药用功能与药理作用

仪器信息网药用功能与药理作用专题为您整合药用功能与药理作用相关的最新文章,在药用功能与药理作用专题,您不仅可以免费浏览药用功能与药理作用的资讯, 同时您还可以浏览药用功能与药理作用的相关资料、解决方案,参与社区药用功能与药理作用话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

药用功能与药理作用相关的耗材

  • PharmaSpoon药用勺
    PharmaSpoon | 药用勺 超纯样品取样PharmaSpoon药用勺用于粉状物质以及制药行业的中间产品和材料的样品取样。必须使用具有优异表面特性的特殊材料以防止交叉污染。 我们的PharmaSpoon药用勺满足以上要求,选用不锈钢材料V4A (1.4404), 表面高度手工抛光(非电抛光)。卓越的表面性能使药用勺具有显著优势。 即使微量的可能存在的残留都能被发现(μg单位) 表面易于清洁PharmaSpoon药用勺同样适用于无菌取样PharmaSpoon是位于瑞士巴塞尔的一家国际知名药企开发的,其用途已经事实证明。PharmaSpoon药用勺长度mm起批量产品货号65055324-0001
  • PharmaPicker | 药用取样器
    PharmaPicker | 药用取样器提取微量的高含量、昂贵或活性的粉末进行分析。 PharmaPicker药用取样器的最小取样数量可从 0.1 ml到 2.5 ml。只需将取样瓶的尖头容积更换为 0.1 - 1.2 ml或者1.25 - 2.5 ml, 即可改变取样容量。PharmaPicker药用取样器长度为60 cm,并可以重复延长 50 cm 或100 cm, 最长可达3.50 m. PharmaPicker可以单独使用,也可与其他附件组合成手提箱。 PharmaPicker手提箱包括:各种规格的取样瓶、50 cm和100 cm长度的延长杆、拉手、容积分别为0.4 ml, 0.6 ml, 0.8 ml, 1.0 ml, 1.2 ml, 1.4 ml, 1.8 ml, 2.0 ml, 2.3 ml and 2.5 ml的尖头(依据样品体积可选)、手提箱。 不锈钢 V4A 电抛光 使用1. 将所需的容积尖头插入取样瓶。2. 插入PharmaPicker, 磁盘套筒自动关闭取样瓶。3. 磁盘套筒在指定点打开取样瓶,收集所需样品。4. 完全收回PharmaPicker。 5. 将取样瓶中的样品全部倒入分析容器中。 PharmaPicker | 药用取样器型号产品货号带0.10-1.20ml取样瓶,无头5346-1000带1.25-2.50ml取样瓶,无头5346-2000整箱5346-0010附件产品描述产品货号PharmPicker容器喷头,容量0.10ml5346-1010PharmPicker容器喷头,容量0.20ml5346-1020PharmPicker容器喷头,容量0.60ml5346-1060PharmPicker容器喷头,容量1.00ml5346-1100PharmPicker容器喷头,容量2.00ml5346-2200PharmPicker容器喷头,容量2.50ml5346-2250
  • 农药分析应用工具包
    农药分析应用工具包农药(S/SL安装)应用工具包Description(描述)目录 编号数量农药(S/SL 进样)应用工具包60181-7301支/包含以下组件:TRACE TR-Pesticide II GC 色谱柱:30m x 0.25mm x 0.25μm +5m 保护柱26RD142F1支/包去活石英毛细管保护柱:0.53mm(内径)个 2m(长度)260603751支/包SilTite 柱接头(0.1-0.25mm 至 0.1-0.53mm)290MU4981支/包SilTite 刃环,柱内径 0.53mm290MF23110个S/SL 进样器 – 分流/不分流去活衬管,3mm(内径)x 8mm(外径)x 106mm(长)453T21215支农药(S/SL 进样)应用工具包Description(描述)目录 编号数量农药(S/SL 进样)应用工具包60181-7321支/包含以下组件:TRACE TR-Pesticide II GC 色谱柱:30m x 0.25mm x 0.25μm +5m 保护柱26RD142F2个去活石英毛细管保护柱:0.53mm(内径)个 2m(长度)2606037510个SilTite 柱接头(0.1-0.25mm 至 0.1-0.53mm)290MU4982个SilTite 刃环,柱内径 0.53mm290MF23130/包SilTite 刃环,柱内径 0.25mm290MF22930/包S/SL 进样器 – 分流/不分流去活衬管,3mm(内径)x 8mm(外径)x 106mm(长)453T212125/包农药(PTV 进样)应用工具包Description(描述)目录 编号数量农药(PTV 进样)应用工具包60181-7311支/包含以下组件:TRACE TR-Pesticide II GC 色谱柱:30m x 0.25mm x 0.25μm +5m 保护柱26RD142F1支/包去活石英毛细管保护柱:0.53mm(内径)个 2m(长度)260603751支/包SilTite 柱接头(0.1-0.25mm 至 0.1-0.53mm)290MU4982个SilTite 刃环,柱内径 0.53mm290MF23110个PTV 进样器 – 去活导流板衬管,2mm(内径)x 2.75mm(外径)x 120mm(长)453T21205支农药(PTV 进样)应用工具包Description(描述)目录 编号数量农药(PTV 进样)应用工具包60181-7331支/包含以下组件:TRACE TR-Pesticide II GC 色谱柱:30m x 0.25mm x 0.25μm + 5m 保护柱26RD142F2个去活石英毛细管保护柱:0.53mm(内径)个 2m(长度)2606037510个SilTite 柱接头(0.1-0.25mm 至 0.1-0.53mm)290MU4982个SilTite 刃环,柱内径 0.53mm290MF23130/包SilTite 刃环,柱内径 0.25mm290MF22930/包PTV 进样器 – 去活导流板衬管,2mm(内径)x 2.75mm(外径)x 120mm(长)453T212025/包

