阿莫西林相关化合物标准品

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  • 阿莫西林含量和有关

    有谁做过阿莫西林含量和有关物质,药典中提到色谱图应与标准图谱一致,标准图谱指的是什么,哪里有,含量中提到用系统适用性对照品,哪里可以买到?

  • 【应用数据库有奖问答11.13(已完结)】阿莫西林克拉维酸钾颗粒的检测,应用编号是?

    【应用数据库有奖问答11.13(已完结)】阿莫西林克拉维酸钾颗粒的检测,应用编号是?

    [b]Q:[b][b][b][/b][/b]阿莫西林克拉维酸钾颗粒的检测,应用编号是?(因发题失误,今天答题时间延长至4点30分)[/b]A:103591(因为出题失误,今天回答一律正确)===============================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:吕梁山(注册ID:shih20j07)WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)zimeng3211(注册ID:zimeng3211)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)lijing320323(注册ID:lijing320323)[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811131632000260_5567_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811131631572757_528_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法:HPLC基质:药品应用编号:103591化合物:阿莫西林样品前处理:1、对照品溶液:阿莫西林 (0.8 mg/mL) 流动相溶解。2、供试品溶液:取样品适量,加水溶解,使阿莫西林含量为0.5 mg/mL,过滤,取滤液。色谱条件:色谱柱: Diamonsil C18(2) 150*4.6 mm,5 μm(Cat#:99901)流动相: 0.05mol/mL磷酸二氢钠溶液(7.8 g磷酸二氢钠加900mL水,10%氢氧化钠或磷酸调pH=4.4)-甲醇=95:5流速: 1.0 mL/min柱温: 30 ℃检测器: UV 220nm进样量: 20 μL文章出处:天津应用实验室关键字:阿莫西林克拉维酸钾颗粒、阿莫西林、2010药典、Diamonsil C18(2)、HPLC摘要:Diamonsil C18(2)检测阿莫西林克拉维酸钾颗粒中阿莫西林。图谱:[img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/03/1438588907674178.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/03/1438588916104003.png[/img]

