多粘菌素每支添加于脑

仪器信息网多粘菌素每支添加于脑专题为您提供2024年最新多粘菌素每支添加于脑价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括多粘菌素每支添加于脑参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的多粘菌素每支添加于脑您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合多粘菌素每支添加于脑相关的耗材配件、试剂标物,还有多粘菌素每支添加于脑相关的最新资讯、资料,以及多粘菌素每支添加于脑相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

多粘菌素每支添加于脑相关的资料

多粘菌素每支添加于脑相关的论坛

多粘菌素每支添加于脑相关的方案

  • 甘露醇卵黄多粘菌素琼脂检测方法
    甘露醇卵黄多粘菌素琼脂(简称MYP琼脂),也称蜡状芽孢杆菌选择性琼脂(简称BCS琼脂),是一种高度选择性培养基,用于检测和增菌食品样本中的蜡状芽孢杆菌。成分  蛋白胨            10g  牛肉膏            1g  甘露醇            10g  氯化钠            10g  琼脂             15g  蒸馏水            1000mL  0.2%酚红溶液         13mL  50%卵黄液          50mL  多粘菌素B          100 国际单位/mL  pH7.4制法  将前面五种成分加入于蒸馏水中,加热溶解,校正pH,加入酚红溶液。分装烧瓶,每瓶100mL,121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂,冷至50℃,每瓶加入50%卵黄液5mL及多粘菌素B10000国际单位,混匀后倾注平板。
  • 饲料中泰乐菌素含量的测定GB/T 30945-2014
    适用范围适用于配合饲料、浓缩饲料和添加剂预混合饲料中土霉素的测定(该实验选用基质添加剂预混合饲料)。本标准不适用于添加尿素的饲料。参考标准:《GB/T 30945-2014 饲料中泰乐菌素的测定 高效液相色谱法》
  • 鸡肉中喹诺酮类抗生素的测定《GBT 21312-2007》
    2017年8月23日,美国快餐连锁巨头麦当劳在官网宣布,将要求全球肉鸡供应商自2018年开始逐步停止使用人类抗生素,麦当劳针对的鸡肉是不含有世界卫生组织(WHO)认定的人类医学药物HPCIA(最高优先级的重要抗菌药物)。停用宣言中,首当其冲的HPCIA,其实只是世界卫生组织人类抗菌药物清单中的一类。世界卫生组织在2016年公布的第5版重要的人类抗菌药物清单(critically important antimicrobials for human medicine,CIA)中,HPCIA包括 喹诺酮类、头孢菌素类、大环内酯类和酮内酯类,糖肽以及多粘菌素 共五种。其中,喹诺酮类在动物中主要用于治疗沙门氏菌和大肠杆菌的感染。本实验主要针对鸡肉中喹诺酮类抗生素的残留测定。月旭BRP小柱和UHPLC色谱柱可以用于该项目的检测。

多粘菌素每支添加于脑相关的资讯

  • 97.8万!南宁市疾病预防控制中心实验室试剂耗材、标准物质采购
