非那雄胺系统适应物标准品

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  • 国家药监局发布《化妆品中非那雄胺等10种组分的测定》化妆品补充检验方法

    2024年1月8日，根据《化妆品监督管理条例》，国家药监局批准发布《化妆品中非那雄胺等10种组分的测定》化妆品补充检验方法。[align=center][img=2.png,600,247]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/e4bb2749-7324-4c9f-873e-29cc7146c224.jpg[/img][/align]非那雄胺为一种4-氮杂甾体化合物，能有效地减少血液和前列腺内的二氢睾丸酮，用于治疗前列腺增生症。但是[b]妇女、儿童和对本品过敏者禁用非那雄胺。[/b]本标准的起草单位为上海市食品药品检验研究院起草，验证单位为山东省食品药品检验研究院、广东省药品检验所和江西省药品检验检测研究院。[b]本标准规定采用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱联用仪测定化妆品中羟基氟他胺、非那雄胺、尼鲁米特、比卡鲁胺、氟罗地尔、氟他胺、环丙孕酮、醋酸环丙孕酮、度他雄胺、依立雄胺的含量，适用于膏霜乳类、液体类（水、油）、凝胶类、蜡基类、粉剂类化妆品中非那雄胺等10种组分的定性和定量测定。[/b]详细检测方法详见附件。附件：[img]https://img1.17img.cn/17img/images/202101/pic/3961461f-2698-4217-8a94-55eaaa9d6966.gif[/img][url=https://img1.17img.cn/17img/files/202401/attachment/55d31a89-80c2-4d2f-bcd4-c385e1eb14c0.doc]《化妆品中非那雄胺等10种组分的测定》[/url][来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

  • 建立液相质谱联用法测定生姜提取液中米诺地尔、度他雄胺与非那雄胺的含量方法

    建立液相质谱联用法测定生姜提取液中米诺地尔、度他雄胺与非那雄胺的含量方法

    [align=center][b][font=黑体]建立液相质谱联用法测定生姜提取液中米诺地尔、度他雄胺与非那雄胺的含量方法[/font][/b][/align][align=center][font=楷体_GB2312]黄锦波[/font]1[font=楷体_GB2312]，罗杰鸿[/font]2[/align][align=center](1.[font=宋体]吉姆斯（广州）实验技术有限公司；[/font]2.[font=宋体]广东安纳检测技术有限公司[/font][font=宋体]广州[/font] [url=http://www.cqvip.com/main/search.aspx?o=%e5%b9%bf%e5%b7%9e510520][color=windowtext]510000[/color][/url])[/align][align=left][b][font=黑体]摘要[/font]:[font=黑体]目的[/font][/b][font=宋体]建立液相串联质谱法测定生姜提取液中米诺地尔，度他雄胺与非那雄胺含量的方法。[/font][b][font=黑体]方法[/font][/b][font=宋体]样品经过乙腈溶解，超声[/font]15 min[font=宋体]，再经过[/font]Oasis HLB[font=宋体]固相萃取柱净化，最终以甲醇洗脱并定容于[/font]10 ml[font=宋体]容量瓶。采用电喷雾离子源，全扫描模式，取适量样品上机测试。选择[/font]Extend-C18[font=宋体]为分离柱，[/font]90 %[font=宋体]甲醇[/font]-0.1 %[font=宋体]甲酸水为流动相。[/font][b][font=黑体]结果[/font][/b][font=宋体]米诺地尔，度他雄胺与非那雄胺的检出浓度分别为[/font]0.020mg/kg[font=宋体]，[/font]0.019mg/kg[font=宋体]，[/font]0.022 mg/kg[font=宋体]，线性良好，[/font]R[sup]2[/sup][font=宋体]均大于[/font]0.995[font=宋体]。以空白样品为基质，回收率在[/font]89.0%-99.8%[font=宋体]之间，相对标准偏差在[/font]0.5-4.1 %[font=宋体]之间。[/font][b][font=黑体]结论[/font][/b][font=宋体]该方法的能[/font][/align][b][font=楷体]关键词[/font]:[/b] [font=宋体]液相串联质谱法；生姜提取液；米诺地尔；度他雄胺；非那雄胺；[/font][align=center][b][color=black]Determination ofthree prohibited hormones in hair cosmetics by LC-MS[/color][/b][/align][align=center][color=#2B2B2B]Huang Jin-bo 1[/color][font=黑体][color=#2B2B2B]，[/color][/font][color=#2B2B2B]Luo Jie-hong2[/color][/align][align=center][color=#2B2B2B](1.Jims (Guangzhou) Experimental Technology Co., Ltd. 2. Guangdong Anna TestingTechnology Co., Ltd., Guangzhou 510000)[/color][/align][align=left][b][color=#2B2B2B]ABSTRACT: [/color][/b]Objective to establish a liquid phase tandem massspectrometry method for the determination of minoxidil, dutasteride andfinasteride in ginger extract. Methods The samples were dissolved inacetonitrile, sonicated for 15min, and then purified by Oasis HLB column.Finally, the samples were eluted with methanol and fixed in a 10 mlvolume-volume flask. Using electrospray ion source, full scan mode, takeappropriate samples on the machine test. Extend-c18 was selected as theseparation column, and 90 % methanol-0.1 % formic acid water was used as themobile phase. Results The detectable concentrations of minoxidil, dutasterideand finasteride were 0.020mg/kg, 0.019mg/kg and0.022mg/kg, respectively, withgood linearity and R[sup]2[/sup] greater than 0.995. Using blank sample assubstrate, the recoveries were 89.0%-99.8%and the relative standard deviationswere 0.5-4.1%. Conclusion This method can accurately analyze the contents ofthree prohibited hormones in ginger extract.[/align][b]Key words: [/b]LC-MSMS gingerextract Minoxidil Dutasteride finasteride [align=left][font=宋体]生姜提取液可通过刺激头皮血液，使得毛囊活跃，有助于毛发生长，减少脱发断发[/font][sup][1][/sup][font=宋体]，往往被用作生发原料。米诺地尔或雄胺激素类激素可被用于治疗脱发症状，但根据《化妆品安全技术规范》（[/font]2015[font=宋体]年版）中规定，米诺地尔或雄胺激素类激素禁止添加到日化用品中，若长期使用含有这三种激素的日化用品，很有可能导致头屑增多、皮肤瘙痒、脱发加剧等[/font][sup][2][/sup][font=宋体]，因此需建立相关的检测方法，以监测相关的产品。[/font][/align][align=left][font=宋体]目前，检测米诺地尔，非那雄胺与度他雄胺的主要方法为液相色谱仪[/font][sup][3-4][/sup][font=宋体]、液相质谱联用法[/font][sup][5-6][/sup][font=宋体]。液相色谱仪在检测的过程中对分离条件要求高，不同基质的样品有可能需要开发不同的分离方法，同时容易出现假阳性。液相色谱[/font]-[font=宋体]串联质谱法，能同时检测几十种激素[/font][sup][7][/sup][font=宋体]，这有利于缩短分析时间，有利于辨别假阳性，因此，在实际工作中，首选液相串联质谱测定激素。[/font][/align][align=left][font=宋体]目前质谱法测定米诺地尔与非那雄胺的检测方法相对较多[/font][sup][8-9][/sup][font=宋体]，但是检测度他雄胺的检测方法较少，因此本实验通过优化前处理条件，色谱条件与质谱条件，建立了液相质谱联用测定生姜提取液中米诺地尔、度他雄胺与非那雄胺含量的方法。[/font][/align][align=left]1 [font=仿宋]试验[/font][/align][align=left]1.1 [font=黑体]仪器和试剂[/font][/align][align=left][font=宋体]赛默飞液相色谱质谱联用仪[/font]TSQ Quantum Ultra&Access MAX[font=宋体]，吉姆斯[/font]ZY-1001[font=宋体]超声波清洗器、[/font]TDL-5A[font=宋体]台式离心机。