氧代川南亭碱标准品

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  • 食品药品监管总局办公厅关于食品用香精等标准有关问题的通知(食药监办食监一函〔2014〕455号)

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:  根据国家卫生计生委食品司《关于食品用香精等标准有关问题的复函》(国卫食品标便函〔2014〕184号,详见附件),食品安全国家标准《食品添加剂食品用香精》(GB30616-2014)替代《食品添加剂乳化香精》(GB10355-2006)和《咸味食品香精》(QB/T2640-2004),替代《食用香精》(QB/T1505-2007)中食品用香精的内容,不包括QB/T1505-2007中的饲料用香精、接触口腔与嘴唇用香精等内容。食品安全国家标准《食品添加剂聚二甲基硅氧烷及其乳液》(GB30612-2014)替代原卫生部发布的食品添加剂乳化硅油产品标准。请各级食品药品监管部门在食品添加剂监管工作中遵照执行。  附件:国家卫生计生委食品司《关于食品用香精等标准有关问题的复函》(国卫食品标便函〔2014〕184号)  国家食品药品监督管理总局办公厅   2014年9月17日

  • 【求助】适合检测卤代烃的毛细管柱 加起来大概会要多少费用?

    气相想配检测卤代烃所需的ECD检测器和适合的毛细管柱单位现在要求检测卤代烃(因为“GB18581-2009”标准中规定要做),我如果要配制ECD检测器、适合检测卤代烃的毛细管柱、还有必须要用到的标准品,加起来大概会要多少费用?另外如果这个检测项目要是委托外检(我是湖南的)需要多少费用?我想比较一下。请教各位专家了,谢谢

  • 四川省生态环境厅审议通过《四川省玻璃工业大气污染物排放标准》

    近日,生态环境厅召开厅务会,审议通过《四川省玻璃工业大气污染物排放标准(送审稿)》(以下简称《标准》),后期将按程序报送审批发布。通过实施《标准》,全省玻璃行业污染物排放量将大幅降低。《标准》在借鉴国家和国内其他省(市)相关排放标准的基础上,结合四川省不同区域大气环境质量、行业治理现状、经济发展水平等情况,以及玻璃行业不同生产过程污染物排放特征,分区域、分工段制定相应污染物排放限值,同时明确了颗粒物、挥发性有机物和氨无组织排放控制要求。与现行国家标准相比,《标准》具有排放限值更严格和控制指标更全面的特点。充分考虑了我省玻璃行业深度治理的实际,加严了有组织排放中颗粒物、二氧化硫、氮氧化物、非甲烷总烃以及无组织排放中颗粒物和非甲烷总烃排放限值。同时,针对玻璃熔窑废气脱硝过程中存在氨逃逸,氨的装卸、贮存、输送等过程存在无组织排放的情况,明确了无组织氨排放限值。《标准》发布后,生态环境厅将及时开展政策解读,积极推进《标准》实施等相关工作,助力大气环境质量持续改善。

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  • GB/T 5750.8-2023生活饮用水标准检验方法第8部分:有机物指标 水中27种卤代烃解决方案
    本方法参考《GB/T 5750.8生活饮用水标准检验方法第8部分:有机物指标 水中27种卤代烃解决方案》的测试方法,使用中仪宇盛HS-80型全自动顶空进样器(带定量环)建立了有机物指标水中27种卤代烃解决方案的检测方法。本实验使用的中仪宇盛 HS-80全自动顶空进样器可以选配40位,该仪器加热炉具有振荡功能,可多个样品重叠加热,具有运行速度快、做样效率高,实验准确性高等特点。80位样品盘可以实现大批量样品的连续检测!
  • 北京谱朋:气相色谱法测定水质标准中四类有机化合物卤代烃
    本文采用一台Agilent 7890B 气相色谱系统完成水中四类有机化合物的检测。这四类有机化合物是(1) 水中7 种苯系物包括:苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。(2) 水中5 种卤代烃包括:三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯。(3) 水中8 种有机氯农药包括:α- 六六六、β- 六六六、γ- 六六六、δ- 六六六、p,p'- DDE、p, p'- DDD、o, p'- DDT、p ,p'- DDT。(4) 水中7 种有机磷农药包括:敌敌畏、敌百虫、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。优化顶空进样条件,采用微板流路分流器一次顶空进样同时完成水中苯系物及卤代烃分析。对添加了挥发性卤代烃(三氯甲烷:4.00 μg/L,四氯化碳:2.00 μg/L)及苯系物(400 μg/L) 的水样进行了测定,各目标化合物的相对标准偏差RSD% 均小于2.5%。对水中有机氯,有机磷农药进行分析,得到有机氯的相对标准偏差RSD% 范围为0.97-3.7%,回收率范围为89.5-104.9%。有机磷的相对标准偏差RSD% 范围为1.45-2.74%。回收率范围为90.4-98.8%。
  • 气相色谱法测定水质标准中四类有机化合物 苯系物 卤代烃 有机氯和有机磷
