延胡索酸叔丁酯标准品

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  • 5.3高效液相色谱法测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量

    5.3高效液相色谱法测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量

    标题:5.3高效液相色谱法测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量作者:刘 泓1,杨亚莉2,范 斌1( 1.中国中医科学院基础理论研究所, 北京 100700; 2.中国药品生物制品检定所, 北京 100050)摘要: 目的:在同一色谱条件下同时测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量。方法:色谱柱为迪马公司钻石牌C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.6%冰乙酸水溶液(含0.06%三乙胺)-乙腈(81∶19);检测波长:280 nm;流速:1.0mL.min-1。结果:两种成分可以得到很好的分离,延胡索乙素在0.2~1.0μg间呈线性关系(r=0.9995)。原阿片碱在0.2~1.0μg间呈线性关(r=0.99997)。结论:该方法重现性好,灵敏度高,结果准确可靠。为进一步提高延胡索药材的质量标准提供了科学依据。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161645_377912_2379123_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161646_377913_2379123_3.jpg

  • 【原创大赛】HPLC 法测定不同厂家元胡止痛片的延胡索乙素含量

    【原创大赛】HPLC 法测定不同厂家元胡止痛片的延胡索乙素含量

    元胡止痛片,理气,活血,止痛。用于气滞血瘀的胃痛,胁痛,头痛及痛经。其处方主要由延胡索和白芷组成。为了更好的控制质量,作出评价性分析,我们对不同厂家的元胡止痛片进行了分析。 :目的: 建立元胡止痛片延胡索乙素HPLC含量测定方法。方法: 色谱柱Kromasil C18 )(4.6×250mm ,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调PH值至6.0)(39:61)为流动相;检测波长280nm,流速1.0ml/min。结果: 结果表明延胡索乙素0.0212 μg~0.1245 μg, r=0.9999,延胡索乙素平均回收率为97.8%,RSD=1.7%;结论: 本法结果简便、快速、准确。1 仪器与试药 岛津LC-20AT,配置四元泵、自动进样器、柱温箱、SPD-M20A检测器, LCsolution色谱工作;瑞士梅特勒AP205(0.01mg)、赛多利斯BS124S(0.1mg)、对照品延胡索为中国食品药品检定研究院提供(批号:0726-9906),水为重蒸馏水,甲醇为色谱纯,其余为分析纯。2 色谱条件 色谱柱:Kromasil C18 )(4.6×250mm ,5μm),检测波长:280 nm,流动相乙腈: 0.1%磷酸溶液(三乙胺调PH值至6.0)(31:69),流速:1mL·min-1,柱温:35℃, 进样量10μl。 3 方法与结果 3.1 溶液的制备 3.1.1 对照品溶液的制备:精密称取延胡索乙素10.24mg,置100ml量瓶中,加甲醇适量使溶解并稀释至刻度,摇匀即得。 3.1.2 供试品溶液的制备:取元胡止痛片20片, 除去糖衣,精密称定,研细,取约10片重,精密称定,置100ml锥形瓶中,精密加入加浓氨试液-甲醇(1:20)50 ml, 称定重量,冷浸1h,加热回流 1h,放冷,称定重量,浓氨试液-甲醇(1:20)补足减失的重量,摇匀,经0.45μm微孔滤膜滤过,取续滤液,即得。 3.2 线性关系考察:精密吸延胡索乙素对照品5ml置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,按上述色谱条件,注入液相色谱仪,记录峰面积,以进样量为横坐标(X),峰面积为纵坐标(Y), 结果表明延胡索乙素在0.0212 μg~0.1245 μg内具有良好的线性关系,回归方程为Y = 4.04×106X+1.58×104, r = 0.99993. 3 精密度试验:按上述色谱条件,以对照品混合溶液连续进样5次,以峰面积计算,延胡索乙素的RSD = 0.3%,3.4 稳定性试验:取供试品溶液,在室温下放置,按上述色谱条件,分别在0h、2h、4h、6h、8 h、24h测定,以峰面积计算,延胡索乙素的RSD =1.2%表明供试品溶液在24h内稳定。3.5 重复性试验:同一批元胡止痛片,按3.1.2项下方法制备供试品溶液5份,在上述色谱条件下测定,测得延胡索乙素的RSD =1.6。3.6 回收率实验 取已知含量的供试品5份,每份20片,按3.1.2项下方法制备供试品溶液,精密量取5ml置5个25ml量瓶中,分别精密加入上述对照品溶液5 ml,在上述色谱条件下测定,进样量20μl,计算回收率延胡索乙素的平均回收率为97.8% RSD=1.7%,结果见表13.7 样品的测定:取5批供试品,按3.1.2制备供试品溶液,在上述色谱条件下进行测定,样品结果见下表2,色谱图见图1和图2. 已知样品量(mg)加标量(mg)测得量(

