精密稀释配液器

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C243075%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 深圳市清时捷科技有限公司 的 D-50精密稀释配液器(D-50)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 产品简介：稀释配液器是一种对样品进行定量或连续稀释的仪器，适用于实验室精密稀释、标准曲线制作及标样稀释，以及医疗、生化制剂精确配液，批量定容分液等。其稀释过程完全模拟手工过程，定容准确度远远高于最精密的A级品容量瓶和人工操作，且随时可以校准，避免了手工操作时因为移液管质量参差不齐的问题而导致的稀释误差。产品特点：1.相对误差小于0.1%，定容准确度远远高于最精密的A级品容量瓶和人工操作。2.配备温度补偿探头，实现自动校准温度系数，弥补环境温度对稀释定容体积的影响，确保了不同温度下的高精度准确稀释、定容。3.专为解放日常实验过程中需要手工进行的稀释定容操作，解决制作标准曲线时跳点、线性不理想、标准系列计算复杂、稀释定容难的问题而研发。应用范围：可广泛应用于水质分析、化工、化纤、生物、化学、临床、食品分析、免疫检测等实验室精密稀释、标准曲线制作及标样稀释，以及医疗、生化制剂精确配液，批量定容分液等。【了解更多此仪器设备的信息】

由于样品溶度很高，但要精密测定，需要稀释很多倍数，为了实验简便操作，请问各位大虾，有没有稀释高溶度用的精密仪器？？如果没有的话，请问可否用100微升的进样器代替，误差会比用移液管的误差大么？？

随着全国GMP的复查、以及对环境治理和对食品安全的投入,您觉得您所在的单位或企业,您觉得您最需要配什么仪器？因为，在论坛里面的人大都是在实验室的，所以你们是做有发言权的。本次所说的仪器是指大型常规类仪器（价值1万RMB以上）或者最新仪器（价值倒不一定是很高，但是是本行业最新需要的仪器，以前很少有同类企业或单位配置的，比如空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测仪。）感谢您的回复。 本人从事色谱类光谱类等精密仪器和耗材销售工作,欢迎大家指教.ysh_feng@163.com

[color=#444444]液相色谱走标准曲线时，标准系列溶液用配好的母液来稀释，一般是用水来稀释还是用配制母液的溶剂来稀释呢[/color]

例如：甲氧苄啶 精密量取本品适量(约相当于甲氧苄啶0.2g)，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取l0ml，置分液漏斗中，加0.1mol氢氧化钠溶液25ml，摇匀，用氯仿提取2次(25ml、20m1),合并氯仿液置50ml量瓶中，用氯仿稀释至刻度，摇匀；精密量取25ml置分液漏斗中，精密加稀醋酸50ml，振摇15分钟，放置使分层，取水层滤过，弃去初滤液；精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中，加稀醋酸10ml，加水至刻度。照分光光度法测定。请问这里面的稀释倍数怎么算才好啊。

用岛境AA7000、AA6300做铅、镉标准系列是手动配好还是仪器自动稀释好？求教。

叶酸是溶解于水中，用氨水调PH到9~10之间，再用含少量乙腈的水稀释定容的。流动相就是普通的水和甲醇、离子对试剂，调PH至酸性。峰型还好，但精密度很差，线性一般只有0.99*，有时候是0.999，但液相做到4个9我觉得才是正常的。3个9误差太大了。后来改用水稀释定容试了一下，结果更差。1微克/毫升的出峰比2微克/毫升的小得太多，3微克/毫升比2微克/毫升峰还略小。

土壤总汞保存液和稀释液用现用现配吗？金属标液和中间液可以保存多久啊？

那位大侠可以告诉我磷酸盐缓冲稀释液怎么配?非常感谢

遇到这样一个问题，一个样品需要经过稀释然后进行液相测定，请问以下两种方案那种比较合理，谢谢！1. 精密量取1.0ml稀释至100ml，再精密量取5.0ml稀释至50ml2. 精密量取5.0ml稀释至50ml，再精密量取1.0ml稀释至100ml刚看了一下有关稀释的不确定度的一个帖子，在那里认为由于量器引入的不确定度很小，可以忽略，但是，如果从实际应用来看，哪个方法更容易获得平行准确的结果呢？谢谢！