药用功能与药理作用相关的仪器

  • 甘露醇、Parteck山梨醇、高风险应用蔗糖、海藻糖、葡甲胺、无水磷酸氢钙、药用有机溶剂、药用级防腐剂/抑菌剂、药用三氯蔗糖、聚乙烯醇、直压型缓控释药用辅料Parteck SRP 80、热熔挤出用聚乙烯醇Parteck MXP、多孔硅载体Parteck SLC-提高药品溶出、药物递送系统(DDS)相关药用原辅料信息可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
    留言咨询
  • 英文名字:PARP in vivo Pharmacodynamic Assay 2nd Generation(PDAII)中文名称:PARP体内药理动力学二代分析试剂盒(PDAII)供应商:Trevigen产品货号:4520-096-K背景资料:DNA损伤时,多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)以NAD+依赖的形式催化多聚(ADP-核糖)往自身以及邻近的组蛋白等核蛋白聚合。PARP参与到DNA碱基切除修复的一系列事件中。严重的胞内NAD+库的消除将引起PARP介导的坏死诱导,然而PARP-1的剪切则通过阻止DNA修复诱导的存活以及阻断坏死的能量供应来促使凋亡。此外,抑制PARP可促进肿瘤的化疗和放疗敏感。产品描述:鉴于不同个体和细胞内PARP活性检测的必要性,Trevigen创新性的开发了高通量PARP体内药理动力学II代试剂盒,用来检测组织和细胞提取液中PAR的水平,并用于记录肿瘤裂解液、器官间PAR水平的差异。该试剂盒开发了预包被PAR单克隆抗体的96孔板作为捕获抗体,抗-PAR多克隆兔源抗体作为检测抗体。产品特点:1、预包被的96孔抗体捕获板;2、高信号率;3、2 pg/ml PAR的检测灵敏度;4、宽至1,000 pg/ml的线性动态范围;5、降低了分析间的变异性;6、合理检测体内以及体外环境中药物对PARP作用;7、96次微孔板检测规格。保存建议:在接收到Trevigen品牌PARP体内药理动力学二代分析试剂盒(PDAII)产品后,请按照说明书建议的保存条件或温度来保存各试剂盒内不同组分。Trevigen是一家快速成长的美国生物技术公司,专注于细胞凋亡、DNA损伤和修复、肿瘤细胞功能与行为等方面研究的肿瘤研究产品和服务。作为Trevigen在中国区域的总代理,艾美捷与Trevigen一道为中国的科研工作者提供超好的的氧化应激、细胞损伤和肿瘤细胞行为研究等领域内的优质产品和技术服务。
    留言咨询
  • YSD-G20生理药理刺激多用仪(触屏版)YSD-G20生理药理刺激多用仪是一种综合性多用实验仪器,它由数字式集成电路对振荡频率进行逐次分频、产生各种不同的标准频率和时间间隔,可作为矩形波刺激器,刺激输出的波形前沿陡峭、顶部平坦是比较理想的矩形波,波宽和电压幅度连续可调,并设有单次、双次、定时、连续等输出方式及延迟电路和同步输出、多用仪设置十进计数电路,采用三位数码管直接显示数字,可用于计时间、计液滴滴数和动物活动计数、并可接电磁标及记录仪进行记录。多用仪设有交流控制,做激怒电惊厥等实验还设有外接电热器进行恒温控制等。主要技术指标:1.电压:1~220V,增量为1V;2.电流:0.01~5.00mA,调整步长为0.01mA;3.频率设置范围:0~2000HZ,调整步长为1HZ 4.启动延长时 :1~2999s,调整步长1S 5.刺激时长:0.01~9900s 调整步长0.01s 6.时长:' aX10b (a=0~99 b=-2~2) 7.递增/减问隔时长: 2.5s 8.脉宽占比:10%一90%,调整步长1% 9.脉冲输出模式:正脉冲、负脉冲、正负交、正递增、负递增、递增交督、交替递减、负递减、正递减
    留言咨询