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  • 2025版《中国药典》延胡索标准草案公示抢先看!
    2024年7月24日,国家药典委员会发布关于延胡索(元胡)国家药品标准草案的公示。发布后,引起众多饮片企业关注,华派科仪技术团队积极响应,对20版及公示稿中的延胡索具体检查项目进行比对,,并对内容进行汇总归纳,并制定整体解决方案,供相关企业参考对比1、相同点:检查水分和总灰分等较之前版本均一致2、不同点:黄曲霉毒素检测不再单单依据第一法,针对假阳性情况,可选择液相色谱-串联质谱法进行确证,对于样品量大的企业,可选择酶联免疫法进行筛查。3、不同点:用水稀释至刻度,摇匀后,需滤过,取续滤液,即得(摇匀后过0.22um微孔滤膜,由于滤膜会存在吸附,需弃去初滤液)黄曲霉毒素解决方案所需设备
  • 元胡止痛片中醋延胡索和白芷的含量测定
    元胡止痛片,为理气剂,由延胡索和白芷组成,为临床常用经方,具有理气,活血,止痛之功效。主气滞血瘀所致的胃痛,胁痛,头痛及痛经。 方中延胡索辛散温通,既善于活血祛瘀,又能行气止痛,为本方之君药。白芷辛散温通,长于祛风散寒,燥湿止痛,为本方之臣药,助延胡索活血行气止痛。全方合用,共奏理气,活血,止痛之功。中国药典2020版一部中,对元胡止痛片中延胡索和白芷的含量测定分别进行了规定,文中按中国药典的方法,用月旭Ultimate® LP-C18进行测定,符合药典要求,能满足检测需求。 01 色谱条件醋延胡索中延胡索乙素的测定流动相配置0.6%冰醋酸溶液:取水1000ml,加入冰醋酸6ml,用三乙胺调节pH至6.0,抽滤,用冰醋酸/三乙胺将pH调至6.0,摇匀,超声脱气,即得。谱图和数据延胡索乙素对照品溶液图02 色谱条件白芷中欧前胡素的测定 色谱柱:月旭Ultimate® LP-C18(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈/水=47/53(在线混合);检测波长:300nm;柱温:30℃;流速:1.0ml/min;进样量:20μL。谱图和数据欧前胡素照品溶液图结论使用月旭Ultimate® LP-C18(4.6×250mm,5μm),在该色谱条件下进行测定,可以达到检测需求,可用于元胡止痛片中醋延胡索和白芷的含量检测。
  • 海关总署发布《进出口化妆品中生育酚及α-生育酚醋酸酯的测定》等37项行业标准
    现发布《鲁氏耶尔森氏菌检测技术规范》等37项行业标准(目录见附件)。被代替标准《化妆品中生育酚及α—生育酚醋酸酯的检测方法 高效液相色谱法》(SN/T 1496—2004)自新标准实施之日起废止。本次发布的标准文本可通过中国技术性贸易措施网站(http://www.tbtsps.cn)标准栏目查阅。特此公告。附件:《鲁氏耶尔森氏菌检测技术规范》等37项行业标准目录.xls海关总署2023年12月29日附件 《鲁氏耶尔森氏菌检测技术规范》等37项行业标准目录序号标准编号标准名称替代标准号实施日期1SN/T 5665—2023鲁氏耶尔森氏菌检测技术规范2024-7-12SN/T 1496—2023进出口化妆品中生育酚及α-生育酚醋酸酯的测定SN/T 1496—20042024-7-13SN/T 5326.4—2023进出口食品化妆品专业分析方法验证指南 第4部分:分子生物学方法2024-7-14SN/T 5487—2023十足目虹彩病毒1感染检疫技术规范2024-7-15SN/T 5562.1—2023海关实验室数字化管理规范 第1部分:总则2024-7-16SN/T 5562.2—2023海关实验室数字化管理规范 第2部分:组织管理2024-7-17SN/T 5562.3—2023海关实验室数字化管理规范 第3部分:数据管理2024-7-18SN/T 5562.4—2023海关实验室数字化管理规范 第4部分:架构管理2024-7-19SN/T 5562.5—2023海关实验室数字化管理规范 第5部分:数据控制和信息管理2024-7-110SN/T 