二丙酸倍他米松峰鉴定

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二丙酸倍他米松峰鉴定相关的资料

二丙酸倍他米松峰鉴定相关的论坛

  • 【求助】HPLC测定丙酸倍氯米松的含量

    在做益康倍松乳膏的含量时,发现样品处理的时间对丙酸倍氯米松的含量有影响,但没有具体规律,很难确认它究竟是因为什么原因造成的。有人曾做过这方面的吗?希望做过这方面检验的人能尽快回答,谢谢!

  • 迪马产品应用有奖问答10.20(已完结)——丙酸氯倍他索乳膏

    迪马产品应用有奖问答10.20(已完结)——丙酸氯倍他索乳膏

    10,抽取5个版友);中奖名单:牛一牛(注册ID:v2700892)吕梁山(注册ID:shih20j07)馨语(注册ID:huangdm)玲儿响叮当(注册ID:jshbhh)千层峰(注册ID:jxyan)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610201517_614528_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610201517_614529_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================丙酸氯倍他索乳膏方法:HPLC基质:药品应用编号:101397化合物:丙酸氯倍他索;醋酸氟轻松固定相:Diamonsil C18(2)样品前处理:取本品适量(约相当于丙酸氯倍他索1mg),精密称定,置50ml量瓶中,精密加内标液5ml,加甲醇约30ml,置60℃水浴中加热5min,小心振摇使丙酸氯倍他索溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2h以上,取出后迅速滤过。另取丙酸氯倍他索对照品,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取该溶液5ml与内标液5ml,置50ml量瓶中,甲醇稀释至刻度,摇匀,测定。 内标溶液: 取醋酸氟轻松,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液,即得。色谱条件:检测波长:UV 240 nm 流动相:0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(用85%磷酸溶液调pH至2.5)-乙腈-甲醇(425:475:100) 洗脱方式:等度 进样量:10 ul文章出处:P102关键字:丙酸氯倍他索乳膏,2010版中国药典,HPLC,含量测定,钻石二代,Diamonsil C18(2)谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/bingsuan(1).GIF图例:1 .醋酸氟轻松;2. 丙酸氯倍他索

  • 丙酸钠、丙酸钙的测定

    关键词:钢铁标准物质 钢铁标样 冶金标准物质 冶金标准样品 冶金标样 生铁标样 铁矿石标样 1.原理 样品酸化后,丙酸盐转化为丙酸。经水蒸馏,收集后直接进气相色谱仪,用氢火焰离子化检测器检测,与标准系列比较定量。(钢铁标准物质) 2.试剂 磷酸溶液(取10mL 85%磷酸加水至100mL)、甲酸溶液(取1mL 99%甲酸加水至50mL)、硅油。 丙酸标准储备溶液(10mg/mL):准确称取250mg丙酸于25mL容量瓶中,加水至刻度。丙酸标准使用液:将储备液用水稀释成10~250mg/mL的标准系列。(钢铁标样) 3.仪器 水蒸气蒸馏装置、气相色谱仪(具有氢火焰离子化检测器,FID)。(冶金标准物质) 4.操作步骤 . (1)提取准确称取30g事先均质化的样品(面包样品需在室温下风干,磨碎),置于500mL蒸馏瓶中,加入1000mI,水,再用50mI。水冲洗容器,转移到蒸馏瓶中,加10mL磷酸溶液,2~3滴硅油,进行水蒸气蒸馏,将250mI。容量瓶置于冰浴中作为吸收液装置,待蒸馏液约250mL时取出,在室温下放置30min,加水至刻度,吸取10mL该溶液于试管中,加入0.5mL甲酸溶液,混匀,供色谱测定用。(冶金标准样品) (2)测定色谱柱:玻璃柱,内径3mm,长1m,内装80~100目Porapak QS。 温度:柱温180℃,进样口、检测器温度为220℃。 气流条件:氮气50mL/min,氢气50mL/min,空气500mI。/min。 定量方法:取标准系列中各种浓度的标准使用液10mL,加O.5mL甲酸溶液,混匀。取5肛I。进气相色谱仪,测定不同浓度丙酸的峰高,根据浓度和峰高绘制标准曲线。同时进样品溶液,根据样品的峰高与标准曲线比较定量。(冶金标样) 5.分析结果的表述 z一巡×1000 (9—5) z一——天l (9一b) Ⅲ 式中,z为样品中丙酸含量,g/kg;A为测定样品中丙酸含量,mg/mL;m为样品质量,g。 丙酸钠含量一丙酸含量×1.2967;丙酸钙含量===丙酸含量×1.2569。 6.技术参数 相对标准差在6%以下。二次平行测定相对允许误差的绝对值在10%以下,平行测定结果用算术平均值表示,保留两位有效数字。本方法最低检出量:面包、糕点O.05g/kg,酱油、醋O.02g/kg。(生铁标样)

