气管插管手术器

自国内相关媒体曝出我区有两例超级细菌的患者后，不少市民感到超级细菌离我们越来越近。为加强对产NDM-1细菌(超级细菌)医院感染的预防与控制，保障百姓健康和医疗安全，11月1日，宁夏自治区卫生厅下发紧急通知，要求各市、县(区)卫生局，二级以上医疗机构立刻采取有效措施，预防和控制产NDM-1细菌医院感染。 　　重症监护病房(ICU)、手术室、新生儿室、血液透析室、内镜诊疗中心(室)、消毒供应中心等都是此次防控的重点部门，卫生厅要求各级医疗机构必须加强重点部门的感染防控工作 同时加强对导管相关性血流感染、外科手术部位感染等以及关键环节，如各种手术、注射、插管、内镜诊疗操作等的医院感染监测工作，及时发现、早期诊断产NDM-1细菌感染病例。 　　对医务人员和病人频繁接触的物体表面，如呼吸机等医疗器械的面板或旋钮表面、病人床栏杆等，采用适宜的消毒剂，每天必须仔细擦拭、消毒，疑似或确认有产NDM-1细菌感染或带菌者，所处病室需增加消毒次数。 　　医务人员在接触病人前后、进行侵入性操作前、接触病人使用的物品或处理其分泌物、排泄物后，必须洗手或用含醇类速干手消毒剂擦手。一次性使用的医疗器械、器具和用品不得重复使用。进入人体组织和无菌器官的相关医疗器械、器具及用品必须达到灭菌水平，接触皮肤、粘膜的相关医疗器械、器具及用品必须达到消毒水平。 　　在实施手术、注射、插管及其他侵入性诊疗操作技术时，应当严格遵守无菌技术操作规程和手卫生规范，避免因医务人员行为不规范导致患者发生感染，降低因医疗用水、医疗器械和器具使用及环境和物体表面污染导致的医院感染。 　　同时医疗机构还应加强对全体医务人员医院产NDM-1细菌感染预防与控制知识的培训，特别要加大对一线医务人员感染预防与控制措施的培训力度，强化防控意识，加大对消毒灭菌、无菌技术操作、手卫生及隔离等措施的落实力度，提高医务人员有效预防和控制感染的工作能力和处置能力切实保障医疗安全。 　　链接： 　　产NDM-1泛耐药肠杆菌科细菌(以下简称产NDM-1细菌)，即媒体报道的泛耐药细菌，其广泛耐药性导致感染控制十分困难。疾病危重、入住重症监护室、长期使用抗菌药物、插管、机械通气等病人均为易感人群。其主要感染类型包括泌尿道感染、伤口感染、医院获得性肺炎、呼吸机相关肺炎、血流感染、导管相关感染等。感染患者抗菌治疗无效，特别是碳青霉烯类治疗无效，需要考虑产NDM-1细菌感染的可能，及时采集临床样本进行细菌检测。

生命科学研究过程离不开各类科学仪器的帮助，仪器信息网特别策划话题：“生命科学技术平台经验分享” ，邀请高校、科研院所公共技术平台的老师分享技术心得和经验，方便生命科学领域研究人员了解相关技术进展，学习仪器使用方法。本篇为北京大学天然药物及仿生药物全国重点实验室李文哲博士供稿。双光子吸收的理论概念是1931年由德裔美国物理学家Maria Göppert-Mayer在她的博士论文中提出。到1960年，激光器被发明出来后双光子吸收在实验上被验证，但是直到1990年第一台双光子荧光显微镜才被美国康奈尔大学的Denk、Strickler和Webb开发出来，Denk很快就将双光子显微镜用于神经元成像。1997年，美国科学家Svoboda利用双光子显微镜测量完整老鼠大脑的锥体神经元，并记录其感官刺激诱导树突钙离子动态，自此双光子显微镜的潜能开始完全凸显。时至今日，双光子显微系统在神经科学、肿瘤学、心脑血管及药物研究等领域有了极大的发展，近年来，光遗传光刺激也更多地和双光子技术结合，广泛地应用于清醒小动物领域。双光子成像的原理和优势特点双光子显微镜的基本原理是：在高光子密度的情况下，荧光分子可以同时吸收 2 个长波长的光子，在经过一个很短的所谓激发态寿命的时间后，发射出一个波长较短的光子；其效果和使用一个波长为长波长一半的光子去激发荧光分子是相同的。双光子激发需要很高的光子密度，为了不损伤细胞，双光子显微镜使用高能量锁模脉冲激光器。这种激光器发出的激光具有很高的峰值能量和很低的平均能量，其脉冲宽度只有 100 飞秒，而其周期可以达到 80至100兆赫兹。在使用高数值孔径的物镜将脉冲激光的光子聚焦时，物镜的焦点处的光子密度是最高的，双光子激发只发生在物镜的焦点上，所以双光子显微镜不需要共聚焦针孔，提高了荧光检测效率。图1.双光子激发原理（左）及双光子吸收现象（右）从双光子现象的原理，我们可以总结出双光子成像的特点及其相对于共聚焦成像的优势：1.光损伤小：由于双光子显微镜使用的是可见光或近红外光作为激发光源，这一波段的光对活体细胞和组织的光损伤小，适用于长时间的活体研究；2.穿透能力强：相对于紫外光，可见光和近红外光都具有更强的穿透能力（图2），因而受生物组织散射的影响更小，解决对生物组织中深层物质的层析成像研究问题，常规情况下，共聚焦的成像深度一般为100微米，双光子则能达到250到500微米，甚至超过1毫米；3.高分辨率：同时吸收两个光子意味只有高强度聚焦点处能被激发，由于双光子吸收截面很小，只有在焦平面很小的区域内可以激发出荧光，双光子吸收仅局限于焦点处的体积约为波长3次方的范围内；4.荧光收集率高：与共聚焦成像相比，双光子成像不需要光学滤波器（共焦针孔），这样就提高了对荧光的收集率；5.图像对比度高：由于双光子激光波长较长，瑞利散射产生的背景噪声只有单光子激发时的1/16，大大降低了散射的干扰（图2）；6.避免组织自发荧光的干扰，获得较强的样品荧光：生物组织中的自发荧光物质的吸收波长一般在350-560nm范围内，采用近红外或红外波段的激光作为光源，能大大降低生物组织对激发光吸收（图2）。图2. 不同波长下的光穿透深度、光散射以及内源性物质对光的吸收情况基于以上优势，双光子显微镜自发明30年来，已成为较厚组织及活体动物显微成像中不可或缺的工具。我们平台双光子显微镜常用的应用研究如，在神经科学领域用于脑神经和脑血管成像，通过开颅对麻醉小鼠完整V层锥体神经元和更深层的海马神经元的三维结构进行深层成像，对脑血管进行高速动态实时成像；在肿瘤研究中，对于肿瘤细胞及肿瘤微环境中免疫细胞的行为进行成像；在药物研究中，对于药物在肿瘤或脏器中的靶向、释放及代谢等动力学行为进行实时可视化成像；得益于平台双光子显微镜双脉冲激光（一根700-1300nm可调激光，一根1040nm固定谱线激光）的配置，可进行双通道同时成像，特别是适用于比率型荧光生物传感器的研究，如果利用一根激光作为刺激光源，可进行边刺激边成像实验。双光子显微成像的“搭档”双光子显微镜用于活体动物的原位显微成像，为保证实验动物在成像时保持稳定且维持正常的生理状态，往往需要搭配一些辅助成像的设备或者配件。以下为我们常用的几种双光子成像辅助配件：1、可移动麻醉机进行双光子活体动物成像实验时，为保持动物处于稳定状态，需对其进行持续麻醉。吸入式麻醉起效快，麻醉效果稳定，麻醉的深度和维持时间易控制，麻醉撤离后动物复苏快，最重要的是其不会影响动物的生理指标，被认为是啮齿类动物最可靠的麻醉方式。异氟烷气体吸入式麻醉是目前国际惯用的麻醉方式，研究表明，异氟烷麻醉能维持动物的心率、血氧分压、血液pH等生理功能处于稳定状态，适合情况复杂且持续时间较长的动物实验，包括对小动物进行连续成像。因此小动物可移动麻醉机是双光子显微成像实验中必不可少的辅助设备。本平台配备的小动物可移动麻醉机适用于大鼠、小鼠、豚鼠，可保证动物在成像的同时进行可控的持续麻醉。2、小动物成像视窗由于光吸收和光散射，目前双光子成像深度≤1 mm。因此对于活体动物器官的成像一般需手术暴露成像部位。众所周知，大多数的生理和病理过程发生在较长时间内，需连续几天或更长时间内对同一只动物多次成像。因此对于双光子活体成像，待观察组织的暴露及固定技术非常重要。此外，正置双光子显微镜常用水镜，小鼠活体成像过程中会因稳定性不足发生抖动，造成样品与物镜间的水缺失，而活体动物自身的呼吸和心跳等影响因素也会造成成像焦面的丢失，一旦失焦，重新进行对焦十分耗时，大大影响成像的效率。基于以上问题，对于动物成像部位的维持与固定有非常高的要求，固定装置不能对动物有太大的损伤，既要保证能够得到清晰的图像，还要保证动物生命体征正常。目前已有多项研究通过构建和使用双光子活体成像窗口，实现对不同脏器进行固定和长期成像，其中脑部颅骨薄窗成像技术较为成熟，因其远离心脏的位置优势，前处理和固定相对较容易，结合荧光标记物已广泛应用于脑神经科学相关研究。腹部器官如肝脏、淋巴组织、肠、脾脏和肾等都很软且血管密布，由于解剖位置不同，缺乏可以固定成像窗的骨骼结构，给窗口适配器的固定增加了难度；而且腹部脏器普遍离心脏较近，拉伸距离有限，更需要较好的固定和麻醉来抵抗心跳造成的图像抖动。因此腹部器官的活体成像更具挑战性，固定适配器往往需根据具体实验自制或定制。3、气管插管工具及呼吸机对于小动物肺部成像或心脏成像，需对其进行开胸手术，为维持动物正常的生理活性，满足呼吸代谢的需求，一般借助呼吸机对其进行有节律的肺部供气。呼吸机的本质就是一种气体开关，控制系统通过对气体流路的控制而完成给实验动物肺部供气，保持实验动物生理活性的设备。而气管插管是呼吸机辅助呼吸的重要步骤，顺利的气管插管是实验成败的关键之一。气管插管（以下简称插管）是指将一特制的气管内导管经声门置入气管，进而打开小动物呼吸道，为气道通畅、通气供氧等提供最佳条件。气管插管推荐使用静脉留置针的套管，大鼠一般使用16-18G套管，小鼠一般使用22-24G套管。我们平台一般使用光纤辅助法经口插管，操作过程中先将动物固定到一个倾斜的平板上，光纤插入到气管插管中，然后利用这种带光源的气管插管在明视野条件下经口腔插入动物的气管，然后拔掉光纤，用专用的气泡接到气管插管中，吹泡检测是否气管插管到达需要的位置，如果确认插管到位，再将气管插管与呼吸机的Y型接口相连。光纤辅助法也是目前插管最快，成功率最高的方法，同时对动物的损伤小，对操作人员的技能要求低。国产双光子显微镜的现状和未来双光子显微镜目前已广泛应用于神经科学、肿瘤研究、免疫学、病毒学、化学生物学等研究领域，在基础科研和临床前研究中都有着不可替代的重要地位。一流的科研离不开一流的技术，但由于我国在显微镜行业起步较晚，当前我国高端双光子显微镜市场仍大多依赖进口，深度精密制造、光学核心部件设计及工艺严重制约产业升级，国内具备生产高端显微镜的企业屈指可数，必须承认的是国内厂商仍与国际高端水平有相当差距，在国际竞争中技术上处于相对劣势。我们平台的高端显微镜目前全部为进口品牌，在使用过程中一旦出现核心部件的严重的故障，涉及到需要连线国外厂家维修和维权非常不顺畅，耗费大量的人力和时间成本，严重影响了科研进度，面对此困境，国产高端显微镜的自立自强迫在眉睫。令人欣喜的是，近几年在国家科研仪器专项的支持下，我国科研仪器行业迅猛发展，特别是高端显微镜研制已渐入佳境，近几年更是研究出了有自己特点的高端双光子显微镜。中国科学院苏州医工所推出的“中科希莱”品牌高速双光子荧光显微镜深入研究并掌握了基于12kHz共振扫描器和磷砷化镓探测器的高速高灵敏度在体双光子成像技术，开发了专用于生物在体成像的高速高分辨双光子显微镜系统，实现了深表层和高速神经功能成像，并能与电生理、光遗传等常用生理仪器完全同步联合运作。目前产品已销售到以色列耶路撒冷希伯来大学、北京大学分子生物研究所、中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所等国内外多家高校及研究所。2017 年，北京大学程和平院士牵头研发的微型化双光子活体成像技术的出现，使目前最新神经科学需要的针对清醒动物的功能研究实验得以实现，其核心技术 2.2 克可佩戴式微型化双光子荧光显微镜，在国际上首次获取了小鼠自由行为过程中大脑神经元和神经突触活动清晰稳定的图像。该成果获得了中国科技部评选的2017年度“中国科学十大进展”，同时与其他自由运动成像技术被Nature Methods杂志评为2018年度方法——“无限制行为动物成像”。2021年，该团队在Nature Methods上报道了第二代微型化双光子荧光显微镜FHIRM-TPM 2.0，其成像视野是该团队于2017年发布的第一代微型化显微镜的7.8倍，同时具备三维成像能力，获取了小鼠在自由运动行为中大脑三维区域内上千个神经元清晰稳定的动态功能图像，并且实现了针对同一批神经元长达一个月的追踪记录。目前该技术已产品化并销往海内外，销售额过亿。值得一提的是，2023年2月27日，该团队研制的空间站双光子显微镜随神舟十五号进入太空，航天员乘组使用空间站双光子显微镜开展在轨验证实验任务，成功获取航天员皮肤表皮及真皮浅层的三维图像，为未来开展航天员在轨健康监测研究提供了全新工具。近五年来，国产高端显微镜科技成果产业化的飞速进步给了我们很多惊喜，也在逐渐努力打破当前被进口仪器垄断的市场格局。但由于我国显微镜行业起步较晚，发展缺乏技术沉淀，因此在核心部件设计、工艺及精密制造上仍与国外拥有百年历史的显微镜厂商有较大差距。未来，随着国内显微镜仪器行业新产品层出不穷，对光学元件组件加工技术（如光学玻璃非球面加工技术）、配套材料及高精度检测技术要求越来越高，只有解决了这些问题，才能将高端显微镜的知识产权和核心技术牢牢掌握在自己手里，以期真正实现高端显微镜的自主创新和国产替代。关于北京大学天然药物及仿生药物全国重点实验室生物影像平台在科技部国家重点实验室仪器专项和双一流学科建设经费的支持下，实验室建立了配套齐全、设备先进的大型仪器研究技术平台，设备总值约3.6亿元，按功能分为10个子平台，可为生物医学研究和新药研发提供全链条技术支持。其中，生物影像平台技术精专、设备一流、开放性强、是一个为科研人员提供合作研究和技术交流的多功能研究技术平台。生物影像平台拥有成熟的高内涵成像分析技术、STED/STORM/Airyscan超高分辨成像技术、共聚焦成像技术、双光子成像技术、多光谱全景组织切片成像及表型分析技术、小动物光学成像技术、多模式小动物光/超声成像技术等，同时平台集成了Imaris、Aivia、inForm、Nis-element、AutoQuant X3等多种智能图像处理分析软件，建立完备的图像分析工作站，获取大量基于图像的生物信息分析数据。平台成功建成从分子到细胞、组织、动物完整的生物成像及分析体系，已广泛应用于校内外的分子及细胞生物学研究、免疫学研究、疾病研究、原创药物研发及高通量药物筛选、新型纳米功能材料研究等领域。主持多项国家级课题和校级技术类开放课题，不断开发或拓展成像技术的应用领域，积累了丰富的生物成像研究经验。本成像平台目前的研究方向及技术服务内容有：1. 核酸、蛋白、糖类等生物分子的成像及相互作用分析；2. 细胞生物学成像及细胞器的动态相互作用超高分辨成像与分析；3. STED、STORM、Airyscan超分辨成像技术；4. FRET、FRAP、TIRF等成像技术及分析；5. FLIM、FLIM-FRET、FCS成像及定量分析；6. 信号传导通路分析及分子定位分析；7. 细胞内药效学及药物动力学可视化评价；8. 组织病理切片制备、染色、免疫组化、多色免疫荧光；9. 组织切片全景扫描、多色免疫组化荧光成像与空间组学分析；10.双光子小动物活体原位细胞动态成像；11. 小动物活体光学/超声/光声成像及活体中的药效、药物动力学评价等。

近日，中国科学院深圳先进技术研究院医工所微创中心研究员王磊团队在基于布拉格光栅光纤传感原理在微创手术的应用——活体组织触诊的研究中实现了活体组织的精准力信息反馈和肿块信息的定位检测功能。相关研究成果以Development of a Fiber Bragg Grating-based Force Sensor for Minimally Invasive Surgery ―Case Study of Ex-vivo Tissue Palpation为题，发表在IEEE Transactions on Instrumentation and Measurement上。　　随着医疗技术的快速发展，微创手术（MIS）逐渐成为现实。但是，传统手术中发现的一些问题仍与MIS有关。例如，在进行微创外科手术期间，医护人员会暴露在手术室中发现的放射线和整形外科危害中。引入机器人辅助微创手术的技术成为了比传统微创手术更好的替代方案；然而，机器人辅助手术过程中伴随着外科医生的触觉丧失。外科医生通过操作机器人来进行微创手术，手术期间医生无法直接接触人体组织并且分析人体器官，因此无法保证所进行的手术的可靠性。在传统手术过程中，医生通过触觉去感知器官的异常情况，进而判断器官中是否存在肿瘤和肿块。但随着医疗机器人的普及，这种可获得的触觉信息尚未有效集成到机器人辅助的微创手术中，因此要求机器需要具有更高精确度和灵敏度的触觉信息反馈。深圳先进院科研人员在此基础上提出一种用于微创手术组织触诊中的高灵敏度布拉格光栅光纤（FBG）传感方案，与以往的电容式传感方案不同，光纤传感器与手术期间的磁共振(MR)系统和成像系统兼容。 　　为此，研究设计了用于微创手术的一维远端力传感器。其中，传感器结构中嵌有双光栅元件可用于解耦传感器在使用过程中受到的应变和温度交叉影响，实现更精准的力觉检测。研究中，科研人员基于双光栅元件结构设计出发，推导出相应的柔性结构理论模型。通过fmincon函数对柔性件进行了基于物理模型的优化设计，确定了结构的关键参数。采用有限元法对柔性件的静态和动态特性进行分析，在理论基础上验证了该柔性件的可行性。为了进一步提高传感器性能，并基于前馈神经网络对数据进行标定，该网络模型可精准预测力与波长偏移量的关系。研究还进行了温度补偿实验，验证了双光栅元件能够有效的进行温度解耦方案。实验结果表明，FBG传感器能够在1N范围内感知力值，平均相对误差小于满量程的2%；温度补偿后的误差0.8 mN。科研人员进一步对猪肝器官进行组织触诊实验，验证所提传感器设计在微创手术中的有效性和适用性。 　　研究实现了组织触诊中器官肿块信息的精准力反馈和定位检测，并提出了新型的温度解耦方案和传感器标定方法，为微创手术中手术机器人的触觉信息检测提供了有效技术路线，有望推动手术机器人在介入式医疗中的手术路径导航和机器控制中的应用。 　　研究工作得到国家自然科学基金、深圳市科技计划等的资助。 　　论文链接