    本文采用一台Agilent 7890B 气相色谱系统完成水中四类有机化合物的检测。这四类有机化合物是(1) 水中7 种苯系物包括:苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。(2) 水中5 种卤代烃包括:三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯。(3) 水中8 种有机氯农药包括:α- 六六六、β- 六六六、γ- 六六六、δ- 六六六、p,p'- DDE、p, p'- DDD、o, p'- DDT、p ,p'- DDT。(4) 水中7 种有机磷农药包括:敌敌畏、敌百虫、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。优化顶空进样条件,采用微板流路分流器一次顶空进样同时完成水中苯系物及卤代烃分析。对添加了挥发性卤代烃(三氯甲烷:4.00 μg/L,四氯化碳:2.00 μg/L)及苯系物(400 μg/L) 的水样进行了测定,各目标化合物的相对标准偏差RSD% 均小于2.5%。对水中有机氯,有机磷农药进行分析,得到有机氯的相对标准偏差RSD% 范围为0.97-3.7%,回收率范围为89.5-104.9%。有机磷的相对标准偏差RSD% 范围为1.45-2.74%。回收率范围为90.4-98.8%。

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  • 非贸易壁垒难题待解 野生菌检测云南渴盼标准
    6月24日开始,云南省迎来了新一季食用野生菌出口期,首批出口产品已经报关。但是来自云南省牛肝菌协会的消息称,2008年以来,云南主营牛肝菌企业仍积压干菌近400吨,今年欧盟市场牛肝菌出口仍面临较大不确定性。   不单是牛肝菌面临出口难题,松茸的主要进口国日本仍继续对云南产松茸进行农残检测,国外市场压力今年继续存在。对此,云南省商务厅昨天联合农业、财政、检验检疫等多个省级部门召开联席会议,为云南野生菌出口面临的食品安全问题做了工作布置,要求主产区县级政府作为第一责任人,从源头解决野生菌安全问题。云南省农业厅也建议加快制定野生菌检测指标,尽快出台野生菌行业标准,以在国际贸易中占据主动地位。   云南出口贸易现在就看野生菌。   非贸易壁垒难题待解   松茸是云南野生菌中主要的出口产品,2009年,云南出口鲜松茸900多吨,创汇4700余万美元,较2008年有较大幅度增长。“但是应该注意到,2009年出口日本的松茸两次检出农药残留。”云南省商会松茸分会会长汤希金说,多次检出农残之后,日本已经将所有云南产松茸纳入检疫范围,即使出口的松茸在中国境内经过一次检验检疫,在日本到岸时同样还要按日本标准再检测一次才能进入市场。   由于松茸保质期短,每次检测大约耗时3天,以至于在日本市场销售的云南产松茸已经没有了质量优势。“后果就是价格下跌,每千克下跌9美元左右。”汤希金说,云南有11家拥有松茸出口权的企业,但涉及松茸主产区60余万人口的经济收入,因此,云南目前最大的困境就是农残问题,因为农残标准对松茸出口的影响是致命的。另外,今年还要面临人民币升值的压力,所以出口市场不确定因素仍然很多。   云南省商务厅已经更加重视农残问题的解决。“我去松茸产区看过,发现所谓的二次污染可能性很小。”云南省商务厅副厅长王建伟分析称,由于中国外贸复苏引人注目,加上欧元贬值的压力,进口国很可能将限制转移到农药残留等非贸易壁垒上。“所以加强农民的采摘教育是关键,主产区政府要负主要责任,这也是《食品安全法》的规定,”王建伟说,“建议协会号召企业停止收购农残超标的野生菌,对出现农残超标的县给予警告并停止收购。”他不希望农残问题影响到云南依靠野生菌赚钱的农民群体,据估计,这个群体占全省人口的十分之一。   来自欧盟的不确定性   为了解决云南产野生菌农残超标等问题,野生菌各行业协会先后对松茸、牛肝菌等主要菌种经营企业做了限制,如商务厅要求出口企业必须加入行业协会、向协会缴纳安全保证金等,主要是防止个别现象影响到整个野生菌行业。   相比之下,主要菌种牛肝菌遇到的问题要特殊一些。云南省牛肝菌协会会长车玥泉称,云南产牛肝菌去年一度在欧盟遇到尼古丁超标的问题,欧盟甚至打算在2009年底停止对其进口。“牛肝菌的尼古丁超标问题并非外因所致,而是牛肝菌生长过程中自身散发的,是内源性成因。”车玥泉说,经过与欧盟的协调,最后同意将牛肝菌干片尼古丁标准定为2.3g/kg。“这个标准今年7月将开始执行,云南有70%的产品可达标,但是欧盟这个标准的有效期只有两年。”车玥泉称,云南省正与国家出口检验检疫总局合作,与欧盟就此交涉,争取2年内解决尼古丁标准争议。由于牛肝菌是调味品辅料,去年以来已经有欧洲调味品商将其替换。如意大利一家调味品商,此前每年从云南采购牛肝菌200吨左右,2009年已经降至30吨。   当务之急是制定标准   面对云南产野生菌出口困难,云南省农业厅一位处长给出建议——尽快制定野生菌行业标准。“国内出口农产品缺乏标准,所以面对贸易壁垒时往往陷入被动,没有与欧盟、日本平等的标准对话权。”这位处长呼吁,当务之急就是为野生菌制定标准,并且将标准细化。另外,加强有机、绿色食品认证,以及出具原产地证明,而云南省对这些做法都有相应的资金支持。   云南省财政厅也出台了一些扶持野生菌出口企业的办法,以促进野生菌尽量出口创汇,提高销售价格惠及农民。比如对出口企业,当年实现的出口增量即可给予每出口1美元对应0.15元人民币的奖励,对保险、贷款、担保等均有财政补贴。