阿莫西林相关化合物标准品相关的方案

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  • 采用直接进样 LC-MS/MS 检测环境水及饮用水中的阿莫西林
    由于地表水、饮用水中抗生素含量相对较低,对仪器的检测灵敏度要求非常高。大多数实验室现有检测方法需要对大量水样进行富集和净化,方可用于大部分液相色谱/质谱系统分析。 而常规液液萃取或固相萃取法富集过程不仅费时费力,还可能对环境造成二次污染,一次分析需要耗时数天。更麻烦的是,一旦使用萃取和富集方法,会导致整体回收率非常低,已经超过了方法学对检测准确度 所能容忍的最差下限。 本文采用高灵敏度的 AB SCIEX Triple Quad 5500 液质联用系统对环境水直接进样分析,省去了繁琐的前处理富集过程。 一次样品分析仅需要几分钟时间,就可测得水中数个纳克每升级别的阿莫西林量。~由于地表水、饮用水中抗生素含量相对较低,对仪器的检测灵敏度要求非常高。大多数实验室现有检测方法需要对大量水样进行富集和净化,方可用于大部分液相色谱/质谱系统分析。 而常规液液萃取或固相萃取法富集过程不仅费时费力,还可能对环境造成二次污染,一次分析需要耗时数天。更麻烦的是,一旦使用萃取和富集方法,会导致整体回收率非常低,已经超过了方法学对检测准确度 所能容忍的最差下限。 本文采用高灵敏度的 AB SCIEX Triple Quad 5500 液质联用系统对环境水直接进样分析,省去了繁琐的前处理富集过程。 一次样品分析仅需要几分钟时间,就可测得水中数个纳克每升级别的阿莫西林量。 附件:采用直接进样LC-MS/MS 检测环境水及饮用水中的阿莫西林.pdf
  • 曝黄浦江检出抗生素 南京自来水含阿莫西林
    央视记者联合研究人员发现,我国地表水中抗生素含量惊人,南京鼓楼区居民家中自来水中甚至检出阿莫西林&hellip &hellip 全国主要河流黄埔江、长江入海口、珠江都检出抗生素,珠江广州段受影响非常严重!   央视记者暗访发现,山东鲁抗医药大量偷排抗生素污水,浓度超自然水体10000倍!抗生素乱排滥用并不罕见,南京自来水甚至检出阿莫西林。   珠江抗生素超欧美河流   中国科学院广州分院的专家介绍,在污水处理厂进出水口、珠江广州河段都检测到了抗生素。珠江水中9种抗生素的总浓度最高超过了每升水2000纳克。红霉素、罗红霉素、弗诺沙星等9种常用抗生素。   专家介绍,广州珠江中抗生素的浓度是欧美等国家河流中相应抗生含量的3~4倍,广州污水处理厂排出的处理后的污水中,抗生素含量也显著高于国外污水处理厂。   抗生素来自哪里?   &ldquo 主要是三大来源:第一是人用。&rdquo 专家解释,进入人体的抗生素不可能完全吸收,近一半会随尿液等排出 被人体利用的部分,也只是转化为代谢产物。抗生素及其代谢产物,被人体排出后,进入废水系统。   第二大来源是饲料,动物饲料和水产养殖。动物饲料中常添加抗生素,以帮助动物预防疾病、促进生长,提高产量。&ldquo 有地方水产养殖,一瓶一瓶的抗生素往水里倒,抗生素直接进入水体。&rdquo   第三是药厂和医院的医疗废水。据了解,抗生素在人类医用药物使用量占处方药总量的6%以上,在兽药用量中占到70%以上。据不完全统计,我国目前使用和销售量前15位的药品中10种是抗菌药物。(综合央视、大洋网等报道)
  • 【重磅】阿莫西林一致性评价申报企业达17家;广生堂、齐鲁、科伦等进军TAF首仿
    p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 摘要: /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 1、仿制注册申请回升,一致性评价申请同比基本持平& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 2、有6家企业提交阿莫西林胶囊一致性评价申请& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 3、人福药业提交麻醉新药磷丙泊酚二钠上市申请& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 4、TAF(富马酸替诺福韦艾拉酚胺)首仿申请进入CDE& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 5、多个印度企业提交5.2类仿制药进口申请& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 6、华海药业盐酸多奈哌齐片获批上市,视同通过一致性评价 /span /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 总体承办情况:仿制申请回升,一致性评价申请持平 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 据MED中国药品审评数据库2.0统计,2018年10月CDE共承办药品注册申请587个,总体有所下滑,从申请类型看,新增新药申请为17个,同比出现明显下滑,仿制申请和进口申请同比均有所上升,补充申请(一致性评价)有83个,同比基本持平。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " strong 图1:2018年1-10月CDE承办药品注册申请情况(按受理号计) /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/71b49a58-8eb0-40f7-a1ea-ed9a4a1bba8d.jpg" title=" 11.png" alt=" 11.png" / /p p br/ /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 一致性评价承办情况: 6家企业申报阿莫西林胶囊一致性评价 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 10月有51个一致性评价品种获CDE承办,同比继续增加(9月有47个品种),其中注射剂有11个。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 10月再有6家企业的阿莫西林胶囊一致性评价申请进入CDE。据MED中国药品审评数据库2.0统计,截至10月31日,申报阿莫西林一致性评价的企业已达17家,其中胶囊剂有16家,颗粒剂有1家,通过一致性评价目前有2家(珠海联邦制药股份有限公司中山分公司以及浙江金华康恩贝生物制药有限公司的胶囊剂)。