    项目概况南宁市疾病预防控制中心实验室试剂耗材、标准物质采购(第二批) 采购项目的潜在供应商应在政采云平台(https://www.zcygov.cn/)获取(下载)获取采购文件,并于2021年12月22日 09点30分(北京时间)前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号:NNZC2021-J1-991969-YZLZ(采购计划文号:NNZC[2021]7871号-003......具体内容详见附件招标公告项目名称:南宁市疾病预防控制中心实验室试剂耗材、标准物质采购(第二批)采购方式:竞争性谈判预算金额:97.7921000 万元(人民币)采购需求:预算金额:合计97.7921万元。A 分标 53.3652万元; B 分标 28.9772万元;C 分标15.4497万元;采购需求:A分标:项号采购标的单位数量简要技术需求或者货物要求1单通道病毒核酸检测类试剂盒(国产)(肠道病毒等)盒9具体详见采购文件《第二章 采购需求》2双通道病毒核酸检测类试剂盒(国产)(包括流感病毒、肠道病毒等)盒343新型冠状病毒2019-nCOV核酸定值质控品支354病毒DNA/RNA提取试剂盒(预封装)盒1085无RNase10µl带滤芯长吸头盒106无RNase250µl长吸头(带滤芯)箱870.1ml八连排定量管(带盖)箱28封口袋(透明)包1009封口袋(透明)包10010G1型消毒剂浓度试纸盒101196孔透明PCR板(适用于ABI)箱41296孔PCR板封口膜箱313N95防护口罩只120014VITEK细菌鉴定卡(ANC)盒115VITEK细菌鉴定卡(BCL)盒316API生化鉴定条(链球菌)盒117弯曲菌培养检测试剂(双孔滤膜法)盒418Karmali选择性平板盒419甘露醇卵黄多粘菌素琼脂平板瓶1020Baird-Parker琼脂平板瓶1021PALCAM琼脂基础瓶622PALCAM琼脂冻干配套试剂盒2023CIN-1培养基基础瓶224CIN-1培养基配套试剂盒825改良Y琼脂瓶226含铁牛奶琼脂瓶227甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础MYP瓶428查氏琼脂培养基瓶129改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤基础(MLST)瓶430万古霉素(改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤配套试剂)盒431改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素(mLST-Vm肉汤)盒232脑心浸萃琼脂培养基瓶133脑-心浸萃液态培养基(BHI)瓶234改良克氏双糖铁琼脂瓶235KF链球菌琼脂培养基瓶236胆汁液态培养基瓶237改良马铃薯葡萄糖琼脂培养基(mPDA)瓶238PCFA培养基基础瓶239PCFA培养基配套试剂盒440改良马铃薯葡萄糖琼脂培养基配套试剂盒441葡萄糖肉浸液肉汤瓶142尿素盒343氰化钾对照管(KCN)盒244改良CCD琼脂基础(mCCD)瓶245改良CCD琼脂添加剂盒1046改良Skirrow氏琼脂基础瓶247改良Skirrow琼脂添加剂盒1048L-shaped Cell Spreader(一次性L棒)盒1049152唐菖蒲伯克霍尔德氏菌核酸快速检测试剂盒盒1氯化镁孔雀绿肉汤(MM)瓶609带盖离心管
  • 文献解读丨中国农业大学沈建忠团队在广谱抗菌增效剂研发上取得重要进展
    5月18日,微生物学顶级期刊Nature Microbiology在线发表了中国农业大学动物医学院沈建忠院士团队题为“A broad-spectrum antibiotic adjuvant reverses multidrug resistant Gram-negative pathogens”的文章。该研究发现了一种新型广谱抗菌增效剂,能够恢复多重耐药革兰氏阴性菌对多种抗菌药物的敏感性,为合理用药和治疗多药耐药病原菌感染提供了新策略。15:42 2020/7/2 使用仪器:岛津LCMS-8045 抗菌药物的大规模、不合理使用加速了耐药性细菌的产生和传播,导致多种抗菌药物对细菌感染的疗效降低,甚至无效。