银杏制剂

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银杏制剂相关的耗材

  • 去除银杏酸大孔吸附树脂DIAION HP20
    北京绿百草科技专业提供去除银杏酸大孔吸附树脂DIAION HP20。HP20具有比较大的孔径,适合大分子的吸附。解吸性良好,吸附物的溶离较容易,所以适用范围很广泛,可应用于各种工业领域。HP20可用于银杏提取物中银杏酸的去除。
  • Haimore系列一次性制剂灌装袋
    Haimore® 系列一次性制剂灌装袋采用多层共挤膜,具有良好的温度耐受性和气体阻隔性,可适配灌装系统进行使用。特点定制化需求,可提供灵活的方案设计;C+A级生产环境,更高的安全性;完善的质量验证文件体系;管路设计生产保障灌装精度要求;可适配不同灌装针型号需求;应用场景应用于生物制药制剂灌装工艺典型货号(含配置)
  • 蛋白酶抑制剂
    包装20 tablets特点和优势使用cOmplete蛋白酶抑制剂片剂可以保护蛋白质以免被广泛的蛋白酶降解。在短短几分钟内,不受抑制的蛋白酶水解活性即可降解您花费数天分离的蛋白质。这些方便的水溶性片剂各自含有蛋白酶抑制剂的混合物,能抑制大多数细胞类型(包括动物、植物、酵母和细菌)的蛋白酶水解活性。不需要称重或测量就能确保一致的结果。易于使用:只需将速溶片加入到您的缓冲液中即可。完善的保护:立即保护您的蛋白质免受广泛的蛋白酶的降解。灵活性:几乎能够保护任何组织或细胞提取物中的蛋白质,包括动物、植物、酵母、细菌或真菌。安全性:选择对您或您周围的人没有任何风险的无毒抑制剂。所有产品、耗材配件均原厂,公司拥有完善的质量管理体系和专业的技术团队,在全国多个城市设立服务机构,覆盖率广,效率高、响应速度快!除销售仪器、配件耗材外,还可提供维修、维保、培训等一站式产品和服务解决方案!