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " strong 表1:2018年10月CDE补充申请(一致性评价)品种承办情况 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/0aa13d57-ce0c-4900-b1e1-6bc158267047.jpg" style=" " title=" 22.png" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/04cd7b14-7326-47b7-ad29-d4b1ff6ede3a.jpg" style=" " title=" 333.png" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/7826c3c2-210a-4ea7-aaa3-0433ee2d17da.jpg" style=" " title=" 444.png" / /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 国内1类新药承办情况:人福药业提交麻醉新药磷丙泊酚二钠上市申请 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 10月共有10个1类新药进入CDE。宜昌人福药业有限责任公司和四川大学华西医院联合提交麻醉新药注射用磷丙泊酚二钠上市申请。据了解,磷丙泊酚二钠是一种水溶性的丙泊酚前药,也是目前国外研究最先进的短效全身静脉麻醉药。其他情况请见下表。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " strong 表2:2018年10月国内1类新药承办情况 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/14349198-d4df-4a72-92a3-54492eff5b0b.jpg" title=" 555.png" alt=" 555.png" / /p p br/ /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 国内仿制申请承办:富马酸替诺福韦艾拉酚胺首仿申请进入CDE /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 10月CDE共长湴47个品种的仿制申请,其中有27个品种目前为国内独家品种,6个品种目前已有企业通过一致性评价。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 正大天晴和江西青峰药业在10月先后提交TAF(磷丙替诺福韦片,又称富马酸替诺福韦艾拉酚胺片)的仿制申请。目前福建广生堂药业(临床试验登记号:CTR20181674)、齐鲁制药 (CTR20181971)以及四川科伦药业(CTR20182012)也在布局TAF,生物等效性试验(BE)尚在进行中。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 广东东阳光药业以及齐鲁制药在10月份各有5个仿制药进入CDE。长春西汀注射液(16家)、替格瑞洛片(14家)、他达拉非片(10家)等品种仿制申请在审厂家超过10家,竞争十分激烈。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " strong 表3:2018年10月仿制药承办情况 /strong /p p img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/ae968f63-f71f-405d-a31f-7f34f7187e79.jpg" style=" " title=" 666.png" / /p p img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/0da7035f-f263-4b89-bf40-8a4e361bf497.jpg" style=" " title=" 777.png" / /p p img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/7406f7a9-91ba-4b7d-9a6e-60593807a7fc.jpg" style=" " title=" 888.png" / /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 进口申请承办情况:多个印度仿制药申请进口 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 10月CDE共承办35个品种的进口申请,ABTL0812、BAY1895344、BMS-986165、Enzalutamide、Guselkumab、LAE001、LB1148等品种为CDE首次承办品种。印度瑞迪博士实验室、阿拉宾度制药、印度太阳药业等印度企业均有仿制品种提交进口申请,详细情况请见下表。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " strong 表4:2018年10月CDE进口品种承办情况 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/fb2f35a4-0d75-41b6-9860-6e116bb5443c.jpg" style=" " title=" 1111.png" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/d281911b-807f-42a1-9fab-b9797f07f120.jpg" style=" " title=" 2222.png" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/1f52b092-6fbb-429a-9ed5-12e36d4905c2.jpg" style=" " title=" 3333.png" / /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 获批情况:华海药业盐酸多奈哌齐片获批 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 据米内网MED中国药品审评数据库2.0显示,10月有多个品种通过仿制药一致性评价。华海药业4类仿制药盐酸多奈哌齐片获批生产,视同通过一致性评价。 /p p style=" text-align: center " strong 表5:2018年10月部分品种获批情况 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/4d200ab6-4ddd-4ee0-9604-526d91288ba5.jpg" style=" " title=" 4444.png" / /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/05ebf9af-dfa6-4079-8a85-8ca69686b581.jpg" style=" " title=" 5555.png" / /p p span style=" color: rgb(165, 165, 165) font-size: 14px " strong 文章作者:菜小白& nbsp /strong /span /p

