气溶胶调节系统

产品简介生物气溶胶环境试验舱是一种大型的可在舱内提供生物气溶胶环境进行评价、测试用的试验装置，舱内温度、湿度和压力等环境参数可按要求进行设置。适用于科研院所等对气溶胶研究的需要以及检测公司、计量院等的消毒效果评价等实验。技术特点 内置独立净化系统，净化后试验舱内达到万级 特色实验设计功能，可自由组合实验流程，满足不同实验需求； 内置循环系统，气溶胶雾化效果、混匀度、稳定性良好 可调节的恒温恒湿系统 实验舱密闭性良好，保证操作人员的安全 支持舱内紫外及消毒剂消杀 专用微生物气溶胶发生器，菌液喷雾流量大小可以设定 嵌入式高速工业微电脑控制，高亮度彩色触控显示屏幕 柜体内置高亮度照明灯、前置手套箱及观察窗，便于实验人员操作观察 侧置传递窗，减少放置过程的外界干扰； 自动记录温湿度、历史数据、报警记录等。主要参数主要参数参数范围内舱容积20/30m3 报警功能报警设置数据传输RS485通信电 源AC（220±22）V，（50±1）Hz

Aerosol Conditioning 气溶胶调节气溶胶调节线路提供了根据实验设计精炼颗粒属性和调节物质浓度的可能性。气溶胶调节过程可以与一个可调气溶胶到空气比率结合，竟有流速控制器和我们的Daco吸入软件依赖于测试物质，调节单元由高质量实验室玻璃或其他抗性材料例如不锈钢或特殊塑料制成。可以根据单独的实验设计对调节单元进行改造，以及连接到不同的暴露单元。&bull 用于大和小气溶胶微粒的预分离，通过碰撞或气旋单元&bull 逆流混合单元用于新鲜空气和气溶胶的彻底混合&bull 气溶胶供给线路的温度调节装置例如水浴套层玻璃仪器或加热的管子。&bull 放电单位可减少气溶胶粒子的电荷&bull 经由加湿器调节暴露单元内部湿度 气溶胶调节单元----预分离器附带气溶胶喷嘴，气旋和测试物质恢复池。

Dust Aerosols 粉尘气溶胶TSE系统提供了一个广泛的粉尘气溶胶发生器，符合各种实验要求。对于几乎每种粉尘，都有一个适合的气溶胶发生器，这依赖于，例如，粉尘的预处理和粉碎的程度。发生器可以采用自动或手动模式，通过使用一个到系统浓度测量的反馈回路和我们的Daco吸入软件根据需要，使用改造工具包把发生器整合进已有的暴露系统是可能的。&bull Bundschuh粉尘发生器用于松散粉末或纤维材料的使用，并用于产生高浓度的气溶胶&bull 布迪曼（Budiman）粉尘发生器具有高级的粉尘发生技术，用于中等气溶胶浓度&bull 赖特（Wright）粉尘发生器用于需要少量粉尘气溶胶的应用。&bull 一个带有压力指示器的手动压榨机用于产生一致的粉尘饼&bull 选配：调节单元用于根据测试需要精制粉尘气溶胶Bundschuh粉尘气溶胶发生器配备搅拌器和物质通风，用于持续粉尘调节。

HDS-561是一款稀释系数范围较广的、可调节的气溶胶稀释器（稀释比1:100-1:100000）。流量可定制（28 L/min-100L/min）；仪器基于一个平行设置的流阻气溶胶（毛细管）和旁路高效过滤器系统，通过精确测量的压力损失值来确定毛细管中体积流量。高效过滤器用来过滤掉旁路中的粒子，毛细管中的流量不变，两路气体最终汇聚到一起，保证气体总流量不变。稀释系数为整体体积流量与毛细管体积流量之比。稀释系数的调整和恒定通过一个微处理器控制。这些特征保障了设备的使用寿命，提高了可操作性。二、仪器应用? 计数器的校准和对比? 洁净室监测系统中粒子产生量的监控? 高浓度气溶胶的测量 三、仪器特点? 可靠、可再现的高稀释比? 较宽的稀释比调节范围? 在给定的稀释比下，使用直径较大的毛细管引导气溶胶，操作可靠性高? 适用于不同流量的计数器（从28L/min至100L/min）? 便携式设计、无需压缩空气? 寿命长、仪器可靠、维护量小? 稀释比的调整范围取决于当前的总体积流量 四、规格参数? 流量： 28~100l/min? 稀释比：1:100~1:100000可调节? 接口：USB、电源：115~230VAC ? 尺寸：300×200×130mm、 重量：2.5kg

在洁净室及大量颗粒测量任务中经常需要准确稀释气溶胶颗粒，而且要求气溶胶稀释前后粒径分布保持不变。借助气溶胶稀释器，可利用同一测量装置，测得高和低两种颗粒浓度的气溶胶。DDS系列动态稀释器配有一个额外的总流量测量部分。通过当前所调的稀释比下的两个压力变送器的读数来计算当前的流量并显示在仪器前方的一个液晶屏上。通过旋转调节阀调节压降，可以轻易地对稀释比进行大范围调节，故这种动态稀释比可以配合不同总流量粒子计数器使用。二、仪器应用2 空气层流箱和工作平台的评估及洁净室的验证2 过滤效率的评价2 高浓度气溶胶的测量2 基础气溶胶的研究三、仪器特点2 稀释比可调2 可显示流量2 便携式设计、无需压缩空气2 寿命长、仪器可靠、维护量小 适用于不同流量的计数器四、规格参数?流量： 0.5~3l/min?稀释比：见下表?过滤器连续运行时间：280h（3L/min，2x106 particles/cm3 ( 1μm)）?过滤器效率：99.97%，0.3μmDOP，依据ASTM D2986-71?电源：12V/DC，300mA（通过AC适配器）?尺寸：300×200×140mm?重量：2.9kg流量（lpm） 可调节的稀释比范围0.5 1:5.....1:2000.7 1:8.....1:3051.0 1:10....1:3701.5 1:15....1:3002.0 1:20.....1:2602.5 1:25....1:2203.0 1:30....1:190

产品描述 电子烟气溶胶暴露系统EcigAeroEcigAero电子烟气溶胶暴露系统，通过在笼状环境中反复将啮齿类动物暴露于电子烟气溶胶中，研究吸食电子烟的急性效应和长期每天多次吸电子烟的慢性效应。电子烟气溶胶暴露系统为电子烟对心血管、呼吸和神经系统、代谢和致癌作用的体内研究以及促进新的治疗发现提供了强有力的工具。同时电子烟成瘾研究将对戒烟的尼古丁替代疗法（NRT）产生重要影响。 由于电子烟是一种相对较新的产品，但电子烟也会导致尼古丁上瘾，并且不太可能阻止年轻人吸烟，将为尼古丁依赖创造一个新的市场，因此需要进行研究以确定其长期有害影响。 电子烟产生的是气溶胶，而不是电子烟行业宣称的简单尼古丁蒸汽。主流和二手电子烟气溶胶不仅含有尼古丁、丙二醇和/或甘油，还含有可检测到的毒素水平，包括致癌物和重金属，如甲醛、苯、亚硝胺、镉和铅。因此，迫切需要对暴露于电子烟气溶胶（不限于尼古丁）的动物模型进行健康风险和毒理学研究。 为了使动物模型药物滥用研究与人类相关，有必要使药物的给药途径、物理性质（蒸气或气溶胶）、药代动力学（PK）和目标组织浓度在人类和动物之间具有可比性。而EcigAero电子烟气溶胶暴露系统是目前市场上少有的理想工具。 产品基本原理 电子烟气溶胶暴露系统EcigAeroØ 动物模型与人真实的吸烟环境类似，包括给药途径、物理特性（水蒸气或者气溶胶）药物代谢、药物靶组织浓度Ø 装置内气溶胶颗粒分布特性与人吸电子烟时的喉舌特性一致Ø 剂量控制-电子烟的种类数量、暴露时间、间隔、频率可控 气溶胶直接传递 电子烟气溶胶暴露系统EcigAeroØ 真实的电子烟暴露环境、气溶胶、空气Ø 气溶胶雾化器跟圆筒腔室直接连接Ø 气溶胶直接传递，装置内气溶胶颗粒分布特性与人吸电子烟时的喉舌内气溶胶特性一致 多重真实的电子烟环境 电子烟气溶胶暴露系统EcigAero剂量控制-电子烟的种类数量、暴露时间、间隔、频率可控可有更长的实验时间多个电子烟系统同时传递可达到更高的气溶胶浓度不同的电子烟并行实验 模拟人的自然行为 电子烟气溶胶暴露系统EcigAero气溶胶传递之间有新鲜的空气流动，给实验动物正常呼吸慢性实验模拟人的自然行为 程序化设计 电子烟气溶胶暴露系统EcigAero完全的程序化设计 电子烟气溶胶，雾化器，新鲜空气和独立的程序化设计，精度10ms, 调节电子烟暴露剂量，模拟人的电子烟模式程序可持续72h暴露，模拟睡眠-清醒，白天-夜晚状态下的气溶胶吸入情景 生理指标检测 电子烟气溶胶暴露系统EcigAero可搭配生理遥测系统远程测量自由活动的动物的血压，ECG可支持5只小鼠或一只大鼠参考文献[1]Xin-Yue Wang, Jie L, Wan-Kun Gong, Wei-Jie Xie. “Behavior-inhibition effects of hippocampal dentate gyrus overactivation after single ethanol vapor” [J]. Stress and Brain, 2022.9060018 ISSN 2709-1325.*我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。

