马铃薯葡萄糖半固体琼脂

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  • 固体样品霉菌酵母菌辨认方法

    我们测定固体样品中霉菌和酵母菌,刚开始使用“马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)”进行测定,由于样品是灰色粉末状,培养了三天后看不出长菌迹象。 同时采用“霉菌酵母菌显色培养基”进行了检测,不到两天就长出蓝绿色圆点,根据说明书说是酵母菌,我又将PDA培养基覆盖到蓝绿色菌的平皿中培养了24小时,长出很多菌,请帮忙分析一下是什么菌?为什么同一样品采用PDA和“显色培养基”进行检测,一个可以检测出霉菌,而另一个检测不出来,很头痛,也不知道怎么判定,求助!

  • 【求助】求助:DEAE琼脂糖凝胶 FF能不能用来分离?

    我想要用葡聚糖凝胶色谱来分离纯化半刀豆球蛋白分子量是104000,它本身会结合葡萄糖,那用葡聚糖凝胶色谱还能不能分来,如果不行的话,琼脂糖凝胶可以不?琼脂糖凝胶我还没有用过,所以不知道DEAE琼脂糖凝胶 FF能不能用来分离,谢谢大家了!

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  • 远慕MRS琼脂培养基促销中
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  • 葡萄糖中钠、钾元素对人体的作用
    什么是钠、钾元素?钠是细胞外液中带正电的主要离子,参与水的代谢,保证体内水的平衡,调节体内水分与渗透压;维持体内酸和碱的平衡;钠对ATP的生产和利用,肌肉运动,心血管功能,能量代谢都有关系,此外糖代谢,氧的利用也需要钠的参与;同时钠可以维持血压正常,增强神经肌肉兴奋性。与钠相对,人体中的钾主要(95%以上)在细胞内部,是细胞液中主要的正离子。钾参与糖类、蛋白质的正常代谢。葡萄糖和氨基酸经过葡萄细胞膜进入细胞合成糖原和蛋白质是必须有适量的钾离子参与;维持细胞内正常渗透压,由于钾主要存在于细胞内,因此钾在细胞内渗透压的维持中起着主要作用;维持细胞内外正常的酸碱平衡,钾代谢紊乱时,可影响细胞内外酸碱平衡。钾和钠一起作用,维持体内水分的平衡和心律的正常(钾在细胞内起作用,钠在细胞外起作用);钾和钠平衡失调时会损害神经和肌肉的机能。 实验 本实验根据中国药典2020年版四部通则0406来进行,采用日立ZA3000原子吸收分光光度计进行测试。实验过程:1.复方乳酸钠葡萄糖注射液中钠元素测定配置0μg/ml,2μg/ml,2.5μg/ml,3μg/ml,3.5μg/ml,4μg/ml浓度的标准溶液,同时提取注射液样品中的钠元素,标准溶液及样品液制备完成后,上机进行测试。喷入空气-乙炔火焰,在高温火焰中形成的钠基态原子对钠特征谱线进行吸收,在一定吸光值范围内,其吸光度值和钠的浓度成正比。测试结果: 2.葡萄糖氯化钠钾注射液中钠元素测定配置0μg/ml,0.9μg/ml,1.35μg/ml,1.8μg/ml,2.25μg/ml,2.7μg/ml浓度的标准溶液,同时提取注射液样品中的钠元素,标准溶液及样品液制备完成后,上机进行测试。喷入空气-乙炔火焰,在高温火焰中形成的钠基态原子对钠特征谱线进行吸收,在一定吸光值范围内,其吸光度值和钠的浓度成正比。测试结果: 3.复方葡萄糖电解质MG3注射液中钾元素测定配置 0μg/ml,1.5μg/ml,2.25μg/ml,3μg/ml,3.75μg/ml,4.5μg/ml浓度的标准溶液,同时提取注射液样品中的钾元素,标准溶液及样品液制备完成后,上机进行测试。 喷入空气-乙炔火焰,在高温火焰中形成的钾基态原子对钾特征谱线进行吸收,在一定吸光值范围内,其吸光度值和钾的浓度成正比。 