外消旋肉豆蔻酰基氯丙

仪器信息网外消旋肉豆蔻酰基氯丙专题为您提供2024年最新外消旋肉豆蔻酰基氯丙价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括外消旋肉豆蔻酰基氯丙参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的外消旋肉豆蔻酰基氯丙您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合外消旋肉豆蔻酰基氯丙相关的耗材配件、试剂标物,还有外消旋肉豆蔻酰基氯丙相关的最新资讯、资料,以及外消旋肉豆蔻酰基氯丙相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

外消旋肉豆蔻酰基氯丙相关的资料

外消旋肉豆蔻酰基氯丙相关的论坛

  • 肉豆蔻酰五肽-17/睫毛肽

    肉豆蔻酰五肽-17/睫毛肽

    肉豆蔻酰五肽-17/睫毛肽是一种有效的促进睫毛生长的化妆品原料,可以有效刺激毛发的角蛋白的合成,促进毛发(睫毛、眉毛、头发)的生长,使毛发更加浓密,坚韧。产品参数----肉豆蔻酰五肽-17/睫毛肽【详情请咨询国肽生物】中文名称:肉豆蔻酰五肽-17/睫毛肽/促睫素英文名称:Myristoyl pentapeptide-17CAS号:959610-30-1纯度:≥97%分子量 :796.14g/mol分子式 :C41H81N9O6外观:白色粉末或液体储存条件:2 ℃~8 ℃包装规格(粉末):1g, 10g, 100g包装规格(液体):20ml/瓶,1KG/瓶应用:化妆品原料功效与应用----肉豆蔻酰五肽-17/睫毛肽增长和增粗眼睫毛;促进睫毛生长的护理产品,可用与睫毛膏、睫毛护理液等作用机理----肉豆蔻酰五肽-17/睫毛肽睫毛的主要成份是角质蛋白,约占毛干的85%-90%,而角质蛋白是由氨基酸所组成。睫毛的生长周期分为三个阶段:从生长(即活跃期,约30天)经退化期(约15天)过渡到休止期(约100天)。控制睫毛的生长周期与毛凸和毛乳头两个组织之间复杂的相互作用有关,由于毛乳头中含有神经及给睫毛提供营养的血液供给,可促进睫毛的生长。[img=,690,143]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009181525138930_9842_3531468_3.jpg!w690x143.jpg[/img]国肽生物主要提供:多肽合成、多肽定制、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽(Cy3、Cy5、Fitc、AMC等)、目录肽、偶联蛋白(KLH、BSA、OVA等)、美容肽、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。详情请咨询国肽生物

  • 肉豆蔻测农残

    昨天测了一个肉豆蔻的农残项目,前处理到最后一步是氮吹,离心管底部是少许油脂,加了1ml正己烷上机,结果很不好,想知道像这种含油脂比较高的样品测农残有什么好办法吗?