阿莫西林相关化合物标准品相关的仪器

  • 51i型总碳氢化合物分析仪应用火焰离子检测器测量总碳氢化合物 特点:l 火焰离子检测技术l 量程可选l 实时修正总碳氢的读数 51i型总碳氢化合物分析仪结合火焰离子检测器技术、菜单式操作系统和先进的诊断功能,为用户提供了非常卓越的灵活性和可靠性。51i型总碳氢化合物分析仪有低温和高温两种配置供选择。 51i型总碳氢化合物分析仪应用火焰离子检测器(FID)测量有机气体。火焰离子检测器是一种在实验室和行业中使用了很多年的众所周知的技术。火焰离子检测器能非常有效地进行有机化合物的分析,它可以提供比较宽的线性范围和灵敏度。 这台结合当代先进技术的分析仪具有网络连接端口和能存储更多数据的闪存。新增的网络接口使得远程控制更为方便,允许用户远程下载分析结果。 新增的“软键” 功能可使用户根据需要设定按键的功能,从而直接进入到常用的菜单和功能。增大的液晶显示屏可以容纳更多信息,除始终显示分析结果以外,还可以同时显示其它的操作菜单、运行状态等信息。 技术规格: 预置量程0 – 1, 10, 100, 1000, 5000, 10000 ppmc用户量程0 – 1 至 10000 ppmc零点噪音0.025 ppmc RMS(10秒平均时间)最低检出限0.050 ppmc (10秒平均时间)零点漂移(24小时) 0.50 ppmc跨度漂移(24小时)2%量程或0.20 ppmc (取大值)响应时间(90%)15秒(1秒平均时间)精度2.0%读数或0.1 ppmc (取大值)线性±2%跨度(当浓度在跨度的10%到150%之间时)采样流量0.75 - 1.50升/分钟助燃气流量150 - 300毫升/分钟除烃空气燃气流量10 - 35毫升/分钟氢气或50 - 120毫升/分钟 H2/He混合气体工作温度15 - 35℃电源要求100VAC,115VAC,220 - 240VAC +/- 10%,50/60Hz,420W尺寸/重量425 mm (W)×219 mm (H) ×584 mm (D);22.7 kg输出可选电压,RS232/RS485,TCP/IP,10个状态继电器,断电指示0-20或4-20mA隔离电流输出(可选件)输入16 路数字输入(标准),8 路0-10VDC 模拟量输入(选项)
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  • minispec 碳氢化合物含氢量测定全新 ASTM* D 7171:基于脉冲时域核磁共振的国际标准方法采用时域核磁共振技术分析诸如柴油或航空煤油等碳氢化合物的含氢量。采用时域核磁共振技术测定含氢量快速、无损、无溶剂质量控制/质量保证测定支持所有官方国际标准方法(ASTM D 7171、ASTM D 3701和ASTM D 4808)利用少量市售化合物轻松完成校准最低限度试样制备高投资回报率卓越的可再现性配备改良版软件的专用分析仪 氢含量分析带来的经济效益碳氢化合物和植物油精炼通常包括加氢处理。