甲型流感病毒核酸检测试

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甲型流感病毒核酸检测试相关的资料

甲型流感病毒核酸检测试相关的论坛

  • 【讨论】快速检测甲型流感病毒新方法

    新华网东京12月14日电 日本鹿儿岛大学的一个研究小组以甲型H1N1流感病毒感染人体的机制为切入点,开发出一种能快速检测甲型流感病毒的新方法。 该研究小组日前发布的公报说,甲型H1N1流感病毒会与人体细胞表面的糖链结合,进而感染细胞。鹿儿岛大学教授隅田泰生等人以此为突破口进行研究,人工合成了人体细胞表面的这种糖链,使其附着在极微小的金粒表面。 在实验中,研究人员将含有甲型H1N1流感病毒的患者唾液与上述金微粒混合后放入离心装置。被病毒附着的金微粒由于质量较大,能被分离出来,而且得到的病毒浓度较高。 目前判断某人是否感染甲型H1N1流感病毒,首先要用简易检查工具对其进行检测,尔后再让病毒的基因增殖,进行聚合酶链式反应检测。但由于在感染初期,甲型流感病毒在感染者体内还未增殖到足够数量,因此现行简易检查的结果可能呈阴性。而新方法由于分离出的病毒浓度较高,不会出现这样的失误。 报告说,新方法只需30分钟左右就能判断被检测者是否感染甲型H1N1流感病毒,而包括聚合酶链式反应在内的现行检测法用时更长。此外,与从被检测者鼻腔深处采集样本相比,新方法采用唾液,被检测者没有不适感。 目前,该研究小组正与兵库县的一家企业合作开发采用这种新方法的检测仪器。又要有新仪器问世啦!

  • 黑龙江省疾病预防控制中心流感病毒核酸检测试剂盒采购项目

    [b][font=inherit]项目概况[/font][/b]流感病毒核酸检测试剂盒采购项目采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取采购文件,并于 2023年03月16日 09时30分 (北京时间)前提交响应文件。[b][font=inherit]一、项目基本情况[/font][/b]项目编号:[230001]FDGJ[CS]20230005项目名称:流感病毒核酸检测试剂盒采购项目采购方式:竞争性磋商预算金额:140,000.00元采购需求:合同包1(流感病毒核酸检测试剂盒采购项目):合同包预算金额:140,000.00元[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量(单位)[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]1-1[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]法)[/td][td]20(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]70,000.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-2[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]甲型H1N1(2009)和H3亚型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]法)[/td][td]20(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]70,000.00[/td][td]-[/td][/tr][/table]本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起12个月。[b][font=inherit]二、申请人的资格要求:[/font][/b]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。[b][font=inherit]三、获取采购文件[/font][/b]时间: 2023年03月06日 至 2023年03月10日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可方式:在线获取售价: 免费获取[b][font=inherit]四、响应文件提交[/font][/b]截止时间: 2023年03月16日 09时30分00秒 (北京时间)地点:黑龙江省政府采购管理平台(https://hljcg.hlj.gov.cn)[b][font=inherit]五、开启[/font][/b]时间: 2023年03月16日 09时30分00秒 (北京时间)地点:黑龙江省哈尔滨市道里区群力大道3517号星光耀广场二期A座9层904代理机构评标室3[b][font=inherit]六、公告期限[/font][/b]自本公告发布之日起3个工作日。[b][font=inherit]七、其他补充事宜[/font][/b]无[b][font=inherit]八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息[/b]名 称:黑龙江省疾病预防控制中心地 址:油坊街40号联系方式:55153613[b]2.采购代理机构信息[/b]名 称:方大国际工程咨询股份有限公司地 址:哈尔滨市道里区群力大道3517号星光耀广场二期A座9层联系方式:0451-82291520[b]3.项目联系方式[/b]项目联系人:方大国际工程咨询股份有限公司电 话:0451-82291520

