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  • 美迪科尿液采集套装包含一次性尿杯+尿液采集保存管+尿液吸管滴管等
    一次性尿杯+尿液采集保存管可用于尿液标本的收集 保存及运输一次性尿杯多种规格采用优质医用级塑料原材料制成,透明度高、不惧冷热、不易腐蚀、清晰度高、用途广泛,厚度均匀,平整光滑,表面处理光滑无毛刺,受力均匀,手感细腻,不易磨损,密封性好不易破损,坚固耐用,可有效防止尿液样本渗漏及污染,便于保存和运送。尿液采集保存管尿液采集保存管是由优质的医用级PP/PE/PET等塑料材料制成的,设计采用防漏设计,具有良好的密封性。这种材料的稳固性能使得尿液采集保存管能够耐受高温和高压。此外,尿液采集保存管还具有多种规格尺寸可供选择,底部锥形设计使得采集的样品更加集中、回收和放置更加方便。尿液采样包 尿液采样套装包含一次性尿杯+尿液采集保存管+尿液吸管滴管+一次性手套等。使用操作方法:1、打开采样套装包装袋,检查耗材是否齐全,若有缺少及时联系供应商。2、拿出一次性采样尿杯,前往卫生间,取50ml中端尿液。3、用一次性尿液吸管滴管从尿杯中吸取尿液,并注入采集保存管至指定刻度。注:切勿取太多溢出。4、拧紧采集保存管管盖,尽快运送至检测机构。
  • 数字式尿液比重折射仪UG-α (alpha)
    数字式尿液比重折射仪UG-&alpha (alpha)新产品数字式尿液比重折射仪. UG-&alpha (alpha)这新款是以UG-1为基础制造. 将最小标度改进为0.0001. ModelUG-&alpha (alpha)型号3464最小范围(尿液比重标度)尿比重标度 1.0000 至1.0600最小显示单位尿比重标度0.0001测量准确度尿比重标度± 0.0010测量温度10 至35° C环境温度10 至35° C尺寸重量17× 9× 4公分, 300公克(不含零件的重量)电源006P 干电池( 9V )
  • 数字式手持袖珍尿液比重折射仪 PAL-10S
    数字式手持袖珍尿液比重折射仪 PAL-10S PAL-10S是迷你型数字式尿比重折射仪。易于操作,将样品滴在菱镜上面按开始键后测量值很快就可以显示。 Model PAL-10S 型号 4410 测量范围 尿液比重1.000 至1.060 溶解值 尿液比重0.001 测量准确度 尿比重标度± 0.001 测量温度 10 至35° C (自动温度补偿) 环境温度 10 至35° C 样本量 0.3毫升 测量时间 3 秒 电源 2 × AAA 电池 国际保护等级 IP65 无尘且对喷射水柱具防护作用 尺寸重量 55(W)× 31(D)× 109(H)毫米, 100公克(不含零件的重量) 选件 &bull PAL保管箱: RE-39409 &bull PAL携带连: RE-39410

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  • 尿液分析仪Urine Analyzer使用试纸条,方便可靠,敬请来电咨询!主要特点:Ø 分析波长:470nm、525nm、565nm、625nm、660nm、845nmØ 测定原理:分光反射测光法;采用发光二极管并使用光电锄合感应CCD系统进行光电信号转换Ø 分析项目:酸碱度(pH)、糖(GLU)、胆红素(Bil)、酮体(KET)、比重(SG)、隐血(BLD)、蛋白(PRO)、尿胆原(URO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)Ø 检测时间:10个项目/分,60个样本/小时Ø 显示屏:全中文界面,液晶显示屏Ø 机身尺寸:长×宽×高:272×171×158mmØ 质量认证:美国FDA证书和ISO9001及ISO13485证书Clinitek Advantus(泰利特埃德斯)型尿液分析仪是为了满足中高端实验室对尿液检测速度和检测质量的更高需求,推出的尿液分析仪。