[align=center][color=#404040][size=18px]聊聊SX-L301N型高浓度粒子计数器维护保养[/size][/color][/align] 一.[color=#404040]粒子计数器示意图及各部件功能图解[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111301152275424_3611_2256877_3.jpg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111301152276538_3429_2256877_3.jpg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111301152280395_842_2256877_3.jpg[/img][color=#404040]二．粒子计数器原理[/color][color=#404040]使用光学粒子计数器来测量高浓度粒子气溶胶系统（粒子浓度≥3×10[/color][color=#404040]4[/color][color=#404040]个/L）的粒子数时需要通过稀释器把粒子浓度稀释到光学粒子计数器上限浓度以下的范围内才能正确计数。[/color][color=#404040]SX-L301N型高浓度粒子计数器中的稀释器是采用自身高浓度气流旁通式原理达到粒子稀释的目的[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111301152281714_1632_2256877_3.png[/img][color=#404040]三．技术参数[/color][color=#404040]2.1 2.83L/min ±5% （0.1 CFM）[/color][color=#404040]2.2 粒径通道：0.3μm,0.5μm,1μm,3μm,5μm,10μm[/color][color=#404040]2.3激光光源：日本进口激光二极管[/color][color=#404040]2.4检定标准：依据JJF1190-2008，GB/T6167-2007[/color][color=#404040]2.5 粒子测量重复性相对误差：≤±10%[/color][color=#404040]2.6粒径分布误差：≤±30%[/color][color=#404040]2.7[/color][font=calibri]自净时间：≤10min（10 分钟内计数连续3 次为零，95%置信度）[/font]四．[font=宋体]粒子计数器[/font]维护保养4.1 定期对粒子计数器进行自净测试；建议每天采样前进行自净，将绝对过滤器（如图）连接至采样口，按照正常测试步骤采样10min 且有连续3min 钟为零的数据为达标，方可进行测试。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111301152283208_6665_2256877_3.png[/img][/align]4.2 [font=宋体]仪器内置锂电池，每月进行充放电测试，保护电池，延长电池寿命。[/font]4.3 [font=宋体]每两年更换一次稀释器上的高效过滤器。[/font]4.4 [font=宋体]每三年更换新的自净过滤器。[/font]五.注意事项5.1 [font=宋体]仪器表面有污迹时，可使用无尘布和[/font]75%[font=宋体]酒精擦拭干净。不能使用其他及强腐蚀性溶液擦拭表面。[/font]5.2 [font=宋体]连接稀释器的单根软管长度不能超过[/font]1 [font=宋体]米。 [/font]5.3 [font=宋体]勿使用粒子稀释器测试＞[/font]0.1mm [font=宋体]的颗粒以及带有腐蚀性的气体。[/font]
刚接触这个检测项目，用的马尔文的仪器，请问大家符合药典规定的粒径和zeta电位检测标准粒子用什么，大家购买的什么品牌的，标准粒径和电位是多少？做mRNA纳米脂质颗粒zeta电位检测大家用什么稀释剂，因为没有测物理常数的仪器，所以用不了较优的产品背景溶液，有什么别的稀释剂可以代替，使检测结果与真实值偏差较小。
大家好，我是用原子吸收测定钠离子的，用次灵敏线，标准浓度为50mg/L、100mg/L、150mg/L，测出钠离子的量为97.209mg/L，我想重新测一次啊，但是我只知道标准浓度，并不知道他们的吸光度对应为多少，只知道先前测的钠离子量为97.209mg/L，那我应该称取多少g样品溶解，能使他最后测的浓度落在曲线上呢？还有稀释的倍数怎么确定呢？谢谢了
哪位大神可否告知空气净化器厂商按GB/T18801-2008做试验舱，用粉尘仪和粒子计数器来做有什么区别吗？还是两个都可以做？如果浓度过高是不是需要用到稀释器，有推荐的吗？谢谢
