乙酯杀螨醇分析标准品

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  • 三氯杀螨醇的检测

    三氯杀螨醇的检测,你们平时用ECD检测时,标准溶液出几个峰,用的是哪个厂家的标准品?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的条件如何?我今天做三氯杀螨醇时出现了一个奇怪的现象,原来进样口温度达到290度时,只出一个三氯杀螨醇的降解峰(高温会使三氯杀螨醇降解的),可是今天三氯杀螨醇却怎么一直是出的二个峰,前面一个降解峰(较小),后面一个三氯杀螨醇的本体峰(较大),按理来说,进样口温度达到290度了,三氯杀螨醇应该能降解90%以上了,可是今天为什么会出现这种现象,而且本体峰明显高于降解峰?原来一样的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件,却只出了一个降峰峰的啊,难道是现在的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样口温度虽然设置了290度,但是实际上温度并没有达到290度?

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  • 新版纯水标准GB/T 33087-2016《仪器分析用高纯水规格及试验方法》的解读
    p  新型高灵敏度质谱检测仪器的需求:br//pp  随着实验室仪器设备升级,高效液相色谱(HPLC)和超高效液相色谱(UHPLC)、液相色谱质谱连用(LC-MS)、离子色谱(IC)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)以及电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)等精密分析仪器已广泛应用于各行业分析检测实验室中。/pp  ◆在国家相关政策与资金的大力支持下,分析检测与检验行业得到了快速的发展。一大批先进的精密分析仪器迅速装配到各行业各级分析实验室中,逐渐成为分析检测领域的主力军。/pp  ◆然而只依赖精密仪器并不能解决问题,还需完善与仪器相配套的标准方法、试剂、技术人员和操作规范等重要因素,才能真正提高各类实验室的分析检测技术能力。/pp  ◆因此,全面完善方法和试剂的标准是一项非常重要的工作。/pp  先进分析仪器的应用对实验用高纯水的质量提出了更高的要求,针对精密分析仪器实验用水的规定和技术指标尚无标准可依。/pp  水作为实验室中最常用的工具,却往往容易被忽视其重要性。/pp  ◆蒸馏水、去离子水等在几十年前已普遍适用于各类实验室,如今仪器分析用一级水、二级水和三级水已成为实验室常见的分级用水方式。然而由于人们过于频繁地使用水,往往容易忽视其重要性。/pp  ◆关注度不足以及实验用水意识的淡薄,导致在国内出现非常奇特的现象:许多实验室使用瓶装饮用水(如娃哈哈、屈臣氏和乐百氏等饮用水)作为实验用水,应用于高效液相色谱和质谱等仪器分析实验中。/pp  ◆瓶装饮用水并不是化学试剂,无可靠性和溯源性,使用此类水将存在潜在的严重影响和极大的风险。产生此类状况的一个重要原因是实验用水标准的滞后和匮乏。/pp  现有标准已不能满足先进仪器分析实验的需求以及现代实验室质量控制和管理的趋势,需要新制定符合实际情况,与国外先进标准相符的仪器分析用高纯水标准。/pp  因此新版纯水标准GB/T 33087-2016《仪器分析用高纯水规格及试验方法》在2017年5月正式发布/pp  ◆本标准项目立足于国内实验室发展的实际情况和趋势,深入分析和参考国内外先进标准规范,制订满足精密仪器分析用高纯水标准。/pp  ◆本标准所指高纯水主要是在仪器分析过程中所用的空白水。/pp  ◆为发展迅速的实验室分析技术提供可靠有效的用水标准依据。/pp  ◆为实验室高纯水质量控制与管理提供技术支持和指导。/pp  而目前2008年发布的实验室用水国家标准GB/T6682是国内目前应用最为广泛的标准,该标准修改采用ISO3696《分析实验室用水规格和试验方法》。新版纯水标准GB/T 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》GB/T 33087-2016《仪器分析用高纯水规格及试验方法》则是GB/T6682《分析实验室用水规格和试验方法》的延续和发展。/pp  strong1.两个标准对于水的定义不同/strong/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600"tbodytr class="firstRow"td width="18%"p style="text-align:center "strong标准编号 /strong/p/tdtd width="13%"p style="text-align:center "strong级别 /strong/p/tdtd width="68%"p style="text-align:center "strong适用范围 /strong/p/td/trtrtd width="18%" rowspan="3"pstrongGB/T6682-2008/strong/p/tdtd width="13%"p一级水/p/tdtd width="68%"p用于有严格要求的分析试验,包括对颗粒有要求的试验。如高效液相色谱分析用水。 br/ 可用二级水经过石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后,再经0.2μm微孔滤膜来制取。/p/td/trtrtd width="13%"p二级水/p/tdtd width="68%"p无机痕量分析等试验,如原子吸收光谱分析用水。 br/ 可用多次蒸馏或离子交换等方法制取/p/td/trtrtd width="13%"p三级水/p/tdtd width="68%"p用于一般化学分析试验 br/ 可用蒸馏或离子交换等方法制取。/p/td/trtrtd width="18%" rowspan="4"pstrongGB/T 33087-2016/strong/p/tdtd width="13%"p高纯水/p/tdtd width="68%"p将无机电离杂质、有机物、颗粒、可溶气体等污染物均去除最低程度的水/p/td/trtrtd width="13%"p仪器分析用高纯水/p/tdtd width="68%"p仪器分析中,为降低空白信号所用的高纯水。/p/td/trtrtd width="13%"p在线监测/p/tdtd width="68%"p在联机的生产过程或实验中,按照预先制定的方案持续或重复观察、测量、评估被测量以获得数据。