甲型流感病毒核酸检测试相关的方案

  • 人流感病毒A(FLU A)检测试剂盒
    人流感病毒A(FLU A)检测试剂盒人流感病毒A(FLU A)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人流感病毒A(FLU A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人流感病毒A(FLU A)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人流感病毒A(FLU A)抗原、生物素化的人流感病毒A(FLU A)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人流感病毒A(FLU A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人流感病毒抗体IgG(FLU)检测试剂盒
    人流感病毒抗体IgG(FLU)检测试剂盒人流感病毒抗体IgG(FLU)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人流感病毒抗体IgG(FLU)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人流感病毒抗体IgG(FLU)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人流感病毒抗体IgG(FLU)抗原、生物素化的人流感病毒抗体IgG(FLU)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人流感病毒抗体IgG(FLU)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)检测试剂盒
    人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)检测试剂盒人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)抗原、生物素化的人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

甲型流感病毒核酸检测试相关的资讯

  • 国家863计划成果成功应用于开发甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒
    中山大学达安基因股份有限公司充分利用承担“十一五”863计划“分子诊断试剂”课题建立的real-time PCR研究开发平台,在此次墨西哥流感暴发后,广泛收集流感病毒的生物学信息,在国内率先研制出甲型H1N1流感病毒核酸检测(real-time PCR)试剂盒和通用型甲型流感病毒核酸检测试剂盒。   5月8日,在香港大学微生物系实验室(WHO网络实验室)袁国勇院士主持下进行了达安基因试剂盒进行了验证。使用甲型H1N1流感病毒核酸检测(real-time PCR法)试剂盒和通用型甲型流感病毒核酸检测试剂盒(同法),对香港首例发现的人甲型H1N1流感病毒临床样本和病毒分离培养物样本进行检测,两种试剂盒检测均为阳性。使用甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒,对人甲型H1、H3的两种流感病毒株样本进行检测,结果均为阴性 使用人通用型甲型流感核酸检测试剂盒,对上述两种病毒株样本进行检测,结果为阳性。上述所有结果均符合预期,显示两种试剂盒具有良好的特异性和灵敏度,并能够在3小时内获得结果。  