[/font][/align][align=left][font=宋体]米诺地尔标准品（纯度为[/font]99.5 %[font=宋体]）、非那雄胺标准品（纯度为[/font]99.7 %[font=宋体]）、度他雄胺标准品（纯度为[/font]99.9 %[font=宋体]）[/font]([font=宋体]均购于上海安谱实验科技有限公司[/font])[font=宋体]。[/font][/align][align=left][font=宋体]样品：市售[/font][/align][align=left][font=宋体]试剂：甲醇、乙醇、乙腈均为色谱纯，三氯甲烷为分析纯。[/font][/align][align=left][font=宋体]耗材：[/font]Oasis HLB[font=宋体]固相萃取小柱，[/font]Aisimo WAX[font=宋体]固相萃取小柱。[/font][/align][align=left]1.2 [font=黑体]溶液配制[/font][/align][align=left][font=仿宋]1.2.1 3[/font][font=仿宋]种激素的混合对照品储备液[/font][/align][align=left][font=宋体]分别称取米诺地尔、非那雄胺、度他雄胺对照品适量，用甲醇溶解并稀释成各组分质量浓度分别约为[/font]10μg/ml[font=宋体]的混合对照品储备液。[/font][/align][align=left][font=仿宋]1.2.2 3[/font][font=仿宋]种激素的系列混合标准工作溶液[/font][/align][align=left][font=宋体]精密[/font]3[font=宋体]种激素的混合对照品储备液[/font]0.01[font=宋体]、[/font]0.02[font=宋体]、[/font]0.04[font=宋体]、[/font]0.06[font=宋体]、[/font]0.08[font=宋体]、[/font]0.1ml [font=宋体]，分别置于[/font]6[font=宋体]只[/font]10ml[font=宋体]棕色容量瓶中，用甲醇稀释至标线，配制成各组分质量浓度均分别为[/font]10[font=宋体]、[/font]20[font=宋体]、[/font]40[font=宋体]、[/font]20[font=宋体]、[/font]40[font=宋体]、[/font]60[font=宋体]、[/font]80[font=宋体]、[/font]100μg/l[font=宋体]的系列混合标准工作溶液，[/font][/align][align=left]1.3 [font=黑体]仪器工作条件[/font][/align][align=left]1[font=宋体]）色谱条件[/font] [font=宋体]色谱柱：[/font]Extend-C18[font=宋体]色谱柱（[/font]100mm×0.46 cm×0.25 μm[font=宋体]），柱温：[/font][font=宋体]35℃[/font][font=宋体]；进样体积[/font]5μl[font=宋体]；流速为[/font]0.2ml/min[font=宋体]。流动相[/font]A[font=宋体]为甲醇，流动相[/font]B[font=宋体]为[/font]0.1 %[font=宋体]甲酸水，等度洗脱，[/font]A:B=90 %:10 %[font=宋体]。[/font][/align][align=left]2[font=宋体]）质谱条件[/font][font=宋体]电喷雾离子源（[/font]ESI[sup]+[/sup][font=宋体]），全扫描模式（[/font]scan[font=宋体]），碰撞气为氩气，雾化气为氮气，雾化室温度：[/font]350[font=宋体]℃[/font][font=宋体]，接口温度为[/font]250[font=宋体]℃[/font][font=宋体]，接口电压为[/font]3.5 kV[font=宋体]，其余质谱参数见表[/font]1[font=宋体]。[/font][/align][align=left][font=黑体]表[/font]1 [font=黑体]质谱参数[/font][/align] [table][tr][td=1,2] [align=center][b][font=宋体]化合物[/font][/b][/align] [/td][td=3,1] [align=center][b][font=宋体]质荷比[/font][i]m/z[/i][/b][/align] [/td][td=1,2] [align=center][b][font=宋体]碰撞电压[/font]/V[/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b][font=宋体]分子量[/font][/b][/align] [/td][td] [align=center][b]M+H[sup]+[/sup][/b][/align] [/td][td] [align=center][b]M+Na[sup]+[/sup][/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]米诺地尔[/font][/align] [/td][td] [align=center]209.2[/align] [/td][td] [align=center]210.2[/align] [/td][td] [align=center][color=black]/[/color][/align] [/td][td] [align=center]25[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]非那雄胺[/font][/align] [/td][td] [align=center]372.5[/align] [/td][td] [align=center]373.4[/align] [/td][td] [align=center]395.3[/align] [/td][td] [align=center]30[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]度他雄胺[/font][/align] [/td][td] [align=center]528.5[/align] [/td][td] [align=center]529.3[/align] [/td][td] [align=center][color=black]551.3[/color][/align] [/td][td] [align=center]22[/align] [/td][/tr][/table][align=left] [/align][align=left]1.4 [font=黑体]试验方法[/font][/align] [font=宋体]准确称取均匀的样品[/font]0.5 g[font=宋体]于[/font]10 ml[font=宋体]离心管中，加入[/font]3 ml[font=宋体]乙腈进行提取，振荡[/font]1 min[font=宋体]，超声[/font]10 min[font=宋体]后，于[/font]5000 r/min[font=宋体]的离心机上进行离心，有机相经[/font]Oasis HLB[font=宋体]固相萃取小柱（提前分别以[/font]5 ml[font=宋体]甲醇，[/font]10ml[font=宋体]水活化）净化，待样品液体流尽后，以甲醇进行自然流下洗脱，最终以甲醇定容于[/font]10 ml[font=宋体]容量瓶中，供试品经过有机滤膜过滤后，上机待测。[/font][align=left] [/align][align=left]2 [font=仿宋]结果与讨论[/font][/align][align=left]2.1 [font=黑体]色谱行为[/font][/align][font=宋体]在优化的色谱条件下，[/font]3[font=宋体]种激素的混合标准溶液的色谱图见图[/font]1[align=center][sub][img=total-map 拷贝,362,163]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212151650413053_6906_3237657_3.jpg!w543x245.jpg[/img][/sub][/align][align=center][font=宋体]图[/font]1-1 3[font=宋体]种激素的总离子色谱图[/font][/align][align=center][img=mi-背景白色-离子,108,162]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212151650558752_9924_3237657_3.jpg!w162x243.jpg[/img] [img=fei-背影白色-离子,130,185]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212151651059044_5407_3237657_3.jpg!w195x277.jpg[/img] [img=du-背影白色-离子,91,195]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212151651141788_8226_3237657_3.jpg!w136x292.