二丙酸倍他米松峰鉴定相关的方案

  • 耗材专区 | 应用EZsep™HLB固相萃取柱建立化妆品中丙酸氯倍他索的检测方法
    本文参照《GB/T 24800.2-2009 化妆品中四十一种糖皮质激素的测定》,利用EZsep™HLB固相萃取柱(60mg/3mL,货号:PZ12602)对化妆品样品进行净化,再通过高效液相色谱串联质谱仪进行检测,建立了化妆品中丙酸氯倍他索的检测方法,此方法的回收率及平行性良好,适合化妆品中丙酸氯倍他索的检测。
  • 采用安捷伦 Poroshell 120 色谱柱快速分析氟替卡松丙酸酯
    氟替卡松丙酸酯化学名称 S-6α ,9α - 二氟 -11β - 羟基 -17α - 丙酰氧基 -16α - 甲基 -3- 氧代雄甾 -1,4- 二烯 -17β - 硫代羟酸氟甲基酯,为化学合成的三氟化糖皮质激素类药物, 是由德国葛兰素威康 (Glaxo Wellcome) 有限公司开发, 并于 1993 年首次上市, 具有较强的抗炎作用, 临床上用于治疗哮喘。该产品在 USP 上有记载,但规定的方法中使用的常 规液相色谱仪和液相分析柱,分析时间长,且有机试剂耗用量大,因此,超高效液相色谱仪 (UHPLC) 和快速液相分析柱应运而生,使得分析时间和试剂耗量大大降低。但目前 基层实验室普遍使用的常规液相色谱仪与快速液相分析柱的不兼容性,使得快速分析检 测很难实现。安捷伦公司最新推出的 Poroshell 120 系列表面多孔层色谱柱,由于其具有低反压,高柱效的特点,从而真正实现在常规液相色谱仪上进行快速分析的可操作性。本文使用 Poroshell 120 色谱柱,并采用常规液相色谱仪,对氟替卡松丙酸酯检测方法加以改进,分析时间和试剂耗量均降低了2/3,一次分析仅需26min。现将实验结果报告如下,以供参考。
  • 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中丙酸诺龙和苯丙酸诺龙的残留
    丙酸诺龙和苯丙酸诺龙属于雌激素类药物,具有调节机体代谢和生理功能,在养殖业中常用于提高动物生长,促进蛋白转化率,以达到提高养殖的经济效率。然而,滥用雌激素类药物,会造成动物产品中有不同程度的残留,被人类食用后在人体内发挥着类似雌性激素的作用,能干扰体内荷尔蒙分泌,使生殖机能异常。由于牛奶基质复杂,传统检测手段难以满足如今高灵敏度需求,本文参考农业部1031号公告-1-2008 《动物源性食品中11种激素残留检测液相色谱-串联质谱法》标准,采用岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8050建立测定牛奶中丙酸诺龙和苯丙酸诺龙雌激素的方法,该方法稳定可靠,对不同浓度的丙酸诺龙和苯丙酸诺龙的混合标准溶液各平行测试6次,目标化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.024 % ~ 0.106 %和1.489 % ~ 5.217%,精密度和重现性良好。对于不同浓度下基质加标回收率范围在87.60% ~ 106.80%之间。该方法可应用于牛奶中丙酸诺龙和苯丙酸诺龙残留的非法添加的定量监测。

