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浸出液萃取装置
仪器信息网浸出液萃取装置专题为您提供2024年最新浸出液萃取装置价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括浸出液萃取装置参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的浸出液萃取装置您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合浸出液萃取装置相关的耗材配件、试剂标物,还有浸出液萃取装置相关的最新资讯、资料,以及浸出液萃取装置相关的解决方案。
浸出液萃取装置相关的方案
谱育科技EXPEC 6000测定固体废物浸出液中多种元素
依据HJ782-2016《固体废物22种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》,采用EXPEC 6000测定固体废弃物浸出液中Ba、Cr、Cu、Ni、Zn元素含量,考察检出限和精密度。实验结果表明,2次平行测量的相对相差小于10%,可用于固废样品中元素的分析检测。
LCMS-8040 测定过滤膜浸出液中双酚A的含量
本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪LCMS-8040,建立了过滤膜浸出液中双酚A的定量分析方法。结果显示双酚A线性良好,标准曲线相关系数≥ 0.9995,准确度在91.1~104.4%之间。
使用岛津Nexera LC-40 XR进行滤膜浸出液中双酚A的分析
0.999,准确度在92.1-105.9%之间。该方法可满足过滤膜浸出液样品中双酚A的定性定量测定。
ICP-OES 法同时测定固体废物浸出液中多种金属元素的可行性研究
现阶段,测量固体废物浸出液之中重金属的方法逐渐增多,常见的有水平振荡法等,在固体废物浸出过程中通常需要加入各种浸提剂,这些方法可以应用于不同场合,采用不同的方法都能够确定重金属含量。
ICP-5000测定固体废物浸出液中多种元素
固体废弃物组成复杂、形态与性质多变、可能含有毒性、燃烧性、爆炸性、放射性、腐蚀性、反应性、传染性与致病性的有害废弃物,有些物质难降解或难处理、排放具有不确定性与隐蔽性,这些因素导致固体废弃物在其产生、排放和处 理过程中对资源、生态环境、人民身心健康造成危害,因此固体废弃物的处理与安全监测显得尤为重要,国标GB 50853-2007危险废物鉴别标准对固废中有毒有害物质也作出限定。 ICP-OES是固废有毒元素检测的重要手段,国家环境保护发布最新标准HJ782-2016《固体废物22种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》自2016年3月1日起实施。 本文采用HJ/T299-2007《固体废物浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法》,对氟化淤泥、废弃固废浸出,使用ICP-5000测定浸出液中Ba、Cd、Cu、Ni、Zn元素含量;
使用 GC/MSD 系统分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取/可浸出化合物乙酸甲酯
两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋:150 mL 葡萄糖输液袋(已过期)和1 L 氯化钠输液袋(加热后)。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示,具有潜在毒性的添加剂(如邻苯二甲酸酯增塑剂)已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。
使用 GC/MSD 系统分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取/可浸出化合物缩水甘油
两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋:150 mL 葡萄糖输液袋(已过期)和1 L 氯化钠输液袋(加热后)。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示,具有潜在毒性的添加剂(如邻苯二甲酸酯增塑剂)已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。
萃取物、可浸出物和迁移试验的分析解决方案
无论是以塑料、橡胶、硬纸板、金属还是玻璃制成,产品包装都起着阻挡各种污染物的屏障作用。然而,这些材料本身也有可能成为污染源。包装组分是否会浸入产品中不成为问题,而浸入的量测定才是需解决的问题。本文献主要介绍了萃取物、可浸出物和迁移试验的分析解决方案,保障了产品安全性和法规依从性。
使用 GC/MSD 系统分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取/可浸出化合物吡咯