外消旋肉豆蔻酰基氯丙相关的方案

外消旋肉豆蔻酰基氯丙相关的资讯

  • 应用指南 | CMS-TLC 用于天然产物肉豆蔻提取物的分析鉴定
    应用指南 | CMS-TLC 用于天然产物肉豆蔻提取物的分析鉴定 天然产物及其潜在的活性成分及其在传统医学中的应用在药学研究领域日益引起人们的兴趣。天然产物的活性成分是理想的化学起始结构,可以在药物开发过程中进行改进,因此,目前批准的药物中有很多是基于天然产物开发的。本文介绍了利用 Advion expression CMS 和 Advion Plate Express TLC 薄层色谱质谱接口对肉豆蔻醇提物进行分析的工作流程。实验仪器质谱:expression CMS 小型台式质谱仪TLC:薄层色谱质谱接口实验方法TLC 方法 采用TLC硅胶60 F254 分离化合物,展开剂为80/20 石油醚 (bp.60-80) /二恶烷。 提取:有机肉豆蔻香料坚果磨成粗粉,取 500mg 加入 10mL 甲醇中,超声处理15min。将浆液过滤后,20000g 离心 5min,上清液储存在棕色玻璃小瓶中,5°C 保存,待进一步分析使用。 衍生:新鲜配制固蓝RR盐,浓度为 200 mg/100 mL甲醇,使用前与 0.1N 氢氧化钠溶液 2:1 混合,在室温下干燥20分钟。TLC/FIA/CMS 分析 TLC 分析:采用Advion TLC薄层色谱质谱接口进行直接提取分析,流动相为甲醇+0.1%甲酸,流速为200 μL/min。 HPLC 分析:样品通过高效液相色谱分析系统进行分析,流速为 350 μL/min,时间 5 min,流动相为乙腈+0.1% 甲酸,梯度从 50% 到 90%。 MS分析: Advion expression CMS 采用极性切换和源内 CID 扫描,质量范围为 m/z 100 到 m/z 1000。结果分析 肉豆蔻具有精神活性,它是少数能干扰大麻素的化合物之一。与另一种天然产物大麻相比,肉豆蔻提取物在紫外下对大麻素标准品(如大麻酚 (CBN)、大麻二酚 (CBD) 和四氢大麻酚 (THC))的 Rf 区域仅显示出轻微的响应。用 TLC/FIA/MS 分析 TLC 板上的该区域显示没有 THC 的质量信号,并且当通过 UHPLC/CMS 分析时,也没有迹象表明肉豆蔻提取物中存在大麻素。此外,在 Rf 值为 0.4 时,没有形成经典的固蓝 RR 颜色反应;而肉豆蔻提取物在 Rf=0.2 时呈现紫色。在紫外照射下,相应的分析物有强烈的信号,可能不是大麻素,而是肉豆蔻的主要成分之一,如黄芩苷或肉豆蔻酸。图2 肉豆蔻提取物的 TLC 和 TLC/FIA/MS 分析结果图。与 Rf = 0.40 的三种大麻素标准品(CBN、CBD 和 THC)相比,紫外下 THC 区域有轻微的阳性反应;但是,(B) 图显示在用固蓝 RR (A) 衍生时,没发生标志性颜色反应。推导表明,Rf=0.21 的未知化合物对颜色反应有干扰。同时进行了相应位置的 MS 分析(2B 中的红色椭圆形)显示,负离子模式 MS 扫描 (C) 中 m/z 402.2 处的信号和丰富的源内 CID MS 信息 (D)。 进一步的 TLC/FIA/MS 分析表明,该分析物在负离子模式下质荷比为 m/z 402.2,排除了该化合物为三肉豆蔻精的可能性。然而,CID表明甘油三酯至少含有部分月桂酸。在 UHPLC/CMS 分析( 图3 )中也确认了相同的分析物,UHPLC 保留时间为 9.02 min, MS 数据包括正、负离子模式数据以及源 CID 数据。关于该分析物确切的化学结构的进一步研究还在进行中,但表明使用 expression CMS 从天然产物分析中获得的信息更丰富。图3 (A) 肉豆蔻提取物的 UV 谱图,(B) 负离子模式下的 MS TIC 谱图,(C) 正离子模式下的 TIC 谱图,(D) t=0.92 分钟的负离子模式质谱图,和 (E) 各自的正离子模式质谱图。结论 TLC/FIA/MS 工作流程为从植物材料中提取的天然产物和药用化合物的分析增加了有价值的信息和特定的数据。 Advion Plate Express 是一种创新的样品提取设备,用于从 TLC 薄层板上直接提取化合物,提供天然产物的快速分析。 Advion expression CMS 小型台式质谱仪,具有更快的扫描速度,在线极性切换和源内 CID ,可快速提供化合物基本信息。
  • Metabolism | 单进军/杨勤合作发现肥胖人群为何更易感染新冠
    #Hot Spots / 今日热点近日,南京中医药大学-江苏省儿童呼吸疾病(中医药)重点实验室单进军教授和美国加州大学欧文分校杨勤教授在代谢性疾病领域权wei杂志Metabolism-Clinical and Experimental(JCR和中科院医学一区,IF: 13.934)合作发表了题为Reduced DMPC and PMPC in lung surfactant promote SARS-CoV-2 infection in obesity的研究性论文。肥胖是新guan病毒(SARS-CoV-2)高病毒载量的既定危险因素,会增加新guan肺炎感染者的住院率,患者的愈后情况也不容乐观,但是这一现象的潜在机制目前还未知。SARS-CoV-2主要侵袭肺部,它的刺突蛋白会与肺细胞上的ACE2受体结合。在进化过程中,肺发展出了专门的防御系统来预防感染,II型肺泡上皮细胞产生的表面活性物质是肺宿主防御系统的前线。肺表面活性物质是复杂的脂质和蛋白质混合物,脂质占比约90%,主要是磷脂酰胆碱(PCs)。而肥胖的特征是脂代谢异常,推测肺表面活性脂质的改变可能促进SARS-CoV-2感染,导致严重的新guan肺炎疾病。 但迄今为止有关肺表面活性脂质的研究报道较少(主要集中在表面活性蛋白),其原因可能是无法对复杂的脂质做出精zhun甄别。单进军教授团队利用Q Exactive高分辨质谱FullMS-ddMS2扫描模式可提供精确一、二级质谱信息这一优势,建立了肺表面活性脂质组学分析体系,并将之应用于肥胖小鼠肺组织和支气管肺泡灌洗液(BALF)的脂质分析,结果发现高脂饮食诱导的肥胖小鼠肺组织和BALF中的二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱(DMPC)和1-棕榈酰-2-肉豆蔻酰磷脂酰胆碱(PMPC)的含量减少,而肺表面活性脂质中占比最多的二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)含量水平没有变化。在ACE2过表达的HEK293T细胞和内源性ACE2表达的Vero-E6细胞中研究PCs对SARS-CoV-2假病毒感染的影响,发现DMPC和PMPC均能显著抑制野生型和D614G突变株SARSCoV-2对HEK293T-ACE2和Vero-E6细胞的感染能力。但是,DMPC和PMPC并不能影响Spike-ACE2的相互作用。文献表明胆固醇在细胞膜中占脂质的30 mol%,在介导SARS-CoV-2进入靶细胞中起着重要作用,而PCs在哺乳动物细胞膜中也很丰富。通过细胞-细胞融合实验(以表达SARS-CoV-2 Spike/EGFP的HEK293T作效应细胞、以HEK293T-ACE2为靶细胞),探讨DMPC和PMPC可能的作用机制是通过替代细胞膜中的胆固醇来抑制SARS-CoV-2感染,并且DMPC和PMPC对SARS-CoV-2感染的抑制作用可以被胆固醇逆转。研究者还发现体外给予肥胖小鼠三肉豆蔻酸甘油酯,可增加其肺表面活性脂质DMPC和PMPC的水平。