药用功能与药理作用相关的方案

药用功能与药理作用相关的论坛

  • 【中药药理扫盲资料之系列3】中药药理作用的特点

    中药通过使机体原有功能的增强或减弱来提高机体抗病能力,起到防病和治病的作用。中药既有与西药相同的某些基本作用规律,又有其自身的一些作用特点。   1.中药药理作用  与中药功效 从现代科学的角度去研究和认识与中药功效相关的药理作用,是中药药理学的基本任务。大量研究结果表明,中药药理作用与中药功效大部分是一致的。但也有部分中药药理作用与中药功效之间还存在差异性,如葛根有扩血管、改善心肌血氧供应作用;小檗碱有抗心律失常作用;枳实注射给药有升压作用,这些作用是现代药理研究的成果,其扩展了临床应用,是十分有意义的。   2.中药作用的两重性  中药对机体既可产生治疗作用又可产生不良反应。中药之有毒无毒、十八反、十九畏、禁忌等,强调了中药的不良反应和毒性。中药传统口服给药方法显示中药具有毒性低,不良反应少的特点。但某些中药的毒性严重影响了其临床应用,如朱砂长期应用引起慢性汞中毒,雷公藤长期应用引起生殖系统损伤等。   3.中药作用的差异性  中药作用的差异性表现在种属差异和个体差异。大多数中药对人和动物的作用基本一致,如丹参对人和动物抗血栓作用一致等。然而,种属差异性也同样存在,如丹皮酚对动物有降压作甩,但对人却未见作用。由此动物实验结果尚不能完全显示中药对人的作用。此外,中药作用的个体差异除与年龄、性别、精神状态等因素有关外,人的体质对用药也有影响,如阳盛或阴虚之体,慎用温热之剂,而阳虚或阴盛之体,慎用寒凉之药。   4.中药作用的量效关系  中药药理作用存在量效关系。然而,由于方法学等问题,多数中药尤其是粗制剂的有效剂量的范围往往比较窄,量效关系很难表现。某些中药有效成分作用的量效关系比较明确,如附子强心作用有效成分去甲乌药碱,对离体蟾蜍心脏有强心作用,浓度在1×10-8~ 5×10-6g/ml范围内,心肌收缩力增加达22%~98%。   5.中药作用的时效关系  中药药理作用存在时效关系,某些中药有效成分或注射剂,可通过药代动力学的研究,显示其时效关系(时量关系)。但尚无理想方法去揭示中药粗制剂时效关系,有学者通过中药血清药理研究,提出多数中药煎剂给动物灌胃后l[co