为保障人类健康和畜牧业健康持续发展,开发有效的治疗方案和寻找新型抗菌药物或抗菌增效剂势在必行。新型抗菌药物及替代物的研发成本高昂,周期长;相较于新药开发,提高现有抗菌药物的疗效,成本相对较低,且安全高效,成为近年的研究热点。目前临床上常用的抗菌增效剂主要有两类,分别是上世纪七十年代和八十年代上市的磺胺增效剂和β-内酰胺酶抑制剂。这两类增效剂均只能增强某一类抗菌药物的治疗效果,但随着多重耐药菌特别是革兰氏阴性耐药菌的广泛流行,由于其作用机制的单一性已导致这两类增效剂在临床上的应用价值凸显不足。 寻找新型广谱抗菌增效剂是提高现有抗菌药物疗效,延长其使用寿命的重要措施。在该研究中,首次报道了一种新型线性短链广谱抗菌增效剂SLAP-S25,可以提高多种临床常用抗菌药物如四环素、万古霉素、氧氟沙星、利福平和多粘菌素对多重耐药大肠杆菌以及其它耐药的革兰氏阴性菌的抗菌效果。研究表明SLAP-S25和多粘菌素联合应用恢复了10种不同的多粘菌素耐药革兰氏阴性菌对多粘菌素的敏感性,但对肺炎克雷伯菌则需采用SLAP-S25和其他种类抗菌药联用策略。同时,SLAP-S25和多粘菌素联合应用有效抑制了87株临床分离的多粘菌素耐药大肠杆菌的生长。此外,SLAP-S25不仅能恢复携带多粘菌素耐药基因mcr的革兰氏阴性菌对多粘菌素的敏感性,还能降低其用药量,为保障多粘菌素类药物作为抗革兰氏阴性菌感染的“最后一道防线”提供了新思路和技术支持。 图1 SLAP-S25增强多种抗菌药物对革兰氏阴性菌的抗菌效果 通过构效关系分析揭示SLAP-S25的苯环侧链是其发挥作用的活性中心。发现SLAP-S25与革兰氏阴性菌外膜主要成分脂多糖(LPS)结合后破坏外膜完整性,导致外膜通透性增加。有趣的是,SLAP-S25与LPS的结合不受MCR酶修饰的影响。随后,SLAP-S25靶向识别细菌内膜的磷脂酰甘油(PG),推测其与PG头部基团的磷酸根结合,增加细菌内膜的通透性。SLAP-S25通过双重作用大大提高了革兰氏阴性菌内膜和外膜的通透性,促进多种抗菌药物在细菌的胞内累积,从而发挥增效作用。值得注意的是PG作为细菌内膜组分中普遍存在的膜磷脂分子,但在哺乳动物中含量很低。这进一步解释了SLAP-S25的高选择性和安全性,保障了低细胞毒性和溶血性,有较好的成药潜力。 图2 SLAP-S25靶向识别磷脂酰甘油(PG) 在三种动物感染模型,包括大蜡螟细菌感染模型,小鼠腹膜炎-败血症模型,小鼠腿部感染模型中,SLAP-S25与多粘菌素联合应用显著提高了多耐药大肠杆菌感染大蜡螟和小鼠的存活率,降低了小鼠心、肝、脾、肺、肾等脏器中的细菌载量。此外,在腿部感染模型中,SLAP-S25及多粘菌素联合应用也显著降低了小鼠腿部的细菌载量。 图3 SLAP-S25和多粘菌素联合应用具有良好的体内治疗效果 以上结果表明,SLAP-S25是一种新型抗菌增效剂的先导化合物,具有较理想的成药性。同时,新发现的药物作用靶点PG为活性分子筛选和新型抗菌药物开发提供了新思路。后续将围绕SLAP-S25的作用机制展开深入的研究,为其临床应用提供数据支持,实现多重耐药革兰氏阴性病原菌感染的高效治疗。 图4 SLAP-S25作用机制示意图 中国农业大学动物医学院博士研究生宋玫蓉和刘源为共同第一作者,引进的“杰出人才”朱奎教授和沈建忠院士为共同通讯作者。本研究获得了国家自然科学基金(31922083、21861142006)和高层次引进人才科研启动经费等项目资助。 文献题目:《A broad-spectrum antibiotic adjuvant reverses multidrug resistant Gram-negative pathogens》使用仪器:岛津LCMS-8045第一作者:宋玫蓉、刘源共同通讯作者:朱奎、沈建忠原文链接:https://www.nature.com/articles/s41564-020-0723-z 声明1、文章来源:中国农业大学官网。2、本文不提供文献原文,如有需要请自行前往原文链接查看。3、所引用文献仅供读者研究和学习参考,不得用于其他营利性活动。