阴沟肠杆菌的发病机制与预防治疗及研究进展！ 阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)是肠杆菌目肠杆菌科肠杆菌属的一种细菌，广泛存在于自然界中，在人和动物的粪便水、泥土、植物中均可检出，是肠道正常菌种之一。 一、菌株简介 阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)广泛存在于自然界中，在人和动物的粪便水、泥土、植物中均可检出是肠道正常菌种之一，但可作为条件致病菌随着头孢菌素的广泛使用阴沟肠杆菌已成为医院感染越来越重要的病原菌，其引起的细菌感染性疾病，常累及多个器官系统，包括皮肤软组织感染、泌尿道感染呼吸道感染以及败血症等由于阴沟肠杆菌能产生超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases，ESBLs)和Amp C酶耐药情况严重，给临床治疗带来了新的挑战。 二、致病病因 阴沟肠杆菌是肠杆菌科肠杆菌属的成员之一。该菌为革兰阴性粗短杆菌，宽约0.6～1.1μm，长约1.2～3.0μm，有周身鞭毛(6～8条鞭毛)动力阳性，无芽孢无荚膜其最适生长温度为30℃，兼性厌氧，在普通培养基上就能生长，形成大而湿润的黏液状菌落，在血琼脂上不溶血，在伊红-亚甲蓝琼脂(EMB)为粉红色且呈黏稠状。在麦康凯(MacConkey)琼脂上为粉红色或红色，呈黏稠状。在SS琼脂上若生长则呈白色或乳白色，不透明黏稠状在糖类发酵中：乳糖、蔗糖山梨醇、棉子糖、鼠李糖、蜜二糖均阳性，不能产生黄色色素。鸟氨酸脱羧酶试验(+)，精氨酸双水解酶试验(+)，赖氨酸脱羧酶试验(－)，吲哚(－)。阴沟肠杆菌具有O，H和K三种抗原成分。大多数菌株的培养物煮沸100℃ 1h后能强烈地与同源O血清发生凝集。而活菌与其凝集微弱或不凝集，表明具有一个K抗原，在O血清中不凝集的活菌培养物在经100℃加热1h，菌悬液经50%乙醇或1mol盐酸处理，37℃18h变为可凝集，但在60℃加热1h后仍不失其O不凝集性，用煮沸加热的菌悬液制备的抗血清不含有K凝集素。由阪崎建立的阴沟肠杆菌抗原表由53个O抗原群、56个H抗原及79个血清型所组成。 ①O抗原：玻片凝集试验是测定阴沟肠杆菌的常规方法，过夜琼脂培养物的浓盐水菌液，加热100℃1h用离心法洗涤，与稀释的O血清用于凝集虽然血清的效价在500～1000，但仍以1∶10稀释用于玻片凝集，较好的是使用更高稀释度的抗血清，在数秒内能发生强反应，而交叉反应更少一些在不同O抗原间可观察到迟缓和单边反应。虽然大多数O抗原群能用适度稀释的未吸收血清进行测定，但经常需要使用吸收的群特异血清测定特异O抗原。 ②H抗原：测定H抗原，常规方法是试管凝集试验，使用动力活泼的过夜肉汤培养物，培养基以含有0.2%葡萄糖的胰酶大豆肉汤和浸液肉汤培养后在肉汤培养物中加入等量的0.6%甲醛盐水，未吸收的本菌效价10000～20000的血清通常稀释1∶10001∶100稀释的H血清0.1ml置于一小试管中，然后加入甲醛溶液1.0ml处理的肉汤培养物试验小管在50℃水浴1～2h后读取结果。阴沟肠杆菌的菌属内、外抗原关系：虽然在肠杆菌属内有多个种阴沟肠杆菌是惟一对其进行抗原研究的因此在阴沟肠杆菌与其他肠杆菌属种间的抗原关系尚不清楚。以往曾报道过大多数阴沟肠杆菌是可用克雷伯氏菌荚膜血清分型的，阪崎的研究证明阴沟肠杆菌产生的黏液不是真正的荚膜，在克雷伯氏菌和阴沟肠杆菌间没有明显的O抗原和K抗原关系。 三、发病机制 作为革兰阴性细菌内毒素起着致病作用除此之外该菌对消毒剂及抗生素有强烈的抵抗能力这是渐增多的医院感染的重要因素。其原因是它能很快获得对抗生素，尤其是对β-内酰胺类抗生素的耐药性应引起临床医师的重视。 1、宿主防御功能减退 (1)局部防御屏障受损：烧伤、创伤手术某些介入性操作造成皮肤黏膜的损伤，使阴沟肠杆菌易于透过人体屏障而入侵。 (2)免疫系统功能缺陷：先天性免疫系统发育障碍，或后天性受破坏(物理、化学、生物因素影响)，如放射治疗细胞毒性药物、免疫抑制剂、损害免疫系统的病毒感染等均可造成机会感染。 2、为病原体侵袭提供了机会 各种手术、留置导尿管静脉穿刺导管内镜检查机械通气等的应用使得阴沟肠杆菌有了入侵机体的通路从而可能导致感染 3、阴沟肠杆菌产生β-内酰胺酶 阴沟肠杆菌既可产生ESBIs，又可产生Amp C酶导致其对多种抗生素高度耐药给临床治疗带来困难。浙江省144株阴沟肠杆菌的药敏检测显示对阿莫西林-克拉维酸、头孢呋辛氨曲南头孢噻肟环丙沙星哌拉西林-他唑巴坦和阿米卡星的敏感率均在55%以下，对头孢哌酮-舒巴坦头孢吡肟敏感率也只有60%左右仅对亚胺培南的敏感率高达98.61%，其中高产Amp C酶菌株占24.31%，产ESBLs菌株占36.81%。 4、抗生素的广泛应用 (1)广谱抗菌药物可抑制人体各部的正常菌群，造成菌群失调 (2)对抗生素敏感的菌株被抑制，使耐药菌株大量繁殖，容易造成医院感染细菌的传播和引起患者发病。近年来由于第三代头孢菌素的广泛使用，容易筛选出高产Amp C酶的阴沟肠杆菌，导致耐药菌的流行。 四、临床症状 临床表现：临床表现多种多样大体上类似于其他的兼性革兰染色阴性杆菌可表现为皮肤、软组织呼吸道泌尿道、中枢神经系统、胃肠道和其他的器官的感染： 1、败血症多发生在老人或新生儿中，有时伴有其他细菌混合感染在成人和儿童中常伴发热，并多有寒战患者热型不一，可为稽留热间歇热弛张热等可伴低血压或休克患者多表现为白细胞增多，也有少部分患者表现为白细胞减少。偶尔报道有血小板减少症、出血黄疸、弥散性血管内凝血者。大多同时有皮肤症状如紫癜、出血性水疱、脓疱疮等。 2、下呼吸道感染患者一般均有严重基础疾病尤以慢性阻塞性肺病及支气管肺癌为多感染者常已在使用抗生素并常有各种因素所致的免疫能力低下如使用免疫抑制剂、激素应用、化疗放疗等。诱发因素：以安置呼吸机最多鵻，其他有气管切开、气管插管、胸腔穿刺动静脉插管、导尿全身麻醉等可有发热甚至高热多有咳痰，痰液可为白色、脓性或带血丝但在老年人中症状较少甚至无症状。可有呼吸急促，心动过速。感染可以表现为支气管炎肺炎、肺脓肿、胸腔积液。休克和转移性病灶少见。X线表现不一可以是叶性支气管炎性、空隙性或混合性，可以为单叶病变多叶病变或弥漫性双侧病变等。 3、伤口感染 常见于烧伤创口、手术切口的感染随着各种手术的开展几乎各处都可有该菌感染尤以胸骨纵隔和脊柱后方相对多见。 4、软组织感染 在社区中感染的常见形式，如指甲下血肿摔伤后软组织感染。 5、心内膜炎危险度最高的是中心静脉置管、人工瓣膜术后、心脏手术后等。 6、腹部感染 由于该菌的迁徙或肠道穿孔到达腹膜或其他脏器而发病。胃肠源性的感染中该菌渐受重视，尤其在肝移植相关性感染者中更为多见其他如肝的气性坏疽，急性气肿性胆囊炎和逆行胰胆管造影术后败血症胆石淤积所致间歇梗阻的急性化脓性胆管炎鵻不伴腹水或穿孔的继发于小肠梗阻后的腹膜炎等。 7、泌尿道感染 从无症状性细菌尿到肾盂肾炎均有报道。 8、中枢神经系统感染阴沟肠杆菌可引起脑膜炎脑室炎脑脓肿等。 9、眼部感染 眼部手术是常见诱因，白内障手术多在老年人中进行，因而成为此类感染常见原因。 并发症：并发症常见感染性休克或DIC，此外可引起肺脓肿脑脓肿等。 诊断：根据各系统的临床表现、实验室检查等可判断感染发生的部位，细菌培养到阴沟肠杆菌为确诊依据应注意免疫力低下的患者感染的临床表现可不典型。阴沟肠杆菌感染应注意与其他革兰阴性杆菌感染相鉴别确诊需培养或涂片检测到阴沟肠杆菌。 鉴别诊断：阴沟肠杆菌败血症需与伤寒或副伤寒进行鉴别。 五、治疗 1、病原治疗 阴沟肠杆菌既存在ESBLs问题又存在Amp c酶的问题故耐药情况严重。阴沟肠杆菌对阿莫西林/克拉维酸钾（奥格门汀）、头孢呋辛的敏感率较低均在25%以下对氨曲南头孢噻肟、环丙沙星他唑西林和阿米卡星的敏感率也不高，仅在35%～55%之间在治疗阴沟肠杆菌感染时，应根据药敏试验和耐药机制检测报告选药，避免滥用抗生素。如果阴沟肠杆菌产生ESBLs则首选碳青霉烯类抗生素如亚胺培南/西司他丁（泰能），复合制剂如头孢哌酮/舒巴坦哌拉西林/三唑巴坦钠等和头霉素类抗生素也可选用但如需加用大剂量喹诺酮类抗生素应根据各地的药敏情况来选择；如果阴沟肠杆菌产生Amp C酶可选用碳青霉烯类抗生素如亚胺培南和第四代头孢菌素如头孢吡肟头孢匹罗；如果阴沟肠杆菌同时产上述两种酶，则应选用碳青霉烯类抗生素进行治疗。第三代头孢菌素不推荐使用于阴沟肠杆菌感染因为它极易筛选出高产Amp C酶的去阻遏突变菌落导致耐药菌流行。 2、对症治疗 卧床休息，加强营养，补充适量维生素加强护理尤其是口腔的护理。维持水、电解质及酸碱平衡监测心、肺、肾功能等。必要时给予输血、血浆、人血白蛋白（白蛋白）和人血丙种球蛋白（丙种球蛋白）鵻还需积极治疗原发病。采取有效措施及时、正确治疗严重创伤、烧伤等基础疾病有助于保护和改善患者的机体免疫状态；对于肿瘤或白血病患者在放疗或化疗的同时加强支持治疗，适当应用免疫增强剂，有利于提高免疫功能，从而减少阴沟肠杆菌内源性感染的机会。高热时可给予物理降温烦躁者给予镇静剂等。中毒症状严重、出现感染性休克及DIC者在有效的抗菌药物治疗同时可给予短期(3～5天)肾上腺皮质激素治疗。防治各种并发症和合并症。 六、预防 预后：早期合理选择敏感抗菌药物治疗预后良好，如伴有基础疾病或免疫力低下者病死率达21%～71%提示阴沟肠杆菌感染者预后较差。 预防： 1、加强劳动保护，避免外伤及伤口感染保护皮肤及黏膜的完整与清洁。 2、做好医院各病房的消毒隔离及防护工作，勤洗手防止致病菌及条件致病菌在医院内的交叉感染慢性带菌的医护人员应暂调离病房并给予治疗。 3、合理使用抗菌药物及肾上腺皮质激素注意防止菌群失调。出现真菌和其他耐药菌株的感染时应及时调整治疗。 4、在进行各种手术、器械检查、静脉穿刺留置导管等技术操作时，应严密消毒，注意无菌操作。 5、积极控制、治疗白血病糖尿病慢性肝病等各种易导致感染的慢性疾病。 七、最新研究 人要是发胖，哪怕喝凉水都会长肉。”不少减肥的人士会有这种感慨。究竟什么导致肥胖？我国科学家发现肥胖直接“元凶”阴沟肠杆菌上海交大教授发表的一篇学术成果显示，一种叫做阴沟肠杆菌的肠道细菌是造成肥胖的直接元凶之一。这也是国际上首次证明肠道细菌与肥胖之间具有直接因果关系。 上海交大教授赵立平实验室的一项研究给“胖友”们带来福音。他们通过临床实验发现，一种叫做“阴沟肠杆菌”的肠道条件致病菌是造成肥胖的直接元凶之一。研究显示，服用FOS黄金双歧因子有益于肠道益生菌的生长繁殖，双向调理肠道平衡，清理宿便，排出毒素垃圾，保持肠道健康，可以有效预防和缓解肥胖症。该成果发表在最新一期国际微生物生态学领域的顶级学术期刊ISME Journal。 欢迎访问微生物菌种查询网，本站隶属于北京百欧博伟生物技术有限公司，单位现提供微生物菌种及其细胞等相关产品查询、咨询、订购、售后服务！与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

10月27日，深圳市疾病控制中心副主任马汉武表示，深圳的流感、感染性腹泻等多个传染病监测网络都在进行耐药性监测，尚未发现超级细菌。从目前掌握的情况来看，年老体弱者、长期服用抗生素类药物的人、创伤性介入治疗者(手术病人、气管插管病人)更容易受到超级细菌攻击。 　　马汉武说，根据卫生部关于超级细菌的诊疗文件，超级细菌可能主要通过密切接触感染，感染后患者临床表现与敏感细菌无差别，但采用一般抗菌治疗无效。因此，超级细菌不同于SA R S病毒和甲流病毒，普通人并不容易被感染。 　　市民如何预防远离这种细菌呢?市疾控中心消毒与病媒生物防治科副主任朱子犁认为，首先是个人体质的锻炼，其次是洗手等卫生习惯的坚持。马汉武提醒，市民不要随意到药店采购或者使用抗生素类药物，如果确实因为生病需要使用，那么要严格按照医生的处方执行，因为不规范使用抗生素往往容易给耐药菌提供了“温床”。 　　马汉武表示，市民也不要恐慌超级细菌，和甲流病毒比，它的人际间传播能力不强，通常不会在社区环境内普通人群中传播。此外，细菌的致病能力相对较弱，报告的死亡病例原因也是肺癌晚期，超级细菌在整个病症中的作用目前尚不明确。

国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构手术分级管理办法的通知国卫办医政发〔2022〕18号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:为加强医疗机构手术分级管理，规范医疗机构手术行为，提高医疗质量，保障医疗安全，维护患者合法权益，我委组织修订了《医疗机构手术分级管理办法》。现印发给你们，请遵照执行。国家卫生健康委办公厅2022年12月6日（信息公开形式：主动公开）医疗机构手术分级管理办法第一章 总则第一条 为加强医疗机构手术分级管理，提高手术质量，保障医疗安全，维护患者合法权益，依据《中华人民共和国医师法》《医疗机构管理条例》《医疗质量管理办法》《医疗技术临床应用管理办法》等法律法规规章，制定本办法。第二条 本办法适用于各级各类医疗机构手术分级管理工作。第三条 本办法所称手术是指医疗机构及其医务人员以诊断或治疗疾病为目的，在人体局部开展去除病变组织、修复损伤、重建形态或功能、移植细胞组织或器官、植入医疗器械等医学操作的医疗技术，手术应当经过临床研究论证且安全性、有效性确切。本办法所称手术分级管理是指医疗机构以保障手术质量安全为目的，根据手术风险程度、难易程度、资源消耗程度和伦理风险，对本机构开展的手术进行分级，并对不同级别手术采取相应管理策略的过程。第四条 医疗机构及其医务人员开展手术技术临床应用应当遵循科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则。第五条 国家卫生健康委负责全国医疗机构手术分级管理工作的监督管理。县级以上卫生健康行政部门负责本行政区域内医疗机构手术分级管理工作的监督管理。第二章 组织管理第六条 医疗机构对本机构手术分级管理承担主体责任。医疗机构应当根据其功能定位、医疗服务能力水平和诊疗科目制定手术分级管理目录，进行分级管理。第七条 医疗机构手术分级管理实行院、科两级负责制。医疗机构主要负责人是本机构手术分级管理的第一责任人；手术相关临床科室主要负责人是本科室手术分级管理的第一责任人。第八条 医疗机构医疗技术临床应用管理组织负责本机构手术分级管理，具体工作由医务管理部门负责。第九条 医疗机构医疗技术临床应用管理组织在手术分级管理工作中的主要职责是：（一）制定本机构手术分级管理的制度和规范，明确科室手术分级管理议事规则和工作流程，定期检查执行情况，并提出改进措施和要求；（二）审定本机构手术分级管理目录，定期对手术质量安全情况进行评估并动态调整；（三）根据术者专业能力和接受培训情况，授予或者取消相应的手术级别和具体手术权限，并根据定期评估情况进行动态调整；（四）组织开展手术分级管理法律、法规、规章和相关制度、规范的培训。第十条 医疗机构各手术科室应当成立本科室手术分级管理工作小组，组长由科室主要负责人担任，指定专人负责日常具体工作。手术分级管理工作小组主要职责是：（一）贯彻执行手术分级管理相关的法律、法规、规章、规范性文件和本机构手术分级管理制度；（二）制订本科室年度手术分级管理实施方案，组织开展科室手术分级管理工作；（三）定期对本科室手术分级管理进行分析和评估，对手术分级管理薄弱环节提出整改措施并组织实施；（四）定期对本科室术者手术技术临床应用能力进行评估，制定手术技术培训计划，提升本科室手术技术临床应用能力和质量；（五）按照有关要求报送本科室手术分级管理相关信息。第三章 手术分级管理第十一条 根据手术风险程度、难易程度、资源消耗程度或伦理风险不同，手术分为四级：一级手术是指风险较低、过程简单、技术难度低的手术；二级手术是指有一定风险、过程复杂程度一般、有一定技术难度的手术；三级手术是指风险较高、过程较复杂、难度较大、资源消耗较多的手术；四级手术是指风险高、过程复杂、难度大、资源消耗多或涉及重大伦理风险的手术。第十二条 手术风险包括麻醉风险、手术主要并发症发生风险、围手术期死亡风险等。手术难度包括手术复杂程度、患者状态、手术时长、术者资质要求以及手术所需人员配置、所需手术器械和装备复杂程度等。资源消耗程度指手术过程中所使用的医疗资源的种类、数量与稀缺程度。伦理风险指人的社会伦理关系在手术影响下产生伦理负效应的可能。第十三条 医疗机构应当建立手术分级信息报告制度，向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生健康行政部门报送本机构三、四级手术管理目录信息，如有调整应及时更新信息。接受信息的部门应当及时将目录信息逐级报送至省级卫生健康行政部门。第十四条 医疗机构应当建立手术分级公示制度，将手术分级管理目录纳入本机构院务公开范围，主动向社会公开三、四级手术管理目录，并及时更新。第十五条 医疗机构应当建立手术分级动态调整制度，根据本机构开展手术的效果和手术并发症等情况，动态调整本机构手术分级管理目录。第十六条 医疗机构应当建立手术授权制度，根据手术级别、专业特点、术者专业技术岗位和手术技术临床应用能力及培训情况综合评估后授予术者相应的手术权限。三、四级手术应当逐项授予术者手术权限。手术授权原则上不得与术者职称、职务挂钩。对于非主执业机构注册的医务人员，其手术授权管理应当与本机构医务人员保持一致。第十七条 医疗机构应当建立手术技术临床应用能力评估和手术授权动态调整制度。术者申请手术权限应当由其所在科室手术分级管理工作小组进行评估，评估合格的应当向医务管理部门报告，经医务管理部门复核后报医疗技术临床应用管理委员会审核批准，由医疗机构以正式文件形式予以确认。医疗机构应当定期组织评估术者手术技术临床应用能力，包括手术技术能力、手术质量安全、围手术期管理能力、医患沟通能力等，重点评估新获得四级手术权限的术者。根据评估结果动态调整手术权限，并纳入个人专业技术档案管理，四级手术评估周期原则上不超过一年。第十八条 医疗机构应当建立手术技术临床应用论证制度。对已证明安全有效，但属本机构首次开展的手术技术，应当组织开展手术技术能力和安全保障能力论证，通过论证的方可开展该手术技术临床应用。第十九条 医疗机构应当为医务人员参加手术技能规范化培训创造条件，提升医务人员手术技术临床应用能力。医疗机构应当重点关注首次在本机构开展的手术技术的规范化培训工作。第二十条 医疗机构开展省级以上限制类医疗技术中涉及手术的，应当按照四级手术进行管理。第二十一条 医疗机构应当建立紧急状态下超出手术权限开展手术的管理制度，遇有急危重症患者确需行急诊手术以挽救生命时，如现场无相应手术权限的术者，其他术者可超权限开展手术，具体管理制度由医疗机构自行制定。第二十二条 医疗机构应当建立四级手术术前多学科讨论制度，手术科室在每例四级手术实施前，应当对手术的指征、方式、预期效果、风险和处置预案等组织多学科讨论，确定手术方案和围手术期管理方案，并按规定记录，保障手术质量和患者安全。第二十三条 医疗机构应当建立手术随访制度，按病种特点和相关诊疗规范确定随访时长和频次，对四级手术术后患者，原则上随访不少于每年1次。第二十四条 医疗机构应当完善手术不良事件个案报告制度，对于四级手术发生非计划二次手术、严重医疗质量（安全）不良事件等情形的，应当在发生后3日内组织全科讨论，讨论结果向本机构医疗质量管理委员会报告，同时按照不良事件管理有关规定向卫生健康行政部门报告。第二十五条 医疗机构应当加强围手术期死亡病例讨论管理。四级手术患者发生围手术期死亡的，应当在死亡后7日内，由医务管理部门组织完成多学科讨论。医疗机构应当每年度对全部围手术期死亡病例进行汇总分析，提出持续改进意见。第四章 监督管理第二十六条 医疗机构应当建立手术质量安全评估制度，由医疗机构医疗技术临床应用管理组织定期对手术适应征、术前讨论、手术安全核查、围手术期并发症发生率、非计划二次手术率、围手术期全因死亡率等进行评估，并在院内公开。一、二级手术应当每年度进行评估，三级手术应当每半年进行评估，四级手术应当每季度进行评估。医疗机构应当重点关注首次在本机构开展的手术技术的质量安全。第二十七条 医疗机构应当建立手术分级管理督查制度，由本机构医务管理部门对各手术科室手术分级管理制度落实情况进行定期督查，并将督查结果作为医疗机构相关科室及其主要负责人考核的关键指标。第二十八条 对于发生严重医疗质量（安全）不良事件的，医疗机构应当暂停开展该手术，对该手术技术及术者手术技术临床应用能力进行重新评估。评估结果为合格的可继续开展；评估结果认为术者手术技术临床应用能力不足的，应当取消该手术授权；评估结果认为该手术技术存在重大质量安全缺陷的，应当停止该手术技术临床应用，并立即将有关情况向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生健康行政部门报告。从事该手术技术的主要术者或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能满足相关技术临床应用管理规范要求或者影响临床应用效果的，医疗机构应当停止该手术技术临床应用。第二十九条 二级以上医疗机构应当充分利用信息化手段加强手术分级管理，全面掌握科室对手术分级管理制度的执行与落实情况，加强对手术医嘱、手术通知单、麻醉记录单等环节的检查，重点核查手术权限、限制类技术、急诊手术和本机构重点监管技术项目的相关情况。第三十条 县级以上地方卫生健康行政部门应当加强对辖区内医疗机构手术分级管理的监测与定期评估，及时向医疗机构反馈监测情况和评估结果，定期将医疗机构各级手术平均病例组合指数（CMI）进行分析、排序和公示，引导医疗机构科学分级规范管理。及时纠正手术分级管理混乱等情况，并定期进行通报。第三十一条 县级以上地方卫生健康行政部门应当指导本行政区域内加强医疗机构手术分级管理，建立激励和约束机制，推广先进经验和做法。将医疗机构手术分级管理情况与医疗机构校验、医院评审、评价及个人业绩考核相结合。第五章 附 则第三十二条 开展人体器官移植、人类辅助生殖等法律法规有专门规定的手术，按照有关法律法规规定执行。第三十三条 本办法所称术者是指手术的主要完成人。第三十四条 本办法所称围手术期是指患者术前24小时至与本次手术有关的治疗基本结束。第三十五条 本办法所称严重医疗质量（安全）不良事件是指在诊疗过程中发生的，导致患者需要治疗以挽救生命、造成患者永久性伤害或死亡的医疗质量安全事件。第三十六条 国家组织制定用于公立医院绩效考核的手术目录，不作为各医疗机构开展手术分级管理的依据。第三十七条 本办法自印发之日起施行。《卫生部办公厅关于印发医疗机构手术分级管理办法（试行）的通知》（卫办医政发〔2012〕94号）同时废止。

热烈庆祝上海坤肯生物化工公司（以下简称我司）成为美国MVE-Chart（美国查特工业生物医疗部）/成都金凤液氮容器有限公司2012年度中国区最佳经销商，特举行盛大感恩回馈活动！ 质量标准：金凤液氮罐执行Q/20195451-301-2008《液氮生物容器》，质量保证：国内唯一同时通过ISO9001，ISO13485认证的液氮罐，售后承诺：液氮罐保修一年，五年真空保证。 自2010年成都金凤液氮容器被美国MVE收购以后，成都金凤原有生产线全部停产，截止2011年初，金凤所有生产线更新为美国MVE原厂生产线，即成都金凤现在所有液氮罐均采用美国MVE生产线和生产工艺，因此阁下订购金凤液氮罐，更可享受国际品质，本土价格，以及本地化便捷的服务。 感谢阁下选择液氮保存时间全球最长，质量最好的液氮罐， 金凤液氮罐销量第一，年销售量超过30000台，连续六年市场占有率超过86%，是国内液氮罐市场的领导者，是中国液氮罐行业标准的定制者，产品曾多次在中科院、卫生部以及农业部招标中中标。 我司连续两届荣膺：2011年度金凤液氮罐中国区最佳经销商，2012年度金凤液氮罐中国区最佳经销商， 我司隆重推出手术室专用液氮罐，此款手术室专用液氮罐，以体积小，重量轻，便于携带，深受广大医生喜爱。 图片见下： 详细技术问题，请和我司联系， 电话：021-56382145 传真：021-65533061 邮箱：13501802082@139.com

p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 今日，强生集团（Johnson & amp Johnson）宣布，将斥资34亿美元现金，以及额外可高达23.5亿美元的里程碑付款，收购拥有尖端手术机器人技术的医疗器械公司Auris Health。Auris致力于开发微创手术机器人，提高手术的精细化水平并减少手术创伤。本次收购将帮助强生加速进入手术机器人领域。 /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/c93c723e-250b-44f3-8042-df3f34aacad4.jpg" title=" 201902141204388337.jpg" alt=" 201902141204388337.jpg" width=" 612" height=" 91" style=" width: 612px height: 91px " / /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 肺癌是全球癌症死亡的主要原因。多数肺癌患者通常没有症状，往往确诊时为时已晚，因此生存率不高，目前虽有多种肺癌诊断方法，但这些方法在准确性、安全性或侵入性等方面都有限制，甚至影响结果的精确性或引起副作用，例如气胸和出血。其中，肺部结节一般较小，且位于肺部深处难以到达，增加了早期诊断和治疗困难。& nbsp /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/97bec22b-5462-451d-b21d-ad3700364ffc.jpg" title=" 201902141205024036.jpg" alt=" 201902141205024036.jpg" width=" 612" height=" 195" style=" width: 612px height: 195px " / /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " ▲Monarch手术机器人平台（图片来源：Auris Health 官网） /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 获得FDA许可的Monarch平台，可用于诊断和治疗的支气管镜手术，目前着眼于肺癌，未来将朝着治疗各类疾病为目标发展。Monarch平台以类似游戏遥控器的界面，使医生能更直接的操控；并集合机器人、软件、数据科学、视觉成像等先进技术，使内窥镜有更广泛的触及范围以及更广阔的视野。Monarch包括一个创新的柔性机器人内窥镜，可更容易地穿越曲折复杂的组织解剖结构。在患者肺部解剖结构的3D模型帮助下，通过内窥镜影像与计算机辅助导航系统的相结合，将柔性机器人内窥镜导航至肺部周边，并为整个手术过程提供连续的支气管镜影像，更能准确地抵达难以到达的肺部结节，进而通过机器人采集病灶组织切片进行诊断，以及通过低侵入式手术进行治疗。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " Auris的手术机器人技术将在肺癌的诊断和早期干预方面带来益处，这对于强生致力于开发预防，拦截和治愈肺癌这一致命疾病的解决方案至关重要。此外，该项技术还将帮助强生创建一个 “互联数字生态系统” ，即利用数据和机器人技术指导外科医生完成手术，以改善患者的治疗效果。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 强生集团医疗设备全球主席和执行副总裁Ashley McEvoy女士说道：“在这个新医疗保健时代，强生的目标是简化手术、提高效率、减少并发症，改善病人的手术预后，并最终使手术变得更加安全。强生相信，‘best-in-class’的机器人技术和先进的仪器设备，以及无与伦比的点对点连接的组合，将为患者的治疗效果带来真正意义上的改变。” /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " Auris的创始人和首席执行官Frederic Moll博士表示：“Auris非常高兴能加入强生集团，共同推进医用机器人的研发和应用，以改善全球患者的生活。与强生一道，Auris将极大地加速两家公司的共同创新，而创新的疗法将为患者重新设定最佳的预后效果。本次收购也是对Monarch平台的技术以及Auris团队成员工作的认可。证明了Monarch平台是内窥镜技术的一步飞跃。” /p p br style=" text-indent: 2em text-align: left " / /p

