焦地黄苯乙醇苷对照品

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  • 有做过黄酒中的β-苯乙醇的前辈吗?

    气相新手做黄酒中β-苯乙醇检测,我是按照黄酒检测方法GB/T13662-2008做的。遇到如下几个问题,希望大家赐教啊1。各组分很难分开。出现大量各种乱七八糟形状的峰形。其他峰分不开,倒还无所谓, 要用到的内标峰和β-苯乙醇峰也跟其他峰重叠。2.黄酒样品直接进样,黄酒样品是有复杂成分的产品,尤其是里面的糖分,高温焦化后是否残留色谱柱,对柱子有很大伤害。

  • 【求助】1-苯乙醇标准品气相不出峰,怎么回事?

    色谱柱DB23和DB-5都试过,都没有标准品峰进样口温度230,检测器温度250,柱温:60℃,以10℃/min程序升温至120℃,恒温1min,以10℃/min程序升温至200℃,恒温2min,进样量1uL;标准品为1uL苯乙醇溶于2ml乙酸乙酯溶剂峰正常,相同条件下苯乙酮标准品也有峰。为什么1-苯乙醇标准品不出峰???

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  • 上海安谱科学仪器有限公司倾情推出苯乙醇胺A参考品
    瘦肉精事件自今年3月份的源头事件后就消息不断,农业部表态称违法瘦肉精现象仍未禁绝。近期又爆出了一种新型的瘦肉精:苯乙醇胺A。 苯乙醇胺A又称克伦巴胺,是一种人工合成的化学物质。 英文名:2-(4-(nitrophenyl)butan-2-ylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol, 化学命名:2-[4-(4-硝基苯基)丁基-2-基氨基]-1-(4-甲氧基苯基)乙醇, 分子式:C19H24N2O4 分子量:344.17 结构式: 苯乙醇胺A最早是在四川省检测出来的。2010年9月四川省广安市广安区枣山镇畜牧兽医站对某养猪场例行违禁药物监测中,用莱克多巴胺测试卡分别检测母猪、仔猪和育肥猪尿液,发现该场育肥猪尿检呈阳性,之后确认是新型添加物苯乙醇胺A。 苯乙醇胺A是福莫特罗的同分异构体,是美国礼来公司合成莱克多巴胺的副产物,具有同瘦肉精和莱克多巴胺相同的作用和效果,属于&beta -肾上腺素受体激动剂,具有营养再分配作用。2010年11月农业部发布第1486号公告-1-2010《饲料中苯乙醇胺A的测定高效液相色谱-串联质谱法》,2010年12月农业部第1519号,禁止了苯乙醇胺A在饲料和动物饮水中的使用。 现为应广大客户的需求,上海安谱科学仪器有限公司推出苯乙醇胺A参考品 适用于农业部1486号公告-1-2010《饲料中苯乙醇胺A的测定高效液相色谱-串联质谱法》 货号:CDBO-1100726 中文名:苯乙醇胺A(克伦巴胺)参考品 规格:10mg/L于甲醇,纯度99%,1mL 价格请询。 欲了解更多信息,请与我司业务员联系。电话:021-54890099。 上海安谱科学仪器有限公司 地址:上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030] 电话:86-21-54890099 传真:86-21-54248311 网址:www.anpel.com.cn 联系方式:shanpel@anpel.com.cn 技术支持:techservice@anpel.com.cn
  • 《动物毛发中克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和苯乙醇胺A残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
    各相关单位: 根据《中华人民共和国食品安全法》和《中华人民共和国农产品质量安全法》有关要求,我办组织起草了食品安全国家标准《动物毛发中克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和苯乙醇胺A残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》。现公开征求意见,如有修改意见,请于2022年5月1日前反馈至全国兽药残留专家委员会办公室。 联系人:张玉洁 联系电话:010-62103930 E-mail:syclyny@163.com地址:北京中关村南大街8号科技楼206邮编:100081     附件: 1. 动物毛发中克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和苯乙醇胺A残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(征求意见稿) 2. 食品安全国家标准征求意见表 全国兽药残留专家委员会办公室2022年4月1日
  • “免煎汤剂”统一标准,赛默飞“柱”力中药配方颗粒质量控制