5562.6—2023海关实验室数字化管理规范 第6部分:数据分析管理2024-7-111SN/T 5562.7—2023海关实验室数字化管理规范 第7部分:服务方管理2024-7-112SN/T 5562.8—2023海关实验室数字化管理规范 第8部分:安全管理2024-7-113SN/T 5570—2023进出口铁合金归类化验2024-7-114SN/T 5574—2023进口油品固体废物属性鉴别规程2024-7-115SN/T 5619.1—2023进出口医用防护用品安全项目技术规范 第1部分:通则2024-7-116SN/T 5619.2—2023进出口医用防护用品安全项目技术规范 第2部分:防护口罩2024-7-117SN/T 5619.3—2023进出口医用防护用品安全项目技术规范 第3部分:儿童口罩2024-7-118SN/T 5619.4—2023进出口医用防护用品安全项目技术规范 第4部分:防护服2024-7-119SN/T 5619.5—2023进出口医用防护用品安全项目技术规范 第5部分:一次性隔离衣2024-7-120SN/T 5619.6—2023进出口医用防护用品安全项目技术规范 第6部分:手套2024-7-121SN/T 5619.7—2023进出口医用防护用品安全项目技术规范 第7部分:防护帽2024-7-122SN/T 5619.8—2023进出口医用防护用品安全项目技术规范 第8部分:无纺布2024-7-123SN/T 5644.1—2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第1部分:总则2024-7-124SN/T 5644.2—2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第2部分:孔雀石绿和结晶紫2024-7-125SN/T 5644.3—2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第3部分:恩诺沙星和环丙沙星2024-7-126SN/T 5644.4—2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第4部分:多菌灵2024-7-127SN/T 5644.5—2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第5部分:噻菌灵2024-7-128SN/T 5644.6—2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第6部分:腈菌唑2024-7-129SN/T 5644.7—2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第7部分:毒死蜱2024-7-130SN/T 5644.8—2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第8部分:三唑磷2024-7-131SN/T 5644.9—2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第9部分:地虫硫磷2024-7-132SN/T 5644.10—2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第10部分:亚胺硫磷2024-7-133SN/T 5668—2023水禽圆环病毒感染检疫技术规范2024-7-134SN/T 5681—2023工业单羧脂肪酸含量的测定 气相色谱法2024-7-135SN/T 5706—2023化妆品微生物检验方法 大肠埃希氏菌检验2024-7-136SN/T 5742—2023鱼类及其制品中金枪鱼、鳕鱼和虹鳟鱼成分快速检测方法 PCR—试纸条法2024-7-137SN/T 5754—2023进口货物固体废物属性鉴别方法 对苯二甲酸2024-7-1