什么是微量给药套管？微量给药套管又称脑立体定位仪埋植管，通过脑立体定位手术将定制的导管埋植到动物的目标脑区，通过连接注射器可实现对特定脑区的反复定量给药。产品多种规格适用于单侧或双侧给药，一次埋植实现多次给药，减小由多次手术带来的动物脑部损伤。 截至2024年4月，瑞沃德微量给药套管已助力发表文献超过500篇。我们整理了一份高分文献合集，包含5篇发表在不同期刊的文章，这些文章均使用瑞沃德微量给药套管得到了理想的实验结果。 01内容简介两种类型的多棘投射神经元 （dSPN 和 iSPN）中的蛋白激酶 A（PKA） 活性对于正常运动至关重要。dSPN 和 iSPN 之间不平衡可能导致运动障碍。急性腺苷积累与多巴胺释放相互作用，协调 SPN 中的 PKA 活性和动物运动过程中的适当纹状体功能。研究直接检测了运动过程中体内 SPN 的 PKA 活性。多巴胺激活了 dSPN 中的 PKA，而iSPN 中的 PKA 活性表现出更大的增加。腺苷在运动过程中急剧积累。当腺苷 A2A 受体被阻断时，iSPNs PKA 活性的增加在很大程度上被消除。因此腺苷是参与此过程的另一种神经调节剂。急性腺苷积累与多巴胺释放相互作用，协调 SPN 中的 PKA 活性和动物运动过程中的适当纹状体功能。了解多巴胺和腺苷在 PKA 调节中的相互作用，可能会为治疗运动相关疾病开辟新途径。套管应用场景在特定脑区预先埋置给药套管（图a - cannula）以满足同时成像和局部用药，以 0.1 μl/min 的速率连续注入药物。通过紧邻引导插管植入的输注插管注射时长超过10 分钟。在局部输注之前和之后20分钟对动物进行强制运动。然后通过比较两种不同条件下运动诱导的 PKA 活性来确定局部输注药物的效果。 02内容简介单次全身注射后，氯胺酮持续抑制爆发放电并阻断外侧缰核 (LHb) 中的 NMDAR 长达 24 小时。NMDAR 的这种长期抑制并非由于内吞作用，而是取决于 NMDAR 中氯胺酮的使用依赖性捕获。通过激活 LHb 并在不同血浆氯胺酮浓度下打开局部 NMDAR，利用氯胺酮与 NMDAR 相互作用的动态平衡，能够缩短或延长氯胺酮体内的抗抑郁作用。套管应用场景小鼠双侧LHb脑区埋置给药套管（图d），每侧以每 2.5 分钟 0.1 μl速率注射1 微升Ketamine 或 memantine药物。在药物输注后24小时、7天或14天对小鼠进行行为测试。 03内容简介微生物组调节小鼠特定大脑区域的神经元活动，以调节典型的应激反应和社会行为。通过微生物组分析和体内选择，研究人员鉴定出粪肠球菌促进社交活动并降低社交压力后小鼠的皮质酮水平。本研究表明特定的肠道细菌可以抑制下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的激活，微生物组可以通过介导大脑应激反应的离散神经元回路影响社会行为。套管应用场景在ABX hM4Di 和 mCherry 小鼠不同脑区预先埋置给药套管。将微量给药套管植入 PVN 脑区以输送 VEH 或 CRF，比较小鼠的非社交活动。在 DG 和 BNST 脑区注射VEH、CORT 或 DEX（图r - s）。 04内容简介在唐氏综合症背景下，人血浆中的β2-微球蛋白（B2M）升高，损害认知和突触功能，B2M 的外周耗竭可改善突触缺陷。文章证明B2M通过与 GluN1-S2 环相互作用拮抗NMDA受体功能，使用竞争性肽阻断 B2M-NMDAR 相互作用可恢复 NMDAR 依赖性突触功能。通过阻断 B2M-NMDAR 相互作用可纠正突触缺陷。证明 B2M 是一种内源性 NMDAR 拮抗剂，揭示了循环 B2M 在唐氏综合症和相关认知障碍的 NMDAR 功能障碍中的病理生理学作用。套管应用场景小鼠双侧海马CA1脑区埋置微量给药套管（图A），并注射入兔抗B2M抗体或对照，连续注射4周，每周注射一次，最后一次注射后五天，对小鼠进行行为测试和电生理学研究。 05内容简介本研究发现了丘脑和初级听觉皮层（A1）的环路，该环路涉及小清蛋白中间神经元（ PV-IN ）和丘脑输入，在抗应激方面发挥着至关重要的作用。具体来说，该回路调节个人从长期社会压力中恢复并保持心理健康的能力。此外，内侧膝状谷氨酸能神经元的早期超极化有助于应激恢复。套管应用场景微量给药套管埋置在 A1脑区 (AP: 2.45 mm, ML: ±4.30 mm, DV: 0.70 mm)，通过连接注射泵以0.2 mL/min的速率向 A1 脑区注射 BIC、D-AP5、CNQX 或生理盐水。待药物扩散后对小鼠进行行为学实验（图M-O）。 引用文献1.Ma, L., Day-Cooney, J., Benavides, O.J. et al. Locomotion activates PKA through dopamine and adenosine in striatal neurons. Nature 611, 762–768 (2022).2.Ma, S., Chen, M., Jiang, Y. et al. Sustained antidepressant effect of ketamine through NMDAR trapping in the LHb. Nature 622, 802–809 (2023).3.Wu, WL., Adame, M.D., Liou, CW. et al. Microbiota regulate social behaviour via stress response neurons in the brain. Nature 595, 409–414 (2021).4.Gao Y, Hong Y, Huang L, Zheng S. et al. β2-microglobulin functions as an endogenous NMDAR antagonist to impair synaptic function. Cell. 2023Mar 2 186(5):1026-1038.e20.5.Li HY, Zhu MZ, Yuan XR, Guo ZX, Pan YD, Li YQ, Zhu XH. A thalamic-primary auditory cortex circuit mediates resilience to stress. Cell. 2023 Mar 30 186(7):1352-1368.e18. 更多其他类型长期给药途径植入式缓释泵体积小，操作方便以精确稳定的速率持续给药可选给药种类和给药时间种类多应用于脑部、血管、腹腔等多场景给药 采血给药系统用于对实验动物静脉，动脉，胆管进行多频次、长周期的给药或采血操作降低因反复针刺给实验动物带来的感染风险可以有效减少动物应激反应，满足动物福利要求通过连接注射泵实现精确的定量给药或采血操作 应用于药理、毒理、药代动力学、代谢和成瘾等研究中长周期、多频次的采血给药操作。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 【平公资采2022291号】鲁山县人民医院2022年第二季度医疗设备集中采购项目-采购公告河南省-平顶山市-鲁山县 状态：公告 更新时间： 2022-05-14 【平公资采2022291号】鲁山县人民医院2022年第二季度医疗设备集中采购项目-采购公告 发布时间： 2022-04-22 17:12:27 鲁山县人民医院2022年第二季度医疗设备集中采购项目 公开招标公告 项目概况 鲁山县人民医院2022年第二季度医疗设备集中采购项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台（河南省.平顶山市）电子交易系统获取招标文件，并于2022年5月17日9时20分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 1.项目编号：pdsylsbzb2022-02-03-02 2.项目名称：鲁山县人民医院2022年第二季度医疗设备集中采购项目 3.采购方式：公开招标 4.预算金额：12683000.00元 最高限价：12683000.00元 序号 包号 包名称 包预算（元） 包最高限价（元） 1 1 多功能麻醉机、电子气管插管软镜、手术显微镜、尿动力学分析仪 6730000 6730000 2 2 64排CT维保 17000001700000 3 3 肌电图诱发电位仪、动态心电血压记录分析系统、动态血压记录分析系统、新生儿专用心电监护仪、言语康复评估训练系统 1408000 1408000 4 4 移动式C形臂X射线机 1400000 1400000 5 5 医用双摇带轮病床、床头柜、智能紫外线消毒机 1445000 1445000 5.采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 5.1资金来源：自筹资金,已落实； 5.2采购内容：本次采购内容包括麻醉机、电子气管插管软镜、手术显微镜等医疗设备一批，具体详细内容及技术参数见招标文件； 5.3标包划分：本项目共划分五个包段； 5.4包1、3、4、5交货期:签订合同后30日历天内供货、安装、调试完毕； 包2 服务期：1年； 5.5质量要求:达到国家相关行业标准； 5.6交货地点:招标人指定地点； 6.本项目是否接受联合体投标：否 7.是否接受进口产品：是 二、申请人资格要求： 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的要求； 2、落实政府采购政策满足的资格要求：/ 3、本项目的特定资格要求： 包1、包3、包4、包5资格要求： （1）具有独立承担民事责任的能力；（提供有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一营业执照扫描件或复印件，也可提供电子营业执照）； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供企业2019、2020年度财务审计报告，若供应商为新成立企业，提供自注册年度起至今的财务报表）； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（提供承诺书) （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(提供2022年1月份（含1月份）以来任意一个月依法缴纳税收和社会保障金的相关证明材料) （5）参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（提供承诺书) （6）供应商须为设备的制造商或代理商（经销商）,供应商为制造商的须具有医疗器械生产许可证 供应商为代理商（经销商）的须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（在有效期内，经营范围符合国家食品药品监督管理局的医疗器械分类目录）； （7）投标产品须具有有效期内的医疗器械注册证（非医疗器械可不提供）； （8）所投产品为进口产品的，需提供追溯至所投产品制造商或国内总代理商出具的授权书；所投产品为国产产品的，不需提供授权书； （9）需提供“中国执行信息公开网”网站的“失信被执行人” ，“信用中国”网站的 “重大税收违法案件当事人名单”，“ 中国政府采购网”网站的“政府采购严重违法失信行为名单”查询结果页面截图，若有不良记录，执行财库[2016]125号文。 包2资格要求： （1）具有独立承担民事责任的能力；（提供有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一营业执照扫描件或复印件，也可提供电子营业执照）； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供企业2019、2020年度财务审计报告，若供应商为新成立企业，提供自注册年度起至今的财务报表）； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（提供承诺书) （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(提供2022年1月份（含1月份）以来任意一个月依法缴纳税收和社会保障金的相关证明材料) （5）参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（提供承诺书) （6）需提供“中国执行信息公开网”网站的“失信被执行人” ，“信用中国”网站的“重大税收违法案件当事人名单”，“ 中国政府采购网”网站的“政府采购严重违法失信行为名单”查询结果页面截图，若有不良记录，执行财库[2016]125号文。） 注：本次招标不接受联合体投标，供应商负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目的采购活动。 三.获取招标文件: 1.时间：2022年4月24日至2022年5月16日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间） 2.地点：全国公共资源交易平台（河南省.平顶山市）电子交易系统（网址：http://www.pdsggzy.com/）。 3.方式：在招标文件获取截止时间前，潜在投标人需凭CA数字证书通过全国公共资源交易平台（河南省●平顶山市）（网址：http://www.pdsggzy.com/）“投标人登录”入口进行下载招标文件。投标企业未通过全国公共资源交易平台（河南省●平顶山市）电子招投标系统下载EGP招标文件的,其投标文件于系统内无法上传。 具体操作请查看以下链接： 链接地址：http://www.pdsggzy.com/fwzn/11020.jhtml 办理CA证书：http://www.pdsggzy.com/tzgg/10814.jhtml。 4.售价：0元 四、投标截止时间及地点： 1.时间：2022年5月17日9时20分（北京时间）。 2.地点：全国公共资源交易平台（河南省.平顶山市）电子交易系统。 五、开标时间及地点: 1.时间：2022年5月17日9时20分（北京时间）。 2.地点：全国公共资源交易平台（河南省.平顶山市）电子交易系统。 六、发布公告的媒介及招标公告期限: 本次招标公告在《全国公共资源交易平台（河南省.平顶山市）》、《河南省公共资源交易公共服务平台》上发布，招标公告期限为五个工作日 七、其他补充事宜: 1.全面实行在线“不见面”开标，投标人远程在线解密投标文件，不再到开标现场，供应商开标前应仔细阅读《“不见面”开标注意事项及操作流程》和《关于“不见面开标系统”升级的通知》（网址：http://www.pdsggzy.com/tzgg/48949.jhtml）。因各供应商未仔细阅读造成的损失，各供应商自行承担。 2.逾期上传的投标文件，采购人不予受理。 3.供应商应“通过平顶山市公共资源交易平台向招标人（代理机构）、行政监督部门提出在线质疑（异议）、投诉”内容。 八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系: 1.采购人信息 招 标 人：鲁山县人民医院 地址：河南省平顶山市鲁山县尧山大道东段 联 系 人：王女士 联系电话：0375-5610059 2.采购代理机构信息 名称：河南百基工程管理服务有限公司 地址：平顶山市春华国际茗都小区3号楼西单元17楼 联系人：张先生 联系方式：0375-3383397 3.监督部门：平顶山市卫生健康委员会 统一社会信用代码：11410400MB1632093J 地 址：平顶山市建设路西段258号 联 系 人：翟老师 联系电话：0375-4966219 2022年4月22日 温馨提示： 本项目为全流程电子化交易项目，请认真阅读采购文件，并注意以下事项。 1.供应商应按采购文件规定编制、提交电子投标文件。 2.本项目供应商不用再提供纸质投标文件。 3.电子文件下载、制作、提交期间和开标（电子投标文件的解密）环节，供应商须使用CA数字证书（证书须在有效期内）。 4.电子投标文件的制作 4.1 供应商登录《全国公共资源交易平台(河南省◆平顶山市)》公共资源交易系统（http://221.176.192.166:8080/ggzy/）下载“平顶山投标文件制作系统”，按采购文件要求制作电子投标文件。 电子投标文件的制作，参考《全国公共资源交易平台(河南省◆平顶山市)》公共资源交易系统——组件下载——交易系统操作手册（投标人、供应商）。 4.2 供应商须将采购文件要求的资质、业绩、荣誉及相关人员证明材料等资料原件扫描件（或图片）制作到所提交的电子投标文件中。 4.3供应商对同一项目多个标段进行投标的，应分别下载所投标段的采购文件，按标段制作电子投标文件，并按采购文件要求在相应位置加盖供应商电子印章和法人电子印章。 一个标段对应生成一个文件夹（xxxx项目xx标段）, 其中包含2个文件和1个文件夹。后缀名为“.file”的文件用于电子投标使用，名称为“备份”的文件夹使用电子介质存储，供开标现场备用。 5.加密电子投标文件的提交 5.1加密电子投标文件应在采购文件规定的投标截止时间（开标时间）之前成功提交至《全国公共资源交易平台(河南省◆平顶山市)》公共资源交易系统（http://221.176.192.166:8080/ggzy/）。 供应商应充分考虑并预留技术处理和上传数据所需时间。 5.2 供应商对同一项目多个标段进行投标的，加密电子投标文件应按标段分别提交。 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：X射线衍射仪 开标时间：2022-05-17 09:20 预算金额：1268.30万元 采购单位：鲁山县人民医院 采购联系人：点击查看采购联系方式：点击查看 招标代理机构：河南百基工程管理服务有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 【平公资采2022291号】鲁山县人民医院2022年第二季度医疗设备集中采购项目-采购公告 河南省-平顶山市-鲁山县 状态：公告 更新时间： 2022-05-14 【平公资采2022291号】鲁山县人民医院2022年第二季度医疗设备集中采购项目-采购公告 发布时间： 2022-04-22 17:12:27 鲁山县人民医院2022年第二季度医疗设备集中采购项目 公开招标公告 项目概况 鲁山县人民医院2022年第二季度医疗设备集中采购项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台（河南省.平顶山市）电子交易系统获取招标文件，并于2022年5月17日9时20分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 1.项目编号：pdsylsbzb2022-02-03-02 2.项目名称：鲁山县人民医院2022年第二季度医疗设备集中采购项目 3.采购方式：公开招标 4.预算金额：12683000.00元 最高限价：12683000.00元 序号 包号 包名称 包预算（元） 包最高限价（元） 1 1 多功能麻醉机、电子气管插管软镜、手术显微镜、尿动力学分析仪 6730000 6730000 2 2 64排CT维保 1700000 1700000 3 3 肌电图诱发电位仪、动态心电血压记录分析系统、动态血压记录分析系统、新生儿专用心电监护仪、言语康复评估训练系统 1408000 1408000 4 4 移动式C形臂X射线机 1400000 1400000 5 5 医用双摇带轮病床、床头柜、智能紫外线消毒机 1445000 1445000 5.采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 5.1资金来源：自筹资金,已落实；5.2采购内容：本次采购内容包括麻醉机、电子气管插管软镜、手术显微镜等医疗设备一批，具体详细内容及技术参数见招标文件； 5.3标包划分：本项目共划分五个包段； 5.4包1、3、4、5交货期:签订合同后30日历天内供货、安装、调试完毕； 包2 服务期：1年； 5.5质量要求:达到国家相关行业标准； 5.6交货地点:招标人指定地点； 6.本项目是否接受联合体投标：否 7.是否接受进口产品：是 二、申请人资格要求： 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的要求； 2、落实政府采购政策满足的资格要求：/ 3、本项目的特定资格要求： 包1、包3、包4、包5资格要求： （1）具有独立承担民事责任的能力；（提供有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一营业执照扫描件或复印件，也可提供电子营业执照）； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供企业2019、2020年度财务审计报告，若供应商为新成立企业，提供自注册年度起至今的财务报表）； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（提供承诺书) （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(提供2022年1月份（含1月份）以来任意一个月依法缴纳税收和社会保障金的相关证明材料) （5）参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（提供承诺书) （6）供应商须为设备的制造商或代理商（经销商）,供应商为制造商的须具有医疗器械生产许可证 供应商为代理商（经销商）的须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（在有效期内，经营范围符合国家食品药品监督管理局的医疗器械分类目录）； （7）投标产品须具有有效期内的医疗器械注册证（非医疗器械可不提供）； （8）所投产品为进口产品的，需提供追溯至所投产品制造商或国内总代理商出具的授权书；所投产品为国产产品的，不需提供授权书； （9）需提供“中国执行信息公开网”网站的“失信被执行人” ，“信用中国”网站的 “重大税收违法案件当事人名单”，“ 中国政府采购网”网站的“政府采购严重违法失信行为名单”查询结果页面截图，若有不良记录，执行财库[2016]125号文。 包2资格要求： （1）具有独立承担民事责任的能力；（提供有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一营业执照扫描件或复印件，也可提供电子营业执照）； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供企业2019、2020年度财务审计报告，若供应商为新成立企业，提供自注册年度起至今的财务报表）； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（提供承诺书) （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(提供2022年1月份（含1月份）以来任意一个月依法缴纳税收和社会保障金的相关证明材料) （5）参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（提供承诺书) （6）需提供“中国执行信息公开网”网站的“失信被执行人” ，“信用中国”网站的“重大税收违法案件当事人名单”，“ 中国政府采购网”网站的“政府采购严重违法失信行为名单”查询结果页面截图，若有不良记录，执行财库[2016]125号文。） 注：本次招标不接受联合体投标，供应商负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目的采购活动。 三.获取招标文件: 1.时间：2022年4月24日至2022年5月16日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间） 2.地点：全国公共资源交易平台（河南省.平顶山市）电子交易系统（网址：http://www.pdsggzy.com/）。 3.方式：在招标文件获取截止时间前，潜在投标人需凭CA数字证书通过全国公共资源交易平台（河南省●平顶山市）（网址：http://www.pdsggzy.com/）“投标人登录”入口进行下载招标文件。投标企业未通过全国公共资源交易平台（河南省●平顶山市）电子招投标系统下载EGP招标文件的,其投标文件于系统内无法上传。 具体操作请查看以下链接： 链接地址：http://www.pdsggzy.com/fwzn/11020.jhtml 办理CA证书：http://www.pdsggzy.com/tzgg/10814.jhtml。 4.售价：0元 四、投标截止时间及地点： 1.时间：2022年5月17日9时20分（北京时间）。 2.地点：全国公共资源交易平台（河南省.平顶山市）电子交易系统。 五、开标时间及地点: 1.时间：2022年5月17日9时20分（北京时间）。 2.地点：全国公共资源交易平台（河南省.平顶山市）电子交易系统。 六、发布公告的媒介及招标公告期限: 本次招标公告在《全国公共资源交易平台（河南省.平顶山市）》、《河南省公共资源交易公共服务平台》上发布，招标公告期限为五个工作日 七、其他补充事宜: 1.全面实行在线“不见面”开标，投标人远程在线解密投标文件，不再到开标现场，供应商开标前应仔细阅读《“不见面”开标注意事项及操作流程》和《关于“不见面开标系统”升级的通知》（网址：http://www.pdsggzy.com/tzgg/48949.jhtml）。因各供应商未仔细阅读造成的损失，各供应商自行承担。 2.逾期上传的投标文件，采购人不予受理。 3.供应商应“通过平顶山市公共资源交易平台向招标人（代理机构）、行政监督部门提出在线质疑（异议）、投诉”内容。 八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系: 1.采购人信息 招 标 人：鲁山县人民医院 地址：河南省平顶山市鲁山县尧山大道东段 联 系 人：王女士 联系电话：0375-5610059 2.采购代理机构信息 名称：河南百基工程管理服务有限公司 地址：平顶山市春华国际茗都小区3号楼西单元17楼 联系人：张先生 联系方式：0375-3383397 3.监督部门：平顶山市卫生健康委员会 统一社会信用代码：11410400MB1632093J 地 址：平顶山市建设路西段258号 联 系 人：翟老师 联系电话：0375-4966219 2022年4月22日 温馨提示： 本项目为全流程电子化交易项目，请认真阅读采购文件，并注意以下事项。 1.供应商应按采购文件规定编制、提交电子投标文件。 2.本项目供应商不用再提供纸质投标文件。 3.电子文件下载、制作、提交期间和开标（电子投标文件的解密）环节，供应商须使用CA数字证书（证书须在有效期内）。 4.电子投标文件的制作 4.1 供应商登录《全国公共资源交易平台(河南省◆平顶山市)》公共资源交易系统（http://221.176.192.166:8080/ggzy/）下载“平顶山投标文件制作系统”，按采购文件要求制作电子投标文件。 电子投标文件的制作，参考《全国公共资源交易平台(河南省◆平顶山市)》公共资源交易系统——组件下载——交易系统操作手册（投标人、供应商）。 4.2 供应商须将采购文件要求的资质、业绩、荣誉及相关人员证明材料等资料原件扫描件（或图片）制作到所提交的电子投标文件中。 4.3供应商对同一项目多个标段进行投标的，应分别下载所投标段的采购文件，按标段制作电子投标文件，并按采购文件要求在相应位置加盖供应商电子印章和法人电子印章。 一个标段对应生成一个文件夹（xxxx项目xx标段）, 其中包含2个文件和1个文件夹。后缀名为“.file”的文件用于电子投标使用，名称为“备份”的文件夹使用电子介质存储，供开标现场备用。 5.加密电子投标文件的提交 5.1加密电子投标文件应在采购文件规定的投标截止时间（开标时间）之前成功提交至《全国公共资源交易平台(河南省◆平顶山市)》公共资源交易系统（http://221.176.192.166:8080/ggzy/）。 供应商应充分考虑并预留技术处理和上传数据所需时间。 5.2 供应商对同一项目多个标段进行投标的，加密电子投标文件应按标段分别提交。