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font]1-2 [font=宋体]米诺地尔，非那雄胺与度他雄胺（从左到右）标准溶液的总离子色谱图与相关离子柱状图[/font][/align][b][font='Times New Roman',serif] [/font][font='Times New Roman',serif]2.2 [/font][font=黑体]仪器条件的优化[/font][/b][align=left][font=仿宋]2.2.1[/font][font=仿宋]流动相的选择[/font][/align][align=left][font=宋体]本试验以常见的甲醇[/font]-0.1 %[font=宋体]甲酸水作为流动相，分别设置[/font]10 %[font=宋体]甲醇[/font]-0.1 %[font=宋体]甲酸水，[/font]30 %[font=宋体]甲醇[/font]-0.1%[font=宋体]甲酸水、[/font]50 %[font=宋体]甲醇[/font]-0.1%[font=宋体]甲酸水、[/font]70 %[font=宋体]甲醇[/font]-0.1%[font=宋体]甲酸水，[/font]90 %[font=宋体]甲醇[/font]-0.1%[font=宋体]甲酸水进行测试，查看各个目标峰的响应值（响应值以同浓度下的峰面积大小判断）。结果发现，流动相的变化，对度他雄胺的响应值无明显影响，但有机相的占比越高，米诺地尔与非那雄胺的响应值越高，因此本试验的流动相采用[/font]90 %[font=宋体]的甲醇[/font]-0.1%[font=宋体]甲酸水。[/font][/align][align=left][font=仿宋]2.2.2 [/font][font=仿宋]质谱条件的优化[/font][/align][font=宋体]以[/font]0.1μg/ml[font=宋体]的混合标准溶液以注射进样的方式进行全扫描分析，通过优化雾化室温度、碰撞能量、毛细管电压等参数，得到[/font]3[font=宋体]种激素的最优分析条件。结果表明，这三种激素在正模式下响应更高。米诺地尔、非那雄胺、度他雄胺的最佳碰撞电压分别为[/font]25V[font=宋体]、[/font]30V[font=宋体]、[/font]22 V[font=宋体]。[/font]M+H[sup]+[/sup][font=宋体]分别为[/font]210.3[font=宋体]、[/font]373.4[font=宋体]、[/font]529.3[font=宋体]、[/font]551.3[font=宋体]。[/font][b][font='Times New Roman',serif]2.4 [/font][font=黑体]样品前处理条件的优化[/font][/b][align=left][font=仿宋]2.4.1[/font][font=仿宋]提取溶剂的选择[/font][/align][font=宋体]本试验以甲醇、乙醇、乙腈与三氯甲烷作为提取剂，分别考察不同提取剂对目标物的回收率影响。结果表明，这甲醇与乙醇对米诺地尔的回收率较低，而三氯甲烷对非那雄胺与度他雄胺的回收率相对偏高，而乙腈作为提取剂时，三个目标物的回收率均较好（如表[/font]2[font=宋体]所示），因此本实验选择的样品提取剂为乙腈。[/font][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left][font=黑体]表[/font]2 [font=黑体]考察不同溶剂作为提取剂的回收率结果[/font][/align] [table][tr][td=1,2] [align=center][font=宋体]化合物[/font][/align] [/td][td=4,1] [align=center][font=宋体]米诺地尔加标量为[/font]0.10 μg[font=宋体]、非那雄胺加标量为[/font]0.10 μg[font=宋体]、与度他雄胺加标量为[/font]0.11 μg[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]甲醇[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]乙醇[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]乙腈[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]三氯甲烷[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]米诺地尔[/font][/align] [/td][td] [align=center][color=black]85.4 [/color]%[/align] [/td][td] [align=center]84.4 %[/align] [/td][td] [align=center][color=black]90.5 [/color]%[/align] [/td][td] [align=center]109.4 %[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]非那雄胺[/font][/align] [/td][td] [align=center]92.5 %[/align] [/td][td] [align=center]91.4 %[/align] [/td][td] [align=center]92.5 %[/align] [/td][td] [align=center]105.4 %[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]度他雄胺[/font][/align] [/td][td] [align=center][color=black]90.9 [/color]%[/align] [/td][td] [align=center]93.4 %[/align] [/td][td] [align=center][color=black]95.9 [/color]%[/align] [/td][td] [align=center]110.4 %[/align] [/td][/tr][/table][align=left][font=仿宋] [/font][/align][align=left][font=仿宋]2.4.2 [/font][font=仿宋]超声时间的确定[/font][/align][font=宋体]本实验设计超声[/font]1 min[font=宋体]，[/font]5 min[font=宋体]，[/font]10min[font=宋体]，[/font]15 min[font=宋体]，[/font]20 min,[font=宋体]与[/font]30min[font=宋体]进行对比实验，以一定浓度的质控样作为提取样品，参考[/font]1.3[font=宋体]的方法进行前处理，以回收率的高低作为判断的标准。结果发现，米诺地尔在超声[/font]10 min[font=宋体]内，回收率呈上升阶段，而[/font]10min[font=宋体]到[/font]15 min[font=宋体]内无明显的变化，大于[/font]15 min[font=宋体]后，有往下的趋势，而非那雄胺与度他雄胺在超声[/font]15 min[font=宋体]内，呈上升的阶段，而大于[/font]15 min[font=宋体]后，并无明显的变化。因此本试验，采用超声提取时间为[/font]15 min[font=宋体]。具体如图[/font]4-[font=宋体]图[/font]6[font=宋体]所示[/font][align=center][img=,305,115]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212151651368262_41_3237657_3.png!w457x172.jpg[/img][/align][align=center][font=黑体]图[/font] 4 [font=黑体]米诺地尔的超声提取时间与回收率的趋势图[/font][/align][align=left] [/align][align=center][img=,325,129]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212151651483537_5445_3237657_3.png!w487x193.jpg[/img][/align][align=center][font=黑体]图[/font] 5 [font=黑体]非那雄胺的超声提取时间与回收率的趋势图[/font][/align][align=center][img=,333,129]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212151651573213_2787_3237657_3.png!w499x193.jpg[/img][/align][align=center][font=黑体]图[/font] 6 [font=黑体]度他雄胺[/font][font=黑体]超声提取时间与回收率的趋势图[/font][/align][align=left][font=仿宋]2.4.3[/font][font=仿宋]净化条件的选择[/font][/align][font=宋体]本试验考察两种固相萃取柱对质控样中的目标物的净化能力，分别为[/font]Oasis HLB[font=宋体]固相萃取柱与[/font]Aisimo WAX[font=宋体]固相萃取柱，结果发现采用[/font]Aisimo WAX[font=宋体]固相萃取小柱进行净化时，三种目标物的回收率范围在[/font]58.4 %[font=宋体]至[/font]75.9 %[font=宋体]之间，而采用[/font]Oasis HLB[font=宋体]固相萃取柱时，回收率的范围在[/font]89.1 %[font=宋体]到[/font]96.4 %[font=宋体]之间，因此本实验选用[/font]Oasis HLB[font=宋体]固相萃取柱作为净化柱。[/font][b][font='Times New Roman',serif]2.5[/font][font=黑体]标准曲线与检出浓度[/font][/b][font=宋体]配制[/font]0.1[font=宋体]，[/font]0.5[font=宋体]，[/font]2.0[font=宋体]，[/font]5.0[font=宋体]，[/font]10.0[font=宋体]，[/font]50.0[font=宋体]，[/font]100 μg/l[font=宋体]的混合标准溶液系列，按优化后的色谱条件对其进行测定，以目标物的配置浓度为横坐标，峰面积为纵坐标。线性范围，回归方程与相关系数详见表[/font]3[font=宋体]。