两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋:150 mL 葡萄糖输液袋(已过期)和1 L 氯化钠输液袋(加热后)。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示,具有潜在毒性的添加剂(如邻苯二甲酸酯增塑剂)已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。
使用 GC/MSD 系统分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取/可浸出化合物
两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋:150 mL 葡萄糖输液袋(已过期)和1 L 氯化钠输液袋(加热后)。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示,具有潜在毒性的添加剂(如邻苯二甲酸酯增塑剂)已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。
检测眼用药中的可萃取物与可浸出物 (PDF)
从容器封闭系统中浸出的化合物会对药品的原料药和产品造成污染。为了完善风险评估,有必要鉴定这些化合物并确保药物适合其预期用途。通常来说,这些化合物浓度很低,并且会被药物基质掩盖。因此,需要高度灵敏和高选择性的方法来检测和鉴定这些化合物。四极杆飞行时间 (Q-TOF) 质谱仪具有极高的分辨率和精确质量数测量能力,非常适合检测此类物质。Agilent1290 Infinity 液相色谱系统联用 Agilent 6540 Q-TOF 系统再加上统计分析软件,可以准确检测和鉴定眼用药中的可萃取和可浸出 (E&L) 杂质。使用 AgilentMass Profiler 软件 (MP) 进行统计数据分析,以确定与对照品相比,样品中存在的化合物。MP 软件的数据库搜索工具有助于使用自定义的精确质量数据库鉴定 E&L。为了鉴定未知的 E&L,本研究通过 MS/MS 数据和结构预测软件(分子结构关联软件)进行分析。在本研究中,每个 E&L 样品中检测到50 种化合物。
分析静脉输液袋系统中的可萃取物与可浸出物——直接热萃取材料和搅拌棒结合配备单位质量和高分辨率质谱检测的热脱附气相色谱仪吸附萃取水溶液
为了确保药品的安全性,必须监测产品本身或包装里的潜在有害污染物。本研究使用直接热脱附/热萃取与单位分辨率GC/MS 系统组合分析静脉输液袋组件中的可萃取物。将该结果与搅拌棒吸附萃取水溶液(存储在完全相同类型的静脉输液袋中)获得的可浸出物经过GC/MS 测定所得到的结果进行比较。还使用高分辨率GC/Q-TOF 质谱仪来确认或否定通过单位分辨率MSD 系统加上商用谱库搜索得到的一些分析物鉴定结果。
使用 GC/MSD 系统分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取/可浸出化合物2-丙烯-1-醇
两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋:150 mL 葡萄糖输液袋(已过期)和1 L 氯化钠输液袋(加热后)。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示,具有潜在毒性的添加剂(如邻苯二甲酸酯增塑剂)已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。
使用 GC/MSD 系统分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取/可浸出化合物 (2-丙啶基乙基)胺
两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋:150 mL 葡萄糖输液袋(已过期)和1 L 氯化钠输液袋(加热后)。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示,具有潜在毒性的添加剂(如邻苯二甲酸酯增塑剂)已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。
使用配备低能量 EI 离子源的高分辨率精确质量数 GC/Q-TOF 分析可萃取和可浸出化合物
准确的化合物鉴定对于研究可萃取和可浸出 (E&L) 化合物来说至关重要。E&L 萃取物极其复杂,包含不同种类和浓度的化合物,为化合物鉴定带来了极大的挑战。E&L 研究中适合采用气相色谱分析的部分通常采用单位质量数 GC/MS 在标准 EI 全扫描模式下进行,通过 NIST GC/MS 谱库搜索进行化合物鉴定。如果这些化合物没有令人信服的谱库匹配得分,则该技术仅能提供有限的信息。介绍了一种新的工具来研究 E&L 化合物,采用配置低能量 EI 离子源的高分辨率的精确质量数 GC/Q-TOF 进行分析,该方法具有更高的灵活性和可靠性。