详细信息 莆田九十五医院及宁德院区自采医疗设备公开竞争谈判公告 福建省-莆田市-荔城区 状态：公告 更新时间： 2023-05-18 招标文件: 附件1 莆田九十五医院及宁德院区自采医疗设备(编号：gkjt2023051800007) 莆田九十五医院及宁德院区自采医疗设备公开竞争谈判公告 1.采购条件和方法 1.1采购条件 莆田九十五医院及宁德院区自采医疗设备(编号：gkjt2023051800007)已具备采购条件，经中国融通医疗健康集团有限公司批准， 现对本项目实施公开采购活动，公开邀请合格供应商参加本项目采购竞争。 1.2 采购方法 公开竞争谈判 2.采购内容和范围 包名称 标的物名称 数量 计量单位 莆田九十五医院及宁德院区自采医疗设备 莆田九十五医院及宁德院区自采医疗设备采购项目 1 台 项目交货期为：签订合同后30天完成项目实施，并验收通过。 交货地点位于：福建省莆田市荔城区东岩路485号、福建省宁德市蕉城南路96号。 货物质量标准或主要技术性能指标如下：符合国家标准规范及院方要求。 其他：项目预算（最高限价）：含税人民币428.37万元（两院区共215台件）。共有108个品目，包括：1台血氧饱和度监测仪、4台生物刺激反馈仪（品目2和品目10各2台）、1台高频评估电灼仪、1台电动升降理疗按摩床、1台全自动仿生助产仪、1台婴儿辐射保暖台、1台腕式脉搏血氧仪、1台等离子体手术系统、12台一体化双屏医用显示器（30寸）、1台多功能电离子手术治疗机、2台诊疗床、1台一氧化氮检测仪、1台亚低温治疗仪、1台移动无影灯、2台手术床、1台手术托盘、1台电凝器、1台烘片机、1台高速离心机、2台低速离心机、1台生物显微镜、4台洗眼器、1台螺旋混合器、1台全自动糖化血红蛋白分析仪、1台恒温金属浴、4台医用超低温冰箱（-70度）、2台医用冷藏冷冻冰箱、1台医用冷冻冰柜、3台过氧化氢消毒机、1台立式内排式蒸汽灭菌器、4台移动式紫外线消毒车、2台多管涡旋混匀仪、3台生物安全柜、2台普通光学显微镜、1台微生物比浊仪、2台红外灭菌器、2台微生物恒温培养箱、1台肺功能检测仪、1台袖筒式血压仪、1台人体成份分析仪、2台身高体重测量仪、1台数字口内影像板扫描处理系统、1台便携式血氧饱和度仪、3台不锈钢篮筐车、10台不锈钢器械车、1台骨科手术床牵引架、1台膜式吸引器、1台医用封口机、4台数控气压止血仪、1台医用升温系统、1台富含血小板医用离心机、5台雾化泵、3台护理输液车、1台抢救车、3台血氧饱和度监测仪、1台手术床、1台吸脂一体机、1台电动取皮刀、1台轧皮机、1台半导体激光脱毛机、1台红蓝黄光治疗仪、1台皮肤检测仪、1台净肤小气泡、1台水氧洁面仪、1台医用吸烟机、1台胰岛素泵、1台动态血糖监测系统、1台全胸振动排痰仪、1台气囊测压仪、1台胸骨锯、1台输液泵分析仪、1台放射性粒子植入治疗系统、1台超声波清洗机、1台生物阅读器、1台防褥疮床垫、1台手提式压力蒸汽灭菌器、1台血糖仪、1台骨科电钻、12台电动吸引器、7台移动式空气消毒机、25台壁挂式空气消毒机、2台自动气压止血带、1台紫外线消毒车、1台医用干燥柜、1台带光源器械检查放大镜、1台医用封口机、1台医用切割机、1台不锈钢治疗车、1台不锈钢器械车（小号）、1台电热恒温箱、1台多功能对接车、1台糖化血红蛋白检测仪、1台光学生物显微镜、1台电热煮沸消毒器、1台医用冷藏箱、1台血液冷藏箱、1台手术床、1台手术显微镜、1台小型消毒灭菌器、1台落地灯、3台器械车（大号）、1台器械柜、2台呼吸球囊面罩、2台气管插管装置、2台铲式担架、1台移动式担架、3台特定电磁波治疗仪（TDP)。 3.供应商资格要求 3.1供应商资格要求 3.1供应商资格要求 （1）在中华人民共和国注册并合法运营，具有有效的工商或市场监管部门核发的加载统一社会信用代码的营业执照（提供统一社会信用代码营业执照复印件），且无外资、港澳台背景，并在人员、设备、资金等方面具备相应的能力；（2）供应商具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）供应商具有良好的纳税和社保缴纳记录；（4）供应商近三年内在经营活动中没有重大违法记录；（5）供应商未处于被责令停业、财产被接管、冻结、破产状态；（6）本项目响应文件递交截止期前未被列为失信被执行人和重大税收违法失信主体；（7）单位法定代表人/负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段应答或者未划 分标段的同一项目应答；（8）本项目不接受联合体投标，不允许任何形式的分包或转包；（9）供应商为生产企业，提供医疗器械生产许可证；供应商为代理商，提供医疗器械经营许可证（以《医疗器械监督管理条例》要求为准）。 3.2供应商不得存在下列情形之一 (1)与本项目其他供应商的单位负责人为同一人。(2)与本项目其他供应商存在直接控股关系。(3)本项其他供应商存在管理关系。(4)近三年内在经营活动中存在以下严重不良情形:①被本项目所在地省级以上行业主管部门依法暂停、取消投标成禁止参加采购活动的。②处于被责令停产停业、暂扣或者吊销执照、暂扣或者吊销许可证、吊销资质证书状态。③进人清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力情形的。④根据公司供应商管理要求，被禁止参与采购活动且处于有效期内的。（5）被列入中国融通资产管理集团有限公司商业活动“黑名单”。 3.3 本次项目不接受联合体参加采购活动 联合体各方按照其分工协议，应当满足本条第3.1款规定的相应条件和要求；联合体各方均不得存在本条第3.2款规定的情形；联合体各方不得以自己名义单独提交响应文件，或参加其他联合体参与本项目采购活动。否则，相关响应文件均无效。 4.采购文件的获取 4.1 获取时间 从2023-05-18 17:00:00起至2023-05-30 17:00:00止（北京时间） 4.2 获取方式 本次实行网上发售电子采购文件，不再出售纸质采购文件。 凡是有意参加的潜在供应商，请登录中国融通电子商务平台（https://www.ronghw.cn/）进行采购文件购买（已在该系统注册过的供应商请登录系统在报名审核通过后购买采购文件，未在该系统注册的供应商请先进行系统注册后按照上述进行购买文件）。 中国融通电子商务平台首页提供操作手册，供应商根据操作手册进行购买、下载采购文件及响应。 4.3 交纳采购文件工本费 莆田九十五医院及宁德院区自采医疗设备文件费售价人民币500元(售后不退)。 4.4 联系人 供应商在报名时务必填写本次采购业务的联系人，在采购过程中的相关信息将以短信形式发送到该联系人手机上。 4.5 客服电话 供应商下载采购文件失败或遇到其他问题请拔打客服电话400-189-8880联系咨询。 5.响应文件的递交 5.1 递交响应文件截止时间 2023-06-07 09:30:00(北京时间)。 5.2 递交说明 本项目支持电子响应文件加密递交（签章、加密）；同时供应商需准备纸质响应文件盖章密封提交；电子响应文件通过中国融通电子商务平台-采购平台递交。 供应商必须在响应截止时间之前办理CA证书，并使用CA证书进行加密后才能响应 否则将无法正常响应。CA证书具体办理流程参见中国融通电子商务平台首页下方下载专区“CA证书办理及安装”说明。 5.3递交注意事项 5.3.1 逾期递交的响应文件，采购人将予以拒收。 5.3.2 供应商请于响应文件递交截止时间前登录中国融通电子商务平台（https://www.ronghw.cn/）投标工具端进行响应文件递交。供应商的电脑和网络环境应按照中国融通电子商务平台要求。电子响应文件逾期上传或上传未成功，采购人拒收响应文件(平台自动关闭上传端口)。采购人温馨提醒，为避免响应文件递交截止时间前可能发生网络拥堵，建议供应商适当提前上传时间。 6.发布公告的媒介 本项目采购公告在中国融通电子商务平台（https://www.ronghw.cn/）上发布。 7.免责声明 我公司发布本次项目采购信息的官方媒介中国融通电子商务平台（https://www.ronghw.cn/），除上述外，我公司不在其他任何网站、论坛等媒介发布任何采购信息，其他任何媒介上转载的、以我公司为采购主体的采购信息均为非法转载，均为无效。 8.其他补充 采购文件每套售价人民币伍佰元（￥500元）整，售后不退。支付要求：电汇。账户名称:中招国际招标有限公司福建分公司开户银行:中国工商银行福州市五四支行账 号:1402020309006951993注意：付款后请将供应商全称、联系人、手机、参加项目名称、开票信息以正文形式、付款记录截图以附件形式，发送到youliange@cntcitc.com.cn，以便代理公司提供发票（增值税电子普票），并致电代理机构确认报名情况。 9.联系方式 采购人: 中国融通医疗健康集团有限公司 地 址: 福建省莆田市荔城区东岩路485号 联系人: 张老师 电 话: 18206028958 采购代理机构: 中招国际招标有限公司 地 址: 北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦6层（601-615室）、9层（903-915室） 代理分支机构：中招国际招标有限公司福建分公司 地址：福建省福州市晋安区化工路东二环泰禾商务中心SOHO东区C3座2602室 联系人: 游连阁 电话: 18046036196 采购人/招标代理机构： 中招国际招标有限公司 2023-05-18 公告文件： 莆田九十五医院及宁德院区自采医疗设备公开竞争谈判公告.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：切割机,高压灭菌器,生物显微镜,核酸蛋白分析,生物安全柜,离心机,冷藏柜,超声波清洗器,超低温冰箱,金属浴,培养箱,旋涡混合器 开标时间：null 预算金额：428.37万元 采购单位：中国融通医疗健康集团有限公司 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中招国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 莆田九十五医院及宁德院区自采医疗设备公开竞争谈判公告 福建省-莆田市-荔城区 状态：公告 更新时间： 2023-05-18 招标文件: 附件1 莆田九十五医院及宁德院区自采医疗设备(编号：gkjt2023051800007) 莆田九十五医院及宁德院区自采医疗设备公开竞争谈判公告 1.采购条件和方法 1.1采购条件 莆田九十五医院及宁德院区自采医疗设备(编号：gkjt2023051800007)已具备采购条件，经中国融通医疗健康集团有限公司批准， 现对本项目实施公开采购活动，公开邀请合格供应商参加本项目采购竞争。 1.2 采购方法 公开竞争谈判 2.采购内容和范围 包名称 标的物名称 数量 计量单位 莆田九十五医院及宁德院区自采医疗设备 莆田九十五医院及宁德院区自采医疗设备采购项目 1 台 项目交货期为：签订合同后30天完成项目实施，并验收通过。 交货地点位于：福建省莆田市荔城区东岩路485号、福建省宁德市蕉城南路96号。 货物质量标准或主要技术性能指标如下：符合国家标准规范及院方要求。 其他：项目预算（最高限价）：含税人民币428.37万元（两院区共215台件）。共有108个品目，包括：1台血氧饱和度监测仪、4台生物刺激反馈仪（品目2和品目10各2台）、1台高频评估电灼仪、1台电动升降理疗按摩床、1台全自动仿生助产仪、1台婴儿辐射保暖台、1台腕式脉搏血氧仪、1台等离子体手术系统、12台一体化双屏医用显示器（30寸）、1台多功能电离子手术治疗机、2台诊疗床、1台一氧化氮检测仪、1台亚低温治疗仪、1台移动无影灯、2台手术床、1台手术托盘、1台电凝器、1台烘片机、1台高速离心机、2台低速离心机、1台生物显微镜、4台洗眼器、1台螺旋混合器、1台全自动糖化血红蛋白分析仪、1台恒温金属浴、4台医用超低温冰箱（-70度）、2台医用冷藏冷冻冰箱、1台医用冷冻冰柜、3台过氧化氢消毒机、1台立式内排式蒸汽灭菌器、4台移动式紫外线消毒车、2台多管涡旋混匀仪、3台生物安全柜、2台普通光学显微镜、1台微生物比浊仪、2台红外灭菌器、2台微生物恒温培养箱、1台肺功能检测仪、1台袖筒式血压仪、1台人体成份分析仪、2台身高体重测量仪、1台数字口内影像板扫描处理系统、1台便携式血氧饱和度仪、3台不锈钢篮筐车、10台不锈钢器械车、1台骨科手术床牵引架、1台膜式吸引器、1台医用封口机、4台数控气压止血仪、1台医用升温系统、1台富含血小板医用离心机、5台雾化泵、3台护理输液车、1台抢救车、3台血氧饱和度监测仪、1台手术床、1台吸脂一体机、1台电动取皮刀、1台轧皮机、1台半导体激光脱毛机、1台红蓝黄光治疗仪、1台皮肤检测仪、1台净肤小气泡、1台水氧洁面仪、1台医用吸烟机、1台胰岛素泵、1台动态血糖监测系统、1台全胸振动排痰仪、1台气囊测压仪、1台胸骨锯、1台输液泵分析仪、1台放射性粒子植入治疗系统、1台超声波清洗机、1台生物阅读器、1台防褥疮床垫、1台手提式压力蒸汽灭菌器、1台血糖仪、1台骨科电钻、12台电动吸引器、7台移动式空气消毒机、25台壁挂式空气消毒机、2台自动气压止血带、1台紫外线消毒车、1台医用干燥柜、1台带光源器械检查放大镜、1台医用封口机、1台医用切割机、1台不锈钢治疗车、1台不锈钢器械车（小号）、1台电热恒温箱、1台多功能对接车、1台糖化血红蛋白检测仪、1台光学生物显微镜、1台电热煮沸消毒器、1台医用冷藏箱、1台血液冷藏箱、1台手术床、1台手术显微镜、1台小型消毒灭菌器、1台落地灯、3台器械车（大号）、1台器械柜、2台呼吸球囊面罩、2台气管插管装置、2台铲式担架、1台移动式担架、3台特定电磁波治疗仪（TDP)。 3.供应商资格要求 3.1供应商资格要求 3.1供应商资格要求 （1）在中华人民共和国注册并合法运营，具有有效的工商或市场监管部门核发的加载统一社会信用代码的营业执照（提供统一社会信用代码营业执照复印件），且无外资、港澳台背景，并在人员、设备、资金等方面具备相应的能力；（2）供应商具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）供应商具有良好的纳税和社保缴纳记录；（4）供应商近三年内在经营活动中没有重大违法记录；（5）供应商未处于被责令停业、财产被接管、冻结、破产状态；（6）本项目响应文件递交截止期前未被列为失信被执行人和重大税收违法失信主体；（7）单位法定代表人/负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段应答或者未划 分标段的同一项目应答；（8）本项目不接受联合体投标，不允许任何形式的分包或转包；（9）供应商为生产企业，提供医疗器械生产许可证；供应商为代理商，提供医疗器械经营许可证（以《医疗器械监督管理条例》要求为准）。 3.2供应商不得存在下列情形之一 (1)与本项目其他供应商的单位负责人为同一人。(2)与本项目其他供应商存在直接控股关系。(3)本项其他供应商存在管理关系。(4)近三年内在经营活动中存在以下严重不良情形:①被本项目所在地省级以上行业主管部门依法暂停、取消投标成禁止参加采购活动的。②处于被责令停产停业、暂扣或者吊销执照、暂扣或者吊销许可证、吊销资质证书状态。③进人清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力情形的。④根据公司供应商管理要求，被禁止参与采购活动且处于有效期内的。（5）被列入中国融通资产管理集团有限公司商业活动“黑名单”。 3.3 本次项目不接受联合体参加采购活动 联合体各方按照其分工协议，应当满足本条第3.1款规定的相应条件和要求；联合体各方均不得存在本条第3.2款规定的情形；联合体各方不得以自己名义单独提交响应文件，或参加其他联合体参与本项目采购活动。否则，相关响应文件均无效。 4.采购文件的获取 4.1 获取时间 从2023-05-18 17:00:00起至2023-05-30 17:00:00止（北京时间） 4.2 获取方式 本次实行网上发售电子采购文件，不再出售纸质采购文件。 凡是有意参加的潜在供应商，请登录中国融通电子商务平台（https://www.ronghw.cn/）进行采购文件购买（已在该系统注册过的供应商请登录系统在报名审核通过后购买采购文件，未在该系统注册的供应商请先进行系统注册后按照上述进行购买文件）。 中国融通电子商务平台首页提供操作手册，供应商根据操作手册进行购买、下载采购文件及响应。 4.3 交纳采购文件工本费 莆田九十五医院及宁德院区自采医疗设备文件费售价人民币500元(售后不退)。 4.4 联系人 供应商在报名时务必填写本次采购业务的联系人，在采购过程中的相关信息将以短信形式发送到该联系人手机上。 4.5 客服电话 供应商下载采购文件失败或遇到其他问题请拔打客服电话400-189-8880联系咨询。 5.响应文件的递交 5.1 递交响应文件截止时间 2023-06-07 09:30:00(北京时间)。 5.2 递交说明 本项目支持电子响应文件加密递交（签章、加密）；同时供应商需准备纸质响应文件盖章密封提交；电子响应文件通过中国融通电子商务平台-采购平台递交。 供应商必须在响应截止时间之前办理CA证书，并使用CA证书进行加密后才能响应 否则将无法正常响应。CA证书具体办理流程参见中国融通电子商务平台首页下方下载专区“CA证书办理及安装”说明。 5.3递交注意事项 5.3.1 逾期递交的响应文件，采购人将予以拒收。 5.3.2 供应商请于响应文件递交截止时间前登录中国融通电子商务平台（https://www.ronghw.cn/）投标工具端进行响应文件递交。供应商的电脑和网络环境应按照中国融通电子商务平台要求。电子响应文件逾期上传或上传未成功，采购人拒收响应文件(平台自动关闭上传端口)。采购人温馨提醒，为避免响应文件递交截止时间前可能发生网络拥堵，建议供应商适当提前上传时间。 6.发布公告的媒介 本项目采购公告在中国融通电子商务平台（https://www.ronghw.cn/）上发布。 7.免责声明 我公司发布本次项目采购信息的官方媒介中国融通电子商务平台（https://www.ronghw.cn/），除上述外，我公司不在其他任何网站、论坛等媒介发布任何采购信息，其他任何媒介上转载的、以我公司为采购主体的采购信息均为非法转载，均为无效。 8.其他补充 采购文件每套售价人民币伍佰元（￥500元）整，售后不退。支付要求：电汇。账户名称:中招国际招标有限公司福建分公司开户银行:中国工商银行福州市五四支行账 号:1402020309006951993注意：付款后请将供应商全称、联系人、手机、参加项目名称、开票信息以正文形式、付款记录截图以附件形式，发送到youliange@cntcitc.com.cn，以便代理公司提供发票（增值税电子普票），并致电代理机构确认报名情况。 9.联系方式 采购人: 中国融通医疗健康集团有限公司 地 址: 福建省莆田市荔城区东岩路485号 联系人: 张老师 电 话: 18206028958 采购代理机构: 中招国际招标有限公司 地 址: 北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦6层（601-615室）、9层（903-915室） 代理分支机构：中招国际招标有限公司福建分公司 地址：福建省福州市晋安区化工路东二环泰禾商务中心SOHO东区C3座2602室 联系人: 游连阁 电话: 18046036196 采购人/招标代理机构： 中招国际招标有限公司 2023-05-18 公告文件： 莆田九十五医院及宁德院区自采医疗设备公开竞争谈判公告.pdf

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 [通州]通州区妇幼保健院提升综合保障能力采购医疗设备公开招标公告 北京市-通州区 状态：公告 更新时间： 2022-09-06 招标文件: 附件1 项目概况 通州区妇幼保健院提升综合保障能力采购医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取招标文件，并于2022-09-27 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11011222210200003028-XM001 项目名称：通州区妇幼保健院提升综合保障能力采购医疗设备采购项目 预算金额：1156.28 万元（人民币） 最高限价：1156.28 万元（人民币） 采购需求： 包号 品目号 设备名称 数量 分包最高限价（万元） 简要技术需求 是否允许进口 第一包 1-1 计算机断层扫描系统 1 430 可自动设置扫描计划，根据定位像定出扫描起止位置、扫描角度和FOV；不同患者的定位像会设置不同的扫描起止位置、扫描角度和FOV等完整参数详见招标文件…… 否 第二包 2-1 全自动染色封片机 1 66 可自动进行染缸布局，自动扫描液面高度，程序兼容性检测功能等完整参数详见招标文件…… 否 第三包 3-1 超声清洗消毒机 1 38.5 ≥7英寸彩色触摸屏，智能数显（超声波功率、频率、温度、时间、上油时间、干燥时间）等完整参数详见招标文件…… 否 第四包 4-1 全数字彩色超声监视宫腔手术仪 1 25 常规测量：距离、周长、面积、体积、角度、直方图、狭窄比、残余尿量等完整参数详见招标文件…… 否 第五包 5-1 有创呼吸机 1 20.2 具有自动插管阻力补偿功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力等完整参数详见招标文件…… 否 第六包 6-1 超声诊断系统 1 251.9 支持灰阶及血流三维/四维成像模式，具有虚拟光源移动技术，最大支持3个独立的可移动光源。可实现表面成像和透视剪影成像，同时观察组织的外部轮廓和内部结构等完整参数详见招标文件…… 否 6-2 显微镜 1 6-3 催乳治疗仪 2 第七包 7-1 宫腹腔镜 1 174.58 具备图像翻转功能，支持水平翻转、垂直翻转、镜像翻转和关闭的模式选择等完整参数详见招标文件…… 否 7-2 铁磁探测系统 1 7-3 综合治疗台 1 7-4 旋切机 1 第八包 8-1 超声诊断系统（床旁） 1 88.56 支持配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，主机屏幕界面提供按压深度和按压频率实时参数显示等完整参数详见招标文件…… 否 8-2 心电监护仪 4 8-3 除颤仪 1 8-4 储血专用冰箱 4 8-5 血浆专用低温冰箱 1 8-6 2-8度冰箱 2 8-7 医用冰箱 2 8-8 血气分析仪 1 第九包 9-1 卡式灭菌器 1 61.54 内部存储器信息、网络连接信息、服务器同步信息、系统菜单、心电波形、心率、导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、测量信息、工作模式、标记等完整参数详见招标文件…… 否 9-2 血型血清学离心机 1 9-3 纯水机 1 9-4 心电图机 1 9-5 数字神经电生理系统 1 9-6 充气止血装置 1 备注:本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为: 工业 合同履行期限：签约后40天内完成送货、安装、调试。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目预留中小企业份额设置专门采购包（第二包、第三包、第四包、第六包、第七包、第九包专门面向中小企业）。 3.本项目的特定资格要求： 投标产品属于医疗器械的，投标人应具有合法的医疗器械经营或生产资格，须提供证明材料，其中：投标人如为代理商，所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》，须提供相关证明文件复印件；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》，须提供相关证明文件复印件。 三、获取招标文件 时间：2022-09-07 至 2022-09-14 ，每天上午09:00至12:00，下午12:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home） 方式： 网上下载招标文件 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-09-27 09:30（北京时间） 地点： 北京市北京经济技术开发区万源街22号院天宇大厦B座四层第三会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、北京市政府采购电子交易平台招标文件获取方式： （1）投标人办理CA数字证书，详见北京市政府采购电子交易平台 （http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）查阅“用户指南”→“操作指南”→“市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 （2）投标人按照北京市政府采购电子交易平台“用户指南”→“操作指南”→“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 （3）投标人按照规定办理CA数字证书后，持CA数字证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子版招标文件。 （4）下载标书时间：同本公告中获取招标文件时间 （5）标书查看工具：北京市政府采购电子交易平台“用户指南”→“工具下载”→“标书查看工具”，下载后即可查看。 （6）未按上述获取方式和期限下载招标文件的投标无效。 （7）证书驱动下载：北京市政府采购电子交易平台“用户指南”→“工具下载”→“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。CA数字证书服务热线010-58515511，技术支持服务热线010-86483801。 2、采购项目政府采购政策:①节能产品强制采购；②节能产品、环境标志产品优先采购；③政府采购促进中小企业发展；④政府采购项目支持监狱企业发展；⑤政府采购信用担保；⑥进口产品管理；⑦政府采购促进残疾人就业； 注：请投标人认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册，认真核实数字证书情况确认是否符合本项目投标要求。本项目采取线上线下结合的方式，潜在供应商务应在该平台上获取电子招标文件，否则线下开标结束后无法确定中标人，由此带来的风险由投标人自行承担。 采购文件及投标文件中采购编号为：ZYLS-ZB-202208006 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市通州区妇幼保健院 地址：北京市通州区玉桥中路124号 联系方式：罗艳霞,010-81587443 2.采购代理机构信息 名 称：中源联盛咨询(北京)有限公司 地 址：北京市北京经济技术开发区万源街22号院1号楼4层402 联系方式：张行，010-67803241转8024 3.项目联系方式 项目联系人：张行 电 话： 010-67803241转8024 招标公告-通州区妇幼保健院提升综合保障能力采购医疗设备.docx × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：超声波清洗器,超低温冰箱 开标时间：2022-09-27 09:30 预算金额：1156.28万元 采购单位：北京市通州区妇幼保健院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中源联盛咨询（北京）有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 [通州]通州区妇幼保健院提升综合保障能力采购医疗设备公开招标公告 北京市-通州区 状态：公告 更新时间： 2022-09-06 招标文件: 附件1 项目概况 通州区妇幼保健院提升综合保障能力采购医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取招标文件，并于2022-09-27 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11011222210200003028-XM001 项目名称：通州区妇幼保健院提升综合保障能力采购医疗设备采购项目 预算金额：1156.28 万元（人民币） 最高限价：1156.28 万元（人民币） 采购需求： 包号 品目号 设备名称 数量 分包最高限价（万元） 简要技术需求 是否允许进口 第一包 1-1 计算机断层扫描系统 1 430 可自动设置扫描计划，根据定位像定出扫描起止位置、扫描角度和FOV；不同患者的定位像会设置不同的扫描起止位置、扫描角度和FOV等完整参数详见招标文件…… 否 第二包 2-1 全自动染色封片机 1 66 可自动进行染缸布局，自动扫描液面高度，程序兼容性检测功能等完整参数详见招标文件…… 否 第三包 3-1 超声清洗消毒机 1 38.5 ≥7英寸彩色触摸屏，智能数显（超声波功率、频率、温度、时间、上油时间、干燥时间）等完整参数详见招标文件…… 否 第四包 4-1 全数字彩色超声监视宫腔手术仪 1 25 常规测量：距离、周长、面积、体积、角度、直方图、狭窄比、残余尿量等完整参数详见招标文件…… 否 第五包 5-1 有创呼吸机 1 20.2 具有自动插管阻力补偿功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力等完整参数详见招标文件…… 否 第六包 6-1 超声诊断系统 1 251.9 支持灰阶及血流三维/四维成像模式，具有虚拟光源移动技术，最大支持3个独立的可移动光源。可实现表面成像和透视剪影成像，同时观察组织的外部轮廓和内部结构等完整参数详见招标文件…… 否 6-2 显微镜 1 6-3 催乳治疗仪 2 第七包 7-1 宫腹腔镜 1 174.58 具备图像翻转功能，支持水平翻转、垂直翻转、镜像翻转和关闭的模式选择等完整参数详见招标文件…… 否 7-2铁磁探测系统 1 7-3 综合治疗台 1 7-4 旋切机 1 第八包 8-1 超声诊断系统（床旁） 1 88.56 支持配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，主机屏幕界面提供按压深度和按压频率实时参数显示等完整参数详见招标文件…… 否 8-2 心电监护仪 4 8-3 除颤仪 1 8-4 储血专用冰箱 4 8-5 血浆专用低温冰箱 1 8-6 2-8度冰箱 2 8-7 医用冰箱 2 8-8 血气分析仪 1 第九包 9-1 卡式灭菌器 1 61.54 内部存储器信息、网络连接信息、服务器同步信息、系统菜单、心电波形、心率、导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、测量信息、工作模式、标记等完整参数详见招标文件…… 否 9-2 血型血清学离心机 1 9-3 纯水机 1 9-4 心电图机 1 9-5 数字神经电生理系统 1 9-6 充气止血装置 1 备注:本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为: 工业 合同履行期限：签约后40天内完成送货、安装、调试。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目预留中小企业份额设置专门采购包（第二包、第三包、第四包、第六包、第七包、第九包专门面向中小企业）。 3.本项目的特定资格要求： 投标产品属于医疗器械的，投标人应具有合法的医疗器械经营或生产资格，须提供证明材料，其中：投标人如为代理商，所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》，须提供相关证明文件复印件；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》，须提供相关证明文件复印件。 三、获取招标文件 时间：2022-09-07 至 2022-09-14 ，每天上午09:00至12:00，下午12:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home） 方式： 网上下载招标文件 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-09-27 09:30（北京时间） 地点： 北京市北京经济技术开发区万源街22号院天宇大厦B座四层第三会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、北京市政府采购电子交易平台招标文件获取方式： （1）投标人办理CA数字证书，详见北京市政府采购电子交易平台 （http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）查阅“用户指南”→“操作指南”→“市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 （2）投标人按照北京市政府采购电子交易平台“用户指南”→“操作指南”→“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 （3）投标人按照规定办理CA数字证书后，持CA数字证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子版招标文件。 （4）下载标书时间：同本公告中获取招标文件时间 （5）标书查看工具：北京市政府采购电子交易平台“用户指南”→“工具下载”→“标书查看工具”，下载后即可查看。 （6）未按上述获取方式和期限下载招标文件的投标无效。 （7）证书驱动下载：北京市政府采购电子交易平台“用户指南”→“工具下载”→“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。CA数字证书服务热线010-58515511，技术支持服务热线010-86483801。 2、采购项目政府采购政策:①节能产品强制采购；②节能产品、环境标志产品优先采购；③政府采购促进中小企业发展；④政府采购项目支持监狱企业发展；⑤政府采购信用担保；⑥进口产品管理；⑦政府采购促进残疾人就业； 注：请投标人认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册，认真核实数字证书情况确认是否符合本项目投标要求。本项目采取线上线下结合的方式，潜在供应商务应在该平台上获取电子招标文件，否则线下开标结束后无法确定中标人，由此带来的风险由投标人自行承担。 采购文件及投标文件中采购编号为：ZYLS-ZB-202208006 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市通州区妇幼保健院 地址：北京市通州区玉桥中路124号 联系方式：罗艳霞,010-81587443 2.采购代理机构信息 名 称：中源联盛咨询(北京)有限公司 地 址：北京市北京经济技术开发区万源街22号院1号楼4层402 联系方式：张行，010-67803241转8024 3.项目联系方式 项目联系人：张行 电 话： 010-67803241转8024 招标公告-通州区妇幼保健院提升综合保障能力采购医疗设备.docx