二丙酸倍他米松峰鉴定相关的资讯

  • 欧盟发布活性物质环丙酸酰胺的执行法规
    2011年10月15日,欧盟在官方公报上发布了有关批准活性物质环丙酸酰胺的委员会执行法规(EU)1022/2011。   具体内容参考   http://www.tsinfo.js.cn/SIS/WTO/database/warn/eu-1022-2011-e.pdf
  • 中国认证认可协会发布《食品中硫代二丙酸二月桂酯含量测定 气相色谱-质谱法(征求意见稿)》
    各有关单位:根据《中国认证认可协会团体标准管理办法》规定,经中国认证认可协会批准立项,广州检验检测认证集团有限公司等单位已完成《食品中硫代二丙酸二月桂酯含量测定 气相色谱-质谱法》团体标准的起草工作,形成征求意见稿,现公开征求意见。有关事项通知如下:一、《食品中硫代二丙酸二月桂酯含量测定 气相色谱-质谱法》团体标准征求意见稿及编制说明等有关材料可从中国认证认可协会网站下载,网址信息如下:http://www.ccaa.org.cn/ttbzgl/6484.html二、请填写《意见反馈表》(见附件),并于2024 年4 月15日前通过电子邮件反馈至标准起草组。联 系 人:李秀英联系电话:020-84655116电子邮箱:js@cngttc.cn附件:《食品中硫代二丙酸二月桂酯含量测定 气相色谱-质谱法》公开征求意见材料.rar
  • 这台亚微米红外,助力载药领域重大突破不断,连发多篇高水平文献!
    导读随着药学与合成化学的发展,以载药颗粒为代表的药物控制释放体系逐渐成为了提高药物利用率、安全性以及有效性的利器。在载药颗粒的制备过程中,如何确保载药颗粒正确承载对应药物并避免外源颗粒混入是研究的重中之重。在众多分析方法中,红外光谱因其专属性强(几乎每种药物都有自己的特征红外光谱)、整体性突出(可提供整个药物的结构信息,而非某一药物的某一功能基团)成为了药物鉴别普及率高且应用广泛的一种方法。而传统红外光谱存在空间分辨率不足、制样要求颇高等问题,很难进行高精度无损的药物鉴别,尤其是对溶剂中的药物分析更为困难。 创新性mIRage红外针对现存问题,美国PSC公司基于创新性的光学光热红外(O-PTIR)技术研发推出了全新非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统——mIRage。该系统不仅具备传统FTIR的所有特性,还将分辨提高至500 nm,可在亚微米尺度上实现药物载体与药物的观测,有助于研究药物载体的化学性质与药物在载体上的分布,排除外源颗粒的污染。mIRage还能够在不接触样品的情况下进行检测,极大的简化了样品制备过程,全程对样品无污染,并且没有米氏散射问题,可在不平整的表面上取得良好的谱线。其特有的检测机制能够很大限度上避免水的干扰,真正实现多种环境下对载药颗粒的检测。非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统——mIRage 为助力国内在药物等前沿领域的发展,2020年,Quantum Design中国与美国PSC公司达成协议,成为其在中国的独家代理,携手将非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRage系统引入国内。设备引入至今,已助力中国科研工作者取得一个又一个重大突破: 一、治疗2型糖尿病的利拉鲁肽缓释微球研究中科院过程工程研究所马光辉院士团队研发了用于治疗 2 型糖尿病有效期长达1个月的利拉鲁肽缓释微球,并利用mIRage对利拉鲁肽微球的药物与载药颗粒的化学成分与空间分布进行了鉴定,该成果以《Development of 1 Month Sustained-Release Microspheres Containing Liraglutide for Type 2 Diabetes Treatment》为题发表在ACS Applied Materials & Interfaces上。利拉鲁肽被广泛地应用于2型糖尿病的治疗,但其药物半衰期为11~15小时,需每日服用,患者依从性较差。