  • 卫生部提名6类药物治疗“抗击”超级细菌
    国际上“叫嚣”了3个月的“超级细菌”终于在中国内地现身。   10月26日,中国疾病预防控制中心称,目前该中心已检出三株DNM-1基因阳性细菌。这也是中国内地首次公布发现了“超级细菌”的感染病例。此前,我国香港地区曾公布发现相关感染病例。据了解,2010年,我国“细菌耐药监测网”已覆盖170余家三级甲等医院。   而据记者获悉,卫生部最近下发了《产NDM-1泛耐药肠杆菌科细菌感染诊疗指南(试行版)》,推荐了替加环素、多粘菌素、碳青霉烯类、氨基糖苷类和氟喹诺酮类、磷霉素等6类药物。相关行业研究员分析,这将利好于一些和抗生素相关的药企,如安科生物、海王生物、莱美药业等。   两名患儿没出国记录   自今年8月起,带有NDM-1耐药基因的“超级细菌”在英、美、加等近20个国家和地区传播,造成数百人感染。   10月27日,中国疾病预防控制中心首次发布消息称,近期该中心和中国军事医学科学院的实验室,在对既往收集保存的菌株进行DNM-1耐药基因检测中,共检出三株DNM-1基因阳性细菌。其中,2株细菌为屎肠球菌由宁夏自治区疾病预防控制中心送检,菌株分离自该区某医院的两名新生儿粪便标本。   这两个病例分别为3月8日与3月11日于宁夏回族自治区某县级医院出生的婴儿,均为低体重儿。两名患儿均于出生后2~3日出现腹泻和呼吸道感染症状,其中一名患儿还伴有缺氧表现,分别在住院治疗9天和14天后痊愈出院,目前两患儿健康状况良好。中国疾控中心指出,这两名患者并没有出国记录。   此外,中国军事医学科学院实验室还检出了一例鲍曼不动杆菌,由福建省某医院送检,菌株分离自该医院的一名83岁的住院老年患者标本。该患者已经于6月11日死于肺癌晚期,而鲍曼不动杆菌感染在该患者病程发展中的作用尚不明确。   不会在普通人群中传播   中国药理学会化疗药理专业委员会秘书长周黎明告诉 《每日经济新闻》,“超级细菌”主要在住院病人中引起感染,不会在社区的普通人群中广泛传播,无需恐慌。她同时表示,“细菌耐药性并不是新问题,在我国医院中,以往也曾发生过类似的现象,相关的防控工作,其实医院的传染科一直在做。”   据新华社的报道,卫生部全国细菌耐药监测网负责人肖永红介绍,国外相关研究资料显示,某些临床疾病已经治愈的出院患者仍可携带DNM-1耐药基因细菌,但由于这类耐药菌多为条件致病菌或人体正常菌群细菌,它们通常不会在社区环境内普通人群中传播。   目前,各国通常不建议对这类已出院的“健康”带菌者进行“积极的”抗菌治疗,防止应用高级别抗生素引起病例体内菌群失调,甚至由于高级别抗生素的选择性压力,演变出耐药性更强的菌株。   专家表示,对这类带菌者,主要是在治愈原有疾病基础上,提高机体抵抗力。   官方推荐6类药物   为了防控耐药细菌,卫生部在全国建立耐药细菌监控网络,要求各地发现“超级细菌”要在12小时内报告。   此外,在近日下发的《产NDM-1泛耐药肠杆菌科细菌感染诊疗指南(试行版)》中,卫生部还推荐了替加环素、多粘菌素、碳青霉烯类、氨基糖苷类和氟喹诺酮类、磷霉素这6类药物。   具体推荐的治疗方案包括:对于轻、中度感染,敏感药物单用即可,如氨基糖苷类、氟喹诺酮类、磷霉素等,也可以联合用药,无效患者可以选用替加环素、多粘菌素 对于重度感染,根据药物敏感性测定结果,选择敏感或相对敏感抗菌药物联合用药。   周黎明表示,卫生部推荐的药,是对细菌耐药性相对较低的药物,但对每一个病例来说,还需要医院根据个体差异来决定用药。   在分析“超级细菌”现身国内这一事件对国内企业的影响时,中投顾问医药行业研究员郭凡礼表示,将利好于一些和抗生素相关的药企,如安科生物、海王生物、莱美药业等。   “另外,受到利好影响的公司还包括双鹭药业及华神集团等基因抗体药物公司,科华生物、达安基因等基因检测服务公司,新华医疗等消毒医疗器械公司,以及海正药业及华海药业等原料药公司。”