三肉豆蔻酸甘油酯组肥胖小鼠的肺泡灌洗液脂质提取物也可减轻野生型和D614G突变型SARS-CoV-2感染。综上所述,该研究应用肺表面活性脂质组学揭示了肥胖人群肺表面活性物质中DMPC和PMPC的含量变化和SARS-CoV-2感染能力的关系,并发现增加肺表面活性脂质DMPC和PMPC水平可能是防治肥胖患者感染新guan肺炎的一种创新策略,这为新guan肺炎的防治提供新的思路,具有重要的临床应用价值;在此研究基础上,研究者正从中药方剂中筛选可调控肺表面活性脂质的药效活性成分。单进军教授、杨勤教授为该文章的共同通讯作者,杜康博士和硕士生孙皊为共同第1作者。该研究获得美国国立卫生研究院R01基金和中国国家自然科学基金、江苏省自然科学基金、江苏省“六大人才高峰”资助项目和江苏高校优势学科(中医学)建设工程资助项目的资助。近年来,单进军教授团队积极采用现代科学技术,解读中医药原理。2018年11月与Oliver Fiehn教授领导的美国加州大学戴维斯分校NIH西海岸代谢组学中心共建“医学代谢组学联合实验室”,建立了基于质谱的一liu代谢组学/脂质组学技术平台;同时依托江苏省儿童呼吸疾病(中医药)重点实验室,率xian利用“肺表面活性脂质组学”策略研究中医药防治病毒性肺炎和哮喘等呼吸疾病。相关成果发表在Metabolism、Pharmacol Res、Gut Microbes、Anal Chim Acta、Front Immunol、Phytomedicine等期刊。如需合作转载本文,请文末留言。
  • 空间代谢组学:单细胞空间代谢流分析新方法
    空间代谢组学:单细胞空间代谢流分析新方法原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国 关注我们,更多干货和惊喜好礼刘甜生物体内的代谢物和脂质不仅是细胞的关键组成模块,它们在信号传导、表观基因组调控、免疫、炎症和癌症发展中同样具有重要作用和意义。代谢组学分析是我们了解、评估生物体、器官和细胞状态的重要方式。而单细胞技术通过展示组织内部甚至单克隆细胞之间的细胞异质性,将生物学研究推进至新维度。质谱成像(MSI)技术可以从样品中创建特定化合物的图像,这些图像是由样品表面获得的数千个质谱生成的。每个记录的质谱都会为图像贡献一个像素,而每个质谱中的峰都可以生成一个图像。与其他成像方法相比,MSI无需化合物标记,可实现非靶向分析。本次与大家分享的是一篇最新发表于bioRxiv上的有关单细胞空间代谢流分析方法的文章[1]。研究人员基于AP-SMALDI Orbitrap平台开发了一种命名为“13C-SpaceM”的新方法,通过13C标记的葡萄糖示踪葡萄糖依赖性脂肪酸从头合成途径(glucose-dependent de novo lipogenesis)。本方法应用超高分辨率的基质辅助激光解吸/电离实现了单细胞质谱成像,并通过全离子碎裂模式(AIF)模拟了脂肪酸分析前处理过程中的皂化反应,对包括甘油磷脂在内的主要脂质中的脂肪酸部分实现了共同分析。超高灵敏度、高分辨质谱检测器为单细胞内脂肪酸同位素检测提供了准确的定性、定量结果。研究人员通过鼠肝癌细胞的常氧-低氧模型,对检测方法进行了验证,确认方法的有效性。之后应用本方法分别检测了ATP柠檬酸裂解酶基因敲降(ACLY knockdown)鼠肝癌细胞以及携带异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变的小鼠胶质瘤脑组织切片,通过比较脂肪酸的同位素丰度变化评估脂肪酸从头合成比例以及外源性脂肪酸摄取的变化。分析结果揭示了在脂肪酸从头合成过程中,乙酰辅酶A池(Acetyl-CoA pool)中存在大量的空间异质性,这表明在微环境适应过程中发生了代谢重编程。01研究背景脂质在生物体生命过程中承担着多种重要作用,多数脂质是由脂肪酸合成而来。成年哺乳动物体内的细胞通常由血液中摄取脂肪酸,而脂肪、肝脏以及癌细胞还可以Acetyl-CoA为底物,从头合成脂肪酸[2]。Acetyl-CoA经过一系列代谢反应,可以生成含有16个碳的饱和脂肪酸棕榈酸(16:0),之后棕榈酸发生碳链延长或去饱和反应生成不同的饱和、不饱和脂肪酸,从而影响脂质组成。而Acetyl-CoA同样有多种来源,除了葡萄糖经由TCA循环生成的柠檬酸在ACLY作用下生成Acetyl-CoA以外,在缺氧环境下,葡萄糖后续代谢产物丙酮酸会转化为乳酸,从而无法合成Acetyl-CoA、进入脂肪酸合成途径。在此情况下,谷氨酰胺可通过还原羧化反应生成柠檬酸,进而合成Acetyl-CoA [3,4] 。另有文献报道,缺氧环境下的癌细胞还可以将乙酸作为脂肪酸合成的前体 [5,6] 。而Acetyl-CoA除了作为脂肪酸合成底物以外,对于蛋白翻译后修饰、基因表达等均有重要作用。通过监控脂肪酸合成和Acetyl-CoA代谢间的互动可以帮助我们深入理解癌细胞的生存状态。02分析方法大气压MALDI成像分析是通过AP-SMALDI5离子源配合Q Exactive plus高分辨质谱仪实现的。激光像素设置为 10×10 µ m,激光衰减器角度设置为33°。质谱在负离子模式下采用一级全扫描和全离子碎裂(AIF)扫描模式。AIF模式的隔离范围为 m/z 600-1000,扫描范围为m/z 100-400,分辨率 140k,最大注入时间500 ms,碰撞能量NC 25%。(图1)图1. 单细胞代谢流质谱成像分析流程(点击查看大图)MALDI分析前后,分别应用显微镜检测,确定细胞影像位置及MALDI消融标记位置。通过检测MALDI的消融标记,将其与细胞影像叠加,并通过应用数学公式进行解卷积,从而整合显微镜图像和MALDI图像。实现了应用MALDI成像质谱检测到的单细胞分子轮廓。(图2)图2. 整合显微镜和MALDI-MS分析结果实现单细胞质谱成像(点击查看大图)03鼠肝癌细胞常氧-低氧模型单细胞成像分析鼠肝癌细胞在添加25 mM的12C-葡萄糖或U-13C-葡萄糖后,用含1mM醋酸、2 mM谷氨酰胺和10%透析胎牛血清的无葡萄糖DMEM细胞培养基培养,在37°C、5% CO2的培养箱中在常氧(20% O2)或低氧(0.5% O2)条件下培养72小时。选择72小时的时间点是为了确保棕榈酸的同位素标记已经达到稳态。(图3)在低氧条件下培养的细胞被表达绿色荧光蛋白(GFP)标记。在共培养实验中,常氧和低氧细胞使用胰酶分离,每种条件下混合10000个细胞,在同一张玻璃片上进行培养,并在固定之前允许其附着3小时。图3. 由稳定同位素标记的13C6-葡萄糖生成细胞质Acetyl-CoA以及后续的脂肪酸和脂质合成途径(点击查看大图)通过质谱一级全扫描分析,质谱成像共检测到64种脂质,包括磷脂酸(PA)、磷脂酰肌醇(PI)、磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰丝氨酸(PS)等。具体脂质鉴定结果经过了常规LCMS脂质分析确认。在AIF模式下,检测到了11种含量最高的脂肪酸,相应检测结果同样与常规LCMS分析结果相符。为了验证本方法,研究人员检测了常氧-低氧培养的鼠肝癌细胞混合样本。通过对氨基酸同位素峰的定量分析,发现13C标记的棕榈酸(M0)主要在正常细胞中检出,而缺氧细胞中的棕榈酸以未标记状态(M+0)为主。通过GFP标记结果的对照,证明了本方法可以通过同位素峰分布有效识别不同培养状态的细胞。图4. 在常氧(GFP阴性)和低氧(GFP阳性)条件下的原代鼠肝癌细胞共培养模型的显微镜和质谱成像结果(点击查看大图)图5. 