供试品溶液的制备 取供试品粉末约10g，精密称定，加入氯化钠2g，精密加入70甲醇溶液100mL，超声处理20分钟离心5分钟，精密量取上清液10mL，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取25mL，通过免疫亲和柱，收集洗脱液，用水定容至2mL，即得。那么，以上步骤的最终稀释浓度时多少，我想确认我的想法

最近测水溶液中Cu Cd Pb等的浓度检测。以铅为例，估测样品铅浓度在50ppm以下。我配铅标准1ppm 5ppm 10ppm，然后将样品大约稀释5倍。发现其中161号样品稀释倍后为0.6986，还原后为3.72，直接测试原样得4.76，竟然差了1ppm！！那如果测40ppm的溶液，岂不是误差更大？是不是应该直接将标准配高呢？比如10,30,60ppm？这样会减小误差吗？谢谢大家。

因为是原子吸收的新手，不懂的耶拿的自动稀释，不懂的耶拿的基改位置的使用，不明白为什么耶拿的基改是要加固定的值？不知道做尿锰的时候仪器自动稀释，应如何配标准和稀释液，那本底的尿应如何加进去？？？？？？求大神指导！！！！！！！

供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液20ml，回收溶剂至干，加水10ml溶解，通过大孔吸附树脂柱AB-8（内径为1cm，柱高为10cm），以水100ml洗脱，弃去水液，再用20%乙醇100ml洗脱，弃去洗脱液，继用稀乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加流动相溶解，转移至10ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，即得。请教各位老师以上的前处理稀释倍数是怎么计算的？

做一金基合金中Fe含量检测，含金92%，取样0.1g。1、用30ppm和50ppm标液做曲线，未进行基体匹配，做的Fe含量3.4%；2、用30ppm和50ppm标液做曲线，进行基体匹配，做标准回收，40ppm标液中加入相应量的纯金溶液，测得Fe含量为37ppm；3、用30ppm和50ppm标液做曲线，进行基体匹配，做的Fe含量3.8%；4、用1ppm、5ppm和10ppm标液做曲线，未进行基体匹配，稀释溶液100倍，计算Fe含量4.1%；按照对方给的理论含量为4.0%，现在迷惑了哪个结果更准确？

今天遇到一个关于稀释倍数的问题请教下大家，“．．．．加浓氨试液4ml浸润1小时，精密加入三氯甲烷-甲醇（4：1）的混合溶液40ml，称定重量，混匀，置80度水浴中加热回流2小时，放冷，在称定重量，加上述混合溶液补足减失的重量，滤过。精密量取续滤液10ml置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中”请问下这个过程的稀释倍数是多少？

[size=3][font=宋体] 请教诸位高手，我在测校正因子的时候，工厂给的条件要乘以稀释倍数，但是如果我把纯溶剂的内标和对照物加入到100ml的容量瓶中，用水定容。那么是不是可以不用乘以稀释倍数了？ 下面是工厂给的条件： 内标溶液：精密吸取正丙醇0.5ml，加水稀释并定容至100ml量瓶中，摇匀。 对照溶液：精密称取乙醇1.0ml,加水稀释至100ml.精密吸取1.0ml，加内标溶液1.0ml，水8.0ml置20ml顶空瓶中，密封，摇匀，即得。 供试品溶液：取本品0.40g,精密称定，加内标溶液1.0ml，水9.0ml置20ml顶空瓶中，密封，摇匀，即得。 我想的是： 精密吸取正丙醇1ml，精密吸取乙醇1ml，同时加入100ml（或者是10ml）的容量瓶中，用水定容。这样直接配置样品去测校正因子是不是就可以不用乘以稀释倍数了呢？ 请大家指点一下，最近为这个事情很困惑，思想转不过弯来！[/font][/size]

我们单位那台AAS没有自动稀释器,配标液很累,一次好多元素,每个配很多,而且测试时经常样品会OVER,感觉很不方便.请问大家,可以另外装个自动稀释的进样系统嘛,用自动稀释的测试准确度和自己配标液测试比,哪个更准