Aerosol & Vapor Generation 气溶胶和蒸汽发生为了研究关于可吸入颗粒和蒸汽的毒性和影响，根据测试物质的属性一个合适的发生器是必备的。TSE Systems提供广阔范围的仪器，用于在气溶胶和中期暴露领域有效的和成功的研究。气溶胶或蒸汽发生器可被用于不同德吸入暴露配置。根据系统规格，连接器，适配器等等，与具体的测试实验配合。.TSE Systems乐于建议你如何为你的实验选择合适的发生器，以及如何整合进一个吸入系统&bull 粉尘发生器用于少量到大量物质--&mdash 粉末和纤维材料&bull 各种用于液体气溶胶的发生器，根据测试物质属性和被雾化的量&bull 纳米颗粒发生器用于研究可吸入纳米颗粒问题&bull 香烟烟雾发生器附带不同的端口数量，用于根据ISO标准自动操作&bull 蒸汽发生器用于安全和可控的挥发性有机物蒸发&bull 气溶胶调节线路用于根据测试需求精制气溶胶属性粉尘发生器，超声波雾化器和两端口香烟烟雾发生器

FCBR-100B 型专业生物气溶胶监测系统主要用于人员密集场所的生物安全性监测，适用于多种类型室内环境。该设备通过主动采集环境空气，可实时监测气流中生物气溶胶浓度，分析变化趋势，并及时对生物气溶胶产生预警、报警。 该系统基于米氏散射法和紫外光诱导荧光（UV-LIF）法检测生物气溶胶粒径和浓度，依据国家相关标准判断和预警室内空气生物污染风险。中关村管委会发布第二批抗击疫情新技术新产品新服务清单——第44号产品环境空气中病原微生物气溶胶监测的多功能有毒有害探测器系统平台HTVision华泰系统作为专业核生化综合在线数据处理与感知系统，是对各种安全要素的信息处理、关联性分析，及数据输出的系统平台。该系统利用保密通讯技术，能够通过设备端、客户端、手机端实时监控组网设备的状态，输出报警信息，查询历史报警信息，回放报警现场数据，统计报警结果，可以对被监测目标进行数字化管理。产品特点与优势完全自主知识产权生物气溶胶浓度监测技术 可单独使用，也可由多个监测单元组建监测网络 , 监测面积大、灵敏度高、误报率低 可及时针对危险生物环境报警，启动相关防范处置措施，从传播途径上大幅降低高传染性疾病的传播风险 配套的HTVision华泰系统平台可构建大规模生物监测信息化网络，实时掌握空气中生物气溶胶浓度分布与动态变化趋势，实现“ 重点监测、全面掌握 ”以及“ 专家在线指导、全局统筹指挥 ”的先进监测与指挥网络应用领域人员密集场所生物气溶胶智能监测、检测 重要建筑物及区域的安全保障 大型集会或高级别会议的安保任务 边境口岸生物气溶胶智能监测、检测医院、实验室等生物气溶胶监测 公共交通、密闭空间生物气溶胶监测产品认证通过广州工业微生物检测中心的认证北京市科委重大课题项目研究成果荣获北京市新技术新产品证书国家信息系统安全等级保护三级备案与认证产品参数尺寸：≤ 440 mm × 360 mm × 155 mm重量：≤ 15 Kg

生物气溶胶暴露系统是一款专业的全身暴露染毒系统，配备生物气溶胶发生器，可以无损伤的对微生物（致病病毒、真菌、细菌等）产生持续恒定的生物气溶胶，系统可用于生物气溶胶暴露评估、病原菌的致病性研究、病原的传播和致病机制研究、生物气溶胶形成的影响因素、疫苗效果评估等；也可用于其它粉尘气溶胶、液体气溶胶及特殊气体相关的吸入式暴露研究。生物气溶胶暴露系统包含空气压缩机、微生物气溶胶发生器、动物暴露舱、HEPA高效过滤器、系统自动控制等系统，可以完成动物吸入感染实验操作。 微生物气溶胶发生器塔望科技开发的Collison气溶胶发生器用于将液体物质雾化为可吸入式的气溶胶，基于同类进口气溶胶发生器基础上改进的。该气溶胶发生器的优点是发生的粒子比较均匀，当压缩空气从喷口进入喷嘴后，压力的下降使得液体经过管路后上升；然后液体被高速气流打碎雾化产生大范围粒径的液滴。出来的气溶胶为可吸入气溶胶。气溶胶发生器样品杯材质为透明硅酸盐玻璃，强度高，防止意外暴露。整体可高温高压消毒。气溶胶发生器的样品杯容积有四种规格：50ml、100ml、250ml、500ml。50ml为微型样品杯，适用于0.5-10ml的微量样品。具有补液口，可进行不间断补液而不中断操作。注入到装置中的液体出现在喷嘴底部不干扰气溶胶的产生。提供几种雾化量大小的不同规格，可根据所需雾化量的大小选择不同的雾化孔数。 动物暴露舱动物暴露舱整体采用透明PMMA材质，集成气溶胶入口、传感器监测、气溶胶采集能部件。动物暴露舱内部可放置8个大鼠笼，鼠笼采用不锈钢材质，上面布满透气孔，允许气溶胶自由进入动物笼。具有不同规格的鼠笼，适合小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、猴等动物。 监测控制系统监测参数：温度、湿度、氧气浓度、二氧化碳浓度监测所有的监测指标和控制均通过一个触摸屏完成，操作简便。也可使用软件监测控制。高性能数字流量计，不受湿度影响，测量准确性高气流：实时连续数字显示总输入气流、总输出气流、气溶胶发生器气流和工作压力、采样设备气流和压力具有气溶胶采样组件原装进口氧气浓度检测器，测量范围：0.1%—25.0%，测量分辨率：±0.01%，线性度好，检测准确，具有温度补偿机制。氧气浓度量程0-99%可供选择。 原装进口非色散红外（NDIR）二氧化碳传感器，测量范围：0～5%，测量精度：±30ppm温度检测：进口高精度数字铂电阻温度传感器温度、湿度、O2浓度、CO2浓度变化动态曲线，直观监测暴露实验过程数据可保存至U盘，可在电脑读取下载，确保数据可追溯数据记录：时间标注的事件日志，记录系统的连续工作情况、参数、软件功能的开始和结束可以在BSL-2、BSL-3、BSL-4实验室中完成微生物气溶胶吸入感染实验可选配气溶胶粒径谱仪，测量气溶胶的粒径分布 生物气溶胶暴露系统的应用1. 应用于病原微生物气溶胶小动物吸入感染的研究，吸入感染动物模型；吸入感染致病机制；吸入免疫；评价治疗药物和疫苗防护效果。2. 生物气溶胶（致病病毒、真菌、细菌等）：含有病原菌的气溶胶暴露评估、病原菌的致病性研究、病原的传播和致病机制研究、生物气溶胶形成的影响因素、疫苗效果评估等。3. 颗粒物（纳米颗粒物）：健康效应、暴露评估、应急反应、机制研究等。 4. 有毒有害气体的吸入暴露研究。选型说明名称型号说明单位生物气溶胶暴露系统BAE-L内置8个鼠笼，可放小鼠、大鼠、豚鼠等。可完成微生物气溶胶暴露、液体药物气溶胶暴露套生物气溶胶暴露系统BAE-LD内置8个鼠笼，可放小鼠、大鼠、豚鼠等。可完成微生物气溶胶暴露、液体/干粉药物气溶胶暴露套 *我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询，电话：021-51537683.