银杏制剂相关的仪器

  • 应用于工艺步骤:终端制剂灌装l有效降低污染风险,最大限度减少产品损失l一次性技术保障过程安全,降低资本投入,缩短上市周期l整合全部灌装关键部件,适配您的定制化需求lEmprove 文件系统,BioReliance定制E&L验证服务,为您的药品申报提供保障
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  • L9570-01 隐形切割装置在隐形切割技术中,能穿透材料的特定波长的激光束被聚焦到材料内部点上。这种方式在焦点附近的定位范围内形成机械损伤层(应力层),实现了材料的“内部”切割。隐形切割技术的工作原理和传统的“外部”的刀片切割技术有着本质上的不同。究竟什么是隐形切割?隐形切割是一种创新型、高质量的切割技术,它利用激光通过内部处理来把半导体晶片切成小片。在半导体制造中,使用大晶片是一个趋势。但是晶片本身就非常薄,切割工艺涉及到一系列问题,比如一片晶片能够切割出多少芯片、或者怎样在不导致缺陷的情况下切割出复杂集成电路芯片等。由于最终的芯片产品在具有更多高级功能的同时变得越来越小,所以切割过程必须工作在越来越严格的条件下。隐形切割就是一种满足这种严苛条件的技术。隐形切割只是半导体制造工艺的一部分,但是这一部分的改变却可以给整个工艺造成巨大影响。随着最终半导体产品必须使用薄晶片,时代需要呼唤着更小、更高性能的半导体器件。说市场需求是推动隐形切割在半导体制造领域获得目前地位的推动力量,一点也不夸张。隐形切割的特性与普通切割技术相比,隐形切割具有如下独特之处:高速切割高质量(无碎片、无灰尘)低切口损失(提高了芯片收益率)完全干性的过程低运行费用图片显示了使用100um厚的硅晶片时隐形切割和刀片切割的实际效果。刀片切割中,切口损失和刀片宽度相当,还产生了无数碎屑。然而隐形切割几乎没有切口损失和碎屑,显示其是一种干净、高质量的切割。
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  • 【产品名称】:Microgen革兰氏阴性杆菌鉴定系统A(MID-64)【产品说明】: MICROGEN™ 细菌生化鉴定系统下MID GN-ID鉴定系统(也称MID革兰氏阴性杆菌鉴定系统)产品组合之一。HK-MID革兰氏阴性杆菌鉴定系统是一种可用于鉴定目前所有已知的肠杆菌科细菌以及广泛的氧化酶阳性杆菌的细菌生化鉴定系统,其革兰氏阴性杆菌鉴定系统A(MID-64 GN A )用于鉴定需氧及兼性厌氧革兰氏阴性细菌(肠杆菌科和其他各种革兰氏阴性细菌),并且经过AOAC认证! GN-ID鉴定系统包括两种独立的鉴定条,即GN A和GN B,GN A是用来鉴定氧化酶阴性、硝酸盐阳性、发酵葡萄糖的大多数肠杆菌科细菌,而GN B需要与GN A共同使用,而非单独使用,GN A+B主要用来鉴定非苛养革兰氏阴性杆菌(包括氧化酶阴性和阳性菌),共包括28个属(参照名录表)。【产品使用原理】:GN A和GN B鉴定条均分别由12个含干燥培养基的小管组成。这些测定管用细菌悬浮液接种,培养一定时间后,通过代谢作用产生颜色的变化,或是加入配套试剂后变色,从而来判定结果。GN-ID系统鉴定试剂MID-64 GN A 包括:30个鉴定条(每个鉴定条包含用于鉴定GNA微生物的12种生化底物),结果记录报告单,培养槽,使用说明书。MID-65 GN B包括:12个鉴定条(每个鉴定条包含用于与GNA结合鉴定GNB 微生物的12种生化底物)其它必备品:a) 鉴定分析软件(MID-60)将提供菌种鉴定结果的可能性,可能几率以及对鉴定结果的评价。b) 氧化酶试纸c) 无菌液体石蜡d) 硝酸盐试剂甲、乙液e) VPⅠ和VPⅡ试剂f) TDA试剂g) Kovac试剂h) 结果对照卡(彩图)i) 无菌生理盐水j) 无菌滴管和接菌环k) 无风扇培养箱(35-37℃)l) 动力测定培养基m) 无菌马血清(如果为放线杆菌属或巴斯德氏菌属的可疑培养物)n) 酒精灯储存和保质期:GN A和GN B鉴定条应储存于2-8℃条件,当没有打开铝箔袋时,鉴定条可储存至标签上所标的有效期;若已经打开铝箔袋,可在袋内放置干燥剂,在2-8℃下可保存14天。使用Microgen革兰氏阴性杆菌鉴定系统A(MID-64)的GN A鉴定条可鉴定化酶阴性、硝酸盐阳性、发酵葡萄糖的大多数常见的肠杆菌科细菌(菌种目录有44个种)
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银杏制剂相关的试剂

银杏制剂相关的方案

  • 液相色谱-电喷雾检测器测定银杏制剂中银杏内酯
    对于银杏内酯的分析,因其紫外吸收弱,多采用HPLC-ELSD方法。中国药典2010版分析银杏内酯采用正丙醇-四氢呋喃-水,反相色谱分析,所使用溶剂为非常规溶剂,且正丙醇的沸点接近100℃,在检测器上挥发性不好,容易导致噪音增加,导致方法重复性差。另外,由于ELSD灵敏度较低,使用的对照品量较大。本方法采用HPLC-CAD方法,采用常规反相色谱溶剂,并且使用灵敏度更高的CAD检测器,改善了药典方法的上述缺点。
  • 液相色谱-电喷雾检测器测定银杏制剂中银杏内酯
    对于银杏内酯的分析,因其紫外吸收弱,多采用HPLC-ELSD方法。中国药典2010版分析银杏内酯采用正丙醇-四氢呋喃-水,反相色谱分析,所使用溶剂为非常规溶剂,且正丙醇的沸点接近100℃,在检测器上挥发性不好,容易导致噪音增加,导致方法重复性差。另外,由于ELSD灵敏度较低,使用的对照品量较大。本方法采用HPLC-CAD方法,采用常规反相色谱溶剂,并且使用灵敏度更高的CAD检测器,改善了药典方法的上述缺点。
  • eHPLC-μELSD联用分离检测银杏叶提取物
    银杏叶提取物为银杏科植物银杏(Ginkgo biloba L.)的干燥叶提取物,具有黄酮、萜类等多种成分。其中银杏内酯A、B、C(ginkgolide A, B, C)与白果内酯(bilobalide)是银杏叶提取物及其制剂中的主要活性成分,是公认的血小板激活因子拮抗剂,被广泛用于心脑血管疾病。但银杏内酯与白果内酯结构中无紫外吸收特征基团,仅在200~220nm 有微弱的吸收,因此对于生药检测分析而言对其进行紫外检测特别困难,需要大量繁琐的前处理工作。因此在现有的文献中,相对于银杏中另一种活性成分黄酮类物质(芦丁、槲皮素等),萜类内酯的研究文献较少。而蒸发光散射检测系统在检测此类紫外吸收较弱的非挥发化合物具有优势,由于选择性较好,可作为银杏内酯类成分测定的优选检测方法。

银杏制剂相关的论坛

  • 【求助】关于中药复方制剂的阴性对照样品

    在制定中药制剂的标准中,鉴别、含量测定都必须作阴性对照,各位战友谈谈阴性对照样品通常要求是什么?最终产品?或可以是压片装胶囊之前的颗粒粉末,抑或是所有提取步骤完成后的产品?通常是企业提供?或是也有为做标准自己制备的?

  • 云南白药等24家药企接受核查:银杏叶药品违规

    接连两天,国家食品药品监督管理总局发布关于银杏叶药品违规生产情况。昨日,国家食药监总局表示,对于桂林兴达药业和万邦德(湖南)天然药物有限公司违规生产银杏叶产品一事,广西、湖南两省区要迅速查明产品销售流向。更值得关注的是,包括云南白药集团、河北省涿州东乐制药有限公司等24家药品生产企业,因从桂林兴达药业有限公司购买银杏叶提取物而受到波及,目前也在接受药监部门的核查。 根据国家食药监总局消息,桂林兴达药业有限公司擅自更改银杏叶提取生产工艺,同时从不具备资质的企业购进以盐酸工艺生产的银杏叶提取物,用于生产银杏叶片,并将外购的提取物销售给其他的药品生产企业,伪造原料购进台账和生产检验记录。而万邦德(湖南)天然药物有限公司用购进的银杏叶提取物生产银杏叶片和银杏叶胶囊等制剂,伪造原料购进台账和生产检验记录。食品药品监管部门已对其立案调查。  公开资料显示,银杏叶制剂临床多用于治疗心、脑血管疾病,如冠心病心绞痛、脑血管痉挛、脑供血不全、记忆力衰退等。“此次查处的桂林兴达药业,用盐酸工艺生产银杏叶提取物会分解药品有效成分,影响药品疗效,进而对使用者造成不利影响。”国家食药监总局相关负责人称。 同时,经查包括云南白药集团中药资源公司、黑龙江天宏药业股份有限公司以及河北省涿州东乐制药有限公司等24家药品生产企业,从桂林兴达药业有限公司购买非法银杏叶提取物。药监部门表示,上述公司凡使用盐酸工艺银杏叶提取物生产银杏叶制剂的,必须按通告要求立即采取停售、召回等措施,并向有关省(区、市)食品药品监管部门通报产品销售流向,抄报总局。  国家食药监总局还警示,根据市场监测,还有部分企业存在改变工艺违法生产银杏叶提取物的行为,故要求所有银杏叶提取物和银杏叶制剂生产企业立即开展自查。 土豆点评:那么,问题来了,现在监管部门对中药饮片、中药中间体(提取物)的监管越来越严格了,中药厂家如何应对?以后中药制剂会不会涨价?一堆小饮片企业会不会就此倒闭呢?

银杏制剂相关的资料

银杏制剂相关的资讯

  • 银杏叶制剂沦陷 厂家该如何找到产品定位?
    p   银杏叶制剂沦陷,厂家应该如何找到自己产品的定位? br/ /p p   目前各地医院、药店在当地药监部门的督导下,纷纷将银杏叶片剂、胶囊剂、滴丸、分散片等下架停止销售,从CFDA的执法决心看来,银杏叶药品市场将出现较大范围的震荡。 /p p   据悉,银杏叶提取物(金纳多)自1965年被德国威玛舒培博士药厂研制以来,在全球均有广泛应用,具有保护毛细血管通透性、扩张冠状动脉、恢复动脉血管弹性、营养脑细胞及其它器官的作用,在治疗慢性充血性心力衰竭、高血压、肾病以及肝纤维化等方面也有较好效果。2013年,银杏叶制剂全球销售额高达70亿美元,目前我国共有117个银杏叶口服制剂的批文。 /p p   银杏叶药品市场出现震荡,而心脑血管疾病用药市场需求巨大,所以银杏叶药品市场震荡将给予其同类替代药品更多的发展空间。以下是笔者根据历年市场数据,总结出在心脑血管疾病中成药市场中,除银杏叶药品和排名靠前的中药注射剂外,临床市场使用较多的药品,其中部分为独家产品。在多家生产的产品中,批文数最多的是复方丹参制剂,涉及厂家众多,口服剂型包括滴丸、胶囊、软胶囊、糖衣片等15种。其次是血塞通,批文数也高达118个,除小容量注射液、冻干粉针外,也囊括了胶囊、软胶囊、糖衣片、颗粒剂等9种口服剂型。 /p p   以上仅是根据市场销售情况列出来小编认为在心脑血管疾病中成药市场潜力巨大的品种,然而,在我国现有的众多中成药中,还有很多临床使用药效并不亚于银杏叶药品的中成药。未雨绸缪是开启成功的机会,目前由于市场上大批量的银杏叶药品被强制性召回,已经让学多医生和患者重新选择合适的药物来替代银杏叶药品,而与银杏叶药品疗效相当的其他中成药,将进一步成为市场的潜力产品。 /p p br/ /p
  • CFDA关于做好银杏叶提取物和银杏叶药品检验的通知
    p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 食品药品监管总局关于做好银杏叶提取物和银杏叶药品检验的通知 /strong /p p   各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: /p p   2015年6月8日,总局发布了《关于开展银杏叶提取物和银杏叶药品检验的通告》(2015年第20号),请各省(区、市)食品药品监管部门认真组织落实。现将有关事项通知如下: /p p   一、督促企业开展自检工作。各省(区、市)食品药品监管部门要督促本行政区域内银杏叶提取物生产企业(含未取得药品生产许可证的企业)、银杏叶药品制剂生产企业按通告要求,对本企业自2014年1月1日后生产的所有批次银杏叶提取物、银杏叶片和银杏叶胶囊逐批进行检验(包括已召回批次和未召回批次),并向所在地省(区、市)食品药品监管部门报告检验结果。企业自检不晚于2015年6月15日完成,同时向社会公布检验结果(包括合格与不合格的)。其中,凡检验不合格的,企业应当立即停止生产、销售和使用,并召回已上市产品,召回信息向所在地省(区、市)食品药品监管部门报告,并向社会公布。对已按照国家食品药品监督管理总局通告2015年第15、第17号召回及正在召回的药品,凡检验不合格的,还要向所在地省(区、市)食品药品监管部门报告其原料购进企业、数量,用于生产产品的批次,并向社会公布。 /p p   对其他剂型的银杏叶药品以及可能存在的其他质量风险,也要一并督促企业自查自纠,发现问题及时采取措施。 /p p   二、督促企业报告银杏叶药品生产和销售流向。各省(区、市)食品药品监管部门要组织企业对2014年1月1日后生产的所有批次银杏叶药品生产情况和销售流向进行全面梳理,于2015年6月15日前报告所在地省(区、市)食品药品监管部门。对持有银杏叶药品批准文号,但自2014年1月1日以来没有生产,且市场上无产品的,也应当核实清楚,由企业负责人和负责检查的食品药品监管部门负责人签字背书。 /p p   三、对企业自检情况进行抽查复核。各省(区、市)食品药品监管部门要加强对企业自检工作的督促检查,保证自检工作快速有效开展。同时,组织食品药品检验检测机构对企业检验结果进行抽查复核。发现不合格产品的,要督促企业立即召回。 /p p   四、及时上报结果。各省(区、市)食品药品监管部门应当于2015年6月10日起,向国家食品药品监督管理总局逐日报告当地银杏叶提取物生产企业和制剂企业的自检结果及召回情况(附件1)。2015年6月18日前,汇总企业自检结果(附件2)、抽查复核结果(附件3)以及产品生产情况和主要销售流向(附件4),向食品药品监管总局报告。对检查和复核中发现的问题及采取的措施,应当一并报告。 /p p   五、开展专项监督抽验。目前,总局正在组织制订针对非法添加的补充检验方法,以及除片剂、胶囊剂以外其他剂型的补充检验方法,并将尽快颁布实施。总局将于2015年6月下旬组织部分省(区、市)食品药品监管部门对市场上销售的所有银杏叶药品进行专项监督抽验,以彻底净化银杏叶药品市场,保障广大公众用药安全。抽验结果将及时对社会公布。 /p p   附件: /p p & nbsp & nbsp 1. img style=" LINE-HEIGHT: 16px" src=" /admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a style=" LINE-HEIGHT: 16px" href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201508/ueattachment/a2c5aecf-9fec-4d04-be4f-af5596def74b.doc" 企业自检结果及召回情况日报表.doc /a /p p   2. img style=" LINE-HEIGHT: 16px" src=" /admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a style=" LINE-HEIGHT: 16px" href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201508/ueattachment/2eae747c-48ba-415c-acab-6006baf96f57.doc" 企业自检结果汇总表.doc /a /p p   3. img style=" LINE-HEIGHT: 16px" src=" /admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a style=" LINE-HEIGHT: 16px" href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201508/ueattachment/4f09b17d-0e83-4fef-ad8c-82e39bf9f643.doc" 抽查复核结果汇总表.doc /a /p p   4. img style=" LINE-HEIGHT: 16px" src=" /admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a style=" LINE-HEIGHT: 16px" href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201508/ueattachment/4b267524-e889-4429-aaa7-b3b834aa6be1.doc" 银杏叶药品生产销售情况统计表.doc /a /p p style=" TEXT-ALIGN: right"   食品药品监管总局 /p p style=" TEXT-ALIGN: right"   2015年6月8日 /p p br/ /p
  • 银杏叶危机空出50亿市场 24个品种千家企业可瓜分
    p   近期全国沸沸扬扬的银杏叶事件,最终确认牵涉药企49家,其中不乏扬子江、海王、康恩贝、云南白药等大型公司和上市公司。目前各地医院、药店在当地药监部门的督导下,纷纷将银杏叶片剂、胶囊剂、滴丸、分散片等下架停止销售,生产企业采取有力的召回措施对进入市场的银杏叶制剂召回,按照国家局补充检验方法甄别处理。 br/ /p p   银杏叶制剂在上世纪60年代由德国最大的植物药企业威玛舒培博士药厂率先研制成功(金纳多),并于1972年申请了专利,是依据现代医学理论和药理学、化学知识对银杏叶中有效成分进行粗提取、分离后的一类单植物提取物制剂,主要含有黄酮苷和银杏内酯,前者可清除氧自由基,抑制细胞膜脂质过氧化及低密度脂蛋白氧化修饰作用 后者可选择性拮抗血小板活化因子(PAF)的有害作用,降低血小板聚集、改善血液流变学。 /p p   临床多用于治疗心、脑血管疾病如冠心病心绞痛、脑血管痉挛、脑供血不全、记忆力衰退,经过长期临床实验发现:银杏叶制剂在治疗慢性充血性心力衰竭、高血压、肾病以及肝纤维化等方面也有较好效果。 /p p   我国将银杏叶固体制剂按照中医药 理论进行分类管理,其提取物、片剂、胶囊、滴丸等被收载在中国药典2010年版一部,按照中医理论,本产品具有活血化瘀通络的功能,主治瘀血阻络引起的胸痹心痛、中风、半身不遂、舌强语塞 冠心病稳定性心绞痛、脑梗死见上述症候者。 /p p   有关数据表明,世界上银杏叶制剂的年销售额达到50亿美元,自上世纪90年代起,一直是治疗脑血管疾病的首选药物。我国银杏叶制剂年销售额从2000年的6亿元发展到2007年的22亿,2014年已经超过50亿。已经成为我国心脑血管领域植物药领先品种之一。 /p p   在我国现有的中药制剂产品中,有一大批产品中药制剂其药理药效不亚于市场火爆的银杏叶制剂。机会永远是留给有准备的企业,本次银杏叶事件,已经让一大批医生、患者重新选择合适的药物来替代银杏叶制剂,而昔日火爆的银杏叶制剂要想重新收复失地,估计还需要一个较为漫长的过程。 /p p   笔者认为,下列产品如果能充分利用本次机会,争夺银杏叶制剂市场暂时产生的空白,是一个绝佳的机会。下面是笔者统计出了有望从此获益的24个品种,牵涉到近千家企业(928家)。 /p p br/ /p
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