我想询问关于测定一种离子浓度为100g/L，由于浓度过高，无法满足我们的设备要求。我们应该怎么办？能不能对其进行稀释？如果可以，我们应该怎样进行稀释？
[color=#444444]标准气体用100ML玻璃针取10mL,20,40 稀释成3个浓度，请问标准稀释后的浓度怎么计算[/color]
医用透明质酸钠凝胶用质量浓度为9g/L氯化钠溶液作10倍稀释，按照按照《中华人民共和国药典》(2005年版)二部附录ⅣA的方法测定，测紫外吸收时医用透明质酸钠溶液浓度约为原浓度的十分之一，结果需换算成原标定浓度的吸收值，在波长280nm和260nm处的吸光度应不大于1.0。请教大家，这个该如何换算？
请问，有测臭气浓度的吗？有组织废气配气时，浓度高的臭气样品可以从300倍开始稀释吗？如果30倍和100倍可以不用稀释，那结果统计记录是不是可以不用这些两个倍数的统计？
[align=center]前言[/align]自从用上了带有自动进样器的机子，感觉自己终于脱离了苦海。想当初，手持[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]往那小小的石墨管进样孔里面打样品溶液，啥也看不见，就象闭着眼睛一样，一下一下约摸着把那几微升样品溶液打进去！单说每天进几百枪的辛苦，能向谁述说？何况进样时擦碰刮蹭，导致测出来的数据昏天黑地，简直就是一场噩梦。现在有了它，一切便有了一个改观。而且，用上了自动进样器以后，我的测试数据也一天天地好了起来，而且连配制标液做标曲也可由它代劳了，于是对自动进样器这一神器感觉有点膜拜了。后来在论坛上看到安老师淡然谈到时说手动进样比自动进样更准确，我当时很不服气。然而，常言道：上的山多终遇虎。在一个偶然的情况下，我发现仪器自稀释与人工手动稀释有所差异，这才不再迷信盲从，于是有了下面的实验。1 方法与过程1.1 见图1.人工手动配制铅标准溶液系列:10ug/L、20ug/L、30ug/L、40ug/L、50ug/L，上机做校准曲线。标准物质GSB-6(菠菜)微波消解、赶酸定容后，再人工稀释4倍，上机测定。图1中红色方框内GSB-6的测定均值为10.16mg/kg，稍低(GSB-6的标值范围为11.1mg/kg±0.9mg/kg）。[align=center][img=,690,462]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021502561314_1930_2076515_3.jpg!w690x462.jpg[/img][/align][align=center]图1[/align][align=left]1.2 见图2 仪器自稀释配制铅标准溶液系列：12.5、25.0、37.5、50.0ug/L，做校准曲线。标准物质GSB-6(菠菜)与上述图1中所用为同一样品，即经微波消解后，再赶酸、定容，然后人工稀释4倍后，上机测定。图2中红色方框内GSB-6的测定均值为9.80mg/kg，明显低于图1中GSB-6的测定值。GSB-6（菠菜）的标值范围：11.1mg/kg±0.9mg/kg。[/align][align=center][img=,690,462]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021503378227_7192_2076515_3.jpg!w690x462.jpg[/img][/align][align=center]图2[/align][align=left] [/align][align=left]1.3 见图3 仪器自稀释配制铅标准溶液系列，12.5、25.0、37.5、50.0ug/L，做校准曲线。标准物质GSB-6(菠菜)经微波消解、赶酸定容后，再经仪器自稀释4倍后测定。图3中红色方框内GSB-6的测定值为12.31mg/kg，明显超过了标值上限。GSB-6（菠菜）的标值范围：11.1mg/kg±0.9mg/kg。[/align][align=center][img=,690,462]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021504049511_5133_2076515_3.jpg!w690x462.jpg[/img][/align][align=center]图3[/align][align=left]2 分析与讨论[/align][align=left]2.1 通过对比1.1与1.2可以看出，由仪器自稀释配制标液做标曲测出同一个样品GSB-6的铅含量低于人工配制标液做标曲的测定值。这表明这两种配制标液的方式不尽相同，仪器自稀释与人工手动稀释之间存在较大差异。[/align][align=left]图1中蓝色方框内为1.2中红色方框内GSB-6的测试数据代入1.1中校准方程进行计算，结果为10.21mg/kg，进入GSB-6的标值范围。[/align][align=left]图2中蓝色方框内为1.1中红色方框内GSB-6 的测试数据代入1.2中校准方程进行计算，结果为9.75mg/kg,明显低于GSB-6的标值下限。