稀释好的菌液是否培养两天计数后，再用来实验？10版药典说菌液制备后在两个小时内使用，大家是怎样做的呢？

[size=3][font=宋体]这个是葛根芩连口服液的供试品处理：精密量取装量项下的本品[/font][font=Times New Roman]5 ml[/font][font=宋体]，置[/font][font=Times New Roman]50 ml[/font][font=宋体]量瓶中，加丙酮稀释至刻度，摇匀，离心，精密吸取上清液[/font][font=Times New Roman]5 ml[/font][font=宋体]，置[/font][font=Times New Roman]50 ml[/font][font=宋体]量瓶中，加[/font][font=Times New Roman]30%[/font][font=宋体]甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。这个的稀释倍数是100倍吧？[/font][/size]

[center][size=4]电子精密分析天平[/size][/center]电子精密分析天平是传感技术、模拟电子技术、数字电子技术和微处理器技术发展的综合产物，具有自动校准、自动显示、去皮重、自动数据输出、自动故障寻迹、超载保护等多种功能。电子精密分析天平通常使用电磁力传感器(见称重传感器)，组成一个闭环自动调节系统，准确度高，稳定性好。电子精密分析天平的工作原理:当秤盘上加上被称物时，传感器的位置检测器信号发生变化，并通过放大器反馈使传感器线圈中的电流增大，该电流在恒定磁场中产生一个反馈力与所加载荷相平衡；同时，该电流在测量电阻Rm上的电压值通过滤波器、模／数转换器送入微处理器，进行数据处理，最后由显示器自动显示出被称物质量数值。 分析天平的使用方法 仪器名称： 分析天平使用方法：分析天平是定量分析工作中不可缺少的重要仪器，充分了解仪器性能及熟练掌握其使用方法，是获得可靠分析结果的保证。分析天平的种类很多，有普通分析天平、半自动/全自动加码电光投影阻尼分析天平及电子分析天平等。下面就电子分析天平的使用方法及注意事项做一介绍。操作方法1． 检查并调整天平至水平位置。2． 事先检查电源电压是否匹配（必要时配置稳压器），按仪器要求通电预热至所需时间。3． 预热足够时间后打开天平开关，天平则自动进行灵敏度及零点调节。待稳定标志显示后，可进行正式称量。4． 称量时将洁净称量瓶或称量纸置于称盘上，关上侧门，轻按一下去皮键，天平将自动校对零点，然后逐渐加入待称物质，直到所需重量为止。5． 被称物质的重量是显示屏左下角出现“→”标志时，显示屏所显示的实际数值。6． 称量结束应及时除去称量瓶（纸），关上侧门，切断电源，并做好使用情况登记。注意事项1． 天平应放置在牢固平稳水泥台或木台上，室内要求清洁、干燥及较恒定的温度，同时应避免光线直接照射到天平上。2． 称量时应从侧门取放物质，读数时应关闭箱门以免空气流动引起天平摆动。前门仅在检修或清除残留物质时使用。3． 电子分析天平若长时间不使用，则应定时通电预热，每周一次，每次预热2h，以确保仪器始终处于良好使用状态。4． 天平箱内应放置吸潮剂（如硅胶），当吸潮剂吸水变色，应立即高温烘烤更换，以确保吸湿性能。5． 挥发性、腐蚀性、强酸强碱类物质应盛于带盖称量瓶内称量，防止腐蚀天平。

测定法：精密量取恒温至20度的供试品溶液适量（相当于乙醇约5ml），置100ml量瓶中，精密加入恒温至20度的正丙醇5ml，用水稀释至刻度，摇匀（必要时可进一步稀释），取适量注入气相色谱仪，测定，即得。请问上面的稀释倍数是多少？是100吧？