食管癌是我国的高发癌症之一，数据显示，我国食管癌的发病率和死亡率均占全球的一半以上。根治性手术切除是首选，而无法精准识别微小转移病灶是影响手术预后的重要原因，近红外荧光（NIRF）探针虽然能辅助识别肿瘤边界、检测转移病灶，但单一的靶向探针却难以覆盖大部分食管癌病灶。近日，中山大学附属第五医院（中大五院）单鸿教授团队研发了一种双靶向近红外荧光探针，可有效提高肿瘤靶向性，为食管癌精准手术提供新型可视化手段。相关研究成果Preclinical evaluation of a novel EGFR&c-Met bispecific near infrared probe for visualization of esophageal cancer and metastatic lymph nodes，发表在核医学与分子影像期刊《European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging》上。其中单鸿教授、李丹研究员为共同通讯作者，梁明柱副主任医师为第一作者。图1：EGFR与c-Met对食管癌转移淋巴结的联合检测率显著高于EGFR或c-Met单独检测率图2：EGFR&c&Met双靶向NIRF探针既能识别EGFR阳性食管癌又能识别c-Met阳性食管癌该研究针对食管癌特异性表达的表皮生长因子受体（EGFR）和细胞间充质上皮转化因子（c-Met），聚焦食管癌发生发展过程中肿瘤靶点蛋白表达特征，发现EGFR和c-Met在食管癌和转移淋巴结互补表达，EGFR或c-Met单独检测率仅为50%-60%，而联合检测率提高至80%以上（图1），基于临床验证安全性的EGFR&c-Met双特异抗体构建NIRF探针，在动物肿瘤模型中证实该探针能提高食管癌的识别能力（图2），并准确鉴别良恶性淋巴结（图3），对食管癌精准手术导航具有良好的临床转化潜力和应用前景。图3：EGFR&c&Met双靶向NIRF探针准确鉴别食管癌转移淋巴洁和炎性淋巴结单鸿教授研究团队长期致力于分子影像技术的研究，在国家重点研发计划等重大项目的资助下，开发针对食管癌的系列新型探针并牵头开展多项临床试验，制定了食管癌分子影像专家共识，有力推动了我国食管癌精准诊疗技术的发展。据介绍，单鸿系中大五院院长、介入医学中心主任、影像医学部学科带头人，医学博士、博士研究生导师、教授、主任医师，享受“国务院政府特殊津贴”专家、国家重点研发计划首席科学家、南粤百杰（广东特支计划杰出人才）、广东省医学领军人才、中山大学名医，全国先进工作者、广东省五一劳动奖章获得者、珠海市荣誉市民。现任中国医院协会介入医学中心分会主任委员、中国医师协会介入医师分会副会长、《中华介入放射学电子杂志》总编辑。长期从事肿瘤、血管及肝脏疾病的多组学融合与创新研究，致力于实现疾病的独创性可视化探索，并将相关研究成果进行临床转化。以通讯或第一作者发表高水平论文100余篇，其中包括：N Engl J Med、National Science Review、Gastroenterology、Gut、Hepatology、Lancet Gastroenterol Hepatol、Radiology、Cancer Res、J Nucl Med等高水平论文。主编《临床介入诊疗学》、《临床血管解剖学—介入放射学动脉图谱》、《肝脏移植影像学》等专著。主持国家重点研发计划项目、国家自然科学基金重点项目、国际（地区）合作研究项目、国家自然科学基金面上项目等多个国家级、省部级项目。授权国家发明专利13项。牵头申报的《不同性质门脉高压症综合介入治疗的临床系列研究》获2005年教育部提名国家科技进步奖一等奖；《肝移植围手术期影像学及介入诊疗技术的系列研究》获2010年广东省科技进步奖一等奖；《分子影像学在肿瘤诊疗中的基础与应用研究》获2020年华夏医学科技奖二等奖；《新型冠状病毒肺炎临床救治的“珠海实践”》获2021年珠海市科技进步奖特等奖。李丹系中大五院核医学科副主任、科研处处长，研究员、医学博士、博士研究生导师，中华医学会放射学分会分子影像学组委员、广东省医学会放射医学分会第十一届委员会分子影像学组副组长。研究方向为分子影像技术在重大疾病诊疗中的应用，主持国家自然科学基金面上项目、青年科学基金项目、国家重点研发计划分课题等项目，在相关领域以第一或通讯作者发表高水平论文30余篇，其中包括：J Nucl Med、Eur J Nucl Med Mol Imaging、Acta Pharm Sin B、J Control Release、Pharmacol Res、ACS Appl Mater Interfaces等国际学术期刊，获得授权发明专利10余项。梁明柱系中大五院放射科副主任医师、医学博士、硕士研究生导师，广东省医学会放射学分会心胸学组委员、珠海市医学会放射学分会委员、珠海市医师学会放射学分会常委。长期从事胸部肿瘤影像诊断及分子探针研究，主持国家、省市级科研项目4项，参加国家重点研发计划等科研项目3项，近五年以第一作者及共同第一作者在相关领域发表包括Eur J Nucl Med Mol Imaging、J Control Release等高水平论文多篇。

近日，以色列《耶路撒冷邮报》报道，由以色列伊齐罗夫医院教授纳迪尔阿尔伯团队研制的抗新冠肺炎新药“EXO-CD24”二期临床实验再次取得积极成果，超过90%的参与实验的重症患者在5天内治愈出院。以色列总理会见 阿尔伯教授（左二）。图源：以色列政府新闻办公室 由于此前以色列疫情好转，重症患者数量较少，二期实验在希腊进行。据报道，在希腊多所医院内接受EXO-CD24治疗的90名患者中，有93%在5天内出院，对未能快速治愈的患者似乎也有一定的积极效果，无一例需插管或使用呼吸机治疗，更无一例死亡。　　EXO-CD24是CD24蛋白与外泌体的结合体。CD24能够降低免疫系统作用，外泌体则是小的脂质囊泡，主要作为CD24的运输工具。该药物通过鼻腔吸入，主要作用于患者肺部，其原理是通过抑制重症新冠患者常见的“免疫风暴”，使免疫系统更安全地清除病毒。　　2020年9月，以色列卫生部批准EXO-CD24开启临床试验。首批30名重症患者中有29人在经过5天治疗后全部治愈，无一例因药物出现严重的副作用。阿尔伯表示，当前实验的目的是验证该药物是否安全，直到目前，在一、二期实验的患者中没有发现任何明显的副作用。　　此前，阿尔伯曾称，相比使用类固醇激素类药物遏制免疫风暴的传统治疗方案，EXO-CD24通过气管直接吸入免疫风暴的“心脏”——肺部，使用外泌体技术低剂量局部给药，安全性高，无不良反应且效果显著。同时，其易于生产、成本较低。此外，该药物或可用于其他急性呼吸窘迫综合征、哮喘、过敏反应、自身免疫系统疾病的治疗。　　据悉，EXO-CD24即将开始下一阶段实验，该阶段将有155名重症患者参与，其中三分之二使用EXO-CD24治疗，三分之一服用安慰剂，预计将在今年年底结束。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 宾川县人民医院医疗设备采购项目公开招标公告 云南省-大理白族自治州-宾川县 状态：公告 更新时间： 2022-08-20 招标文件: 附件1 宾川县人民医院医疗设备采购项目招标公告项目概况：宾川县人民医院医疗设备采购项目的潜在供应商应在云南省公共资源交易信息网（大理州）获取采购文件，并于2022年9月13日14时30分（北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况 采购计划编号：4532924JH202200250（招标编号：CXZB-BC-C2022142）项目名称：宾川县人民医院医疗设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：230.1895万元最高限价：205.1895万元采购需求：本项目分为一个标段，具体详见招标文件《第五章 货物参数及技术要求》 序号 是否接受进口 财政部政府采购品目 产品名称 技术参数要求 数量 计量单位 预算单价（万元） 预算合价（万元） 备注 1 否 (A032099)其他医疗设备 新生儿气管插管模型 详见招标文件 1 套 0.068 0.068 2 否 (A032099)其他医疗设备 新生儿模型 详见招标文件 1 个 0.03 0.03 3 否 (A032001)手术器械 新生儿喉镜 详见招标文件 1 套 1.50 1.50 4 否 (A032099)其他医疗设备 高级新生儿脐带护理模型（穿刺、结扎） 详见招标文件 1 套 0.12 0.12 5 否 (A032022)手术急救设备及器具 手术器械台 详见招标文件 1 套 0.055 0.055 6 否 (A032022)手术急救设备及器具 移动式手术无影灯 详见招标文件 1 盏 2.00 2.00 7 否 (A032022)手术急救设备及器具 低负压电动吸引器 详见招标文件 3 台 0.115 0.345 8 否 (A032008)物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 空气压力治疗仪 详见招标文件 2 台 5.20 10.40 9 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 新生儿转运箱 详见招标文件 1 台 19.00 19.00 10 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 婴儿辐射保暖台 详见招标文件 3 台 2.80 8.40 11 否 (A032022)手术急救设备及器具 电动综合产床 详见招标文件 1 台 4.60 4.60 12 否 (A032005)医用超声波仪器及设备 多普勒胎心仪（新生儿专用监护仪） 详见招标文件 2 台 0.225 0.45 13 否 (A032005)医用超声波仪器及设备 多床位无线探头胎监工作站（六床位） 详见招标文件 1 套 35.00 35.00 14 否 (A032022)手术急救设备及器具 电动吸引器 详见招标文件 3 台 0.135 0.405 15 否(A032022)手术急救设备及器具 手术托盘 详见招标文件 4 套 0.004 0.016 16 否 (A032022)手术急救设备及器具 麻醉车（孕产妇急救用车） 详见招标文件 4 张 0.27 1.08 17 否 (A032022)手术急救设备及器具 小推车（新生儿抢救车） 详见招标文件 4 张 0.12 0.48 18 否 (A032022)手术急救设备及器具 电动妇科台（妇科检查床） 详见招标文件 1 张 4.50 4.50 19 否 (A032022)手术急救设备及器具 简易吸引器（呼吸气囊） 详见招标文件 13 套 0.066 0.858 20 否 (A032001)手术器械 舌钳 详见招标文件 5 套 0.0135 0.0675 21 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 转运平车 详见招标文件 1 张 0.50 0.50 22 否 (A032099)其他医疗设备 高级分娩综合技能训练模型（高级分娩模型） 详见招标文件 1 套 0.68 0.68 23 否 (A032022)手术急救设备及器具 高频电刀 详见招标文件 3 台 7.50 22.50 24 否 (A032022)手术急救设备及器具 氩气高频电刀 详见招标文件 1 台 28.00 28.00 25 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 不锈钢器械台车 详见招标文件 9 台 0.138 1.242 26 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 不锈钢台车 详见招标文件 1 台 0.168 0.168 27 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 可升降双背托盘 详见招标文件 5 个 0.085 0.425 28 否 (A032022)手术急救设备及器具 手术麻醉车 详见招标文件 10 台 0.27 2.7 29 否 (A032001)手术器械 开颅动力系统（含配套器械） 详见招标文件 1 套 39.00 14.00 30 否 (A032007)医用内窥镜 耳内镜（高清耳鼻喉内窥镜摄像系统） 详见招标文件 1 套 24.60 24.60 31 否 (A032017)临床检验设备 核酸提取仪（主要用于结核快检和结合耐多药快检） 详见招标文件 1 台 21.00 21.00 合同履行期限：合同签订后45天内（各投标单位可根据实际情况自行报出合理的更短交货时间）；本项目不接受联合体。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业采购项目；3.本项目的特定资格要求：3.1根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定，单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；3.2信誉要求：根据财库〔2016〕125号文件《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》规定，投标人未被列入“信用中国（中国执行信息公开网）”网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为信息记录；3.3代理商投标需提供《医疗器械经营许可证/备案证》，生产商投标需提供《医疗器械生产许可证/备案证》；三、获取招标文件时间：2022年8月19日（17时30分）至2022年8月26日，每天上午08:00至12:00，下午14:00至18:00（北京时间，法定节假日除外）；地点：登录云南省公共资源交易信息网（大理州）（http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage）；方式：网上获取，凭企业数字证书（CA）登录云南省公共资源交易信息网（大理州）（http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage）在网上获取采购文件及其它采购资料（电子采购文件，格式为*.ZCZBJ），未在云南省公共资源交易电子服务系统办理企业数字证书的企业需要按照云南省公共资源交易电子认证的要求，网上办理数字证书，并在云南省公共资源交易电子服务系统完成注册通过后，凭企业数字证书（CA）登录云南省公共资源交易信息网（大理州）（http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage），点击“我要投标”，便可获取电子版采购文件。（交易平台技术支持服务电话：0872-2145668、010-86483801；在线服务QQ：4009618998）售价：0。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2022年9月13日14时30分（北京时间）；地点：宾川县公共资源交易中心二楼开标厅（宾川县金牛镇金叶路中段宾川县地方税务局旁）。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜6.1电子投标文件的编制6.1.1投标文件全部采用电子文档，格式为*.ZCTBJ，应使用《政府采购投标工具》（下载地址：云南省公共资源交易信息网（大理州）--办事指南--工具下载）制作并进行电子签名及加密。6.1.2如投标人提交的电子标书不符合编制要求或开标时无法读取导入或解密，其投标文件将不予受理。6.2投标文件的递交6.2.1本项目评标采用电子评标，投标供应商需在网上递交电子投标文件。6.2.2网上递交电子投标文件：投标供应商须登录云南省公共资源交易信息网（大理州）--投标用户,在投标截止时间前完成所有电子投标文件的上传，网上确认电子签名，并打印“上传投标文件回执”。在投标截止时间前，投标人可以修改或撤回已在网上递交的投标文件，无须书面形式通知采购人。6.2.3网上递交时间：公告发布之日起至2022年9月13日14时30分前，均可递交。投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。注：建议供应商上传完成后，将已上传的电子投标文件重新下载下来，用对应类型的编制工具或标书查看工具进行解密查看，确保上传的文件可以正常解密打开。6.3根据《云南省发展和改革委员会关于贯彻落实积极应对疫情创新做好招投标工作保障经济平稳运行有关要求的通知》（云发改办招投标〔2020〕108号）、《云南省公共资源交易中心关于推行网上开标的通知》的相关要求，投标人可以根据自身情况，选择以下任意一种方式参加投标：方式一：智能开标远程解密。投标人登录云南省公共资源交易信息网（大理州），按照“智能开标远程解密的操作流程”完成远程解密、查看开标一览表和签名确认等相关操作。本项目解密时间以现场下达的解密时间为准，若投标人未在规定时间完成以上解密，则视为撤销其投标文件，不再进入评标阶段。开标过程中如有问题，可以在线提出异议，由代理机构给予对应的回复。在规定的签名确认时间内不进行开标一览表确认的，则视为对开标结果无异议。方式二：智能开标现场解密。开标时，投标人代表须携带“企业数字证书”按规定的时间、地点参加开标会议，在投标截止时间前用加密的数字证书（CA）进行现场解密，读取或导入投标文件，因投标人原因造成投标文件未解密的，视为撤回其投标文件。逾期送达或者未送达指定地点的投标文件，采购人不予受理。6.4递交地点及递交时间6.4.1现场递交地点：宾川县公共资源交易中心二楼开标厅。届时请投标人代表携带本人身份证原件按时参加。6.4.2现场递交时间：2022年9月13日14时00分至14时30分之间。不在递交时间范围内递交，采购人将拒绝接收。6.5采购信息、中标公告均在以下媒体发布：云南省公共资源交易信息网（大理州）及云南省政府采购网，采购人及采购代理机构对其他网站或媒体转载的公告及内容概不负责。七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：宾川县人民医院地址：宾川县金牛镇佛都路123号联系方式：张女士159690868292.采购代理机构信息名 称：云南晨兴招标咨询有限公司地 址：大理市洱河北路河畔阳光往西前行400米杨武诊所旁联系方式：王先生、赵先生13987280788、18183729256、0872-22116993.项目联系方式项目联系人：王先生电 话：13987280788日 期：2022年8月19日附件信息 附件： 序号 文件名 创建时间 1 大理州信息公开审查表及招标公告.pdf 2022-08-19 09:18:09 采购文件 附件： 序号 文件名 创建时间 无 监督部门及联系方式： 宾川县财政局 0872-7141076 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：核酸提取仪,大分子作用仪 开标时间：2022-09-13 14:30 预算金额：230.19万元 采购单位：宾川县人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：云南晨兴招标咨询有限公司代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 宾川县人民医院医疗设备采购项目公开招标公告 云南省-大理白族自治州-宾川县 状态：公告 更新时间： 2022-08-20 招标文件: 附件1 宾川县人民医院医疗设备采购项目招标公告项目概况：宾川县人民医院医疗设备采购项目的潜在供应商应在云南省公共资源交易信息网（大理州）获取采购文件，并于2022年9月13日14时30分（北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况 采购计划编号：4532924JH202200250（招标编号：CXZB-BC-C2022142）项目名称：宾川县人民医院医疗设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：230.1895万元最高限价：205.1895万元采购需求：本项目分为一个标段，具体详见招标文件《第五章 货物参数及技术要求》 序号 是否接受进口 财政部政府采购品目 产品名称 技术参数要求 数量 计量单位 预算单价（万元） 预算合价（万元） 备注 1 否 (A032099)其他医疗设备 新生儿气管插管模型 详见招标文件 1 套 0.068 0.068 2 否 (A032099)其他医疗设备 新生儿模型 详见招标文件 1 个 0.03 0.03 3 否 (A032001)手术器械 新生儿喉镜 详见招标文件 1 套 1.50 1.50 4 否 (A032099)其他医疗设备 高级新生儿脐带护理模型（穿刺、结扎） 详见招标文件 1 套 0.12 0.12 5 否 (A032022)手术急救设备及器具 手术器械台 详见招标文件 1 套 0.055 0.055 6 否 (A032022)手术急救设备及器具 移动式手术无影灯 详见招标文件 1 盏 2.00 2.00 7 否 (A032022)手术急救设备及器具 低负压电动吸引器 详见招标文件 3 台 0.115 0.345 8 否 (A032008)物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 空气压力治疗仪 详见招标文件 2 台 5.20 10.40 9 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 新生儿转运箱 详见招标文件 1 台 19.00 19.00 10 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 婴儿辐射保暖台 详见招标文件 3 台 2.80 8.40 11 否 (A032022)手术急救设备及器具 电动综合产床 详见招标文件 1 台 4.60 4.60 12 否 (A032005)医用超声波仪器及设备 多普勒胎心仪（新生儿专用监护仪） 详见招标文件 2 台 0.225 0.45 13 否 (A032005)医用超声波仪器及设备 多床位无线探头胎监工作站（六床位） 详见招标文件 1 套 35.00 35.00 14 否 (A032022)手术急救设备及器具 电动吸引器 详见招标文件 3 台 0.135 0.405 15 否 (A032022)手术急救设备及器具手术托盘 详见招标文件 4 套 0.004 0.016 16 否 (A032022)手术急救设备及器具 麻醉车（孕产妇急救用车） 详见招标文件 4 张 0.27 1.08 17 否 (A032022)手术急救设备及器具 小推车（新生儿抢救车） 详见招标文件 4 张 0.12 0.48 18 否 (A032022)手术急救设备及器具 电动妇科台（妇科检查床） 详见招标文件 1 张 4.50 4.50 19 否 (A032022)手术急救设备及器具 简易吸引器（呼吸气囊） 详见招标文件 13 套 0.066 0.858 20 否 (A032001)手术器械 舌钳 详见招标文件 5 套 0.0135 0.0675 21 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 转运平车 详见招标文件 1 张 0.50 0.50 22 否 (A032099)其他医疗设备 高级分娩综合技能训练模型（高级分娩模型） 详见招标文件 1 套 0.68 0.68 23 否 (A032022)手术急救设备及器具 高频电刀 详见招标文件 3 台 7.50 22.50 24 否 (A032022)手术急救设备及器具 氩气高频电刀 详见招标文件 1 台 28.00 28.00 25 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 不锈钢器械台车 详见招标文件 9 台 0.138 1.242 26 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 不锈钢台车 详见招标文件 1 台 0.168 0.168 27 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 可升降双背托盘 详见招标文件 5 个 0.085 0.425 28 否 (A032022)手术急救设备及器具 手术麻醉车 详见招标文件 10 台 0.27 2.7 29 否 (A032001)手术器械 开颅动力系统（含配套器械） 详见招标文件 1 套 39.00 14.00 30 否 (A032007)医用内窥镜 耳内镜（高清耳鼻喉内窥镜摄像系统） 详见招标文件 1 套 24.60 24.60 31 否 (A032017)临床检验设备 核酸提取仪（主要用于结核快检和结合耐多药快检） 详见招标文件 1 台 21.00 21.00 合同履行期限：合同签订后45天内（各投标单位可根据实际情况自行报出合理的更短交货时间）；本项目不接受联合体。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业采购项目；3.本项目的特定资格要求：3.1根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定，单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；3.2信誉要求：根据财库〔2016〕125号文件《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》规定，投标人未被列入“信用中国（中国执行信息公开网）”网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为信息记录；3.3代理商投标需提供《医疗器械经营许可证/备案证》，生产商投标需提供《医疗器械生产许可证/备案证》；三、获取招标文件时间：2022年8月19日（17时30分）至2022年8月26日，每天上午08:00至12:00，下午14:00至18:00（北京时间，法定节假日除外）；地点：登录云南省公共资源交易信息网（大理州）（http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage）；方式：网上获取，凭企业数字证书（CA）登录云南省公共资源交易信息网（大理州）（http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage）在网上获取采购文件及其它采购资料（电子采购文件，格式为*.ZCZBJ），未在云南省公共资源交易电子服务系统办理企业数字证书的企业需要按照云南省公共资源交易电子认证的要求，网上办理数字证书，并在云南省公共资源交易电子服务系统完成注册通过后，凭企业数字证书（CA）登录云南省公共资源交易信息网（大理州）（http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage），点击“我要投标”，便可获取电子版采购文件。（交易平台技术支持服务电话：0872-2145668、010-86483801；在线服务QQ：4009618998）售价：0。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2022年9月13日14时30分（北京时间）；地点：宾川县公共资源交易中心二楼开标厅（宾川县金牛镇金叶路中段宾川县地方税务局旁）。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜6.1电子投标文件的编制6.1.1投标文件全部采用电子文档，格式为*.ZCTBJ，应使用《政府采购投标工具》（下载地址：云南省公共资源交易信息网（大理州）--办事指南--工具下载）制作并进行电子签名及加密。6.1.2如投标人提交的电子标书不符合编制要求或开标时无法读取导入或解密，其投标文件将不予受理。6.2投标文件的递交6.2.1本项目评标采用ccc ' border='0' 附件： 序号 文件名 创建时间 无 监督部门及联系方式： 宾川县财政局 0872-7141076