该团队针对这一问题,采用了W1/O/W2法结合预混膜乳化技术,研制出了可以缓释1个月的利拉鲁肽微球,获得了8%的载药量和85%包封率,验证了利拉鲁肽微球有效降低了空腹血糖 (FBG) 水平和糖化血红蛋白 (HbA1c) 水平,有效提高了2型糖尿病的治疗效果。如下图所示,该团队使用mIRage对利拉鲁肽微球的药物与载药颗粒的化学成分与空间分布进行了鉴定。图A为特征峰为1657cm-1波峰(代表酰胺I峰)的利拉鲁肽在缓释微粒的横截面中的分布,图B为特征峰为1755 cm-1波峰(代表C=O)的PLA材料在缓释微粒的横截面中的分布。由图可知,在利拉鲁肽缓释微粒中可以明显地检测到利拉鲁肽与PLA在1657cm-1与1755 cm-1波段的特征峰,表明该颗粒的确载有利拉鲁肽药物,且该药物在缓释颗粒内均匀分布。该研究成果表明利拉鲁肽缓释微球在 2 型糖尿病临床的应用中有着巨大潜力,并为克服患者依从性问题提供了一种有效的治疗方法。 二、基于益生元的阿托伐他汀纳米无定形载药颗粒研究中国医学科学院医药生物技术研究所的王璐璐团队研发了一种基于益生元的阿托伐他汀(AT)纳米无定形载药颗粒(PANA),该团队借助mIRage成功实现对载药颗粒的原位成分分析。该结果以《Prebiotic-Based Nanoamorphous Atorvastatin Attenuates Nonalcoholic Fatty Liver Disease by Retrieving Gut and Liver Health》为题发表于Small Structures上。该团队构建了一种基于益生元的AT 纳米无定形载药颗粒(PANA),通过恢复肝脏和肠道健康来提高 AT 对非酒精性脂肪性肝(NAFLD)的疗效。非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的发病机制是多因素和复合性的,其中脂质代谢紊乱引起的脂毒性是主要危险因素之一。阿托伐他汀 (AT)是使用较为广泛的降脂药物,然而,AT在肠道中的吸收率较低且该药物会对肠道菌群造成破坏。与口服AT相比,构建PANA载药颗粒在肝脏组织中表现出更好的药物积累。此外,PANA干预有效恢复了肠道健康,重建了肠道菌群,并改善了肠道免疫力、屏障完整性和炎症。如下图所示,该研究团队使用mIRage对PANA的化学成分与空间分布进行了鉴定。下图为菊粉(益生元主要成分)、AT、PANA的红外光谱图。PANA中随机选择的样品的红外拉曼光谱如图C(左)所示。AT中1523 cm-1处的羰基吸收在菊粉样品中没有信号为AT的特征峰(菊粉无此吸收峰)。按照 1523&thinsp cm-1(绿色)和 1036&thinsp cm-1(红色)的映射,活性 AT和益生元基质的图像在扫描区域(黄色)显示出相同的分布,这意味着 AT 和菊粉在颗粒中均匀混合。此外,在 PANA 颗粒中可以观察到 AT 在 1580&thinsp cm-1的苯吸收、1457&thinsp cm-1的强 C-C 吸收和菊粉在 1164&thinsp cm-1 的 C-O 拉伸。这些数据清楚地证实了活性药物在益生元基质中的封装和相对均匀的分布。该研究表明,与口服AT相比,PANA 治疗可显著抑制体重增加和脂肪沉积,降低血浆脂质水平,并减轻肝脏脂肪变性和肝脏炎症。这项研究提出了一种前瞻性的治疗 NAFLD 的策略,即利用纳米技术与功能性生物材料协同作用。 三、药物干粉气溶胶的纳米化学研究悉尼大学的陈克俭(Hak-Kim Chan)团队借助mIRage等设备,探究了光学光热红外光谱法用于药物干粉气溶胶的纳米化学分析。该结果以《Optical photothermal infrared spectroscopy for nanochemical analysis of pharmaceutical dry powder aerosols》为题发表于International journal of pharmaceutics 上。在本研究中,该团队旨在分析药物和辅料在不同大小的固态药物干粉吸入(DPI)气雾剂颗粒中的分布。