[/align][align=left]2.2 通过对比1.2与1.3可以看出，人工手动稀释GSB-6后的测定值显著低于仪器自稀释GSB-6后的测定值。由此可知仪器自稀释的取液量比人工手动偏大，将导致校准曲线的信号值偏高，而使测定值偏低，这一点从1.1与1.2的对比中得到印证。[/align][align=left]3 结论[/align][align=left]结论似乎就是一句话：仪器的自稀释不可靠啊！但是这样讲，未免太过武断。没有经过大量重复性的验证试验，没有看到大量重现性的验证结果，就这样简单地否定广大仪器公司殚精竭虑为我们制造出来的自动进样器不仅厂家不答应，广大自动进样器的忠实拥趸们也是不会答应的。实际上，就连本人也不愿意看到这样的结果。但是，这些数据毕竟是真实存在的现实。在这里，我只想提醒我们的同行，对此要留一个心眼。如果有不服的版友采用实验数据驳倒了我的结论，哪怕是把我体无完肤了，我心亦热。因为我真的很喜欢自动进样器！[/align][align=left]谨以此文向安老师致意！[/align][align=left] [/align]
本人是做药代动力学方面的工作。经常测定药物在体内代谢后的浓度，例如在血浆中，全血中血清中等。但是本人外行，一直不清楚一些道理，例如血浆用水稀释倍数对药物浓度有什么影响，红细胞如何破裂，有的药物容易进入红细胞，而有的药物游离在血浆中。哪位大仙有相关的文献啊！急用，十分感谢！
实验室用FPD做硫化氢含量，新人求助，操作过程做硫化氢气体标准曲线具体怎么稀释，现在都是用全玻璃注射器稀释，具体操作是什么，最高浓度是多少
最近测水溶液中Cu Cd Pb等的浓度检测。以铅为例，估测样品铅浓度在50ppm以下。我配铅标准1ppm 5ppm 10ppm，然后将样品大约稀释5倍。发现其中161号样品稀释倍后为0.6986，还原后为3.72，直接测试原样得4.76，竟然差了1ppm！！那如果测40ppm的溶液，岂不是误差更大？是不是应该直接将标准配高呢？比如10,30,60ppm？这样会减小误差吗？谢谢大家。
在化验室里常常会用到一些浓度很低的试剂，对于这些溶液您是如何稀释的呢？是直接称量定容至所需浓度还是通过较大量定容然后再稀释至所需浓度？如果是根据所需浓度来确稀释方法，有没有一个具体的量？请大家参与讨论！
我是做水质分析工作的，今天遇到一个数据处理的问题，向专业人员请教请教。 样品稀释后，在计算样品浓度时是应该用平行的平均值乘以稀释倍数呢，还是该乘以稀释倍数后在算平均值呢？另外在原始记录上记录时中间步骤中是应该记录没有稀释的浓度，还是应该算上稀释倍数呢? 希望同行和我多多联系，相互交流经验
求助：做的是沉积物消解后样品的全分析，先原消解后定容的测了一次，测定值都很稳定，因为有几种金属的浓度很高，因此稀释100倍后测的，标线是重新做的，线性都非常好，但测试样品的时候，浓度持续走低，等测了30个样后加标校正，结果发现都低了5-10倍，然后把雾化器反冲了一下，再走了10 min5%的硝酸，然后进标样，结果和标样浓度一致，再测样品的时候，连续测一个样品，测了几次，浓度又持续走低，最后稳定。请问是不是样品的酸度不够，造成雾化器的雾化效率不高造成的，样品稀释的时候用的是超纯水稀释的，雾化器检测了没有问题，但就是走水的时候毛细管里有不均匀的水珠，走硝算的时候就没有，走标样的时候也没有，请各位帮忙解答，非常感谢，急等！
样品中十溴联苯醚很高，初步定量4000多mg/kg(溶液浓度），标准浓度最高为5mg/kg,但稀释100倍后溶液浓度只有30mg/kg左右，本来以为稀释之后浓度会高于4000，但情况恰恰相反，并且平行样品的平行性很差，超级郁闷。那位高手之点一二，怎样解决平行性差的问题，线性浓度在多少范围内（10修为例），重复进样效果差的问题？
大家好，我做cod的时间不长，最近遇到一个问题，贴出来看看大家有没有遇到类似的问题，一起讨论下。最近做一个盲样，先初步试了一下，确定用高浓度做，做出来大概是85，83 然后稀释两倍用低浓度做，结果在81~83左右，我就认为是79.5±6.6这个盲样，后来报数以后是90.9 那个盲样，我就想问问大家，这种50~100的盲样如果稀释两倍用低浓度做，出的结果会不会偏低，还是只是我做的偏低？？？
我买了Au的标准溶液和Ti的标准溶液，都是1000ppm的，现在需要进行稀释，不知道是用超纯水进行稀释呢，还是用优质的HNO3或HCl进行稀释，浓度怎么定，请教大家！Au标准溶液：1000μg/ml,介质:1.5mol/L盐酸Ti的标准溶液：1000μg/ml,基体:1.0mol/L HNO3 and tr.HF
用HC-3系列做微量硫时，在做模板的时候要稀释三个浓度，是应该取一个样先稀释一个浓度再推到一定的刻度再稀释一个浓度，再推到一个刻度稀释呢还是分别取三个样来稀释呢？
今天手上有个药品浓度是2ug/ml我要怎么稀释成浓度1ug/ml,总体积10000ml呢?