秉承了泰利特尿液产品经典的生产工艺和独特的光学测量技术,Clinitek Advantus尿液分析仪操作更加灵活、工作流程更加简化、启动更加迅速、检测选择更加广泛。自动校准以及新增的质控和联网功能使得性能更全面,检测结果更准确可靠。型号:Clinitek Advantus独特的测量技术和经典的生产工艺 独特的双套光学测量系统,精确辨别试纸颜色的细微变化,采用动力学算法得出数值和最终检测结果 每套光学系统各自装备4个测量波长(455、550、625、840nm),得出精确和全面的检测数据 内置试纸解码功能,准确判断样品的阴性或阳性结果 高速检测和大屏幕用户界面提升工作效率 超强样品处理能力,每小时检测大于500个样品,每个样品检测只需7秒钟 自动读取,解释和记录检测结果,并标注异常结果 独特的内置双定标点设计,空白光学校准条和位置校准条,每个检测均全自动校准 即时启动,不需热机等候,任何时间均可开始检测 全中文彩色LCD触摸显示屏用户界面和在线实时帮助功能,人机对话更方便,操作更轻松自如 加强的质控功能 可在开始检测之前,要求操作者输入ID 当质控必要时,自动提示操作者 当要求的质控操作未完成时,自动锁定仪器 灵活的操作模式 直观的性能简化工作流程,降低培训和管理新操作者所需时间 人工填写或实验室信息系统(LIS)下载工作清单 简单一触式开关转换不同试纸设置 带有急诊分析功能 灵活设定报告选项、屏幕显示、打印方式、或上传到实验室信息系统(LIS) 根据患者ID可方便地检索500组检测结果和200组质控结果 网络连接功能用于数据传输和管理 可选配条形码阅读器识别样品、颜色和浑浊度,减少出错率 镜检结果的整合 根据用户自定义,自动标注或打印需要镜检的样品 可通过触摸式大屏幕输入镜检结果 整合的镜检结果和干化学结果可直接打印或者传输到实验室信息系统(LIS)请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 尿液ACR快速检测仪,韩国产,半自动的仪器设计,适合连续测试,是小型化仪器,具有极大的测试量,720个/小时,可自动运行测试条。介绍一下ACR: 早先的尿白蛋白排泄率检测被定义为单位时间内,特别是24h尿中排泄出的白蛋白含量。由于24h尿液收集不便,从而出现了代替它的尿白蛋白/肌酐比值(urinary albumin excretion rate,ACR)等检测方法。2007年版的《中国2型糖尿病防治指南》、美国糖尿病学会2008版的《糖尿病诊疗标准》、2002年至2008年国际糖尿病联合会、美国国家肾脏基金会、英国肾脏病协会等7个组织发表的lO则指南均推荐使用ACR来评估早期糖尿病肾病。 产品的主要特点有:①能快速、早期筛查及诊断各种原因引起的早期肾损伤;②通过检查ACR(尿微量白蛋白/尿肌酐比值),能够快速获得有临床意义的检测结果,免除24小时尿液收集及检测的繁琐。原先诊断早期肾病的金标准是24小时尿蛋白定量,但过程复杂,病人依从性差;单测某一时点的尿微量白蛋白,受尿量影响大,无法反映肾功能状态;肌酐可反应尿量,用肌酐做校正可消除尿量对尿蛋白排泌量的影响,因而可准确反应肾功能状态;赛宝可提供即时及批量处理样本,且用同一样本、同一仪器、同时检测并报告,减少误差,是世界上仅有的、可同时报尿微量白蛋白、尿肌酐和比值ACR3个检测结果的一款自动检验仪器。ACR项目介绍肾病由糖尿病、高血压或自身免疫性疾病引起。慢性肾病起病隐匿,早期知晓率低,肾病已成为心脑血管、肿瘤和糖尿病之后的又一个威胁人类健康的疾病。预防、早期检测发现和早期治疗肾病是需要迫切解决的问题。目前肾病早期检测常见指标: 尿微量白蛋白、24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白与尿肌酐的比值(ACR)尿微量白蛋白是早期肾病的临床征象,微量白蛋白尿代表糖尿病肾病尚处于经过治疗可以避免发展为进展期肾病的早期阶段,已被公认为早期肾损伤的金指标。