检测眼用药中的可萃取物与可浸出物——使用高分辨率 LC/MS/MS 进行检测与鉴定
从容器封闭系统中浸出的化合物会对药品的原料药和产品造成污染。为了完善风险评估,有必要鉴定这些化合物并确保药物适合其预期用途。通常来说,这些化合物浓度很低,并且会被药物基质掩盖。因此,需要高度灵敏和高选择性的方法来检测和鉴定这些化合物。四极杆飞行时间 (Q-TOF) 质谱仪具有极高的分辨率和精确质量数测量能力,非常适合检测此类物质。Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统联用 Agilent 6540 Q-TOF 系统再加上统计分析软件,可以准确检测和鉴定眼用药中的可萃取和可浸出 (E&L) 杂质。使用 Agilent Mass Profiler 软件 (MP) 进行统计数据分析,以确定与对照品相比,样品中存在的化合物。MP 软件的数据库搜索工具有助于使用自定义的精确质量数据库鉴定 E&L。为了鉴定未知的 E&L,本研究通过 MS/MS 数据和结构预测软件(分子结构关联软件)进行分析。在本研究中,每个 E&L 样品中检测到 50 种化合物。
使用配备低能量 EI 离子源的高分辨率精确质量数 GC/Q-TOF 分析可萃取和可浸出化合物
准确的化合物鉴定对于研究可萃取和可浸出 (E&L) 化合物来说至关重要。E&L 萃取物极其复杂,包含不同种类和浓度的化合物,为化合物鉴定带来了极大的挑战。E&L 研究中适合采用气相色谱分析的部分通常采用单位质量数 GC/MS 在标准 EI 全扫描模式下进行,通过 NIST GC/MS 谱库搜索进行化合物鉴定。如果这些化合物没有令人信服的谱库匹配得分,则该技术仅能提供有限的信息。本文提出了一种新的工具来研究 E&L 化合物,采用配置低能量 EI 离子源的高分辨率的精确质量数 GC/Q-TOF 进行分析,该方法具有更高的灵活性和可靠性。
顶空 GC-MS 技术在挥发性可萃取物和可浸出物分析中的解决方案
本文介绍了基于顶空 GC-MS 技术分析挥发性可萃取物和可浸出物(E&L)的方法优化过程。本文重点研究了不同基质中常见挥发性有机物(OVIs)的分配系数、分配率、孵化温度,本研究将为OVIs的孵化温度、盐添加量和样品/样品瓶体积比的选择提供理论依据。
可萃取物与可浸出物:复杂分析——技术优势:配备 MS-HES 的 Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪
Agilent 9000 Intuvo 气相色谱仪与 MS-HES 和 30 m 的 Intuvo HP-5ms UI 色谱柱联用,能提供具有对称峰形的检测结果,在可萃取物和可浸出物中对邻苯二甲酸酯类的分析具有较高灵敏度。对透皮贴剂和塑料衬膜提取物中的活性成分和非活性成分进行了鉴定。这证明了 9000Intuvo 气相色谱仪分析复杂样品的能力,并且其通过创新的流路和连接技术提升了用户体验。
固相微萃取氮吹仪固相萃取装置食品行业使用品牌型号厂家规格技术参数选择
SPME固相微萃取、SPE氮吹仪固相萃取装置食品行业使用品牌型号厂家规格技术参数选择
萃取装置在出口饮料中磷酸胆碱的测定 液相色谱-质谱/质谱法实验中的应用
试样用水稀释提取,经离子交换固相萃取柱净化(酒类饮料使用HLB固相萃取柱预净化),用液相色谱-质谱/质谱仪测定,外标法定量
顶空 GC-MS 技术在挥发性可萃取物和可浸出物分析中的解决方案
本文介绍了基于顶空 GC-MS 技术分析挥发性可萃取物和可浸出物(E&L)的方法优化过程。本文重点研究了不同基质中常见挥发性有机物(OVIs)的分配系数、分配率、孵化温度,本研究将为OVIs的孵化温度、盐添加量和样品/样品瓶体积比的选择提供理论依据。尤其关注基质中常见有机挥发性杂质(OVI)的分配系数、相比和平衡时间,为孵育温度、盐的使用以及样品/样品瓶体积比提供理论基础。此外,比较并优化了顶空样品不同平衡相态对GCMS分析包装材料OVIs的方法。本实验重点介绍了静态顶空方法设置和优化的简便性,非常有助于轻松进行聚合材料中挥发性物质的研究。此外,顶空进样方式与HRAM GCMS的联用提供了更进一步的检测与识别能力,更有利于分析和表征聚合物材料中的挥发性杂质。
SPE固相萃取技术之固相萃取装置的应用优势
固相萃取的应用优势 在什么项目的前处理适合使用固相萃取技术,即用固相萃取会比普通的溶剂萃取更理想,个人认为有以下几种情况: (一)水中有机物的前处理。 此类常规处理基本上是用与水不相溶的有机溶剂振荡萃取,用固相萃取的优势在于 (1)可以定量地重复前处理过程。 溶剂振荡的操作一般只能要求到控制时间的程度,却无法控制振荡频率,强度,动作,我们知道,每个人的振荡动作是不同的,就是同一个人,也很难保证始终划一的动作。所以说,溶液萃取的动作是不定量,不能重复的。 而在应用固相萃取时,比较容易保持过柱和洗脱速度的均一和稳定,因此,固相萃取的萃取过程是可以重复,可定量的。 (2)现场处理。 水中有机物的分析有一个长期困扰我们的瓶颈。即有机物在池塘水库等环境中能保持相对稳定,但是一旦进入采样瓶这个小环境中,就会迅速发生变化,所以很多水的有机物分析方法要求即采即分析,不能超过4个小时,可一般的情况是,从取水回到实验室的时间就远远不止4小时了,样品发生了变化,分析结果的可靠性可想而知。 