通过GFP标记验证识别不同培养模式细胞的准确性(点击查看大图)04单细胞Acetyl-CoA池标记水平分析研究人员使用了两种表达不重叠的shRNA序列(ACLYkd oligo1和ACLYkd oligo 2)细胞系以及一个对照组细胞系。通过使用1 μg/mL的四环素处理细胞72小时实现了ACLY沉默。质谱成像数据是以10 μm的像素大小获得的,每个细胞的平均面积为550μm2,平均每个细胞有12个像素。通过应用二项式模型计算每个细胞的acetyl-CoA池标记程度p值,从而量化细胞质中acetyl-CoA池中从葡萄糖衍生的同位素标记acetyl-CoA的比例。测试结果与预期相符,ACLYkd细胞中的acetyl-CoA池标记水平低于对照组。值得注意的是,两种ACLYkd细胞之间的差异非常明显。ACLYkd oligo1的结果呈双峰分布,p值的差异明显较大,表明该细胞系存在两个亚群体。其中一个模式显示的p值与对照组相近,说明存在一个“沉默失败”的细胞亚群。ACLYkd oligo1第二个模式具有的p值明显则低于ACLYkd oligo 2,表明ACLYkd oligo 1中还存在一个“强沉默”的亚群,在这些细胞中,沉默效率非常高,导致acetyl-CoA同位素标记比例大幅降低。在ACLYkd oligo 2中,acetyl-CoA池的标记程度以及GFP报告基因强度显示出更均一的分布。M+2峰是最能表现出ACLYkd oligo1细胞中“强沉默”群体的低acetyl-CoA标记表型的质谱峰。M+8峰则为对照组细胞的特征标记峰。M+2和M+8之间的差异可以作为显示异质性的指标,用于展示葡萄糖对细胞质中acetyl-CoA的相对贡献。因此,13C-SpaceM能够检测ACLY敲降细胞中的异质性,并识别不同的亚群体。这种单细胞和空间异质性无法通过整体分析揭示,显示了13C-SpaceM方法的独特优势。图6. 细胞ACLY敲降后acetyl-CoA的同位素标记程度分析(点击查看大图)05肿瘤组学中氨基酸合成异质性的空间组学分析研究人员分析了从横向植入表达突变型异柠檬酸脱氢酶(IDH)和红色荧光蛋白(RFP)的GL261胶质瘤细胞的小鼠大脑组织切片。在采集组织前的48小时,小鼠被喂食未标记的或含有U-13C葡萄糖的液体饮食。首先,研究人员分析了12C-葡萄糖饮食的肿瘤携带小鼠大脑切片中的酯化脂肪酸组成。通过比较质谱TIC与显微镜明场和荧光成像,发现整个大脑(包括肿瘤区域)的质谱离子响应很高(图7a)。测试过程中,肿瘤区域与组织切片的其余部分分别采用10μm和50μm激光分辨率进行分析。对不同脂肪酸的空间分析揭示了在非肿瘤携带的脑半球组织中,脂肪酸丰度存在高度的异质性,我们可以仅根据它们的脂肪酸组成来识别的某些结构,如胼胝体和前连合部,这两个区域都富含油酸(18:1)且棕榈酸(16:0)、硬脂酸(18:0)和花生四烯酸(20:4)的含量低。有趣的是,尽管棕榈酸、油酸、硬脂酸和花生四烯酸在肿瘤和周围的大脑组织中的含量相似,肉豆蔻酸(14:0)和棕榈酸(16:1)在肿瘤组织中则明显增加。与大脑其它部分相比,肿瘤中必需脂肪酸亚麻油酸(18:2)和α/γ亚麻酸(18:3)也明显增高。之后,研究人员分析了喂食含有U-13C葡萄糖饮食的小鼠肿瘤组织,从肿瘤组织中选择性分离出的5种主要从头合成的脂肪酸的同位素分布(图7c)。三种饱和脂肪酸肉豆蔻酸(14:0)、棕榈酸(16:0)和硬脂酸(18:0)的13C摄入丰度较高,同位素分布最大分别可至M+10,M+12和M+14。其中,肉豆蔻酸M+0的强度极低,几乎完全源自脂肪酸从头合成。由于肉豆蔻酸对一些重要信号蛋白的翻译后修饰很重要,这一发现表明胶质瘤可能选择性地上调肉豆蔻酸的合成以促进自身生长。相比之下,两种单不饱和脂肪酸,棕榈酸(16:1)和油酸(18:1)的M+0同位素的相对丰度较高。硬脂酸和油酸的M+2同位素丰度明显增加,表明它们是由未标记的前体(即棕榈酸和棕榈酸)延长形成的。研究人员进一步利用棕榈酸的同位素分布计算acetyl-CoA池中源自葡萄糖的比例,发现肿瘤组织内的该比例同样具有显著的空间异质性(图7d)。图7. 小鼠脑胶质瘤组织内部脂肪酸代谢空间异质性分析(点击查看大图)总结本文作者开发了一种全新的单细胞代谢流成像检测方法,将超高激光分辨率的大气压MALDI与高分辨率、高灵敏度的质谱检测器相结合,对细胞和肿瘤组织内的葡萄糖依赖性脂肪酸从头合成途径实现单细胞层面的空间分析。不仅为单细胞水平空间探测代谢活动提供了新的方法,还为正常和癌症组织中的脂肪酸摄取、合成和修饰分析提供了前所未有的视角。参考文献:1. Buglakova E, Ekelö f M, Schwaiger-Haber M, et al. 13C-SpaceM: Spatial single-cell isotope tracing reveals heterogeneity of de novo fatty acid synthesis in cancer. Preprint. bioRxiv. 2024 2023.08.18.553810. Published 2024 Feb 28. doi:10.1101/2023.08.18.5538102. Rö hrig F, Schulze A. The multifaceted roles of fatty acid synthesis in cancer. Nat Rev Cancer. 2016 16(11):732-749. doi:10.1038/nrc.2016.893. Metallo CM, Gameiro PA, Bell EL, et al. Reductive glutamine metabolism by IDH1 mediates lipogenesis under hypoxia. Nature. 2011 481(7381):380-384. Published 2011 Nov 20. doi:10.1038/nature106024. Wise DR, Ward PS, Shay JE, et al. Hypoxia promotes isocitrate dehydrogenase-dependent carboxylation of α-ketoglutarate to citrate to support cell growth and viability. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 108(49):19611-19616. doi:10.1073/pnas.11177731085. Kamphorst JJ, Chung MK, Fan J, Rabinowitz JD. Quantitative analysis of acetyl-CoA production in hypoxic cancer cells reveals substantial contribution from acetate. Cancer Metab. 2014 2:23. Published 2014 Dec 11. doi:10.1186/2049-3002-2-236. Schug ZT, Peck B, Jones DT, et al. Acetyl-CoA synthetase 2 promotes acetate utilization and maintains cancer cell growth under metabolic stress. Cancer Cell. 2015 27(1):57-71. doi:10.1016/j.ccell.2014.12.002如需合作转载本文,请文末留言。

