浸出液萃取装置

JRY零顶空用途：用于样品中挥发性物质浸出的专用装置，高密闭的空间能使实验更准确、无偏差。原理：通过不断施加相同的压力得到样品的初始液相，一般是做固废或危废用到的预处理设备，与试剂反应，通过不断减压原理，将气体排出，目的是把固废或危废的样品通过零顶空装置后抽滤出浸出液，再对浸出液进行萃取得出萃取液；而顶空进样器是设定条件后可以直接进样到色谱仪中测定的，做土壤或水样比较多，在达到相对温度平衡时取上层气体进样

　　试验采用的萃取剂为TRPO，含量93%；稀释剂为磺化煤油；其他化学试剂均为分析纯,首先，将萃取剂按照比例溶解于稀释剂，配制成有机相；然后，量取一定量的有机相与浸出液入250 mL分液漏斗，置于振荡器中震荡一定时间；最后，取出分液漏斗静止分开有机相与水相，计量体积并分析各目标成分浓度。

请教使用过MIXXOR 液液萃取装置的朋友，如果提取处理易乳化的水溶液可以用MIXXOR 液液萃取装置吗？

我们主要是检测食品的，我是新手，请教大家有检测中萃取装置的应用率是不是很高，有没有必要配备萃取装置，要配应该配溶剂萃取装置吧？在液相检测中应用率高吗？谢谢！凡是与食品有关的我们都做，不论是固体、半固体还是液体。

用HJ300做，浸出液按金属标准上的消解方法消解，消解出来的样品空白及样品比我曲线的最大点还大。我都是按标准50ml浸出液加硝酸近干来消解的。还是我消解的时候赶酸没到位吗，哪赶酸要这么来？用石墨炉做Cr Ba Be 这样。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]做cu就没这种情况。 浸出液做As Hg Se ，因为微波消解仪坏了 又急着要。就按照土壤的处理———取50ml浸出液加1+1的王水沸腾2小时；还是直接浸出液上机分析。

[~113872~]固相萃取(Solid-Phase Extraction 简称ＳＰＥ)是 近年发展起来一种样品预处理技术, 由液固萃取和柱液相色谱技术结合发展而来 , 主要用于样品的分离、纯化和浓缩,与传统的液液萃取法相比较可以提高分析物的回收率、更有效的将分析物与干扰组分分离减少样品预处理过程，操作简单，省时，省力。广泛的应用在医药、食品、环保、商检、农药残留等领域原理：固相萃取是一个包括液相和固相的物理萃取过程。在固相萃取过程中，固相对分析物的吸附力大于样品母液，当样品通过固相萃取柱时，分析物被吸附在固体表面，其他组分则随样品母液通过柱子，最后用适当的溶剂将分析物脱下来 SPE操作步骤： I 柱的预处理　　 为了获得高的回收率和良好的重现性，固相萃取柱在使用之前必须用适当的溶剂进行预处理，预处理除去填料中可能存在的杂质，另一个目的是使填料溶剂化，提高固相萃取的重现性 II 样品的添加　　预处理后，试样溶液被加至并以一定的流速通过柱子。在该步骤分析物被保留在吸附剂上。III 柱的洗涤　　在样品通过萃取柱时，不仅分析物被吸附在柱子上，一些杂质也同时被吸附，选择适当的溶剂，将干扰组分洗脱下来，同时保持分析物仍留在柱上IV 分析物的洗脱　　用洗脱剂将分析物洗脱在收集管中，为了提高分析物的浓度或为以后分析调整溶剂杂质，可以把收集到的分析物积分用氮气吹干，再溶于小体积适当的溶剂中。 Mediwax 固相萃取仪 Mediwax固相萃取装置（SPE Manifolds)有12、24管和相应吹扫装置（Dry Attachment)可供选择 Ordering informations 货 号 装 置 价格（元） 优惠价 M0401001 Mediwax 12管SPE萃取装置( 12-port vaccum spe manifold) 7000 5800 M0404001 Mediwax 24管SPE萃取装置( 24-port vaccum spe manifold) M0401002 Mediwax 12管SPE吹干装置( 12-port Drying Attachment ) 12000 7000 M0404002 Mediwax 24管SPE吹干装置( 24-port Drying Attachment ) SPE吹扫装置 M0503001 大容量采样器 4/pk (large volume system) 1350 1000 M050001 固相萃取堆叠适配接头10/PK ( Adapter Cap) GM-0.33II隔膜真空泵 1600 1200 各类SPE固相萃取装置配件请垂询 特点：◆经典的12、24管真空固相萃取装置◆标配StopCock阀，精确控制流速◆试管架高度可调，满足不同需要◆压力表放空阀侧面设计，使用方便◆设计合理，防止交叉感染◆性能价格比极高 吹扫装置 ▲　与Mediwax装置联合使用▲　良好的浓缩样品效果▲　操作简单、经济实惠 ▲供应各种原装备件： Stopcock、Retaining clip、Cap、 Needle、 Support Post、 Leg、 Plates、 Guage、 valve、 Glass tank 、cove、Adapter cap、 large volume system 固相萃取装置选配方案： A：基本型： Mediwax 12管（或24管）固相萃取装置+ 无油真空泵 B：标准型： Mediwax 12管（或24管）固相萃取装置+ 无油真空泵+适配接头+固相萃取小柱（按需选取）+大容量采样器 C：多功能型 Mediwax 12管（或24管）固相萃取装置+ 无油真空泵+适配接头+固相萃取小柱（按需选取）+大容量采样+Mediwax12管（或24管）吹扫装置