广东省卫生厅组织有关专家对达安基因甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒(real-time PCR法)进行评估认为,试剂盒经过香港确诊病例样本验证达到预期效果,建议在广东省疾病预防控制机构实验室试用,并尽快向国家有关部门申请批文,批量生产应用。  达安基因公司多年来得到科技部科技计划的扶持,在病毒检测技术方面有长达13年的技术经验积累,曾参加2003年抗击“非典”。 达安基因公司real-time PCR仪于2005年获得国家药监局医疗器械注册证,2008年获国家知识产权局颁发的发明专利优秀奖。目前该公司已具备大规模生产甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒和通用型甲型流感病毒核酸检测试剂盒的能力。
  • 安图生物人副流感病毒核酸检测试剂盒获医疗器械注册证
    人副流感病毒是呼吸道感染的重要病原体之一  世界卫生组织WHO在2020年12月发布了最新的《全球卫生评估》报告,对全球死亡原因进行排序,其中下呼吸道感染已成为全球患者死亡的第四大因素。中国疾病预防控制中心在Nature communications发布的一项历时11年,来自106个城市、277家哨点医院和92个参考实验室的呼吸道传染病监测数据显示:在引起急性呼吸道感染的8种病毒中,人副流感病毒(HPIV)排名第4位,阳性率占比高达13.1%;其中HPIV-3占比56.4%,HPIV-2占比16.9%,HPIV-1占比16.1%。  提高病原学检出率势在必行  人副流感病毒在秋冬季节是高发期,儿童感染率极高。由于HPIV呼吸道感染的临床表现无特异性,因此临床早期诊断是非常关键的,特别是在当前新冠大流行的形势下,呼吸道病毒鉴别诊断愈加急迫。然而,传统检测方法难培养、耗时长、灵敏度低,且易受经验性用药的影响,无法给予临床精准、快速的诊断结果。  可搭载安图全自动化核酸检测平台,实现随到随检 核酸检测以其灵敏度高、特异性强、时效性好等优势被广泛应用到新冠大规模筛查和诊断中。人副流感病毒核酸检测试剂可搭载安图生物全自动核酸提纯与实时荧光PCR分析系统,实现随到随检,能够快速明确病原体,指导临床个性化用药。该产品具有以下特点:  分型全:覆盖HPIV 1,2,3三种常见型别;  全自动:搭载安图生物全自动化核酸检测平台,操作便捷,安全高效;  随到随检:无需攒样,无需等待,实现当天上机,当天出结果;  时效性好:最快100分钟左右出结果;  多项目同时检测:新冠、HPIV或其他病毒同时检测,快速明确诊断。  安图生物人副流感病毒核酸检测试剂是国内首个可搭载全自动核酸检测平台的试剂,是检测人副流感病毒的新利器。未来,安图生物还将推出多项呼吸道疾病核酸检测产品,为临床提供更全面、更快速、更精准的呼吸道病原体解决方案。
  • 深圳口岸采用甲型流感病毒检测试剂盒用防控甲流
    深圳检验检疫局2月14日通报,2月12日起,首批1000个甲型流感病毒检测试剂盒在全市各个旅检口岸使用,口岸旅检现场对入境旅客进行甲型流感病毒抗原的快速定性测定后3分钟内即可得到可信结果。这是深圳口岸首次使用该试剂盒防控甲流。  当前正值冬春季呼吸道传染病高发季节,周边地区流感疫情呈上升趋势,因甲流导致的重症病例和死亡病例也不断增加。对此,深圳检验检疫局进一步严格健康申报、体温检测、医学巡查等卫生检疫措施,同时,在旅检口岸配备甲型流感病毒检测试剂盒,对高危人群实施口岸甲型H1N1流感快速检测防控策略,防止甲型H1N1流感经口岸传入。  甲型流感病毒检测试剂盒可以在口岸旅检现场对人体的鼻腔抽吸液、鼻腔擦拭液和咽喉擦拭液标本,进行甲型流感病毒抗原的快速定性测定,在3分钟内就可得到可信结果,大大缩短了送检和检测时间,更有利于甲型H1N1的防控工作,尤其适合深圳口岸多、客流量大的特点。为确保使用效果,深圳检验检疫局还特地对相关工作人员进行了培训。