外消旋肉豆蔻酰基氯丙相关的仪器

  • 肉豆蔻酰三肽-31(类维甲酸肽)简介 维生素A酸(retinoic acid, RA)是维生素A在体内的氧化代谢产物, 具有多种生物学功能,其对细胞生长与分化等起着重要作用,同时也是临床上常用的药物, 常用来治疗痤疮、银屑病等皮肤病。但维生素A酸也有众多副作用,比如皮肤干燥,过敏,刺激等。肉豆蔻酰三肽-31是一种类似维甲酸的三胜肽,它安全,且无任何刺激和副作用。Myristoyl tripeptide-31 机理A、衰老肉豆蔻酰三肽-31抑制基质金属蛋白酶MMP-1 (Matrix Metalloproteinase 1)基因转录和翻译,促进I型前胶原蛋白生成。B、亮肤肉豆蔻酰三肽-31抑制黑素基因表达、黑色素合成和酪氨酸酶的活性。C、炎肉豆蔻酰三肽-31抑制促炎性细胞因子生成。D、收缩毛孔肉豆蔻酰三肽-31减小毛孔体积。 临床测试延缓衰老,对抗皱纹的功效30个女性志愿者,年龄从35岁-60岁之间,针对眼角,每天两次使用含有4%三肽溶液,两个月后:眼角皱纹数目减少30%,皱纹面积减少35%,皱纹长度减少33%,肤色增亮且色斑淡化,毛孔面积减少11.3%。规格INCI 肉豆蔻酰三肽-31 , 丁二醇外观 溶液含量 0.1% 原液应用及推荐用量 皱纹和衰老老产品、护肤品、修复产品如祛痘产品。温度介于25℃-45℃:在化妆品生产的最阶段加入2%-5%原液。云希专业研发美容多肽原料,现有蓝铜肽、二胜肽、三胜肽、四胜肽、五胜肽、六胜肽、七胜肽、八胜肽、九胜肽、十胜肽和寡肽系列等100多种美容活性胜肽,是国内、质量可靠的美容肽供应商。因为专业,所以更好!详细请咨询:罗女士
    留言咨询
  • 产品简介----肉豆蔻酰五肽-17/睫毛肽肉豆蔻酰五肽-17/睫毛肽是一种有效的促进睫毛生长的化妆品原料,可以有效刺激毛发的角蛋白的合成,促进毛发(睫毛、眉毛、头发)的生长,使毛发更加浓密,坚韧。 产品参数----肉豆蔻酰五肽-17/睫毛肽 中文名称:肉豆蔻酰五肽-17/睫毛肽/促睫素英文名称:Myristoyl pentapeptide-17CAS号:959610-30-1纯度:≥98%分子量 :796.14g/mol分子式 :C41H81N9O6外观:白色粉末或液体储存条件:2 ℃~8 ℃包装规格(粉末):1g, 10g, 100g包装规格(液体):20ml/瓶,1KG/瓶应用:化妆品原料 功效与应用----肉豆蔻酰五肽-17/睫毛肽增长和增粗眼睫毛促进睫毛生长的护理产品,可用与睫毛膏、睫毛护理液等 作用机理----肉豆蔻酰五肽-17/睫毛肽睫毛的主要成份是角质蛋白,约占毛干的85%-90%,而角质蛋白是由氨基酸所组成。睫毛的生长周期分为三个阶段:从生长(即活跃期,约30天)经退化期(约15天)过渡到休止期(约100天)。控制睫毛的生长周期与毛凸和毛乳头两个组织之间复杂的相互作用有关,由于毛乳头中含有神经及给睫毛提供营养的血液供给,可促进睫毛的生长。肉豆蔻酰五肽-17,是一种有效的促进睫毛生长的五肽,直接作用于角质蛋白基因,促进角质蛋白生成,若连续使用7天,可显著促进睫毛的生长,使其变得更浓密修长。 云希专业研发美容多肽原料,现有蓝铜肽、二胜肽、三胜肽、四胜肽、五胜肽、六胜肽、七胜肽、八胜肽、九胜肽、十胜肽和寡肽系列等100多种美容活性胜肽,是国内、质量可靠的美容肽供应商。因为专业,所以更好!详细请咨询:罗女士
    留言咨询
  • 水对食品的结构、外观、质地、风味、新鲜度以及腐败变质的敏感性都有极大的影响,从而深刻影响着食品的运销和商品价值。水是引起食品化学变化及微生物作用的重要原因,直接关系到食品的储藏特性。当食品的水分值控制在一定范围内时,就会抑制微生物的生长、繁殖或产生霉素,使食品加工和贮藏得意顺利进行。槟榔含有多种人体所需的营养元素和有益物质, [7] 槟榔原果的主要成分为31.1%的酚类、18.7%的多糖、14.0%的脂肪、10.8%的粗纤维、9.9%的水分、3.0%的灰分和0.5%的生物碱。槟榔还含有20多种微量元素,其中11种为人体必需的微量元素。槟榔种子含总生物碱0.3%-0.6%,主要为槟榔碱,并含有少量槟榔次碱、去甲基槟榔碱、异去甲基槟榔次碱、槟榔副碱及高槟榔碱等,均与鞣酸集合存在。还有鞣质、脂肪、甘露醇、半乳糖、蔗糖、儿茶精、表二茶精、无色花青素、槟榔红色素、皂苷及多种原矢车菊素的二聚体、三聚体、四聚体等。所含脂肪酸的组成为:月桂酸19.5%、肉豆蔻酸46.2%、棕榈酸12.7%硬脂酸1.6%、油酸6.2%、亚油酸5.4%、十二碳酸0.3%、十四碳烯酸7.2%,又含氨基酸。其中脯氨酸占15%以上。深圳冠亚SFY系列槟榔水分含量测定仪|槟榔含水率测试仪技术参数: 1、称重范围:0-60g 2、水分测定范围:0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量:0.5-60g 4、加热温度范围:起始-180℃★★加热方式:应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性:0.01% 6、显示7种参数:★★ 水分值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口:RS 232(打印机) RS 232(计算机) 8、外型尺寸:380×205×325(mm) 9、电源:220V±10% 10、频率:50Hz±1Hz 11、净重:3.7Kg深圳冠亚SFY系列槟榔水分含量测定仪|槟榔含水率测试仪应用范围《冠亚牌》卤素食品水分仪是生产和科研中理想的水分测定仪器,目前已被广泛引用于各个行业水分监控及院校科研等领域,如医药、塑胶、化工、食品(鱼糜、脱水蔬菜、肉类和水产加工、面条、面粉、饼干、月饼等)、粮食、饲料、种子、菜籽、烟草、茶叶以及纺织、农林、造纸、橡胶、纺织、粉体等 水分是指食品中所含水的质量占食品总质量的百分率,水在食品中的存在形式分为游离水和结合水。干果食品富含各种营养成分,水分过高会使细菌容易繁殖,造成产品变质,尤其是温度高时,更容易造成产品发生霉变。
    留言咨询