郭凡礼指出。   中国攻关“超级细菌”   国家卫生部在近日发布的 “专家解读耐药细菌知识”中称,抗菌药物替代产品,如抗菌多肽、噬菌体等,大多仍停留在实验研究阶段,离临床应用还很遥远。   “之所以称其‘超级’,正是因为在临床应用上暂时还没有特效药。”周黎明说。   中国科学院上海药物研究所办公室徐小姐指出,上海药物研究所已经成立了“抗NDM-1药物研究联合攻关小组”,重点开展“超级细菌靶标确证及感染机制研究”、“抗超级细菌药物筛选模型的建立”、“抗超级细菌化合物的设计与筛选”和“大规模化合物样品的合成”的研究。   徐小姐告诉记者“但是这个研究也刚刚启动不久,具体什么时候会有成果尚不清楚。”

多粘菌素每支添加于脑相关的仪器

  • 制备型二维制备液相色谱系统原理:特点:1.集样品的净化与浓缩及分离测定于一体,能起到样品预处理的作用,分析柱受到的污染少,而且大大减少了溶剂用量,避免大量样品的手工前处理工作,可以直接进样分析,加快了分析速度;2.进样量大,灵敏度高,适合做大量样品的痕量分析;3.联用降低样品损失和遭受污染的风险,消除了水蒸气及光照的负面影响,提高方法的可靠性和重要性;4.能从复杂的多组分中排除干扰物质,有选择性的针对感兴趣组分分析;5.容易实现自动化。产品模型照片:应用条件: 1.样品组分必须被两种或两种以上的色谱模式分离。这些分离维应该显示出不同的选择性;2.经一种模式分离的样品组分不应该在其后续的分离维中被混合。制备型2D-LC设备流程图:一维和第二维分离模式的分离—富集原理如图所示该装置的一维分离可以将复杂的天然产物分离成18个可重复获得的组分或有效部位,第二维分离使其进一步分离,得到单体化合物,全部的分离工作在计算机控制下,极大地提高了系统性分离制备的效率,为植物提取物全组分纯化,药物杂质多组分纯化提供了高效、可靠的平台。植物提取全组分纯化植物提取物化学成分组成极为复杂,建立一种高效、高通量、系统性地分离制备植物提取物的方法是植物提取物全组分纯化的先决条件。传统的色谱分离方法对于复杂的植物提取物体系存在色谱分辨率低、峰容量低、样品峰重叠等一系列问题,难以实现高通量、系统性的分离制备。而二维色谱的分离制备因为其良好的正交性、更高的峰容量、较高的分辨率和高通量等特点,具有广阔的应用前景。应用实例 : 1、葛根中葛根异黄酮的分离纯化2、多粘菌素的分离纯化
    留言咨询
  • 伏马菌素检测仪 400-860-5168转4976
    一、产品简介霍尔德电子HD-ZD20型真毒素荧光定量快速检测仪结合了胶体金快速、酶联免疫定量以及色谱法准确的特点,可在8min内快速准确定量的测定出粮油谷物饲料中的多种真菌毒素,包括黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、玉米赤酶烯酮、赭曲酶毒素A、伏马菌素、T2毒素等含量,样品前处理简单(仅需7min),六种毒素一次提取即可,操作简便,只需一步加样,无需标准品,无需做标准曲线,采用荧光免疫定量分析仪读数,结果准确可靠且可现场打印,适用于各类粮食原料收储、粮油加工企业、饲料加工企业、第三方检测机构及政府相关监管部门。二、产品特点携带方便:体积小巧,配备拉杆箱,内置全套前处理设备 检测快速:7min即出检测结果,仪器读取、结果准确;结果准确:具有时间分辨荧光功能,抗干扰能力强,准确性和精密度更高;使用条件:常规实验环境,无需特殊要求;操作简便:六项毒素检测产品样本前处理方法统—,样本溶解稀释即可检测,简单培训即可掌握;内置标曲:ID卡自动读取内置曲线,无需现场定标;成本低廉:只需荧光读数仪及普通实验耗材,大大降低成本;灵敏度高:比胶体金免疫层析方法高1-2个数量级;安全性高:使用50%乙醇进行样本提取。