  • 天麻的药用价值与药理作用

    一、天麻的名称 天麻,原名赤箭,始载《本经》,宋代《开宝本草》始收载天麻之名。明代《本草纲目》中将二者合并称“天麻赤箭”。别名明天麻,还有神草(吴普本草)、独摇芝(抱扑子)、定风草(药性论)、合离草、离母(图经本草)之称。日本人称之为鬼箭杆、盗人脚等。二、我国古代医药文献对天麻的评价天麻在我国一些古代医药文献中都给予了高度评价。早在2000多年前的《神农本草经》就把天麻列为上品。明代杰出的医药学家李时珍在《本草纲目》中对历代书籍中关于天麻功效的论述作了总结归纳:天麻“辛,温,无毒。久服益气力,长阴,肥健,轻身,增年。消臃肿,下肢满,寒疝下血。主治风湿,四肢拘挛,瘫痪不遂;小儿风痛,惊气,助阳气,补五壤七伤;风虚眩晕头痛,通血脉,开窍。服食无忌等”。三、天麻的药用价值在我国,天麻入药已有1000多年的历史。它的药物作用有:1、镇痛作用:用天麻制出的天麻注射液,对三叉神经痛、血管神经性头痛、脑血管病头痛、中毒性多发性神经炎等,有明显的镇痛效果。近年来,经一些医疗单位1000多例患者的临床试用,有效率达90%。2、镇静作用:有的医疗单位用合成天麻素(天麻甙)治疗神经衰弱和神经衰弱综合症病人,有效率分别为89.44%和86.87%。且能抑制咖啡因所致的中枢兴奋作用,还有加强戊巴比妥纳的睡眠时间效应。3、抗惊厥作用:天麻对面神经抽搐、肢体麻木、半身不遂、癫痫等的一定疗效。还有缓解平滑肌痉挛,缓解心绞痛、胆绞痛的作用。4、降低血压作用:天麻能治疗高血压。久服可平肝益气、利腰膝、强筋骨,还可增加外周及冠状动脉血流量,对心脏有保护作用。5、明目、增智作用:天麻尚有明目和显著增强记忆力的作用。天麻对人的大脑神经系统具有明显的保护和调节作用,能增强视神经的分辨能力,目前已用作高空飞行人员的脑保健食品或脑保健药物。日本用天麻注射液治疗老年痴呆症,有效率达81%。 undefined undefined 四、人工栽培天麻与野生天麻质量比较研究长期以来,对于人工栽培天麻与野生天麻的品质(药理作用)有不同看法。为此,南京中医学院庄毅作了专题比较试验研究(发表于《中国食用菌》第卷第五期)。曾有报道,用天麻注射液的含量测定方法,对室内家种天麻和野生品比较,以及不同海拔 高度野生天麻质量比较,说明在平原、丘陵或室内培植天麻其有效成份并不低于野生品种。1、药理作用(1) 家兔脑血流对比。耳静脉给药,0.24克/公斤,家兔脑血流图波幅度变化相同,都引起波幅降低,提示有收缩血管降低血流量的作用。栽培天麻的波幅下降更明显,比值几乎大一倍。(2) 小鼠腹腔给药,10克/公斤,与戊巴比妥纳有明显的协同作用,二种天麻间无明显差异。(3) 戊巴比妥纳影响小鼠睡眠,剂量5克/公斤,均能延长睡眠时间,效果无明显差异。(4) 二种天麻注射液,1克/公斤给药,对狗颈内动脉阻力有明显降低,降低血压,二者间无明显差异。(5) 对大鼠肠系膜微循环影响,1克/公斤给药,均能扩大肠系膜微动脉管径,增加血流量,二种天麻间无明显差异。以上证明二种天麻的药理作用相同,在家兔脑血流试验中人工栽培天麻作用较强。2、临床疗效(1)材料:二种天麻注射液;剂量:0.12克/2毫升;时间:每一疗程30天。(2)方法及结果:质量鉴别的根本在临床效果。经过四家医院临床验证共433例,证实栽培天麻对眩晕综合症、血管性头痛、中风后遗症、神经衰弱等疾病有良好疗效,总有效率达83.3%-74.5%,眩晕综合症疗效最高。各项试验都证实栽培天麻不亚于野生天麻。通过一系列试验总的看来,人工栽培天麻在细胞内多糖颗粒含量、天麻甙(天麻素)含量及影响家兔脑血流波幅下降等方面较占优势,而在折干率及醇提取物含量方面野生天麻稍高。

