联体消解萃取罐

为什么消解和萃取要配两套不同的罐子呢？有什么区别吗？

最近做一些方法验证，内罐当初买了两套，都是做无机微波消解的，现在想分一套出来做有机微波萃取，安全吗？

[b]影响微波消解和微波萃取的因素[/b] 微波消解和微波萃取的效率受多种因素的影响。采用微波消解和微波萃取的方法处理样品时.要同时考虑列样品的种类、萃取溶剂、萃取温度、微波消解和萃取的功率和时间等多种因素的影响。 一、酸和萃取溶剂的影响 在元素总量分析中，一般是利用强酸〔硝酸。硫酸、双氧水，王水和盐酸〕或强氧化剂如酸性溴化钾一溴酸钾作消解介质对待测元素进行消解。而在有机金属化合物的形态分析中，为了避免酸对化合物的破坏作用，一般是采用较稀的酸和有机溶剂（异辛烷、苯、丙酮和甲醉)进行萃取。 在线消解全血样品时，选择稀盐酸和稀硝酸作为萃取溶剂口酸的浓度稍高.在消解管内会产生人量的泡沫。影响液体在管内的流动方式，降低重复性。在消解生物组织如肾、肝脏、鱼以及污水淤泥和沉积物时，只用硝酸就足以将目标分析物萃取出来。但在萃取鱼组织中的硒时，只用硝酸不能将其定耸萃取，只有加入双氧水和硫酸后才能将硒定量萃取出来，可能是由于双氧水和硫酸的加人使酸混合物具有较高的沸点和较强的氧化能力，而只硒化合物易挥发、在氧化条件下，能将硒化合物最大程度的保存在酸混合物中。一般情况下，萃取样品基体中的硒不采用盐酸作为萃取溶剂。因为硒在盐酸介质中易挥发。 在分析特定的元素时，如钙和硫，应避免使用硫酸，以防生成不溶的硫酸钙和硫元素测定的不准确性一。在某些情况下，萃取溶剂的体积影响萃取效率，如沉积物中甲基汞的萃取效率与萃取溶剂中盐酸的体积有关。利用微波辅助萃取技术处理样品时所选择的萃取溶剂一般情况下和传统的萃取方法选择的萃取溶剂相同。“相似相溶”，的原理在微波辅助萃取中仍然适用。但微波萃取中所用的萃取溶剂应具有适当的介电常数(ε)来吸收微彼能并将其转化为热能。Ganzler等的研究成果表明萃取溶剂的电导率和介电常数大时，在微波萃取中可显著提高萃取效率。然而，在有些情况下，萃取溶荆的选择还应考虑到所萃取物质的稳定性，以防止快速加热引起化合物降解。Xiong等比较了不同萃取溶剂在相同的加热条件下压力升高的速 度，其结果是:甲醉＞丙酮＞水≥二氯甲烷，但正己烷的压力几乎没有变化，而压力升高的速度又和溶剂吸收微波的能力有关。所以溶剂吸收微波的能力大小与上述顺序相同。二、消解和萃取温度的影晌消解和萃取温度是保证萃取效率的重要因索，在通常情况下高的消解和萃取温度会提高萃取效率。例如，密闭系统中多环芳烃类化合物在室温下的萃取效率只有52%。在115℃的萃取效率可达到75% ；酚类化合物在130℃萃取能得到较好的回收率；三嗪类化合物在密闭系统中的温度达到80-120℃时也可得到较好的回收率。但高的萃取温度可能会便多种化合物同时萃取出来，降低萃取的选择性，对待测化合物造成干扰，所以萃取湿度的选择应同时兼顾高的萃取效率和高的萃取选择性。提高萃取温度还可能会导致所萃取的化合物的降解。例如，有机氯杀虫剂二氯萘醌在115℃降解。一般来说，萃取温度的设置应在萃取溶剂的沸点附近以使萃取洛剂允分搅动起来增大萃取效率。在敞口微波装置中。消解和萃取的温度是根据所选择的酸和有机溶剂的种类决定的。难消解的样品一般加入高沸点强氧化性的酸，如硫酸使样品彻底消解。

哪位大俠幫忙釋疑?謝了.[em0805]鹼消解與鹼萃取之間有何區別?就我個人理解而言,鹼消解是必須將樣品全部消解到溶液中,即最終產出為溶液.鹼萃取是將樣品中的目標元素或者離子萃取到溶液中,最終產出為溶液加樣品殘渣.前幾天看到IEC62321/111116FDIS上所寫,即對於塑膠材質中的六價鉻用鹼消解&比色法,就我所知,對於此檢測行內均為鹼萃取(EPA3060A)與EPA7196A,請問此鹼消解是否即為鹼萃取,或者尚有另外的方法?個人覺得,消解與萃取原本是兩個截然不同的概念.