支持打印:内置打印机,结果自动打印和保存;三、产品参数1、显示尺寸:3.5英寸触屏,轻巧便携,体积精巧,既适合实验室操作,也适合现场操作;2、激发光源采用LED,激发光谱波长λ0= 365nm,接收光谱波长λ1=610nm;并且具有时间分辨荧光功能,提高检测的准确度和精密度;3、仪器精密度:台内精密度CV≤1.5%;台间精密度CV≤2.0%;仪器信噪比:0.01%;4、内置标准曲线,通过ID卡导入标准曲线,不需要现场定标;5、可通过扫描枪输入样本信息和操作人员信息,便于数据的溯源和管理;6、通过仪器内置光电扫描仪扫描条形码切换不同检测项目和批号,检测项目包括黄曲美毒素B1、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、赭曲霉毒素A、伏马菌素、T-2毒素等真菌毒素类项目;以后粮食重金属检测项目;7、仪器检测响应时间小于8秒,定量检测结果显示于液晶屏上,显示的内容包括项目名称、检测浓度、阴阳性判断,参考范围等;8、检测结果可通过内置热敏打印机现场打印,也可通过RS232、USB接口传输到电脑,同时检测数据连同样本信息、检测人员信息等还可实时上传到数据云平台,便于食品安全的监控、风险预警与大数据分析等;9、可存储记录检测时间,样品信息、检测人员、产品批次、检测值、阴阳性判断等多种信息,数据储存≥10000条;10、检测结果可根据日期、检测项目等多种方式给进行检索;试纸条恒温孵育器参数:1、试纸条恒温孵育器可有效消除温度对检测结果的影响,大大降低对使用环境的要求;2、可同时孵育1-11条真菌毒素荧光定量快速检测条试纸条;3、37℃恒温孵育,配备温度指示装置;自动倒计时,计时结束时有声音报警;4、使用220V电源。5、温度可调范围:室温+5℃~80℃;6、时间设置:长99小时59分钟;7、温度稳定性:≤+0.5℃8、加热功率:100W9、升温时间(20-80℃):≤20min 10、显示精度:±0.1℃11、仪器尺寸:210×197×84mm
    留言咨询
  • 一、产品简介格蓝普GLP-ZD20型伏马菌素检测仪结合了胶体金快速、酶联免疫定量以及色谱法准确的特点,可在8min内快速准确定量的测定出粮油谷物饲料中的多种真菌毒素,包括黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、玉米赤酶烯酮、赭曲酶毒素A、伏马菌素、T2毒素等含量,样品前处理简单(仅需7min),六种毒素一次提取即可,操作简便,只需一步加样,无需标准品,无需做标准曲线,伏马菌素检测仪采用荧光免疫定量分析仪读数,结果准确可靠且可现场打印,适用于各类粮食原料收储、粮油加工企业、饲料加工企业、第三方检测机构及政府相关监管部门。二、产品特点携带方便:体积小巧,配备拉杆箱,内置全套前处理设备 检测快速:7min即出检测结果,仪器读取、结果准确;结果准确:具有时间分辨荧光功能,抗干扰能力强,准确性和精密度更高;使用条件:常规实验环境,无需特殊要求;操作简便:六项毒素检测产品样本前处理方法统—,样本溶解稀释即可检测,简单培训即可掌握;内置标曲:ID卡自动读取内置曲线,无需现场定标;成本低廉:只需荧光读数仪及普通实验耗材,大大降低成本;灵敏度高:比胶体金免疫层析方法高1-2个数量级;安全性高:使用50%乙醇进行样本提取。支持打印:内置打印机,结果自动打印和保存;三、产品参数1、显示尺寸:3.5英寸触屏,轻巧便携,体积精巧,既适合实验室操作,也适合现场操作;2、激发光源采用LED,激发光谱波长λ0= 