  • 广药毒药门风波:中药标准缺失导致检测执行难
    按计划,2013年,广药集团要完成重要转型——重组上市。重组后,广药集团将横跨沪、深、港三地交易所,成为全国首例。   重组方案已酝酿近三年,但无奈广药集团一直官司缠身,新闻不断,重组方案被迫一拖再拖。   2012年年底,广药集团重组方案终于获得证监会批准,得以启动。按照方案,广药集团将以白云山为核心品牌,打造“大南药” 以王老吉为核心品牌,打造“大健康”。   但现实是,“大”字之下,隐忧重重。   3月26日,广药集团“涉毒山银花”事件令公众震惊,家庭常备用药维C银翘片成为含砷、汞的毒药。   “涉毒山银花”暴露出广药集团的“外包”存在重重隐患:广药集团拥有近30家成员企业,子公司和三级子公司众多,外包和代工环节复杂,为广药集团提供原材料、生产、加工和服务的企业更是难以计数,如此大的摊子,如何实现有效的监督管控?   “大”字战略之下,过长的产业链和良莠不齐的代工厂都成为隐患滋生的温床。   与此同时,外界的另一个担心是,外包会否成为企业规避责任的避风港。   广药集团副总经理、广州王老吉大健康产业有限公司副董事长倪依东日前接受《中国经济周刊》采访时表示:“虽然我们制定了标准,在合同上也作了约定,但不同企业有不同的利益驱使,如何约束,避免非法行为是需要多方面努力的。”   “涉毒山银花”有多毒?   替代物的成本低6~7倍 药效几乎全无 但有巨毒。   3月26日,中央电视台《经济半小时》爆出惊人消息:广药集团子公司广西盈康药业有限责任公司(下称“广西盈康”)生产的维C银翘片出现产品质量问题:用山银花的枝梗替代山银花花冠,且山银花经过工业硫磺熏蒸,含剧毒砷汞残留。   作为家庭常备用药,维C银翘片的“安全隐患”引发轰动。3月28日,广西食品药品监督管理局通报,因药材原料存疑,广西盈康已全厂停产配合检查,仓库中的维C银翘片已被就地封存,暂停销售。   但令外界不解和吃惊的是,当事方对此事的回应态度和处理对策:广西盈康和广药集团不仅没有迅速做出道歉、追责和产品召回的反应,而且还先后公开表态,表示制造银翘片半成品银翘干膏的供货商——广东宝山堂制药有限公司(下称“宝山堂”)未按合同履行供货要求,如有问题应追责宝山堂的责任。   “我们在合同中跟它约定,用山银花的花冠。”广药集团副总经理、广州王老吉大健康产业有限公司副董事长倪依东在接受《中国经济周刊》采访时表示,“宝山堂不仅有供应制药企业的渠道,本身也有供应食品的渠道,山银花枝梗是可以用来做食品的,它到底有没有混淆提取物,我们现在正在调查。”   作为中药原材料,山银花的主要功能是清热解毒,疏散风热,多用于治疗风热感冒、痈肿疗疮。“但山银花的枝叶几乎是没有药效的。”中药材天地网副总经理贾海彬向《中国经济周刊》介绍说,“山银花干花为60元~70元/千克,山银花枝梗的价格不到10元/千克。”   “在调查期间不应该下太多的结论,如果结果是对方没有按合同履行,那么责任应该在对方。”倪依东表示,宝山堂是否按合同履约,广西食品药品监督管理局以及广东省揭阳市政府相关部门正在核查。   随后媒体又报道称,被查出“涉毒山银花”的宝山堂不仅提供中药提取物,还是专业生产各种凉茶冲剂的厂家。因此,有消息称,广药集团生产的王老吉有可能使用“涉毒山银花”替代金银花。对此,广药集团表示,“不作任何回应。”   中国食品工业协会副会长、广东省食品行业协会会长张俊修曾公开表示,目前市场上存在以山银花来代替金银花的情况。   “用山银花替代金银花可以降低成本,山银花干花为60元~70元/千克,金银花在120元/千克以上。”贾海彬介绍两者之间的成本相差近一倍。   此外,山银花种植范围大,产量高。“山银花亩产量达200~300千克,是金银花亩产的两倍。”贾海彬介绍说,“全国金银花年需求量为干花3万吨左右,而真正的金银花只有8000吨。”   王老吉凉茶的金银花从何采购?能否保质保量呢?倪依东表示,“王老吉凉茶的原材料采购都是来自全国各地,金银花是山东、河北比较多,鸡蛋花以进口为主,在泰国、马来西亚比较多,凉粉草、仙草在两广比较多”。具体的原料采购指标“不太清楚,需要问具体的人员”。   截至记者发稿前(4月3日),广西食品药品监督管理局仍未公布此次“涉毒山银花”检测结果。   如果检测结果证明产品确实有质量问题,广药集团是否会考虑产品召回呢?倪依东并没有给出明确的答案,只是表示,“我们一定会认真地对待,而且会对所有的消费者负责”。“负责”将以何种方式体现,他没有作进一步说明。   中药标准缺失导致检测执行难   “中药检测方法主要依赖专家观察、品尝等人工方法”   来自宝山堂的“涉毒山银花”卖给了广西盈康,用来制成维C银翘片,据广西盈康公布的信息显示,“一天生产可能6万多到7万多瓶”。这样大量的产品,如何检测它的成分?   “干花也好,桔梗也好,在加工时要磨制成粉,再蒸馏提取,最后交出的产品是银翘干膏,肉眼是看不出来具体成分的。” 贾海彬分析说。   事发之后,广西盈康的相关负责人曾在接受媒体采访时表示“非常震惊”。他称,广西盈康对宝山堂供应的相关材料进行检测时,检测结果一直是符合要求的,没有发现过问题。   如果药品原材料以次充好,但“检测结果符合要求”的说法是否成立呢?中国中医药大学中药资源学专家魏德云在接受《中国经济周刊》采访时表示,“有可能成立。”   