/p/td/trtrtd width="13%"p背景等效浓度/p/tdtd width="68%"p与背景信号强度相当的等效浓度值,用于表征噪声的本底强度。/p/td/tr/tbody/tablep  strong2.对于水的污染物参数要求不同/strong/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600"tbodytr class="firstRow"td width="100%" colspan="4"p style="text-align:center "strongGB/T 6682-2008/strong/p/td/trtrtd width="42%"pstrong名称/strong/p/tdtd width="21%"p一级/p/tdtd width="19%"p二级/p/tdtd width="16%"p三级/p/td/trtrtd width="42%"pstrongpH/strongstrong值范围(25/strongstrong℃) /strong/p/tdtd width="21%"p//p/tdtd width="19%"p//p/tdtd width="16%"p5.0~7.5/p/td/trtrtd width="42%"pstrong电导率(25/strongstrong℃)//strongstrong(mS/m/strongstrong) /strong/p/tdtd width="21%"p≤0.01/p/tdtd width="19%"p≤0.10/p/tdtd width="16%"p≤0.50/p/td/trtrtd width="42%"pstrong可氧化物质含量(以O/strongstrong计)//strongstrong(mg/L/strongstrong) /strong/p/tdtd width="21%"p//p/tdtd width="19%"p≤0.08/p/tdtd width="16%"p≤0.4/p/td/trtrtd width="42%"pstrong吸光度(254nm/strongstrong,1cm/strongstrong光程) /strong/p/tdtd width="21%"p≤0.001/p/tdtd width="19%"p≤0.01/p/tdtd width="16%"p//p/td/trtrtd width="42%"pstrong蒸发残渣(105/strongstrong℃± 2/strongstrong℃)含量//strongstrong(mg/L/strongstrong) /strong/p/tdtd width="21%"p//p/tdtd width="19%"p≤1.0/p/tdtd width="16%"p≤2.0/p/td/trtrtd width="42%"pstrong可溶性硅(SIO2/strongstrong计)//strongstrong(mg/L/strongstrong) /strong/p/tdtd width="21%"p≤0.01/p/tdtd width="19%"p≤0.02/p/tdtd width="16%"p//p/td/tr/tbody/tablepbr//ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600"tbodytr class="firstRow"td width="100%" colspan="2"p style="text-align:center "strongGB/T 33087-2016/strong/p/td/trtrtd width="43%"pstrong名称/strong/p/tdtd width="56%"p规格/p/td/trtrtd width="43%"pstrong电阻率(25/strongstrong℃)/(M/strongstrongΩ˙cm/strongstrong)/strong/p/tdtd width="56%"p≥18/p/td/trtrtd width="43%"pstrong总有机碳(TOC/strongstrong)/μg/L/strong/p/tdtd width="56%"p≤50/p/td/trtrtd width="43%"pstrong钠离子/μg/L/strong/p/tdtd width="56%"p≤1/p/td/trtrtd width="43%"pstrong氯离子/μg/L/strong/p/tdtd width="56%"p≤1/p/td/trtrtd width="43%"pstrong硅/μg/L/strong/p/tdtd width="56%"p≤10/p/td/trtrtd width="43%"pstrong细菌总数/CFU/mL/strong/p/tdtd width="56%"p合格/p/td/tr/tbody/tablep strong 3.取样与储存要求不同/strong/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600"tbodytr class="firstRow"td width="16%" valign="top"p style="text-align:center "strong标准号 /strong/p/tdtd width="26%" valign="top"p style="text-align:center "strong容器要求 /strong/p/tdtd width="24%" valign="top"p style="text-align:center "strong取样 /strong/p/tdtd width="32%" valign="top"p style="text-align:center "strong储存 /strong/p/td/trtrtd width="16%" valign="top"pstrongGB/T 6682-2008/strong/p/tdtd width="26%" valign="top"p各级用水均使用strong密闭的、专用聚乙烯/strong容器。三级水也可使用密闭、专用的玻璃容器。 br/ 新容器在使用前需要用盐酸溶液(质量分数为20%)浸泡2d~3d,再用待测水反复冲洗,并注满待测水浸泡6h以上。/p/tdtd width="24%" valign="top"p至少应取3L代表性水样。取样前用待测水反复清洗容器,取样时要避免沾污。水样应注满容器。strong /strong/p/tdtd width="32%" valign="top"p各级用水在贮存期间,其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中二氧化碳和其他杂质。