磷酸苯丙哌啉对照品

产品特点：AOAC QuEChERS 磷酸三苯酯溶液AOAC QuEChERS Triphenylphosphate Solution订货号：31964● 准备用于生成测试混合物，校准标准和加标实验。● 根据AOAC官方方法2007.01中定义的规范生产可靠的标准。● 经济高效的QuEChERS标准无需稀释即可使用，从而提高实验室效率。在ISO认证的实验室中制造并经过QC测试的认证参考材料（CRM）满足您的ISO要求。化学物质名称名称：磷酸三苯酯（Triphenylphosphate）CAS #：115-86-6标准溶液浓度和体积：2 μg/mL in acetonitrile:acetic acid (99:1), 5 mL/ampul最长有效期：36 个月最低有效期：6 个月认证参考物质 (CRM)：是当您使用Restek方法特定的化学标准进行AOAC官方方法2007.01（通过乙腈提取和用硫酸镁分配的食品中的农药残留）时，QuEChERS方法甚至更快更容易。 我们的AOAC QuEChERS标准套件包括内标混合物，磷酸三苯酯（TPP）溶液和QC加标混合物。 每种标准品均可直接使用，无需稀释，因为它们的配方符合AOAC Method 2007.01规定的精确浓度。

磷酸盐测试盒磷酸根离子测试纸总磷快速测试 深圳市方源仪器有限公司代理销售磷酸盐测试盒磷酸根离子测试纸总磷快速测试使用说明：每一条中有对应5-6个颜色比对点，用试纸检测样品后，会形成颜色，然后与试纸包装盒上的比色卡中的比色点对比，判定样品中被测物质含量的浓度范围。 磷酸盐测试盒磷酸根离子测试纸总磷快速测试技术参数：订货编号：935079测试量程：2 5 10 15 20 mg/l PO测试类型：VISOCOLOR ? alpha规格：70次/盒保存期：2年海水分析：适用产地：德国产品图片： 订货编号：91320测试量程：0-3-10-25-50-100mg/l测试类型：QUANTOFLX磷酸盐规格：100次/盒+试剂保存期：2年半海水分析：适用产地：德国产品图片： 订货编号：931084测试量程：0 0.2 0.3 0.5 0.7 1 2 3 5 mg/l 测试类型：VISOCOLOR ? ECO 规格：90次/盒保存期：3年海水分析：适用产地：德国PF-12:适用产品图片： 广泛应用于电镀行业废水中磷酸盐的测试，使用方法简单 ，携带方便，测试结果准确，是水分析的理想产品。该产品适用于：土壤分析、水族馆和水产养殖、锅炉补给水、酿酒厂、化工行业、冷却水、电镀行业、食品饮料待业、工业废水处理行业、皮革化工、金属加工业、乳品加工业、市政污水、地表水和海水以及纺织等行业中的磷酸盐测试。 相关产品 　专用镍快速测试盒 　快速总硬度测试盒 　半定量总氯测试盒 　自来水余氯测试盒 　泳池专用余氯测试盒 　银快速测试盒 　快速亚硝酸盐测试盒 　特价亚硫酸盐测试盒 　方技铜离子测试盒 　铜补充测试盒 　铁快速测试盒 　快速砷测试盒 　软水硬度测试盒 　溶解氧测试盒 　偏硅酸测试盒 　快速铍测试盒 　尿素测试盒 　热销猛测试盒 　氯离子测试盒 　水质铝测试盒 　六价铬测试盒 　liu化物测试盒 　磷酸盐测试盒 　方技总硬度测试盒 　快速余氯测试盒 　快速亚硝酸盐测试盒 　快速铜测试盒 　快速镍测试盒 　快速碱度测试盒 　半定量碱度测试盒 　快速甲醛测试盒 　硅酸盐测试盒 　方技水质氟测试盒 　水质二氧化氯测试盒 　臭氧测试盒批发 　臭氧快速检测试纸 　氨氮快速测试盒 　快速亚硫酸盐试纸 　亚硫酸盐测试盒 　总硬度测试盒 　水硬度快速测试盒 　快速亚硫酸盐测试盒 　电镀废水铜测试盒 　方技亚硝酸盐测试盒 　磷酸盐快速测试盒 　氨氮快速测试盒 　过氧化氢浓度快速检测 　水质应急检测箱 　磷酸盐快速测试盒 　德国MN快速测试盒 　线路板铜测试盒 　六价铬快速测试盒 　硝酸根测试盒 　硝酸盐快速测试盒 　快速qing化物测试盒 　废水qing化物测试盒 　镍快速测试盒 　铜离子快速测试盒 　比色法测试盒 　比色测试盒 　VISOCOLOR?HE?测试盒 　锌测试盒 　氨氮测试盒 　六价铬测试盒 　磷酸盐测试盒 　铬离子测试盒 　余氯测试盒 　亚硝酸盐测试盒 　qing化物测试盒 　镍测试盒 　铜测试盒 　水硬度快速测试盒 　余氯快速测试盒 　?氯化物测试盒 　砷快速测试盒 　铝快速测试盒 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