一直以来,《中国药典》是我国中药标准体系的唯一法律依据,但《中国药典》主要在原材料使用和饮片标准上有所限定,在中药加工环节,仍存在很多盲点和灰色地带,中药产品的监测主要还是依赖企业自查和药监管理部门的监查通报。   中药标准体系的缺失一直是制约中药行业发展的重要因素。魏德云分析说,尤其在半成品加工环节,广西盈康无法通过准确的检验指标来确定有效成分的含量。“目前,中药的主要检测方法还是依赖人工检测,就是有经验的专家通过观察、品尝等办法判断原材料的好坏,至于有毒添加物,更是没有相关标准和成熟的检测办法。”   那么,维C银翘片在出厂时能否发现问题?“中成药的出厂检验指标也只能检查主要成分。”魏德云认为,作为知名药企,广药集团应该不会因为成本控制而恶意造假,更多可能是中间商违规供药,广药集团因监管不严而遭受牵连。   比以次充好更严重的是工业硫磺熏蒸。为防止药材腐烂和虫蛀,药材种植户会通过“土办法”、“传统工艺”进行药材保存初加工,多年来,花类药材熏硫磺已经成为业内普遍现象,同样被硫磺熏蒸的还有菊花、藏红花、三七花等。   国家药典委员会制定了《中药材及其饮片二氧化硫残留限量标准》(征求意见版),要求中药材及饮片中二氧化硫残留限度值不得超过400 mg/kg。这一规定明确了硫磺熏蒸属于非法加工手段。   但现实是,目前并没有更好的替代技术,如果严控硫磺熏蒸,药品产量会大大降低,在众多业内人士看来,限量标准要求过高,不现实。因此,限量标准于2011年6月和2012年4月两次公开征求意见时都引起了较多争议,中药材唯一的标准始终难以实施。   “硫磺本身也是一种药材,它属于矿物药材。”广药集团副总经理倪依东表示,“中药加工中采用硫磺熏蒸是普遍存在的,我不能说它一定合理,但是我相信它是一个事实,既然是事实就有它的原因,应该慎重对待,哪些是可以规避的,哪些是应该禁止的,应该做出原则规定,无论是国家食品药品监督管理总局还是各个省市的药监部门,都应该慎重地去了解情况,然后根据实际情况来制定相应的要求。”   倪依东认为,国家一些相应的法律法规在制定的过程中有时限性,制定标准的时间和行业通行的处理办法之间有时间差。“标准能否执行得了,应该客观看待。”   硫磺熏蒸也有等级之分,“硫磺分食品级和工业级,食品级可以防腐漂白,主要用于干果加工,工业级主要用于制造,二者含量不同、精细要求也不同。”魏德云介绍说,二者价格差距较大,食品级的粉末状硫磺2000元~3000元/吨,工业级的颗粒硫磺1300元/吨左右。   “工业硫磺中常含有砷、汞等有毒重金属,食用是有危害的。”魏德云表示,药材经过硫磺熏蒸后,二氧化硫和砷、汞的含量会非常高,而砷、汞都是剧毒,是砒霜的主要组成部分。“二氧化硫会造成呼吸道系统损伤,砷中毒会导致肠胃道血管损伤,汞中毒会导致口腔发炎、肌肉震颤和精神失常等。重金属一旦进入体内,很难排出,会造成沉积。”   外包隐忧   “杂牌军”带来管理失控和质量隐患   广药集团官方网站的“公司简介”显示,作为广州市政府授权的国有独资公司,广药集团主要从事中成药及植物药、化学原料药及制剂、生物医药制剂等领域的研究、开发、制造和经营业务,现有医药产品有1000多种,是国内药企的领军者,拥有“广州药业”(600332.SH,00874.HK)和“白云山”(000522.SZ)两家上市公司和成员企业近30家,在中国企业500强中排名第277位。   近年来,随着广药集团的发展壮大,原材料供应、生产、加工、销售、服务等各个环节被逐渐细化分包。但对分包企业管控不力,导致广药集团产品质量安全备受质疑。“我相信任何一个行业、任何一个企业都存在这个问题,这是有风险的,虽然我们制定了标准,在合同上也作了约定,但不同企业有不同的利益驱使,如何约束,避免非法行为是需要多方面努力的。”倪依东表示。   “外包”,作为资源配置的新模式在制造业中被广泛应用。但在中药领域,由于中药行业的特殊性,如标准体系的缺失等,再加上行业整体规模较小、小企业多,所以“外包”模式并不普遍。但广药集团作为我国中药行业的排头兵,规模大、领域宽、产业链长,成为“外包”问题较为突出的样本。   在这次“毒药门”事件之前,广药集团就曾因其王老吉的“外包”隐患引发过媒体的质疑和消费者的爆料。   2012年7月,历时一年半的王老吉商标所有权官司终于尘埃落定,广药集团获得最后的胜利,为了在销售旺季抢占市场,延续品牌效应,在几乎没有任何基础和准备的情况下,广药集团利用代工厂仓促上马,意图完成产量目标。   代工厂团队的庞大和纷杂令人咂舌。据不完全统计,除王老吉药业股份有限公司食品饮料分公司以外,王老吉凉茶还在佛山、深圳、厦门、珠海、广西等地有8家代工厂,包括实达轩(佛山)饮料有限公司、广西宏邦食品有限公司、珠海市西部天元食品公司、深圳市深晖企业有限公司等。   其中,实达轩(佛山)饮料有限公司曾因生产山寨“王老世家”凉茶饮料而被查处,此番被广药集团重用,引发业内质疑和担忧。   除此之外,王老吉大健康产业有限公司还与统一、银鹭等全国30多家大型食品生产、供应企业签订合作协议,共享其渠道资源。广药集团也曾表态,“不排除代工的可能性。”   “杂牌军”带来的直接后果是渠道管理失控和产品质量隐患。2013年3月,有网友曝出,在宁波三江地区的一些超市,王老吉凉茶以2.99元/罐的价格进行低价销售,价格混乱。更有网友拍照为证,买到“倒装罐”王老吉,引得网友纷纷“吐槽”其产品质量问题。而广药集团方面则表示:“这是为了做活动宣传。”   “大”字战略:管理跟不上?   “大南药”战略隐患重重,“大健康”战略也备受质疑。   2011年,广药集团就制定了“大南药”、“大健康”战略。但无疑,这次的“涉毒山银花”事件给广药集团的“大”字战略敲响了警钟,管控“外包”业务成为广药集团的一大挑战。   中投顾问医药行业研究员郭凡礼在接受《中国经济周刊》采访时分析说,药企采购环节长期存在灰色地带,导致采购不合格原材料等问题层出不穷,要解决此类问题,必须要减少中间环节,企业应该直接建立药材种植基地以确保药材质量,并与权威的检测检验机构建立合作关系。   建设中药材种植基地,广药集团绝对是动手早的。1998—2012年,广药集团先后在广东、安徽、河南、江苏、四川等中药材主产地积极布局,建立了32个符合国际规范的GAP(良好农业规范)中药材种植基地。   作为稀缺资源,中药材种植基地总量有限,尤其在各家跑马圈地的争夺之下,广药集团的上游产业链整合逐渐遭遇瓶颈。近年来,广药集团快速完成了全国各地多家医药公司的并购项目,在陕西、河南、海南及粤东地区扩大了商业流通板块的规模。   然而,上游的积累远远赶不上下游的扩张,加之广药集团下属子公司和三级子公司众多,其中包括全资、控股、参股等多种形式,仅从企业规模和组织架构来看,全部建立药材种植基地并不现实。因此,广药集团只有退而求其次,通过建立统一的采购体系,以控制原料质量。   广药集团旗下流通公司——广州采芝林药业成为最后的选择。按照广药集团的规划,广州采芝林药业将成为中药材、饮片的集中采购中心,承担统一采购职能,并供应给各子公司。   但现实是,至今,广药集团和广州白云山制药股份有限公司尚未完成重组,对广州采芝林药业等其他资产的整合也仍待时日。   “大南药”战略隐患重重,“大健康”战略也备受质疑。   从2010年开始,广药集团就开始全球招商,意图将“王老吉”品牌向药酒、药妆、保健品、食品、运动器械等多个领域扩张,并一度推出“王老吉固元粥”和“王老吉莲子绿豆爽”等新产品,但至今仍未批量生产。   广药集团做大“王老吉”的计划引发了业内热议,许多专家认为,在没有延续“王老吉凉茶”品牌效应的前提下,盲目扩大品牌领域和种类,会削减品牌的影响力和美誉度。   对话   倪依东:管控需要多方规范   《中国经济周刊》:“涉毒山银花”事件是否暴露了广药集团在外包管理上的问题?   倪依东:只能说更进一步地净化行业标准,或者是一些不规范的行为,然后使制药企业或者是生产企业能够更好地去生产符合质量要求的、满足消费者要求的产品,任何一个事情都不是为了打消一个行业的存在、一个产品的生存。   《中国经济周刊》:广药集团拥有多家子公司、供应商和代工厂,如果管控不严是否会影响广药集团的发展?   倪依东:管控问题需要多方面规范:一是通过合法的人去约束 二是通过双方互信互利来实现 三是通过合同约定来支持合法行为,避免非法行为 四是通过消费者和相应的机构去监督,包括我国的很多准入机构和惩罚机制都需要进一步完善。   《中国经济周刊》:王老吉凉茶的生产使用了多家代工厂,广药集团在其中扮演什么样的角色?能否进行有效的产品质量控制?   倪依东:中药材是有规范的供应售出地的,哪个地方生产的最地道、最优质,我们就优先采购,现在是由王老吉药业和王老吉大健康两个公司分别采购,每一个凉茶的组成里面都已经约定了成分,但具体的成分比例是需要保密的,如果有人认为它有问题,那么是由国家相关部门出具检测报告以后才能够予以证实。我们有很多代工厂,华南地区比较多,王老吉的生产加工一部分是代工厂在做,一部分是广药的人直接在做。   药品安全事件“黑名单”   四川蜀中   2012年3月8日,四川省食品药品监督管理局通报,四川蜀中制药有限公司生产的复方黄连素、川贝枇杷糖浆两个品种药物在生产工艺上存在不规范问题,对企业做出了罚没共计600多万元的行政处罚,并责令召回2010年1月至2011年3月期间生产销售的上述两个品种。   白云山、修正药业、通化金马等   2012年5月,国家食品药品监管局通报了铬超标胶囊药品的抽检结果,全国有254家企业上榜,占到总抽检企业的12.7%,包括白云山、联邦制药、通化金马等十余家上市公司亦赫然在列。5月2日,修正药业发出声明,称该公司已经将召回所有不合格胶囊产品,集中焚烧销毁,并再次向消费者致歉。吉林通化金马药业集团股份有限公司表示,按规定将对不合格产品组织召回和销毁,产品涉及金额 36.08万元,损失难以估量。   康美药业   2012年7月17日,广东省食品药品监督管理局发布公告,康美药业的诺氟沙星胶囊药物溶出度检验结果不合格。康美药业表示,此事主要与储存条件有关,2011年该批次产品全部价值11.55万元,占公司营收比例极小,该产品已全部召回并按规定处理。   太极集团   2012年7月18日,广东省食品药品监督管理局发布公告,披露太极集团四川南充制药有限公司生产的清热解毒口服液PH值测定不合格。7月20日,太极集团称,PH值变化可能与流通环节运输储存中的温差大有关,公司已启动该产品的召回工作。   仁和药业   2013年1月,江西仁和药业有限公司明星产品“优卡丹”遭遇“毒害肝肾”的质疑。随后,国家药监局下发通知,修订“优卡丹”说明书,因缺乏新生儿和1岁以下婴儿安全性和有效性的数据,要求在此类群体中禁用有关药品。   云南白药   2013年2月5日,云南白药7款产品因未标注有毒物质乌头碱,被港澳召回。随后,云南白药紧急发布公告致歉,承认其独家配方中含有乌头碱类物质,但同时表示,公司已通过炮制,使毒性大大降低。