外消旋肉豆蔻酰基氯丙相关的耗材

  • Stabilwax-DA 色谱柱(熔融石英)
    Stabilwax-DA 色谱柱(熔融石英)(极性固定相 Crossbond技术键合酸性去活化Carbowax聚乙二醇—用于酸性化合物的分析)1、Stabilwax-DA 色谱柱(熔融石英) 是分析非衍生自由酸的专用柱。2、Stabilwax-DA 色谱柱(熔融石英) 抗氧化。3、Stabilwax-DA 色谱柱(熔融石英) 温度范围: 40 °C至260 °C。4、Stabilwax-DA 色谱柱(熔融石英) 等同于USP G25, G35固定相。Stabilwax-DA键合聚乙烯乙二醇有一个酸性功能团结合到聚合物结构中。因此可以分析非衍生酸性组分,较大的减少了酸的吸附,并且增加了挥发性自由酸样品的容量。Stabilwax-DA在分析高分子量化合物时谱图持续时间较长,峰形较好。也可以使用Stabilwax-DA分析;它的局限性在于无法分析挥发性酸性化合物。ID df 温度限15米30米60米0.25 mm 0.10 μm 40 to 250/260 °C 11005 11008 0.25 μm 40 to 250/260 °C 11020 11023 11026 0.50 μm 40 to 250/260 °C 11035 11038 110410.32 mm 0.10 μm 40 to 250/260 °C 11009 0.25 μm 40 to 250/260 °C 11021 11024 11027 0.50 μm 40 to 250/260 °C 11036 11039 11042 1.00 μm 40 to 240/250 °C 11051 11054 110570.53 mm 0.10 μm 40 to 250/260 °C 11007 0.25 μm 40 to 250/260 °C 11022 11025 11028 0.50 μm 40 to 250/260 °C 11037 11040 11043 1.00 μm 40 to 240/250 °C 11052 11055 11058 1.50 μm 40 to 230/240 °C 11062 11065 11068类似固定相HP-FFAP, DB-FFAP, VF-DA, CP WAX58,NUKOL, ZB-FFAP请注意Stabilwax-DA 色谱柱不应当用水冲洗。Crossbond技术减少流失,延长柱寿命,并能够通过溶剂清洗使再生。Stabilwax-DA分析未衍生酒精饮料的酸类和脂肪酸甲酯色谱柱 Stabilwax-DA, 30 m, 0.18 mm ID, 0.18 μm (货号550752)样品稀释剂: 乙酸乙酯进样进样体积: 1 μL不分流(维持0.5 min)衬管: 不分流 (4 mm ID) w/玻璃毛(货号 20814-202.1)进样口温度: 240 °C柱温箱柱温 70 °C以12 °C/min升至240 °C (维持3 min)载气 H2, 恒定的线速度线速度: 28 psi, 193.1 kPa @ 240 °C检测器 FID尾吹气类型: N2峰 浓度(μg/mL)1.辛酸乙酯 1002.醋酸 1003.丙酸 1004.异丁酸 1005. 3-正癸醇 506.癸酸乙酯 507.月桂酸乙酯 508.顺-内酯 1009. 2 -苯基乙醇 5010.反式-内酯 10011.甲基肉豆蔻酸酯 5012.肉豆蔻酸乙酯 5013.辛酸 10014.棕榈酸乙酯 5015.癸酸 10016.月桂酸 10017.香兰素 100
  • Stabilwax 色谱柱 (熔融石英)
    Stabilwax 色谱柱 (熔融石英)(极性固定相;Crossbond聚乙二醇)1、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 现有最稳定的聚乙二醇(PEG)色谱柱。2、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 非常坚固以抵挡重复注水,抗氧化破坏能力强。3、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 市场上现有最低流失的PEG色谱柱,柱使用寿命长。4、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 温度范围: 40 °C~260 °C。5、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 等同于USP G14, G15, G16, G20和G39固定相。与同类型的柱相比,Restek的专利技术-极性去活表面,保证了Carbowax聚合物紧密的结合在柱壁上,提高热稳定性。因为固定相紧密键合而产生的稳定性,使Stabilwax柱即使在260°C的重复程序下都能有很长的使用寿命。该柱的结合机制使得极性化合的保留时间不会随便移动, 而这种现象在其它wax-type柱上经常发生。同时,该柱的键合机制能允许通过溶剂淋洗而再生Stabilwax柱在分析化合物和基质中有广泛的用途,可用于:FAMEs,香料化合物、香精油、溶剂、芳香剂(包含二苯甲同分异构体)、丙烯醛/丙烯腈(EPA 603)以及有氧化合物。还可用于化学品的纯度检测,分析水基质和酒精饮品中的杂质。ID df 温度限度 15-米 30-米 60-米0.25mm 0.10 μm 40 to 250/260°C 10605 10608 10611 0.25 μm 40 to 250/260°C 10620 10623 10626 0.50 μm 40 to 250/260°C 10635 10638 106410.32mm 0.25 μm 40 to 250/260°C 10621 10624 10627 0.50 μm 40 to 250/260°C 10636 10639 10642 1.00 μm 40 to 240/250°C 10651 10654 106570.53mm 0.25 μm 40 to 250/260°C 10622 10625 10628 0.50 μm 40 to 250/260°C 10637 10640 10643 1.00 μm 40 to 240/250°C 10652 10655 10658 1.50 μm 40 to 230/240°C 10666 10669 10672 2.00 μm 40 to 220/230°C 10667 10670ID df 温度限度 10-米 20-米0.15mm 0.15 μm 40 to 250/260°C 43830 438310.18mm 0.18 μm 40 to 250 °C 40602类似固定相HP-INNOWax, CP Wax 52 CB, VF-WAX MS, ZB-WAXplus使用Stabilwax柱分析生物柴油中的FAMEs使用Stabilwax柱分析生物柴油中的油脂性脂肪酸甲酯色谱峰1. 肉豆蔻酸 C14:0 2. 棕榈酸 C16:0 3. 棕榈油酸 C16:1 4. 硬脂酸 C18:0 5. 油酸 C18:16. 亚油酸 C18:2 7. 亚麻酸 C18:3 8. 花生酸 C20:0 9. 鳕油酸 C20:1 10. 二十四酸 C24:0 11. 神经酸 C24:1 内标为十七烷酸甲酯使用Stabilwax柱分析生物柴油中黄色油脂脂肪酸甲酯色谱峰1. 肉豆蔻酸 C14:0 2. 棕榈酸 C16:0 3. 棕榈油酸 C16:1 4. 硬脂酸 C18:0 5. 油酸 C18:16. 亚油酸 C18:2 7. 亚麻酸 C18:3 8.花生酸 C20:0 9. 鳕油酸 C20:1 10. 二十二烷酸 C22:0 11. 芥酸 C22:1 12. 二十四酸 C24:0 内标为十七烷酸甲酯色谱柱 Stabilwax, 30 m, 0.32 mm ID, 0.25 μm(货号 10624)样品 不同来源的生物柴油(B100),按照欧洲方法EN 14103制备进样进样体积: 1.0 μL 分流 (分流比 100:1)衬管: Cyclosplitter (货号 20706)进样温度: 250 °C柱温箱柱温箱温度: 210 °C (维持5 min) 以20 °C/min的速度升温到230 °C(维持5 min)载气 H2, 定量流动流速: 3 mL/min线速率: 60 cm/sec检测器 FID @ 250 °C
  • 巴罗克外旋冻存管88-9201红色盖子,聚丙烯
