宽谱显微光度计

[b]用[url=https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102045/C252068.htm]CRAIC 508PV通用型显微分光光度计[/url] 测量煤岩反射率，仪器现在不能调节色块的大小，就是那个小黑方块，，但是可以正常通过时间优化，标样也可以测出来，差别不大，这个光度计的作用是什么，关了之后还是可以测出数据，跟开着光度计没有明显差别，是光度计坏了还是什么情况[/b]

求《JJG1010-1990测微光度计检定规程》电子版，谢谢！

刚刚接触近红外光谱，准备研究水的倍频和组合频，问了很多单位，都是中红外的显微光谱测试，有可以开展近红外的显微光谱测试么（覆盖0.75-2.5微米）？

分光光度计的光谱带宽定义是什么？与狭缝宽有什么关系？与测定精度有什么关系？在食品相关检测中有对光谱带宽的规定吗？

紫外分光光度计的光谱带宽一般是2nm或更小，而液相色谱仪紫外检测器的光谱带宽却多为4-8nm

我要用硅钼蓝法测硅的含量，硅的含量很低在1ppm左右。现在领导同意购买分光光度计，但是我不知道哪种型号的合适。仪器的精密度对测低含量硅钼蓝有没有影响。很担心仪器买回来测试不出吸光度。求大神指点下用硅钼蓝法测低含量硅时，光度计的光谱带宽有没有影响？或者是否要考虑别的因素？谢谢！

[b]用[url=https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102045/C252068.htm]CRAIC 508PV通用型显微分光光度计[/url] 测量煤岩反射率，仪器现在不能调节色块的大小，就是那个小黑方块，，但是可以正常通过时间优化，标样也可以测出来，差别不大，这个光度计的作用是什么，关了之后还是可以测出数据，跟开着光度计没有明显差别，是光度计坏了还是什么情况[/b]

各位大侠，最近在测量分光光度计光谱带宽，需要用低压汞灯，需要将仪器拆开，将仪器的光源拿下来，将低压汞灯放在上面吗？很麻烦啊。

在用偏光显微镜与显微分光光度计来测煤的镜质体平均最大反射率时，[font=宋体][b]滤色片滑板是应插入还是拔出？它对反射率的测定有影响吗？急需！！！！！[/b][/font]

在分光光度计中，光谱带宽与狭缝宽度有什么区别？

求《MT/T 1053-2008 测定镜质体反射率的显微镜光度计技术条件》，可以发lingguibin@126.com。

JJG178—2007《紫外、可见、近红外分光光度计》规程起草老师叶军安，在《工业计量》今年第四期上发表文章——《《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程部分技主指标说明》。文中有如下叙述：“仪器的波长误差是通过对已知量的测量来求得的。这样的已知波长成为参考波长或标准波长。可做参考波长的标准物质有多种多样，大致可分为两类：一类是发射光谱的光源，例如低压石英汞灯在紫外可见光区的谱线，高压汞灯在紫外可见近红外光区的谱线；另一类具尖锐吸收峰的物质。例如氧化钬玻璃、氧化钬溶液、苯蒸汽、苯的乙醇溶液和镨钕玻璃等的吸收光谱。在以上例举的这些参考皮长中，从波长范围、波长精度和使用方便性等方面来考虑，我们建议选择低压石英汞灯、氧化钬玻璃的谱线作为主要参考波长，氧化钬玻璃使用方便，但波长精度比汞灯的波长精度低得多。使用氧化钬溶液，需用1cm石英吸收池。使用氧化钬玻璃、氧化钬溶液作为波长标准，应该与光谱带宽对应起来，特别注意，光谱带宽大的仪器，不能用氧化钬玻璃、氧化钬溶液作为波长标准。”既然光谱带宽大的仪器，不能用氧化钬玻璃、氧化钬溶液作为波长标准。那么应该用什么作为波长标准，应该用发射光谱的汞灯吗？再者又为什么光谱带宽大的仪器，不能用氧化钬玻璃、氧化钬溶液作为波长标准？又为什么要用发射光谱的汞灯作为波长标准？

