乙硫苯威砜

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乙硫苯威砜相关的仪器

  • 甲苯蒸发残留量测定仪 SH3209是依据中华人民共和标准GB/T3209《苯类产品蒸发残留量的测定法》所规定的要求设计制的,适用于焦化苯、焦化甲苯、焦化二甲苯、石油苯、石油甲苯、石油二甲苯的蒸发残留量的测定。甲苯蒸发残留量测定仪 SH3209主要技术指标●工作电源:AC220V±10% ,50Hz。●加热方式:电热器加热。●铝 皿:平底、外径80~100mm ,25~ 30mm,重约2g。●控温范围:室温~150℃。●控温度:±1℃。 ●温度传感器:工业铂电阻,其分度号为Pt100。●流量控制:流量计≦5L/min。● 密封蒸发器:由蒸发罩和蒸发器底盘组成。● 整机功率:1.5KW
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  • SH3209苯类产品蒸发残留量测定仪是依据中华人民共和标准GB/T3209《苯类产品蒸发残留量的测定法》所规定的要求设计制的,适用于焦化苯、焦化甲苯、焦化二甲苯、石油苯、石油甲苯、石油二甲苯的蒸发残留量的测定。SH 3209苯类蒸发残留量测定仪其它通用分析主要技术指标●工作电源:AC220V±10% ,50Hz。●加热方式:电热器加热。●铝 皿:平底、外径80~100mm ,25~ 30mm,重约2g。●控温范围:室温~150℃。●控温度:±1℃。 ●温度传感器:工业铂电阻,其分度号为Pt100。●流量控制:流量计≦5L/min。● 密封蒸发器:由蒸发罩和蒸发器底盘组成。● 整机功率:1.5KW山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证:----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物;----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求;----设备整机质量保证期为一年(不含易损件正常磨损)。----在质量保证期内出现的仪器质量问题,我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障,我方负责维修,合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件,整机终生维护维修。 ----保质期满后,使用方需要维修及技术服务时,我方仅收成本费。
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  • 奔腾微库仑硫氯分析仪BWKL-SL是依据SH/T 0253设计制造的,应用微库仑分析技术,采用氧化法将样品通过裂解炉氧化为可滴定离子,在滴定池中滴定,根据电解滴定过程中所消耗的电量,依据法拉第定律,计算出样品中硫的含量,适用于沸点40~310℃的轻质石油产品。硫含量范围为0.5~1000ppm的试样,大于1000ppm的试样应稀释后测定。本仪器也可测氯的含量。奔腾微库仑硫氯分析仪BWKL-SL仪器特点1、人机直接对话,操作便捷2、计算机控制整个分析、数据处理等过程,显示全过程工作状态,根据需要可将参数、结果存盘或打印3、采用国际流行电路和进口元器件,减少了仪器噪声,提高了检测灵敏度4、具有性能稳定可靠,操作简便,分析精度高,重复性好等特点奔腾微库仑硫氯分析仪BWKL-SL技术参数偏压范围:0 ~ 500mv测量范围:0.1~10000 ng/μl控温范围:室温~1000℃控温精度:±1℃测量精度: 样品浓度(ng/μl) 0.2 RSD(%)35 样品浓度(ng/μl) 1.0 RSD(%)10 样品浓度(ng/μl) 100 RSD(%)5 样品浓度(ng/μl)1000 RSD(%)2 气源要求:普氮和普氧电源电压:交流220V±10% 50Hz±10%功  率:3.5KW外形尺寸:主机:410×350×75(mm) 温控:530×420×360(mm) 搅拌器:290×270×360(mm) 进样器:350×130×140(mm)
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  • 二硫化碳峰拖尾和苯峰分不开

    做苯系物二硫化碳峰和苯峰分不开,不知道什么原因,色谱柱用的FFAP柱炉120℃氢焰250℃毛细柱230℃。(为了看清所以是自己配的一个较大浓度的样,0.962的那个是苯)

  • 测二硫化碳中苯乙烯,乙苯,正十二烷,溶剂峰正常目标峰很宽

    测二硫化碳中苯乙烯,乙苯,正十二烷,溶剂峰正常目标峰很宽

    内标发测二硫化碳中苯乙烯,乙苯,正十二烷是内标,先进单标确定出峰时间,溶剂出峰还正常,可目标峰很宽,不知道是为什么,打给客服,建议重新安装一下柱子,安完还是一样。HP-INNOWAX柱,峰型如图,请问各位老师是为什么啊。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703141629_01_3052775_3.jpg

