疗。 Tapestri 平台亮点:在单个细胞中同时分析 DNA 和蛋白质表达,以获得真正的多组学见解具备核心组件的完善解决方案可将您从单个细胞引向已做好测序准备的资料库和分析工具,从而将您的多分析物数据转换成可操作的见解有针对性的定制内容适用于关键肿瘤学应用
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  • 主要特点● 为研究性实验室设计了精密的、高效的操作程序● 采用单激光或双激光激发方式,可进行5色分析● 配备共线性(collinear)第二激光,以便对抗体和荧光色素的选择具有更大的灵活性,排除延时计算的需要和伴随的空间-分离光束干扰● CXP软件可进行自动的数据获取和应用设置● 自动化调控装置● 多种进样方式(CL进样、MCL手动、MCL自动、单管手动进样,PL进样,可使用24孔、48孔、96孔板及EP管,同时可使用12X75试管)● 简明的补偿设置及其调节应用范围5色树状细胞分析、5色钙离子流动分析、可溶性细胞因子检测、5色白血病/淋巴瘤细胞分析、GFP应用、血小板GPIIb/IIIa受体定量分析技术参数
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  • 细胞分类计数器 400-860-5168转4907
    主要特征:功能:血细胞分类计数器设置了四种计数方式(血片、单独巨核、简易骨髓、组化),可对32种细胞计数,功能分:粒/红、髓/红比,粒系总数、红系总数、巨系总数及细胞个数和百分比。采用16*2大字符液晶显示,交直流两种供电方式,方便实用。粒系:原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶、嗜酸、嗜碱红系:原红、早红、中红、晚红、巨早、巨中、日晚、其它1巨系:原始、幼稚、颗粒、产板、裸核、小原、小幼、小巨其它:原始、幼稚、浆、网状、淋巴、异淋、单核、其它2组化:-、+、++、+++、++++ 随着医疗科学技术的不断进步,细胞计数器已经广泛应用于各临床医疗机构。在其为临床提供准确可靠数据的同时,也有许多影响因素使检测结果产生误差,给临床医师的诊断和治疗带来诸多不便。白细胞计数  白细胞计数假性:  1、血液采集因素  血液采集过程中若采血处发生炎症、采血管中抗凝剂的剂量不足、血液和抗凝剂的混合不均匀,导致了标本中血小板的凝聚。处理措施:采血操作要规范,采血管里要有适量的抗凝剂,并且抗凝剂与血液标本要充分混合后再行检测,如果细胞计数器计数再次不准,需重新采血。  2、气候因素  由于天气气温较低,血液中的蛋白质发生沉淀出现沉淀小团块,细胞计数器直方图显示血小板右边曲线无下滑趋势。处理措施:保持室内温度适中,标本加温至37℃,行离心,离心后使用等量生理盐水置换血浆,充分混合标本,再行检测。  3、疾病因素  ①在高脂血症、异常血红蛋白症等疾病中血红细胞无法正常溶解,细胞计数器直方图显示左侧淋巴峰升高。处理措施:将样本稀释两倍进行离心,离心后使用等量的生理盐水置换血浆,然后充分混合样本,再次进行检测,其结果要乘以样本稀释的倍数。  ②如果血液是来自新生儿、溶血性贫血患者,由于幼红细胞的存在,细胞计数器直方图显示淋巴峰双峰。处理措施:放弃细胞计数器,使用显微镜计数。  ③如果血液来自急性失血、脾切除手术后溶血性贫血、真性红细胞增多症、慢性粒细胞性白血病等疾病患者,老中青血小板同时释放参与了机体的血液循环,导致了大型血小板比率。处理措施:放弃细胞计数器,使用显微镜计数。  白细胞计数假性降低:  1、气候因素  由于气候寒冷导致白细胞聚集。处理措施:将样本加温至37℃,充分摇匀后,再用细胞计数器检测。  2、非气候因素  白细胞出现聚集,但是与气候原因无关,细胞计数器直方图右侧显示一波峰,标本涂片同时出现凝集。处理措施:将样本加温至37℃,或者使用生理盐水置换血浆,充分混合后重新检测。红细胞计数  红细胞假性:  1、红细胞假性绝大部分原因是由人为造成的,标本放置时间过久后发生分层未能充分混合,底部吸样。处理措施:使样本充分混合,可以防止其发生假性升高。  2、红细胞假性还存在一种原因即患者出现大量脱水时,血液浓缩,红细胞数目增多。处理措施:给予患者补液,脱水症状解决后再用细胞计数器进行检测。  红细胞计数假性降低:  红细胞发生凝集时平均红细胞体积值增大,镜下可见凝集小块。处理措施:将样本至于37℃水浴箱加温5分钟后,将样本摇匀,再进行检测。血红蛋白  血红蛋白假性:  1、乳糜标本因素  乳糜标本中由于液体浑浊不清,检测时标本吸光度(OD值)升高,导致了血红蛋白数值假性。处理措施:采用等量的盐水置换血浆,二者充分混匀后再行检测。  2、白细胞因素  由于白细胞数目异常(高于100.0×109/L),检测时标本吸光度(OD值)升高,导致了血红蛋白数值假性。