    81-70550.5ml冷冻管,可站立,棕色,聚丙烯材质,伽玛射线灭菌,不带书写区,管与盖配套,无RNase、无DNase,50套/袋,10袋/盒,4盒/箱2000个/箱巴罗克Biologix81-70560.5ml螺口管,可站立,透明色,聚丙烯,伽玛射线灭菌,不带书写区,管与盖配套,无RNase、无DNase,50套/袋,10袋/盒,4盒/箱2000个/箱巴罗克Biologix81-71541.5ml冻存管,可站立,透明色,聚丙烯,伽玛射线灭菌,不带书写区,管与盖配套,无RNase、无DNase,50套/袋,10袋/盒,4盒/箱2000个/箱巴罗克Biologix81-72042.0ml冻存管,可站立,透明色,聚丙烯,伽玛射线灭菌,不带书写区,管与盖配套,无RNase、无DNase,50套/袋,10袋/盒,4盒/箱2000个/箱巴罗克Biologix81-72052ml棕色避光螺口管,可站立,棕色,聚丙烯,伽玛射线灭菌,不带书写区,管与盖配套,50套/袋,10袋/盒,4盒/箱2000个/箱巴罗克Biologix81-82042.0ml冻存管,可站立,透明色,聚丙烯,伽玛射线灭菌,带书写区,管与盖配套,无RNase、无DNase,50套/袋,10袋/盒,4盒/箱2000个/箱巴罗克Biologix88-6200S常规冻存管,米字底,2ml外旋,带白色盖子,可站立,侧面条形码、数字码,伽马射线灭菌;无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计;25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6201S常规冻存管,米字底,2ml外旋,带红色盖子,可站立,侧面条形码、数字码,伽马射线灭菌;无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计;25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6202S常规冻存管,米字底,2ml外旋,带绿色盖子,可站立,侧面条形码、数字码,伽马射线灭菌;无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计;25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6203S常规冻存管,米字底,2ml外旋,带蓝色盖子,可站立,侧面条形码、数字码,伽马射线灭菌;无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计;25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6204S常规冻存管,米字底,2ml外旋,带黄色盖子,可站立,侧面条形码、数字码,伽马射线灭菌;无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计;25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6205S常规冻存管,米字底,2ml外旋,带紫色盖子,可站立,侧面条形码、数字码,伽马射线灭菌;无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计;25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6207S常规冻存管,米字底,2ml外旋,带透明盖子,可站立,侧面条形码、数字码,伽马射线灭菌;无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计;25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6500S常规冻存管,米字底,5ml外旋,带白色盖子,可站立,侧面条形码、数字码,伽马射线灭菌;无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计;25套/袋,40袋/盒1000个/箱巴罗克Biologix88-6501S常规冻存管,米字底,5ml外旋,带红色盖子,可站立,侧面条形码、数字码,伽马射线灭菌;无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计;25套/袋,40袋/盒1000个/箱巴罗克Biologix88-6502S常规冻存管,米字底,5ml外旋,带绿色盖子,可站立,侧面条形码、数字码,伽马射线灭菌;无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计;25套/袋,40袋/盒1000个/箱巴罗克Biologix88-6503S常规冻存管,米字底,5ml外旋,带蓝色盖子,可站立,侧面条形码、数字码,伽马射线灭菌;无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计;25套/袋,40袋/盒1000个/箱巴罗克Biologix88-6504S常规冻存管,米字底,5ml外旋,带黄色盖子,可站立,侧面条形码、数字码,伽马射线灭菌;无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计;25套/袋,40袋/盒1000个/箱巴罗克Biologix88-6505S常规冻存管,米字底,5ml外旋,带紫色盖子,可站立,侧面条形码、数字码,伽马射线灭菌;无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计;25套/袋,40袋/盒1000个/箱巴罗克Biologix88-6507S常规冻存管,米字底,5ml外旋,带透明盖子,可站立,侧面条形码、数字码,伽马射线灭菌;无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计;25套/袋,40袋/盒1000个/箱巴罗克Biologix88-6210S常规冻存管,米字底,2.0ml内旋,带白色盖子,可站立,侧面条形码、数字码,伽马射线灭菌;有O型圈,PP材质,可站立,带书写区;液氮条件下-196℃到121℃,可反复冻融;25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6211S常规冻存管,米字底,2.0ml内旋,带红色盖子,可站立,侧面条形码、数字码,伽马射线灭菌;有O型圈,PP材质,可站立,带书写区;液氮条件下-196℃到121℃,可反复冻融;25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6212S常规冻存管,米字底,2.0ml内旋,带绿色盖子,可站立,侧面条形码、数字码,伽马射线灭菌;有O型圈,PP材质,可站立,带书写区;液氮条件下-196℃到121℃,可反复冻融;25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6213S常规冻存管,米字底,2.0ml内旋,带蓝色盖子,可站立,侧面条形码、数字码,伽马射线灭菌;有O型圈,PP材质,可站立,带书写区;液氮条件下-196℃到121℃,可反复冻融;25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6214S常规冻存管,米字底,2.0ml内旋,带黄色盖子,可站立,侧面条形码、数字码,伽马射线灭菌;有O型圈,PP材质,可站立,带书写区;液氮条件下-196℃到121℃,可反复冻融;25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6215S常规冻存管,米字底,2.0ml内旋,带紫色盖子,可站立,侧面条形码、数字码,伽马射线灭菌;有O型圈,PP材质,可站立,带书写区;液氮条件下-196℃到121℃,可反复冻融;25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6217S常规冻存管,米字底,2.0ml内旋,带透明盖子,可站立,侧面条形码、数字码,伽马射线灭菌;有O型圈,PP材质,可站立,带书写区;液氮条件下-196℃到121℃,可反复冻融;25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6050至尊冻存管-六边底,0.5ml外旋,带白色平盖,伽马射线灭菌,侧面预置一维码和编码数字,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6051至尊冻存管-六边底,0.5ml外旋,带红色平盖,伽马射线灭菌,侧面预置一维码和编码数字,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6052至尊冻存管-六边底,0.5ml外旋,带绿色平盖,伽马射线灭菌,侧面预置一维码和编码数字,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6053至尊冻存管-六边底,0.5ml外旋,带蓝色平盖,伽马射线灭菌,侧面预置一维码和编码数字,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6054至尊冻存管-六边底,0.5ml外旋,带黄色平盖,伽马射线灭菌,侧面预置一维码和编码数字,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6055至尊冻存管-六边底,0.5ml外旋,带紫色平盖,伽马射线灭菌,侧面预置一维码和编码数字,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6057至尊冻存管-六边底,0.5ml外旋,带透明平盖,伽马射线灭菌,侧面预置一维码和编码数字,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6100至尊冻存管-六边底,1.0ml外旋,带白色平盖,伽马射线灭菌,侧面预置一维码和编码数字,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6101至尊冻存管-六边底,1.0ml外旋,带红色平盖,伽马射线灭菌,侧面预置一维码和编码数字,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6102至尊冻存管-六边底,1.0ml外旋,带绿色平盖,伽马射线灭菌,侧面预置一维码和编码数字,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6103至尊冻存管-六边底,1.0ml外旋,带蓝色平盖,伽马射线灭菌,侧面预置一维码和编码数字,