因此,strong一级水可不贮存/strong,使用前制备。strong二级水、三级水/strong可适量制备,分别贮存在strong预先经同级水清洗过/strong的相应容器中。 br/ 各级用水在运输过程中应避免沾污。/p/td/trtrtd width="16%" valign="top"pstrongGB/T 33087-2016/strong/p/tdtd width="26%" valign="top"p用于测定钠离子、氯离子及硅时,器具材质应为strong含氟塑料或低溶出的聚乙烯塑料/strong。用于总有机碳测定时,应使用带有strong磨口塞得低溶出玻璃器具/strong,用于细菌总数测定时应使用预先灭菌处理的具塞玻璃器具。/p/tdtd width="24%" valign="top"p取样环境应符合GB/T30301-2013中第7章的规定。(strong测定洁净室和洁净台的悬浮粒子数,0.5/strongstrongμm/strongstrong粒径的粒子数宜在3.5/strongstrong× 105/strongstrong个/m3/strongstrong以下。/strong)br/ 取样应使用干净、密闭、专用的器具,取样前应运行水系统10min-30min,并用水样反复清洗器具,水样应注满容器,取样完成后应及时密闭容器并放入洁净的塑料密封袋保存。/p/tdtd width="32%" valign="top"p制取样品后,应strong尽量缩短存放/strong时间。如需储存,应strong冷藏避光/strong,使用前平衡至室温。strong /strong/p/td/tr/tbody/tablepstrong  4.检验方法不同/strong/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/3e85d5b0-17d8-4d78-b6b6-2d1aea07d50c.jpg" style="float:none " title="未标题-1.jpg"//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/9d56bc5e-6be5-4a75-b054-f9912bc50627.jpg" style="float:none " title="1.jpg"//pp  GB/T 33087-2016由默克Milli-Q® 纯水、中国计量院、上海计量院共同起草,Milli-Q作为实验室纯水领域的领导品牌,致力于让专业用户能用上更为优质的纯水。/pp  总体而言,GB/T 33087-2016《仪器分析用高纯水规格及试验方法》这个标准无论是对于电阻率、TOC、微生物,还是对于部分重点的离子(钠、氯、硅),都有明确的指标,因此对水中污染物的衡量较为客观。更加有利于大家面对高分辨率、低检出限的分析仪器时,选择合适级别的纯水。/ppbr//p
  • 《食品感官分析技术及重要标准研制》通过验收
    2009年12月30日,中国标准化研究院科研计划部对食品所承担的《食品感官分析技术及重要标准研制》任务进行了验收。北京工商大学副校长孙宝国院士、国家食品质量监督检验中心主任宋全厚高工等八位专家出席了会议,会中各位专家达成一致意见,任务顺利通过验收。  《食品感官分析技术及重要标准研制》是科技部2006年下达的国家科技支撑计划重大项目《关键技术推进工程》课题《重要基础性技术标准研制》中的任务6(项目编号:2006BAK04A05)。该任务针对“传统感官评价的规范化—提高感官评价的可比性和可靠性”和“传统感官评价的精确化—增加感官评价的客观性和精确性”两个核心目标,采用产学研结合的方式与中国农业大学、上海大学、以及今麦郎食品有限公司、法国阿尔法莫斯公司等建立了科研合作关系,共同开展课题研究。形成了在国内龙头企业试点示范,针对实际生产需求进行研究并实地应用验证,并邀请国外知名企业参与,进行标准数据采集与分析的良好模式。  本任务主要研究内容包括:食品感官分析共性及关键技术基础研究、食品感官分析重要通用技术标准及应用指南研究与制定和我国传统特色及大宗食品感官分析技术研究与标准制定三大部分。  主要取得了4个方面的研究成果:第一、构建了食品感官品评价的指标体系。该体系建立了感官品质指标识别技术、确立了食品感官品质指标体系建立的原则与方法、构建了典型特色食品(茶叶、白酒)和大宗工业食品(方便面)的感官品质指标体系、建立了以感官指标为核心的品质指标基础数据库。第二、开发了食品感官品质评价智能算法及信息系统,探索实现我国特色及各大类食品品质指纹数据管理、质量预测和真伪辨别的智能化 第三、研制了6项重要感官分析技术标准(包括4项通用基础标准和2项产品专用标准)与1部感官分析技术标准应用指南,以规范感官评价过程要素及具体产品的感官评价方法,并指导技术标准的应用。第四、成功开展了感官分析国际标准化活动,培养了感官分析领域专业和技术人才。  该任务的圆满完成标志着中国标准化研究院开展的关键技术推进工程重大项目在感官分析技术领域取得了重要进展。
  • 28726项行业标准复审 这些仪器分析标准将废止
    日前,工信部发布了28726项推荐性行业标准的复审结论的公告。其中《带压密封技术规范》等20466项行业标准继续有效,《镁钢制品绝热工程施工技术规范》等5511项行业标准予以修订,《化工蒸汽系统设计规定》等2749项行业标准自本公告发布之日起废止。  经粗略统计,复审的28726项行业标准包含近千条仪器分析标准。其中,《硅钙合金铝含量的测定电感耦合等离子体发射光谱法》等185条仪器标准予以修订,《惰性气体中微量氢、氧、甲烷、一氧化碳的测定氧化锆检测器气相色谱法》等79条仪器标准计划废止。  仪器信息网编辑特别摘录拟废止及修订的多项仪器分析标准,详情如下(复审结论见附件):拟废止的仪器分析标准序号标准编号标准名称复审结论安全生产—化工行业1HG/T23005-1992可燃性气体检测报警仪技术条件及检验方法废止2HG/T23006-1992有毒气体检测报警仪技术条件及检验方法废止3HG/T23007-1992氧气检测报警仪技术条件和检验方法废止化工行业1HG/T2686-1995惰性气体中微量氢、氧、甲烷、一氧化碳的测定氧化锆检测器气相色谱法废止2HG/T2954-2008原子吸收光谱分析方法标准编写格式废止3HG/T3516-2011工业循环冷却水中亚硝酸盐的测定分子吸收分光光度法废止有色金属行业1YS/T631-2007锌分析方法光电发射光谱法废止机械行业1JB/T5224-1991示波极谱仪技术条件废止2JB/T5225-1991气相色谱仪测试用标准色谱柱废止3JB/T5226-1991液相色谱仪测试用标准色谱柱废止4JB/T5233-1991电磁感应式数字化仪通用技术条件