氢消耗是精炼厂的重要成本问题,氢含量被用作精炼进度的重要指示。含氢量是诸如航空煤油和柴油等产品必须满足的技术规范之一。为了证明产品符合官方技术规范,同时尽可能降低氢用量,必须采用精确、可靠的分析方法。minispec核磁共振方法符合工艺控制对精确度、准确度和速度的要求。操作minispec不要求技术娴熟的人员。仪器设计十分稳健,维护要求很低。进行含氢量分析的其他原因含氢量越高,汽油燃烧越好,质量越高积碳、废气、热辐射等随含氢量的下降而增加 minispec校准两种校准方法可行:采用从化学品供应商处购得的纯碳氢化合物——如十二烷采用用户提供的试样和参考值 试样处理和试管直径这种方法通常采用两种试管直径:18毫米或40毫米直径试管。可提供带杆 PTFE 试管塞,用以避免试样蒸发。 哪怕在长期运行中,大多数时候都使用金属块恒温器对试样进行预加热,这仅需用电。 典型测定用时试样生成很强核磁共振信号。这可实现很高信噪比,从而将典型测定用时缩短至短短一分钟。 minispec 在石化行业的其他应用煤的总含氢量蜡/石蜡的含油量测定油页岩和油砂的含油量测定油粘度测定国际方法国际标准方法推荐使用纯碳氢化合物进行校准。最新 ASTM D 7171 方法列出了推荐校准物质及相应的含氢量值。 氢百分比含量计算由于化学式众所周知,并且物质纯度很高,亦可直接计算出化合物的含氢量。 国际方法列表ASTM D 7171 ( 2005年发布,基于脉冲核磁共振),适用于中间馏分石油产品ASTM D 4808 (轻质和中间馏分、瓦斯油和渣油)ASTM D 3701 (航空涡轮机用燃油) 通过将原来的连续波核磁共振仪器更换为脉冲核磁共振仪器minispec,可以满足甚或超出 ASTM 方法 D 3701 和 D 4808 的要求。脉冲核磁共振分析方法更快速、更灵敏、更精确,并且适用于更多应用。
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  • 产品概述针对我国当前饮水用源、生活饮用水中异味物质在线监测需求,谱育科技自主研发了EXPEC 2100 全自动水中异味化合物监测系统。该系统基于先进的气相色谱-质谱联用分析方法,基于全自动样品前处理平台,集取样、加标、在线萃取、富集、进样、质谱监测和数据处理于一体,整个流程可全自动、无人值守连续运行,实现对水中异味化合物土臭素及2-甲基异莰醇的筛查和定量分析。性能优势 全流程自动化样品从采样、前处理、固相微萃取、检测分析到数据报告全流程自动监测自动实时内标采用高精度定量泵准确定量水样与内标液,可自动取样及加内标高度集成化系统采用一体式机柜设计,集采样、前处理、固相微萃取、检测仪、数据采集传输于一体长期无人值守系统全自动运行,运行维护周期≥7天(4h/次)高频在线监测常规监测频次4h/次,可根据季节不同自行调节频次 应用领域饮用水源地、水厂取水口
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阿莫西林相关化合物标准品相关的耗材