如果引入固相萃取技术,由于其设备简单,体积小,易于携带,完全可以做到在现场一边采样,一边进行前处理。采样者带回实验室的是固相萃取柱,而不是水样。这样就能保证我们处理的是真正成份稳定的水样。 从实际应用来说,在水的检测中用固相萃取技术取代传统液液萃取还有相当的工作需要摸索,目前尚不能完全取代,但是其发展的前景很值得看好。 (3)有机试剂消耗量的减少。 在处理水样时,如果用固相萃取,则只需要在洗脱时用到有机溶剂,用量比传统液液萃取要少数十倍以上。对于实验者的人身保护和环境保护有着积极的意义。 二)批量生物材料的药物成分萃取 这是固相萃取在实际应用中比较成功的范例,主要是指在医院中检测血样和尿样时的前处理工作,由于对药物成份的吸附是固相萃取的优势,加上样品单一,组成固定,在确定方法后很适合大规模批量的净化操作。
新拓仪器:超声-微波协同萃取装置用于土壤中多环芳烃的分析
摘要 本研究将开放式微波和直接超声波振荡两种不同的能量方式相结合,研制出超声-微波协同萃取装置,通过萃取土壤中微量多环芳烃(PAHs),对方法和仪器的可行性进行了初步评价。结果表明,在60 mL二氯甲烷-正已烷1:1的混合萃取剂,100 W微波辐射功率(超声振动功率固定为50 W),萃取9-10 min,土壤中多环芳烃回收率达86.6%,相对标准偏差约4.0%。与索氏抽提、高压密闭和开放式微波等萃取方法相比,新方法具有样品容量大,萃取时间短,萃取效率受样品中含水量和溶剂极性影响小等优点。
水质9种烷基酚类化合物和双酚A测定HJ1192-2021SPE固相萃取装置水质分析安全中的应用
水质9种烷基酚类化合物和双酚A测定HJ1192-2021SPE固相萃取装置水质分析安全中的应用
茶水中重金属的含量及其浸出实验因素分析
采用火焰原子吸收光谱法和原子荧光光谱法测定茶叶及其茶水中重金属含量,研究浸泡时间、浸泡温度、浸泡次数对重金属浸出率的影响.结果表明:六种茶叶中重金属元素含量差异较大,同种元素在不同茶叶中的含量也略有不同.六种茶叶样品中Cu和Pb元素含量都未超标.6种重金属元素在绿茶浸出液中的含量在前30分钟都随着浸泡时间的增加而增加,且各元素浸出率都随着浸泡次数的增加而降低。
JTONE固相萃取装置的应用案列
当被测样品非常复杂时,固相萃取是最有效的净化方法之一。其主要用于样品的前处理,萃取其中的半挥发或者不挥发性化合物,或去除样品中对分离分析造成干扰的杂质,还可用于处理能预先溶解到溶剂中的固体样品。与传统的液-液萃取法相比较,可以提高分析物的回收率,且更有效的将分析物与干扰组分进行分离,缩短样品前处理时间,操作简单。固相萃取仪应用于各类食品安全检测,农产品残留监控,医药卫生,环境保护,商品检验,自来水及化工生产实验室。
普立泰科:美国J2公司正压固相萃取装置助高效、快速检测三聚氰胺
J2加压固相萃取仪具有高效、简便的特点。它可通过该装置中的气流调节阀来控制小柱流速的大小,并可直接吹干小柱,保证每个小柱在活化洗脱过程中具有良好的重现性。并且可配套不同规格的固相萃取小柱(如1mL,3mL,6mL等)使用,一次操作可同时处理48个样品。我们在奶粉中添加(2.0~50.0) ug/mL等不同浓度的三聚氰胺,进行加标回收和重现性实验,回收率在95~99%之间。北京绿绵巨贸公司
可萃取和可浸出化合物在筛选试验中的差异分析——将 Agilent 7200 GC/Q-TOF 系统与数据挖掘软件结合使用
可萃取和可浸出化合物 (E&L) 分析面临两大难题:数据解释和化合物鉴定。对照品和样品的数据解释通常都是手动进行,这一过程非常耗时。采用软件进行数据解释有效缓解了这一难题。Mass Profiler Professional (MPP) 是一款化学计量学软件,可用于差异分析,能够轻松呈现样品中化合物的分布情况。在采用气质联用系统与电子轰击电离 (EI) 技术的 E&L 分析中,化合物的鉴定需具备特定的专业知识。利用 EI 技术进行分析时常会得不到含明显分子离子的质谱图,而化合物的鉴定取决于特征碎裂谱的匹配。在 E&L 研究中,当化合物的浓度极低或受强化学背景噪声干扰时,碎裂谱匹配得分可能很低。因此,仅通过碎裂谱并不能有效鉴定全部化合物。在本研究中,我们采用高分辨精确质量系统的 Agilent 7200 GC/Q-TOF,分别在 EI 和化学电离 (CI) 模式下对一种眼用药 (ODP) 及其密封系统包装物进行分析。同时,我们使用 MPP 软件来阐明化合物分布和支持数据解释。CI 模式的应用有助于依据分子峰(或它的加合离子)的精确质量鉴定化合物。此外,在数据库的帮助下,CI 模式不仅能确认由 EI 模式所鉴定的化合物,还能检测更多其他的物质。
索氏提取仪测定九味羌活丸中挥发性醚浸出物含量
由实验结果可知,九味羌活丸中挥发性醚浸出物含量为0.41%,符合药典里的要求(即挥发性醚浸出物不得少于0.30%);萃取时间4h,同比药典中使用索氏提取器加热回流8h,缩短了萃取时间,提高了工作效率。
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