空气中新冠病毒检测解决方案生物气溶胶具有明确的传染性与致敏性，同时气溶胶颗粒的长浮空时间与易吸入性，会导致 “病从鼻入”。目前，多种传染性疾病被证明可通过气溶胶的形式传播，对于人体健康有很大影响，甚至威胁人类生命安全。因此，监测微生物气溶胶对人类健康非常重要。什么是生物气溶胶生物气溶胶是指空气中存在的大量携带生物特质的颗粒物，包含各种致病性和非致病性的生物源组分，由于直径较小，它可以被人直接吸入肺部，从而导致人体各种疾病。气溶胶颗粒中含有许多种类的微生物细菌：炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌，霍乱弧菌，芽胞杆菌，兔热病杆等病毒：新冠病毒，黄热病病毒，天花病毒，森林脑炎病毒等立克次氏体：斑疹伤寒症和Q热病（QFR）等衣原体：鹦鹉热衣原体真菌：青霉菌、曲霉菌等生物气溶胶现有检测手段目前，用于公共空间的生物气溶胶检测通常使用离线方式：手动采样+实验室检测， 即工作人员使用气溶胶采样器，采用撞击法或自然沉降法在场所内逬行手动空气采样，随后转移至实验室进行培养和检测分析。然而由于空气中生物气溶胶浓度低，干扰多，加上空气始终在流动，实时动态变化值跨度大等原因，仍面临不少困难。且如果延迟太久，就失去了检测的意义。（注：撞击法或自然沉降法符合《GB/T16293-2010医药工业洁净室（区）浮游菌的测 试方法》、《GB/T 16294-2010医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》、《GB/T 18203-2000室内空气中溶血性链球菌卫生标准》、《GB/T 18204.3-2013公共场所卫生检验方法第3部分：空气微生物》）针对以上难点，生物气溶胶连续在线监测技术突破传统离线分析方法，釆用国标中湿壁气旋采样技术（冲击法）结合等温扩增检测分析技术，可实现空气样品直接在线进样，实 时在线检测，即时得到分析结果，且数据真实可靠。采样技术采用湿壁气旋检测技术（冲击法）采集空气中的生物气溶胶，完全符合《GB/T38517-2020颗粒生物气溶胶采样和分析通则》、《GB/T39990-2021颗粒生物气溶胶采样器技术条件》标准。检测技术采用经典等温扩增检测LAMP技术（冻干芯预置），反应时间短，特异性强，可实现快速检测分析。运用该技术可快速检测40多种生物因子， 如新冠病毒、流感病毒、嗜肺军团菌、金黄 葡萄球菌等。空气中新冠病毒的检测目前在全球肆虐的新冠病毒即是通过气溶胶传播。2021年广州发生的新冠肺炎疫情，就出现了气溶胶传播现象。2021年4月14日，国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版）》，明确指出：1、经呼吸道飞沫和密切接触传播是主要的传播途径；2、暴露于高浓度气溶胶情况下存在经气溶胶传播的可能；3、应注意粪便、尿液对环境污染造成接触传播或气溶胶传播。基于生物气溶胶连续在线监测技术，一款针对新冠病毒监测的专业仪器横空出世：空气中新冠病毒连续在线监测系统。该系统无需样品前处理，实时在线，进样在线检测，高效快速，全流程无人值守自动操作，运用数字化科技技术，为疫情防控赢得先机，对空气质量安全进行实时预警，为应急监测能力提供全新方向。基本结构应用场景公共交通枢纽：汽车站、机场、高铁站等公共卫生中心：医院、海关、疾控等会展中心：展馆、会场、体育场、商场等疫情风险场所：疫情小区、方舱医院等大型集会或高级别会议安保任务重要建筑物及区域的安全保障其它人流密集区域技术参数仪器通量：92个样品，分析时间＜30分钟/个采集流量：200L/min检测灵敏度：约5copy/反应（可按需求调节）采样液提取：0-25ML尺寸：545 x 440 x 475mm （长 x 宽 x 高）电压： 220V AC，50Hz产品特点采测一体：采用在线监测技术，实现自动采样、检测一体化。全自动化：全流程自动化、连续化。无人值守：解放人力，节约时间，提高工作效率。适用性强：体积小，可灵活放置于公共空间。既满足常规空气病原威胁连续监测，又可以用于疫情应急监测现场，准确掌控环境态势。冻干球技术：试剂采用冻干球技术，检测试剂冻干过程保持其原有结构，确保常温储存下的良好活性。25℃一下试剂有效期高达30天，满足现场长时间无人值守检测需求。模块化设计：可根据检测需求快速实现试剂、耗材、管路更换（阳性检测后）。安全可靠：全密闭系统，生物安全防护，扩增区域负压、HEPA过滤、紫外消杀。配置灵活：可配置手动采样工具箱，可在特定场所进行手动采样。操作简单：可云端控制，实时上传数据，操作便捷。数字化防控防疫：可实现可视化平台，进行疫情监控提前预警, 风险评估，升级防控模式和疫情防治。产地：中国 上海

大流量放射性气溶胶自动在线测量系统产品概述5000m³ /小时的大流量气溶胶自动取样装置用于自动采集和测量大气中的气溶胶颗粒物，由过滤单元、吸气单元、电控单元、降噪单元和流量测量单元、制样单元、测量单元组成。本设备主要针对无人值守的测量场地，能够实现滤材自动上膜、滤材自动切割，滤材自动压块、滤材自动出块、滤材自动检测和回收等一系列全自动控制，能够实现远程诊断、远程监控、远程控制、稳定的及时的获得远程测量数据。超大流量气溶胶自动取样装置产品应用环境监测机构、环保部门、科研院所、第三方检测公司等相关单位主要特点1、超大流量取样，可在300-5000m³ /h流量范围内任意调节吸气流量。2、无人值守大于90天自动上料、自动换切压料、自动测量获取在线测量数据。 3、自动无损无污染高压力压片，检测更规范, 且便于存储与溯源。4、强力吸附空气中放射性气溶胶，对放射性气溶胶吸附效率达到99.9%。主要指标参数范围供电功率30KW,风机电机，油泵电机380VAC,其他220VAC供电滤材架强度0.2kg/m2滤材架有效面积＞0.8m2压力降压降3kPa流量范围300-5000m³ /h（范围内任意设置）过滤面积≥400*400（mm）滤膜压片压力≥10T滤膜更换周期≥90天采样周期24h(可任意设定)过滤效率99.9%滤膜材料、厚度高纯聚丙烯，≤0.2mm滤膜灰化温度:80°C以下稳定，155°C以上软化，189°C以上融化。MTBF≥3000h(无人值守)测量谱仪高纯锗谱仪，探测器效率任选样品形状高密度圆块流量稳定性≤5%样品编号自动打码编号控制远程控制、监视、查询