废止5JB/T5365.1-1991铸造机械清洁度测定方法重量法废止6JB/T5365.2-1991铸造机械清洁度测定方法显微镜法废止7JB/T5375-1991漏气量测量仪技术条件废止8JB/T5383-1991透射电子显微镜技术条件废止9JB/T5384-1991扫描电子显微镜技术条件废止10JB/T5476-1991旋光糖量计废止11JB/T5480-1991电子显微镜用光阑废止12JB/T5481-1991电子显微镜用灯丝废止13JB/T5489-1991光学仪器用润滑脂废止14JB/T5490-1991光学零件用刻线填料废止15JB/T5515-1991自动记录颗粒沉积天平废止16JB/T5516-1991加速度计校准仪技术条件废止17JB/T5519-1991高速冷冻离心机废止18JB/T5520-1991干燥箱技术条件废止19JB/T5584-1991透射电子显微镜放大率测试方法废止20JB/T5585-1991透射电子显微镜分辨力测试方法废止21JB/T5586-1991透射电子显微镜分类和基本参数废止22JB/T5590-1991光谱仪器用滤光片废止23JB/T5593-1991旋光仪废止24JB/T5594-1991荧光分光光度计废止25JB/T5595-1991测色色差计废止26JB/T5596-1991测微光度计废止27JB/T5667-1991光学和光学仪器大地测量仪器术语废止28JB/T5747-1991振动测量仪器型号命名及编制方法废止29JB/T6176-1992摄谱仪感光板暗盒和暗盒框架基本参数废止30JB/T6177-1992熔点测定仪废止31JB/T6777-1993紫外可见分光光度计废止32JB/T6778-1993紫外可见近红外分光光度计废止33JB/T6779-1993红外分光光度计废止34JB/T6780-1993原子吸收分光光度计废止35JB/T6781-1993手持式糖量计废止36JB/T6783-1993相位式红外测距仪废止37JB/T6793-1993冲天炉熔炼微机优化控制仪废止38JB/T6841-1993电子光学仪器术语废止39JB/T6842-1993扫描电子显微镜试验方法废止40JB/T6851-1993分析仪器质量检验规则废止41JB/T6860-1993测量激光辐射功率能量的探测器、仪器与设备废止42JB/T7393-1994活塞式压力计废止43JB/T7400-1994测长机废止44JB/T7403-1994光照度计废止45JB/T7412-1994固定式(移动式)工业X射线探伤仪废止46JB/T7413-1994携带式工业X射线探伤机废止47JB/T7440-1994压铸工艺参数测试仪废止48JB/T9300-1999精密仪器用开关废止49JB/T9304-1999光线示波器废止50JB/T9324-1999可见分光光度计废止51JB/T9325-1999分光光度计系列及其基本参数废止52JB/T9326-1999激光喇曼分光光度计废止53JB/T9329-1999仪器仪表运输,运输贮存基本环境条件及试验方法废止54JB/T9334-1999显微镜光谱滤光片基本规格废止55JB/T9335-1999平板仪废止56JB/T9338-1999坐标测量机技术要求废止57JB/T9339-1999测量显微镜废止58JB/T9341.3-1999计量光栅玻璃光栅尺技术要求废止59JB/T9341.4-1999计量光栅玻璃光栅盘技术要求废止60JB/T9354-1999pH值测定用甘汞电极废止61JB/T9355-1999原子吸收测量用校准溶液的制备方法废止62JB/T9362-1999离子选择电极技术条件废止63JB/T9364-1999极谱仪试验溶液制备方法废止64JB/T9368-1999电导电极通用技术条件废止65JB/T9387-2008液压式木材万能试验机技术条件废止66JB/T9402-1999工业X射线探伤机性能测试方法废止67JB/T9514-1999数显热量计废止轻工行业1QB/T1036-1991工业用三聚磷酸钠(包括食品工业用)氯化物含量的测定电位滴定法废止2QB/T1863-1993染发剂中对苯二胺的测定气相色谱法废止3QB/T1912-1993眼镜架金属镀层厚度测试方法X荧光光谱法废止4QB/T2261-1996灯用卤磷酸钙荧光粉发射光谱及色坐标的测试方法废止5QB/T2410-1998防晒化妆品UVB区防晒效果的评价方法紫外吸光度法废止拟修订的仪器分析标准序号标准编号标准名称复审结论化工行业1HG/T3710-2003直读式橡胶密度计技术条件修订2HG/T3243-2005硫化橡胶拉伸应力松弛仪技术条件修订3HG/T3987-2007电化学式硫化氢气体检测仪修订4JC/T728-2005水泥筛析用标准筛和筛析仪修订钢铁行业1YB/T178.6-2008硅铝合金、硅钡铝合金碳含量的测定红外线吸收法修订2YB/T178.7-2008硅铝合金、硅钡铝合金硫含量的测定红外线吸收法修订3YB/T4021-2007萘中全硫含量的测定方法-还原滴定法修订4YB/T4174.1-2008硅钙合金铝含量的测定电感耦合等离子体发射光谱法修订5YB/T4174.2-2008硅钙合金磷含量的测定电感耦合等离子体发射光谱法修订6YB/T5320-2006金属材料定量相分析-X射线衍射K值法修订7YB/T5337-2006金属点阵常数的测定方法X射线衍射仪法修订8YB/T5190-2007高纯石墨材料氯含量的分光光度测定方法修订9YB/T5191-2007高纯石墨材料总稀土元素含量的分光光度测定方法修订10YB/T5154-1993工业甲基萘中甲基萘、萘含量的气相色谱测定方法修订11YB/T5156-1993高纯石墨制品中硅的测定硅-钼蓝分光光度法修订12YB/T5157-1993高纯石墨制品中铁的测定邻二氮菲分光光度法修订13YB/T5176-1993炭黑用原料油试验方法钾\钠含量测定方法(火焰光度计法)修订14YB/T5312-2006硅钙合金化学分析方法高氯酸脱水重量法测定硅量修订15YB/T5313-2006硅钙合金化学分析方法EDTA滴定法测定钙量修订16YB/T5314-2006硅钙合金化学分析方法EDTA滴定法测定铝量修订17YB/T5315-2006硅钙合金化学分析方法磷钼蓝分光光度法测定磷量修订18YB/T5316-2006硅钙合金化学分析方法红外线吸收法测定碳量修订19YB/T5317-2006硅钙合金化学分析方法红外线吸收法和燃烧碘酸钾滴定法测定硫量修订20YB/T5338-2006钢中残余奥氏体定量测定--X射线衍射仪法修订有色金属行业1YS/T63.16-2006铝用炭素材料检测方法第16部分:微量元素的测定X射线荧光光谱分析方法修订2YS/T832-2012丁辛醇废催化剂化学分析方法铑量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