谁用过自动液液萃取仪和自动蒸馏装置的？想了解下，1. 自动液液萃取仪，主要做食品中农残、维生素的测定 分液漏斗是否要购买仪器厂家专门的，平时买的磨砂塞的能用不？通常我们手摇的话，有些有机试剂会漏2. 自动蒸馏装置，主要做食品中二氧化硫、双乙酸钠、丙酸、酒精度、N-二甲基亚硝胺等 在网上有看到同传统的蒸馏玻璃装置差不多的，只是可以同时几个一起蒸的看到好多国产的设备，想前处理省点事，不知道好用不？嘿嘿

求助，固废浸出液浸出后，取浸出液测定浓度，最后结果就用这个浸出液的浓度（mg/L）吗？需要什么换算公式吗

求液相微萃取装置的大致价钱，厂家及相关信息！

详细说明： 产品特点：SPE的优点● 防交叉污染、防雾化真空槽设计● 可配大容量采样器、快速浓缩干燥装置,批处理样品● 由经久耐用抗干扰的聚四氟乙烯材料制成● SPE小柱质量稳定，样品回收率高，精密度好技术指标：典 型 应 用► 生物体液分析，主要包括：血清、血浆、血液、尿液及细胞间质► 牛奶处理、白酒、啤酒和饮料、果汁► 引用水、地下水和污水的分析监控 ► 挥发油、植物组织、水果、蔬菜及谷物► 液体药物样品、土壤和沉积物► 肉、鱼或其它动物组织、药片及其它固体药物 备注说明 SUPELCO SPE固相萃取装置及配件定货号 产品描述 品牌 包装 价格SBAB-57044# 12管防交叉污染SPE萃取装置 Supelco 套 6400SBAB-57265# 24管防交叉污染SPE萃取装置Supelco 套 10500SBAB-57100U# 12管SPE干燥装置 Supelco 套 4600SBAB-57124# 24管SPE干燥装置 Supelco 套 6300SBAB-57275# 大容量采样器，（用于3ml,6mi,sep小柱） Supelco 4管/套 1540SBAB-57272 大容量采样器，（用于12ml,20ml,60ml,spe小柱） Supelco 3管/套 1380SBAB-57059# 固相萃取小柱连接管（聚四氟乙烯） Supelco 100支/包 690

HJ786-2016标准 固体废物 铅锌镉的测定 ，该标准上说固体废物浸出液空白是用实验用水配置成浸提剂做空白，而浸出液所用的浸提剂根据方法有纯水，硫酸硝酸溶液，醋酸缓冲溶液，如果前处理用硫酸硝酸溶液做浸提剂去做样品，那空白要换成纯水做浸提剂吗？这不合理吧？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908281101144317_363_3889303_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908281101141920_7827_3889303_3.png[/img]

固废处理浸出液前处理问题，向大家讨教。固废浸出液，在含水率小于9％时，直接按照浸出液进行计算。但是大于9％时，就是含水的固体污泥。而且标准里提到干基质量为XXX克。那么我可以认为是，这个干基是按照含固率进行折算后的取样质量。那最后引入计算的这个质量是干基的质量，还是含水固体污泥的质量。另外 前处理操作过程是否如下：1 测出含水率 2 称量好折算后干基的质量（含水污泥质量） 3 风干 4 －破碎 然后加浸取液。如果是这个程序，那么 折算后干基的质量 如果在风干或者破碎过程出现质量损失怎么办？。或者是先测出含水率，此告一段落，然后进行风干。风干破碎后 取均匀样品测含水率，然后折算成干基质量，在浸取计算。请大家指点。主要是因为我要做GB5085.3-2007-危险废物鉴别标准-浸出毒性鉴别 里面的项目，现在无机金属设备这块已经全部到位，后续还要做挥发和半挥发项目。在此向大家求教，请大家指点！谢谢！同寻求同行！