PLG 2000气溶胶发生器 PLG 2000是一款冷雾化气溶胶发生器，常用于空调房间。如果无法进行室内空气调节，可选择使用具有加热功能的PLG 2000 H型号气溶胶发生器进行实验。 PLG 2000气溶胶发生器将分散的液体简单地填充到储罐中。然后将Palas开发的喷嘴系统浸没在液体中。喷嘴系统基于Laskin原理，可通过均匀粒径实现准确的计量一致性。可使用体积流量通过喷嘴调节质量流量。PLG2000气溶胶发生器工作原理图图一：PLG 2000气溶胶发生器工作原理图 图一说明：1.压缩空气 、2.特殊Laskin喷嘴 、3.气溶胶物质 、 4.气溶胶出口 该喷嘴系统是基于Laskin原理，可确保通过均匀粒径实现准确的计量一致性（参见图2），PLG 2000可生成约20g/h(最大值)的质量流量（取决于使用的气溶胶物质）。图2：具有随时间的高度恒定颗粒浓度，分辨率30s PLG 2000气溶胶发生器优点： 出色的数据准确性（无论是短期还是长期） 在粒径分布和颗粒浓度方面具有优异的重现性 设计可靠稳定（可选耐腐蚀化学液体） 结构紧凑、重量轻 易于操作（已成功得到验证） 功能可靠、稳定性强 维护成本低

ATI 4B 系列Laskin喷嘴气溶胶发生器介绍4B Lsakin喷嘴气溶胶发生器家族产品坚固耐用，方便携带并且性能可靠。ATI Laskin喷嘴气溶胶发生器专为检测过滤器系统而设计，可以发生多分散相的亚微米级气溶胶验证现场过滤器系统，为小型手套箱到大型洁净室提供理想的检测解决方案。ATI 4B气溶胶发生器应用环境&bull 独立的过滤器验证厂家&bull 核能设施&bull 制药厂商&bull 制药设备和洁净室&bull 生物安全柜和通风柜ATI 4B气溶胶发生器的性能和优势&bull 可调节的气溶胶输出浓度，满足不同工况下的需求&bull 气流流速范围从405~8100cfm，适合多种检测需求&bull 支持多种气溶胶试剂&bull 轻量坚固，携带方便ATI 4B气溶胶发生器的技术参数产品规格参数型号4B4B Lite尺寸(长 x 宽 x 高)25cm x 28cm x 26cm(10”x 11.25”x 10.5”)19cm x 28cm x 26cm(7.6”x 11.25”x 10.5”)重量7.3kg（16lb）5.5kg（12lb）发生范围50~8100 cfm50~4050 cfm发生浓度* 100 μg/l @ 810 cfm10 μg/l @ 8100 cfm100 μg/l @ 405 cfm10 μg/l @ 4050cfm发生器类型1~6个Laskin喷嘴1~3个Laskin喷嘴压缩空气最小2.65 cfm/喷嘴 @ 20psig气溶胶类型多分散相（冷发生）如果外接气源压力大于20psig，输出浓度则会增加；如果外接气源压力小于20psig，输出浓度则会降低。*如果使用两个以上的喷嘴，需检测上游浓度。ATI 4B气溶胶发生器选配件选配的喷口连接器：喷口连接器配件（不含气管）用于远程引入气溶胶，作为配件可轻松连接标准排气卡盘。

HC-1355型微生物气溶胶采样器产品简介1355型微生物气溶胶采样器是一种液体冲击式微生物气溶胶采样器(Biosampler采样器)，该产品由液体撞击采样瓶、采样瓶支架、采样器主机组成，适用于实验室中空气微生物的浓度测定，微生物气溶胶动物感染的剂量，微生物气溶胶存活的回收率，人体气雾免疫的剂量，空气消毒剂和消毒器的灭菌效果，超净台的性能检测等实验中的气溶胶采样。适用范围:本产品可用于生物安全应急事件现场采样、战场生物毒素采样，还可广泛用于疾病预防控制、环境保护、制药、发酵工业、食品工业、生物洁净环境以及公共场所等微生物采样，也适用于相关科研、教学等机构进行空气微生物的采样工作原理液体撞击式微生物气溶胶采样器在采样过程中因气流冲击和采样液搅动，可以把微生物粒子团中的多个微生物释放出来，均匀分布在采样液中，作进一步的生物培养后能准确测出空气中的微生物数量。功能特点◆捕获率高，可捕获0.3μm的小粒子，捕捉效率≥90%◆液体冲击式采样器的采样液利于降低粒子的反弹和二次污染。◆可以避免固体撞击法的重叠效应造成的菌落覆盖无法检出的问题◆可以避免干燥效应对生物活性的影响，有效延长微生物采样时，适合于低浓度微生物气溶胶的采集。◆采样液有保护作用，可采集脆弱的微生物（如病毒、立克次氏体）◆ 采样瓶全玻璃制造，易清洗、杀菌，可高压灭菌◆采样瓶具有三个切线式弯度的喷嘴头，每孔允许4.2L/min的空气通过, 额定采样流量12.5L/min◆ 适用于高浓度的微生物气溶胶的采样，可将采集的样品进行稀释。◆大尺寸中文点阵式液晶屏，自动调节对比度，可在零下30度正常工作◆液体冲击式采样器体积小，重量轻便于携带。◆ 无刷高负压采样泵，转子流量计调节，恒流采样◆内置锂电池，电池工作时间大于8小时◆ 高性能工业级核心控制板，实时操作系统◆海量数据存储、数据存储量大于1000组◆具有实时时钟，可自动控制采样启停