[/font][font=宋体]检出限以[/font]3[font=宋体]倍信噪比（[/font]3S/N[font=宋体]）时所对应的浓度计算、[/font][align=left][font=黑体]表[/font]3 3[font=黑体]种激素标准曲线考察结果[/font][/align] [table=569][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]峰号[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]目标物[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]线性范围（[/color][/font][color=black]μg/l[/color][font=宋体][color=black]）[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]线性回归方程[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]相关系数[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]检出限[/color][/font][color=black] (mg/kg)[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][color=black]1[/color][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]米诺地尔[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center]10.05-100.5[/align] [/td][td] [align=center]Y =53460X-329[/align] [/td][td] [align=center]0.9998[/align] [/td][td] [align=center]0.020[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][color=black]2[/color][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]非那雄胺[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center]9.77-97.7[/align] [/td][td] [align=center]Y =99878X-1472[/align] [/td][td] [align=center]0.9999[/align] [/td][td] [align=center]0.019[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][color=black]3[/color][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]度他雄胺[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center]10.99-109.9[/align] [/td][td] [align=center]Y =43944X-3072[/align] [/td][td] [align=center]0.9994[/align] [/td][td] [align=center]0.022[/align] [/td][/tr][/table][b][font='Times New Roman',serif]2.6 [/font][font=黑体]回收试验与精密度[/font][/b][font=宋体]以不含的生姜提取液作为空白基质，分别对其添加低、中、高三个水平的混合标准溶液，每个水平测试[/font]6[font=宋体]次，回收率和测定值的相对标准偏差[/font](RSD)[font=宋体]见表[/font]4[font=宋体]。[/font][align=left][font=黑体]表[/font]4 [font=黑体]精密度和回收率实验结果（[/font]n=6[font=黑体]）[/font][/align] [table][tr][td=1,2] [align=center][font=宋体]化合物[/font][/align] [/td][td=2,1] [align=center][font=宋体]加标量[/font]0.02 μg[/align] [/td][td=2,1] [align=center][font=宋体]加标量[/font]0.04 μg[/align] [/td][td=2,1] [align=center][font=宋体]加标量[/font]0.2 μg[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]回收率[/font]%[/align] [/td][td] [align=center]RSD %[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]回收率[/font] %[/align] [/td][td] [align=center]RSD %[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]回收率[/font] %[/align] [/td][td] [align=center]RSD %[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]米诺地尔[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][color=black]92.8%[/color][/align] [/td][td] [align=center]4.1[/align] [/td][td] [align=center][color=black]92.7[/color][/align] [/td][td] [align=center]3.6[/align] [/td][td] [align=center][color=black]99.8[/color][/align] [/td][td] [align=center]1.3[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]非那雄胺[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center]89.0%[/align] [/td][td] [align=center]3.4[/align] [/td][td] [align=center]95.0[/align] [/td][td] [align=center]2.5[/align] [/td][td] [align=center][color=black]97.9[/color][/align] [/td][td] [align=center]0.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]度他雄胺[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][color=black]90.4%[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=black]3.9[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=black]93.5[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=black]3.1[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=black]98.8[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=black]2.6[/color][/align] [/td][/tr][/table][align=left]3 [font=仿宋]总结[/font][/align][font=宋体]本实验通过优化样品前处理与色谱仪器条件，探索出适合液相质谱法测定生姜提取液中[/font]3[font=宋体]种激素含量的检测方法，本实验方法具有较高的准确度和精密度，能准确的检测生姜提取液中米诺地尔，非那雄胺与度他雄胺含量。[/font][align=left][b][font=黑体]参考文献[/font][/b][/align][1] [font=宋体]高合意[/font],[font=宋体]黄健聪[/font],[font=宋体]等[/font].[font=宋体]复配植物防脱生发原料的制备与功效评价研究[/font][J].[font=宋体]日用化学工业[/font]. 2018,48(09)[font=宋体]，[/font]521-526[2] [font=宋体]张朝辉[/font].[font=宋体]非那雄胺与米诺地尔治疗男性雄激素性秃发疗效分析[/font][J]. [font=宋体]临床研究[/font],2017,03(25):39-42.[3] [font=宋体]高媛[/font].HPLC[font=宋体]法测定米诺地尔洗剂含量及温度对含量影响的考察[/font][J]. [font=宋体]中国药师[/font],2018,07:1284-1286.[4] [font=宋体]刘亚雄[/font].[font=宋体]高效液相色谱法检测防脱、育发类化妆品中的非那雄胺[/font][J]. [font=宋体]日用化学工业[/font],2014,01:54-56.[5] [font=宋体]赵薇[/font],[font=宋体]等[/font]. [font=宋体]超高效液相色谱[/font]-[font=宋体]串联质谱法测定婴幼儿化妆品中米诺地尔等[/font]7[font=宋体]种成分[/font][J]. [font=宋体]食品安全质量检测学报[/font], 2019, 09: 2765-2770.[6] [font=宋体]许文佳[/font].HPLC-MS/MS[font=宋体]法同时测定生姜提取液中的[/font]13[font=宋体]种违禁成分[/font][J]. [font=宋体]药物分析杂志[/font],2019,08:1483-1488.[7] [font=宋体]郑磊[/font],[font=宋体]等[/font].[font=宋体]育发产品中斑蝥素和氮芥及米诺地尔的液相色谱[/font]-[font=宋体]串联质谱测定法[/font][J]. [font=宋体]环境与健康杂志[/font],2016,01[font=宋体]：[/font]66-68.[8] [font=宋体]吴川彦[/font],[font=宋体]等[/font].HPLC-Q-TOF-MS[font=宋体]法对米诺地尔及凝胶有关物质的分：中国药师[/font],2017,12:2267-2272.[9] [font=宋体]龚越强[/font].HPLC[font=宋体]测定中草药育发类化妆品中非法添加的米诺地尔[/font][J]. [font=宋体]食品与药品[/font],2014,04:267-269.