365nm,接收光谱波长λ1=610nm;并且具有时间分辨荧光功能,提高检测的准确度和精密度;3、仪器精密度:台内精密度CV≤1.5%;台间精密度CV≤2.0%;仪器信噪比:0.01%;4、内置标准曲线,通过ID卡导入标准曲线,不需要现场定标;5、可通过扫描枪输入样本信息和操作人员信息,便于数据的溯源和管理;6、通过仪器内置光电扫描仪扫描条形码切换不同检测项目和批号,检测项目包括黄曲美毒素B1、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、赭曲霉毒素A、伏马菌素、T-2毒素等真菌毒素类项目;以后粮食重金属检测项目;7、仪器检测响应时间小于8秒,定量检测结果显示于液晶屏上,显示的内容包括项目名称、检测浓度、阴阳性判断,参考范围等;8、检测结果可通过内置热敏打印机现场打印,也可通过RS232、USB接口传输到电脑,同时检测数据连同样本信息、检测人员信息等还可实时上传到数据云平台,便于食品安全的监控、风险预警与大数据分析等;9、可存储记录检测时间,样品信息、检测人员、产品批次、检测值、阴阳性判断等多种信息,数据储存≥10000条;10、检测结果可根据日期、检测项目等多种方式给进行检索;试纸条恒温孵育器参数:1、试纸条恒温孵育器可有效消除温度对检测结果的影响,大大降低对使用环境的要求;2、可同时孵育1-11条真菌毒素荧光定量快速检测条试纸条;3、37℃恒温孵育,配备温度指示装置;自动计时,计时结束时有声音报警;4、使用220V电源。5、温度可调范围:室温+5℃~80℃;6、时间设置:长99小时59分钟;7、温度稳定性:≤+0.5℃8、加热功率:100W9、升温时间(20-80℃):≤20min 10、显示精度:±0.1℃11、仪器尺寸:210×197×84mm四、检测量程及适用范围项目名称定量范围试剂规格适用样品类型黄曲霉素B12-30ug/kg(谷物)48T/盒玉米、小麦、麦麸、豆粕、花生粕、米糠粕、玉米蛋白粉.玉米胚芽粕、膨化玉米、DDGS和喷浆玉米皮及成品饲料5-80ug/kg(饲料)玉米赤霉烯酮25-400ug/kg(谷物)48T/盒50-1000ug/kg(饲料)呕吐毒素200-3000ug/kg(谷物)48T/盒200-8000ug/kg(饲料)伏马毒素100-6000ug/kg48T/盒玉米、小麦、麦麸、豆粕、花生粕、玉米胚芽粕、膨化玉米、DDGS、喷浆玉米皮、浓缩料及犊牛颗粒料及成品饲料赭曲霉毒素A2-20ug/kg(谷物)48T/盒玉米、小麦、麦麸、豆粕、花生粕、玉米胚芽粕、膨化玉米、DDGS、喷浆玉米皮及成品饲料50-500ug/ka(饲料)T-2毒素50-800ug/kg48T/盒玉米、小麦、大米、麦麸、豆粕、花生粕、玉米胚芽粕.DDGS、喷浆玉米皮及膨化玉米及成品饲料
    留言咨询

多粘菌素每支添加于脑相关的耗材

  • 40%尿素水 BR
    40%尿素水 BR 5ml/瓶 25 加95ml尿素酶琼脂基础 用于尿素酶生化试验 冻干血浆 BR 5ml/瓶 90 根据要求适量添加 用于血浆酶生化试验 多粘菌素(I) BR 1.2mg*10 60 每支添加于100ml亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂基础(SPS)培养基中 用于产气荚膜梭菌的平板计数 多粘菌素(II) BR 2.5万单位*10 60 每支添加于100ml氯化钠多粘菌素B肉汤基础(SCPB)培养基中 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养 多粘菌素(III) BR 10mg*10 60 每支添加于100mlPALCAM培养基基础中 用于李斯特氏菌的选择性分享培养 多粘菌素(IV) BR 1.5mg *10 60 每支添加于100ml脑心浸液培养基基础中 用于猪链球菌的增菌培养 多粘菌素(V) BR 1000LU*10 60 每支添加于100ml甘露醇卵粘黄多粘菌素琼脂基础(MYP)培养基中 用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数 多粘菌素E BR 2.0mg*10 110 每支添加于100ml牛津琼脂(OXA)基础培养基础 用于李斯特氏菌的选择性分离培养 