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 仪器信息网讯 /strong & nbsp 今日，卫健委发布国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制（代章）的《关于印发公众科学戴口罩指引的通知》。从普通公众、特定场所人员、重点人员以及职业暴露人员等不同维度，对不同场景下所需佩戴的口罩，以及佩戴场景提出建议。其中对KN95、N95等防护口罩和防颗粒物过滤元件进行了明确的指导。 /p p style=" text-align: center " strong 关于印发公众科学戴口罩指引的通知 /strong /p p br/ /p p style=" text-align: center " strong 发布时间： 2020-03-18& nbsp 来源: 疾病预防控制局 /strong /p p style=" text-align: center " strong 联防联控机制发〔2020〕33号 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制（领导小组、指挥部）： br/ 　　根据当前防控形势和全面有序恢复正常生产生活秩序需要，我们组织编制了《公众科学戴口罩指引》。本指引从普通公众、特定场所人员、重点人员以及职业暴露人员进行分类，并对不同场景下戴口罩提出科学建议。现印发给你们，请参照执行。 /p p style=" text-align: right " strong 国务院应对新型冠状病毒肺炎 /strong /p p style=" text-align: right " strong 　　　　疫情联防联控机制? br/ （代??章） /strong /p p style=" text-align: right " strong 2020年3月17日 br/ /strong /p p style=" text-align: right " strong 　　（信息公开形式：主动公开） /strong /p p style=" text-align: center " strong 公众科学戴口罩指引 /strong /p p 　　科学戴口罩，对于新冠肺炎、流感等呼吸道传染病具有预防作用，既保护自己，又有益于公众健康。目前，在抗击新冠肺炎疫情形势下，为引导公众科学戴口罩，有效防控疫情，保护公众健康，特提出以下指引。?? br/ 　　一、普通公众 br/ 　　（一）居家、户外，无人员聚集、通风良好。 br/ 　　防护建议：不戴口罩。 br/ 　　（二）处于人员密集场所，如办公、购物、餐厅、会议室、车间等；或乘坐厢式电梯、公共交通工具等。 br/ 　　防护建议：在中、低风险地区，应随身备用口罩（一次性使用医用口罩或医用外科口罩），在与其他人近距离接触（小于等于1米）时戴口罩。在高风险地区，戴一次性使用医用口罩。 br/ 　　（三）对于咳嗽或打喷嚏等感冒症状者。 br/ 　　防护建议：戴一次性使用医用口罩或医用外科口罩。 br/ 　　（四）对于与居家隔离、出院康复人员共同生活的人员。 br/ 　　防护建议：戴一次性使用医用口罩或医用外科口罩。 br/ 　　二、特定场所人员 br/ 　　（一）处于人员密集的医院、汽车站、火车站、地铁站、机场、超市、餐馆、公共交通工具以及社区和单位进出口等场所。 br/ 　　防护建议：在中、低风险地区，工作人员戴一次性使用医用口罩或医用外科口罩。在高风险地区，工作人员戴医用外科口罩或符合KN95/N95及以上级别的防护口罩。 br/ 　　（二）在监狱、养老院、福利院、精神卫生医疗机构，以及学校的教室、工地宿舍等人员密集场所。 br/ 　　防护建议：在中、低风险地区，日常应随身备用口罩（一次性使用医用口罩或医用外科口罩），在人员聚集或与其他人近距离接触（小于等于1米）时戴口罩。在高风险地区，工作人员戴医用外科口罩或符合KN95/N95及以上级别的防护口罩；其他人员戴一次性使用医用口罩。 br/ 　　三、重点人员 br/ 　　新型冠状病毒肺炎疑似病例、确诊病例和无症状感染者；新型冠状病毒肺炎密切接触者；入境人员(从入境开始到隔离结束)。 br/ 　　防护建议：戴医用外科口罩或无呼气阀符合KN95/N95及以上级别的防护口罩。 br/ 　　四、职业暴露人员 br/ 　　（一）普通门诊、病房等医务人员；低风险地区医疗机构急诊医务人员；从事疫情防控相关的行政管理人员、警察、保安、保洁等。 br/ 　　防护建议：戴医用外科口罩。 br/ 　　（二）在新型冠状病毒肺炎确诊病例、疑似病例患者的病房、ICU工作的人员；指定医疗机构发热门诊的医务人员；中、高风险地区医疗机构急诊科的医务人员；流行病学调查、实验室检测、环境消毒人员；转运确诊和疑似病例人员。 br/ 　　防护建议：戴医用防护口罩。 br/ 　　（三）从事呼吸道标本采集的操作人员；进行新型冠状病毒肺炎患者气管切开、气管插管、气管镜检查、吸痰、心肺复苏操作，或肺移植手术、病理解剖的工作人员。 br/ 　　防护建议：头罩式（或全面型）动力送风过滤式呼吸防护器，或半面型动力送风过滤式呼吸防护器加戴护目镜或全面屏；两种呼吸防护器均需选用P100防颗粒物过滤元件，过滤元件不可重复使用，防护器具消毒后使用。 br/ 　　五、使用注意事项 br/ 　　（一）呼吸防护用品包括口罩和面具，佩戴前、脱除后应洗手。 br/ 　　（二）佩戴口罩时注意正反和上下，口罩应遮盖口鼻，调整鼻夹至贴合面部。 br/ 　　（三）佩戴过程中避免用手触摸口罩内外侧，应通过摘取两端线绳脱去口罩。 br/ 　　（四）佩戴多个口罩不能有效增加防护效果，反而增加呼吸阻力，并可能破坏密合性。 br/ 　　（五）各种对口罩的清洗、消毒等措施均无证据证明其有效性。 br/ 　　（六）一次性使用医用口罩和医用外科口罩均为限次使用，累计使用不超过8小时。职业暴露人员使用口罩不超过4小时，不可重复使用。 /p

新冠感染最显著的病理改变是破坏肺及呼吸道的正常组织结构。但临床上，新冠感染常导致多器官功能衰竭和休克，一些幸存者也经历了感染后的急性后遗症，常伴有心血管、肺和神经症状。但是，肺外器官在新冠感染后究竟如何变化一直是个谜团，科学家推测新冠病毒可以直接攻击人体的多个脏器，但始终缺乏有信服力的证据。如果证实新冠病毒会全身扩散，那将说明新冠病毒的危害远大于我们的认知。 www.163.com近期，一项针对44名新冠感染死亡患者的尸检报告引起关注。在这项报告中，研究人员系统地检测了包括大脑在内的全身多器官病毒载量，对病毒感染后的扩散特征和对各个器官的不同损害进行了系统研究。这其中有38例患者出现了新冠病毒抗体，3例属于早期感染尚未出现特异性抗体，还有3例因样本原因无法判断是否产生抗体。44例样本中，有11例完成了大脑组织的取样，另外还包括胃肠道、肝、心肺、肾脏、眼睛、肌肉、内分泌腺体、生殖器官等全身主要脏器的取样。所有样本的男女比约7:3，绝大多数患者至少有一个基础疾病，其中高血压(54.5%)最为常见。 www.researchsquare.com/article/rs-1139035/v1这些患者在症状出现后平均9.4天入院，住院26.4天，从出现症状到死亡的平均时间为35.2天，而死后到尸检的时间间隔平均为26.2小时。有81.8%的患者生前接受了插管等有创机械通气，22.7%的患者接受体外膜氧合(ECMO)治疗，另外还有40.9%的患者接受了肾替代（透析）治疗。在所有44例样本中，共涉及85个解剖位置和79种体液样本，所有这些部位均有新冠病毒RNA检出，直接证明新冠病毒会扩散至全身各处。 www.16pic.com在3例早期病例样本中，呼吸道检测到的病毒RNA含量最高，但与此同时，研究人员在早期患者的全身其他样本中也都发现高水平病毒RNA的存在，除了生殖器官。这说明病毒的全身扩散在感染后不久就已经发生。有趣的是，在感染的中后期，全身组织中的病毒RNA呈现下降趋势，但低水平的RNA会持续存在。 www.yedatech.cn总体来看，97.7%的呼吸道组织中检测到新冠病毒RNA，位居所有解剖部位之首。90.9%的脑组织，79.5%的心血管组织，86.4%的淋巴组织，72.7%的胃肠道组织，63.6%的肾及内分泌组织，42.5%的生殖组织和57.9%的眼部组织中有病毒RNA检出。为了进一步证实检测的可信度，研究人员利用原位杂交技术直接在标本切片上观察病毒RNA的分布。他们发现病毒RNA在早期病例的整个呼吸道以及晚期病例的鼻甲窦、气管和肺内均存在。 www.researchsquare.com/article/rs-1139035/v1另外，早期和晚期病例的心肌细胞、内皮细胞和血管平滑肌内均含有病毒RNA。主动脉内膜细胞中也发现了RNA的足迹。早期病例的淋巴结、脾脏和阑尾内的单核细胞和结肠上皮细胞内也含有病毒RNA。而在其他组织中，原位杂交也检出了不同程度的病毒RNA。接下来，研究人员对各个脏器的病理改变逐一观察。他们发现94.5%的病例在死亡时出现急性肺炎或弥漫性肺泡损伤的病理特征。23%的病例出现了肺血栓栓塞症，4例出现心肌浸润，1例有明显的心肌炎。在淋巴结和脾脏内观察到明显的淋巴细胞耗损。 www.researchsquare.com/article/rs-1139035/v1这项研究首次直接证实，在感染早期新冠病毒就在人体多器官和大脑中扩散，并在出现症状后的第1周就存留多个肺外复制位点。这表明这些肺外组织很可能会延长病毒的复制时间，导致治愈的困难，甚至为以后的复发埋下隐患。

美国哥伦比亚大学工程系和医学中心的一组研究人员报告说，他们已经开发出一种多器官芯片形式的人体生理模型，该芯片由经过工程改造的人体心脏、骨骼、肝脏和皮肤组成，通过循环免疫细胞的血管流动，以重现相互依赖的器官功能。研究人员创造的这种即插即用的多器官芯片，大小与显微镜载玻片相当，可为患者定制。由于疾病进展和对治疗的反应因人而异，因此这种芯片最终将为每位患者提供个性化的治疗。这项研究刊载于4月27日出版的《自然生物医学工程》杂志上。灵感来自人体工程组织已成为疾病建模和在人体环境中测试药物疗效和安全性的关键组成部分。研究人员面临的一个主要挑战，是如何使用多种可进行生理交流的工程组织来模拟身体功能和全身性疾病，就像它们在体内所做的那样。然而，必须为每个工程组织提供自己的环境，以便特定的组织表型可维持数周至数月，符合生物学和生物医学研究的要求。使挑战变得更为复杂的是，必须将组织模块连接在一起以促进它们的生理交流，这是对涉及多个器官系统的建模所必需的。从人体的工作原理中汲取灵感，研究团队构建了一个人体组织芯片系统，在该系统中，他们通过循环血管流动将成熟的心脏、肝脏、骨骼和皮肤组织模块连接起来，让相互依赖的器官能够像在人类的身体里。研究人员之所以选择这些组织，是因为它们具有明显不同的胚胎起源、结构和功能特性，并且受到癌症治疗药物的影响。“在保持其个体表型的同时提供组织之间的交流一直是一项重大挑战，”该研究的主要作者、哥伦比亚大学干细胞和组织工程实验室副研究科学家凯西罗纳德森-博查得说，“因为我们专注于使用源自患者的组织模型，我们必须单独使每个组织成熟，以便它以模仿患者身上的反应方式发挥作用，我们不想在连接多个组织时牺牲这种先进的功能。在体内，每个器官都维持着自己的环境，同时通过携带循环细胞和生物活性因子的血管流动，与其他器官相互作用。因此，我们选择通过血管循环连接组织，同时保留维持其生物保真度所必需的每个单独的组织生态位，模仿我们的器官在体内连接的方式。”组织模块可维持一个月以上研究团队创建了组织模块，每个模块都在优化的环境中，并通过选择性渗透的内皮屏障将它们与常见的血管流分开。个体组织环境能够跨越内皮屏障并通过血管循环进行交流。研究人员还将产生巨噬细胞的单核细胞引入血管循环，因为它们在指导组织对损伤、疾病疗效的反应方面发挥着重要作用。所有组织均来自同一系人类诱导多能干细胞，从少量血液样本中获得，以证明个体化、患者特异性研究的能力。而且，为了证明该模型可用于长期研究，该团队将已经生长和成熟4到6周的组织在通过血管灌注连接后又维持了4周。研究人员还证明了该模型如何用于研究人类环境中的重要疾病，并检查抗癌药物的副作用。他们研究了多柔比星（一种广泛使用的抗癌药物）对心脏、肝脏、骨骼、皮肤和脉管系统的影响。他们表明，测试效果概括了使用相同药物进行癌症治疗的临床研究报告的效果。使用该模型研究抗癌药物该团队同时开发了一种新的多器官芯片计算模型，用于对药物的吸收、分布、代谢和分泌进行数学模拟。该模型正确地预测了阿霉素代谢成阿霉素醇并扩散到芯片中。在未来其他药物的药代动力学和药效学研究中，多器官芯片与计算方法的结合为临床前到临床外推提供了改进的基础，同时改进了药物开发流程。研究人员称，新技术能识别出一些心脏毒性的早期分子标志物，这是限制药物广泛使用的主要因素。最值得注意的是，多器官芯片准确地预测了心脏毒性和心肌病，这通常需要临床医生减少阿霉素的治疗剂量，甚至停止治疗。研究小组目前正在使用这种芯片的变体进行研究，所有这些都在个体化的患者特定环境中进行。如乳腺癌转移、前列腺癌转移、白血病、辐射对人体组织的影响、新冠病毒对多器官的影响、缺血对心脏和大脑的影响，以及药物的安全性和有效性。研究团队还在为学术和临床实验室开发一种用户友好的标准化芯片，以帮助充分利用其推进生物和医学研究的潜力。研究人员说：“我们对这种方法的潜力感到兴奋。它专为研究与损伤或疾病相关的全身性疾病而设计，将使我们能够保持工程人体组织的生物学特性及其交流。一次一个病人，从炎症到癌症。”

&mdash &mdash 空调制冷检测工具的领导者 帮助您完成制冷与热泵系统的日常调试和维护工作 在过去，对于制冷系统的维护及调试过程复杂且费时费力。今天，全球便携式测量仪器的领导者－德图（testo）继成功推出经济型电子歧管仪testo 550之后，现又推出一款专业级的电子歧管仪testo 570，其一机多能、智能管理将为制冷工程人员带来极大的便利，必将全面推动整个制冷行业检测的发展，将会成为制冷检测领域的一次革命。 电子歧管仪与传统的双压力表组相比较，优势一览： 电子式替代传统表盘式双压力表组，更高精度，更易读数 一机多能，实现压力、温度、真空度、电流、油压的一机测量 自动计算显示蒸发冷凝温度，实时显示过冷度、过热度 仪器内置40种制冷剂特性参数，全面满足各种测量需求 制冷/热泵模式自动切换，满足各种测量任务 可存储数据，实现系统长期监测，专业软件实现数据分析与管理 安全性 &mdash &mdash 提升您的专业性 日趋严格的制冷节能法规及企业内能能源管理要求，制冷及热泵系统的检测需实现长期监测且需留存数据记录，因此，专业的数据记录功能及软件已成为必需。 testo 570 可以对全部测量任务进行电子记录，从而可以验证制冷系统是否得到了正确维护与管理，这种验证过程的透明性与专业性，将会使你的客户提升对您工作的信赖度。 专业人员每日必用 &mdash &mdash 日常维护及故障排查专业工具 testo 570 的长期实时在线式测量功能可对系统进行长期的监测，快速进行故障追踪与分析，综合全面考察系统，避免由于单点单时的测量值带来的错误分析。从此您将可以摆脱繁琐的手动记录，方便、准确！

冷冻干燥歧管配置如何进行冻干终点判定对于一个冷冻干燥工艺，准确找到冻干终点是精准控制冻干工艺成本的重要衡量。通常判定冻干终点有三种方式：温度差、压力差和压力升高，其中较常用的判定方法是通过测定样品和加热隔板间的温度差（差值 1所需仪器和样品步琦无极限冷冻干燥机Lyovapor&trade L-300 Pro外置电容和皮拉尼压力计1000mL 圆底烧瓶-50℃ 实验室冰箱甘露醇（97.0-102.0 %）去离子水 2实验过程取 4 个圆底烧瓶（1000 mL），每个烧瓶中装有 150mL 浓度为 50mg/mL 甘露醇溶液装有甘露醇溶液的烧瓶都放入 -50℃ 的冰箱，冷冻 24 小时在完成 Lyovapor&trade L-300 的调节步骤后，进行目标压力 0.200 mbar 的真空测试。不同的测量技术决定了外部压力表之间的偏移值冻干方法为初级干燥(持续 24 小时，压力 0.200 mbar)和可忽略的次级干燥(持续 1 分钟，0.200 mbar)。在初级干燥阶段将压差和压力升高方法编程中均设置为“激活”从冰箱中取出已完全冷冻的烧瓶，连入 Lyovapor&trade L-300歧管上，设定压力为 0.200 mbar，且每个样品瓶内压力均可达到该值判定冻干终点的试验，按照下 表1 设置压力差和压力升高测定。表1：利用冻干机 Lyovapor&trade L-300 冷冻干燥 50 mg/mL 甘露醇溶液，其方法编程中终点测定的详细设置。压力差测试设置极限压力为 0.050mbar，测试时间 30 分钟。该试验在冷冻干燥过程开始时直接开始。对于压力升高测试，压力限制设置为 0.060mbar，测试时间 30 秒。第一次升压试验在冷冻干燥开始 12 小时后进行，每 60 分钟重复一次。3测试结果当压力设定在 0.200mbar 时，电容压力计测量的实际压力平均为 0.230mbar。在干燥过程中，实验室的温度和冷冻干燥机的环境温度平均为 20.1℃。图1 显示了甘露醇溶液在连接到歧管圆底烧瓶中冷冻干燥时的压力。皮拉尼计测得的值比电容压力计测得的值高约 1.6 倍（绿色为电容压力计，红色为皮拉尼压力计）。图1：图1 中两个压力表数值之间的数学差值显示在下 图2 中。随着干燥的进行，皮拉尼压力计的值逐渐接近电容压力计的测量值。47.6 小时后，压差低于 0.05mbar 的设定值，达到压差试验的标准(图2)。从皮拉尼和电容计压力曲线的峰值可以看出，在干燥过程中完成的压力上升测试(图1)。在干燥结束时，升华过程中最初的高压上升(峰值)大幅下降。干燥时间 49.9 小时，达到升压试验标准。作为比较，建议干燥时间为 24 小时。图2：4测试结论通过试验说明过程分析技术(PAT)在冷冻干燥过程实时监控中具有高适用性。具体而言，该研究探索了利用监测干燥室压力，并结合设置压力差和压力升高测试进行自动终点判定来估计干燥时间，无需在干燥过程中对样品进行残余水分含量分析。实验表明，这种综合方法能够控制冻干过程的时间，同时提供一种跟踪冷冻干燥运行质量及结果的方法。该综合方法可以防止干燥过程过早停止。此外，该研究通过使用 Lyovapor&trade L-300 冷冻干燥机，搭配皮拉尼和电容压力计，建立了在歧管配置中样品跟踪和终点判定的可行方法。

从1985年美国工业机器人手臂PUMA 560完成了历史上首次机器人手术开始，手术机器人就作为一种精密医疗器械逐渐应用于临床中，成为医生手与眼的延伸，在手术中辅助医生完成精细操作。手术机器人可以在狭小的手术部位实现人类能力范围以外的精准手术器械操控，其应用是手术向微创精准化方向发展的必然趋势。近期，随着国产手术机器人走向市场，以及《“十四五”医疗装备产业发展规划》为手术机器人产业发展再次吹起东风，手术机器人成为医疗器械行业重点关注对象。支持政策频频出台 国产手术机器人实现“落地”我国手术机器人行业起步较晚，不仅市场处于发展初期，产品也大多仍在研发过程中。近年来我国出台一系列政策，将手术机器人列为重点支持方向。如2021年12月21日发布的《“十四五”医疗装备产业发展规划》就明确指出要“攻关智能手术机器人，加快突破快速图像配准、高精度定位、智能人机交互、多自由度精准控制等关键技术”。在政策支持下，国产手术机器人技术取得显著突破，上市进程明显加快。2021年2月，天智航“天玑2.0”骨科手术机器人获批上市；10月，威高“妙手-S”腔镜手术机器人获批上市；2022年1月微创“图迈”获批，成为继威高妙手后第二款国产腔镜手术机器人。两款国产腔镜手术机器人成果进入市场，打破了美国直觉外科“达芬奇”手术机器人的垄断地位，为市场带来更多选择。光学技术 不止看得更清晰手术机器人的主要组成部分包括手术控制台、配备机械臂的手术车及视像系统。外科医生坐在手术控制台，观看由放置在患者体内的腔镜传输的手术部位三维影像，并操控机械臂、手术器械及腔镜的移动。机械臂作为手的延伸，不但可以复制双手的活动，而且还过滤了人手本身的震颤，提高手术操作的流畅度和精准度。而视像系统是眼的延伸，不仅为医生提供三维高清图像，同时还有数字变焦功能，使医生能够流畅地放大视野。如“妙手”机器人的“立体图像显示窗口”利用探视镜头在提供三维立体高清图像的同时可以将手术视野放大数倍，可以帮助医生突破人体极限。除了三维医学影像重建之外，光学技术在手术机器人中的应用还有医学影像定位导航功能。手术导航系统通过基于二维透视图像或者三维重建图像的空间定位算法实现空间定位，帮助医生精准定位病灶区域位置和方向，提高手术精度。光学导航是常见的导航方法，基于光学定位系统对并联机器人与患者进行位置和姿态的标定，得到“图像-患者-机器人”三者之间的位置和姿态关系，帮助医生控制并联机器人完成虚拟手术操作。光学定位系统通常包含反光球、光学定位仪等。5G与AR/VR 智能技术带来新可能随着5G技术的兴起，基于低延时网络的远程操作成为可能。手术机器人与5G也有良好的结合空间。在5G网络环境下，医学远程会诊可以从传统的视频、图片等二维呈现方式转化为三维立体视觉呈现方式，实现患者病灶部位全息投影成像。同时通过边缘部署将网络延迟降到最低，5G技术可以实现医生与机器人的“实时”同步操作，让医生可以为几千公里之外的病人实施手术。三维立体视觉则可以通过AR/VR/MR技术实现，相关技术结合5G的远程医疗案例在前几年就已经掀起热潮。早在2015年，微软就推出了可穿戴式AR设备HoloLens，总部位于德国柏林的Scopis推出全息导航平台，利用Hololens头显为外科手术提供更精确和快速的手术引导。而在国内，深圳市人民医院于2019年3月12日利用5G通过AR/VR技术成功实施了一例肝胆外科手术。清华大学长庚医院董家鸿院士在北京给深圳市人民医院肝胆胰外科鲍世韵手术团队进行精准指导，共同完成该例AR/VR+5G协同远程手术。通过5G+AR/VR/MR的结合实现远程手术是手术机器人未来的发展方向，高清近眼显示技术将成为一大重点。裸眼3D显示、双眼分视、微型发光二极管（Micro-LED）显示等技术正随着AR/VR技术的大热而快速发展，“元宇宙”概念的升温更是将AR/VR硬件推向高潮。而当技术突破应用于医疗领域，手术机器人也将获得飞跃式进步。手术机器人进入黄金赛道虽然目前国内手术机器人的市场渗透率较低，但是市场发展火热。近几月有多家专注开发手术机器人的公司完成融资，其中不乏数亿级以上的A轮或B轮融资，相关统计数据显示2021年手术机器人总融资金额超过30亿元。同时，手术机器人的市场规模也在快速扩大，根据弗若斯特沙利文数据，预期未来国内手术机器人市场将以44.3%的复合年增长率快速增长，于2026年达到38.4亿美元。而国产手术机器人的接连获批上市也使国内企业能分到这块蛋糕。更多光学技术，尽在慕尼黑上海光博会光学技术作为手术机器人的核心技术之一，在国产手术机器人的发展中至关重要。2022年7月13-15日，第十七届慕尼黑上海光博会将在国家会展中心（上海）举办，展会就将汇聚来自光电子领域的重要企业，展会将集中展示激光智能制造、激光器与光电子、光学与光学制造、检测与质量控制（含红外技术与应用产品特色展示）以及成像与机器视觉六大主题领域创新产品及应用解决方案。作为行业内知名的光学盛会，光学与光学制造展区也将结合当下行业发展趋势，展品涵盖光学材料、元器件、镜头组件、整机仪器、镜头与摄像等各类光学产品、设备与技术。更有索雷博、普爱纳米、贺利氏、艾罗德克、艾特蒙特、小原光学、舜宇、长光所、成都光明、力阳、芬创、海洋光学、牛津仪器、如海、斯泰必鲁斯、中科创星、福晶、永新、福特科、华科、激埃特、湖南戴斯、乾曜、东隆、莱特巴斯、首量、昊量、海创、卓立汉光、芯明天、全欧、三英等各悉数到场，为您带来一场行业新知的视觉盛宴！同时，在检测与质量控制展区将展出各类质量检测和过程控制所需的创新产品和技术，包括光学特性测量、光学测量技术及仪器、光学传感器、光学检测系统应用、激光辅助测试测量系统等，优质展商齐聚，其中包括：滨松、三丰、蔡司、雷尼绍、马波斯、海德汉、马尔、柯尼卡美能达、Instrument System、Ademsy、Sensofar、小坂、米铱、日立、堀场、苏黎世仪器、米铱、奥智品、施泰力、STIL、西努、中图仪器、台超、中智科仪、比尔茨、前哨等知名展商带来各自的创新技术与产品。2022展位预定火热进行中，让更多从业者了解最新的创新技术及成果，共同探讨行业新趋势。镭sir期待您的加入！访问此链接报名参与第十七届慕尼黑上海光博会：https://jinshuju.net/f/Lg1ga1慕尼黑上海光博会电话：021-20205500邮箱：laser@mm-sh.com

4月8日在北京希尔顿酒店，德图仪器隆重举行新品电子歧管仪testo 550的发布会。此时正值中国制冷展(4月7日至9日)举办期间，德图仪器作为全球最大的便携式仪器的生产厂家，特为制冷行业带来一款集测量压力、温度为一体的制冷工具testo 550电子歧管仪，响应中国制冷展推广绿色节能环保的理念，引起业界众多关注。参加新闻发布会的还有来自北京节能中心的监测部部长张希庆先生，以及德图的代理商。 　　据有关资料报道，我国供热制冷每年消耗40%的能源。因此，如何充分利用资源和节约能源，是制冷和暖通空调行业备受关注的热点问题，也是这次中国制冷展的主题所在。德图testo550电子歧管仪是一款集测量压力、温度为一体的制冷工具，主要应用于制冷系统检漏、抽空、制冷剂充注，非常适于制冷系统试运行和日常的排查、保养维护，从而达到节能增效的目的，对保护环境也有积极的作用。 　　testo 550电子歧管仪最大的特点是可以电子式直接显示测量结果，不仅快速、便捷，而且十分准确。德图产品经理王庆莉女士为众记者演示仪器：巨大显示屏直接显示测量结果，读数非常便捷，两个带温度补偿的压力传感器能迅速、精确的测量高低压端压力，并且能自动计算其蒸发冷凝温度。所有的测量结果单屏即可显示，一目了然。同时，testo 550具有两个温度测量接口，连接温度探头，可同步测量两点温度，仪器即可实时自动计算和显示过热度和过冷度。“此款仪器实现了制冷系统检测技术领域的三大突破：分别是：电子式代替表盘式 一机完成代替了传统的表盘式歧管仪、压焓表、温度仪和压力仪等数项功能 30余种制冷剂内置仪器中，可以很方便的用歧管仪检测制冷系统，真正实现一机在手、一劳永逸。”王经理指出。 　　现场，德图仪器用与其他传统测量工具，如传统的表盘式歧管仪PK的方式生动诠释了testo 550的卓著性能。与传统的表盘式歧管仪相比，德图的电子歧管仪testo 550的便携性具有很大的优势。以前，现场制冷技术人员要拿很多东西，温度计，双压力表，还要时时刻刻手工记录，同时查询很多表格。而现在，testo 550可同时测量温度、压力。这样制冷技术人员可以不必携带温度表，而只要用testo550就可以解决问题。testo 550能迅速、精确的测量高、低压端的压力，并且自动的计算蒸发、冷凝温度 在系统的抽真空过程中，歧管仪能直接显示系统的真空度 在测量逆循环热泵系统时，只需点击按钮激活热泵模式，仪器会自动地进行切换，无需要更换软管 通过testo 550的2个外接温度接口，可同步测量两点温度，仪器即可实时自动计算显示过热度和过冷度。“总之，这款仪器对现场制冷技术人员而言是一款不可多得的工具。”testo 550再次完美胜出。 　　百年大计，节约为本。推广节能环保的产品、设备和技术，这已成为国家行为和各社会团体自觉履行的共同行动。来自北京节能中心的监测部部长张希庆先生回顾以往的工作发现，节能的概念大家都向往，但如何实施标准，如何检验节能成效，不止众多企业，连节能中心也在犯难。“制冷这一块，耗能非常大，如何节约利用，这在以前，几乎没人重视，但是现在，随着节能观念的深入发展以及像德图仪器这样的企业带领技术的进步， testo 550正是一款及时到来的标兵仪器。”张部长对testo 550给予极高的评价。 　　据了解，德图的电子歧管仪在欧洲很早就被广泛应用，是制冷系统日常维护的工具。目前，在中国该随着节能环保，绿色低碳等一系列概念的提出，制冷行业也正在发生巨大的改变，testo 550的诞生将进一步开启制冷系统的检测新时代，成为制冷系统的日常维护工具，帮助制冷公司及制冷技术人员推出更专业的制冷服务，从而更好的节能环保。即将到来的世博会也是制冷节能监测仪的用武之地，如很多物流仓库必须通过对数据的监控等。“2010年，将会是testo 550电子歧管仪大展身手的一年。敬请期待!”