  • 【应用数据库有奖问答9.03（已完结）】非那雄胺的检测，所使用的色谱柱是？

    【应用数据库有奖问答9.03（已完结）】非那雄胺的检测，所使用的色谱柱是？

    [b]问题：[b][b][b][/b][/b]非那雄胺的检测，所使用的色谱柱是？[/b]答案：Platisil ODS 250*4.6 mm，5 μm(Cat#：99503)=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；中奖名单：mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）yy_0324（注册ID：yy_0324）dahua1981（注册ID：dahua1981）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）吕梁山（注册ID：shih20j07）[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809031500547767_4036_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809031500578531_5365_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法：HPLC基质：标准溶液应用编号：103792化合物：非那雄胺色谱柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-855.html]Platisil ODS 5μm 250 x 4.6mm[/url]样品前处理：取非那雄胺和杂质I适量，加流动相溶解并稀释成每1mL含非那雄胺0.1mg杂质I 0.01mg的溶液。色谱条件：色谱柱： Platisil ODS 250*4.6 mm，5 μm(Cat#：99503)流动相： 水：乙腈=50:50流速： 1.0 mL/min柱温： 30 ℃检测器： 210nm进样量： 20uL文章出处：天津应用实验室关键字：非那雄胺、Platisil ODS、HPLC、99503摘要：Platisil ODS检测非那雄胺。图谱：[img=11.JPG]http://www.dikma.com.cn/u/image/2017/01/05/1483603916688422.jpg[/img]

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  • 国家药监局发布《化妆品中非那雄胺等10种组分的测定》化妆品补充检验方法
    2024年1月8日，根据《化妆品监督管理条例》，国家药监局批准发布《化妆品中非那雄胺等10种组分的测定》化妆品补充检验方法。非那雄胺为一种4-氮杂甾体化合物，能有效地减少血液和前列腺内的二氢睾丸酮，用于治疗前列腺增生症。但是妇女、儿童和对本品过敏者禁用非那雄胺。本标准的起草单位为上海市食品药品检验研究院起草，验证单位为山东省食品药品检验研究院、广东省药品检验所和江西省药品检验检测研究院。本标准规定采用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪测定化妆品中羟基氟他胺、非那雄胺、尼鲁米特、比卡鲁胺、氟罗地尔、氟他胺、环丙孕酮、醋酸环丙孕酮、度他雄胺、依立雄胺的含量，适用于膏霜乳类、液体类（水、油）、凝胶类、蜡基类、粉剂类化妆品中非那雄胺等10种组分的定性和定量测定。详细检测方法详见附件。附件：《化妆品中非那雄胺等10种组分的测定》
    时间： 2024-01-09
    作者： lirui
  • 中国正修订乳品相关标准 将严打添加非食品原料
    中国国家质检总局认监委、标准委及总局有关司局负责人17日就“国家质检总局就三鹿婴幼儿奶粉安全事故有关情况”接受在线访谈时表示，国家标准委正在组织有关专家修订乳品相关标准，并将于年内发布，以适应中国乳品加工生产和监督管理的需要。 　　“我们的检测技术已十分成熟，能够准确、快速地测出食品中三聚氰胺的含量。”中国标准化研究院食品与农业所副研究员许建军博士在接受新华社记者采访时说。 　　质检总局相关负责人介绍，中国奶粉有31项标准。现有3项婴幼儿配方奶粉标准。从公安部门通报的情况看，这次婴儿乳粉污染就是在乳液采集环节，采奶站故意添加非食用的化工原料，使原奶污染，而常规检测又不易发现造成的。 　　当被问及“除了三聚氰胺，还会有其他什么‘四聚、五聚’”时，质检总局相关负责人表示，不法分子只要敢添加就可能出现“四聚、五聚”，但质检总局发现后一定严打不饶。质检总局今后会及时根据加工生产和质量管理的需要，对检测标准进行修订。 　　质检总局相关负责人还介绍，去年，发现中国出口美国宠物食品中违规添加三聚氰胺的问题后，质检总局高度重视，立即部署了有关食品质量的专项抽查，抽查包括奶粉、液态奶、幼儿米粉、香肠、面包、馒头、面条及方便面等12类的800批次食品，均未检出三聚氰胺。
    时间： 2008-09-18
    作者： rjzhou
  • 中科院动物所等揭示大熊猫对竹子黄酮类化合物的代谢规律及其肠道微生物适应性响应机制
    植物次生代谢产物（Plant secondary metabolites，PSMs）在植食性哺乳动物的觅食生态中起到重要作用。黄酮类化合物是一类重要的PSMs，在植物中广泛存在；具有显著的促进健康的作用，包括抗菌、抗病毒、增强免疫，以及心血管保护等功能。目前，对食源性黄酮类天然复合成分的整体代谢规律及其与动物肠道微生物的双向作用，尚缺乏清晰的认识；关于黄酮类化合物的生态学功能研究相对较少，特别是其对濒危野生动物的生理影响及动物对食物中黄酮类化合物的适应性演化机制鲜有研究。　　大熊猫属于食肉目动物，具有食肉目动物的消化生理特征，但其食性特化为专性食竹。竹中具有丰富的黄酮类化合物。因此，大熊猫-竹子为研究食源性黄酮类化合物在植食性动物与植物之间的生态学功能提供了理想模型。　　9月22日，中国科学院院士、中科院动物研究所研究员魏辅文团队联合成都大熊猫繁育研究基地，在Microbiome上发表了题为Multi-omics reveals the positive leverage of plant secondary metabolites on the gut microbiota in a non-model mammal的研究论文。该研究运用代谢组学、宏基因组学和体外培养等方法，在完整的年周期内同步采集野外大熊猫的可获得样本（食物和粪便）；采集成都大熊猫繁育研究基地中圈养大熊猫的食物、粪便和血浆，剖析了大熊猫对黄酮类化合物的吸收代谢、利用偏好和生物转化，以及黄酮类化合物对大熊猫肠道微生物组成和功能的影响。主要研究结果如下：　　大熊猫对黄酮类化合物的利用规律：利用代谢组学方法，在竹子中鉴定了97个黄酮类单体化合物；与竹笋相比，竹叶中含有更多种类和更高丰度的黄酮类化合物。因此，随着食笋和食叶的季节性转化，黄酮类物质的摄入存在显著的季节性差异。血浆靶向代谢组学检测发现，直接以原型化合物的形式进入血液的化合物仅有12种。食物与粪便代谢组的比较分析发现，大熊猫对食物源黄酮类化合物的利用在亚类和单体水平上均有不同的偏好性，对食物源中的38种单体具有较高的利用率，且粪便中有新的黄酮类单体化合物生成。　　大熊猫肠道微生物适应性响应机制：粪便代谢组和宏基因组关联分析显示，PSMs-黄酮类化合物与肠道微生物的季节性具有显著的相关性。体外培养实验证明，黄酮类物质的季节性的差异摄入驱动了大熊猫肠道微生物的季节性变化，如野外大熊猫肠道微生物关键物种的变化（狭义梭菌属1，Clostridium sensu stricto 1），特别是对有益菌的生长促进作用，如益生菌丁酸梭菌（Clostridium butyricum）。食物中黄酮类摄入越高，大熊猫肠道微生物的多样性越低，微生物毒力因子的丰度也更低。宏基因组功能分析揭示了70%黄酮类化合物的吸收转化由肠道微生物参与完成，且肠道微生物也促进大熊猫对黄酮类物质的转化和利用偏好。　　以上结果证明，在长期演化过程中，大熊猫季节性食物转化行为是大熊猫对竹中有益元素最大化利用的适应。其中，黄酮类化合物对维持大熊猫肠道微生态的动态平衡发挥重要作用。该研究拓展了关于大熊猫营养生态学的认识：有益的PSMs可以通过调控肠道微生物，正反馈调节宿主生理，从而影响大熊猫的觅食策略。此外，该研究也为圈养大熊猫管理提供了重要参考，即食物源黄酮类化合物是大熊猫重要的天然益生元，对大熊猫的临床健康管理，特别是肠道疾病的治疗具有广阔的应用前景。　　该研究首次以非模式野生动物为模型，探索食源性黄酮类化合物的吸收代谢规律及其与肠道微生物的互作模式。从动物生态学的视角，应用多组学方法探讨有益的PSMs对植食性哺乳动物的生理作用。黄酮类化合物与肠道微生物的双向作用为探究动物-肠道微生物共演化提供了新思路。研究得到中科院战略性先导科技专项（B类）、国家自然科学基金的资助。
    时间： 2021-09-27
    作者： dahua1981
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  • 赛默飞UltiMate 3000 标准双系统液相色谱 400-611-9236