但尿微量白蛋白受取样方式和尿液浓度影响,影响临床的判断,导致假阴性或假阳性结果。24小时尿蛋白定量检测繁琐,没有增加预测价值和准确性,患者依从性差。尿微量白蛋白与尿肌酐的比值:尿肌酐与尿浓度有极好的相关性,且不受肾脏基底膜病变的影响,用尿肌酐做校正可消除取样方式和尿液浓度对尿白蛋白排泌量的影响,因此ACR能更为准确地反映肾功能状态,提高检测结果的临床价值。ACR 被列为早期肾病筛查、以及慢性肾病诊断和分期的优先标准。尿液分析仪是由韩国DFI公司生产,DFI自成立之初就从事尿液分析系统产品的研发和生产,独立自主的技术,产品销往70多个国家和地区。产品通过TUV、CE、FDA 510K认证。ACR检测的优势即用:1个试剂,3项检测; 速度最快的Poct检测仪器。方便:简单快速,可以单个测,也可批量测,无需手动校正。可靠:独有防错系统,准确性可与传统实验方法媲美ACR的技术指标: 1、单人份检测,检测时间1分钟 2、约5ml尿液(新鲜尿或随机尿,为晨尿) 3、测量项目及范围:尿微量白蛋白 5-300 mg/L 尿肌酐 1.5-30 mmol/L ACR 0.1-140 mg/ mmol (1.0 – 1225.0 mg/g) 4、 总体 CV 5%ACR与传统方法分别检测后再计算比值有什么区别?在同一仪器上检测尿微、肌酐得到的ACR 更准确。因为(1)不同仪器之间没有可比性。(2)同一台仪器,试剂来源往往不同,结果会造成误差。(3)同一台仪器、相同试剂,如人工操作步骤较多,也会带来误差。设备型号:Cybow720(日标本量100-1000个) 效益分析:一个试条可得三个结果,两项收费70元,可明显提高医院的经济效益。病人和医院取样方便,结果更能客观反映肾脏的情况。社会效益和经济效益都会明显提高。尿微量白蛋白肌酐比值(ACR)在临床的应用尿微量白蛋白(MAlb)是诊断糖尿病、高血压早期肾功能损伤的重要参考指标。糖尿病、高血压患者必需定期进行尿微量白蛋白检测。一般3月一次。此外,尿MAlb是诊断慢性肾脏病的重要指标,而且是心血管疾病发生、肾脏病预后及死亡的独立预测因子。美国肾脏病预后及生存质量(K/DOQI)指南推荐在肾脏病、心血管疾病高危人群中筛查微量白蛋白尿。目前认为,24h或者过夜段尿白蛋白排泄率(UAE)是诊断白蛋白尿的金标准。但段UAE检测不仅费时、费力,而且尿液留取及尿量测量的准确性难以保障,限制了其在临床的应用。 尿微量白蛋白肌酐比值(ACR),尤其是首次晨尿ACR有着很好的稳定性及与段尿UAE的一致性,而且留取方便,可代替UAE。ACR被K/DOQI指南推荐用于高危人群筛查MAlb。50尿ACR参考值:单位: mg/mmol正常: 3.4异常: 3.4—33.9高度异常: 33.9收费项目及收费标准尿微量白蛋白肌酐比值(ACR) :尿微量白蛋白测定和肌酐测定价格总和.项目名称 编码 价格 计价单位尿微量白蛋白测定 250307006 50元 项肌酐测定 250307002c 20元 项注册证编号:国械注进20182402110
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  • 尿液分析仪多少钱-UA600T半自动尿液分析仪报价国产半自动尿液分析仪多少钱一台【型号介绍】品牌:迈瑞型号:UA-600T规格:半自动测速:600测试/小时显示屏尺寸:5.7寸打印:内置热敏打印机,可直接打印产地:迈瑞迈瑞UA-600T半自动检测的尿液分析仪【产品性能】1. 测试项目:≥11项可测项目:尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、比重、隐血、pH、维C等2. 测定原理:反射光电比色法3. 自动启动测试:红外感应传感器自动感应操作者放置试纸的动作,启动测试;4. 测定速度:≥600个/小时 5. 测定波长:≥3个6. 