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6104至尊冻存管-六边底,1.0ml外旋,带黄色平盖,伽马射线灭菌,侧面预置一维码和编码数字,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6105至尊冻存管-六边底,1.0ml外旋,带紫色平盖,伽马射线灭菌,侧面预置一维码和编码数字,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6107至尊冻存管-六边底,1.0ml外旋,带透明平盖,伽马射线灭菌,侧面预置一维码和编码数字,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6150至尊冻存管-六边底,1.5ml外旋,带白色平盖,伽马射线灭菌,侧面预置一维码和编码数字,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6151至尊冻存管-六边底,1.5ml外旋,带红色平盖,伽马射线灭菌,侧面预置一维码和编码数字,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6152至尊冻存管-六边底,1.5ml外旋,带绿色平盖,伽马射线灭菌,侧面预置一维码和编码数字,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6153至尊冻存管-六边底,1.5ml外旋,带蓝色平盖,伽马射线灭菌,侧面预置一维码和编码数字,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6154至尊冻存管-六边底,1.5ml外旋,带黄色平盖,伽马射线灭菌,侧面预置一维码和编码数字,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6155至尊冻存管-六边底,1.5ml外旋,带紫色平盖,伽马射线灭菌,侧面预置一维码和编码数字,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6157至尊冻存管-六边底,0.5ml外旋,带透明平盖,伽马射线灭菌,侧面预置一维码和编码数字,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9050至尊冻存管-六边底,0.5ml外旋,带白色平盖,伽马射线灭菌,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9051至尊冻存管-六边底,0.5ml外旋,带红色平盖,伽马射线灭菌,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9052至尊冻存管-六边底,0.5ml外旋,带绿色平盖,伽马射线灭菌,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9053至尊冻存管-六边底,0.5ml外旋,带蓝色平盖,伽马射线灭菌,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9054至尊冻存管-六边底,0.5ml外旋,带黄色平盖,伽马射线灭菌,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9055至尊冻存管-六边底,0.5ml外旋,带紫色平盖,伽马射线灭菌,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9057至尊冻存管-六边底,0.5ml平盖,带透明平盖,伽马射线灭菌,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9100至尊冻存管-六边底,1.0ml外旋,带白色平盖,伽马射线灭菌,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9101至尊冻存管-六边底,1.0ml外旋,带红色平盖,伽马射线灭菌,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9102至尊冻存管-六边底,1.0ml外旋,带绿色平盖,伽马射线灭菌,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9103至尊冻存管-六边底,1.0ml外旋,带蓝色平盖,伽马射线灭菌,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9104至尊冻存管-六边底,1.0ml外旋,带黄色平盖,伽马射线灭菌,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9105至尊冻存管-六边底,1.0ml外旋,带紫色平盖,伽马射线灭菌,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9107至尊冻存管-六边底,1.0ml平盖,带透明平盖,伽马射线灭菌,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9150至尊冻存管-六边底,1.5ml外旋,带白色平盖,伽马射线灭菌,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9151至尊冻存管-六边底,1.5ml外旋,带红色平盖,伽马射线灭菌,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9152至尊冻存管-六边底,1.5ml外旋,带绿色平盖,伽马射线灭菌,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9153至尊冻存管-六边底,1.5ml外旋,带蓝色平盖,伽马射线灭菌,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9154至尊冻存管-六边底,1.5ml外旋,带黄色平盖,伽马射线灭菌,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9155至尊冻存管-六边底,1.5ml外旋,带紫色平盖,伽马射线灭菌,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9157至尊冻存管-六边底,1.5ml平盖,带透明平盖,伽马射线灭菌,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9210至尊冻存管-六边底,2ml内旋,带白色盖子,聚丙烯,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,可反复冻融;管体双色印刷,有书写区,黑色刻度印刷;伽马射线灭菌,无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9211至尊冻存管-六边底,2ml内旋,带红色盖子,聚丙烯,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,可反复冻融;管体双色印刷,有书写区,黑色刻度印刷;伽马射线灭菌,无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9212至尊冻存管-六边底,2ml内旋,带绿色盖子,聚丙烯,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,可反复冻融;管体双色印刷,有书写区,黑色刻度印刷;伽马射线灭菌,无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9213至尊冻存管-六边底,2ml内旋,带蓝色盖子,聚丙烯,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,可反复冻融;管体双色印刷,有书写区,黑色刻度印刷;伽马射线灭菌,无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9214至尊冻存管-六边底,2ml内旋,带黄色盖子,聚丙烯,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,可反复冻融;管体双色印刷,有书写区,黑色刻度印刷;伽马射线灭菌,无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9215至尊冻存管-六边底,2ml内旋,带紫色盖子,聚丙烯,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,可反复冻融;管体双色印刷,有书写区,黑色刻度印刷;伽马射线灭菌,无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9217至尊冻存管-六边底,2ml内旋,带透明盖子,聚丙烯,底部预置二维码,侧面预置一维码和数字码,可反复冻融;管体双色印刷,有书写区,黑色刻度印刷;伽马射线灭菌,无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA;专为液氮和超低温冰箱使用而设计,25套/袋,40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix

外消旋肉豆蔻酰基氯丙相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制