对颗粒化学成分进行常规湿法测定,无法区分复杂DPI制剂中颗粒的空间分辨形态和化学成分,该团队使用了基于光学光热红外技术(O-PTIR)的mIRage表征了从微米到纳米级的药物 DPI 制剂颗粒的化学成分。这些制剂是通过喷雾干燥溶液或悬浮液制备的,该溶液或悬浮液包含吸入皮质类固醇丙酸氟替卡松、长效β2-激动剂沙美特罗辛萘酸酯和辅料乳糖。活性成分丙酸氟替卡松和沙美特罗辛萘酸酯广泛用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病。该团队通过mIRage光谱证实了与丙酸氟替卡松 (1746cm-1、1702cm-1、1661cm-1 和 1612cm-1)、沙美特罗辛萘甲酸酯 (1582 cm-1) 和乳糖 (1080 cm-1) 相关的峰的存在(见下图)。在从溶液喷雾干燥的各种粒径颗粒中,药物与乳糖峰相比没有显著差异,表明气雾剂配方中的药物和乳糖含量均匀。相反,悬浮喷雾干燥配方显示从级联撞击器第1至第7阶段收集的颗粒中的药物含量增加,而乳糖含量降低,表明药物-赋形剂分布比率不均匀。该研究表明,O-PTIR 的定性化学成分与各种尺寸分数的传统湿化学分析相当,表明mIRage采用的O-PTIR技术适合用作筛选固态 DPI 物理化学性质的宝贵分析平台。mIRage的特有优势:&bull 亚微米空间分辨的红外光谱和成像(~500 nm);&bull 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果;&bull 非接触测量模式—使用简单快捷,无交叉污染风险;&bull 很少或无需样品制备过程(无需薄片), 可测试厚样品;&bull 可透射模式下观察溶液中的样品;&bull 实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试;&bull 荧光显微成像实现荧光标记样品快速定位。 O-PTIR光谱测试原理mIRage-LS应用领域1. 环境微塑料微塑料颗粒(~600 nm)的O-PTIR光谱及成像分析(引自Microscopy Today, 2022, 17, 3, 76-85)2. 高分子材料1210 cm-1处采集的PP/PTFE的O-PTIR光谱和显微图像(引自Materials & Design, 211 (2021), 17, 110157)3. 半导体薄膜晶体管显示器中污染物的O-PTIR分析器件表面缺陷的红外和拉曼光谱同步(同时间、同位置)分析(引自Microscopy Today, 2020, 28, 3, 26-36)4. 生命科学脑组织的明场显微图像、O-PTIR光谱及成像分析无荧光标记条件下单个细胞的O-PTIR显微光谱及成像分析(引自Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine, 43 (2022) 102563)5. 文物鉴定柯罗19世纪绘画作品中锌皂异质性的O-PTIR显微光谱及成像分析(引自Anal. Chem. 2022, 94, 7, 3103–3110) mIRage国内部分发表文章一览南京大学借助mIRage建立了一种新型的塑料表面亚微米尺度化学变化表征方法。该工作发表在知名期刊Nature Nanotechnology上。中国农业大学借助mIRage成功实现对玉米粉中痕量微塑料的原位可视化表征。该工作发表在Science of the Total Environment上。中国科学技术大学借助mIRage研究微塑料。该工作发表在Environmental Science & Technology上。样机体验为了更好地服务中国客户,Quantum Design 中国子公司在北京建立了专业的客户服务中心,引入了非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统!欢迎各位老师垂询。相关产品1、非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRage(生物领域)2、非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRage(材料领域)