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  • 使用超高效合相色谱系统测定氨苯砜片(Dapsone)的色谱含量
    使用ACQUITY UPC2系统测定氨苯砜片(Dapsone)的色谱含量 目的 使用沃特世(Waters® )ACQUITY UPC2&trade 系统将药典中氨苯砜含量的正相HPLC测定方法转换为超临界流体色谱(SFC)方法。 背景 目前,美国药典(USP)规定了含有氨苯砜(4,4&rsquo -二氨基二苯砜,CAS #80-08-0)药物片剂的正相HPLC分析方法。使用4.0 x 300 mm,10µ m的硅胶柱(L3)进行等度分离,流动相为正己烷、异丙醇、乙腈和乙酸乙酯(7:1:1:1)的混合溶液。该方法的运行时间约为12.5min(最后一个主峰出峰时间的2倍,流速1.5mL/min)。如大多数药典中的方法一样,本方法经过验证且可靠。但是,该方法使用了正己烷和乙酸乙酯溶剂。出于健康、安全和环保的原因,许多实验室都想减少这些溶剂的使用。超临界液体色谱(SFC)是一种正相色谱分离技术,其使用CO2作为主流动相,以极性溶剂(如甲醇)作为改性剂。由于SFC的原理与HPLC的原理相似,因此,目前的方法应该能够转换成SFC方法,减少溶剂的消耗和处理,降低每次分析的成本,同时增强了健康、安全和环境方面的保护。转换成SFC的色谱方法必须保持数据质量,而且必须得到与目前正相色谱方法一致的实验结果。 对寻求更高效、更低成本的氨苯砜片分析方法的实验室而言,ACQUITY UPC2系统不愧为理想之选,该方法同时加强了健康、安全和环境方面的保护。 解决方案 使用目前美国药典(USP)方法,制备和分析氨苯砜标准品和片剂样品,如图1所示(该样品也用于SFC分析)。使用目前USP方法的分析结果与使用ACQUITY UPC2方法得到的结果进行对比,如图2所示。 SFC方法的条件如下: 色谱柱: ACQUITY UPC2 BEH,3.0 x 50 mm,1.7µ m 柱温: 45 ° C 流动相: 85% CO2:15% MeOH 流速: 3.0 mL/min, 背压: 130 bar/1885 psi 检测器: UV /PDA,254 nm 药典方法所列出的适应性条件是最低要求(相对标准偏差不得大于2%)。标准品6次重复进样,目前正相HPLC方法得到的保留时间和峰面积的相对标准偏差(%)分别为0.1%,1.1%。超高效合相色谱方法UltraPerformance Convergence Chromatography&trade (UPC2)重复6次进样得到的实验结果符合USP药典系统适应性要求(保留时间RSD值0.8%,峰面积RSD值0.9%),且运行速度(1.75 min)大大加快。两种方法测定片剂样品的分析结果高度一致。本例中,每次正相HPLC分析使用正己烷13.1mL,异丙醇、乙腈和乙酸乙酯各1.9mL 。相比之下,UPC2方法仅消耗约0.50mL甲醇。这说明了通过将正相色谱方法转换为UPC2方法可以大大地减少有机溶液的使用。根据目前的溶剂价格,每次正相色谱HPLC分析成本大约为1.08美元;相比之下,UPC2仅为0.01美元。 总结 使用ACQUITY UPC2,可以成功地将美国药典的HPLC方法转换为UPC2方法。这种新的UPC2方法得到的数据与目前的HPLC方法相当,甚至更好;速度是目前的HPLC方法的7倍,并且消耗的溶剂更少。我们以更快的速度得到高品质的分析数据,则实验室生产率提高,每个样本的分析成本降低。ACQUITY UPC2系统是实验室将目前的正相HPLC方法转换为更高效、更省钱的UPC2的方法的一种理想的解决方案,同时也增强了健康、安全和环境方面的保护。 关于沃特世公司 (www.waters.com) 50多年来,沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2011年沃特世公司拥有18.5亿美元的收入,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 # # # Waters、UPC2、UltraPerformance Convergence Chromatography、ACQUITY和UPLC是沃特世公司的注册商标。 联系方式: 叶晓晨 沃特世科技(上海)有限公司市场服务部 xiao_chen_ye@waters.com 周瑞琳(GraceChow) 泰信策略(PMC) 020-83569288 13602845427 grace.chow@pmc.com.cn