    建议用途 适用于需要提高 LC 和入门级 UHPLC 应用的样品通量的实验室。在一套系统上完成样品自动纯化、确定多种 LC 和 UHPLC 方法并可以运用并联和串联 LC，实现生产率的显著提高。用户可以在单独的一次系统设置中降低检出限、应用先进的 2D-LC 和 UHPLC 方法、提高峰分辨率、延长柱寿命、开发更加稳定的方法和生成质量更高的数据。典型应用领域为制药业 QA/QC、食品和饮料以及个人护理产品。同时运行反梯度可在分离后为雾化器源提供均匀的流动相混合，从而应对基于雾化器（如 LC/ESI-MS 或荷电气溶胶检测）检测技术的固有挑战，进而确保结果准确。确保优秀的色谱分析性能两台独立运行的三元梯度泵（集成式模块），每台均可按高达 10 mL/min 的流速输送，支持高达 62 MPa（9000 psi/620 bar）的压力，带来出众的色谱柱规格和粒径灵活性可共用的超低残留自动进样器（进样环和进样针永久保留在流路中）实现高精度进样并最大程度减少样品之间的交叉污染，带来更加精确的结果采用能让色谱柱和样品维持恒定温度 (5 °C–80 °C) 的宽敞且共用的柱温箱，来提高保留时间精度利用 Thermo Scientific™ Dionex™ Viper™ 手拧接头系统，在长时间内实现接近零死体积的最佳峰形利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SmartFlow™ 技术，获得精准的流速，实现稳定的保留时间、可靠的峰积分及峰识别利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SpinFlow™ 技术，通过可调整的梯度延迟体积优化混合效率Chromeleon CDS 软件让操作变得容易通过 Thermo Scientific™ Dionex™ Chromeleon™ CDS 软件（版本 6.x 和 7.x）实现集成式服务和验证监控利用 Chromeleon CDS 版本 6.x 和 7.x 实现自动系统启动、待机、方法切换和关闭兼容 Chromeleon 7.x eWorkflow 解决方案和高级报告功能选择适合您应用的配置适用于多功能梯度方法的两台 3 溶剂通道泵 (DGP-3600SD)溶剂架，具有集成 6 通道脱气机 (SRD-3600)恒温或非恒温自动进样器 (WPS-3000TSL/WPS-3000SL)恒温柱温箱，具有多达两个可现场升级的柱交换阀（TCC-3000RS），提供种类繁多的阀二极管阵列、多波长、可变波长、荧光、电荷电气溶胶、示差或质谱检测器基于 Viper 技术的解决方案/应用套件，适用于在线 SPE、并联 (UHP)LC、串联(UHP)LC、反梯度操作和快速应用切换馏分收集器 (AFC-3000)[Bullet 8] Chromeleon 7.2 软件包（单机、联网、远程数据处理和/或控制）
    留言咨询
    厂商： 赛默飞色谱与质谱
    品牌： 赛默飞/Thermo Fisher
    型号： U3000 标准双系统液相色谱
    价格： 20万 - 50万元
  • 赛默飞UltiMate 3000 标准二元系统液相色谱 400-611-9236
    建议用途适用于需要利用高端 UHPLC 技术支持新型色谱分析工作流程、但仍需要继续使用既定传统 LC 方法的实验室。典型应用领域为药物开发、学术研究、高通量质控、化学品开发和高要求质谱分析工作流程中所用的快速、高分辨率方法。此外，本系统在针对非常复杂和未表征样品（生命科学、食品营养研究、来源验证和图谱比较实验）的极高分辨率色谱分析中具有独特优势。本系统的灵活性使其成为学术、食品/饮料和制药研究的良好选择。确保优秀的色谱分析性能高达 8 mL/min 的流速，支持高达 100 MPa (15000 psi/1000 bar) 的反压，灵活适用于各种柱规格和柱粒径为高达 110 ℃（383 K）的高温色谱分析提供支持，以减少来自流动相加热器以及附带柱后冷却器带来的系统反压利用 Thermo Scientific™ Dionex™ Viper™ 手拧接头系统，在长时间内实现接近零死体积连接的最佳峰形采用超低残留自动进样器（进样环和进样针永久保留在流路中）最大程度减少样品之间的交叉污染，带来更加精确的结果利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SmartFlow™ 技术，获得精准的流速，实现稳定的保留时间、可靠的峰积分及峰识别利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SpinFlow™ 技术，通过可调整的梯度延迟体积优化混合效率利用范围为从 5°C 到 110°C 的柱加热和冷却（流动相预加热器和附带柱后冷却器）来管理反压并微调分辨率放心地在不同系统之间转换方法：UltiMate 3000 二元快速分离系统的系统延迟体积设计与标准二元系统相同Chromeleon CDS 软件让操作变得容易通过 Thermo Scientific™ Dionex™ Chromeleon™ CDS 版本 6.x 和 7.x 实现集成式服务和验证监控利用 Chromeleon CDS 软件（版本 6.x 和 7.x）实现自动系统启动、待机和关闭兼容 Chromeleon 7.x eWorkflow™ 解决方案和高级报告功能选择适合您应用的配置2 或 4 溶剂通道泵设计，一次仅 2 种溶剂（HPG-3200RS 或 HPG-3400RS）集成于溶剂架子的 2 或 4 通道脱气机（SRD-3200 或 SRD-34002）恒温或非恒温自动进样器 (WPS-3000TRS/WPS-3000RS)恒温柱温箱，具有多达 2 个可现场升级的柱交换阀（TCC-3000RS）二极管阵列、多波长、可变波长、荧光、荷电气溶胶、示差或质谱检测器[全部都已链接，RS 型（若适用）]馏分收集器 (AFC-3000)Chromeleon 7.2 CDS 软件包（联网、单机、远程数据处理和/或控制）
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    厂商： 赛默飞色谱与质谱
    品牌： 赛默飞/Thermo Fisher
    型号： U3000 标准二元系统
    价格： 20万 - 50万元
  • 赛默飞UltiMate 3000 标准四元系统液相色谱 400-611-9236
    建议用途适用于需要 HPLC 或入门级 UHPLC 兼容系统的实验室。具有集成到泵模块中的 4 通道溶剂脱气机，推荐将四元泵用于采用传统 3-5 μm 粒径色谱柱或较短 UHPLC、亚 2 μm 粒径色谱柱的方法中。典型使用领域为制药产业、食品和饮料或者个人护理用品的 QA/QC，但也包括环境方法和学术研究。标准四元系统是四元 RS（快速分离）系统的替代品，额定反压更高且具有相同的系统延迟体积设计。确保优秀的色谱分析性能高达 10 mL/min 的流速，支持高达 62 MPa (9000 psi/620 bar) 的反压，灵活适用于各种柱规格和柱粒径选择多样，组合了多种梯度曲线（线性梯度、不连续梯度、凹形梯度、凸形梯度）带给您灵活性，让您可以发发最佳方法。利用 Thermo Scientific™ Dionex™ Viper™ 手拧接头系统，在长时间内实现接近零死体积连接的最佳峰形。采用超低残留自动进样器（进样环和进样针永久保留在流路中）最大程度减少样品之间的交叉污染，带来更加精确的结果。根据您的需要选择恒温或非恒温自动进样器。利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SmartFlow™ 技术，获得精准的流速，实现稳定的保留时间、可靠的峰积分及峰识别。利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SpinFlow™ 技术，通过可调整的梯度延迟体积优化混合效率。放心地在不同系统之间转换方法。标准四元系统与快速分离四元系统具有相同的系统延迟体积设计。Chromeleon CDS 软件让操作变得容易通过 Thermo Scientific™ Dionex™ Chromeleon™ 版本 6.x 和 7.x 实现集成式服务和校验监控。利用 Chromeleon 版本 6.x 和 7.x 实现自动系统启动、待机和关闭。兼容 Chromeleon 7.x eWorkflow™ 解决方案和高级报告功能。选择适合您应用的配置四溶剂通道泵设计，一次最多有 4 种溶剂，整合了四通道脱气机（LPG-3400SD）溶剂架，存放 6 个 1 升溶剂瓶或大流动相储液瓶 (SR-3000) 配备恒温或非恒温自动进样器 (WPS-3000TSL/WPS-3000SL)恒温柱温箱，具有多达两个可现场升级的柱交换阀（TCC-3000SD）二极管阵列、多波长、可变波长、荧光、荷电气溶胶、示差或质谱检测器馏分收集器 (AFC-3000)Chromeleon 7.2 软件包（联网、单机、远程数据处理和/或控制）
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    厂商： 赛默飞色谱与质谱
    品牌： 赛默飞/Thermo Fisher
    型号： U3000 标准四元系统液相色谱
    价格： 20万 - 50万元
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非那雄胺系统适应物标准品相关的耗材

  • 欧洲药典标准品,EDQM,EP RS