二丙酸倍他米松峰鉴定相关的仪器

  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。在食品类等蒸馏项目中,有一些检测项目是比较特殊的,需要对收集的馏出液进行冰浴接收,比如检测白酒中的酒精度、食品中的N-亚硝胺、乙酸钠等。蒸馏过程复杂,同时在接收端对收集的馏出液进行冰浴接收,防止待测液体的有机成份二次挥发。目前,国内多数实验室均采用纯手工方式进行此类项目的实验操作,整个过程费时费力,搭配的简易实验装置弊端多多,冰浴时多采用冰块或简单的冰水混合物处理,但时间长了失去温度效果需要再重新更换。 所以那艾针对此类蒸馏的痛点研发智能冰浴接收蒸馏仪,在馏出液收集区域增加独立可控高效制冷模组,长期保持收集瓶0°状态,实现国标0°冰水混合接收要求,减少实验过程的操作繁琐度。适用标准GB 5009.225-2016 食品安全国家标准 酒中乙醇浓度的测定GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定 GB 5009.120-2016 食品安全国家标准 食品中丙酸钠、丙酸钙的测定GB 5009.277-2016 食品安全国家标准 食品中双乙酸钠的测定 主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、控制模块采用PLC控制,性能强劲稳定,7寸触控屏可预设加热功率、加热时间、剩余时间等相关参数;4、加热模块采用适合圆底烧瓶的碗式形状的远红外陶瓷器皿,无明火加热,热辐射效率高、功耗小,耐干烧,防水;☆5、馏出液接收区采用高效制冷模块组,快速制冷最低可达-20℃,有效防止蒸馏液挥发;无需反复添加冰块维持;☆6、可定时控制,也可以定量控制,馏出液达到欲设体积后,蒸馏结束后系统能自动锁住馏出液出口,防止过量蒸馏,带防倒吸装置;☆7、主机设有冰浴接收和常温接收双模式,根据不同的样品的易挥发特性可以切换模式; 8、系统内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。 技术参数产品型号NAI-ZLY-4B控制方式PLC;7寸触控屏加热方式远红外陶瓷加热碗加热功率500W加热单元4*500ml双口烧瓶时间控制0-300min定量控制回收量可定量100ml-250ml接收瓶250ML温电保护装置有清洗方式可清洗馏出液管路额定电压220V/50HZ
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  • 那艾智能一体化蒸馏仪+智能水蒸气发生器是一款6通道并联的仪器,完全按照水蒸气蒸馏实验步骤的要求设计工作流程,通过对水蒸气发生单元、蒸馏单元、接收单元各个参数实现精准控制,自动化程度高,实验过程无需人员值守自动运行。适用标准HJ 487-2009 水质 氟化物的测定 茜素磺酸锆目视比色法(水蒸气蒸馏)GB 5009.26-2016 食品中N-亚硝胺类的测定GB 5009.231-2016 食品安全国家标准 水产品中挥发酚残留量的测定GB 5009.36 -2016食品安全国家标准 食品中氰化物的测定GB/T 13084-2006 饲料中氰化物的测定GB 5009.120-2016食品中丙酸钠、丙酸钙的测定GB 5009.277-2016 食品中双乙酸钠的测定GB 1886.29-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 生姜油产品参数型号NAI-ZLY-6F仪器组成蒸馏仪主机+水蒸气主机控制系统PLC操作方式7寸触控屏加热方式远红外陶瓷加热+蒸汽加热冷却方式外接冷水机重量控制1-500ml,单孔可调时间控制0-200min,单孔可调防倒吸有 清洗功能有冷凝管清洗 冷凝水排空 有 总功率蒸馏仪≤3800W,水蒸气≤2500W蒸馏速度2-12ml/min(调整单孔功率)升温时间水蒸气升温时间10-15min蒸馏瓶500mlx6(规格可调)额定电压AC220V/50HZ 样品架 6位蒸馏瓶样品架一副
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  • 5061-3335 邻苯二甲醛(OPA)和3-巯基丙酸
    OPA 试剂,邻苯二甲醛(OPA)和3-巯基丙酸溶于0.4 M 硼酸盐缓冲液中,每种10 mg/mL,6 x 1 mL 安瓿
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