  • 可穿戴标准制定工作即将开始
    当前智能可穿戴概念炙手可热,已经成为IT业界新的爆发点,据IDC报告预测,2015年可穿戴设备的出货量将达到5千万台。然而,红火的市场背后,是相关指导标准缺失的尴尬。近日,德国莱茵TÜ V 在北京为联想集团颁发了全球首张智能可穿戴设备证书,为标准制定做出有益尝试。据悉,中国可穿戴计算产业联盟(以下简称CWCISA)也将在本月中旬就可穿戴标准制定与检测开展工作。   据CNN 2014年2月24日报道,有许多用户反映Fitbit公司的Force系列运动追踪腕带易导致皮肤过敏发炎,因而Fitbit决定召回所有该系列产品。这是第一次在可穿戴市场上引发的安全人身安全问题,引起业内哗然。Fitbit首席执行官詹姆斯· 帕克(James Park)在致用户的信中表示,约有1.7%的Force腕带用户反馈了皮肤过敏的情况。这种接触过敏性皮炎很有可能是因为该设备不锈钢部分中的镍,或是腕带中使用的粘合剂等成分而导致的。   实际上,对于IT产品的信息安全争论一直不绝于耳,对这些比较隐私的信息的保护力度是远远不够的。来自安全公司Accellion的报告称,英国地区内有超过80%的受访企业表示不断增多的可穿戴设备将会带来更多的风险,有77%的企业并没有将可穿戴设备纳入到他们的移动安全策略范围之内。卡巴斯基实验室的高级安全研究员大卫· 雅各比(David Jacoby)说道,&ldquo 黑客甚至能够在用户毫不知情的情况就已经侵入他的可穿戴设备了。&rdquo   为何行业标准的出台如此引人注目?众所周知,可穿戴设备紧贴人体,需要使用者长时间佩戴,如果不能满足基本的安全标准,将轻易威胁人体健康 可穿戴设备若被黑客入侵,同时还存在隐私数据被滥用的风险。而据中国可穿戴计算产业联盟秘书长杨昕介绍,目前国内外都还没有专门针对可穿戴设备的应用标准,这使得国内可穿戴产品质量参差不齐,市场鱼龙混杂,极大地阻碍了消费者对于可穿戴产品的接受 另一方面,对于企业来说,标准的缺失也使得可穿戴设备难以拓展到医疗、养老、儿童跟踪定位等社会热点领域,直接限制市场的快速发展。   那么可穿戴行业存在哪些亟待解决的标准问题呢?CWCISA认为,可穿戴设备本身、电池和电源适配器的安全性,无线连接、电磁兼容、有害物质的使用需要进行全方面的认证评估范围,以最大化地减少给可能给用户造成的危害。同时,基础数据的准确性、软件的缺陷问题都值得考虑,尤其是植入性的产品,直接影响人体健康,更急迫需要行业标准的规范。   据CWCISA秘书长杨昕介绍,近期中国可穿戴计算产业联盟将筹备成立标准与培训专业委员,积极推动中国可穿戴标准的落地。届时,联盟将与国内外知名标准化及认证检测机构合作,根据市场热点即时推出有关产品的行业标准及认证。   同时,CWCISA将适时把可穿戴有关行业标准上升为国家强制检测标准,并制订可穿戴产品在不同领域的应用规范,帮助企业针对养老与医疗健康等行业开发更加多样的应用。   杨昕表示,CWCISA将组织国内最顶尖的生产研发企业与国际标准化研究机构的合作,帮助中国顶尖的制造与研发机构申请国际性技术标准。

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  • 云母带挺度测定仪济南恒品HP-DLT应用行业:绝缘材料、云母纸、聚酯薄膜、塑料薄膜、复合材料、离型纸、金属箔、隔膜、背板材料等类产品云母带挺度测定仪济南恒品HP-DLT符合标准:GB/T5019.2-2009云母带挺度测定仪济南恒品HP-DLT功能特点:1、调速系统:采用电机和减速机,性能稳定可靠,具有过流、过压、过载等保护装置。调速范围可达1~1000mm/min。2、传动机构:传动部分采用圆弧同步齿形带,丝杠副传动,传动平稳,噪音低,传动效率高。3、附具连接:万向节采用十字插销结构,而且具有摆角限制功能,一方面便于试样夹持,保证试验同心度,另一方面很好的消除了不规则试样对传感器的影响。4、操作系统:触摸健操作方式,液晶显示器实时显示,全中文操作,克服了老式数码管显示容易发生故障的难题,并且美观大方、方便快捷。5、自动标定:系统可自动实现示值准确度的标定.6、自动显示:在整个试验过程中,液晶实时显示试验力、位移、峰值、运行状态、运行速度等。7、自动控制:试验参数输入完毕,可自动完成试验过程。8、试样判断:试样完毕后,移动横梁自动停止移动。10、特殊附具:配有挺度测试附具11、显示功能:试验结束可自动显示并记忆试验过程中的大力;12、选配微机控制型(加装微机控制软件),可外接微机实现试验过程的控制及数据的存储、打印。 云母带挺度测定仪济南恒品HP-DLT技术参数:1、 机 型: 单臂(液晶显示)2、 大试验力: 50N 3、 操 作 方式: 全中文菜单操作4、 测 量 范 围: 大试验力的0.5%—5、 精 度 级 别: 1级6、 试验力准确度: 优于示值的±1% 7、 试 验 力: 小分辨力0. 