干粉发生器可以将粉末状的样品雾化出细小的粉尘气溶胶颗粒，在扩散器中气流将被加速到 180m/s 的高速度，处在扩散头部位的样品在高速度气流带来的湍流和剪切力的作用下，团聚的颗粒被分散开来，呈气溶胶状态随气流被均匀吹出，形成实验所需要的粉尘气溶胶。 根据实验需求，可以将特定药物或者污染物的粉尘气溶胶引入到全身暴露舱或者口鼻暴露塔中，对动物进行暴露染毒实验；也可将特定的粉尘气溶胶引入到密封的容器中，形成一定浓度的粉尘和扬尘环境，用于空气净化 方面的研究。主要特点： 可对非常微量的粉末进行扩散； 可以对贵重、有毒性的样品进行扩散； 可用来将粉尘引入颗粒度仪，散射出干的聚苯乙烯胶乳球体(PSLs)来标定测量仪器； 可用于环境监测滤膜上收集到的颗粒物进行再分散等； 型号：YAN-S200技术参数： 粒径范围：0.1～10μm 微调模式质量流量范围：200mg/h-20g/h 微调模式下体积流量范围 0-5L/min(0-0.3m3/h) 可通过空气泵和流量控制器，对粉尘气溶胶进行稀释，流量为：0-20L/min 全开模式质量流量范围：20-100g/h 流量控制范围：0/5L/min，0-10L/min，0-30L/min可选 采用4.3寸触摸屏，控制方便 两种药仓可选，直径分别为：8mm，20mm 速度可调：1-20r/min 带间歇控制模式，时间控制精度为1s，可调范围：1-99s 电源要求:220V/50Hz 主机尺寸：26*18*32cm 长*宽*高 重量：6kg 根据需要，还可以选择：410型粉尘发生器：型号：410型410是一种通用的干粉气溶胶扩散器，其在气溶胶及粉体研究方面有广泛应用。使用传动牙轮皮带将粉末定量输送至扩散器，经过精心设计的齿间距即使是在低供料率的情况下可以持续稳定地输送粉末。通过调节送料皮带的速度，可轻易地大范围调节输出气溶胶的浓度。当粉末从喷嘴中输出时，在喷嘴口形成的剪切力将团聚的粉末微粒分散开，从而形成气溶胶颗粒。专用的刮料装置可保证带齿间的填料均衡，从而将储槽中的粉末多少对气溶胶质量流量的影响减到尽量小。仪器操作及特点：可在较宽范围内持续稳定地供料换料和清洁均十分方便精度高、基本不受储槽中粉尘多少的影响设备运行中的再填料不会影响到气溶胶质量浓度--持续长时间研究的理想选择。即使是低流量时仍可达到高浓度--可加快低流量情况下的应用研究。扩散头可更换，故一台设备的输出范围可在1～6000 g/h 内连续可调使用手动和微机远程控制的单元均可仪器标定：SAG的质量输出量可进行定义。用户可以通过调节送料带的速度来调整输出所需的容积流量。下表为容积流量和送料带速度的关系图。固体物质的质量流量取决于其体积密度，而体积密度可通过测量一定时间内输送的物质质量轻易算出。下表画出了几个输出标度的示例。一旦输出标度确定后，用户便可轻易地调节所需的物质质量输出量。仪器规格参数：颗粒类型：非粘性干粉连续运行时间：1～50 h压缩空气要求：zui大6bar储粉罐容积：320cm3（410/L）、320cm3（410） 、1420cm3（410/H）粉尘喂料流量：5～278cm3/h （410/L）、10～557cm3/h （410）、120～6487cm3/h （410/H）粉尘质量流量：1～264g/h （410/L）、9.5～529g/h （410）、114～6162g/h （410/H）气溶胶体积流量：0.5～2.5m3/h （410/L）、0.5～2.5m3/h （410）、5～20m3/h （410/H）气溶胶出口浓度：1～264mg/m3 （410/L）、1.9～529mg/m3 （410/L）、5.7～1232mg/m3 （410/L）电源要求：100～260VAC/47～63Hz仪器尺寸：D 320 x W 400 x H 320mm仪器重量：12 kg 根据实验需求，您可能需要气溶胶发生器、动物暴露染毒箱：气溶胶雾化器能够产生稳定、细腻的气溶胶，给动物暴露实验或者细胞暴露实验提供稳定的雾化环境。气溶胶雾化器是全身暴露或者口鼻暴露的重要组成部分，可配合暴露箱或者暴露塔使用，将药物雾化后的气溶胶推送到暴露内，并持续雾化和维持暴露箱内一定的气溶胶浓度。我们可以提供Aerogen Pro雾化器和Aerogen Solo雾化器：设备采用钯合金振动网格技术，中心孔板直径5mm，均匀分布着1000个精密成形微孔，每秒振动128,000次，形成非常有利于沉淀入肺部沉积的气溶胶颗粒滴。型号：Aerogen Pro型号：Aerogen Solo产品主要优势:无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致；雾化剂量小；粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性；随时可填充药物，也可以加配注射泵自动添加药物；抗腐蚀外壳设计，持久耐用；高度集成化、体积小巧；操作简单，无需复杂的培训工作；雾化头的主要参数：小型：Volume Median Diameter(VMD)雾化速率: 0.1mL/min颗粒尺寸: VMD （体积中值直径）介于2.5μm and 4.0μm药物残余量: 0.1mL 雾化器连接示意图：雾化的颗粒物粒径分布：根据需要，您还可以选择BGI Collison气溶胶发生器MRE型Collison气溶胶发生器是由英国波顿的Microbiological Research Establishment设计的平底型喷雾器，有1喷嘴，3喷嘴和6喷嘴多种型号可选，3喷嘴是最常用的型号。金属部件都是由316不锈钢加工而来，O型圈是橡胶或硅橡胶，玻璃罐是冕牌玻璃制成。BGI喷雾器顶部的”T”形杆既提供了空气进口，又可以连接了压力表。24 Jet Collison型号的喷雾器（24喷嘴的型号）是6喷嘴MRE改良型的扩大版。它有一个32盎司，干净覆膜的瓶子，以保持和3喷嘴、6喷射喷雾器相同的墙板间距尺寸，能够输出4倍左右于6喷嘴相同特性的气溶胶，但最大压力需要限制在30 PSIG。下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片：气溶胶雾化暴露箱（大鼠、小鼠气溶胶染毒箱，全身暴露系统）可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中，动物按实验预定的时间曝露于其中，完成动物建模所需的致敏和激发过程；也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露；（玉研仪器公司，可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱，如：二氧化碳控制箱、二氧化#硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氧气浓度控制箱等，欢迎来电咨询）有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择，还可根据需求进行订做： 注：实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性，雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。全身暴露系统的主要特点： 同时针对多只动物建模，节省时间，一致性好。 根据有关文献，以OVA致敏为例，雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短。 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。 偏流供风可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气，并保持箱体内的温度湿度不会过高。 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。根据实验需要，还可以选择口鼻暴露式染毒方法：口鼻吸入式暴露系统的主要特点： 暴露迅速，浓度均匀，短时间内即可达到暴露浓度 只通过动物的鼻部呼吸接触到被测物质，有效防止动物的皮肤、口腔接触到被测物质 通过检测动物的胸扩运动，实时监测动物的呼吸频率和吸入量 采用双层塔结构设计，保证试样吸入浓度均匀 同时，容易调控试样浓度，对浓度变化反映迅速且死体积小，能够在短时间内达到浓度平衡。 可根据需要选择合适的配置，一次对多可同时暴露6-24个实验动物 有适合不同体重动物的固定器可供选择 气溶胶的流动方向可以调换 多种规格的气溶胶发生器和粉尘发生器可供选择 可加配颗粒监测装置 配置灵活、易扩展、拆装方便 管路、气路设计合理，密封性好，无外漏 外排气体经过多级过滤，能够有效避免污染 采用防腐材料，光滑平整、无死角，容易清洗口鼻暴露塔主要构造及抛面图：结构紧凑，对浓度变化反映迅速，并且死体积小，能够在短时间内达到浓度均衡；采用双层塔结构设计，每只动物的呼吸经由不同的呼吸路径，每只动物接触到的气溶胶浓度都一致；暴露塔内气溶胶单向流动，确保每只动物接触的气溶胶没有被其他动物影响；不同型号的口部暴露塔：单层、双层、四层 根据动物数量选择合适的型号：每层6个通道，三种型号可分别对6只，12只，24只鼠进行暴露实验。适合不同体重的大鼠和小鼠固定器： 动物呼吸参数测量系统根据需要可以选配呼吸参数测量系统，用于对动物的各种呼吸参数进行检测和统计；测量参数：气溶胶累积量，呼吸频率，呼气峰值，吸气峰值，呼气时间，吸气时间，呼气最大流量，吸气最大流量，潮汐量，呼气末暂停，吸气末 暂停、分钟呼吸量等组配呼吸参数测量系统后的构造图：呼吸参数测量软件界面：

大小鼠气溶胶肺部给药套装 (Liquid Aerosol Devices, MicroSprayer® Aerosolizers) 输送气溶胶提供了更好的方案，更方便、更安全、更快捷。 套装主要包括气溶胶雾化喷射头，高压注射器组成。2 定量 QUANTIFIABLE：将定量的气溶胶给到动物肺部2 定时 TIMED：可以在一个或多个时间点进行给药2 有效 EFFECTIVE ：气溶胶的吸收效果好，给药快速，效率高，操作方便2 方便 CONVENIENCE：维护简单，操作方便n 产品特点 快速 、 精确的直接肺 部给药 ——气溶胶 无 浪费 纯机械 动力，无外部空气进入 不需加热、 推进剂、超声波或压缩空气 等，对药物物影响 手持式设计的独特专利，使用非常方便 喷射头顶端圆滑的设计，保证安全、温和的插入气管内 可高温高压消毒灭菌，可重复使用 比其它雾化器和吸入设备提供更高浓度发药物体积或剂量 比传统滴注法给药提供更均匀的药物分布 n 使用方法 请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