    中药配方颗粒是近几年发展较快的中药制剂,由单味中药饮片经提取浓缩而成,供中医临床配方用,具有见效快,吸收好,疗效显著,携带方便等特点。中药配方颗粒的发明是中医药的一次重大革新,是适应现代快节奏生活的一种必然产物。中药配方颗粒目前已有700余种,占中药饮片品种50%。目前市场上针对配方颗粒的应用主要担心两点:①中药配方颗粒质量不确定。②市场对配方颗粒的疗效是否与共煎一致有疑虑。 2016年2月26日,国务院印发了《中医药发展战略规划纲要(2016-2030年)》,明确将中药配方颗粒纳入国家中医药发展战略规划内容之中。2016年8月5日,国家药典委员会发布了《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求(征求意见稿)》,全面启动中药配方颗粒国家标准研究,共有包括国家6家试点企业在内的多家企业参与了国家标准的研究。2019年11月8日,国家药典委公示了巴戟天配方颗粒、白芍配方颗粒等一批160个中药配方颗粒品种试点统一标准。全国规范统一的质量标准将提高配方颗粒的市场接受度,有利于配方颗粒行业的长远发展。 对于公示的中药配方颗粒品种,赛默飞液相色谱柱展示了优异的性能。 1 甘草配方颗粒特征图谱及特征峰分析结果 在下方甘草配方颗粒色谱图中,测试结果呈现12 个特征峰,以甘草苷、甘草酸参照物峰相对应的峰为S1、S2峰,各项指标符合统一标准公示稿中的要求。Vanquish Flex+ Acclaim RSLC 120 C18 (2.2mm×100mm,2.1μm)分析结果峰2:芹糖甘草苷 峰3(S1):甘草苷 峰5:异甘草苷 峰6:甘草素 峰10(S2):甘草酸 公示稿提供的参考对照特征图谱(推荐Acclaim RSLC 120 C18) 2 肉桂配方颗粒特征图谱及特征峰分析结果 在下方肉桂配方颗粒色谱图中,测试结果呈现5个特征峰,以桂皮醛参照物峰相对应的峰为S 峰,各项指标均符合统一标准公示稿中的要求。 Vanquish Flex+ Syncronis C18(2.1mm × 100mm,1.7 μm)分析结果峰1:香豆素;峰2:肉桂醇;峰3:肉桂酸;峰4:桂皮醛(S) 公示稿提供的参考对照特征图谱 3 生地黄配方颗粒特征图谱及特征峰分析结果 在下方生地黄配方颗粒色谱图中,测试结果呈现11个特征峰,以毛蕊花糖苷参照物峰相对应的峰为S 峰,各项指标均符合统一标准公示稿中的要求。 Vanquish Flex+ Hypersil Gold aQ(2.1mm× 100mm ,1.9μm)分析结果峰2:洋地黄叶苷C 峰3:焦地黄苯乙醇苷A1 峰5(S):毛蕊花糖苷 峰6:焦地黄苯乙醇苷B1 峰7:异毛蕊花糖苷 公示稿提供的参考对照特征图谱 赛默飞色谱仪器结合色谱柱,完全可以满足中药配方颗粒分析需求,为中药配方颗粒质量控制保驾护航。希望通过上述案例分享,能够为大家在中药配方颗粒分析时带来帮助,我们下期再会! 配方颗粒公示标准中所采用的赛默飞色谱柱

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  • Sartolab 一次性无菌聚苯乙烯(PS)储液瓶Sartolab Single-Use Polystyrene (PS) Storage Bottle赛多利斯一次性聚苯乙烯(PS)储存瓶设计用于组织培养基、血清、缓冲液及其他水溶液的安全储存。这些瓶子经预消毒处理,可随时使用,容量多种多样。- 一次性聚苯乙烯瓶,用于储存培养基、缓冲液及其他水溶液- 瓶子采用小型化设计,单手抓握方便- 瓶盖设计符合人体工程学特征,可供刚性抓握并单手处理每个瓶子- 瓶子底部凹陷,可堆叠使用,从而节省冰箱和冷冻柜的空间- 瓶盖(45 mm)带有气密密封,尽可能将污染风险降低- 瓶子可与颈部尺寸为45 mm的所有Sartolab RF | BT 真空过滤装置搭配使用- 瓶子上的刻度标记确保准确性且易于读取- 指定书写区域,可清晰标记样品信息- 生产Sartolab瓶所使用的材料为医疗级,品质卓越,不含任何动物来源- 无菌、无内毒素货号描述包装规格180-22---------ESartolab bottle, 150 mL12180-23---------ESartolab bottle, 250 mL12180-24---------ESartolab bottle, 500 mL12180-25---------ESartolab bottle,1000 mL12
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  • 碘酊中乙醇量气相色谱测定法 中华人民共和国药典2015年版四部 制作碘酊时加入乙醇有什么作用? 碘不溶于水,溶于有机溶剂,乙醇首先作为溶剂,是碘的载体,其次就是乙醇本身具有消毒作用,相互相成,碘酊,适应症为用于皮肤感染和消毒。 关键字:碘酊中残留溶剂检测,兽药碘酊,通则0711 乙醇量测定法 中华人民共和国药典2015年版四部,北分三谱色谱仪顶空,乙醇含量检测。 —、气相色谱法 本法系采用气相色谱法(通则0521) 测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH )的含量(%) (ml /ml ) 。除另有规定外,按下列方法测定。 