001N8、 位 移 测 量: 分辨率为0.01mm9、 变形准确度: 优于±1%10、液晶显示内容: 试验力、挺度、运行状态、运行速度等11、无 级 调 速: 采用数字直流电机及控制系统12、试验空间调整机构:数字电机,同步带传动13、调 速 范 围: 1mm/min~~600 mm/min16、压 缩 空 间: 300mm 17、主 机 尺 寸: 540*280*1450mm18、外 观: 符合GB/T2611标准19、成 套 性: 符合标准要求20、试验保护功能: 过载保护21、保护装置: 限位开关22、供 电 电 源: 200V 50Hz23、重 量: 约70Kg24、工 作 环 境: 室温~45℃,湿度20%~80% 云母带挺度测定仪济南恒品HP-DLT系统基本配置:1、试验机主机(单臂) 1台2、电机 1个3、减速系统 1套4、负荷传感器 1只5、丝杠副 1套6、限位开关 1套7、液晶操作显示器 1个8、挺度测试辅具 1套 9、电源连接线 1套10、技术资料:包括:使用说明书 合格证、装箱单云母带挺度测定仪济南恒品HP-DLT质量保证:保修期:保修期壹年,保修期内,因产品质量问题出现的故障,免费保修,免费更换问题配件;保修期外:长期提供技术支持:保修期外,仪器出现故障,出卖人免收维修费,只收取基本材料费。运输途中仪器发生损坏,由出卖人承担.挺度测试辅具示意图
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  • 济南恒品HP-ZHY01烟盒折痕挺度仪折痕挺度仪烟盒折痕挺度仪烟盒挺度仪 济南恒品HP-ZHY01烟盒折痕挺度仪折痕挺度仪烟盒折痕挺度仪烟盒挺度仪简介: 济南恒品HP-ZHY01烟盒折痕挺度仪折痕挺度仪烟盒折痕挺度仪烟盒挺度仪 主要用于测量纸板、彩盒(如烟盒化妆品盒)的压痕力(即90度折痕的反弹力),也可以测量各种纸板的弯曲挺度,是在在同一台仪器上实现两种测量:15°弯曲挺度和90°折痕挺度,又叫折痕挺度仪。 HP-ZHY-01折痕挺度测定仪是专门用于检测纸张纸板弯曲挺度、纸板纸盒的折痕挺度的检测仪器,该仪器可以同时用于其它具备弹性性能的片状材料弯曲能力的检测。折痕回复的测量方法是:将经过90°弯折的纸板回复15秒后,测量其回复力。纸板挺度的测量是将50mm长的纸样弯折15°时的力。试济南恒品HP-ZHY01烟盒折痕挺度仪折痕挺度仪烟盒折痕挺度仪烟盒挺度仪试验方法: HP-ZHY-01折痕挺度测定仪参照BS 6965-1-1988《硬纸板的折缝性能.折叠90°的折缝恢复的测定方法》(英国标准)。在制作纸盒的过程中,经常会遇到由于烟标纸压痕力过大,而纸盒从粘胶处弹开,或由于压痕力过小而变形不能形成规则的烟盒。本仪器就是用来测量纸板挺度及压痕力大小,从而为控制挺度与压痕力之间比例提供科学数据。对于高速包装机械而言,折痕的一致性是非常重要的,折痕挺度的数据对于纸盒的成形性能,在技术上而言很重要。济南恒品HP-ZHY01烟盒折痕挺度仪折痕挺度仪烟盒折痕挺度仪烟盒挺度仪标准: 符合以下标准 GB/T 23144《纸和纸板静态弯曲挺度的测定通用原理》; GB/T 22364《纸和纸板弯曲挺度的测定》; ISO 5628 《纸和纸板—静态弯曲挺度测定—一般原理》; ISO 2493 《纸和纸板—弯曲挺度的测定》。技术参数(Parameter): Ø 测量范围:(0~500)mN.m,(0~10000)mN,, Ø 测量厚度:(0~3)mm Ø 准确度:50mN以下±0.6mN,其余±1% Ø 分辨力:0.1mN Ø 示值变动性:≤1% Ø 弯曲长度:(50/25/20/15/10/5) ±0.1mm Ø 弯曲角度:(1~90 o可调) Ø 负荷力臂长:200°±20°/min Ø 数据显示:5.7in液晶显示,带曲线图显示 Ø 打印输出:模块式一体热敏打印机 Ø 外形尺寸:340mm*330mm*340mm Ø 重 量:15kg HP-ZHYD折痕挺度取样刀 HP-ZHYD折痕挺度取样刀是企业做纸和纸板弯曲挺度的取样器,在配备挺度取样器的配合下,弯曲挺度测试的度可以达到更高。是造纸、包装、科研及质检等行业和部门需要配备的辅助工具。 产品的主要技术参数 Ø 取样尺寸:(38*36)折痕挺度 Ø 两长边平行度:≤0.015mm Ø 取样厚度:(0.1~1.5)mm Ø 外形尺寸:About300*90*90mm Ø 重量 :10kg
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  • HP619C穿刺器阻气性和密封性测试仪济南恒品HP619C穿刺器阻气性和密封性测试仪简介:穿刺器密封性和阻气性测试仪,适用于测定穿刺器、阻气性密封性试验,广泛用于穿刺器、输液器、输血器、输液针、管路、导管、快速接头等厂家产品测试。符合YY/T1710-2020 一次性使用腹部穿刺器标准。产品特点  1、微电脑控制、大触摸屏幕显示、中文菜单设置,直观,操作方便2、多级压力试验模式:可单点试验、也可以连续设置多点递增压力3、数字预置试验压力及压力保持时间4、管理权限设置,多级加密管理,操作安全可靠,符合药典管理需要。5、自动恒压补气,自动结束试验技术参数:1.工作范围:0-1000KPa(100 KPa,1000 KPa,2500 KPa,可选)2.恒压精度:±1% 3.计时精度:<0.1%; 4.时间调节范围:0-999秒; 5.电源:220V,5A,50Hz 6.仪器工作电压:24V 7.气源要求:0~2MPa可调(用户自备) 8.主机尺寸:570×400×200mm(长×宽×高) 9、试验桶尺寸:290x220x330mm(长×宽×高)可定做 正压密封测试仪配置主机、测试架、水箱 。测试仪试验界面:密封测试仪实验打印报告:其他产品:济南恒品专业生产纸制品包装检测仪器,印刷包装检测仪器,塑料包装检测仪器,各种试验设备及产品。其它产品:纸箱抗压试验机,纸张耐破度仪,电子压缩试验仪,电子拉力试验机,密封性测试试验机,试验机,捆绑机,打包机,厚度测定仪,白度色度测定仪,白度测定仪,可勃吸收性测定仪,可勃取样刀,可勃取样刀,层间结合强度测定仪,纸浆打浆度测定仪,定量取样刀,MIT耐折度测定仪,.纸板挺度测定仪,纸板挺度测定仪,数控电动离心机,瓦楞纸板边压(粘合)试样取样刀,环压取样刀,平压取样器,边压导块,剥离试验架,环压盘,瓦楞原纸起楞器,纸张柔软度测定仪,纸板戳穿强度测定仪,纸张水分仪,单臂包装跌落试验台,双翼跌落试验机,纤维标准解离器型,胶带初性测试仪.,持粘性测试仪,环形初粘性测试仪,电子剥离试验机.,胶粘剂拉伸剪切试验机,密封性测试仪,摩擦系数测定仪,透光率雾度测定仪,干燥箱.,油墨印刷摩擦试验机,反压高温蒸煮锅,正压密封试验仪、瓶盖扭矩测定仪、热封试验仪。标准光源,光泽度仪等.
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  • 阿托伐他汀钙异构体(Atorvastation Calcium)标准品
    阿托伐他汀钙异构体(Atorvastation Calcium)标准品 关键词:阿托伐他汀钙,异构体,环氧化物,二氟化物,相关杂质, 手性色谱柱,手性分析, 阿托伐他汀钙,英文名Atorvastation Calcium,分子式C66H68CaF2 阿托伐他汀钙,参照高效液相色谱法(中国药典2005年版二部附录Ⅴ D)测定。用CHIRALPAK AD-H手性色谱柱,以正己烷∶乙醇∶冰醋酸(92∶8∶0.3)为流动相;理论板数按阿托伐他汀峰计算应不低于2000。 阿托伐他汀钙 ,英文名:Atorvastatin Calcium(100mg), 分子式:(C33H34FN2O5)2.Ca.3H2O,CAS号:344423-98-9。 化学名称:[R-(R*,R*)]-2-(4-Fluorophenyl)-beta,delta-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4- [(phenylamino)carbonyl] -1H-pyrrole-1-heptanoic acid, calcium salt (2:1) trihydrate。 阿托伐他汀(3S,5S)异构体(10mg) 分子式:C33H34FN2O5.1/2Ca, CAS号:1105067-88-6, 化学名称: 1H-pyrrole-1-heptanoic acid, 2-(4-fluorophenyl)-beta, delta-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-,(betas,deltaS)-calcium salt 阿托伐他汀相关杂质B(20mg)又为(3S,5R)异构体 分子式:(C33H34FN2O5)2.Ca.3H2O,CAS号:887196-25-0 化学名称: (3S,5R)-7-[3-(phenylcarbamoyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl- 1H-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoic acid calcium salt 阿托伐他汀环氧化物标准品(20mg) 分子式:C26H22FNO4, CAS号:148146-51-4 化学名称:3-(4-Fluorobenzoyl)-2-isobutyryl-3-phenyl-oxirane-2-carboxylic acid phenylamide 欢迎来电咨询北京绿百草:010-51659766
  • 阿托伐他汀钙异构体(Atorvastation Calcium)标准品 规格
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  • Agilent RNA 6000 Nano 分子量标准品
    生物分析仪 RNA 6000 Nano 分析适用于多个样品类型,可对低至 5 ng 的总 RNA 进行可靠而可重现的总 RNA 和 mRNA 表征。该软件可客观测量 RIN(RNA 完整值)这一 RNA 质量参数。经验证的 RIN 值可用于分析真核、原核和植物样品。生物分析仪 RNA 试剂盒可在任何 RNA 相关应用前可靠、精确地完成完整性检查和样品定量分析。这可确保下游研究过程数据,如基因表达微阵列、qPCR 和全转录组测序的有效性和可靠性。 通过检查总 RNA、mRNA 或 cRNA 质量选项实现最大灵活性。样品消耗量极少,仅需 5 ng 总 RNA 即可完成有效分析。使用可自动给出总 RNA 样品完整值的内置软件轻松确定 RNA 完整值 (RIN)。此工具旨在为科学家提供客观测量 RNA 样品降解的方法。不含 RNA 酶的消耗品可避免样品在分析期间降解。在约 30 分钟的时间内完成 12 个样品的分析,快速获得准确结果。

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