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现在应该说这一点是清楚的:氰戊菊酯其中一个峰一定会与顺式氰戊菊酯重合,无论采取什么分离方式。因为氰戊菊酯本身就包含顺式氰戊菊酯。这种说法应该没错吧?问题是,我现在就是需要计算同一个茶样中,氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯2个项目的含量。氰戊菊酯的含量我一直有做,就是用氰戊菊酯的标曲来计算,每个浓度的氰戊菊酯标样都有2个峰,计算时用的是组校准,而非浓度合计。而我的疑问就是:不论是出几个峰,茶样中顺式氰戊菊酯的含量该如何计算?应该用顺式氰戊菊酯的标样作曲线,从而计算含量;而不应该是直接用氰戊菊酯的标曲计算,对吧?不好意思,脑袋愚笨,多有打扰!!!
顺式氰戊菊酯进GC-uECD应该出几个峰?我进了针顺式氰戊菊酯单标(标准物质中心购买),居然出来了两个峰,同时在下一针还出现了一个鬼峰~安捷伦7890A DB17-30M。图见附件。
我们的产品中有N-甲基吡咯烷酮残留,现要进行质量控制,标准限度为530ppm,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,目前我们已试过的毛细管柱有CB624,AT-PEG,但按限度配制的标样中N-甲基吡咯烷酮不出峰.N-甲基吡咯烷酮原先标准为4840ppm,按此限度配制的标样N-甲基吡咯烷酮能出峰,但响应不大,估计N-甲基吡咯烷酮在我们的色谱系统中灵敏度太低了,请教各位高手是否有其他类型的的色谱柱能测定N-甲基吡咯烷酮.或者能提供合适的色谱参数设置,我们的产品能溶于水.急盼!!!