  • 【中药药理扫盲资料之系列2】影响中药药理作用主要因素

    影响中药药理作用主要因素  (1)药物因素  中药的品种、产地、采药季节、贮藏条件及剂量、剂型、给药途径等,均对中药作用的发挥有着显著的影响  1)中药基原(原植物、动物和矿物)的影响  中药材绝大多数是中国自产的,少数为移植或进口的。在品种上,历代本草著作中屡有增加。不少本草书指出了历史上中药品种的混乱情况。故现在对其进行认真的考证、分析、鉴定的工作,是十分重要的。例如,目前全国用的贯众、独活、厚朴等中药,就来源于20多种不同种属植物;同一中药大青叶,各地用的药材又有不同,有蓼科蓼兰、十字花科松兰、爵床科马兰、马鞭草科大青等,药用部分也有用叶及带叶茎枝的不同。而且,同名异物的现象也很普遍。由于品种不清,其化学成分的含量和药理作用均有差异。  2)中药产地及采集季节的影响  A. 中药产地:药材产地对药物质量和疗效有着直接关系,为历代医家所重视,自古即有“道地药材”的讲法。中药之中大部分为植物药,自然生长环境具有一定的区域性,各地区的土壤、水质、气候、雨量等自然条件都能影响药用植物生长、开花、结果等一系列生态过程,特别是土壤成分更能影响中药内在成分的质和量。《神农本草经》记载的记载的“采造时月、生熟、土地所出、真伪、陈新,并各有法”和《新修本草》说的:“离其本土,则质同而效异;乖于采摘,乃物是而实非”。都很强调产地。产地不同,同一植物所含有效成分不完全相同,从而使药理作用有别,临床疗效不稳定。如长白山的野山参,东北各省与朝鲜、日本的园参,不但含人参总皂甙的量不同,而不同皂甙单体的含量也不一样。又如人参茎叶中皂甙含量在吉林省七个产地所得样品,含量差别相当悬殊。不同产地及不同加工方法,以人参提取物的得量也不同。  B. 采收季节:不同植物的根茎、叶、花、果、种子或全草都有一定的生长和成熟期,故采药时间的采收方式则随着中药的品种和入药部位而有不同。中国幅员辽阔,从寒带至亚热带,气候差异很大,故采药时间按照当地习惯因地制宜,但要选择药用植物有交效万分含量最高时采收。有效成分的含量随不同生长季节及不同入药部位而异,如人参中皂甙以八月后含量最高,麻黄中生物碱秋季含量最高,槐花在花蕾时芦丁含量最高,青蒿中青蒿素的含量以七月中至八月中花蕾出现前为高峰,应在开花前采收,薄荷在部分植株开始有花蕾时,挥发油含量大。古人采药全凭经验,《本草经集注》序录说:“凡采药时月…… 其根物以二月、八月采者,谓春初津液始萌,未冲枝叶,势力淳浓故也;至秋枝叶干枯,津液归流于下…… ”《本草蒙筌》说:“实已熟,味纯;叶采新,力倍。”以臭梧桐的降血压作用为例,在五月开花前采摘的叶,对动物的降压作用强,开花后所采集的叶,降压作用减弱。再以人参为例,季节变化对园参根中皂甙和糖分含量有显著影响,故采收应在6~9月,而不应在冬季。 C. 药用部位的影响  不同的药用部位所含化学成分的质和量都可能不同,所以其药理作用也不同。曾有人比较研究了各地所产白参、红参的不同部位的人参皂甙含量,发现有较大差异。又如麻黄生物碱的含量,以麻黄茎的髓部含量最高,麻黄节中含量较少,而根中则不含生物碱。 D.贮藏条件的影响  《本草蒙筌》说:“凡药贮藏,宜常提防,倘阴干曝干烘干未尽去湿,则蛀蚀霉垢朽烂,不免为殃。”贮藏不当,要霉烂变质、走油、虫蛀,会直接影响药理作用和医疗质量。所以要选择适宜的堆放场所,加强仓库管理工作,注意特殊药材的保管(如贵重药材、芳香性及胶类药材等),还要定期检查,防治虫害。贮藏不当,也可使含挥发油的药材氧化、分解或自然挥发(如樟脑、冰片、麝香)而使药效降低。有的成分会因存放时间长,而被酶所分解等。  E.炮制的影响:  炮制前后,药材的成分质和量会有所变化,药理作用和临床