存储:可自动存储病人数据,测试结果储存数量≥2000,可按日期、尿样编号及项目检索7. 显示器: LCD显示器,≥5英寸,触摸屏(限UA600T)8. 打印:内置热敏打印机,可外接并口针式打印机9. 接口: 支持RS232C﹑DB9male10. 报告:中英文报告,支持定性和半定量结果11. 光源:LED冷光源,寿命≥1500H 12. 断电保护:具有断电自动保存所有测量数据13. 电源:宽电源设计,AC100-220V,50Hz/60Hz14. 具备废纸盒自动收集废纸条;废液盘收集积累的残液15. 试纸条姿态检测:拥有完备的试纸条姿态检测,发生异常及时报警的同时无需中止测试过程; 国产迈瑞品牌半自动尿液分析仪中高端型号UA600T【技术参数】1、操作简单l 连续测试600T/H,快速处理病人样本l 全中文软件设计,功能按钮层次清晰、流程简洁l 测试过程声控提示,测试结果高速静音热敏打印l 试纸载物台特殊设计,方便随时清洗l 自动收集测试后尿试纸条,安全环保2、性能卓越l 连续工作方式,适合门急诊、病房l 测试全过程监测,自动文字/声控提示l 随机存储2000份尿样结果,按日期、尿样编号、项目查询l 可任意设置国际单位、常规单位、符号系统三种l RS-232通信接口,可与计算机数据交换、软件升级3、结果稳定l 尿液十一项化学、物理成分同步多波长分析l 超亮高度LED冷光源,稳定性好,寿命长l 自动校正尿液PH值、比值等非特异性因素对结果干扰 迈瑞UA600T连续检测测速可达600T/H【产品图片】半自动尿液分析仪检测14项参数——深圳迈瑞品牌【购机服务】全国各省都有一个售后网点,报修后12小时内响应主机质保一年顺丰包邮国产半自动尿液分析仪检测参数14项【所有型号】UA66、UA600T除了迈瑞品牌外还知名度高,质量好的尿机品牌?优利特、宝威、迪瑞、宝威、艾康等品牌在国内销量高
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  • 西湖大学新发现:尿液中的蛋白可作为新冠轻重型的分类标准
    过去两年来,新冠的爆发让全人类措手不及。截至今天,新冠病毒仍然在地球上大部分地区肆虐。凛冬已至,温度骤降,现在已经进入了感冒等流行病毒的高发季节。随着新的突变株奥密克戎(Omicron)的出现,世界上已经有不少国家对此警戒万分,全球人类也需要共同协作,以控制新一轮新冠的爆发。不管是哪一变株流行,其背后的基础研究都是迫切和必要的。尿液分子表型的研究有重大意义。近日,西湖大学西湖实验室郭天南课题组等在 Cell Reports 发表了题为:Proteomic and metabolomic profiling of urine uncovers immune responses in patients with COVID-19 的研究论文。该研究表明新冠肺炎病人的尿液作为一种完全无创的生物样本,从尿液中获取的生物分子可以灵敏地反映机体的病理状态。这项研究从尿液中筛选出 20 个蛋白质标志物并建立模型,成功实现了对新冠患者进行分类预测的目的;该研究同时针对性地提出了新冠患者存在潜在肾损伤的证据。尿液来源于外周循环,无需专业采集手段即可获得(相比较血清、组织等),完全可以满足日常实时健康监测的要求。利用尿液中的生物分子对人体健康状态进行监测,对于未来精准医学、精准抗疫具有重要的实用价值和现实意义。该研究对 COVID-19 患者组以及健康对照组的共计 115 个尿液、血清样本进行了系统研究。运用蛋白组学和代谢组学的分析手段,对各组病人进行了研究对比。从蛋白层面分析,单位体积的尿液蛋白表达量在轻、重型 COVID-19 组中与健康组相比明显升高,这个结果提示尿液可能会更灵敏地反应机体疾病水平的变化。该研究共定量了 1494 个血清蛋白,3854 个尿液蛋白,903 个血清代谢物和 1033 个尿液代谢物。研究发现尿液中的蛋白分子量分布与全人类蛋白组的蛋白分子量分布一致,这说明尿液样本不会漏掉某一类蛋白而导致信息丢失。