处理措施:用HiCN分光光度测定法测定血红蛋白,比色前要高速离心,取上清液比色。血小板计数  血小板计数假性:  1、血液标本中存在血小板、红细胞、细胞碎片、以及由于冷凝集素导致的细胞凝集等,会导致血小板计数假性。处理措施:小细胞会诱发血小板计数结果升高,新型的细胞计数器,建议使用自动设置浮标界限方法的方式来避免误差。对于冷凝集素引起的细胞凝集现象,用37℃水浴约5分钟,进行检测,如仍发现不准确,重新采血检测。  2、当试剂不合格时,可以影响到血小板的计数,会出现假性升高。处理措施:更换合格试剂后再检测。  血小板计数假性降低:  1、血液采集后放置时间过久,这是导致血小板计数假性降低Z常见的原因,由于标本放置时间过久,血小板离开人体一段时间后容易发生变形、自溶等些列反应,细胞计数器漏查导致误差的发生。处理措施:标本采集后及时检测。  2、采集到血液标本后要与抗凝剂充分混匀,避免血小板由于体积较小,容易粘附于血管破损处及组织,同时发生聚集,导致了血小板计数假性降低。处理措施:采血时要迅速,采集血液后要与抗凝剂充分混合并及时检测。  3、如有巨大血小板情况发生,血小板计数也会降低。处理措施:使用显微镜进计数。  综上所述,随着现代医学科学技术的进步和发展,临床检验结果日益成为临床诊断、治疗和抢救中不可缺少的重要依据,化验结果受很多因素的影响,要想取得准确的检验结果就要在实验的每一步骤中认真操作,把人为因素引起的误差降到Zdi。  根据所有检验工作者的经验,细胞计数器要求专人管理与维护,做血常规检测时尽量选用静脉血,应在2小时内对样本进行测定,每天随机做质控,以消除过失误差,尽量减少偶然误差和系统误差,同时自动进样器检测也要随时观察,包括细胞计数器运行是否正常,是否卡管,是否有结果异常,发现问题及时解决,妥善处理,及时纠正潜在引起检验结果因素的影响,提高检验质量,以提高检验结果的准确性,更好地为临床诊断和治疗服务。细胞培养技术中,细胞计数是一项基本功,对于标准化培养条件以及需要定量的实验来说都关键。这里介绍使用血细胞计数器对细胞进行计数的经典方法以及中间一些需要注意的细节。制备细胞悬液:对于贴壁生长的细胞,我们需要使用胰酶消化的方法使细胞从培养皿表面脱落根据需要加入合适体积的培养基,将细胞进行中和及稀释,以得到均质的细胞悬液。要求尽可能将细胞吹打散开,不要残留任何细胞团准备血细胞计数器:使用70%乙醇将盖玻片和血细胞计数器清洁干净将将盖玻片润湿(使用水或呼一口气,目的是使盖玻片与血细胞计数器接触更紧密,易于粘连),并覆盖至血细胞计数器上台盼兰染色(可选):如果需要计算细胞的活力,则需要将细胞悬液和0.4%台盼兰等体积混合室温孵育3-5分钟,使台盼兰进入死细胞,使死细胞着蓝色血细胞计数器加样:使用吸管将细胞悬液或细胞/台盼兰混合液滴加到血细胞计数器计数池的边缘。此时液滴将在虹吸的作用下进入盖玻片下方的计数池以同样的方式在另一侧的计数池中也加入细胞悬液将计数板放置几分钟使细胞扩散,同时用吸水纸吸除多余的液体细胞计数:在100倍显微镜下,移动计数板将视野对准计数板的中央大方块,该方块四周有一圈3条平行线包围,中间有密集的网格。中央方块区差不多刚好可以填满整个视野使用手持式计数器记录计数池四个角以及中央方块内的细胞数(1-5号位置,经典的current-protocol推荐每个方块细胞数应不大于20-50),并重复记录另一侧计数池中的细胞数,总计十个方块。计数的方法是只计算上边和左边压线的细胞,而右边和下边压线的细胞不予计算(下图,总体原则是“计上不计下,计左不计右”,判断标准为是否接触三条边线的中间线)。如果有多个细胞没有吹散成团存在,此时只可记为一个细胞。如果团块很多,则可能需要重新吹打甚至消化直至绝大多数细胞为单个细胞
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慢性髓原白血病细胞相关的耗材

  • 科研用BD Vacutainer CPT 单个核细胞准备管362753
    BD Vacutainer CPT 单个核细胞准备管标准化一步分离单个核细胞-淋巴细胞免疫功能检测-HLA检测-残留白血病基因检测
  • 法国Technoflex细胞培养袋 冻存袋