    欧洲药典标准品,EDQM,EP RS 地托咪啶 Detomidine hydrochloride 100 mg 氯乙酰胆碱 Acetylcholine chloride *** 50 mg 两性霉素B Amphotericin B 990 IU per mg *** 100 mg Polysorbate 80 - Reference Spectrum unit 四氢西泮杂质C Tetrazepam impurity C 20 mg 氟奋乃静 Fluphenazine enantate 100 mg 甲磺酸培高利特 Pergolide mesilate 150 mg 羟甲香豆素 Hymecromone 100 mg 羟甲香豆素杂质A Hymecromone impurity A 25 mg 羟甲香豆素杂质B Hymecromone impurity B 25 mg 阿仑膦酸钠 Sodium alendronate 150 mg Tetrazepam - Reference Spectrum unit 丙泊酚 Propofol 290 mg 丙泊酚谱峰鉴别 Propofol for peak identification 0.1 mL 丙泊酚杂质J Propofol impurity J 20 mg 4-D-Ser-goserelin *** 0.1 mg 氨氯吡嗪脒杂质A Amiloride impurity A 10 mg 百日咳毒素 Pertussis toxin BRP (50 µ g per vial) *** 2x0.05 mg 琥珀酸舒马普坦 Sumatriptan succinate *** 50 mg 舒马普坦杂质混合物 Sumatriptan impurity mixture *** *) 3 mg 舒马普坦系统适应物 Sumatriptan for system suitability *** 2 mg 酒石酸氢莫仑太尔 Morantel hydrogen tartrate 50 mg 阿扎哌隆 Azaperone 50 mg 沙丁胺醇杂质B Salbutamol impurity B 5 mg 沙丁胺醇杂质F Salbutamol impurity F 5 mg 沙丁胺醇杂质I Salbutamol impurity I 0.006 mg 卡马西平杂质A Carbamazepine impurity A 10 mg 沙丁胺醇杂质G Salbutamol impurity G 5 mg 卡利普多 Carisoprodol 50 mg 卡利普多杂质A Carisoprodol impurity A 10 mg Isoflurane - Reference Spectrum unit 盐酸哌仑西平 Pirenzepine dihydrochloride monohydrate 250 mg 维生素C钠 Sodium ascorbate 50 mg 环吡酮 Ciclopirox 100 mg 交沙霉素 Josamycin 150 mg 丙酸交沙霉素 Josamycin propionate 150 mg 盐酸苯氟雷司系统适应物 Benfluorex hydrochloride for system suitability 360 mg 盐酸苯氟雷司 Benfluorex hydrochloride 50 mg 丁酸雌二醇 Estradiol butyrate 10 mg 戊酸雌二醇 Estradiol valerate 50 mg 左旋咪唑系统适应物 Levamisole for system suitability 60 mg Levamisole - Reference Spectrum unit 苯磺酸氨氯地平 Amlodipine besilate 150 mg 曲安奈德杂质C Triamcinolone impurity C 10 mg Erysipelas ELISA coating antigen BRP *** unit 马烯雌酮 Equilin *** 15 mg 17 alpha-dihydroequilin *** 10 mg Alprostadil 50 mg Acamprosate calcium - Reference Spectrum unit Aceclofenac - Reference Spectrum unit 庚胺醇杂质A Heptaminol impurity A 20 mg Paraffin (liquid) - Reference Spectrum unit 硫胺杂质E Thiamine impurity E 10 mg Thiamine nitrate - Reference Spectrum unit Pipemidic acid trihydrate - Reference Spectrum unit Zuclopenthixol decanoate - Reference Spectrum unit 盐酸庚胺醇 Heptaminol hydrochloride 150 mg 盐酸氟哌噻吨 Flupentixol dihydrochloride 100 mg 曲马唑啉杂质A Tramazoline impurity A 10 mg 曲马唑啉杂质B Tramazoline impurity B 10 mg 氟哌噻吨杂质D Flupentixol impurity D 15 mg 苯海索杂质A Trihexyphenidyl impurity A 20 mg Metronidazole benzoate - Reference Spectrum unit 异麦芽低聚糖 Isomaltooligosaccharide 0.9 mg 沙丁胺醇杂质D Salbutamol impurity D 5 mg 盐酸曲马唑啉 Tramazoline hydrochloride monohydrate 20 mg 棕榈鲸蜡醇15 Cetyl palmitate 15 60 mg 棕榈鲸蜡醇95 Cetyl palmitate 95 50 mg Carvedilol - Reference Spectrum unit Pentoxyverine hydrogen citrate - Reference Spectrum unit Naftidrofuryl - Reference Spectrum unit 氟哌噻吨杂质F Flupentixol impurity F 25 mg 盐酸阿替卡因 Articaine hydrochloride 100 mg 阿替卡因杂质A Articaine impurity A 15 mg 阿替卡因杂质E Articaine impurity E 10 mg 珠氯噻醇杂质B Zuclopenthixol impurity B 10 mg 醋氯芬酸杂质F Aceclofenac impurity F 20 mg 醋氯芬酸杂质H Aceclofenac impurity H 10 mg 甲硝唑杂质A Metronidazole impurity A 10 mg 布比卡因杂质B Bupivacaine impurity B 20 mg 布比卡因杂质E Bupivacaine impurity E 20 mg 非那雄胺 Finasteride 50 mg 非那雄胺系统适应物 Finasteride for system suitability 100 mg Trimetazidine dihydrochloride - Reference Spectrum unit 曲美他嗪系统适应物 Trimetazidine for system suitability 50 mg 地奥司明 Diosmin 50 mg 地奥司明系统适应物 Diosmin for system suitability 5 mg 美睾酮杂质A Mesterolone impurity A 30 mg 美睾酮 Mesterolone 60 mg 喷托维林杂质A Pentoxyverine impurity A 10 mg 喷托维林杂质B Pentoxyverine impurity B 10 mg 盐酸奥芬那君 Orphenadrine hydrochloride 100 mg 柠檬酸奥芬那君 Orphenadrine citrate 100 mg 奥芬那君杂质E Orphenadrine impurity E 30 mg 卡维地洛杂质C Carvedilol impurity C 10 mg 盐酸壳聚糖 Chitosan hydrochloride 30 mg 芦丁 Rutoside trihydrate 100 mg 硝酸毛果芸香碱系统适应物 Pilocarpine nitrate for system suitability 20 mg 盐酸苯海索 Trihexyphenidyl hydrochloride 100 mg 硫柳汞 Thiomersal 30 mg 己二酸 Adipic acid 50 mg Trichloroacetic acid - Reference Spectrum unit 盐酸洛贝林 Lobeline hydrochloride 50 mg 卡巴胆碱 Carbachol 50 mg 盐酸索他洛尔 Sotalol hydrochloride 25 mg 索他洛尔杂质B Sotalol impurity B 20 mg 阿坎酸杂质A Acamprosate impurity A 50 mg 盐酸氯氟菲烷 Halofantrine hydrochloride 125 mg 氯氟菲烷杂质C Halofantrine impurity C 10 mg 羟基脲 Hydroxycarbamide 175 mg 甲萘呋胺酯杂质A Naftidrofuryl impurity A 10 mg 甲萘呋胺酯杂质B Naftidrofuryl impurity B 25 mg 氧脯氨酸 Pidolic acid 125 mg Pidolate impurity B 60 mg 戈舍瑞林 Goserelin *** *) 4,93 mg Gosereline - Reference Spectrum unit 醋丁洛尔杂质C Acebutolol impurity C 20 mg 醋丁洛尔杂质I Acebutolol impurity I 0.004 mg 胺碘酮杂质D Amiodarone impurity D 20 mg 胺碘酮杂质E Amiodarone impurity E 20 mg 盐酸丁螺旋酮 Buspirone hydrochloride 5 mg 氯米帕明杂质C Clomipramine impurity C 10 mg 氯米帕明杂质D Clomipramine impurity D 10 mg 氯米帕明杂质F Clomipramine impurity F 5 mg 苯海拉明杂质A Diphenhydramine impurity A 10 mg 恩康唑 Enilconazole 60 mg 恩康唑杂质E Enilconazole impurity E 20 mg 氟苯达唑 Flubendazole 25 mg 氟苯达唑系统适用性 Flubendazole for system suitability 20 mg 布洛芬杂质F Ibuprofen impurity F 5 mg 碘克沙酸 Ioxaglic acid 125 mg 碘克沙酸杂质A Ioxaglic acid impurity A 20 mg Malic acid - Reference Spectrum unit 甲苯咪唑系统适应性 Mebendazole for system suitability 20 mg 美托洛尔杂质A Metoprolol impurity A 10 mg 纳多洛尔 Nadolol 100 mg 保泰松杂质B Phenylbutazone impurity B 20 mg 