血清和尿液蛋白质组学和代谢组学数据汇总分析那么尿液蛋白能否体现出新冠肺炎引起的分子变化呢?机器学习结果显示,尿液蛋白对于轻重型新冠肺炎的区分能力与血清蛋白基本一致。该研究在此基础上,建立了基于 20 个尿液蛋白的机器学习模型。在重型 COVID-19 患者的转归过程中,该模型的预测值随着时间的延长逐渐降低;而在轻型的恢复患者中,预测值趋于平缓并无明显变化。这些结果进一步证实了这 20 个尿液蛋白具备对 COVID-19 轻重型进行分类预测的潜力。在蛋白质组学水平上区分轻型和重型 COVID-19 患者该研究接下来探索了 COVID-19 患者血清和尿液之间的相关性。随着疾病进程加重(健康-轻型-重型),有 301 个蛋白的相对丰度在尿液和血清中呈现出相反的表达模式。研究发现两种参与肾小管重吸收的重要调节因子,megalin (LRP2) 和 cubilin (CUBN),在 COVID-19 患者尿液中的含量均呈现下降趋势。COVID-19 患者的肾小管再吸收过程可能出现了紊乱失调,导致尿液中某些蛋白质变化呈现出与血液中不同的表达模式。这种现象可能也存在于其他疾病中,还有待进一步研究。301 个血清和尿液蛋白显示出相反的表达模式不受控制的先天性炎症反应引起的细胞因子风暴,是导致 COVID-19 患者高死亡率的主要原因,因此该研究还着重关注了细胞因子在血清和尿液中的表达情况。该研究在血清中定量到了 124 个细胞因子,在尿液中定量到了 197 个。在尿液中,CXCL14 与 COVID-19 患者的淋巴细胞计数具有显著的相关性,或可能用于指示 COVID-19 病情的严重程度。尿液和血清中的细胞因子特征此外,该研究还在尿液蛋白组中特异性地发现了一些与病毒出芽相关的蛋白,它们在 COVDI-19 患者的尿液中呈现显著的下调趋势,且未在血清中检测到。以上结果表明
  • 大咖面对面|高友鹤:尿液蛋白质组学 实现更早期的诊断
    原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国关注我们,更多干货和惊喜好礼生物标志物是与机体生理及病理状态相关的可监测到变化的生化指标,蛋白质组学是精准医学中生物标志物研究至关重要的一环,其最终目的也是为了指导临床,服务精准医学。尿液可以被连续、大量、重复收集并便捷、稳定地保存,且组分相对简单,易于分析,是理想的标志物研究样本。我们邀请了20余年来一直从事尿液蛋白质组学研究、北京师范大学生命科学学院的高友鹤教授,他分享了课题组应用尿液蛋白质组学技术进行的相关研究及重要成果、尿蛋白质组面临的机遇与挑战。北京师范大学生命科学学院 高友鹤教授尿液生物标志物 实现更早诊断✦ ✦ ✦ ✦ 尿液可以更早期、更敏感地发现生理病理的线索。近年来,高友鹤教授团队不断拓展尿蛋白质组在医学上的应用边界,从最开始的大器官、弥漫的病变,到更小的、更不容易被发现的疾病研究。甚至一些需要越过很多屏障的生理病理研究,如血脑屏障、胎盘屏障等。结果都很令人兴奋。甚至正常人的生理变化都能反映出来,比如说有没有运动,有没有打疫苗等等。假如疾病发现得早,医学工作者就有更多的机会能够阻止疾病的发展,或者让病程发展减慢,或者减少并发症等。在医学上,早期诊断至关重要,甚至比治疗更重要。尿液样本保存新方法✦ ✦ ✦ ✦ 尿液组成简单,细胞较少,尿里蛋白足够多而且都是水溶性的。因此从技术上来说,尿液检测比血液检测更简单。尿液研究的难点在于样本保存。高友鹤教授指出,尿液里占大量体积的其实是无效的水分,所以只需去除水分,富集包含信息量的“干货”即可。//团队使用特殊的膜来吸附有效成分,滤除水分并吹干膜,再用真空袋密封。这种保存方法隔绝了氧气和水分,可使尿液样本保存得更好,成本更低。这项规范化的尿液样本方法为尿液标志物的研究奠定了基础。尿液蛋白质与中药整体化研究✦ ✦ ✦ ✦ 高友鹤教授团队也开展了中药的相关研究,以往大多数中药研究思路都是将单个中药材分离纯化,再寻找其中的有效成分,然后再开展药效研究。