看了tutm老师几篇关于微型分光光度计发展的帖子，很受启发，现在有几个疑问，希望版上了解的前辈们不吝赐教。1、微型光度计采用微型光谱仪分光检测，比色皿或者点样台/头置于光谱仪前端，则样品吸收的是全波长光，这样吸光度是不是非常不准确？但是已经有很多仪器做出来了，这个应该不是大问题，只是按照我目前的水平难以理解2、经过样品后进入微型光谱仪再进行分光检测（其实是延续了第一个问题），光栅固定，这时通过CCD阵列去选择关注波长的吸光度即可？有时需要进行全波长扫描，为扫描要全波长扫描，目的是什么？这个全波长扫描是通过光栅分的单色光在CCD不同位置所记录下的光强来实现的是吗?那么设计时CCD阵列就要宽到光谱色散开的宽度是吗？3、一般微型分光光度计采用的光栅是闪耀还是其他类型？（注：网上没有查到他们用的光栅类型，希望有了解的人给予解答）若为闪耀光栅，则光强大部分集中在所闪耀的波长上，全波长扫描还有意义吗？这时如果需要测量其他样品，仪器是不是就需要换光栅，或者说换一台仪器？4、微型分光光度计光路传输采用光纤，而ND2000C采用点样头和比色皿共用方式测量，那么光路怎么实现切换，点样头相当于一根光纤中部切断这个比较容易理解，从氙灯出来的光如何经过微量比色皿？两根光纤？还是从氙灯出来的光纤分成相等的两路？PS：新手，问题比较多，也很白痴，望大家见谅，先谢过

参考JJG178-2007标准6.3.4 最小光谱带宽，非自动扫描的紫外可见分光光度计如何去测最小的光谱带宽，毕竟特征峰也没有。求指教。

最近在学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的知识，里面提到它是基于Lambert-Beer定律来定量的，该定律的前提是单色光、垂直入射、稀溶液。为了满足单色光，故对于宽度为0.00Xnm吸收线线，选择了缩小5~10倍的光源（0.001~0.002nm）。紫外可见分光光度计 定量也是基于L-B定律，按理说也是要求发射光源宽度较窄，但目前的发射带宽均为2nm，有文献指出，只要发射光源的半峰宽/吸收光谱的半峰宽≤1即可获得满意的结果，为什么同样是为了获得线光源，基于分子吸收的分光光度计，比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法对光源的要求要低呢？（一个是要求小于5，一个要求小于1即可）？

[color=#00008B][size=4][font=楷体_GB2312]单位最近准备购买一台显微光度计用于煤岩组分分析，初步意向在Leica和3-Y公司产品间选择，关于这方面俺是新手，还望大家赐教[/font][/size][/color]

我是一个刚进实验室的学生。做实验时要表征纤维的透明度，查资料许多材料的光学性能、凝胶化都是用紫外分光光度计测得，纤维这种形态的可以测吗？请问应该怎么测？望有高人能指点迷津。

请教各位:U-2800的分光光度计的狭缝宽度是多少?

我现在有一个科研单位需要买一台扫描型的光度计，他们之前也没有使用过光度计。他们是需要时间扫描玻璃纤维在添加含有不同溶质的水时通过调节玻璃纤维的长度、直径和改变溶质，来改善玻璃纤维浆料的悬浮稳定性和分散性能。现在有两个问题我回答不上来：（1）浆料稳定性和这台仪器的吸光度有什么联系；（2）浆料分散性和这台仪器的吸光度有什么联系。如果能解答出这两个问题他们就会采购。 跪求，有哪位高手能帮我

我们研究所马上要配置有关高分子降解的实验室，请问各位老师，需要配置那些设备，目前已经有的有分光光度计，光学显微镜，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]

最近实验室想采购一台分光光度计用来测室内甲醛含量的，有人推荐光谱的SP-752有人推荐上分的752N想问一下用过这些仪器的哪一款性价比比较高呢？谢谢！??

你好！我们使用的紫外可见分光光度计上有谱带带宽，请问是什么意思？我们现在调的带宽是2nm，但是，在228nm处不能调零和调100%。期望专家给予解释！

荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数,从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定, 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化, 从而阐明分子结构与功能之间的关系。荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190~650nm，发射波长扫描范围是200~800nm。可用于液体、固体样品（如凝胶条）的光谱扫描。 荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等优点，可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。 荧光分光光度计的发展经历了手控式荧光分光光度计，自动记录式荧光分光光度计，计算机控制式荧 　　光分光光度计三个阶段；荧光分光光度计还可分为单光束式荧光分光光度计和双光束式荧光分光光度计两大系列。其他的还有低温激光Sh p ol’skill荧光分光光度计，配有寿命和相分辩测定的荧光分光光度计等。

能在线监测的分光光度计哪款好用些？求推荐！谢谢

分光光度计 一、概述 分光光度计是利用物质对光的选择吸收现象，进行物质的定性和定量分析的光电式分析仪器，也是一种光谱仪器。根据电磁辐射原理，不同的物质具有不同的选择吸收，也即具有不同的吸收光谱。通过对吸收光谱的分析可方便的判断物质的内部结构和化学组成。随着工业生产和科学技术的不断发展，以及人们对物质认识的不断深化，，迫切要求发展新的先进的分析技术和仪器，分光光度计就是在这种历史条件下问世和发展的。 分光光度计是分光仪器和光度计的一种组合。按工作光谱原理的不同，分光光度计可分为研究物质分子吸收光谱的分光光度计、研究物质中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计、研究物质分子荧光发射的荧光分光光度计和研究物质原子荧光发射的原子荧光分光光度汁、研究分子喇曼散射光谱的喇曼光谱仪等。由于分光光度法具有分析精度高、测量范围广、分析速度快、样品用量少等优点，分光光度计已成为探索自然、改造自然、发展科学技术和生产的强有力的工具，是现代化分析实验室必备的常规仪器之一。二、分光光度计的基本组成 分光光度计主要构成部分有光源部分、光度计部分、单色器和接受记录部分。分光光度计的主要组成部分可以用图1表示：光源 单色仪 样品池 接受放大系统 显示记录系统 图1 分光光度计框图下面分别叙述这几个部分的光学系统的特性。1光源系统分光光度计的光源系统由光源和照明系统组成。1.1光源 分光光度计中对光源有一定要求，理想的辐射光源应具备以下一些特性： (1)在所使用的被长范围内提供连续辐射，即光源应发射连 (2)辐射能量随波长的变化尽可能小，且有足够的强度。 (3)使用寿命较长。 (4)要有良好的稳定性，特别是对单光束仪器。 在190一360nm波长范围紫外波段，常用的光源是氢弧灯和氘弧灯，氘灯的紫外光发射强度比氢灯强。在360一2500nm波长范围可见和进红外波段，常用白炽钨灯作为光源。图2为氢灯、钨灯的光谱能量分布图。在2—50µ m波长的中远红外波段内，常用的光源是能斯脱和硅碳棒，其光谱能量分布如图3所示。另外，对于要求较低的仪器，灼热的金属丝(如镍铬丝)可以作为红外光源；而在远红外区高压汞灯也是一种常用的光源。 图2 光源能量分布 图3 红外辐射光源A－氢灯，B一钨灯，C一不同温度T的黑体辐射 A－能斯脱，B－硅碳棒1.2照明系统 光源系统的照明系统一般有两中：单光束照明系统和双光束照明系统。光源系统中的反射镜的作用是把光源发出的光线集中在单色器的入缝上，使整个狭缝照明均匀并充满单色器的孔径。在照明系统为单光束的仪器，只要求光源反射镜引入一个高通量的光束即可，对光源的成像质量要求不高。图4为一种单光束照明系统光路图。在双光束照明系统的分光光度计中，光源系统并不直接照明单色仪的狭缝，如图5所示。光度系统处于单色器和光源之间，而在光度系统中，有一个梳形减光楔，光源必须首先成像在减光楔上。减光楔通过光度系统要求清晰地成像在单色器的入缝上。 图4单光束照明系统 图5双光束照明系统2单色器系统单色器是分光光度计的核心部分，仪器的主要光学特性和工作特性基本上由单色器决定。