本实验室最近打算测试下微波消解仪的萃取效果，平时一般都用来做消解，所以温度比较高。我想问一下如果我做萃取的话温度设到多少度合适。PS：做皮革毛皮产品的萃取

测定深海鱼身体中的汞，用微波消解萃取，如何检查萃取率？

全功能型微波消解系统（Microwave Digestion System） Excel-D微波消解/萃取系统 ETHOS这两款仪器的价格，或者还有什么好的微波消解/萃取仪推荐吗？最好能把价格告诉我，多谢了！！！！

能不能用通俗易懂的语言，描述一下萃取和消解这两个词汇的本质区别？非专业努力学习中。

此版区下新开了【微波消解/萃取】版，请讨论微波消解和微波萃取前处理技术的用户去那里进行讨论。也请本版的版主将相关的帖子都转移到【微波消解/萃取】版去。

求助：我选用的萃取剂是丙酮和正己烷（体积比1：1），请问可以用CEM的微波消解仪器吗?这个操作是密闭的。请大家帮忙，谢谢！中秋快乐！

各位老师好！请问微波萃取和微波消解用的是同一台仪器吗？WX-4000微波快速消解系统能用于微波萃取吗？

我这里现在仅有微波消解仪一台,不知道能不能用于进行微波萃取实验?萃取剂为丙酮和正己烷查过一些资料,好像是用丙酮有一定的危险性不知道能否使用微波消解仪进行萃取操作如果能的话 温度和压力应该控制在何种范围内比较好呢?

我们实验室已经有一台功率可调的微波，我想做微波萃取，是不是只有买萃取罐就可以了？另外我是第一次做，想用微波萃取土壤中的有机污染物，需要注意些什么，具体该怎么做？十分感谢！

实验室有微波消解萃取仪但我对微波消解的作用不太清楚，若作为GC-MS进样的萃取手段，替代传统的液液萃取，是否会改变样品中的有机物？

现在的微波消解仪是不是都兼有萃取功能的？只有消解功能的可以例举下

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C115114%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 上海新仪微波化学科技有限公司 的 70罐超高通量密闭微波消解/萃取工作站（微波消解仪）(MASTER)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 继2010年新仪公司成功推出40罐高通量微波消解/萃取工作站之后，填平了国产微波化学仪器与国外同类产品的距离，获得了良好的市场反馈。而2012年新仪更是在此基础上，将微波样品前处理仪器的使用极限提升到国内外前所未有的高度。 全新MASTER 70罐超高通量密闭微波消解/萃取工作站是新仪公司20年微波化学研发历程厚积薄发的产物，是对国外同类产品消化吸收后的超越，其核心技术超过国外同类产品。这些核心技术包括消解外罐的材料和加工工艺，高通量消解转子的设计，独特的压电晶体测压技术，炉腔内消解转子同一方向连续旋转的专利技术等等，无一不体现了业界的创新和突破。 随着质谱等分析仪器的普及，快速、高效、高处理量的微波样品前处理仪器的需求越来越大，而现存的国外高通量微波消解产品普遍存在承压低，易泄漏，罐盖易变形，微波加热不均匀，操作繁重等缺陷。全新MASTER系列密闭微波消解仪就是针对这些普遍存在的问题，而开发的新型高通量微波样品前处理仪器。其独特的创新技术体现在： 1. 高通量罐架采用高强度合金材料拉杆连接成一个整体，具有强大的压力支撑作用（≥10000Kg），每个消解罐顶部和底部的垂直方向上受到罐架的强大支撑，保证了消解罐在承受压力≤4MPa, 温度≤250℃情况下不会变形，不会泄漏。（国外同类产品一般工作温度不超过210℃） 2. 高通量罐架设计可以让炉腔内的微波场随着罐架的旋转而搅拌，使多达40-70个高通量消解罐在微波场分布均匀的状态下加热。 3. 取消了防爆膜等消耗品，采用安全泄压爆裂片（专利）装置，保证消解罐在正常工作状态（压力≤4MPa，温度≤250℃）消解罐完全密闭，只有当罐内压力大到对安全构成威胁的指定强度时爆裂片自动破裂，罐盖自动上升释放压力，实现定量垂直爆破泄压，保证运行安全。正常操作情况下，安全泄压爆裂片不会破裂也无需更换。（国外同类产品工作温度超过200℃就开始自动泄压，依靠罐盖面的形变来达到泄压，但由于罐盖面是非金属材料，在温度和压力作用下，形变后不容易恢复，几次用后就失去了弹性，丧失了继续密闭功能，所以经常会出现消解罐内样品减少和干涸现象，并造成回收率降低。） 4. 温压测控装置和消解罐随转盘同方向同步旋转，通过专利的接线盒技术让转盘始终朝一个方向不停顿地旋转，无需360度来回旋转，旋转过程中无停顿，微波加热更均匀；温压....【了解更多此仪器设备的信息】