法修订3YS/T833-2012铼酸铵化学分析方法铼酸铵中铍、镁、铝、钾、钙、钛、铬、锰、铁、钴、铜、锌和钼量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法修订4YS/T870-2013高纯铝化学分析方法痕量杂质元素的测定电感耦合等离子体质谱法修订5YS/T240.10-2007铋精矿化学分析方法三氧化二铝量的测定铬天青S分光光度法修订6YS/T240.11-2007铋精矿化学分析方法银量的测定火焰原子吸收光谱法修订7YS/T240.1-2007铋精矿化学分析方法铋量的测定Na2EDTA滴定法修订8YS/T240.2-2007铋精矿化学分析方法铅量的测定Na2EDTA滴定法和火焰原子吸收光谱法修订9YS/T240.3-2007铋精矿化学分析方法二氧化硅量的测定钼蓝分光光度法和重量法修订10YS/T240.4-2007铋精矿化学分析方法三氧化钨量的测定硫氰酸盐分光光度法修订11YS/T240.5-2007铋精矿化学分析方法钼量的测定硫氰酸盐分光光度法修订12YS/T240.6-2007铋精矿化学分析方法铁量的测定重铬酸钾滴定法修订13YS/T240.7-2007铋精矿化学分析方法硫量的测定燃烧-中和滴定法修订14YS/T240.8-2007铋精矿化学分析方法砷量的测定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法修订15YS/T240.9-2007铋精矿化学分析方法铜量的测定碘量法和火焰原子吸收光谱法修订16YS/T271.1-1994黄药化学分析方法乙酸铅滴定法测定黄原酸盐含量修订17YS/T271.2-1994黄药化学分析方法乙酸滴定法测定游离碱含量修订18YS/T271.3-1994黄药化学分析方法红外干燥法测定水分及挥发物含量修订19YS/T372.18-2006贵金属合金元素分析方法钆量的测定偶氮氯膦III分光光度法修订20YS/T372.19-2006贵金属合金元素分析方法钇量的测定偶氮氯膦III分光光度法修订21YS/T482-2005铜及铜合金分析方法光电发射光谱法修订22YS/T483-2005铜及铜合金分析方法X射线荧光光谱法修订23YS/T539.11-2009镍基合金粉化学分析方法第11部分:钨量的测定辛可宁称量法修订24YS/T539.1-2009镍基合金粉化学分析方法第1部分:硼量的测定酸碱滴定法修订25YS/T539.2-2009镍基合金粉化学分析方法第2部分:铝量的测定铬天青S分光光度法修订26YS/T539.5-2009镍基合金粉化学分析方法第5部分:锰量的测定高碘酸钠(钾)氧化分光光度法修订27YS/T539.7-2009镍基合金粉化学分析方法第7部分:钴量的测定亚硝基R盐分光光度法修订28YS/T539.8-2009镍基合金粉化学分析方法第8部分:铜量的测定新亚铜灵-三氯甲烷萃取分光光度法修订29YS/T37.1-2007高纯二氧化锗化学分析方法硫氰酸汞分光光度法测定氯量修订30YS/T37.2-2007高纯二氧化锗化学分析方法钼蓝分光光度法测定硅量修订31YS/T37.3-2007高纯二氧化锗化学分析方法石墨炉原子吸收光谱法测定砷量修订32YS/T37.4-2007高纯二氧化锗化学分析方法化学光谱法测定铁、镁、铅、镍、铝、钙、铜、铟和锌量修订33YS/T37.5-2007高纯二氧化锗化学分析方法石墨炉原子吸收光谱法测定铁含量修订34YS/T521.2-2009粗铜化学分析方法第2部分:金和银量的测定火试金法修订35YS/T540.1-2006钒化学分析方法高锰酸钾-硫酸亚铁铵滴定法测定钒量修订36YS/T540.2-2006钒化学分析方法二苯基碳酰二肼光度法测定铬量修订37YS/T540.3-2006钒化学分析方法CAS-TPC光度法测定铝量修订38YS/T540.4-2006钒化学分析方法邻菲啰啉光度法测定铁量修订39YS/T540.5-2006钒化学分析方法异戊醇萃取光度法测定铁量修订40YS/T540.6-2006钒化学分析方法正丁醇萃取光度法测定硅量修订41YS/T540.7-2006钒化学分析方法脉冲熔融-气相色谱法测定氧量修订42YS/T645-2007金化合物分析方法金量的测定硫酸亚铁电位滴定法修订43YS/T646-2007铂化合物分析方法铂量的测定高锰酸钾电流滴定法修订44YS/T806-2012铝及铝合金中稀土分析方法X-射线荧光光谱法测定镧、铈、镨、钕、钐含量修订稀土行业1XB/T601.1-2008六硼化镧化学分析方法硼量的测定酸碱滴定法修订2XB/T601.2-2008六硼化镧化学分析方法铁、钙、镁、铬、锰、铜量的测定电感耦合等离子体发射光谱法修订3XB/T601.3-2008六硼化镧化学分析方法钨量的测定电感耦合等离子体发射光谱法修订4XB/T601.4-2008六硼化镧化学分析方法碳量的测定高频感应燃烧红外线吸收法测定修订5XB/T601.5-2008六硼化镧化学分析方法酸溶硅量的测定硅钼蓝分光光度法修订6XB/T616.1-2012钆铁合金化学分析方法第1部分:稀土总量的测定重量法修订7XB/T616.2-2012钆铁合金化学分析方法第2部分:稀土杂质含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法修订8XB/T616.3-2012钆铁合金化学分析方法第3部分:钙、镁、铝、锰量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法修订9XB/T616.4-2012钆铁合金化学分析方法第4部分:铁量的测定重铬酸钾容量法修订10XB/T616.5-2012钆铁合金化学分析方法第5部分:硅量的测定硅酸蓝分光光度法修订机械行业1JB/T5996-1992圆度测量三测点法及其仪器的精度评定修订2JB/T5228-1991测汞仪技术条件修订3JB/T6203-1992工业pH计修订4JB/T6245-1992实验室离子计修订5JB/T6855-1993工业电导率仪修订6JB/T6856-1993热重-差热分析仪修订7JB/T6858-1993pH计和离子计试验方法修订8JB/T9366-1999实验室电导率仪修订9JB/T9369-1999差热分析仪修订10JB/T9240-1999比色温度计修订11JB/T9259-1999蒸汽和气体压力式温度计修订12JB/T5592-1991V棱镜折射仪修订13JB/T6266-1992光学测角比较仪基本参数修订14JB/T6826-1993压电式振动测量仪技术条件修订15JB/T7520.1-1994磷铜钎料化学分析方法EDTA容量法测定铜量修订16JB/T7520.2-1994磷铜钎料化学分析方法氯化银重量法测定银量修订17JB/T7520.3-1994磷铜钎料化学分析方法钒钼酸光度法测定磷量修订18JB/T7520.4-1994磷铜钎料化学分析方法碘化钾光度法测定锑量修订19JB/T7520.5-1994磷铜钎料化学分析方法次磷酸盐还原容量法测定锡量修订20JB/T7520.6-1994磷铜钎料化学分析方法丁二酮肟光度法测定镍量修订21JB/T7948.10-1999熔炼焊剂化学分析方法燃烧-库伦法测定碳量修订22JB/T7948.11-1999熔炼焊剂化学分析方法燃烧-碘量法测定硫量修订23JB/T7948.12-1999熔炼焊剂化学分析方法EDTA容量法测定氧化钙、氧化镁量修订24JB/T7948.2-1999熔炼焊剂化学分析方法电位滴定法测定氧化锰量修订25JB/T7948.4-1999熔炼焊剂化学分析方法EDTA容量法测定氧化铝量修订26JB/T7948.5-1999熔炼焊剂化学分析方法磺基水杨酸光度法测定氧化铁量修订27JB/T7948.6-1999熔炼焊剂化学分析方法热解法测定氟化钙量修订28JB/T7948.8-1999熔炼焊剂化学分析方法钼蓝光度法测定磷量修订29JB/T7948.9-1999熔炼焊剂化学分析方法火焰光度法测定氧化钠、氧化钾量修订30JB/T9342-1999光学计量仪器用测帽修订31JB/T9343-1999分格值为1′的光学测角比较仪修订32JB/T9346-1999测角仪(分光计)基本参数修订33JB/T9385-1999刮板细度计技术条件修订34JB/T9386-1999摆杆阻尼试验仪技术条件修订35JB/T9395-2004四球摩擦试验机技术条件修订36JB/T10632-2006凸轮轴测量仪修订37JB/T10761-2007压路机压实度测量仪修订38JB/T6174-1992仪器仪表功能电路板老化工艺规范修订39JB/T6175-1992仪用电子元器件引线成型工艺规范修订40JB/T6178-1992焦距仪修订41JB/T6246-1992实验室震摆式筛砂仪修订42JB/T6248-1992记录式发气性测定仪修订43JB/T6261-1992电阻应变仪技术条件修订44JB/T6877-1993转矩转速测量仪修订45JB/T7441-1994涡洗式洗砂仪修订46JB/T7463-2005热阴极电离真空计修订47JB/T8230.5-1999显微镜目镜和镜筒的配合尺寸修订48JB/T8230.7-1999显微镜载物台装压簧和移动尺用孔的尺寸和位置修订49JB/T8230.8-1999显微镜可拆卸之聚光镜及滤色片的连接尺寸修订50JB/T9220.9-1999铸造化铁炉酸性炉渣化学分析方法磷矾钼黄甲基异丁基甲酮萃取光度法测定五氧化二磷量修订51JB/T9493.1-1999锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法电解重量法测定铜量修订52JB/T9493.2-1999锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法硝酸铵氧化-硫酸亚铁铵滴定法测定锰量修订53JB/T9493.3-1999锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法丁二酮肟重量法测定镍量修订54JB/T9493.4-1999锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法磺基水杨酸光度法测定铁量修订55JB/T9493.5-1999锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法硅钼兰光度法测定硅量修订56JB/T9493.6-1999锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法高氯酸脱水重量法测定硅量修订57JB/T9493.7-1999锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法苯甲酸铵分离-EDTA滴定法测定铝量修订58JB/T10061-1999A型脉冲反射式超声波探伤仪通用技术条件修订59JB/T6207-1992氢分析器技术条件修订60JB/T6240-1992二氧化硫分析器技术条件修订61JB/T6242-2005荧光光度计修订62JB/T7439.4-1994实验室仪器术语噪声测量仪器修订63JB/T7439.5-1994实验室仪器术语振动测量仪器修订64JB/T8283-1999声发射检测仪器性能测试方法修订65JB/T9314-1999大地测量仪器的包装修订66JB/T9315-1999大地测量仪器水准标尺修订67JB/T9316-1999大地测量仪器强制中心机构配合尺寸修订68JB/T9317-1999激光指向仪修订69JB/T9318-1999大地测量仪器目视读数的度盘分划修订70JB/T9319-1999垂准仪修订71JB/T9332-1999大地测量仪器仪器与三脚架之间的连接修订72JB/T9333-1999显微镜光学显微术通用浸油修订73JB/T9336-1999大地测量仪器分划板修订74JB/T9337-1999大地测量仪器三脚架修订75JB/T9363-1999四极质谱计技术条件修订76JB/T9499.1-1999康铜电阻合金化学分析方法电解重量法测定铜量修订77JB/T9499.2-1999康铜电阻合金化学分析方法碘化钾-硫代硫酸钠滴定法测定铜量修订78JB/T9499.3-1999康铜电阻合金化学分析方法过硫酸铵氧化-硫酸亚铁铵滴定法测定锰量修订79JB/T9499.4-1999康铜电阻合金化学分析方法高碘酸钾光度法测定锰量修订80JB/T9499.5-1999康铜电阻合金化学分析方法电解除铜-EDTA滴定法测定镍量修订81JB/T9499.6-1999康铜电阻合金化学分析方法磺基水杨酸光度法测定铁量修订82JB/T9499.7-1999康铜电阻合金化学分析方法硅钼兰光度法测定硅量修订83JB/T8230.1-1999光学显微镜术语修订船舶行业1CB/T3746-2013平板式油位计修订2CB/T3788-2013船用声波计程仪修订3CB/T3905.10-2005锡基轴承合金化学分析方法第10部分:原子吸收光谱法测定铅量修订4CB/T3905.11-2005锡基轴承合金化学分析方法第11部分:邻菲啰啉光度法测定铁量修订5CB/T3905.1-2005锡基轴承合金化学分析方法第1部分:总则修订6CB/T3905.12-2005锡基轴承合金化学分析方法第12部分:原子吸收光谱法测定铁量修订7CB/T3905.13-2005锡基轴承合金化学分析方法第13部分:原子吸收光谱法测定锌量修订8CB/T3905.14-2005锡基轴承合金化学分析方法第14部分:铬天菁S光度法测定铝量修订9CB/T3905.15-2005锡基轴承合金化学分析方法第15部分:硫脲光度法测定铋量修订10CB/T3905.16-2005锡基轴承合金化学分析方法第16部分:蒸馏分离-砷钼蓝光度法测定砷量修订11CB/T3905.2-2005锡基轴承合金化学分析方法第2部分:溴酸钾滴定法测定锑量修订12CB/T3905.3-2005锡基轴承合金化学分析方法第3部分:高锰酸钾滴定法测定锑量修订13CB/T3905.4-2005锡基轴承合金化学分析方法第4部分:电解法测定铜量修订14CB/T3905.5-2005锡基轴承合金化学分析方法第5部分:二乙基二硫代氨基甲酸钠光度法测定铜量修订15CB/T3905.6-2005锡基轴承合金化学分析方法第6部分:原子吸收光谱法测定铜量修订16CB/T3905.7-2005锡基轴承合金化学分析方法第7部分:丁二酮肟光度法测定镍量修订17CB/T3905.8-2005锡基轴承合金化学分析方法第8部分:原子吸收光谱法测定镍量修订18CB/T3929-2013铝合金船体对接接头X射线检测及质量分级修订19CB/T4390.9-2013螺旋桨用高锰铝青铜化学分析方法第9部分:电感耦合等离子体原子发射光谱法修订轻工行业1QB/T2578-2002陶瓷原料化学成分光度分析方法修订2QB/T2623.6-2003肥皂试验方法肥皂中氯化物含量的测定滴定法修订3QB/T2561-2002实验室玻璃仪器试管和培养管修订4QB/T2110-1995实验室玻璃仪器分液漏斗和滴液漏斗修订5QB/T2631.1-2004金饰工艺画金层厚度与含金量的测定ICP光谱法第1部分:金膜画修订  附件:  1.行业标准复审结论统计表.doc  2.工程建设、节能与综合利用和安全生产领域行业标准复审结论表.doc  3.原材料(化工、建材、钢铁、有色金属、稀土、黄金)行业标准复审结论表.doc  4.装备(机械、汽车、船舶、航空)行业标准复审结论表.doc  5.消费品(轻工、纺织、包装)行业标准复审结论表.doc  6.兵工民品和核工业行业标准复审结论表.doc  7.电子和通信行业标准复审结论表.doc

乙酯杀螨醇分析标准品相关的仪器

  • TruNarc毒品分析仪为手持式拉曼光谱分析系统,可在不接触样品的情况下快速识别可以毒品。该分析仪通过一次测试即可检测多种毒品及毒品前体,为执法机构提供清晰准确的检测结果。TruNarc毒品分析仪体积小重量轻,使用简单,可在任何地点和人员需要时提供快速精确的毒品分析。TruNarc毒品分析仪采用实验室证实的拉曼光谱分析技术,轻松识别毒品、兴奋剂、镇静剂、迷幻剂和镇痛药。TruNarc毒品分析仪可分析主流毒品,常见掩盖试剂和毒品前体、易制毒化学品和卡西酮(浴盐)等新兴威胁,确保执法机构人员永远使用领先技术。主要优点:快速、准确的识别结果几秒钟即可出精确的检测结果使用简单直观的菜单式界面,确保用户得到快速培训并熟练操作一次检测多种毒品执行一次分析即可确定是否存在毒品,省时省钱非接触式检测方式通过塑料或玻璃等容器/包装直接扫描,最大限度减少污染和暴露,并保存证据自动防篡改记录自动记录所有扫描结果,包括时间日期戳和自检结果,有助于加快法律诉讼程序 技术参数重量570g尺寸16.2cm×10.4cm×5.1cm数据库多于60种毒品和管制物质;多于80种毒品前体和掩盖试剂配置不限扫描或按扫描次数收费(Pay-Per-Scan)数据输出格式CSV,Excel表格,SPC文件,PDF电池可充电式内置3.7伏电池包(10小时);直流电(DC)墙上适配器,5V直流电,1.5安;汽车充电器(可选)工作温度-10℃~ +50℃语言配置英语,中文计算机管理TruNarc管理软件通过微型USB(microUSB)与USB连接
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  • RAMANRXN5拉曼光谱分析仪—交钥匙工程的拉曼光谱分析仪Rxn5行业领先,是交钥匙的基于激光光谱技术的拉曼光谱分析仪。釆用拉曼光谱分析技术,用于化学成 分的定量测量。拉曼光谱分析仪Rxn5结构紧凑,最大限度地减少了样品使用量和耗电量,满足客户対维修和 危险区域认证的要求。分析仪具有高光学分析效率,是典型气相样品测量的理想选择。应用领域过程测量点:蒸汽甲烷重整制氢气化炉(煤、石油焦、 废料、生物质)转炉加氢处理加氢裂化除 CO2成品合成回路典型行业制氢/氢纯度、HyCO、氢气回收制甲醇制氨气燃气轮机燃料进料合成天然气/IGCC发电厂LNG相关环节应用优势无损气体分析,包括同核双原子分析 (&、N2v 02)结构紧凑,比大多数墙挂式气相色谱分析 仪的尺寸都小一台主机搭配四个探头,最多可以替换四 台传统分析仪表坚固耐用,最低样品使用量和耗电量需 求,无需样品传输,也无需易耗品(气相 柱、阀门、气体、泵)最短分析仪维护时间,最高安全性(有毒 气体不会进入分析仪)多通道测量,同时测量四路样品环境温度:-20-+50°C技术亮点激发波长:532nm通道:可拓展到四个通道探头兼容性:Rxn-30探头通讯接口: Modbus (TCP/IP or RS485)危险区域认证:ATEX, CSA, lECEx安装选项:IP 56壁挂式,密封/吹扫外壳
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  • 洗帘猫深圳沙发清洗报价,深圳沙发清洗收费标准  沙发清洗如何收费?如何进行沙发清洗操作?深圳洗帘猫沙发清洗是如何报价的?沙发清洗收费标准如何规定的?  要想搞清楚清洗沙发收费标准,取决因素还是蛮多的,所以不同地区,不同材质的沙发清洗费用各有差异,下面,小编就介绍深圳洗帘猫清洗沙发的收费情况,来让大家做个参考。  深圳洗帘猫沙发清洗服务内容  沙发精洗服务布艺沙发保养  清洁、消毒、除尘  深圳洗帘猫沙发清洗服务效果  每一次的清洗战果  都清晰可见  只有看得见的差别才能证明服务的力量  可视化集尘内舱+蛋白质含量测试  用无可争议的事实给你一个肯定的真相  深圳洗帘猫沙发清洗服务报价(收费标准)  单人160元,双人280元,三人380元,四人480  贵妃椅220元,2人+贵妃499元,3人+贵妃599元  *材质按双倍单位计价  深圳洗帘猫沙发清洗服务有效期  购买后60天内使用有效  深圳洗帘猫沙发清洗服务服务时间  8:00-12:00/14:00-18:00  洗帘猫精英工程师服务人员上门服务  深圳洗帘猫沙发清洗服务范围  1、本服务单人沙发即可上门服务,多个沙发按照实际数量计算费用,需在公众号补差价链接下  单付款;  2、服务范围包括沙发除尘、去渍、清洗、吸拭;  3、可去除毛发、油渍、酒渍、血渍、墨渍、尿渍等;  4、此服务不按服务时长计费、直至清洗干净为至。