它的作用是将光源发出的白光色散成各种波长的单色光，从出射狭缝中导出，照于样品上。分光光度计中的单色器是一个完整的色散系统，除了色散元件——棱镜或光栅外，还有入射和出射狭缝以及一组反射镜。根据工作光谱范围、色散率、分辨串等性能指标的要求，可分别选用棱镜或光栅分光的单色器，双联单色器，也可采用滤色片分光的单色器等。2.1虑光片滤光片是最简单、最廉价的单色装置。由于它的单色性不好，使测定精度大大受到限制。它的特性可以用最大透光波长(或称中心波长)和谱带半宽度(有效带宽)来表征。最大透光波长是指在此波长光源的辐射最强。有效带宽是指最大透光度值的一半处的谱带宽度。在分光光度计中，滤光片一般用来消除单色器的杂散光。滤光片可分为五种：中性滤光片，截止滤光片，通带滤光片，干涉滤光片以及校正滤光片(标准滤光片)。2.2单色器从波长范围宽广的光源辐射中分出波长单一的单色光的光学装置称为单色器。单色器是由入射狭绕、准直元件、色散元件(常用核能或光栅)、和出射狭绕组成。棱镜可以作为从紫外到中红外区的合适的色散元件。在紫外范围，常用的材料是硅、矾土和人造蓝宝石。矾土和人造蓝宝石能用于200到4000nm，但昂贵，所以常用熔融石英作棱镜材料。在可见范围，硅的色散次于光学玻璃，所以可见分光光度计常用廉价的光学玻璃作棱镜材科。玻璃和石英棱镜担色器的色散特性模式图见图6。为了便于比较，将显示线性色散的光栅单色器的色散特性也列在一起．图6 三种材料单色器的色散特性棱镜单色器的光谱纯度主要决定于棱镜的色散特性和光学设计。通常使用两种形式的棱镜单色器——本生(Bunsen)单色器和利特罗(Littrow)单色器。光栅是一种十分重要、应用范围很广的色散元件，可以用于紫外、可见、近红外范围的色散。光栅分透射光栅和反射光栅。透射光栅是在一块玻璃上或其它透明材料上刻一系列平行的和紧紧相靠的凹槽。生产这样的母光栅需要精密的装置，比较昂贵。复制光栅比较便宜，虽在性能上次于母光栅，但能满足应用。反射光栅是在复制光栅的表面上喷涂铝的薄膜制成的。也可在抛光的玻璃表面或金属表面镀铝，然后在铝表面上刻大量的平行线制成的。光栅的刻线越多，分辨率越高，每单位长度的刻线越多，它的色散就越大。闪耀波长是闪耀光栅的另一个重要的参数，在闪耀波长，光栅有最大能量输出。光栅的主要缺点是有次级光谱干扰分析，且杂散光的影响比棱镜更大，故常配虑光片以去除杂散光。棱镜的主要缺点是色散波长的非线性分布。光栅单色器有几种排列方式，通常用的一种是埃伯特（Ebert)式（图7），是埃伯特1889年发明的。它用一个球面镜准直和聚焦，并对称地放置两个狭缝，波长选择是通过旋转光栅实现的。后来采尼(Czerny)和特纳(Turner)对其进行了改进，用两个小的球面镜来代替大而昂贵的埃伯特球面镜（如图8），使得结构紧凑，后为现代仪器所常采用。图7 埃伯特衍射光栅单色器 图8采尼和特纳衍射光栅单色器入射和出射狭缝狭缝是单色器的重要组成部分之一，关系到分辨率的优劣。它是由具有很锐刀口的两片金属片精密加工制成的。刀口相互之间是严格平行的，并且是在相同的平面上。狭缝宽度有两种表示方法，一是用狭缝的两刀口之间的实际宽度表示，单位是毫米（mm）；另一是用从单色器出来的有效带宽表示，单位是纳米（nm），通常用后者表示。3光度系统 紫外可见和近红外分光光度计的光度系统分为单光束和双光束两种。3.1单光束的光度系统单光束的光度系统简单，如图9所示。此系统在采用比较法测量样品的光谱透过率或反射率时，通常有两种方式：图9 单光束的光度系统方式1：在整个工作波段测定完标准后，再测样品，得出的结果进行比较。此方式的缺点：波长的重复性不高，这是由于两次测量标被及样品的时间间隔长，光源的不稳定，波长的重复性、接收系统的不稳定等因素造成的。方式2：在待测的每一波长处标准和样品依次快速地替换，分别进行测量，进行比较。此方式的优点是严格保持标准和样品完全相同的照明及测试条件，但却使样品和标准不断地处于运动状态，因此采用较小。现代的自动分光光度计多采用双光束法来实现比较测量。3.2双光束的光度系统双光束光度系统的显著的特点和最基本要求是保持光路对称。即两光路中的反射次数和相应的反射角、透射次数和相应透射面的曲率以及射入接收器的角度和照射面积等，尽量要求做到对称，并且光路应尽量缩短，光学零件也应尽量减少。图10所示是在紫外——可见和近红外分光光度计中常用的双光束光度系统。图10 紫外—可见和近红外分光光度计中常用的双光束光度系统红外分光光度计中光学系统的基本要求与紫外一可见分光光度计相同。但在光学平衡法测定中，应用减光器Wl改变参考光束的强度来实现零点平衡。为了校正仪器的100％透过率，在样品光路中设有减光器W2。图11为红外分光光度计的光度系统图。图11 对称式红外分光光度计光度系统