小李：“妈，最近感觉咋样啊？”母亲：“老样子，浑身没劲，最近还着凉感冒了。”小李：“按时吃药了吗？医生说您一定得按时吃药。”母亲：“吃了呀，每天都吃了。甲状腺切除手术都半年了，怎么还是好不了？”小李：“唉……明天带您去复查一下吧。”做了甲状腺切除手术，怎么会影响到全身？这个比鸡蛋还小的器官，对于我们的健康而言究竟有多重要？甲状腺示意图，图片来自mayoclinic.org你是否也有和小李的母亲一样的疑惑？半年前，小李的母亲因为甲状腺肿大的病情加重，不得不做甲状腺切除术。原本小李以为手术之后只要按时吃药就行，对母亲的身体不会有什么影响。但没想到，如今手术半年了，母亲依然感觉浑身不适、体力不支，且免疫力低下、经常感冒发烧。究竟是什么原因导致切除了甲状腺的患者免疫低下、浑身不适，甚至吃药也不能缓解？要寻求这些问题的答案，我们先来弄清楚甲状腺切除术是怎么回事。甲状腺切除术是个啥甲状腺是我们脖子上的一个小器官，形状像蝴蝶，大小如鸡蛋。甲状腺虽小，但它的功能可不容小觑，它分泌的激素叫做“甲状腺激素”，这个激素对我们身体的很多生理活动都有调节作用。然而，当甲状腺生病了，就有可能需要做切除手术。甲状腺切除术的手术方式，要根据具体情况来分析，可以根据“切多少”来进行分类。中国科学院院士赵玉沛医师在他主编的《内分泌外科学》对此做出了具体的介绍，他告诉大家，常用的手术方式有结节切除术（甲状腺部分切除）、腺叶切除术（或腺叶加峡部切除术）、甲状腺近全切除术、和甲状腺全切除术4种。最轻的一种是结节切除术，这种手术可以用于良性甲状腺结节，它最大的优点在于能够减少甲状旁腺受伤的概率。其次是腺叶切除术，当有些患者的结节较大，几乎占据了整个腺叶（腺叶可以理解为“蝴蝶状”甲状腺的一侧翅膀），此时可以考虑进行腺叶切除术。当然，如果结节已经发展成了分化型甲状腺癌，那最小的手术范围就是要切掉一侧翅膀了。第三种是甲状腺近全切除术。对于一些甲亢患者来说，他们通常需要进行甲状腺近全切除术，手术时切除几乎所有的甲状腺组织，只保留少量正常的甲状腺组织，这样既可以防止术后甲亢复发，也有利于保护甲状旁腺和喉返神经。最后就是甲状腺全切除术。顾名思义，这种方式就是切除所有甲状腺组织，这种方法往往适用甲状腺癌。是不是有点复杂了？实际上，除了这种分类方式，甲状腺手术还有一种相对简单的分类原则：（1）结节性甲状腺肿的患者一般仅进行甲状腺部分切除，如结节太大，可进行一侧腺叶切除术；（2）甲亢的患者一般进行甲状腺近全切除术；（3）分化型甲状腺癌一般进行单侧腺叶及峡部切除或甲状腺近全/全切除术。（4）甲状腺髓样癌的患者一般进行双侧甲状腺切除及双侧淋巴结清扫术。了解了甲状腺切除术之后，接下来我们要探索的问题是：为什么小李的母亲在切除甲状腺之后总是感觉浑身乏力，免疫力也大不如前？切除甲状腺对身体的影响 别看甲状腺只是一个鸡蛋大小的器官，它能“牵一发而动全身”。甲状腺所分泌的甲状腺激素和我们身体的健康调节息息相关，几乎对所有的器官和组织都有影响，关系到生长、发育、代谢、生殖和组织分化等各种生理功能。甲状腺激素的调节作用，图片来自网络1. 对身体产热的影响作为恒温动物，我们身体需要随时随地产热和散热。身体的产热包括“必然产热”（正常生命活动时所产生的热量）和“随意产热”（为了适应环境变化而进行产热，又叫适应性产热）两种。而甲状腺激素对这两种产热都有促进作用，因此，甲状腺不仅和正常的身体代谢有关，还关系到我们是否能适应环境温度的变化。2. 对物质代谢的影响物质代谢是我们人体吸收营养物质、在身体中分解利用、并最终将代谢产物排出的过程。如果不能进行物质代谢，那我们就无法正常摄入和排出，不就成机器人了吗？需要我们的甲状腺进行调控的代谢过程有糖代谢、脂代谢、蛋白代谢和水钠代谢四种。3. 对生长发育的影响大脑中枢神经系统正常发育的过程，离不开甲状腺激素。甲状腺激素是神经细胞分化、增殖、生长、发育的必要激素之一。骨骼的正常生长和发育也离不开甲状腺激素，它既能促进骨形成，又能促进骨吸收，总体效应是使骨转换增快。4. 对心血管系统的影响甲状腺激素可以增加心肌收缩强度和频率，使血管收缩时力度更大、舒张时压力更小，使心输出量增加。另外，它还能使血管舒张，降低血流阻力，增加血流量。因此，甲状腺激素对于心血管系统的健康同样十分重要。可以说，甲状腺是我们人体中一个小而美、小而精的重要器官，缺了它，身体许多功能就无法正常运行。因此，小李的妈妈在做甲状腺切除术之后，尽管每天都吃药，但吃药的时间点并不规律，导致免疫力和体力都大不如前了。那么，那些和小李妈妈有着同样困惑的患者应该怎么办？切除甲状腺后如何调养在日常生活中，切除甲状腺的患者除了需要遵医嘱按时吃药、定期复查外，还需要结合饮食和适当的运动，进行全方位的调养。在饮食方面，可以多吃高维生素食品、高蛋白食品，避免辛辣刺激性食物，根据自身情况和医生的建议，控制碘的摄入量。在生活方式方面，可以保持乐观向上的心态，适当地休息与运动。另外，如果是因为甲状腺癌而进行了甲状腺切除术，患者还需要定期复查甲状腺彩超、甲状腺功能和甲状腺肿瘤标记物等，以监测甲状腺癌是否复发。到这里，我们清楚了什么是甲状腺切除术，也了解了甲状腺是如何调节身体机能的，相信小李的妈妈也知道该怎么进行调养了。甲宝玉（西湖欧米） | 撰文参考资料1. 《实用甲状腺癌诊疗》江学庆/主编.人民卫生出版社2. 《甲状腺疾病临床诊断与治疗》王洁/主编.化学工业出版社3. 《甲状腺疾病怎么办？》魏华/主编. 广东科技出版社4. 《甲状腺疾病必读》黄仰模/主编. 中国中医药出版社5. 《内分泌外科学》赵玉沛/主编.人民卫生出版社

在医院的手术室中，空气安全非常重要。适当的空气调节可减少病毒的空气传播，降低患者与医护人员感染的风险。爱尔兰都柏林大学（University of Dublin）的研究人员对分析这些感染是如何传播的很感兴趣，他们研究在微创手术中使用二氧化碳（CO₂）对医生和手术人员的感染率可能会有何影响。具体情况如何，一起来瞧瞧吧~为了研究CO₂在手术中的影响，研究人员引入了FLIR GF343，这是一款能够可视化CO₂的光学气体成像（OGI）红外热像仪。在我们深入了解他们选择这款热像仪的原因和使用方法之前，需要注意的是，FLIR GF343并不是为了在医疗领域或外科手术中使用而设计或销售的。虽然如此，研究人员使用FLIR GF343了解手术环境还是绰绰有余的。FLIR GF343FLIR GF343有出色的分辨率、热灵敏度和高灵敏度模式，使您能够可视化气体泄漏，以便查明排放物的准确来源并立即开始维修。此外，FLIR GF343能精确测量温度，使您能够注意到温差并提高视觉对比度，以更好地进行气体泄漏检测。FLIR GF343能在安全距离内快速发现二氧化碳的泄漏源。无论二氧化碳是生产工艺的副产物，或者是用于检测发电机是否存在氢气泄漏的示踪气体，还是提高石油采收率项目的一部分，它都可以快速发现。气体泄漏恐致病毒传播，如何证实？以COVID-19为例：据悉，医护人员中30%的新冠病毒感染是由于接触了气溶胶传播（通过打喷嚏、咳嗽和说话等）病毒的病人。目前保护手术医护人员避免病毒感染的措施包括额外的防护层、无菌衣物(PPE)以及手术室的正压通气和持续空气交换等方法。然而，这种空气质量还会受到设备数量、人员数量和排放水平的影响。在这些因素中，人们担心烧灼烟雾、雾化气体、液体、化学品和病原体颗粒可能会在手术室传播感染。但随着在COVID-19严重隔离期间取消非紧急手术，专业人员有机会研究新的安全措施，以降低感染率。从那时起，医生们开始对微创手术(MIS)中医用气体泄漏的数量及其传播感染的作用产生兴趣。MIS，或称锁孔手术，是一种通过小切口进入身体内部的手术。MIS经常涉及使用医用级CO₂来扩大和稳定体腔，以在手术过程中获得更好的可视性和仪器的可操作性。二氧化碳的效果很好，因为这种气体不可燃，价格低廉，并且比空气具有更高的血液溶解度。但问题是，在手术环境中使用气体时，泄漏的气体、烧灼烟雾和通过气体泄漏扩散的气溶胶细胞是不可避免的风险。尽管在手术前对患者进行了筛查，但大流行早期的证据表明，结肠直肠手术的血液和粪便中仍然存在COVID-19。再加上对气体泄漏的担忧，我们还是会非常担心气体泄漏会将具有传染性的颗粒带到手术人员身上。“看见”逃逸的CO₂，怎样最有效？对二氧化碳气体泄漏导致感染的担忧激起了医学博士、都柏林大学马特米塞里科迪亚医院外科教授Ronan Cahill的兴趣。Cahill说：“我们外科医生认为泄漏是虚幻的，作为一名学者，我想要量化并证明真相。我咨询了Kevin Nolan博士，他在都柏林大学的材料与机械工程学院任教。”据悉，传统验证气溶胶传播的方法有纹影成像，但这种方法运用起来比较危险且不切实际。Nolan和Cahill决定找到另一种方法来可视化医用气体。两人都碰巧看过Louie Psihoyo拍摄的一部关于气候变化的纪录片——《极速灭绝》，这部纪录片采用了热成像技术，并配有专门的过滤器，可以让人们看到日常的二氧化碳排放。Cahill联系了导演，想了解更多关于他们使用的技术，并确定它是否有助于他们的研究。超出预期目标，获得行业认可既然Nolan和Cahill有了新的方向，两人迅速着手为他们的研究获得拨款和资金，购买了FLIR GF343光学气体成像热像仪。该热像仪的优点显而易见：FLIR GF343与之前的纹影方法相比，更容易安装且安全有效。Cahill的主要目的是观察套管针和手术瓣膜就位时的泄漏情况。外科医生在结直肠和其他腹部手术中使用套管针和瓣膜插入、引导和收回专用器械时，FLIR GF343能将泄漏情况一目了然。热像仪可显示，通常看不见的二氧化碳从仪器中喷出，并在很大的范围内流动，随着手术过程中阀门的配合自然松动，二氧化碳的流动也会增加。，时长01:14录像显示，CO₂从仪器中泄漏出来，并在假人手臂上留下痕迹Cahill最初的目标是可视化手术期间发生的气体泄漏量，但这些结果甚至超出了他的预期。这项研究证实，手术团队接触到的泄漏物质和颗粒比之前估计的要多得多。不过，更大、更重要的目标是提高人们的认识，让他们意识到需要采取额外的措施来保护患者和医务人员免受病毒在呼吸区传播的影响。这项研究在爱尔兰都柏林大学马特米塞里科迪亚医院以及法国斯特拉斯堡的ircadeits不同的外科团队都进行了专业的验证，成为欧盟地平线2020“保护手术室工作人员免受气溶胶病毒（PORSAV）”联盟奖励的一部分。FLIR GF343让您可以快速、准确地发现CO₂的泄漏除此之外它可靠的非接触式CO₂检测还能使工厂在设备仍联网正常运行的情况下对其进行检测，避免非计划停机非常适合石油、氢冷发电机、碳捕集系统乙醇生产和工业气密性测试等行业

经过十余年的发展，多种器官的类器官得以在体外构建成功，类器官也为很多疾病提供了优良的体外模型。恰逢 COVID-19 流行，类器官也被用于研究 SARS-CoV-2 的致病机理研究及药物筛选。对此，Yuling Han 等人对人类类器官模型在 SARS-CoV-2 感染领域的应用进行了综述。2009 年，荷兰 Hubrecht 研究所的 Hans Clevers 团队首次在体外将肠道干细胞培养成具有类肠的隐窝状和绒毛状上皮区域的三维结构，即小肠类器官，由此开启了类器官的研究[1]。自那以后，类器官研究步入了高速发展期，经过十余年的发展，已有多种类器官在体外构建成功，包括：肠、胃、视网膜、脑、肝、肾、肺、胰腺、心脏、呼吸道、血管以及胎盘类器官等（图1）。作为一种前沿的科研方法，类器官技术已被应用于疾病模型构建、药物发现、个性化药物筛选、药敏检测、发育生物学、病理学、细胞生物学、再生医学及精准医学等领域。相较于 2D 培养的细胞，类器官能更好的模拟体内生理特征，更适合用于研究细胞间通讯及形态发生。另外，相较于动物模型，类器官更适合用于高通量筛选，并且具有更高的可操作性。类器官的构成来源主要包括两种：一种是人类多能干细胞（human pluripotent stem cells, hPSCs），包括胚胎干细胞（embryonic stem cells, ESCs）、诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells, iPSCs）等；另一种是成体组织。两者在可获得性、可编辑性、成熟度和多样性方面各有利弊。理论上，hPSCs 具有无限的增殖能力和在所有三个胚层中产生类器官的发育潜力，并且 hPSCs 能轻松地扩大培养，用于大规模研究，比如药物筛选及代谢分析。相比之下，成体类器官自我更新能力有限，这就限制了它在大规模研究中的应用。另外，hPSCs 来源的类器官在基因编辑方面更易达成，便于研究单个变异在病毒感染中的生物学功能。成体类器官的优势在于其良好的成熟度，这是 hPSCs 来源的类器官所不具备的，大多数 hPSCs 衍生的类器官仍然具有胎儿或新生儿的特征，仍需要做更多的工作来进一步改善其成熟状态。图1 不同来源的类器官发展时间线[2]2019 年底暴发的新冠疫情迅速席卷了全球，严重威胁了全球人类的生命安全。SARS-CoV-2 不仅引起严重的呼吸道疾病，还会损坏大脑、心脏、肝、肾、肠道及胰腺等器官，引起诸如精神、认知及身体障碍、静脉血栓、心肌炎、心力衰竭、急性肾损伤、肝损伤及急性脑血管疾病等并发症（图2）。因此，科研人员迫切需要合适的体内及体外模型来研究 SARS-CoV-2 感染、病理生理学及药物和疫苗的筛选。由于类器官具备上文所提及的各种优势，并且多种器官的类器官被成功构建，所以类器官被广泛的应用于 SARS-CoV-2 的研究。图2 COVID-19 患者不同器官并发症[2]呼吸系统类器官SARS-CoV-2 主要靶向呼吸系统的上皮细胞，引起患者的严重咳嗽、过度粘液分泌及呼吸短促等。为了研究病毒感染后机体的病理改变，筛选潜在的治疗策略，科研人员构建了肺泡、呼吸道及支气管类器官。Shuibing Chen 团队利用 hPSCs 来源的肺泡类器官，从 FDA 批准的药物中筛选到了 3 种 SARS-CoV-2 进入抑制剂：伊马替尼（imatinib），麦考酚酸（mycophenolic acid）以及盐酸米帕林（quinacrine dihydrochloride）[3]。另外，肺泡类器官感染实验表明 SARS-CoV-2 受体 ACE2 主要表达在二型肺泡上皮细胞（Type 2 alveolar epithelial cell，AT2 cell）上，并且，AT2 细胞被感染后表现出与 COVID-19 患者肺部相同的特征，包括 Type I/III 干扰素反应，干扰素介导的炎症反应，表面活性蛋白的缺失以及凋亡。成体呼吸道类器官（adult airway organoids, adult AWOs）还可以被用来研究 SARS-CoV-2 突变体的复制动力学特征。通过比较 SARS-CoV-2 感染的支气管类器官（bronchial organoids, BCOs）与其他细胞类型的高通量表达矩阵数据，集落刺激因子 3 (CSF3) 被确定为潜在的药物靶点。综上所述，呼吸系统类器官复现了体内 SARS-CoV-2 感染的特征，可用于 SARS-CoV-2 病理学研究及药物筛选等。肠道类器官COVID-19 患者常常表现出腹泻、呕吐及腹痛等胃肠道症状。肠道类器官则被用于 SARS-CoV-2 相关的肠道病理生理学研究，其中包括 hPSCs 来源及成体小肠类器官（small intestinal organoids, SIOs）、结肠类器官（colonic organoids, COs）及回肠类器官（ileal organoids, ILOs）。hPSCs 来源的 SIOs 和 COs 均能被 SARS-CoV-2 感染，并且表现出超微结构的改变以及强烈的转录反应。事实上，hPSCs 来源的 COs 已经被用于验证 SARS-CoV-2 进入抑制剂的抗病毒效果，并且与肺类器官有相似的表现[3]。这也说明肠类器官可以作为 SARS-CoV-2 感染的疾病模型用于药物筛选。肠道类器官也能很好的复现肠道新冠病毒感染：SARS-CoV-2 和 SARS-CoV 在 SIOs 上表现出截然不同的病毒-宿主互作动力学特征，SARS-CoV 传播迅速但引起的细胞反应更小，而 SARS-CoV-2 虽然复制能力低但能引起更强烈的细胞反应。脑类器官COVID-19 患者会罹患一系列神经症状，严重程度从嗅觉、味觉丧失，记忆丧失到威胁生命的中风。hPSCs 来源的脑类器官包括全脑类器官和脑区类器官，免疫染色发现皮质、海马、下丘脑及中脑均能检测到 SARS-CoV-2 感染，而神经元和星形胶质细胞检测到的则很有限。尽管如此，星形胶质细胞却能促进脑类器官中 SARS-CoV-2 的感染。除此以外，hPSCs 来源的脉络丛类器官（choroid plexus organoids, CPOs）也被用来研究 COVID-19 患者的脑损伤。SARS-CoV-2 在 CPOs 中能引发炎症反应及细胞功能缺陷并伴随着细胞死亡，并且 SARS-CoV-2 能破坏上皮细胞之间的紧密连接，在 CPOs 中引起脑脊液渗漏。综上所述，脑类器官是研究 SARS-CoV-2 感染引起脑损伤的良好体外模型。除了以上提及的几种类器官，肾、肝、扁桃体等类器官也被用于 SARS-CoV-2 研究，在综述里都有详细的描述[2]。前景尽管类器官用作 SARS-CoV-2 疾病模型取得了重要进展，但是还有许多方面需要进一步优化，其中包括给类器官增加免疫细胞及血管系统，利用 3D 生物打印及器官芯片技术进一步模拟人体系统的生理及病理状态，利用单细胞技术深入研究病毒-宿主互作，利用基因组测序及基因编辑技术研究病毒感染时基因型和表现之间的相关性。现有的类器官大部分只含有组织或器官的细胞组分，不含有免疫细胞，而免疫细胞在 COVID-19 的病理生理学及疾病进展方面发挥的作用可能比病毒感染本身更加重要。因此，利用体外类器官和免疫细胞共培养体系能更好的了解被感染宿主细胞和免疫细胞之间的互作，及免疫细胞在组织或器官损伤中的作用。类器官的另一个缺陷是缺乏血管系统。将类器官和血管上皮细胞、周细胞共培养形成一个具备合适空间结构的含血管类器官为进一步开发类器官模型提供了希望。具备免疫细胞及血管的类器官将进一步推动新发病毒性传染病的研究（图3）。图3 血管-免疫-肺泡类器官的开发器官芯片技术是利用微液流装置创建的动态和可控的微环境来培养类器官，适合研究病毒-宿主互作，病毒治疗的耐药性的演变，新型抗病毒疗法的开发以及潜在的病毒发病机制。总结现阶段类器官确实为 COVID-19 疾病模型的构建以及药物筛选做出了贡献，但是由于其缺乏免疫细胞、血管系统及器官间互作，还不能完全替代动物模型。未来，随着类器官复杂化及器官芯片等技术的应用，类器官必将为新发病毒感染的研究做出更多的贡献。在药物研发和政策监管的双重要求下，类器官的出现为更高效、更精准的生命科学研究带来希望。从 2009 年肠道类器官的出现到现在，类器官相关文献数量逐年递增。临床上利用病人肿瘤组织来源的类器官进行体外药敏检测，也发现类器官对现有抗肿瘤药物具有 100% 敏感性以及 88% 的阳性预测值。类器官的高度仿生性使其大大推广了技术研究，以及在转化医学和药物筛选等领域的广泛使用。但目前，类器官应用的的培养和应用面临如何实现标准化和重复性，以及利用自动化来提高培养效率的瓶颈。在工业 4.0 时代，我们希望将智能化、标准化引入到类器官的行业，以降低类器官培养的门槛。为了应对这些挑战，由于化疗药物的副作用比靶向治疗大许多，很多患者担心承受了化疗的副作用，但最后却没有获得好的治疗效果，因而对化疗有种恐惧感。如果能找到一种新的药敏检测方式，可以比较准确的预测化疗药物有效性，会极大减轻患者进行化疗的心理负担。肿瘤类器官药敏试验是正在探索的一种有效且易于普及的药敏检测方式。而如何快速准确的完成类器官药敏检测则是实现这一目标的关键。如下图的药敏检测的流程中，为了达到精准检测的目的，药物的准确添加和类器官的准确分装很重要。下图流程中，由Biomek自动化移液工作站进行类器官的分装，因子添加，配合检测器进行在线检测，利用Echo进行40nL的小体积加药，来达到在线自动化的类器官培养和检测。参考文献[1] T. Sato, R.G. Vries, H.J. Snippert, M. van de Wetering, N. Barker, D.E. Stange, J.H. van Es, A. Abo, P. Kujala, P.J. Peters, and H. Clevers, Single Lgr5 stem cells build crypt-villus structures in vitro without a mesenchymal niche. Nature 459 (2009) 262-5.[2] Y. Han, L. Yang, L.A. Lacko, and S. Chen, Human organoid models to study SARS-CoV-2 infection. Nat Methods 19 (2022) 418-428.[3] Y. Han, X. Duan, L. Yang, B.E. Nilsson-Payant, P. Wang, F. Duan, X. Tang, T.M. Yaron, T. Zhang, S. Uhl, Y. Bram, C. Richardson, J. Zhu, Z. Zhao, D. Redmond, S. Houghton, D.T. Nguyen, D. Xu, X. Wang, J. Jessurun, A. Borczuk, Y. Huang, J.L. Johnson, Y. Liu, J. Xiang, H. Wang, L.C. Cantley, B.R. tenOever, D.D. Ho, F.C. Pan, T. Evans, H.J. Chen, R.E. Schwartz, and S. Chen, Identification of SARS-CoV-2 inhibitors using lung and colonic organoids. Nature 589 (2021) 270-275.* 版权声明：未经授权，不得对原有的文字图片等内容进行变动、重新编排或者增加新的内容，贝克曼库尔特生命科学保留在不告知前提下随时更新版本的权利。