测试结果:结论本次实验对注射液中提取的钠、钾元素进行测试。结果表明,日立ZA3000可以对特征波长589nm的钠元素和766.5nm的钾元素进行准确稳定的分析,测试结果不受注射液中其它共存物质的背景影响,方法稳定可靠。公司介绍:日立科学仪器(北京)有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景,始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新,积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。 我们的主要产品包括:各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备,以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户,公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构,直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务,从而协助我们的客户实现其目标,共创美好未来。
  • 我国科学家实现二氧化碳到葡萄糖和油脂的人工合成
    此前,我国科学家在国际上首次实现了二氧化碳到淀粉的从头合成。那么,二氧化碳除了可以“变”淀粉,还能“变”其他东西吗? 答案是肯定的! 4月28日,《自然催化》以封面文章的形式发表了一项最新研究成果。经过一年半的努力,我国科研人员通过电催化结合生物合成的方式,将二氧化碳高效还原合成高浓度乙酸,并进一步利用微生物合成葡萄糖和脂肪酸(油脂)。 这一成果由电子科技大学夏川课题组、中国科学院深圳先进技术研究院于涛课题组与中国科学技术大学曾杰课题组共同完成。 先把二氧化碳变成“食醋” 或许有人会问,人造的葡萄糖和油脂可以直接吃吗?好吃吗? 对此,曾杰回应:“经过后续纯化处理,可以食用。” 那么,二氧化碳究竟是如何变成葡萄糖和油脂的? “首先,我们需要把二氧化碳转化为可供微生物利用的原料,方便微生物发酵。”曾杰说,在常温常压条件下,清洁、高效的电催化技术是实现这个过程的理想选择,他们就此已经发展了成熟的电催化剂体系。 至于要转化为哪种原料,研究人员将目光瞄准了乙酸。因为它不仅是食醋的主要成分,也是一种优秀的生物合成碳源,可以转化为葡萄糖等其他生物物质。 “二氧化碳直接电解可以得到乙酸,但效率不高,所以我们采取‘两步走’策略——先高效得到一氧化碳,再从一氧化碳到乙酸。”曾杰说。 研究人员发现,一氧化碳通过脉冲电化学还原工艺形成的晶界铜催化合成乙酸的效率可高达52%。 不过,常规电催化装置生产出的乙酸混合着很多电解质盐,无法直接用于生物发酵。 所以,为了“喂饱”微生物,不仅要提升转化效率,保证“食物”的数量,还要得到不含电解质盐的纯乙酸,保证“食物”的质量。 “我们利用新型固态电解质反应装置,使用固态电解质代替传统电催化技术中的电解质盐溶液,直接得到了无需进一步分离的纯乙酸水溶液。”夏川介绍。 微生物“吃醋”产葡萄糖 得到乙酸后,研究人员尝试利用酿酒酵母这一微生物来合成葡萄糖。 “酿酒酵母主要用于奶酪、馒头、酿酒等发酵行业,同时也因其优秀的工业属性,常被用作微生物制造与细胞生物学研究的模式生物。”于涛说,利用酿酒酵母通过乙酸来合成葡萄糖的过程,就像是微生物在“吃醋”,酿酒酵母通过不断地“吃醋”来合成葡萄糖。 “然而,在这过程中,酿酒酵母本身也会代谢掉一部分葡萄糖,所以产量并不高。”于涛表示。 对此,研究团队通过敲除酿酒酵母中代谢葡萄糖的三个关键酶元件,废除了酿酒酵母代谢葡萄糖的能力。