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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。传统的放射性水样前处理过程,包括取样、浓缩、转移、洗涤、蒸发、灼烧、灰化、称重等一系列环节;水样浓缩环节,样品量不得超过烧杯的1/2,浓缩过程中要求微沸,浓缩步骤需要多次手工加液、转移、洗涤,浓缩过程中加热功率不好控制,全程需要人员值守;水样硫酸磺化环节,水样蒸干过程容易溅射,不好控制,电炉灼烧不方便且安全性差;整个实验过程操作必须认真仔细,整个水样前处理过程相当漫长和繁琐,给实验人员带来很多不便。那艾放射性水样蒸发浓缩赶酸仪(又名:水中放射性总αβ蒸发浓缩仪)依据国标方法,将远红外辐射加热系统、智能进样系统、高精度浓缩定量系统集成,具备热源功率可调、恒温加热、热源模块化套件转换、分次缓慢进样、蒸发浓缩定量控制、智能语音报警、浓缩结束自动密封等功能,实现各类样品蒸发浓缩无需人员值守,智能自动、安全可靠。 应用范围适用于水质及自来水行业,放射性总α、β及其他放射性水样检测过程中的水样蒸发浓缩赶酸全自动前处理;环境空气降尘样品自动蒸发浓缩;溶解性总固体(TDS)项目的蒸发浓缩,等其他大体积水样浓缩过程。执行标准GB/T 5750.13-2006 生活饮用水标准检验方法 放射性指标GB 8538-2016 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法GB/T 16140-2018 水中放射性核素的γ能谱分析方法GB 14883.1-2016 食品安全国家标准 食品中放射性物质检验 总则HJ 1221-2021 环境空气 降尘的测定 重量法HJ 898-2017 水质 总α放射性的测定 厚源法HJ 899-2017 水质 总β放射性的测定 厚源法EJ/T 900-1994 水中总β放射性测定 蒸发法EJT1075-1998 水中总α放射性浓度的测定-厚源法DZ/T 0064.76-1993 地下水质检验方法 放射性化学法测定总α和βHJ/T61-2001 国家环境保护局辐射监测技术规范主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、PLC控制系统,7寸大触控屏,一键启动、恒温加热、逐次进样、自动切换流路、自动浓缩定量;☆4、采用蒸发面积更大的石英蒸发皿,遵循国标方法直接定量,样品无需转移,减少转移过程造成样品损失,极大满足用户需求;5、采用远红外辐射加热装置,加热均匀,避免水样迸溅,程序PID调节恒温加热、单孔单控;6、高精度蠕动泵配合定量模块,实验过程中自动加入样品,样品浓缩到量后自动加入定量样品继续实验;7、传感器定量侦测系统,精度±1g,可单独设置加量总量,单次加样量、最终浓缩量,到达设定量后自动停止实验;可手动校准;☆8、蒸发阶段,赶酸阶段,灰化阶段,三段温度和时间均可自行设定,到点蜂鸣提示,数据可有效延续,可关机隔天继续实验;9、实验完成后可对加样管路进行清洗,避免实验交叉污染,清洗时自动吸入纯水对整体加样管路进行清洗,清洗时间可单独设置;10、触控屏内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心;11、可升级全自动加酸模块,实现全自动无人值守,提高工作效率和安全。技术参数产品型号NAI-NSY-4αβNAI-NSY-8αβ控制系统PLC+7寸触控屏样品单元4位8位样品容量平底圆形石英蒸发皿 300ml(总容量)进样方式四路蠕动泵自动进样八路蠕动泵自动进样单路最大进样量 ≤5000ml;每路总量可自主设定进样量设定单次进样量任设,单路单控加热方式远红外陶瓷板加热,可干烧,耐腐蚀,均匀性高温度控制0-350℃ 可调(±1℃),三段温度控制加酸方式手动加酸/可升级自动加酸灰化功能赶酸结束后可自动升温350℃自动灰化(可定时)清洗功能每路管道均可自行清洗总功率1600W3200W工作电源220V;50Hz
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  • 全自动脂肪测定仪标准索式自动萃取装置主要特征:1、内置索氏标准法(国标法)、索氏热萃取、热萃取、连续流动及CH标准热萃取五种萃取方式,满足更多实验需求 2、内置乙醚泄漏检测装置,确保实验安全。广泛应用于农业、食品、化工、环境等不同领域,对药品、土壤、污泥、清洁剂等物质中可溶性有机化合物的萃取效果极为优秀。3、全自动标准索氏萃取,玻璃、四氟全通道量身定制,阻绝杂质,准确性高4、开始/暂停一键式操作,实验过程掌控随心5、壁挂式大屏控制系统,易操作,好打理6、竖屏面板,手机风格界面,简约更具人性化7、内置五种萃取方式,随时切换,任意选择8、预设常用试剂选项,重复实验一键搞定9、金属加热模块,升温快,效果好,功耗低10、进出水路全方位温度、流量控制,环保更节约11、高效的溶剂回收系统,大幅节约实验成本全自动脂肪测定仪标准索式自动萃取装置技术参数:1、控温范围:室温+5℃~300℃2、测定范围:0.1~1005%3、控温精度:±1℃4、复性误差:1%5、测定样品重量:0.5g -15g6、处理样品数量:6个/批7、加热杯体积:150mL8、溶剂回收率:≥85%9、测定时间:比传统方法缩短20~80%使用脂肪测定仪时的六大注意事项0粮食品质判定中,蛋白质含量、粗纤维含量都是较为重要的指标,很大程度上对粮食品质高低有着决定性作用。