今天看一篇文献，他的计算结果我怎么也计算不出一样的，求助各位老师看看是哪里出了问题，感谢！以下是他的实验方法和结果：2.1.2对照品溶液的制备精密称取0.5002 g 没食子酸标准品﹐置于1000 mL棕色容量瓶中,加去离子水使其溶解并稀释至刻度,精密量取5 mL置50 mL棕色容量瓶中,用去离子水稀释至刻度,摇匀,即得浓度为0.05002 mg/mI没食子酸对照品溶液.2.1.3供试品溶液的制备分别精密称定药材粉末[color=#ff0000]0.400[/color] g,置[color=#ff0000]250 mL[/color]棕色容量瓶中,加水150 mL,室温放置12 h,超声处理1h,自然冷却至室温﹐用水稀释至刻度﹐摇匀,静置(使固体物沉淀),过滤﹐弃去初滤液50 mL,精密量取续滤液[color=#ff0000]20 mL[/color],置[color=#ff0000]100 mL[/color]棕色量瓶中﹐用水稀释至刻度,摇匀,即得.2.3总糅质含量测定总鞣质含量=总酚量一不被吸附的多酚量.2.3.1标准曲线的绘制精密量取对照品溶液0.5 mL,1.0 mL,2.0 mL,3.0 mL4.0 mL,5.0 mL,分别置于25 mL棕色容量瓶中,各加人磷钼钨酸试剂1 mL,再分别加水 11.5 mL.1l mL,10 mL,9 mL,8 ml,7 mL,用29%碳酸钠溶液稀释至刻度,摇匀,静置30 min以相应的试剂为空白,采用紫外一可见分光光度计在768 nm 的波长处测定吸光度.以吸光度(y)为纵坐标,溶液浓度(.z)为横坐标,线性回归得线性方程: y=0.0907.+0.0394(浓度单位为mg/LR-= 0.9972),表明在浓度范围1.0~10.0 mg/L内线性关系良好,标准曲线如图1所示.2.3.2 总酚的测定精密量取供试品溶液[color=#ff0000]2 mL,[/color]置[color=#ff0000]25 mL[/color]棕色容量瓶中,参照标准曲线的绘制2.3.1项的方法﹐自“加入磷钼钨酸试液1 mL”起,加水10 mL,用29%碳酸钠溶液稀释至刻度,静置显色,测定其吸光度﹐从标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量(mg/L),计算可得.2.3.3不被吸附的多酚的测定精密量取供试品溶液25 mL,加至已盛有干酪素0.6 g的100 mL具塞锥形瓶中,密塞,置 30℃水浴中保温1 h,时时振摇,取出,放冷,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2 mL,置25 mL棕色量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法,自“加入磷钼钨酸试液1 mL"起,加水 10 mL,依法测定吸光度,从标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量(mg/L),计算,即得.、、他的标曲是y=0.0907x+0.0394，根据标曲最后算出的鞣质含量是1.4925mg/L,但是最后得到的含量是0.9328mg/g，这是数怎么也算不出来，我的计算是：1.4925×12.5（稀释倍数）×5（稀释倍数）=93.28mg/L,这是0.4g药在250ml水中的浓度，所以他的含量算过来应该是93.28×0.25/0.4=58.3mg/g。求助，是哪里不对劲呢？

我刚刚接触CIP-MS仪器，在配制溶液时发现有个问题解释不了请大家帮忙分析一下。 我以前做别的实验都是使用容量瓶按照体积进行逐级稀释标准溶液的（例如取1ml稀释到50ml），前几天在和仪器公司应用工程师联系时，他提出可以按照重量比进行稀释（例如取1g到50g）。从字面上看两种方法及计算公式中都是稀释了50倍，但是如果考虑稀释前后的溶液密度问题又觉得两种方法稀释的结果会有不同。如果稀释剂密度低于原始浓度标准溶液（以mg/ml为单位）的密度，那么按照重量来稀释其结果就会和按照体积在稀释存在差异。那么这种差异对实验结果会不会产生实质性影响呢？