之后,实验中的工程酵母菌株在摇瓶发酵的条件下,合成的葡萄糖产量达到1.7g/L。 “我们利用这种生物酿酒酵母‘从无到有’地在克级水平合成了葡萄糖,这代表了该策略较高的生产水平与发展潜力。”于涛说,为进一步提升合成葡萄糖的产量,不仅要废除酿酒酵母的能力,还要加强它本身积累葡萄糖的能力。 于是,研究人员又敲除了两个疑似具备代谢葡萄糖能力的酶元件,同时插入来自泛菌属和大肠杆菌的葡萄糖磷酸酶元件。 于涛表示,泛菌属和大肠杆菌的葡萄糖磷酸酶元件可以“另辟蹊径”,将酵母体内其他通路中的磷酸分子转化为葡萄糖,增加了酵母菌积累葡萄糖的能力。经过改造后的工程酵母菌株的葡萄糖产量达到2.2g/L,产量提高了30%。 新型催化方式有坚实根基 更重要的是,近年来,随着新能源发电的迅速崛起,电力成本下降,二氧化碳电还原技术已经具备与依赖化石能源的传统化工工艺竞争的潜力。 同时,微生物作为活细胞工厂,其优点是产物多样性很高,能够合成许多无法通过人工生产或人工生产效率很低的化合物,是非常丰富的“物质合成工具箱”。比如,在人们常见的白酒、馒头、抗生素等食品药品的加工中,微生物就发挥着重要作用。 “这样,合成葡萄糖和油脂所需要的电力和微生物就有了保障,通过电催化结合生物合成的新型催化方式就有了坚实的根基。”夏川说。 对此,中国科学院院士、中国催化专业委员会主任李灿研究员评价,这项工作耦合了人工电合成与生物合成,发展了一条由水和二氧化碳到含能化学小分子乙酸,然后经工程改造的酵母微生物催化合成葡萄糖和游离的脂肪酸等高附加值产物的新途径,为人工和半人工合成“粮食”提供了新的技术。 “该工作开辟了电化学结合活细胞催化制备葡萄糖等粮食产物的新策略,为进一步发展基于电力驱动的新型农业与生物制造业提供了新范例,是二氧化碳利用方面的重要发展方向。”中国科学院院士、上海交通大学教授邓子新说道。 同时,曾杰也强调,这项成果尚处于实验室的基础研究阶段,如果要推向实用,还需要进一步提高能量效率和产率,降低生产成本。 曾杰表示,接下来,研究团队将进一步研究电催化与生物发酵这两个平台的同配性和兼容性。未来,如果要合成淀粉、制造色素、生产药物等,只需保持电催化设施不改变,更换发酵使用的微生物就能实现。

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  • CLAMP System 模块化钳夹试验系统 葡萄糖钳夹技术是目前公认的评价IR和胰岛β细胞功能的金标准方法。然而这项技术在手工操作时代对使用者的经验要求极高,而且繁琐的计算、数据记录和参数调整使得这项技术无法广泛应用。 CLAMP_System模块化葡萄糖钳夹试验平台是一种技术平台和工具。研究人员可以方便的在此技术平台基础上进行更深入的研究和探索,而不会过多的受到实验操作的困扰。同时这套系统可以随时进行手工干预操作,赋予此系统更高的安全性和开放性。毫无疑问,他在药物代谢动力学、新的治疗方案评估、胰岛素和其他激素的作用机制等方面的作用是无可替代的。可实时显示下列数据:以图形方式实时输出试验结果每个检测点的血糖浓度(带时间)该点的葡萄糖输注率该点总的葡萄糖输注的毫升数该点总的葡萄糖输注克数该点胰岛素的输注率该点总的胰岛素输注的毫单位数自动计算试验结果并以EXCEL方式输出报告单※实验数据轨迹记录(记录数据的调整,修改或删除)