ATI TDA-6C 气溶胶发生器ATI TDA-6C 气溶胶发生器/美国ATI高效过滤器完整性检测仪 / 洁净房粉尘仪/ DOP发生器/ DOP检漏仪ATI TDA-6C Generator/DOP检测美国ATI高效过滤器完整性检测仪 / 高效过滤器泄露检测仪 / 洁净房粉尘仪/ DOP发生器/ DOP检漏仪ATI TDA-6C Generator/DOP检测 TDA-6C气溶胶发生器带有压缩机，只要电源就可以产生多分散次微米级的气溶胶。TDA-6C有6个Laskin Nozzle，当输出压力为20PSIG，被200cfm的气体分散时，气溶胶的浓度致在100微克/升。一个调节阀将允许使用2-6个nozzle jets，提供范围比较广的气溶胶浓度。TDA-6C应该使用在流量小于2000cfm的系统中。是工作台、负压过滤系统、生物安全柜、小的或者是便携移动的洁净房，高效过滤器安装的有效的检测手段。可使用的流量范围50-2,000cfm(1.4-56.6m3/min)发生浓度10ug/L：流量2,000cfm(约56m3/min时)100ug/L：流量2,00cfm(约56m3/min时)发生粒子PAO、DOP、多分散发生方法2-6Laskin Nozzles压缩气体内藏空气压缩机电源110-240V AC, 50/60Hz外形尺寸约200× 280× 540mm重量约25kg **使用20psi （0.14Mpa）的压力时注：不建议DOP ATI 6C气溶胶发生器 TDA-6C Aerosol Generator TDA-6C气溶胶发生器/悬浮粒子发生器/产尘仪 美国ATI TDA-6C 气溶胶发生器 气溶胶发生器 TDA-6C 气溶胶发生器 ATI PAO高效过滤器检漏仪---TDA-6C气溶胶发生器 产尘仪 ATI 6C气溶胶悬浮粒子发生器 PSL标准粒子发生器 ATI高效过滤器检漏仪 PSL发生器 过滤器完整性测试用产尘仪 ATI 检漏仪系统PSL Jet Atomizer PSL标准粒子发生器气体发生器 气溶胶发生器 气溶胶 发生器 TDA-6C冷气溶胶发生器 ATI 6C冷气溶胶发生器 ATI TDA-6C冷气溶胶发生器 美国ATI高效过滤器完整性检测仪 高效过滤器泄露检测仪 洁净房粉尘仪 DOP发生器 DOP检漏仪6C Generator 6C悬浮微粒子发生器

气溶胶空气消毒机是如何实现空气净化与消毒的呢？气溶胶空气消毒机利用高效过滤器对空气中的微尘、花粉和灰尘等有害物质进行过滤，保证了空气的清洁度。它还采用了先进的除臭技术，可以有效去除空气中的异味，让空气清新宜人。除了过滤空气中的杂质，气溶胶空气消毒机还通过杀菌消毒功能保证空气的卫生。气溶胶空气消毒机还配备了智能控制系统，可以根据不同的使用环境和需求，调节工作模式和运行时间。用户可以通过简单的操作，轻松掌握使用技巧，享受清新健康的空气。相比传统的空气净化器，气溶胶空气消毒机在除尘、除臭、杀菌等方面都有较强的性能。无论是居家、办公室还是医疗环境，它都能有效提供洁净的空气质量，保护用户的健康。

德国palas 气溶胶LDD 100稀释系统在测量高度集中的液滴气溶胶时，大液滴的稀释特别重要。由于大液滴难以稀释，因此标准系统仅可工作至1 – 2 μm的尺寸。新开发的稀释系统LDD 100（稀释倍数10）是一款可以几乎无损耗地稀释高达10 μm大液滴的系统。 使用不同尺寸的单扩散DEHS液滴（油）对良好的大液滴稀释倍数进行了测试。表1显示了针对尺寸5 μm – 7 μm的结果。德国palas 气溶胶LDD 100稀释系统:优点■定义的大液滴100倍稀释■经过验证的对高达7 μm液滴的100倍稀释■与Promo® 和 welas® digital气溶胶光谱仪轻松连接■自主运行的内泵■可耐受± 200 mbar压力波动■操作简单■坚固，耐用，低维护■成本高效德国palas 气溶胶LDD 100稀释系统: 应用领域■根据ISO 17536测量吹漏气溶胶■压缩空气的稀释■冷却润滑剂气溶胶的测量

SH600 气溶胶发生器用于发生标准气溶胶颗粒，以检验气溶胶粒径谱 仪等设备性能。使用时，需用压缩空气作为气源，通过 SH600 配套的 压力调节阀可以调节并显示压缩空气的压力。 压缩空气通过 SH600 内部小孔后，形成一股高速喷射气流，并且在小 孔处产生负压，溶液因虹吸作用被吸入小孔处，并被气流喷射形成气 溶胶雾滴。 SH600 气溶胶发生器包括雾化室，压力调节阀，压力表，出口竹节万 向管等。 SH600 标准配置压缩空气入口为 1/4NPT 内螺纹，气溶胶出口 为竹节万向管。气溶胶发生速率与压力关系表 压力气溶胶发生速率PsikPaL/min534.52.41068.93.7151034.7201385.7251726.6352418.34531010.25537912.0 SH600 可用于发生不同成分的气溶胶，以下是四种主要应用： 1. 水雾：在雾化室内装入纯水，水雾大小取决于压力，压力越 大，水雾直径越小。当压力设定为 25Psi 时，水雾的中值粒 径约为 1.5 微米。 2. 盐或糖颗粒：在雾化室内装入需要发生的溶液，这样 SH600 就可以发生有固定凝结核的颗粒。颗粒物的粒径取决于溶液 的浓度，当气溶胶中的水分挥发后，气溶胶粒径会变小。 3. 单分散气溶胶：将所需粒径的标准粒子溶液用去离子水稀释 后，加入雾化室内。所发生的气溶胶应采用大量干燥清洁空 气进行干燥，这样即可产生所需粒径的单分散气溶胶。 4. 油滴：当采用硅油等油脂作为发生介质时，SH600 也可以产 生油性气溶胶，通常，当压力设定为 25Psi 时，油雾的中值粒径约为 0.8 微米。

GR-1355型微生物气溶胶采样器产品简介GR1355型微生物气溶胶采样器是一种液体冲击式微生物气溶胶采样器(Biosampler采样器)，该产品由液体撞击采样瓶、采样瓶支架、采样器主机组成，适用于实验室中空气微生物的浓度测定，微生物气溶胶动物感染的剂量，微生物气溶胶存活的回收率，人体气雾免疫的剂量，空气消毒剂和消毒器的灭菌效果，超净台的性能检测等实验中的气溶胶采样。适用范围:本产品可用于生物安全应急事件现场采样、战场生物毒素采样，还可广泛用于疾病预防控制、环境保护、制药、发酵工业、食品工业、生物洁净环境以及公共场所等微生物采样，也适用于相关科研、教学等机构进行空气微生物的采样工作原理液体撞击式微生物气溶胶采样器在采样过程中因气流冲击和采样液搅动，可以把微生物粒子团中的多个微生物释放出来，均匀分布在采样液中，作进一步的生物培养后能准确测出空气中的微生物数量。功能特点◆捕获率高，可捕获0.3μm的小粒子，捕捉效率≥90%◆液体冲击式采样器的采样液利于降低粒子的反弹和二次污染。◆可以避免固体撞击法的重叠效应造成的菌落覆盖无法检出的问题◆可以避免干燥效应对生物活性的影响，有效延长微生物采样时，适合于低浓度微生物气溶胶的采集。◆采样液有保护作用，可采集脆弱的微生物（如病毒、立克次氏体）◆ 采样瓶全玻璃制造，易清洗、杀菌，可高压灭菌◆采样瓶具有三个切线式弯度的喷嘴头，每孔允许4.2L/min的空气通过, 额定采样流量12.5L/min◆ 适用于高浓度的微生物气溶胶的采样，可将采集的样品进行稀释。◆ 大尺寸中文点阵式液晶屏，自动调节对比度，可在零下30度正常工作 ◆液体冲击式采样器体积小，重量轻便于携带。◆ 无刷高负压采样泵，转子流量计调节，恒流采样◆ 内置锂电池，电池工作时间大于8小时◆ 高性能工业级核心控制板，实时操作系统◆ 海量数据存储、数据存储量大于1000组◆ 具有实时时钟，可自动控制采样启停技术指标主要参数参数范围采样流量(0～18)L/min额定采样流量12.5L/min负载能力大于-60 kPa采样时间1min～99h59min 电池工作时间大于8小时捕获率≥90%噪声≤60db工作电源AC220V或DC25.2V功率≤15W主机大小260×210×140（mm）