    法国泰科诺Technoflex生物制品袋法国泰科诺Technoflex成立于1972年,是欧洲主要的生物制品袋及管接头生产商,生物制品袋材质包含了EVA、PP、FEP等材料及各种类型管接头,2012年首先建成了第五代PP袋生产线,其中专利设计款式SafeCell® 细胞培养袋,CryoCell® 冻存袋,BioCell® 耐低温血袋等。生物制品袋完全符合EP2.9.20/USP790标准。 A comprehensive offer for packaging of pharma soulations.Technoflex为生物制药行业提供完整的解决方案IV THERAPIES静脉注射疗法Treatment using a drip is required when a patient is not able to take medication orally,when a certain product does not allow oral administration without causing damage,or when more rapid action is required in the case of potentially serious illnesses. Packaged in Inerta ® or PVC bags, depending on potential interactions between the container and content, certains drugs such as antibiotics, analgesics, or cancer medication are administered intravenously.Powders drugs and lyophilizates can be packed in Dual-Mix ® dual chamber bag.当患者无法口服药物、某种产品不允许口服而不会造成患者伤害时或者在患者自身潜在的严重疾病中需要更迅速的治疗行动时,需要使用静脉注射进行治疗。 PVC袋取决于容器与内含物之间的潜在相互作用,某些药物(例如抗生素,止痛药或抗癌药物)是通过静脉注射的。粉末药物和冻干粉可以装在Dual-Mix® 双腔袋中。Inerta® from 50 up to 5000mlPVC:from 50 up to 5000mlDual-Mix® 50-100-250mLBIOPHARMACEUTICALS生物制药Biopharmaceuticals are products made with living cells or extracted from living organisms ,and include three main categories:substitution,proteins,therapeutic antibodies and vaccines. Designed for the treatment of rare illnesses,they are administered using intravenous therapy. Because these sensitive molecules do not tolerate the heat of terminal sterilization, aseptic filling is essential, entailing the use of sterile bags (Inerta® or Biocell® )to guarantee the stability and integrity of the medication.生物药物是用活细胞制成或从活生物体中提取的产品,包括三大类:替代物,蛋白质,治疗性抗体和疫苗,专为治疗罕见疾病而设计,因此采用静脉内疗法进行给药,因为这些敏感分子不能耐受最终灭菌的热量,无菌灌装是必不可少的,这需要使用无菌灌装袋(Inerta® 或Biocell® )来保证药物的稳定性和完整性。Drugs derived from the blood and blood plasma are used in emergency medical treatment, intensive care and illnesses that are often chronic, Plasma,the liquid part of the blood,contains more than 300 different proteins. Separated from the blood by centrifugation, it is packaged in Biocell® bags. The plasma is then divided up into therapeutic proteins, antibodies and albumins, for which the first layer of packing must also be sterile before filling.血液和血浆中提取的药物被用于紧急医疗重症监护和常见的慢性疾病,血浆是血液中的液体部分,包含300多种不同的蛋白质。通过离心与血液分离,将其提取封装。然后将血浆分为治疗性蛋白质,抗体和白蛋白,在灌装之前,包装层也必须是无菌的。