但大家常常忽略了脂肪含量,其实该项指标也是众多品质指标中的一类,其含量的高低对消费者的身体健康起着重要作用。当然,现如今的许多粮食生产加工企业也逐渐开始重视这点了,基本上都会在生产加工过程中,利用脂肪测定仪监督生产,通过设定的含量标准,从而优化生产,以高品质粮食面向市场,从而满足消费者日益增长的品质需求。不过,在脂肪测定仪的实际应用过程中,还是有许多工作人员因为对该仪器的不够熟悉,以至于操作过程不够规范,常常忽略一些十分有必要的操作,从而导致测定结果的不够精确以及仪器使用寿命的大幅缩短。1、首先在进行溶解前,先对样品进行研磨,研磨的充分程度,可以直接影响到脂肪的提取速度,研磨充分可以使脂肪更好的溶解在石油醚、乙醚等有机溶剂中。2、当样品被研磨后,将样品装入滤纸筒,此时滤纸筒一定要紧密,而且滤纸筒的高度不能超过回流弯管,否则溶剂不易穿透样品。3、提取时是用乙醚作为脂肪的溶剂,乙醚的沸点为40左右,因此温度不要太过,一般的70-85左右即可.4、实验中使用的试剂必须是无水试剂,例如:如果实验中用到的是乙醚,那么乙醚必须使无水乙醚,因为如果含有其他的物质,如水,就可能将样品中的糖分或者无机物抽出,影响脂肪的测定结果。因此,也要保证实验中用到的溶剂杯以及其他物品都是干燥的。5、冷凝管上端应当连接一个氯化钙干燥管,这样不仅可以防止空气中水分进入,而且还可以避免乙醚挥发在空气中,这样可防止实验室微小环境空气的污染。如无此装置,塞一团干脱脂棉球亦可。一般全自动或者半自动的机器在冷凝管顶部会有盖子,这样也能很好的起到保护实验,避免溶剂挥发的效果。6、用脂肪测定仪对脂肪进行充分抽提后,就可以对样品及醚提出物进行烘干或者对溶剂杯进行烘干。烘干时间不宜过长,因为一些不饱和脂肪酸,容易在加热过程中被氧化而影响脂肪测定的最终结果。在没有真空干燥箱的条件下,可以在100-105下干燥1.5-3小时。
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    氨基酸分析 (AccQ-Tag HPLC柱及消耗品)§ AccQ-Tag化学品套装所含产品能够满足您250次以上蛋白和肽水解物氨基酸分析所需产品描述规格/包装货号价格AccQ-Tag化学品包 (包括试剂包, 色谱柱, 洗脱液A×2, 样品衍生管×4, 氨基酸标准品, 用户指南)WAT05287525915AccQ-Fluor试剂包, 包括:AccQ-Fluor试剂1 AccQ-Fluor试剂2A AccQ-Fluor试剂2B5×6mL vials5×3mL vials5×4mL vialsWAT0528805826AccQ-Tag色谱柱3.9×150 mmWAT0528858533AccQ-Tag洗脱液A, 浓缩液1 literWAT0528902790AccQ-Tag洗脱液B (配用高压梯度泵)1 literWAT0528951103样品衍生管72 /pkWAT007571743氨基酸标准品, 水解物10×1 mL ampulesWAT0881221456AccQ-Tag用户指南1/pkWAT0528741456
  • 冈田软海绵酸标准品CAS号:78111-17-8
    北京绿百草科技专业提供冈田软海绵酸标准品CAS号:78111-17-8。冈田软海绵酸为重要的聚醚类海洋毒素,是腹泻性贝毒(Diarrhetic Shellfish Poisoning)的代表性分子。它通常由原甲藻属(Prorocentrum)和鳍藻属(Dinophysis)的海洋单细胞甲藻所产生,并经由滤食性双壳贝类代谢和积累,然后通过食物链造成人类中毒,主要表现为腹泻、恶心、呕吐与腹痛等症状。因此应用标准品加强对海产品中腹泻性贝毒的检测是避免中毒事件发生的有效手段。冈田软海绵酸,英文名称:Okadaic Acid,分子式: C44H68O13,规格:500µ g/瓶、1 mg/瓶。
  • 寡核苷酸 DNA 分子量标准品和 RNA 分离度标准品
    寡核苷酸分离度标准品含有 14、17、20 和 21 mer 的合成型寡核苷酸,专为测试 N/N-1 的分离度而设计。寡核苷酸分子量标准品含有 15、20、25、30、35 和 40 mer 合成型寡核苷酸,是测试色谱柱选择性和重现性的理想工具。AdvanceBio 寡核苷酸标准品均通过安捷伦高回收率玻璃自动进样器样品瓶以冻干形式提供,并附有分析证书。特性:用于测试 N/N-1 分离度的分离度标准品用于选择性和重现性测试的分子量标准品在高回收率玻璃自动进样器样品瓶中以冻干形式提供随附分析证书

延胡索酸叔丁酯标准品相关的试剂

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