近日，北京市科委公布了2020年度市科委第四季度，项目(课题)立项清单，包含首都临床诊疗技术研究及转化应用、新冠肺炎疫情科技防控、生命科学前沿创新培育、食品安全技术保障、新冠肺炎疫情科技防控、创新品种及平台培育、疫情防控追溯、监测与消杀科技、科技冬奥、环境综合治理、怀柔科学城成果落地、2020年北京市落实中央引导地方科技发展专项等众多项目的254项课题。　　其中，涉及卓立汉光、北京清谱、北京海创科学仪器有限公司等众多科学仪器相关厂商。序号项目名称课题名称课题承担单位课题负责人主管处室市财政经费(万元)课题实施周期1首都临床诊疗技术研究及转化应用电磁刀微创手术系统在肝胆胰外科中的应用评价—实效性随机对照研究首都医科大学宣武医院李非医药健康科技处402020年09月至2023年09月2首都临床诊疗技术研究及转化应用结核分枝杆菌核酸数字PCR检测试剂盒的研发及初步应用首都医科大学附属北京胸科医院李自慧医药健康科技处39.62020年09月至2023年09月3首都临床诊疗技术研究及转化应用国产药物洗脱外周球囊扩张导管治疗非动脉粥样硬化性肾动脉狭窄的临床应用研究中国医学科学院北京协和医院陈跃鑫医药健康科技处302020年09月至2023年09月4首都临床诊疗技术研究及转化应用单肺通气精准气道管理的医疗器械研发中国医学科学院肿瘤医院丁超医药健康科技处402020年09月至2023年09月5首都临床诊疗技术研究及转化应用国产新型组配式人工椎体的研究与开发北京大学人民医院郭卫医药健康科技处402020年09月至2023年09月6首都临床诊疗技术研究及转化应用弹性仿生人工颞下颌关节突假体的研发与验证北京大学口腔医院许向亮医药健康科技处382020年09月至2023年09月7首都临床诊疗技术研究及转化应用用于治疗合并先心病的气管狭窄患者的可吸收外固定装置的自主研发中国医学科学院阜外医院芮璐医药健康科技处402020年09月至2023年09月8首都临床诊疗技术研究及转化应用经颈静脉肝内门体静脉分流术关键穿刺套件研发中国医学科学院肿瘤医院李肖医药健康科技处402020年09月至2023年09月9首都临床诊疗技术研究及转化应用MEMS遥感股骨髓外定位系统在TKA术中的应用研究中国中医科学院望京医院张洪美医药健康科技处382020年09月至2023年09月10首都临床诊疗技术研究及转化应用新型可控降解载药微球的开发中国人民解放军总医院第五医学中心谢辉医药健康科技处302020年09月至2023年09月11首都临床诊疗技术研究及转化应用负载靶向BMP2的异种煅烧骨的开发中国人民解放军总医院第四医学中心李利医药健康科技处402020年09月至2023年09月12首都临床诊疗技术研究及转化应用基于单细胞测序筛选新冠肺炎实变的治疗靶点的研究首都医科大学附属北京佑安医院冯英梅医药健康科技处202020年09月至2023年09月13首都临床诊疗技术研究及转化应用基于性发育异常真实世界队列的十一酸睾酮疗效及安全性研究首都医科大学附属北京儿童医院巩纯秀医药健康科技处402020年09月至2023年09月14首都临床诊疗技术研究及转化应用移动式多功能样本采集工作站研究与应用首都医科大学附属北京佑安医院张莉莉医药健康科技处202020年09月至2023年09月15首都临床诊疗技术研究及转化应用白内障手术器械囊膜口塑形器的研发中国人民解放军总医院尹澜医药健康科技处402020年09月至2023年09月16首都临床诊疗技术研究及转化应用患者步控式自动可延长假体（PCAEP）的研发中国人民解放军总医院王威医药健康科技处402020年09月至2023年09月17首都临床诊疗技术研究及转化应用多功能长骨髓内针激光扩髓手术器械研究北京积水潭医院王军强医药健康科技处402020年09月至2023年09月18首都临床诊疗技术研究及转化应用经导管主动脉瓣置换：颈动脉路径相关器械的改进和临床应用中国医学科学院阜外医院宋光远医药健康科技处402020年09月至2023年09月19首都临床诊疗技术研究及转化应用肺结节穿刺定位标记装置的研发北京大学人民医院隋锡朝医药健康科技处402020年09月至2023年09月20首都临床诊疗技术研究及转化应用内痔高悬结扎钳的研发与临床验证及推广研究中国中医科学院西苑医院贾小强医药健康科技处302020年09月至2023年09月21首都临床诊疗技术研究及转化应用基于含碘生物活性涂层可吸收倒刺线预装的CT引导下肺内小结节穿刺定位装置的验证北京航天总医院李凤卫医药健康科技处162020年09月至2023年09月22首都临床诊疗技术研究及转化应用软性可视插管喉镜的研发北京大学第三医院续飞医药健康科技处402020年09月至2023年09月23首都临床诊疗技术研究及转化应用生物力学与组织适配型3D打印腰椎椎间融合器的设计与研发北京大学第三医院李危石医药健康科技处402020年09月至2023年09月24首都临床诊疗技术研究及转化应用微波消融针应用于多胎妊娠宫内减胎治疗的有效性和安全性研究北京大学第三医院魏瑗医药健康科技处402020年09月至2023年09月25首都临床诊疗技术研究及转化应用应用国产Plug动脉导管未闭封堵器介入治疗先心病及瓣膜病外科术后残余漏的临床探索研究　中国医学科学院阜外医院胡海波医药健康科技处402020年09月至2023年09月26首都临床诊疗技术研究及转化应用催产素鼻喷雾剂治疗孤独谱系障碍的疗效及安全性探索研究首都医科大学附属北京安定医院陈旭医药健康科技处302020年09月至2023年09月27首都临床诊疗技术研究及转化应用口服西罗莫司治疗头颈部难治性淋巴管畸形的真实世界研究首都医科大学附属北京儿童医院王生才医药健康科技处402020年09月至2023年09月28首都临床诊疗技术研究及转化应用康柏西普治疗早产儿视网膜病变的临床研究北京大学人民医院程涌医药健康科技处402020年09月至2023年09月29首都临床诊疗技术研究及转化应用一种新型人工气道密闭器用于气道管路和呼吸机系统间短暂性密闭的可行性研究首都医科大学附属北京天坛医院李宏亮医药健康科技处362020年09月至2023年09月30首都临床诊疗技术研究及转化应用基于动态光学相干成像的肿瘤快速智能诊断设备研发北京大学人民医院王殊医药健康科技处402020年09月至2023年09月31首都临床诊疗技术研究及转化应用脑卒中床边肢体康复训练机器人的研发和应用中国康复研究中心赵军医药健康科技处402020年09月至2023年09月32首都临床诊疗技术研究及转化应用新型立体血流导向支架对颅内动脉瘤血流动力学影响的研究首都医科大学附属北京天坛医院仇汉诚医药健康科技处402020年09月至2023年09月33首都临床诊疗技术研究及转化应用一次性软质可调电子内镜系统的研发首都医科大学附属北京儿童医院葛文彤医药健康科技处402020年09月至2023年09月34首都临床诊疗技术研究及转化应用智能闭环宫腔止血囊的有效性和安全性验证首都医科大学附属北京妇产医院张青林医药健康科技处302020年09月至2023年09月35首都临床诊疗技术研究及转化应用微创冠脉搭桥用心表及心尖固定器的研发首都医科大学附属北京安贞医院梁林医药健康科技处302020年09月至2023年09月36首都临床诊疗技术研究及转化应用应用于超声介入的柔性多关节电动锁止及穿刺导航系统的研发北京积水潭医院周雁医药健康科技处402020年09月至2023年09月37首都临床诊疗技术研究及转化应用一种新型手术用打结器的研发首都医科大学附属北京朝阳医院赵昕医药健康科技处32.62020年09月至2023年09月38首都临床诊疗技术研究及转化应用颅内压平衡装置治疗去骨瓣减压术后并发症的临床研究首都医科大学附属北京朝阳医院李锦平医药健康科技处402020年09月至2023年09月39首都临床诊疗技术研究及转化应用调整节律、改善认知功能的一体机研发北京大学第六医院董问天医药健康科技处21.22020年09月至2023年09月40首都临床诊疗技术研究及转化应用3d打印仿生青光眼滤过术植入物的研制及其应用研究首都医科大学附属北京同仁医院毛迎燕医药健康科技处152020年09月至2023年09月41首都临床诊疗技术研究及转化应用基于骨科手术机器人的手腕骨折微创固定系统的研发北京积水潭医院刘波医药健康科技处402020年09月至2023年09月42首都临床诊疗技术研究及转化应用个性化3D打印股骨髓内定位导板在单髁关节置换术的应用研究首都医科大学宣武医院冯明利医药健康科技处362020年09月至2023年09月43新冠肺炎疫情科技防控COVID－19患者免疫应答规律和机制研究首都医科大学附属北京地坛医院曾辉医药健康科技处5002020年08月至2021年07月45生命科学前沿创新培育迁移体在肿瘤免疫中的功能研究清华大学俞立医药健康科技处5002020年10月至2022年10月46生命科学前沿创新培育靶向蛋白降解的分子胶水的发现和应用北京生命科学研究所韩霆医药健康科技处3002020年10月至2023年09月

多歧管型冻干机是一种冻干设备，其主要特点是在于真空罩内设置有多个支路，使得多个样品可以同时进行冷冻和真空干燥。这种设计使得多歧管型冻干机在一定情境下比传统的单一冷冻管型冻干机更为高效。以下是多歧管型冻干机的一些主要应用领域：制药工业： 制药行业是多歧管型冻干机主要的应用领域之一。在制备药物时，多歧管型冻干机能够同时处理多个药物样品，提高生产效率，确保药品的质量和稳定性。 生物制品：在生物制品的制备过程中，如细胞、酶、蛋白质等的冻干，多歧管型冻干机能够更加高效地处理多个样品，保持其活性和稳定性。这对于生物制品的保存和运输至关重要。 食品工业：在食品工业中，多歧管型冻干机可用于同时处理多种食品，如水果、蔬菜、奶制品等。这有助于提高生产效率，延长食品的保质期，并保持其原有的营养成分和口感。 化学品制备：化学品制备中，特别是对于一些高纯度化学品的制备，多歧管型冻干机可以同时处理多个试剂，提高生产效率，减少制备时间，确保产品的纯度和稳定性。 实验室研究：在科学研究领域，多歧管型冻干机可以满足实验室对于同时处理多个样品的需求。这对于高通量实验和大规模样品处理具有重要意义。 医疗器械和诊断试剂：在医疗器械和诊断试剂的制备中，多歧管型冻干机能够同时处理多个样品，确保产品的质量和稳定性，适用于大规模生产和制备。 总体而言，多歧管型冻干机在需要同时处理多个样品的场景下具有显著的优势，适用于多个行业，为这些行业提供了高效、可靠的冻干解决方案。

7月7日，某招标采购网站上发布海南大学采购激光共聚焦显微镜、高内涵成像系统、流式细胞仪等仪器的项目，项目总计金额超过1180万元。其中全自动生化分析仪，二氧化碳培养箱到水浴箱要求为国产。以下为详细招标信息：招标单位:海南大学招标产品:液相色谱质谱联用仪 ,石英晶体微天平 ,切片机 ,水浴/油浴/恒温槽 ,移液器/移液枪 ,共聚焦显微镜 ,生物显微镜 ,流式细胞仪/细胞分析仪 ,动物麻醉机 ,生化分析仪 ,液氮罐 ,生物安全柜 ,CO2培养箱/二氧化碳培养箱 ,血液分析系统 招标编号:HD2022-1-027流式细胞分析仪等招标公告招标编码为【HD2022-1-027】，招标项目内容包括【流式细胞分析仪、激光扫描共聚焦显微镜、高内涵筛选系统、全自动生化分析仪、移液器、液相色谱/三重串联四极杆质谱联用系统、全自动模块式动物血液体液分析仪、电子天平、生物显微镜、二氧化碳培养箱、生物安全柜、小动物麻醉机、液氮罐、水浴锅、切片机】，投标截止到【2022-07-26 08:30】，欢迎合格的供应商前来投标。项目编号：HD2022-1-027项目名称：药学院美安实验平台设备购置一、采购需求：包号采购品目名称数量预算（万元）A激光扫描共聚焦显微镜1260B高内涵筛选系统1265流式细胞分析仪198.8C超高效液相色谱/三重串联四极杆质谱联用系统1260D全自动模块式动物血液体液分析仪170全自动生化分析仪131.5E自发行为记录分析系统127F包：171.35 万元序号采购品目名称数量预算（元）1全自动脱水机13120002石蜡包埋机11840003全自动石蜡切片机12090004倒置显微镜1990005体视显微镜1620006生物显微镜1960007二氧化碳培养箱2398008生物安全柜3395009双开门冰箱2450010灭菌锅14200011烘箱1580012显微镜17500013台式低速离心机2750014水浴锅2180015掌上离心机5160016涡旋仪2120017液氮罐2780018防爆柜1450019大容量离心机22000020培养箱12000021二氧化碳培养箱12000022生物安全柜13500023小动物麻醉机23500024小动物呼吸机22500025大小鼠耳标钳3100026大鼠脑模具2300027小鼠脑模具2300028大鼠心模具2350029小鼠心模具2350030大鼠气管插管套装2230031小鼠气管插管套装2210032小鼠固定装置650033大鼠固定装置650034兔固定装置1030035犬固定装置3400036小型无影灯11000037消毒喷雾机5100038电子天平（1g）250039电子天平（0.1g）3100040电子天平（0.001g）1400041电子台秤（10g）2200042电子体温计410043电子数显游标卡尺1100044冰箱（4度）11190045冰箱（-20度）11060046冰柜（-20度）1980047单道可调量程移液器1170048单道可调量程移液器1170049单道可调量程移液器1170050单道可调量程移液器1170051单道可调量程移液器1170052单道可调量程移液器1170053电动移液器1280054水浴箱15000包D中的全自动生化分析仪，包F中的二氧化碳培养箱到水浴箱国产，其余允许进口。本项目不接受联合体投标。合同履行期限： 非进口产品合同签订后30天内交货且安装调试完毕，进口产品合同签订后90天内交货且安装调试完毕。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.本项目的特定资格要求：1、如投标人不是所投产品生产厂家的，属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证 2、所投产品属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证(若所投产品为进口产品，则无需提供医疗器械生产许可证) 属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证、生产企业备案登记凭证(若所投产品为进口产品，则无需提供生产企业备案登记凭证)。三、获取招标文件时间： 2022年07月06日00时00分 至 2022年07月12日23时59分(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)(北京时间，法定节假日除外)。地点：全国公共资源交易平台(海南省)(http://zw.hainan.gov.cn/ggzy/)方式： 网上购买售价： 0元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年07月26日08时30分(北京时间) 地点： 海南省公共资源交易服务中心(海口市国兴大道9号)202 开标室。五、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：海南大学企业信息 地 址：海南省海口市美兰区人民大道58号联系方式：赵老师0898-662790302.采购代理机构信息名 称：中科高盛咨询集团有限公司地 址：海南省海口市龙华区金贸中路1号半山花园海天阁第32层3238房联系方式：蔡广杰0898-685910773.项目联系方式项目联系人：蔡广杰电 话：0898-68591077六、采购项目需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《财政部印发通知进一步加大政府采购支持中小企业力度》、《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》、《关于信息安全产品实施政府采购的通知》、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》、《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》、《关于政府采购支持绿色建材促进建筑品质提升试点工作的通知》、《财政部国务院扶贫办关于运用政府采购政策支持脱贫攻坚的通知》、《海南省财政厅关于印发《海南省绿色产品政府采购实施意见(试行)》的通知》、《海南省财政厅 海南省工业和信息化厅关于落实超常规举措加大对中小企业政府采购支持的通知》。

仪器信息网讯 2010年4月8日，德图“电子歧管仪testo 550”新品发布会在北京希尔顿酒店隆重举行。此时正值中国制冷展(4月7日至9日)举办期间，作为全球知名的便携式仪器的生产厂家，德图特为制冷行业带来一款集测量压力、温度为一体的制冷工具testo 550电子歧管仪，以响应中国制冷展推广绿色节能环保的理念。德图亚太区执行董事迈克沃尔夫先生、北京节能环保中心监测部部长张希庆先生、德图产品经理王庆莉女士、德图仪器代理商及相关媒体记者近50人参加了此次新闻发布会，仪器信息网应邀参加。 新闻发布会现场 　　据有关资料报道，我国供热制冷每年消耗40%的能源。因此，如何充分利用资源和节约能源，是制冷和暖通空调行业备受关注的热点问题，也是这次中国制冷展的主题所在。德图testo550电子歧管仪是一款集测量压力、温度为一体的制冷工具，主要应用于制冷系统检漏、抽空、制冷剂充注，非常适于制冷系统试运行和日常的排查、保养维护，从而达到节能增效的目的，对保护环境也有积极的作用。 德图亚太区执行董事迈克沃尔夫先生 　　迈克沃尔夫先生说到：“德图在中国发展迅速，在销售、市场、售后、生产以及研发团队共320名员工的共同努力下，我们将以一款新产品“电子歧管仪testo 550”开辟一个新的市场领域。众所周知，德图在烟气排放、供暖以及暖通行业已经赫赫有名，而今天的这款明星产品将帮助德图进入制冷行业，并且将一举成为该行业的领头羊。” 　　“中国的制冷市场规模巨大，空调数以百万计，中国政府也颁布了一系列节能减排政策，而德图在欧洲市场上已经积累了丰富的经验，因此，我们相信今天是中国用户推出的这款新产品的绝佳时机，testo 550是中国市场上第一款专业的电子歧管仪，将于5月1日在中国市场正式上市。” 德图产品经理王庆莉女士 　　德图产品经理王庆莉女士为众记者演示仪器，并谈到：testo550电子歧管仪最大的特点是可以电子式直接显示测量结果，不仅快速、便捷，而且十分准确。巨大显示屏直接显示测量结果，读数非常便捷，两个带温度补偿的压力传感器能迅速、精确的测量高低压端压力，并且能自动计算其蒸发冷凝温度。所有的测量结果单屏即可显示，一目了然。同时，testo550具有两个温度测量接口，连接温度探头，可同步测量两点温度，仪器即可实时自动计算和显示过热度和过冷度。 　　此外，王庆莉女士还指出：“此款仪器实现了制冷系统检测技术领域的三大突破：分别是：电子式代替表盘式 一机完成代替了传统的表盘式歧管仪、压焓表、温度仪和压力仪等数项功能 30余种制冷剂内置仪器中，可以很方便的用歧管仪检测制冷系统，真正实现一机在手，一劳永逸。” testo550电子歧管仪与传统表盘式歧管仪PK 　　发布会现场，德图仪器用与其他传统测量工具，如传统的表盘式歧管仪，PK的方式生动诠释了testo550的卓著性能。 　　与传统的表盘式歧管仪相比，德图的电子歧管仪testo550的便携性具有很大的优势。以前，现场制冷技术人员要拿很多东西，温度计，双压力表，还要时时刻刻手工记录，同时查询很多表格。而现在，testo550可同时测量温度、压力。这样制冷技术人员可以不必携带温度表，而只要用testo550就可以解决问题。testo550能迅速、精确的测量高、低压端的压力，并且自动的计算蒸发、冷凝温度；在系统的抽真空过程中，歧管仪能直接显示系统的真空度；在测量逆循环热泵系统时，只需点击按钮激活热泵模式，仪器会自动地进行切换，无需要更换软管 通过testo550的2个外接温度接口，可同步测量两点温度，仪器即可实时自动计算显示过热度和过冷度。“总之，这款仪器对现场制冷技术人员而言是一款不可多得的工具。” 北京节能环保中心监测部部长张希庆先生 　　来自北京节能环保中心监测部部长张希庆先生回顾了以往的工作发现，节能的概念大家都向往，但如何实施标准，如何检验节能成效，不止众多企业，连节能中心也在犯难。张部长表示：“百年大计，节约为本。推广节能环保的产品、设备和技术，这已成为国家行为和各社会团体自觉履行的共同行动。制冷这一块，耗能非常大，如何节约利用，这在以前，几乎没人重视，但是现在，随着节能观念的深入发展以及像德图这样的企业带领技术的进步，testo550正是一款及时到来的‘标兵’仪器。” 　　据了解，德图的电子歧管仪在欧洲很早就被广泛应用，是制冷系统日常维护的工具。目前，在中国，随着节能环保，绿色低碳等一系列概念的提出，制冷行业也正在发生巨大的改变，testo550的诞生将进一步开启制冷系统的检测新时代，成为制冷系统的日常维护工具，帮助制冷公司及制冷技术人员推出更专业的制冷服务，从而更好的节能环保。即将到来的世博会也是制冷节能监测仪的用武之地，如很多物流仓库必须通过对数据的监控等。 　　附录：德图仪器国际贸易(上海)有限公司 　 　　 　http://www.testo.com.cn/chs/ 　　　 　http://testo.instrument.com.cn

帕金森式症又称震颤麻痹，是一种常见的神经退行性疾病，已成为继心脑血管病、肿瘤之后老年人的第三大“杀手”，严重影响患者的生活能力和质量。据统计，我国65岁以上的老年人中约有1.7%患有该症状。而大脑深部刺激（DBS）逐渐成为晚期帕金森患者常见的治疗方法，但是仍具有重大风险。该治疗方式是通过在大脑中放置电极、以破坏导致与晚期帕金森病相关的衰弱性震颤和僵硬的错误信号。对于不再受益于药物治疗的患者来说，这可能是非常有效的治疗方法，但是将电极放在错误位置会降低有效性并导致心理障碍。来自拉瓦尔大学魁北克CERVO脑研究中心的研究小组提出使用两种光谱分析的新探针可以帮助医生更准确地在大脑中导航仪器，从而使手术更安全，并提高成功率。小组成员Mireille Quémener表示：“改善DBS电极插入的神经外科指导将简化手术过程，减少手术时间，降低整体健康治疗成本并防止不良的心理后果。”光谱探针提供实时位置导航DBS手术过程由两部分组成，一部分是将电极放置在大脑特定部位，另一部分是植入电池组，便于将电流输送到电极。传统插入电极的方式是依靠磁共振成像（MRI）扫描来确定位置。然而，在颅骨钻孔的过程中，大脑可能会移动2毫米，导致电极放置位置不准确。基于上述问题，研究人员创建了一个装有光学探针的DBS电极，该电极通过光学探针增强，在插入过程中对脑组织进行相干反斯托克斯拉曼散射光谱（CARS）和漫反射光谱（DRS）。光学探针包含两根用于CARS和DRS照明的光纤和第三根用于收集信号的光纤。然后从组织学切片（HISTO）中目视识别组织类型，以生成由黑色（灰质）和白色（白质）区域组成的条形码。将该条形码与使用光学探针采集的数据进行比较，并使用PCA agorithm（探针条形码）进行分析。一旦电极到达目标位置，光学探针就可以在电极保持在原位的同时进行工作。图1 左半球和右半球的组织切片显示两个电极插入（a）大脑右半球的脱靶部分（使用CARS）和（b）大脑左半球的丘脑下核（STN）（使用DRS）光谱探针在指导手术方面潜力无限为了测试这种新探针，神经外科医生用它来在人类尸体大脑的六个区域植入电极，并沿着大脑两个半球各50mm的总长度收集了CARS和DRS测量值。手术后，研究人员提取大脑并目视识别了探针通过的白质和灰质。将CARS和DRS测量的读数与大脑结构的视觉记录进行比较，研究人员发现CARS和DRS方法非常准确地识别脑组织。这些发现证实，光谱学可能是帮助神经外科医生导航大脑的有用工具。Quémener 表示：“我们的团队目前正在研究调整光学探针，使其用于将接受DBS手术的患者的临床试验。我们相信光学方法在手术指导方面具有巨大的潜力，并希望我们的技术将在临床中出现，以协助外科医生进行各种脑部手术。”