紫外-可见分光光度计是实验室常见的光谱分析仪器，了解和使用的人非常多。本次PK的两款仪器是北京北分瑞利的UV-2200双单色器双光束紫外-可见分光光度计和赛默飞世尔科技的Evolution 200紫外-可见分光光度计。如果您是两款仪器的用户，欢迎您来谈谈对仪器的认识、使用感受、使用中遇到的问题、维护维修经验等等。如果您是仪器厂商的技术人员，欢迎您来谈谈仪器的性能参数，使用中需要注意的事项、仪器故障维修经验等，也欢迎您来解答大家提出的疑问。同时，也欢迎大家对我们的讨论发表您的看法。本次PK仅作参考，请勿灌水或相互攻击！

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各位大侠，我最近检定我们单位的日本岛津UV-2201型紫外可见分光光度计，按照国家计量检定规程检定，由于现在没有仪器的说明书，光谱带宽不知道怎么检定，谁能告诉我？顺便如果哪位有关于UV-2201型的说明书或者有关资料能否给我传一份！谢谢顺便看看这个，放在一起讨论？？？http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070705/898990/李昌厚教授的论文中有讨论，不过有点深奥，没看太明白？

1复色光对比耳定律的偏离比耳定律成立的前提条件是人射光是单色光，但是精度再高的仪器，即使是双单色器的分光光度计，也只能获得近乎单色的光，无法获得纯单色光，它仍然含有狭窄光通带，具有复色光的性质。而复色光会导致比耳定律的正或负偏离。固定狭缝的紫外分光光度计光谱带宽一般为1nm或2nm，可调狭缝的可以做到0.Inm；可见分光光度计带宽6nm、snm，甚至十几纳米。光谱带宽应该是越小越好，但是随着光谱分辨率的提高，仪器的灵敏度降低，所以选择仪器时要综合考虑各种条件的影响。当溶液浓度较小且单色光较纯时，可近似认为符合比耳定律。2杂散光的影响杂散光是指进人检测器的处于待测波长光谱带宽范围外的其他波长组分，它是光谱测量中误差的主要来源。产生原因有:分光光度计的色散元件、反射镜、透镜及单色器内壁灰尘等。在分光光度计工作波段边缘波长处，由于单色器透光率、光源辐射强度、检测器灵敏度都较低，杂散光的影响更为显著。杂散光限制仪器的分析上限可引起严重的测量误差，实际工作中，在定量分析时，一般在吸收峰或其附近处测量样品吸光度，如果在分析波长处含有杂散光，这时样品的透光率较小，而杂散光大部分透过，使测量吸光度低于真实吸光度。3仪器噪声对测t的影响仪器噪声也是仪器的一个重要指标，它表征仪器做稀溶液的能力。是叠加在待测量的分析信号中的不需要的信号，扫描100%T和0%T线，可观察到分光光度计的绝对噪声水平，如果仪器噪声较大，会掩盖较小的测量信号，一般用噪音的二倍来表示仪器的灵敏度。4波长和吸光度准确度样品的每一个值都是在一定的波长下测得的，如果波长误差很大，测出的值肯定不准。吸光度准确度也是用户对仪器的直接要求，更应引起足够的重视。国家计量检定规程规定双光束紫外可见分光光度计透射比准确度为A级士0.6%， B级土1.0%。