第一法(毛细管柱法) 色谱条件与系统适用性试验采用(6% )氰丙基苯基- (94%)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱;起始温度为40℃,维持2分钟,以每分钟3℃的速率升温至65℃,再以每分钟25℃的速率升温至200℃,维持10分钟;进样口温度200℃;检测器(FID )温度220℃;采用顶空分流进样,分流比为1:1;顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为20分钟。理论板数按乙醇峰计算应不低于10000,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2 .0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇5ml,平行两份;置100ml量瓶中,精密加入恒温至20的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为对照品溶液。精密量取3ml,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,每份对照品溶液进样3次,测定峰面积,计算平均校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0% 。 测定法精密量取恒温至20的供试品适量(相当于乙醇约5 ml ) ,置100ml量瓶中,精密加入恒温至20 ℃的正丙醇5 ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为供试品溶液。精密量取3 ml ,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。 【附注】毛细管柱建议选择大口径、厚液膜色谱柱,规格为30m× 0.53mm×3.00um。 第二法(填充柱法)色谱条件与系统适用性试验 用直径为0.18~0.25mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120~150℃。理论板数按正丙醇峰计算应不低700,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2.0。 校正因子测定 精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6 ml,分别置100ml量瓶中,分别精密加入恒温至20℃的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释)。取上述三种溶液各适量,注入气相色谱仪,分别连续进样3次,测定峰面积,计算校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2. 0%。 测定法 精密量取恒温至20℃的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml),置100ml量瓶中,精密加人恒温至20℃的正丙醇5ml,用水稀释至刻度 ,摇匀(必要时可进一步稀释),取适量注人气相色谱仪,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。 【附注】(1)在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。 (2 )除另有规定外,若蒸馏法测定结果与气相色谱法不一致,以气相色谱法测定结果为准。 仪器配置序号名称规格型号数量单位厂家1气相色谱仪GC-20101台北京北分三谱2顶空进样器AHS-6101台北京北分三谱3色谱工作站N20001套北京北分三谱4色谱柱30m× 0.53mm×3.00um1根北京北分三谱5氢气发生器BF-300E1台北京北分三谱6空气发生器BF-2L1台北京北分三谱7氮气钢瓶40L1瓶北京8减压阀双极1个北京9电脑联想1台联想10打印机HP1台HP
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  • 碘酊中乙醇量气相色谱测定法 中华人民共和国药典2015年版四部 制作碘酊时加入乙醇有什么作用? 碘不溶于水,溶于有机溶剂,乙醇首先作为溶剂,是碘的载体,其次就是乙醇本身具有消毒作用,相互相成,碘酊,适应症为用于皮肤感染和消毒。 关键字:碘酊中残留溶剂检测,兽药碘酊,通则0711 乙醇量测定法 中华人民共和国药典2015年版四部,北分三谱色谱仪顶空,乙醇含量检测。 —、气相色谱法 本法系采用气相色谱法(通则0521) 测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH )的含量(%) (ml /ml ) 。除另有规定外,按下列方法测定。 