微波萃取和微波消解有什么区别？二者是否可以替代？有礼了！

本人没做过消解萃取的实验，Vortex翻译过来是“涡流”，涡流是啥意思？请问在本实验中“Vortex sample for 1 minute”具体如何操作？非常感谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202262351509184_6802_3005099_3.png[/img]

前几天听说现在有用一台微波即做消解又做萃取的？主要是玩具，能不能用一台微波即做重金属消解又做邻苯二甲酸脂的萃取。什么牌子什么型号！谢谢

由于单位没有微波消解装置，只有微波反应（萃取）装置自己想做微波消解，请问微波反应（萃取）装置能用来微波消解吗？

研究问题是测定4种林地内空气成分和相对含量。查阅资料：大气采样仪-------吸附管（tenax-ta吸附剂）------热脱附（tct）-----gc/ms分析但是现在无法进行热脱附设想：大气采样仪--------吸附管（玻璃管内放入萃取头，萃取头需要横放，不是吸附剂）--------固相微萃取（gc/ms）分析细节问题：（1）吸附管的话，采样后可以在干燥器内存放，集中测定；萃取头吸附后，立即测定，在校园内可行，但野外好像不行；再者取样多的话，萃取头太贵了。（2）萃取头在做树叶或果实测定时，萃取后一般脱附3min；如果做林地空气的话，需要脱附时间长点吗？（3）萃取头取样时，可否横放，现在室内萃取都是垂直放；我的想法萃取头横放在玻璃管内，大气采样器抽取的空气不停的从玻璃管中通过，然后萃取头吸附了，这样代替吸附剂的功能。===============以上是我的突然只想，希望做过热脱附的朋友能帮忙。山东济南的朋友，有做过此方面实验的，请提供信息。谢谢！

请问有谁在用XT-9912型 智能微波消解/萃取系统 微波消解仪啊？性价比怎样？欢迎大家的积极回应，在此先谢啦！

[color=blue][b]各位论坛的朋友：大家好！“微波消解/萃取”是从原来“微波化学”版块分离出来的，此版块只讨论微波消解和萃取方面的问题，其他的相关微波的问题请到[/b][/color] [color=red][i]微波化学[/i][/color] [color=blue][b]版面发帖。谢谢大家的理解与支持！[/b][/color]微波化学版面的链接：[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/forum_444.htm][i]微波化学[/i][/url]

现在在开展猪肉中药物萃取研究，所用的仪器为上海屹饶WX-4000微波消解仪。刚开始买这台仪器时，只打算用于消化，没有打算用于有机萃取。现在想开展微波有机萃取，觉得好象不行：这台仪器罐体最多只能装15ML的溶液，最大组织秤样量也只能为0.5g（我秤了1.0g）。用5ml甲醇、5ml乙腈和2ml水作为萃取溶剂，温度和压力很不好控制，常常到达所设定的温度后，微波停止了，温度还是会上升（尽管采取程序升温，而且压力设定为2atm）。是不是这台仪器不适合用于有机萃取！有谁用这个型号的仪器，也碰到过同样的问题，交流下？给我提供下关于生物基质方面微波萃取的文章，到底微波程序是怎么样的？谢谢！

[size=4][color=#DC143C][font=楷体_GB2312][B]各位版友，如果大家在使用微波萃取、消解及合成仪器的过程有什么疑难问题，大家可以回帖阐述一下，以便于大家的讨论、交流，至问题的解决。希望大家踊跃的讨论交流！[/B][/font][/color][/size]

本人没做过消解萃取的实验，Vortex翻译过来是“涡流”，涡流是啥意思？请问在本实验中“Vortex sample for 1 minute”具体如何操作？非常感谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202272050591757_6274_3005099_3.png[/img]

现在很多企业生产硅胶，由于硅粉难以消解，分离/萃取？导致每次测试数据差异很多。相差500PPM，电子产品上用硅胶地方很多，焊接胶会在未来代替金属材料焊接，所以用胶来做表面封装焊接，然而硅胶又难以消解，分离、萃取，现在还没有找到合理标准用于测试，所以请大家谈谈怎么来分离/萃取（硅胶）以便后续大家都能应用学习。

我们的微波消解仪只有温度控制，没有压力控制，请问如果微波消解仪如果只有温度控制做萃取安全么？

你认为微波消解与微波萃取技术差异在哪呢？欢迎讨论

小妹我要试验固相萃取HPLC测定万古霉素血药浓度的方法。线性在2.5ug~80ug/ml。固相萃取预处理血浆样品的话，一般使用什么小柱的？怎么定下规格？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif我看有文献提到用Cleanert PEP萃取柱，30mg/ml，对于这个填料量和空柱管体积，是怎样选择的？也有的文献用phenom enexstrata 200mg/3ml,怎么差别那么大呀？菜鸟痛苦中http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif