根皮含柘树咕吨酮对照品

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  • 【应用数据库有奖问答9.28】葛根素的检测，对照品的理论塔板数是？

    [b]问题：[b][b][b][/b][/b]葛根素的检测，对照品的理论塔板数是？[/b]答案：=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法：HPLC基质：标准溶液应用编号：103695化合物：葛根素色谱柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-219.html]Diamonsil C18(2) 5μm 250 x 4.6mm[/url]样品前处理：对照品：精密称取葛根素对照品适量，用30%的乙醇溶解稀释至30μg/mL。色谱条件：色谱柱： Diamonsil C18（2） 250*4.6 mm，5 μm(Cat#：99603)流动相： 甲醇：0.1%磷酸=25.4：74.6流速： 0.9 mL/min柱温： 30 ℃检测器： 250 nm进样量： 10.0 uL文章出处：天津应用实验室关键字：葛根素、Diamonsil C18（2）、HPLC摘要：Diamonsil C18（2）检测葛根素。图谱：[img=`22.PNG]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/10/14/1444801757132111.png[/img]

  • 左卡尼汀对照品湿计的含量

    中检所来源的左卡尼汀对照品，上面的含量为按无水物计，我们现在要用湿计的含量，第一次用时，自己做了一下水分，然后推出湿计的含量，请问一下是不是每次做都要测一下水分，还是同批次做一次就好，求大神们指点。。。

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  • 体外预备根片改良盾构术的动物实验研究
    [目的] 通过分析改良盾构术的影像学及组织学表现,探索改良盾构术的可行性与有效性,探索降低传统盾构术技术敏感性的方法。[方法] 本实验使用6条健康比格犬,双侧下颌第3、第4前磨牙沿颊舌向行半切后截除近中或远中牙冠。在实验位点偏舌侧预备种植窝,然后拔除残根,在体外预备根片后再植于拔牙窝原位,即刻植入种植体。潜入式愈合3个月后行CBCT检查及组织学检查,观察种植体骨结合及根片的牙周愈合情况。[结果] 3个月后,临床观察未出现种植体周围炎及种植失败等并发症,CBCT显示所有种植体均形成良好的骨结合,组织学显示根片颊侧出现替代性吸收或者表面吸收,根片与种植体之间有新骨形成,颊侧牙槽嵴均保存良好。[结论] 在严格控制根片离体时间及储存介质的情况下,在体外预备并再植根片的改良盾构术具有可行性,可降低传统术式的技术敏感性,但改良盾构术尚处于初步研究阶段,需要进行更长期的动物实验研究及临床试验。
  • 高效液相色谱法用于根痛平片中松香酸含量测定
    本文参照国家药品监督管理局2021年第47号通告《根痛平片中松香酸检查项补充检验方法》（BJY 202101），使用高效液相色谱仪对根痛平片中松香酸进行测定。实验结果表明，对照品的理论塔板数17,003，大于2000，系统适应性满足检测要求；样品中松香酸的检出限为0.05 μg/mL（0.005%），定量限为0.15 μg/mL（0.015%），可满足检测要求。
  • 重症监护患者和对照组皮内钠储存的观察研究-荷兰吕伐登医疗中心，格罗宁根大学医学中心内科-肾病学系
    From each patient one biopsy was thawed. The thawed tissue was cut into two comparable parts and the wet weight of both parts was measured. Both parts were dried overnight at 100?C, after which they were weighed again in order to measure dry weights. One part was dissolved in nitric acid and consequentially diluted, and sodium content of this solution was mea sured by way of flame spectrometry. The other part was ashed to measure nitrogen via thermal conduction (Dumatherm Nitrogen/Protein analyzer, C. Gerhardt). Nitrogen content of the ashed biopsies was measured as a parameter for protein content of the tissue. This protein content was used to correct for subcutaneous fat, since the assumption was that sodium is stored in skin instead of in fat, and protein is largely absent from fat tissue. Sodium content of the skin is expressed as mmol sodium per mg dryweight or per mg protein.从每个患者中解冻一个活检。将解冻的组织切割成两个可比较的部分，并测量两个部分的湿重。两个部分在100摄氏度干燥过夜，之后再次称重以测量干重。将一部分溶解在硝酸中并随后稀释，并且通过火焰光谱法测量该溶液的钠含量。另一部分用于通过热传导测量氮（格哈特公司 杜马森Dumatherm燃烧法全自动氮/蛋白质测定仪）。测量灰化后的活检的氮含量作为组织蛋白质含量的参数。这种蛋白质含量用于皮下脂肪，因为假设钠储存在皮肤中而不是脂肪中，并且脂肪组织中基本上不存在蛋白质。皮肤的钠含量表示为每mg干重或每mg蛋白质的mmol钠。
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  • 专家视角丨药物研发过程中的化学对照品探讨
    精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号
    时间： 2021-03-19
    作者： 岛津
  • 对照品如何保存，又应该如何使用？
    对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）
    时间： 2023-04-23
    作者： 上海远慕生物科技有限公司
  • 化学药品研发中对照品（标准品）有关技术要求
    药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。
    时间： 2020-11-16
    作者： 上海远慕生物科技有限公司
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  • 中药对照品分离纯化 制备色谱
    Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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    厂商： 上海三为科学仪器有限公司
    品牌： 三为/sanotac
    型号： ZD100
    价格： 10万 - 20万元
  • 木瓜-齐墩果酸分离度不好的解决
    木瓜液相检测--齐墩果酸分离度不好的解决适用柱：Zafex Supfex JX-C18样品信息对照品：齐墩果酸（货号：WXHY-0138-020 批号：20171205 含量：98.78% ）对照品：熊果酸 （货号：WXHY-002567 批号： ZP10269 含量：98% ）供试品：本品为蔷薇科植物贴梗海棠Chaenomeles speciosa （Sweet） Nakai供试品溶液： Zafex Supfex JX-C18 相关介绍：特点：适用于通用型，难分离品种，提供良好的分离度和峰形 通用型制备色谱柱，两次封尾，较高的比表面积、碳载量，具有高上样量，耐污染寿命长等特点。 硅胶纯度：99.999%；粒径： 10μm；孔径：120?；比表面：340m2/g 碳含量：17%；pH：1.5-9.0。 通用型液相色谱柱，适用于中药饮片难分离品种如：三七，木瓜，枇杷叶，可替代色谱柱Venusil XBP-C18(L)，Agilent XDB plus C18 通过以上实验对比可以看出，Zafex Supfex JX-C18液相检测色谱图，完全符合中国药典要求，与某品牌的色谱柱的检测色谱图对比，喆分色谱更适合药典方法地黄的液相检测，为客户提供一个更好的选择。
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    厂商： 天津喆分医药科技有限公司
    品牌： 未知
    型号： Supfex JX-C18 250*4.6mm，5um
    价格： 1万 - 5万元
  • 10通道食品氯化钠含量检测仪薯条盐分测定仪配件 型号ZRX-30850 400-860-5168转4406
    1. 10通道食品氯化钠含量检测仪薯条盐分测定仪 型号ZRX-30850技术参数： 1、检测能力：10通道。 2、★零点漂移：±0.5% 3、光电漂移：±1.0%； 5、透射比误差：±2.0%； 6、透射比重复性：≤0.5%； 7、★精度误差：≤±3% 8、通道间差：≤1% 9、稳 定 性： ±0.001A/hr 10、波长准确度：2.0nm 11、吸光度范围：0.000~4.000ABS 12、仪器尺寸：350*300*155（mm） 13、显示屏尺寸：7英寸触摸屏 14、★操作系统：Android 9.0操作系统，支持远程更新芯片A53 联发科 2G+16G（内存支持扩展128G） 15、样品信息：检测通道可独立设置样品信息（样品名称、样品来源单位名称、地址、电话、负责人）检测人员信息（检测单位、检验人员）等 16、智能检测：对照与样品可同时检测或独立检测，样品单通道或者多通道同时检测 17、★数据分析：对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图汇总分析，统计 19、★手动参数设置：用户设置（检验单位、单位地址、联系方式）样品来源设置（样品来源、来源地址、责任人、联系人方式、信用代码、）新增样本设置（样品种类、所属种类）项目管理设置：网络加载、手动录入） 19、数据导出：支持USB数据导出，格式可选（TXT、word） 20、GPS定位：支持卫星定位功能 21、通讯接口：RS232、USB A型、网口、wifi 22、打印功能：内置热敏打印机 23、数据上传：网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台2.多参数水质分析仪工业废水总氮总铬检测仪 型号ZRX-28642 ZRX-28642多参数水质分析仪（总氮、总铬检测仪 仪器具有测定精度高、范围宽、操作简单等特点，广泛适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总氮、总铬的测定。 ZRX-28642多参数水质分析仪（总氮、总铬检测仪技术参数：1、测量范围：总氮：0～100mg/L（分为二个量程：0.00～10.00、10.00～100.00mg/L）总铬：0.01～1.00mg/L2、示值误差：≤±5%3、重复性：≤±3%4、温控系统：室温~180℃可设定，总氮、总铬消解温度为125℃5、消解时间：30分钟6、光学稳定性：吸光度在20min内的漂移小于0.002A7、外形尺寸：主机：340mm×250mm×130mm消解仪：216mm×320mm×146mm8、重量：主机4kg、消解仪6kg 3.便携式水质多参数测定仪 总氮、总铬检测仪 型号ZRX-28641 ZRX-28641便携式水质多参数测定仪 总氮、总铬检测仪技术指标1.测量范围：（超过稀释测定）总氮：0.05～100mg/L总铬： 0.01～1.00mg/L示值误差：COD：≤±5 % 总磷: ≤±5%(F.S)总氮: ≤±5%2.重复性 ：≤3%3.温控系统：室温~180℃可设定，总氮总铬消解温度125℃。4.控温精度：±0.5℃5.控温时间：1~999min可调6.消解时间： 30 min7.光学稳定性：仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A8.批处理量：4个水样（或选16个水样）9.外形尺寸：COD测定仪 80mm×230mm×55mm 消解仪105mm×160mm×90mm10.重量： 主机0.5kg 消解仪：1kg11.主机功耗：电流＜40uA；消解器功耗：＜65W12.正常使用条件：⑴ 环境温度:5～40℃ ⑵ 相对湿度: ≤85%⑶ 供电电源: 主机： 4节5#电池消解仪：汽车点烟器、锂电池或220V电源⑷ 无显著的振动及电磁干扰，避免阳光直射。 ZRX-28641便携式水质多参数测定仪 总氮、总铬检测仪仪器特点1.消解仪与测定仪分开，不影响测量精度。温度PID自动控温、计时。2.高性能超低功耗16位单片机，仪器待机时间可达6个月以上。3.冷光源、窄带干涉光学系统，光学稳定性好。4.数据断电保护功能。 4.超声波测厚仪 型号ZRX-28635自动关机功能 ZRX-28635超声波测厚仪 技术参数：测量范围：1.2~220毫米（钢） 精确度：±（1%H+0.1）毫米 分辨率：0.1mm 声速范围：1000~9999m/s 工作频率：5MHz 管材测量下限：Φ20*3mm（钢） 自动校对零点，可对系统误差进行修正 线性自动补偿，在全范围内利用计算机软件对探头非线性误差进行修正，以提高准确度 数据储存/数据查询/数据删除功能 测量声速：根据样块厚度直接测出其声速 低电指示功能 自动关机功能 LCD背光灯功能 5.便携式水质三氮仪 水样三氮组合快速检测箱 型号 ZRX- 28631 ZRX- 28631便携式三氮仪产品介绍： 仪器采用单色冷光源，利用微电脑自动处理数据，直接显示水样的浓度值。广泛适用于饮用水、地表水、地面水、污水和工业废水的测定。 ZRX- 28631便携式三氮仪技术参数1.测量范围：氨氮：0.02～6.00mg/L亚硝酸盐氮：0.02～1.00mg/L硝酸盐氮：0.20-10.00mg/L2.示值误差：≤±3%±0.013.最小分辨率：0.01 mg/L4.重复性 ：≤2%5.光学稳定性：仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A6.外形尺寸： 80mm×230mm×55mm7.供电电源：可充锂电8.重量： 1kg 6.氢气发生器 型号ZRX-28624石油、化工、煤炭、医药、食品、饮料酒 ZRX-28624广泛用于石油、化工、煤炭、医药、食品、饮料酒、环保、室内检测、卫生、检疫、电力、公安、高校等实验室分析检测部门。高纯氢气发生器是由电解分离池、开关电源、储液罐、压力控制、干燥净化、流量显示等系统组成。本仪器的“心脏”电解分离池为多组筒式结构。制氢、排氧可同时进行，其电解面积超大、池温低、性能好、纯度高之优点。本仪器设有不返液装置，可有效的保证仪器无返液现象。 ZRX-28624氢气发生器主要技术参数1.电源电压：220v 50Hz2.产气纯度：99.995 %（相对含氧量）3.输出流量 0 -2000 ml/min 4.输出压力：0.6Mpa （需特殊压力时,在出厂前通知厂方另定）5.最大功率：720W 6.环境温度：0-40℃ 相对湿度85%7.环境条件：无大量粉尘及腐蚀性气体8.外型尺寸： 620×350×600mm (Ｌ×Ｗ×Ｈ) 9.重 量:约45Kg 7溶解热（中和热）一体化实验装置，溶解热测定仪型号ZRX-17690用途：该测量装置用于溶解热的测定和中和热的测定实验。 特点： 1.装置本身可独立完成实验，也可以连接电脑，利用专门软件完成实验。 2.大屏幕液晶显示，高精度数据采集，加热功率连续可调。直流低压电机搅拌，搅拌速度连续可调，稳定安全。 3.内置高精度铂电阻温差测量。 4.实时功累计，即功率积分显示。 5.实验过程中允许加热电流电压功率进行调节，不影响测量结果。 6.测量结果不受电压电流波动影响。 7.系统配置参数经本校多年教学检验，稳定可靠。 技术指标： 1.最大输出电压16V，电压测量分辨率：0.001V 2.加热功率：0～20W连续可调,功率显示分辨率：0.1mW 3.计时精度：0.1秒 计时时间：9999.9秒 4.最大输出电流2A,电流测量分辨率：0.0001A 5.温度测量范围：-50℃～180℃ 6.温度测量分辨率：0.01℃ 7.搅拌：无极调速 8.功显示分辨率：0.1mJ 9.升级款USB数据接口，支持全系windows系统。可配接Nwire无线数据功能，支持无线网络互联和手持设备APP 8.水中丙酮肟在线分析仪,丙酮肟测定仪 型号ZRX-17689由嵌入式系统控制 系统概述： 水中丙酮肟在线分析仪是由嵌入式系统控制的全自动在线水中丙酮肟在线监测仪，可适用于多种水质中丙酮肟含量的实时在线监测。样品过滤后，被泵入反应器里首先进行水样的消解反应，接着调整溶液的pH值使得溶液具有合适的酸碱度，然后添加特性显色剂进行显色反应，并测量反应物的吸光度；通过吸光度值和监测仪所存储的校正因数计算出样品中丙酮肟的浓度。 系统特点： 1.试剂采用特殊的储存装置，大大延长试剂的更换周期。 2.化学消解时间可以调整，测定过程及结果满足我国相关标准。 3.全进口器件及分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性，目前测量重现性可达到5%。 4.全自动运行，无需人员值守，可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能。 5.在线监测方式多样化，可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式。 6.操作和维护及其简单，无需专业培训。 技术参数： 测量原理：光电比色法； 量程： 0～100@ ppb； 测量类型：循环测量； 测量间隔：可任意设定； 测量耗时：约10分钟； 测量精度：5%； 低检出限：5ppb； 重现性：5%； 信号输出：标准4—20mA模拟输出，最大负载400欧姆或0—5V，其它RS485或RS232可选； 药剂更换：1~2周根据运行温度有所改变； 环境温度：0—30℃； 供电电源：220VAC； 重量： 30kg（不包括药剂）； 尺 寸 ：500 mm x 780 mm x 320 mm； 9.动觉方位辨别仪 方位辨别仪 型号ZRX-23191动觉感受性提高 本仪器可测定左右臂位移的动觉感受性，也可以测量通过练习动觉感受性提高的程度。主要技术指标：1. 一个半圆仪和一个与半圆仪圆心处的轴相连的一个鞍座。2. 八个制止器，用实验者的食指在半圆仪的圆周上把它托起来或者放下去，它在圆周上的位置从30°到150°各间隔20°。3. 对各度数的标记共有两行，都是从0°到180°。上边一行的数字是按顺时针方向增加的，下边一行是按逆时针方向增加的。4. 手臂支架，支架前端为位置可调的手指夹杆。5. 半圆仪的直径：600mm。6. 仪器的尺寸：730×340×110mm。 10.反应时测定仪/反应时检测仪 型号ZRX-20093从刺激呈现到反应开始之间的时间间隔叫反应时。反应时是心理学测验的一个重要指标，可以反映出心理过程简单或复杂的程度，也可以反映出不同的熟练程度及记忆、遗忘程度，也是思维敏捷性的一种表现。反应时测定可作为技能训练和人才选材的一种测量方法。 反应时测定仪可进行选择反应时、辨别反应时、简单反应时的测定工作。其不仅可用于心理学教学科研实验，也可广泛应用于多种行业的职业能力测定和人员培训。仪器采用计算机技术，刺激按程序自动呈现，操作简便，主要技术指标：1. 反应时间: 0.0001--9.9999 秒, 五位数字显示；2. 刺激:(7) 简单反应时: 声音、红光、黄光、绿光、蓝光任选一种；(8) 辨别反应时: 红光、黄光、绿光、蓝光任选一种；(9) 选择反应时：红光、黄光、绿光、蓝光 随机自动呈现；3. 彩色光源:四种不同颜色光出自后面板中央同一个孔, 其直径: 35mm；4. 刺激呈现最大时间: 1 秒；5. 反应键: 红、黄、绿、蓝四个键组成被试反应键键盘，简单反应时仅用红键；6. 反应错误或过早反应, 错误警告声响, 并计错误次数, 最大错误次数 99 次，2 位数字显示；7. 反应休息间隔：选择反应时、辨别反应时测定: 1.5 秒；简单反应时测定: 2--7 秒随机变化；8. 实验次数设定:10--90 次（每档 10 次）或者不限，反应次数: 255 次；
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    厂商： 北京中瑞祥科技有限公司
    品牌： 中瑞祥/zhongruixiang
    型号： ZRX-30850
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