第一法(毛细管柱法) 色谱条件与系统适用性试验采用(6% )氰丙基苯基- (94%)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱;起始温度为40℃,维持2分钟,以每分钟3℃的速率升温至65℃,再以每分钟25℃的速率升温至200℃,维持10分钟;进样口温度200℃;检测器(FID )温度220℃;采用顶空分流进样,分流比为1:1;顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为20分钟。理论板数按乙醇峰计算应不低于10000,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2 .0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇5ml,平行两份;置100ml量瓶中,精密加入恒温至20的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为对照品溶液。精密量取3ml,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,每份对照品溶液进样3次,测定峰面积,计算平均校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0% 。 测定法精密量取恒温至20的供试品适量(相当于乙醇约5 ml ) ,置100ml量瓶中,精密加入恒温至20 ℃的正丙醇5 ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为供试品溶液。精密量取3 ml ,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。 【附注】毛细管柱建议选择大口径、厚液膜色谱柱,规格为30m× 0.53mm×3.00um。 第二法(填充柱法)色谱条件与系统适用性试验 用直径为0.18~0.25mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120~150℃。理论板数按正丙醇峰计算应不低700,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2.0。 校正因子测定 精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6 ml,分别置100ml量瓶中,分别精密加入恒温至20℃的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释)。取上述三种溶液各适量,注入气相色谱仪,分别连续进样3次,测定峰面积,计算校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2. 0%。 测定法 精密量取恒温至20℃的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml),置100ml量瓶中,精密加人恒温至20℃的正丙醇5ml,用水稀释至刻度 ,摇匀(必要时可进一步稀释),取适量注人气相色谱仪,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。 【附注】(1)在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。 (2 )除另有规定外,若蒸馏法测定结果与气相色谱法不一致,以气相色谱法测定结果为准。 仪器配置序号名称规格型号数量单位厂家1气相色谱仪GC-20101台北京北分三谱2顶空进样器AHS-6101台北京北分三谱3色谱工作站N20001套北京北分三谱4色谱柱30m× 0.53mm×3.00um1根北京北分三谱5氢气发生器BF-300E1台北京北分三谱6空气发生器BF-2L1台北京北分三谱7氮气钢瓶40L1瓶北京8减压阀双极1个北京9电脑联想1台联想10打印机HP1台HP
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  • 北京绿百草科技专业提供分析氰乙醇的色谱柱 BP-OA 7.8*300mm
    北京绿百草科技专业提供分析氰乙醇的色谱柱 BP-OA 7.8*300mm 关键词:氰乙醇,BP-OA色谱柱,北京绿百草科技 北京绿百草科技专业提供分析氰乙醇的BP-OA色谱柱。BP-OA色谱柱是美国药典L17规定的8%交联度的磺化苯乙烯-二乙烯苯树脂有机酸分离色谱柱。BP-OA色谱柱稳定的pH值是0-14. BP-OA色谱柱主要应用在生物液体、饮料、食品、工业化学品和发酵过程。BP-OA色谱柱用于确定弱有机酸和无机酸阴离子,有机酸阴离子包括乙酸、甲酸、草酸等,无机酸阴离子包括氟化物、碳酸氢盐、硼酸盐、硅酸盐等等。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • Bio-Rad 125-0234 有机酸和乙醇分析柱