n 产品介绍 ACCM-1000气溶胶碳质组分监测系统，主要由总碳分析模块和黑碳分析模块组成，总碳分析模块基于热解析和NDIR原理，实现对气溶胶中总碳（TC）浓度的测量，黑碳分析模块利用多波长光吸收原理，实现气溶胶中黑碳（BC）浓度的测量。ACCM-1000气溶胶碳质组分监测系统，根据总碳（TC）和黑碳（BC）浓度，可同时实现气溶胶中有机碳（OC）和元素碳（EC）的在线监测。 产品原理图： 1、热解析+NDIR测量——原理图 2、多波长光吸收——原理图n 产品特点ü 可同时监测气溶胶颗粒物中的TC、BC、OC及EC浓度，几乎没有采样死时间；ü 一体化设计，可维护性强；ü 小流量空气作为载气，无需其他专用载气；ü 无玻璃结构件，运行可靠；ü 用TC-bBC方法测量OC，无需激光分割点，不存在激光分割不准等问题；ü 采样滤膜更换周期长；ü 大尺寸高分辨率液晶触摸显示屏，操作简单；ü ……n 应用领域ü 空气质量监测；ü 颗粒物源解析；ü 交通站空气监测等。

产品功能 生物气溶胶自动鉴别系统是一款集生物气溶胶监测预警、采样、检测、云服务器、电脑和移动客户端于一体的全自动化监测系统。CJ-400通过生物气溶胶预警单元监测空气中微生物浓度的变化，当浓度超标预警后采样单元对生物气溶胶采样，采样结束后将样品液输送到检测单元，对生物战剂、常见的微生物和传染病种类自动进行快速鉴别，并实时将监测结果和检测结果上传服务，通过电脑和手机移动通知用户，用户可通过电脑和手机终端监控监测和鉴别终端仪器。该系统能及时预警，快速采样并鉴别生物气溶胶种类，系统自动运行，最大限度保证人员安全，可实现对重要部门与重大活动安全保卫、反生物恐怖袭击、战场生物攻击预警。产品特点● 开机启动后可自动检测空气中微生物浓度；● 预警响应速度快，不超过 30 秒；● 预警灵敏度高，最低检测限 50 ACPLA；● 通过特定算法排除伪生物粒子的干扰，有效降低误报率；● 干壁气旋气溶胶浓缩技术，离心式采样，采样流量大、流速高，采集效率高；● 采集液少，样品浓度高；● 采样筒及采样管等污染部件可现场拆卸更换、消毒重复使用；操作简单快捷，避免连续 采样的交叉污染；● 微生物检测种类包括：丙型副伤寒沙门氏菌、肠炎沙门氏菌、大肠杆苗O157、单核细胞增多性李斯持氏菌、副溶血性弧菌、霍乱弧菌 0139、霍乱弧菌 o1、甲型副伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、伤寒沙门氏菌、猪霍乱沙门氏菌、常见致病总 沙门氏菌、布鲁氏菌、类鼻疽苗、鼠疫菌、土拉菌、炭疽芽胞、埃博拉病毒、乙型流感病毒、甲型流感病毒、禽流感病毒、寨卡病毒、抗鼠疫菌、肠道病毒、蓖麻毒素、葡萄球苗肠毒素、相思子毒素；● 检测卡和废液瓶为密封结构，避免气溶胶二次挥发；● 远程显示和控制，通讯模式 RS485，接口有防水帽；● 加温模块防止试剂以及管路结冻；

概述 微生物气溶胶浓缩器是基于安德森撞击原理研制，微生物气溶胶浓缩器分为两部分，撞击仓和收集仓。撞击仓由冲击板和接收板组成。 本产品符合标准《GB/T18204.5-2013公共场所卫生检验方法第5部分：集中空调通风系统》和卫生行业标准《WS394-2012公共场所集中空调通风系统卫生规范》要求，采集集中空调送风，检测其中的嗜肺军团菌。采集流量大，使需要的粒子短时间浓缩到采样器中，避免长时间采样带来的生物活性损失，提高采样器的现场实用性。 主要技术指标 l主气路流量(12～120)L/min可调，允许误差±5%； l浓缩气路流量（1.5～15）L/min可调，允许误差±5%； l主气路流量及浓缩气路流量重复性误差±2% l对于3um以上生物粒子的捕集效率大于90%。 l切割粒径在气流100L/min的时候Da50=1.1μm, l切割粒径在气流150L/min的时候Da50=0.65μm l切割粒径在气流200L/min的时候Da50=0.43μm。 l定时功能:1秒-99小时59分59秒 l双路同时采集 l流量手动调节 l备可升降云台，可根据现场情况调节采样头高度3米(或4米选配） 高端配件： 美国SKC液体冲击式微生物气溶胶采样器 技术参数： 高效率玻璃冲击瓶捕集装置的特殊设计，它需要一台高流量音速的空气采样帮浦，用来捕集空气中微生物(如细菌、真菌、花粉、病毒)与其副产物如内毒素、霉菌毒素及其他碎片，以供进一步分析。 液体冲击式微生物气溶胶采样器有三个切线式弯度的喷嘴头，具决定性的或音速(sonicflow)的小孔，每孔允许4.2公升/分钟的空气通过共同组成的流量，达到约12.5公升/分钟的流速。容许有效捕集总生物气胶或活生物气胶有效时间达8小时以上。 配置清单： 主机一台 外置泵一台 定时器一个 三脚架（2米）一支 三脚架（3米）一支 仪器箱两个 连接管四根 浓缩器一台 云台一个 托盘一个 保修卡合格证一个 说明书一本

概述 微生物气溶胶浓缩器是基于安德森撞击原理研制，微生物气溶胶浓缩器分为两部分，撞击仓和收集仓。撞击仓由冲击板和接收板组成。 本产品符合标准《GB/T18204.5-2013公共场所卫生检验方法第5部分：集中空调通风系统》和卫生行业标准《WS394-2012公共场所集中空调通风系统卫生规范》要求，采集集中空调送风，检测其中的嗜肺军团菌。采集流量大，使需要的粒子短时间浓缩到采样器中，避免长时间采样带来的生物活性损失，提高采样器的现场实用性。 主要技术指标 l主气路流量(12～120)L/min可调，允许误差±5%； l浓缩气路流量（1.5～15）L/min可调，允许误差±5%； l主气路流量及浓缩气路流量重复性误差±2% l对于3um以上生物粒子的捕集效率大于90%。 l切割粒径在气流100L/min的时候Da50=1.1μm, l切割粒径在气流150L/min的时候Da50=0.65μm l切割粒径在气流200L/min的时候Da50=0.43μm。 l定时功能:1秒-99小时59分59秒 l双路同时采集 l流量手动调节 l备可升降云台，可根据现场情况调节采样头高度3米(或4米选配） 高端配件： 美国SKC液体冲击式微生物气溶胶采样器 技术参数： 高效率玻璃冲击瓶捕集装置的特殊设计，它需要一台高流量音速的空气采样帮浦，用来捕集空气中微生物(如细菌、真菌、花粉、病毒)与其副产物如内毒素、霉菌毒素及其他碎片，以供进一步分析。 液体冲击式微生物气溶胶采样器有三个切线式弯度的喷嘴头，具决定性的或音速(sonicflow)的小孔，每孔允许4.2公升/分钟的空气通过共同组成的流量，达到约12.5公升/分钟的流速。容许有效捕集总生物气胶或活生物气胶有效时间达8小时以上。 配置清单： 主机一台 外置泵一台 定时器一个 三脚架（2米）一支 三脚架（3米）一支 仪器箱两个 连接管四根 浓缩器一台 云台一个 托盘一个 保修卡合格证一个 说明书一本