  • 提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 5C18-MS-II/5C18-PAQ柱 各种规格
    提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 5C18-MS-II/5C18-PAQ柱 一枝黄花 丁公藤 人参叶 儿茶 三七 三白草 三颗针 干姜 炮姜 土贝母 土茯苓 大叶紫珠 大豆黄卷 大青叶 大黄 大蒜 大蓟 山茱萸 山香圆叶 山银华 千里光 川牛膝 川乌 制川乌 川芎 川射干 川楝子 广东紫珠 广枣 广金钱草 女贞子 小蓟 马钱子 马鞭草 王不留行 天山雪莲 天仙子 天麻 木瓜 木香 木贼 木通 五味子 太子参 更昔洛韦 更昔洛韦氯化钠注射液 注射用更昔洛韦 两性霉素B 来氟米特 呋喃妥因 呋塞米注射液 吡拉西坦 吡哌酸 吲哚美辛 吲哚美辛肠溶片 吲哚美辛乳膏 吲哚美辛栓 吲哚美辛胶囊 吲哚洛尔 苄星青霉素 克拉维酸钾 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 阿莫西林克拉维酸钾片 阿莫西林克拉维酸钾分散片 阿莫西林克拉维酸钾颗粒 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 克拉霉素 克霉唑口腔药膜 克霉唑乳膏 克霉唑药膜 克霉唑栓 克霉唑溶液 克霉唑倍他米松乳膏 劳拉西泮 吲哚菁绿 别嘌醇 利巴韦林口服溶液 利血平 利血平注射液 谷丙甘氨酸胶囊 辛伐他汀 辛伐他汀片 辛伐他汀胶囊 沙丁胺醇气雾剂 沙利度胺 泛昔洛韦 泛酸钙片 阿司匹林肠溶片 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 5C18-MS-II/5C18-PAQ柱
    提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 5C18-MS-II/5C18-PAQ柱 一枝黄花 丁公藤 人参叶 儿茶 三七 三白草 三颗针 干姜 炮姜 土贝母 土茯苓 大叶紫珠 大豆黄卷 大青叶 大黄 大蒜 大蓟 山茱萸 山香圆叶 山银华 千里光 川牛膝 川乌 制川乌 川芎 川射干 川楝子 广东紫珠 广枣 广金钱草 女贞子 小蓟 马钱子 马鞭草 王不留行 天山雪莲 天仙子 天麻 木瓜 木香 木贼 木通 五味子 太子参 更昔洛韦 更昔洛韦氯化钠注射液 注射用更昔洛韦 两性霉素B 来氟米特 呋喃妥因 呋塞米注射液 吡拉西坦 吡哌酸 吲哚美辛 吲哚美辛肠溶片 吲哚美辛乳膏 吲哚美辛栓 吲哚美辛胶囊 吲哚洛尔 苄星青霉素 克拉维酸钾 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 阿莫西林克拉维酸钾片 阿莫西林克拉维酸钾分散片 阿莫西林克拉维酸钾颗粒 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 克拉霉素 克霉唑口腔药膜 克霉唑乳膏 克霉唑药膜 克霉唑栓 克霉唑溶液 克霉唑倍他米松乳膏 劳拉西泮 吲哚菁绿 别嘌醇 利巴韦林口服溶液 利血平 利血平注射液 谷丙甘氨酸胶囊 辛伐他汀 辛伐他汀片 辛伐他汀胶囊 沙丁胺醇气雾剂 沙利度胺 泛昔洛韦 泛酸钙片 阿司匹林肠溶片 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 用于挥发性有机化合物的方法624 标准品试剂盒 | N9331064
    产品特点:600 系列废水方法之洁净水法案中的“废水”部分用于挥发性有机化合物的方法624 标准品试剂盒本品包括:N9331060、N9331061、N9331062、N9331063。美国EPA 方法624 是一种利用样品制备型TurboMatrix 顶空净化和捕集器械以及配有填充柱的Clarus 600 GC 仪器分离存在于5 mL 市政或工业废水样品中的挥发性有机化合物的分析方法。Clarus 60 GC/MS 仪器用于检测洗脱物。方法8100方法8100 是一种用来分析多环芳烃的方法。Clarus 600 GC 用于化合物分离并使用FID( 火焰离子化检测器) 对洗脱物进行检测。方法625方法625 是一种在使用二氯甲烷萃取市政或工业废水并浓缩至1 mL 后再用GC/MS 仪器分离酸性、碱性和中性可萃取馏份的分析方法。订货信息:用于挥发性有机化合物的方法624 标准品试剂盒产品描述部件编号1.2 mL、2000 μg/mL、溶于 P & T 甲醇N9331064用于方法 624 的混合液 A1.2 mL、2000 μg/mL、溶于 P & T 甲醇N9331060用于方法 624 的可净化混合气体 B1.2 mL、2000 μg/mL、溶于 P & T 甲醇N9331061用于方法 624 的混合液 C1.2 mL、2000 μg/mL、溶于 P & T 甲醇N9331062用于方法 624 的混合液 D1.2 mL、2000 μg/mL、溶于 P & T 甲醇N9331063方法625产品描述部件编号用于方法 8100/625 的多环芳烃1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷 / 苯N9331044用于方法 8100 的多环芳烃混合液 B1.2 mL、1000 μg/mL、溶于二氯甲烷 / 苯N9331045用于方法 8100 的替代标准品1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷N9331046

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