有人和我说配到200-500 ng/ml进去扫就行了，但是也有人和说我e8的相应太高了，可以继续往下稀释。那我继续稀释之后是要再进质谱扫离子吗？还是说就之后直接进色谱的时候再根据相应来稀释浓度呢？还有一个问题就是子离子和DP、CE的数字记下来了，但是忘记截图了，是不是最好重做一下呀？不知道发paper需要提供这些图吗？
原子发射测血浆总脂肪酸求帮助本人研二都快结束了，实验还没做，急呀，以前也没做过实验，这老板就逮住我不放，我哭呀~~ 就是要用电感耦合等离子体原子发射光谱法测孕妇血浆Ca,Fe,Zn,Pb,Cu,Mn的水平，不知道大家有没有做过这个？我想问的是：标准品肯定是1000ppm的，我是不是也要逐级稀释到不同浓度梯度啊？我看文献有的是直接测定，有的是要稀释，也不知道是为什么？求解~~
HJ354 - 2019 水污染源在线监测系统(COD、氨氮)验收技术规范中，要求COD有证标准溶液浓度＜30 mg/L，还有氨氮，也要求有证标准溶液浓度＜2mg/L。我想请教一下，这个“有证标准溶液”是指稀释前有证，还是就是不稀释的有证标准溶液？
我们在测土壤k时，发现abs测量范围在1.2左右，超过仪器范围0.75后高浓度标线无法跑直，r值只能在0.91左右。然后就想把样品（abs值在1.2左右）稀释，稀释一倍左右发现，abs值在1.0左右，值和稀释后倍数相差很大，然后又稀释到10倍，发现abs值在0.4左右。值和稀释后倍数仍然相差很大。这个问题如何解决？求助！
我偏转燃烧头挑了一个吸光度变化范围不大的位置。中间值也是变化的，最大的相对偏差是6%，正好有一个中间值是0.5。没稀释前是8.7，超曲线了，稀释20倍后，浓度是30。这合理吗，目前找不到什么解决方案，一直用的去离子水。配溶液之前也用去离子水涮了一遍。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305271443153900_1849_5706749_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305271443154838_2198_5706749_3.png[/img]
像挥发酚氨氮等，高浓度样品是先稀释样品再加标然后前处理，还是先加标再前处理再稀释，好像应该前者？不是有个加标后浓度不能超过曲线上限的规定，如果是前者就用不了这条规定了，请教各位。加标样应该也要前处理吧。
比如样品稀释10倍，空白也要稀释10倍么，这样是不是更正确，保证基体一致，[img]file:///C:\Documents and Settings\Administrator\Application Data\Tencent\Users\852673590\TIM\WinTemp\RichOle\YQTYL(7Y6HMSQIYN1V@IU]W.png[/img]一般的公式都是（p-p0）*f*v，这里的p0是否就是稀释后的空白，还是说不管稀释还是不稀释，这个p0是固定的，稀释，不稀释都是一个空白
请教各位大虾：我用的是瓦里安AA240FS+GTA120，用的PDF120的自动进样器，由于样品浓度超过标准曲线的最高点，自动进样器在线自动稀释，第一次显示DF=2，但稀释后的样品上机仍超过标准曲线；则继续稀释上机，又显示DF=5，还是超标则再次稀释上机；显示DF=10，还是超标，且样品进样体积＜1ul，无法再稀释，最终结果显示overed。我的问题是：DF 是什么意思，系统帮助表明为稀释系数，但我还是弄不懂：DF=10D到底是稀释了多少被呢？我的样品进样体积是10ul。
大家可能了解光谱分析中自吸收,那么为什么说光谱分析中自吸收过程使光谱线的强度减弱且破坏了在等离子区中辐射强度与粒子浓度间的关系?
我们采集到气袋中，在导入钢管，浓度高的样品应如何稀释？
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