产品介绍：MC-NS2112微生物气溶胶浓缩器是基于安德森撞击原理研制，微生物气溶胶浓缩器分为两部分，撞击仓和收集仓。撞击仓由冲击板和接收板组成。MC-NS2112微生物气溶胶浓缩器采集流量大，使需要的粒子短时间浓缩到采样器中，避免长时间采样带来的生物活性损失，提高采样器的现场实用性。执行标准：《GB/T 18204.5-2013公共场所卫生检验方法第5部分：集中空调通风系统》卫生行业标准《WS 394-2012公共场所集中空调通风系统卫生规范》可采集集中空调送风，检测其中的嗜肺军团菌。技术参数：主气路流量(12～120)L/min可调，允许误差±5%浓缩气路流量（1.5～15）L/min可调，允许误差±5%重复性误差±2%捕集率对于3um以上生物粒子的捕集效率大于90%切割粒径在气流100L/min的时候Da50=1.1μm；在气流150L/min的时候Da50=0.65μm；在气流200L/min的时候Da50=0.43μm定时功能1秒-99小时59分59秒采集双路同时采集流量控制手动调节采集高度备可升降云台，可根据现场情况调节采样头高度3米(或4米选配）配置清单： 主机一台；外置泵一台；定时器 一个；三脚架（2米）一支；三脚架（3米）一支；仪器箱两个；连接管四根；浓缩器一台；云台 一个；托盘一个；保修卡、合格证、说明书高效率玻璃冲击瓶捕集装置高效率玻璃冲击瓶捕集装置的特殊设计，它需要一台高流量音速的空气采样帮浦，用来捕集空气中微生物(如 花粉、病毒)与其副产物如内毒素、霉菌毒素及其他碎片，以供进一步分析。 液体冲击式微生物气溶胶采样器有三个切线式弯度的喷嘴头，具决定性的或音速(sonicflow)的小孔，每孔允许4.2公升/分钟的空气通过共同组成的流量，达到约12.5公升/分钟的流速。容许有效捕集总生物气胶或活生物气胶有效时间达8小时以上。实物图：

德国palas Charme® 气溶胶静电计充气气溶胶测量系统Charme® 气溶胶静电计充气气溶胶测量系统:应用领域■气溶胶研究■环境测量（高浓度）■工作场所测量■排放研究■过程控制■冷凝粒子计数器（CPC）的校准用户界面用户可以使用带有触摸屏的直观图形用户界面来操作Charme® 气溶胶静电计。在测量过程中，以图形方式显示测量值，即静电计电流和颗粒浓度。 多个接口可确保轻松导出和进一步使用所获得的数据。德国palas Charme® 气溶胶静电计充气气溶胶测量系统:优点■可靠的气溶胶电流测量（充电/时间）■快速测量（10 Hz）颗粒浓度■使用触摸屏的直观操作■图形显示颗粒物浓度和静电计电流测量值■可以关闭重力过滤器，以便在实测电流和质量浓度之间进行现场关联■集成数据记录仪■低维护工作量■易于操作■减少您的运营费用■集成泵德国palas Charme® 气溶胶静电计充气气溶胶测量系统:规格参数接口USB，以太网，RS232测量范围（尺寸） 2 nm测量范围（浓度数值）0 – 1.6 • 107 particles/cm3体积流量1 – 5 l / min（内部泵），1 – 10 l / min （外部泵）数据采集24位AD转换器数据记录仪存储10 MB测量范围（电流）1 fA – 22500 fA准确性0.1 fA (0.1 Hz), 1 fA (1 Hz)

RBG 2000粉尘气溶胶生成器（气溶胶生成器）生成粉末、花粉和孢子产生测试气溶胶，质量流量约为 200 mg/ h – 560 g/ h。对于许多研究、开发、质量保证以及颗粒测量设备校准方面的应用中，都需要由粉末生成低浓度固体颗粒气溶胶。25年多以来，RBG2000固体粒子生成器系统已经在全世界成功用于可靠分散非粘性粉末，例如矿物粉尘、活性药物成分、花粉等， 尺寸范围 100 μ m ， 并且具有 100 nm 的细颗粒组分。单片固体材料（ 例如黑板粉笔），可以以最优计量一致性均匀分散。RBG 2000与RBG 1000之间的差别使得RBG 2000成为选定的供料储罐，因为它比储罐RBG 1000更长，且具有更大的直径。RBG 2000供料储罐的填充水平为180 mm。因此，与RBG 1000相比，RBG 2000的特别优势在于，在相同质量流量的情况下，计量时间可以延长3倍以上。由于可以快速和方便地更换供料储罐，因此可在约200 mg/h – 560 g/h的质量流量范围内以最佳计量一致性扩散。RBG 2000粉尘气溶胶生成器工作原理需扩散的粉末逐渐注入到圆筒式固体物料储罐，并使用夯实机压缩。填充的储罐被插入RBG上的分散头，已在填充水平上均匀压缩的粉末以精确控制的供料速率输送到旋转刷上。可调的体积流量使得精密编织的精密刷以非常高的速度移动，并将颗粒从刷子中拉出。分散头组件包括扩散头，分散盖，精密刷，以及固体物料储罐。RGB 2000粉尘气溶胶生成器特点&bull 最佳的短期和长期计量恒定性&bull 与RBG 1000相比，计量时间加倍&bull 可以分散几乎任何非粘性粉尘&bull 可以方便地更换不同的固体物料储罐和分散盖&bull 可以方便地确定和调整质量流量&bull 可以比RGB 1000调节更高的质量流量&bull 脉冲模式&bull 易于清洁&bull 操作快速简单&bull 功能可靠&bull 低维护&bull 减少您的运营费用RGB 2000粉尘气溶胶生成器应用行业：&bull 过滤器行业-测定分级分离效率-确定总分离效率-长期除尘-滤料和组装好的过滤器-粉尘过滤器-真空吸尘器和真空过滤器-车辆内部过滤器- 发动机空气过滤器&bull 校准颗粒测量设备&bull 流量可视化&bull 吸入实验&bull 用于LDV、PIV等的示踪粒子&bull 表面涂层

GTI高效过滤器检测系统PAO/DOP气溶胶发生器3990-04采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl）无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl），无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气，根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子。是滤料及口罩过滤效率测试行业及相关设备制造商的选择。调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸，极大方便客户的使用及设备商的整机集成。 GTI 气溶胶发生器 MODEL 3990-04技术参数计数中位径0.075±0.02μm粒径范围0.005~10μm气溶胶流量＞60L/min气溶胶浓度＞100μg/L气 源洁净、干燥压缩气源，压力＜1MPa发生方法1~6 Laskin Nozzel工作压力100~400 kPa使用环境5℃~50℃ 5%RH~95%RH（不结露、不结冰）外形尺寸260x340（不含调压阀尺寸50）x265mm GTI高效过滤器检测系统PAO/DOP气溶胶发生器3990-04

1产品简介LB-3300气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的专用仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L,气溶胶性能指标符合国家标准，适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。2技术特点独特的气路设计，气流稳定，粒子输出更加均衡；可产生多种类型气溶胶，如DOP、DOS、PAO等；喷雾浓度可调，调节范围大。3执行标准YY0569-2005 生物安全柜GB/T13554-2008 高效空气过滤器GB50591-2010 洁净实施工及验收规范相关只是产权 4技术指标主要参数参数范围分辨率允许误差工作压力（60-150）kPa1kPa±0.5%空气悬浮粒子输出范围（1.4-56.6）m3/min悬浮粒子浓度100μg/L在5.6m3/min流量时悬浮粒子浓度10μg/L在56.6m3/min流量时产生类型4-10个Laskin喷头压缩空气内置压缩机气体类型多种直径的粒子（冷发生）主机尺寸（长200*宽500*高280）mm仪器噪音65dB（A）整机重量约18Kg工作电源AC220V±10%,50Hz功耗≤500W