第一次做中药含量测定，用到高效液相色谱仪，使用面积外标法测定含量：　　(一)对照品溶液 精密称取氢溴酸东莨菪碱5mg，置10ml容量瓶中，加流动相使溶解，并稀释至刻度，摇匀，制成每1ml含0.5mg的溶液(东莨菪碱重量=氢溴酸东莨菪碱/1.445)。　　供试品溶液 精密量取本品溶液5ml，置锥形瓶中，加入2mol/L盐酸溶液20ml，超声处理(功率250W，频率40kHz)30分钟，放冷，滤过，滤渣和滤器用 2mol/L盐酸溶液10ml分数次洗涤，合并滤液和洗液，用浓氨试液调节pH值至9，用三氯甲烷振摇提取4次，每次10ml，合并三氯甲烷液，回收容剂至干，残渣用流动相溶解并移至5ml量瓶中，稀释至刻度，摇匀，即得。　　在这里对照品的稀释倍数是不是10倍，供试品稀释倍数是不是1倍，取样量分别为5mg和5ml。　　(二) 精密称取105℃干燥至恒重的麻黄碱对照品10mg，置100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取2ml，置 25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含盐酸麻黄碱8ug)。　　精密量取本品溶液2ml，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇 25ml，称定重量，超声处理(功率160W，频率50kHz)45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液1ml，置中性氧化铝柱(100～200目，1.5g，内径1cm)上，用50%甲醇洗脱，收集洗脱液约9ml，置10ml量瓶中，加磷酸1滴，用50%甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。　　在这里对照品的稀释倍数是不是1250倍，供试品稀释倍数是不是125倍，取样量分别为10mg和2ml。

做原子吸收，用的都是买回来的标准，1000ppm的。应该是第一次稀释成储备液吧，该用什么稀释呢？下一步应该就是做标准曲线用的，叫工作溶液吧，是不是稀释的溶剂跟上一步一样呢？做标准曲线不同元素需要测的点数有什么要求？为什么配好的溶液要放冰箱保存呢？

溶液怎样稀释分析化学，特别是精密的仪器分析，其检测范围往往是ppm\甚至是ppb级，这个就需要我们配置ppm甚至是ppb级的标准溶液。怎样配置标准溶液？这个问题是个问题。我要配置1ppb的铅标准溶液，国家标准物质为1g/L，首先吸取1毫升标准液于100毫升容量瓶中，加水定容，此时该储备液浓度为10mg/L,随后吸取该储备液1毫升，再次稀释到100毫升容量瓶中，此时的储备液浓度为0.1mg/L，随后吸取二次储备液0.25毫升，加入25毫升比色管中。此时的标准溶液浓度就是1ppb。此方法为逐级稀释的办法，该方法稳定性好，缺点是操作繁琐。第二种办法就是用移液枪小体积稀释，量取0.1微升的标准溶液，随后将其转移到100毫升的容量瓶中，加水定容。该方法简单快速，缺点是系统误差大，往往导致结果不准确。仪器分析每一次的移液误差传递到下一步将会从绝对误差转变为相对误差。在实际工作中，可以利用微量注射器或者移液枪，将1微升的液体稀释到1毫升的样品瓶中，或者1毫升的小离心管中，这样就可以稀释1000倍了。配置标准溶液的时候，不同的人有不同的爱好。有的人喜欢用移液枪，还有的人喜欢用移液管，方法不同，但是原理相同。一般来说移液管经过计量校准以后，其溯源性要好于移液枪。但是移液枪比移液管方便许多。我推荐还是使用移液管。有的人喜欢用容量瓶配置标准溶液，而有的人喜欢用比色管配置标准溶液。早些天去省局学习，一位做离子色谱的大哥，竟然对我说，他不知道比色管是什么东西，顿时我傻眼了！配置溶液的时候，有的人喜欢在小烧杯里溶解，随后转移到容量瓶中，然后反复清洗转移。这样做符合分析化学的基本原理，其缺点就是增加的一步过程中，容易引进污染；有的人喜欢直接将标准品放入容量瓶中，然后直接稀释，这样做方便，也不容易引进污染，其缺点就是容量瓶瓶口太小，容易撒到外面去。每一次转移和定容的过程中，都要把容量瓶摇匀，这样才能保证您的标准曲线做到4个9哦！今天您做到了吗？