根据HJ751-2015 标准，固体废物浸出液消解是取50ml浸出液，在近沸状态下蒸至近干，有人做过这个步骤大概要多久？我用100℃试了一下8个小时都没蒸干

众所周知，做塑料中的增塑剂PBB,PBDE最常用的方法是索氏萃取，而传统的玻璃索氏萃取装置做PBB,PBDE是一个繁琐的操作过程，采用索氏萃取仪可以大大节省人力，物力，但是大家都倾向于用传统的玻璃索氏萃取装置。这两者之间各有何优缺点呢？金钱方面的因素除外，如果您的实验室正在用索氏萃取仪做增塑剂，顺便请您推荐一两个仪器的厂家，型号，以及使用心得！

各位老师，做实验时发现有些标准里，同一个样品，会有按提取液方法处理～按浸出液方法处理，这是怎么回事呢？在判断按哪种方式处理时，有什么依据吗？求指点～

GB5085.3-2007中浸出毒性项目浸出液制备引用方法是HJ299，但是HJ299两种浸提剂其中酸液是测定重金属和半挥发性有机物，水是测定氰化物和挥发性有机物，并没有提到无机氟化物。无机氟化物方法为附录F，附录方法里有提到用浸出液，但是浸出液怎么制备也没提到。

一般情况下，固体废物浸出液中酸浸比水浸的要高，我做的是尾矿砂鉴别，为什么水浸的值要比酸浸的高？测的金属都是这样，急急急，请大神指点迷津

因为实验需要，所以实验室打算买一台简易的固相萃取装置。之前从来没用过这类装置，因此有好多疑问，希望达人可以帮忙解答。我在网上搜了一下，有好多几千块的固相萃取装置，哪位可以推荐一下什么品牌的比较好么？国外的品牌也可以。我不太需要大型的自动固相萃取装置，简易的就可以了。还有个疑问就是，这些简易的固相萃取装置的萃取柱是不是都是耗材，一次性的呢？大概多少钱？我在网上看到的都是成包卖的，一包100支。谢谢了

[size=24px]hj478-2009 水质多环芳烃测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法中，4.6 液液萃取净化装置具体是什么设备，之前购买一个液液萃取净化振荡器发现使用时候好像和这个不是一个东西。网上查了一圈也没找出到底是什么东东。各位大神，有做过这个实验，请指点赐教。[/size]

请问谁有固相萃取装置连接2个固相萃取柱，且2个固相萃取柱之间用接头连接，最上面的固相萃取柱上面还要接一个贮液器，的示意图，谢谢！

HJ/T299-2007固废浸出液硫酸硝酸法中浸出时称量的150-200g样品是湿基质量还是干基质量？

做农残，净化是一个很重要的过程，固相萃取装置回收率会不会更好点，因为样品量不大，SPE柱手动问题也不大，不过好像过柱回收率都不大好，不知道使用固相萃取装置回收率会不会好点。还有就是固相萃取装置会不会交叉污染。

用HJ/T299方法做固废浸出液重金属空白时，是用石英砂代替样品，还是只加浸提剂，如果只加浸提剂，如何根据固液比10：1确定浸提剂所需体积？

浸出液能否水提后测试浸出液的氨氮？

我在读标准有以下几个问题请教大家。1 标准中明确规定 参与测试含水率的样品不得进行浸出液实验。那么我们做浸出液的固体样品，含水率在多少合适（HJ /T 299-2007固体废物 浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法）在标准里提到如果样品中干固体百分率小于或等于9%，所得到的初始液相即为浸出液，直接进行分析；干固体百分率大于总样品量9%的，继续进行以下浸出步骤，并将所得到的浸出液与初始液相混合后进行分析。这里我就矛盾了，标准的意思是含水率比较高，前期有液体压出，所以在继续进行压滤然后浸出后，所得浸出液进行混合。既然这样为什么不直接加浸取剂，还非得分离然后在混合。2 样品破碎这块 要求样品可以通过9.5mm的筛子，要是样品粘度很大，怎么搞？自然风干，还是怎么弄？还有标准里提到按照含水率计算 按照液固比例10L:1Kg计算出样品的 浸取剂的多少。这里的浸取剂是否包括原来样品内的含水，是另加计算出的全部浸取水量还是 要去掉样品里的含水？打了一天的省环保厅电话就是占线！求大家帮忙，谢谢

在线监测仪表中液液自动萃取装置的原理是什么啊？有什么是需要注意的么？第一次接触不大明白，所以有知道的麻烦告诉我一下，非常感谢

做固废铬浸出加标的考核，在浸出液制备前加了标液，浸出液获得后微波消解，过滤测定时，加标与未加标的溶液结果差不多，算不出加标回收率，有人知道这是怎么回事吗？用的是HJT299硫酸硝酸法制备的浸出液