  • 苯系物分析用二硫化碳促销
    CNW二硫化碳的纯度大于等于99.9%,苯低含量低,能够满足水、空气、土壤以及室内空气质量监测中苯系物的萃取和含量测定。(&rho =1.26g/ml) 产品货号 产品名称 品牌 规格 报价(元) 促销价(元) 4-114001-0500# (低苯级)二硫化碳 CNW 500ml 1120.00 896.00 截止时间:2010年4月30日 售完为止!
  • 邵峰院士荣获肿瘤免疫学界顶级大奖 威廉 科利奖
    2022年9月27日,美国纽约癌症研究所(Cancer Research Institute)将2022 年度威廉 科利奖(William B. Coley Award)授予北京生命科学研究所(NIBS)邵峰院士(炎明生物联合创始人),哈佛医学院 Judy Lieberman 和吴皓,基因泰克 Vishva Dixit 四位科学家。其中,邵峰院士是自 1979 年以来首位基于在中国本土做出的原创科学发现而获此殊荣的科学家,并作为获奖代表进行主旨演讲。威廉 科利奖(William B. Coley Award)是肿瘤免疫学届顶级大奖,该奖项于 1975 年设立,以纪念肿瘤免疫治疗先驱威廉 科利博士。威廉 科利奖由美国纽约癌症研究所(Cancer Research Institute)负责评审,授予在基础免疫和肿瘤免疫学领域做出重大贡献的杰出科学家,他们的科学发现使人类对免疫系统、癌症和其他疾病有了深刻的理解,推动了基于人体免疫系统的多种疗法的发展。利用免疫系统对抗癌症,并不是最近才诞生的新概念。早在 100 多年前,威廉 科利医生就曾对癌症患者注射细菌或细菌产物,以求增强免疫系统的活性,治疗癌症。一些资料表明,威廉 科利在他 40 年的行医生涯里,曾对近 1000 名癌症患者进行过类似的治疗,是当之无愧的癌症免疫治疗先驱。遗憾的是,受限于当时的科技水平,威廉 科利开创的这种免疫疗法概念太过超前,疗效也不够稳定,并未得到重视和推广。如今,经过多年的研究发展,在众多科学家的努力下,肿瘤免疫疗法成为肿瘤研究中最为重要的领域,多款通过调节病人免疫系统来进行肿瘤治疗的药物已经获得批准上市,以威廉 科利命名的基础免疫学和肿瘤免疫学奖项——威廉 科利奖,也成为免疫学领域的最重要的奖项之一。在获得威廉 科利奖的科学家中,迄今已有多位获得了诺贝尔奖。2011 年诺贝尔生理或医学奖获得者 Ralph M. Steinman、Jules A. Hoffmann、Bruce A. Beutler 分别于 1998、2003 及 2006 年获得该奖项;James P. Allison 和本庶佑分别于 2005 及 2014 获得威廉 科利奖,并于 2018 年获得诺贝尔生理或医学奖。耶鲁大学的华人科学家陈列平博士,由于在 PD-1/PD-L1 信号通路的卓越贡献于 2014 年获得威廉 科利奖;美国西南医学中心的华人科学家陈志坚博士由于在 cGAS-STING 信号通路的卓越贡献于 2020 年获奖。邵峰院士邵峰院士因在细胞焦亡(pyroptosis)领域的原创性发现获得 2022 年度威廉 科利奖。邵峰实验室 2015 年在世界上首次揭示了 GSDMD 作为炎症性 caspase 底物来执行细胞焦亡的分子机制。在近 10 年的研究中,又陆续将这一家族的其它蛋白 GSDME 和 GSDMB 的机制阐明。基于细胞焦亡的免疫激活特性,也开创性的建立了通过细胞焦亡来提高抗肿瘤免疫活性的概念框架。这些工作不仅重新定义了细胞焦亡的生物学概念,同时也深刻的改变了大家对程序性细胞死亡的传统认识。
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