Inerta® from 50 up to 5000mlBiocell® from 50 up to 5000mlCELL THERAPY 免疫细胞治疗Stem cells are used in the treatment of more than 80 illnesses such as leukaemia,lymphoma and various other blood-related illnesses. After being extracted from the blood from umbilical cords or the spinal cord they are preserved in CryoCell® at -196℃ until being grown. SafeCell® provide the response for the exvivo cell culture. Chemically and biologically inert. SafeCell® is also highly transparent and allows safe, easy cell observation.干细胞可用于治疗80多种疾病,例如白血病,淋巴瘤和其它各种与血液有关的疾病。从脐带或脊髓的血液中提取干细胞后,将其保存在耐-196°C的CryoCell® 冻存袋中;而 SafeCell® 提供了对离体细胞培养的最佳环境,具有化学和生物学惰性材料的SafeCell® 也是高度透明的,可以安全,清楚地观察细胞状态。Cryocell® : 25-50-250-1000-3000mLSafeCell® ,Cell culture volumes available: 30-70-120-200-300-750mL
  • 超声波细胞粉碎仪配件
    超声波细胞粉碎仪配件是一种利用超声波在液体中产生空化效应的而制成的,又称为超声波均质机。 超声波细胞粉碎仪配件特点 用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎, 可用来乳化、分立、裂解、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的植被、分散及加速化学反应等。 由超声波发生器,转换器和探针组成,具有温度检测器供选配, 采用LCD屏清晰显示左右操作参数和选项:温度,时间,输出功率等, 可选配温度监测器用于保护样品免受过度加热损害。 超声波细胞粉碎仪配件特色 全强度控制:可1-100%设定强度,快速选定有效处理样品的强度。 具有编程功能:可存储执行50条程序命令,各种参数包括处理时间,脉冲开/关和功率输出等均可存储到内存中,按下按钮执行工作。 脉冲模式:脉冲开/关之间可调,减少加热增量,对于温度敏感样品非常有益。 自动调谐:数字化追踪频率变化,全程维护工作效率,不必要手动调谐。 温度检测(可选项):可选温度探针,用于监测样品温度,如果达到限制温度,超声波细胞破碎仪自动停止以保护样品过热。 超声波细胞粉碎仪配件应用 生物:非常适合裂解细菌,酵母,组织细胞,DNA剪切,芯片检测等, 用于提取蛋白质,DNA, RNA和细胞成分。 制药:超声波细胞粉碎仪常用于制药领域分析,质量控制和研发实验室,提供众多服务,比如:搅拌混合样品,裂解药片,制作脂质体和乳剂等。 化学:超声波细胞粉碎机加快可加快物理和化学反应,非常适合:催化剂化学合成,新合金合成,有机金属催化反应,蛋白质和水解酯微胶囊等。 工业:超声波细胞粉碎机常用于产生乳胶,催化反应,提取化合物,减小颗粒尺寸等。 环境学:超声波细胞粉碎机常用于处理土壤和沉积物样品。与4-18小时的索氏提取(soxhlet extraction)工作量,这款超声波均质仪可8-10分钟完成。 超声波细胞粉碎仪参数 功率范围:150-2000W 工作频率:20-22KHz 计时器:0-999分钟 破碎器容积:0.5-1200毫升(可扩展) 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商,拥有包括超声波细胞破碎仪在内的齐全精密科学仪器品类,具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于超声波细胞粉碎仪价格等诸多信息,孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来,了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取!

慢性髓原白血病细胞相关的试剂

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