    Aminex HPLC 柱由聚苯乙烯二乙烯苯树脂填装而成,通过离子调节分配层析技术分离混合物。使用 Aminex 柱的 HPLC 分离采用了离子排阻、离子交换、配体交换、尺寸排阻、反相和正相分隔等机制。 多种相互作用模式可提供特有的化合物分离能力。 几种 Aminex 柱可用于分析较小的酸性和极性分子。Aminex 柱允许使用简单的等度法,采用水或稀酸进行洗脱。 样品制备工作极少,通常只需通过 0.45 μm 过滤器进行过滤,无需进行衍生化。 Aminex 介质具备高压稳定性、宽 pH 稳定性以及高柱效和选择性。Aminex 柱是一种针对有机酸和乙醇分析的行业标准。Bio-Rad 可提供有机酸柱,以获得简单而又具体的食品和饮料分析方法。Aminex HPX-87H 柱这种 300 x 7.8 mm 氢型柱能够在大约 20 分钟的时间内执行大部分的分析,其灵敏度达到毫克水平。 分析大多数样本中的有机酸时,只需使用略微酸化的水进行简单的等度洗脱,在注射前,只需进行过滤的样本制备步骤。 可在环境温度为 60°C、流速为 0.4–1.0 ml/min 的条件下执行分离。 当必须对一种配方中的很多化合物进行分析时,或者当需要高分辨率分离时,这是应选择的柱。快速酸分析柱这种 100 x 7.8 mm 氢型柱已针对醇类、二醇类和疏水性有机酸分析进行优化。 分析时间通常会比使用研究型长柱所需的时间缩短 4 倍。 由于快速酸分析柱较短,因此各组分会洗脱为较高、较窄的峰。 提高了检测限,可使用更少的样本加载。 此柱能够对仅含某些目标成分的样本中的特定有机酸进行快速分离。 对于这些柱,可以在 3–5 分钟内完成分析。 对于 Aminex HPX-87H 柱,稀硫酸是***使用的洗脱液,而且样本制备通常只需过滤。发酵监测柱这种 150 x 7.8 mm 氢型柱已经过优化,可用来分辨麦芽三糖、麦芽糖、葡萄糖和果糖,同时也能分辨酸和醇类。 当需要分析发酵液的糖时,这是应选择的柱。 稀硫酸是***使用的洗脱液,而且样本制备通常只需过滤。Aminex HPX-87C 柱这种 300 x 7.8 mm 的钙型柱可以使用含有水、硫酸钙、硫酸和乙腈混合物的洗脱液针对有机酸分析进行调整。 它还适用于分析有机酸与糖类。有机酸和醇分析柱125-0234Organic Acid Analysis Kit9氢81-3含有机酸的糖、发酵过程监测125-0100Fast Acid Analysis HPLC Column9氢81-3乙醇、乙二醇、有机酸分析125-0115Fermentation Monitoring Column9氢81-3糖、酸、醇类
  • Bio-Rad 125-0100 有机酸和乙醇分析柱
    Aminex HPLC 柱由聚苯乙烯二乙烯苯树脂填装而成,通过离子调节分配层析技术分离混合物。使用 Aminex 柱的 HPLC 分离采用了离子排阻、离子交换、配体交换、尺寸排阻、反相和正相分隔等机制。 多种相互作用模式可提供特有的化合物分离能力。 几种 Aminex 柱可用于分析较小的酸性和极性分子。Aminex 柱允许使用简单的等度法,采用水或稀酸进行洗脱。 样品制备工作极少,通常只需通过 0.45 μm 过滤器进行过滤,无需进行衍生化。 Aminex 介质具备高压稳定性、宽 pH 稳定性以及高柱效和选择性。Aminex 柱是一种针对有机酸和乙醇分析的行业标准。Bio-Rad 可提供有机酸柱,以获得简单而又具体的食品和饮料分析方法。Aminex HPX-87H 柱这种 300 x 7.8 mm 氢型柱能够在大约 20 分钟的时间内执行大部分的分析,其灵敏度达到毫克水平。 分析大多数样本中的有机酸时,只需使用略微酸化的水进行简单的等度洗脱,在注射前,只需进行过滤的样本制备步骤。 可在环境温度为 60°C、流速为 0.4–1.0 ml/min 的条件下执行分离。 当必须对一种配方中的很多化合物进行分析时,或者当需要高分辨率分离时,这是应选择的柱。快速酸分析柱这种 100 x 7.8 mm 氢型柱已针对醇类、二醇类和疏水性有机酸分析进行优化。 分析时间通常会比使用研究型长柱所需的时间缩短 4 倍。 由于快速酸分析柱较短,因此各组分会洗脱为较高、较窄的峰。 提高了检测限,可使用更少的样本加载。 此柱能够对仅含某些目标成分的样本中的特定有机酸进行快速分离。 对于这些柱,可以在 3–5 分钟内完成分析。 对于 Aminex HPX-87H 柱,稀硫酸是***使用的洗脱液,而且样本制备通常只需过滤。发酵监测柱这种 150 x 7.8 mm 氢型柱已经过优化,可用来分辨麦芽三糖、麦芽糖、葡萄糖和果糖,同时也能分辨酸和醇类。 当需要分析发酵液的糖时,这是应选择的柱。 稀硫酸是***使用的洗脱液,而且样本制备通常只需过滤。Aminex HPX-87C 柱这种 300 x 7.8 mm 的钙型柱可以使用含有水、硫酸钙、硫酸和乙腈混合物的洗脱液针对有机酸分析进行调整。 它还适用于分析有机酸与糖类。有机酸和醇分析柱125-0234Organic Acid Analysis Kit9氢81-3含有机酸的糖、发酵过程监测125-0100Fast Acid Analysis HPLC Column9氢81-3乙醇、乙二醇、有机酸分析125-0115Fermentation Monitoring Column9氢81-3糖、酸、醇类
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