孕酮杂质C Progesterone impurity C 10 mg 利福布汀 Rifabutin 150 mg Thioridazine - Reference Spectrum unit Tianeptine sodium - Reference Spectrum unit 噻萘普汀系统适应 Tianeptine for system suitability 30 mg 噻萘普汀杂质A Tianeptine impurity A 20 mg 托芬那酸 Tolfenamic acid 100 mg 盐酸曲马多 Tramadol hydrochloride 75 mg 曲马多杂质A Tramadol impurity A 15 mg 曲马多杂质E Tramadol impurity E 10 mg 噻拉嗪杂质C Xylazine impurity C 50 mg 噻拉嗪杂质E Xylazine impurity E 50 mg 多西拉敏杂质A Doxylamine impurity A 50 mg 酮替芬杂质G Ketotifen impurity G 3 mg Cocaine hydrochloride - Reference Spectrum unit Doxylamine hydrogen succinate - Reference Spectrum unit Ketotifen hydrogen fumarate - Reference Spectrum unit 三苄糖苷 Tribenoside 150 mg 三苄糖苷杂质A Tribenoside impurity A *** 3,5,6-tri-O-benzyl-1,2-O-(1-methylethylidene)-alpha-D-glucofuranose 30 mg 苯甲醇 Benzyl alcohol 50 mg Mebendazole - Reference Spectrum unit Flunitrazepam - Reference Spectrum unit Testosterone propionate - Reference Spectrum unit Metoprolol succinate - Reference Spectrum unit Apomorphine hydrochloride - Reference Spectrum unit 对氨基苯甲酸 4-Aminobenzoic acid 60 mg 桉树脑 Cineole 180 mg 赤藻糖醇 Erythritol 1000 mg Nifuroxazide - Reference Spectrum unit Proguanil hydrochloride - Reference Spectrum unit 奥利司他杂质C Proguanil impurity C 1,5-bis(4-chlorophenyl)biguanide 10 mg 奥利司他杂质D Proguanil impurity D 1,5-bis(1-methylethyl)biguanide 10 mg 利福布丁杂质A Rifabutin impurity A 20 mg 异三十烷 Squalane 0.25 mL 羟丙基倍他环糊精 Hydroxypropylbetadex 10 mg 利美尼定系统适应 Rilmenidine for system suitability 30 mg 乳果糖系统适应 Lactulose for system suitability 12 mg N-Methylpyrrolidone - Reference Spectrum unit 人胰高血糖 Human glucagon *** 2x0.952 mg Carteolol hydrochloride - Reference Spectrum unit 卡替洛尔系统适应 Carteolol for system suitability 30 mg 戈舍瑞林验证混合物 Goserelin validation mixture *** 1 mg 昂丹司琼杂质D Ondansetron impurity D 9-methyl-3-methylene-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one 10 mg 昂丹司琼系统适应 Ondansetron for TLC system suitability 30 mg Ondansetron for LC system suitability 10 mg 环丙沙星 Ciprofloxacin 20 mg 环丙沙星峰鉴别 Ciprofloxacin hydrochloride for peak identification 10 mg 溴己新 Bromhexine impurity C N-(2-aminobenzyl)-N-methylcyclohexanamine 10 mg 苯甲酸雌二醇杂质E Estradiol benzoate impurity E 17alpha-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-3-yl benzoate 10 mg 美西律杂质C Mexiletine impurity C 2 mg 美西律杂质D Mexiletine impurity D 2 mg 普伐他汀四甲基丁铵 Pravastatin 1,1,3,3-tetramethylbutylamine *** 30 mg Clobazam - Reference Spectrum unit 培哚普利光学纯测试 Perindopril for stereochemical purity 40 mg 多沙普仑杂质B Doxapram impurity B (4RS)-1-ethyl-4-[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]-3,3-diphenylpyrolidin-2-one 10 mg 秋水仙碱系统适应 Colchicine for system suitability 50 mg Sodium polystyrene sulphonate - Reference Spectrum unit Flurazepam monohydrochloride - Reference Spectrum unit Pravastatin sodium - Reference Spectrum unit Dihydrocodeine hydrogen tartrate - Reference Spectrum unit Diethylene glycol (monoethyl ether) - Reference Spectrum unit 盐酸昂丹司琼 Ondansetron hydrochloride dihydrate 200 mg 人类抗- D免疫球蛋白 Human anti-D immunoglobulin BPR *** unit 罗红霉素系统适用 Roxithromycin for system suitability 5 mg 氟替卡松杂质D Fluticasone impurity D 10 mg 莫索尼定杂质A Moxonidine impurity A 4,6-dichloro-N-(imidazolidin-2-ylidene)-2-methylpyrimidin-5-amine 10 mg 普伐他汀杂质A Pravastatin impurity A *** 0.1 mg 奥芬达唑杂质B Oxfendazole impurity B 10 mgunit 二福马酸依美斯汀 Emedastine difumarate 10 mg
    供应商： 北京绿百草科技发展有限公司
    品牌： 大赛璐
    价格： 面议
  • Dr.E标准品 纳鸥科技
    Dr. E作为LGC旗下食品、环境等标准品的全球领先制造商，可提供超过８,000种的化学标准品，通常有超过12,000个不同品种及包装的产品库存。Dr.E所有产品均在其通过了ISO9001认证、ISO/IEC 17025以及ISO Guide 34认证的工厂中生产，并严格按标准品的生产程序生产、检测和包装，以保证产品质量的稳定。证书可溯源，且大部分包含分析方法和谱图。Dr. E产品主要包括：农药、农药代谢物、兽药、PAH(多环芳烃)、PCB（ 多氯联苯）、挥发和半挥发有机物、EPA标准溶液、偶氮染料代谢物、有机锡、邻苯二甲酸酯等8000多种标准品。? 农药标准品：包装合适，100mg-250mg，1500多种农药、农药代谢物、农药同位素所标记产品；? 兽药标准品：硝基呋喃类、磺胺类、青霉素类、氯霉素类、激素等标准品；? 食品检测标准品：色素、防腐剂、抗氧化剂、脂肪酸等标准品；? 工业品分析标准品：偶氮染料代谢物、有机锡、邻苯二甲酸酯等标准品；? 环境检测标准品：PAH、挥发和半挥发有机物、PCB、PBDE等。此外，Dr. E根据国标GB，行标HJ、NY等一系列标准方法，在南京工厂量身定制了相应的单、混液标，品种丰富，满足多种实验需求。其严格保持德国DR.E工厂质量体系生产，质检报告内容详尽，含溯源性声明和不确定度，减少您配置标液的烦恼。纳鸥科技致力于为客户提供高品质实验室消耗品和常用实验室仪器，并可提供贴合客户需求的行业解决方案，让您的实验更简单、更高效。纳鸥科技代理的所有Dr.E标准品和液标，我们将以最优质的渠道、最优惠的价格为您提供最优质的服务！点击图片，1.2万+标准品快速查询 关于纳鸥科技与Dr.Ｅ上海泰坦科技股份有限公司作为LGC旗下Dr. Ehrenstorfer（简称Dr.Ｅ）品牌产品中国大陆地区的总代理，于2021年6月1日正式授权北京纳鸥科技有限公司（简称：纳鸥科技）为Dr.Ehrenstorfer品牌产品的分销商和区域授权代理商。在此授权项下，纳鸥科技可非排他性分销Dr.Ｅ品牌标准品，并以纳鸥科技之名义与LGC及终端用户开展业务。
    供应商： 北京纳鸥科技有限公司
    品牌： Dr.E
    价格： 面议
  • 替莫唑胺酸标准品CAS号：T01778
    北京绿百草科技现货提供替莫唑胺酸标准品CAS号：T01778。替莫唑胺酸标准品，英文名：Temozolomide Acid(10mg)， 货号：T017780。北京绿百草提供现货。
    供应商： 北京绿百草科技发展有限公司
    品牌： 沃特世
    价格： 面议
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