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  • 动态葡萄糖监测系统(CGMS)(连续葡萄糖在体检测)可在自由活动的啮齿动物身体上获取实时间质葡萄糖含量,用于消化和代谢研究。本系统利用一种可植于浅皮层的生物探头进行葡萄糖含量测量,连续工作时间超过17天,探头连接到一个背部背包形式的无线蓝牙植入体,专业的CGMS软件用于数据的无线遥测和简单的分析。 该系统具有微创、快速和简单易用的特点。在实验开始前只要更换电池,安置新的探头就可以开展实验。这使得研究者可以在免除动物不必要压力的条件下取得有价值的血糖反应数据。硬件:1.一个耐用、防水、不易撕裂的装置用于放置电池和芯片2.一个低功耗的微型恒电位仪应用偏压输入,传输采集到的信号到蓝牙接收器上3.葡萄糖传感器置于背部皮下4.整套装置由动物马夹固定,并保持探头的稳定软件:(一)数据采集(二)扩展的分析功能:可进行高级的数据分析和定制化的图表、图形和曲线。用户可以使用自定义的变量和设置进行数据处理生成图形 (三)葡萄糖含量水平分布和统计计算各个时间段的葡萄糖水平分布,并定义成超过、低于或在目标范围内。各自的阈值可以自定义。基于每小时的、每天的或者/和所有实验数值自动生成统计数据和图形,并分成超过、低于和正常的葡萄糖水平范围三个部分(四)模式报告利用探头数据的每天趋势、可定义的事件,或者格局等,可轻松的确认葡萄糖水平的有统计意义的趋势变化,以及事件活动。可定制化的数据图表使数据分析一目了然。更多信息,敬请来电咨询。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 产品简介:葡萄糖钳夹技术是一种定量检测胰岛素分泌和胰岛素抵抗的方法。葡萄糖钳夹技术首先由 Andres于1966年论述,被认为是现今葡萄糖稳态的测量技术。钳夹试验已经成为评估和鉴别β细胞对于胰岛素反应敏感性的“金标准”方法。高胰岛素—正葡萄糖钳夹技术是目前世界上公认评价机体胰岛素敏感性的金标准,已在基础及临床医学研究领域中得到广泛应用。整套智能化的葡萄糖钳夹实验系统,包括了微量注射泵,血管内埋植管路,不锈钢转镖,拴绳,3或4通道连接头,马甲,鼠笼,饮食饮水装置等。产品组成及特点:微电脑控制的微量注射泵,可以设置工作模式,多重方式编程,具有精度高,适用范围广等优势 转环支架采用弹性托盘天平设计,增加了对于快速移动动物的感应灵敏度,实现清醒动物的在体灌流,取样 转环的材质有塑料和不锈钢两种,双通道的不锈钢转环可以重复使用,侧边通道给药,中间通道采血 动静脉置管术使小鼠处于清醒可自由活动的生理状态,避免了麻醉及手术应激对小鼠葡萄糖代谢的影响 肝素化的 PE/PVC管路,可以有效的降低管路和药物之间的反应,减少动静脉置管术后感染及导管堵塞 PinPort连接头是用硅胶封闭的堵头,连接在采血管末端,实现快速、无菌采血,并且可以避免气泡进入血管 三通、四通连接头中心的液体流通部位采用惰性的PCTFE支撑,药物反应少,通道之间死体积少于3 LL 在体动静脉埋置管可以定制,有很强的通用性,管路长度可以满足手术的需求,经过Eto消毒处理 栓绳和马甲,主要是用来固定大小鼠,能实现一次置管,多次灌流采样的目的,实验结束后快速断开 大鼠的双通道马甲和小鼠的马甲结构一样,包含两个独立的port,采血的同时,实现给药或者其他干预。实验注意事项:以动物为研究对象的高胰岛素-正葡萄糖钳夹实验,除了可应用于研究以胰岛素抵抗为病理生理基础的相关疾病的动物模型,也可用于判断某些药物有无胰岛素增敏作用及其作用强度。微量保证实验的成功率,需要注意一下几点:使用戊巴比妥钠和水合氯醛麻醉时,实验动物会出现体温降低,呼吸不畅,呼吸频率不齐等影响葡萄糖代谢的情况,故在应用中应小心控制麻醉的剂量 避免感染。所有手术器械要高温消毒,PE导管、硅胶管用75%乙醇浸泡消毒,手术过程中尽量保持无菌,切口缠合前用含有青霉素的生理盐水大量冲洗手术部位 在实验中,特别是麻醉状态下,控制动物体温非常重要。体温与胰岛素敏感性密切相关 小鼠动脉置管内容易凝血,文献报道动脉插管内注入含300U肝素的 PVP10溶液,可降低动脉导管堵塞的发生率。
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