萘啶酮酸(I) BR 3.0mg*10 60 每支添加于100ml脑心浸液培养基基础中 用于猪链球菌的增菌培养 萘啶酮酸(II) BR 10mg*10 60 每支添加于225ml胰酪胨大豆酵母浸膏 用于单增李氏菌增菌肉汤(EB)的配制,也可用于李斯特氏菌的培养 萘啶酮酸(III) BR 4.5mg*10 60 每支添加于225ml李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础中即为LB1或添加于225ml缓冲蛋白胨水(BPW)培养基中制成MBP 用于李氏菌增菌培养或用于沙门氏菌和李斯特氏菌前增菌培养 萘啶酮酸(IV) BR 4.0mg*10 60 每支添加于200ml李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础中即为LB2 用于李氏菌二次增菌培养吖啶黄素(I) BR 3.75mg*10 60 每支添加于225ml胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE)培养基中 用于单增李氏菌肉汤(EB)的配制,也可用于李斯物氏菌的培养 吖啶黄素(II) BR 2.7mg*10 60 每支添加于225ml李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础中即为LB1 每支添加于225ml缓冲蛋白胨水(BPW)培养基中制成MBP 用于李氏菌增菌培养 用于沙门氏菌和李斯特氏菌前增菌培养 吖啶黄素(III) BR 5.0mg*10 60 每支添加于200ml李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础中即为LB2 用于李氏菌二次增菌培养 吖啶黄素(IV BR 0.5mg*10 60 每支添加于100ml牛津琼脂(OXA)基础培养基础 每支添加于100mlPALCAM培养基基础中 用于李斯特氏菌的选择性分离培养 吖啶黄素(V) BR 2.812mg*10 60 加入225mlfraser/half fraser肉汤基础中制成Half fraser肉汤 用于李斯特氏菌的选择性分离培养 吖啶黄素(VI) BR 2.5mg*10 60 加入100mlfraser/half fraser肉汤基础中制成fraser肉汤 用于李斯特氏菌的选择性分离培养 复达欣 BR 3mg*10 60 每支添加于100ml李氏拉塔基亚选择性培养基基础(MMA)中 用于单增李氏菌的选择性分享 复达欣/头孢他啶 BR 0.8mg*10 60 每支添加于100mlPALCAM培养基基础中 用于李斯特氏菌的选择性分离培养
  • 北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基(蜡样芽孢杆菌)
    北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基(蜡样芽孢杆菌) 关键词:培养基,北京绿百草,微生物检验,蜡样芽孢杆菌 北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基(蜡样芽孢杆菌):甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP),酪蛋白琼脂,胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础,改良V-P培养基,胰酪胨大豆羊血琼脂基础,肉浸液肉汤等。 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 抗生素P(多粘菌素B)

多粘菌素每支添加于脑相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制