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  • 提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准/ODS
    提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准/ODS 甲砜霉素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲氧苄啶 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲氧氯普胺 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲硝唑 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲苯磺丁脲 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲睾酮 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲磺酸培氟沙星分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲磺酸酚妥拉明分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 生长抑素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 他扎罗汀 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 他唑巴坦 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 司坦唑醇 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 司帕沙星 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 司莫司汀 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 尼可刹米 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 定性滤纸/标准定性滤纸/分析滤纸
    定性滤纸/标准定性滤纸/分析滤纸由上海书培实验设备有限公司为您提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。 定性滤纸/标准定性滤纸产品介绍: 定性滤纸孔径大小不同,分为快速、中速和慢速三种,包装盒上色带的标记分别为白色、蓝色和红色,应根据沉淀不同类型选择使用。过滤胶状沉淀如氢氧化铁等,应选用快速型;过滤细晶型如硫酸钡沉淀时,应选用慢速型。对定性滤纸产品规定的技术指标,可参看国家标准(GB l515)。 定性滤纸/标准定性滤纸-标准级Grade 1:11μm在日常过滤中最经常使用的,中等保留力和流速。非常广泛地用于实验室应用,澄清液体。典型地用于沉淀物的定量分析分离,如硫酸铅,草酸钙和碳酸钙;Grade 2:8μm比Grade 1保留力略强,但过滤时间却相对长些,吸附性比Grade 1强;Grade 3:6μm厚度是Grade 1的两倍。负载力好,颗粒保留较小。由于其湿强度好适合放在布氏漏斗中使用。其高吸附性能可用作为样品的载体;Grade 4:20-25μm非常适用于分析中常规生物液体和有机浸出物澄清的快速过滤,空气污染监测中只要求高流速但对细小颗粒收集要求不严的采样;Grade 5:2.5μm最高效的定性滤纸,用于收集小颗粒,流速慢。适用于化学分析、澄清悬浮液和水/泥土分析;Grade 6:3μm流速是Grade 5的两倍,但颗粒保留度相等。常被制定用于锅炉水分析;Grade 591:7-12μm厚滤纸,负载力高,用于中等粗沉淀物的快速过滤,并具有高吸附性和高湿强度,已折叠好的为591 1/2;Grade 520a:15-18μm薄滤纸,有很好的湿强度和非常高的流速。通常用于技术应用方面,如粘性液体和乳状液体;Grade 595:4-7μm普通的薄滤纸,中等流速,中等颗粒保留力。应用于工业中的许多常规分析,如分离食物提取物中颗粒、制备样品,或者过滤固体环境中可消化样品;Grade 597:4-7μm中等流速,中等颗粒保留度。用于不同工业中大量日常分析应用中,如食品测试,或从饲料中去除二氧化碳和混浊物;Grade 598:8-10μm厚滤纸,负载力高,对应中等保留力有中等流速和快流速两种流速;Grade 0048由纤维素/人工制品制成的纤维纸。用于牛奶分析和婴儿食物中纤维的测定;Grade 602h:2μm收集细小颗粒、去除细小沉淀物的紧密滤纸。用于样品制备,如测定饮料行业中残留糖份、酸性光谱、折射分析和HPLC;
  • Whatman标准滤纸
    Whatman是全球过滤系统的标尺,Whatman滤纸以其高质量、可信赖和一切只为客户的宗旨而著称。为人熟知的Whatman Blue Box是实验室过滤的衡量标准,它拥有领先的多层材料制备的经验和技术,造纸技能已达到了极高的水准。Whatman具备广泛的滤纸生产线,每一种滤纸都有其独特之处,令客户可以根据自己的过滤要求选择最优化的滤纸。Whatman使用最优质的天然材料,以确保生产的每一张滤纸都保持一贯的高质量、可再生性和均一性。每张滤纸在出厂前都经过严格的测试,包括重量、厚度、气体流速和机械强度等方面。此外,个别的参数,比如:颗粒保留、毛细作用率、过滤特征和表观特性等,也可根据需要测定。标准级定性滤纸Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比,加快了流速和增加了负载力。湿强级定性滤纸这类滤纸非常坚韧,具有很高的湿强度。普通定性应用中,不会因此引入明显的杂质。需要注意它不能用于凯氏定氮测定等。一些湿强定性滤纸有已折叠好的形式。无灰级定量滤纸灰分含量极小:Grade 40~44 0.007%,Grade 589 0.01% - 非常纯的滤纸,是大部分主要分析过滤过程的理想用纸。无灰级硬化定量滤纸该系列滤纸强度高且具有极低的灰分水平(0.006%),被誉为世界上最洁净的分析滤纸,坚韧的表面使,这类滤纸适合于各种严格要求的过滤步骤,每一个级别都兼顾过滤速度和颗粒保留。低灰级硬化定量滤纸灰分含量介于无灰滤纸和定性滤纸之间(0.015%), 经过强酸处理去除了微量金属,产生了高的湿强度和化学抗性,这些滤纸特别适合用于布氏漏斗,滤纸坚硬的光滑表面使得它很容易回收沉淀物。技术型和特殊应用滤纸

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