这种研究方式对中医的一些理论可能受到影响,无法反映中药成分之间的协同作用和互相抵消作用。利用尿液蛋白质组,可开展研究中药的整体研究效果。团队最近开展了相关探索,用中成药饲喂动物后,观察其尿液蛋白质组的整体变化。这是一个很好的整体化研究中药的方式。与赛默飞的不解之缘✦ ✦ ✦ ✦ 超高分辨液相色谱-质谱联用仪是尿液蛋白质组学研究的主要分析平台。高友鹤教授说:“我从美国回来的时候了解到,赛默飞的质谱仪更适合做蛋白质组,所以我们开始尝试买了最早的版本LCQ。从那时起,我们实验室从最早的LCQ、LTQ、到现在的Orbitrap Fusion Lumos三合一质谱,基本上都是用的赛默飞的系列质谱仪。”赛默飞质谱仪“质谱仪是一类高端的精密分析仪器,因此很多单位都有专人负责,而我们实验室至今从未有过专人负责。”高友鹤教授表示,“这意味着仪器的大部分使用者是我们的研究生,并没有专门的仪器维护经验。在这种情况下,赛默飞的质谱仪能够陪伴我们到现在还能持续工作,这说明赛默飞的仪器非常皮实稳定。”“希望未来的质谱仪器能更好用,像傻瓜相机一样简单易用,最理想的是,仪器公司能够做更多的配套设备,比如在临床检测中,尿液能通过自动化处理得出蛋白质组数据,把分析出的临床相关信息反馈给医生,描述出病人的病理及生理学状态。”尿液检测应得到更多重视✦ ✦ ✦ ✦ 从疾病到健康的转变,实际上就是从相对晚期到相对早期的转变。在这个转变的过程中,尿液能起到的作用,超过了其他的体液,应该受到更多的重视。希望现阶段的研究能够更多更快地应用到临床领域,造福人类。同时,希望能够产学研多方合作,实现低成本、自动化等满足临床的分析需求的标准流程。人物简介1990年,高友鹤获中国协和医科大学医学博士(MD),后赴美获美国康涅狄格大学生物医学博士,并在美国哈佛医学院工作;2001年起获聘中国医学科学院特聘教授,任基础医学研究所病理生理学系教授。2014年12月获聘北京师范大学生命科学学院教授。曾获全国优秀博士论文指导教师,国家杰出青年基金,新世纪百千万人才国家级人选。现任《Urine》杂志创始主编,中国生化分子生物学会蛋白质组学分会理事等。如需合作转载本文,请文末留言。
  • Scientific, reports: ,哇!尿液气味改变可,预测老年痴呆?!
    阿尔茨海默病是最常见的一种痴呆病症,在美国,65岁以上的患者大约有五百一十万。目前,在患者生前,并没有任何一种诊断方式可以确诊阿尔茨海默病。尽管现在我们并不能阻止或是逆转这种疾病的进程,然而,一种准确的诊断,可以让患者及他们的家庭为将来做好打算,并寻求减轻症状的治疗。 近日,来自于美国农业部,Monell中心的一项最新研究发现,在小鼠的阿尔茨海默疾病模型上,有一种特异的可识别的气味的特征。这种特异的尿液气味的出现,早于显著性的阿尔茨海默病大脑病理学的发展,这个发现提示,也许我们可以开发出一种非侵入性的工具,来早期诊断阿尔茨海默病。 这项研究结果最近在线发表在Scientific Reports杂志上,研究人员们利用APP小鼠模型,即模拟阿尔茨海默大脑病理特征的小鼠模型,开展了这项研究工作。利用行为学和化学分析,研究人员们发现,每一批APP小鼠所产生的尿液气味谱,都可以与对照组区别开。而且,这种气味的改变,并不是因为新化合物的产生,而是尿液中现有化合物浓度的相对变化。另外,这种气味的改变与年龄无关, 且出现在大脑病理变化改变之前。这些发现表明,尿液的气味特征可能与某种潜在基因的表达有关,而不是由大脑的病理改变发展引起的。这种特征性气味的改变可以来预测阿尔茨海默病。 值得注意的是,目前这项研究是在小鼠模型上开展的,研究人员仍需进行大量的,对人类阿尔茨海默病患者尿液气味改变的研究。希望在不远的将来,这种非侵入性的监测方法可以作为一种气味标识,用来预测阿尔茨海默病。
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