甲型流感病毒核酸检测试相关的仪器

  • 详细介绍产品简介ZR-1000A型口罩病毒过滤效率(VFE)检测仪的主要性能指标符合YY/T1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-x174噬菌体测试方法,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩病毒过滤效率的性能测试。 执行标准YY/T1497-2016 医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-X174噬菌体测试方法 技术特点负压实验系统,保证操作人员安全;负压柜内置蠕动泵,A、B两路液体冲击式采样器;蠕动泵流量大小可设定;专用微生物气溶胶发生器喷雾流量大小可设定,雾化效果好;嵌入式高速工业微电脑控制;10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;USB接口,支持U盘数据转存;柜体内置高亮度照明灯;柜体内置紫外线消毒杀菌灯;内置漏电保护开关,保护操作人员安全;柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃设计;前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作;可拆卸式支架,支架高度可调;支撑、移动两用脚轮。
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  • 简介流感病毒全基因组分析系统,是一款提供图形操作界面的流感病毒全基因组测序数据自动化分析系统。相较于常规荧光定量PCR技术,全基因组测序技术具有更强的检测灵敏度,为流感病毒的鉴定、变异检测、监测等带来了技术更新。本系统是流感病毒全基因组测序数据的配套分析系统,兼容当前主流二代和三代纳米孔原始测序数据,实现实时快速分析,能够提供流感病毒分型、甲型流感病毒HA和NA基因区段溯源分析、乙型流感两种家系(Victoria和Yamagata)分型分析、变异检测、覆盖度展示以及组装完成的基因组序列。本系统与常规Linux Shell命令行调用多种程序测序数据分析相比,提供从下机数据到结果报告一键式操作,解决了命令行操作难度大、数据结果分析可视化复杂等问题。通过高度优化的集成分析流程与完善的数据库,最快可将分析时间缩短至10分钟内。功能介绍本系统可针对二代及三代纳米孔测序数据进行生物信息学分析,具体功能如下:1.支持单样本和多样本数据导入分析;2.提供从下机数据到分析结果一键式操作;3.提供甲乙丙丁四种流感病毒鉴定和基因组变异检测;4.内置流感数据库,提供序列比较分析,支持自上传样本共同分析,结果以变异比较列表和系统发育树的方式展示;5.提供流感病毒的全基因组覆盖度图和组装完成的一致性序列;6.甲型流感提供亚型鉴定、HA和NA基因溯源分析;7.乙型流感两种家系(Victoria和Yamagata)分型分析,支持疫苗株及其他细分进化树分析8.提供结果数据统计以及图表输出功能;9.提供样本管理系统,支持输入样本的具体信息,包括病案信息、取样信息、临床诊断信息,支持样本信息和数据分析管理关联等;10.支持一键输出可打印的分析报告,支持图形和表格等结果的下载和输出。
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  • 5 种流行性易感病毒核酸联检试剂盒(PCR 荧光探针法)最近几年流行性病毒在全球大暴发,登革热病毒、寨卡病毒、诺如病毒、流感病毒甲型和流感病毒乙型等病毒在全球流行越来越广,引起了巨大的关注。随着输入性风险的持续加大,融智生物与某市海关合作定制化开发了一款针对5 种流行病易感病毒核酸检测试剂盒,同时对5 种易感病毒一次性完成检测,全面筛查可能存在的风险。检测项目:● 诺如病毒● 寨卡病毒● 登革热病毒● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒5 种流行性易感病毒核酸联检结果图
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甲型流感病毒核酸检测试相关的耗材

  • 欧罗拉 实时RT-PCR检测试剂盒
    新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法–冻干型)样本类型:包括咽拭子标本,鼻咽拭子标本,肺泡灌洗液和痰标本等类型,适用性更广。原理:该试剂盒是一种实时逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测试剂盒,专门针对新型冠状病毒的ORF1ab和N基因。 新型冠状病毒、甲型流感病毒和乙型流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法–冻干型)样本类型:定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、肺泡灌洗液标本中新型冠状病毒、甲型流感病毒(IAV)、乙型流感病毒(IBV)的RNA。优点:多重检测,同时检测新型冠状、甲型流感、乙型流感病毒核酸 图片仅供参考,以实物为准
  • 新羿 新冠病毒核酸定量检测试剂盒
    该试剂盒采用创新的RNA一步法逆转录数字PCR技术,可对样本中的2019-nCoV进行高灵敏与准确定量检测。参考国家CDC和WHO的指南,针对2019-nCoV的多个区域进行检测,增加检测的特异性并减少漏检错检。试剂盒内设有内参基因,可对采样、提取和PCR扩增等步骤进行质控,确保检测过程的精准可靠。该试剂盒目前已经在多家新型冠状病毒治疗重点医院或国家重点实验室开展临床评价,目前的评估数据显示有非常优异的性能。订购信息产品名称目录号规格 新型冠状病毒2019-nCoV核酸定量检测试剂盒1344124测试 数字PCR系统TD-1(样本制备仪)300011 台 数字PCR系统TD-1(生物芯片分析仪)300511 台
  • 柯萨奇病毒A6/A10核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
    【产品规格】检测对象:CA6、CA10二联检产品规格:48人份样本类型:咽拭子、粪便。注册证编号:国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验,2个结果,提供全面的诊断结果,高效快速的诊断病情,降低患者风险,为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠,富集微量病毒核酸,PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶,保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标,去除假阴性,确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒(Coxsackievirus)是一种肠道病毒(enterovirus),分为A和B两类,能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来,在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多,部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状,严重者可能导致死亡。因此,对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术,在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针,通过PCR变性、退火和延伸,对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增,并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号,被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线,实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标,可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控,以防止假阴性的出现。
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