药用功能与药理作用相关的资料

药用功能与药理作用相关的资讯

  • 霸王集团建成中草药日化药理药效研究实验室
    2011年6月22日,从霸王集团获得消息,专注于中草药快速消费品产品生产、研发的霸王国际集团与广州中医药大学合作项目——中草药日化药理药效研究联合实验室的揭牌仪式在广州大学城举行。据悉,该实验室是全国第一个推出目标明确开展中草药日化药理药效和安全性评价的联合实验室。此举昭示了霸王国际集团在持续发力,积极推动中草药产品生产产业化,努力促进中草药日化产品标准化、科学化、现代化的决心。   据了解,目前有不少化妆品企业和科研机构或大学合作,成立联合实验室。但目前看来,中草药日化产品仍没有可靠的药理数据达到国际化标准。霸王集团表示,希望通过该实验室的建立,为中药日化行业的健康发展起到引导的作用。 “广州中医药大学拥有雄厚的师资力量,在开展中医药研究方面具有丰富的经验和实力,作为中草药快消品的领军企业,霸王集团以“中药世家”为核心,拥有丰富的传统中医药文化资源。此次合作,是建立在双方相互的资源优势[2641.99 2.41%]上。”霸王集团首席执行官万玉华表示。   据介绍,联合实验室以广州中医药大学为技术核心,对“中药世家”的祖传秘方进行科学现代化开发,着眼于解决制约中药日化产业发展中的药理药效评价、安全性评价等瓶颈问题。旨在通过高新技术的运用,充分发挥中国传统中医药的优势和特色,提高中药的二次开发能力,研发和生产出有较高技术含量、较强研发竞争力的霸王中草药系列快速消费品。   据介绍,实验室将下设中医药理论研究室、药理药效研究室、提取工艺研究室、质量标准研究室,分别由中医药学院中青年骨干担任。实验室科研队伍固定人员中有21人来自广州中医药大学,其中教授和博士生导师10人,副教授6人。   实验室的合作情况将通过双方的产学研合作、学科建设和高水平研究成果等方面进行,除此之外,霸王和广州中医药大学强强联手,建立人才和促进人才流动机制,集中培养具有高素养的中医药专业硕士研究生和博士研究生,为霸王中草药产品的深度开发储备高级人才。   事实上,霸王集团在现代中药产业化的道路上一直都走在行业前沿。与广东工业大学合作的项目“超微粉碎联合酶法破壁技术在功能性防脱乌发育发中药有效成分提取工艺的研究”被广州市科学技术局确认为广州市科学技术成果 “一种墨旱莲皂苷类化合物的提取方法” 被确认为广州市科学技术成果,并成功申请到国家专利 “何首乌有效成分提取及配伍技术产业化开发”项目被列入“国家火炬计划” 其祛脂生发秘方、首乌黑发秘方等八大秘方更是入选了岭南中药文化遗产保护名录。霸王除了在广东罗东打造何首乌GAP种植示范基地,将计划在华东、华北、西北、西南等地区建立养生、养发、养颜等相关中药材的种植基地,确保优质的中草药原料。霸王集团宣称,不断深度挖掘中医药的科学价值和药用价值,推动传统中药产业实现突破性增长,从而为消费者提供品类繁多的高品质中草药快速消费品。   对于未来的展望,霸王集团表示将继续和国内各大知名中医院校展开合作,如今正与南方医科大学中医药学院、北京工商大学等院校积极接洽,寻求新的合作项目。霸王集团首席执行官万玉华表示,将不断的加大研发,推动中药产业的技术跨越,以实现传统中药产业向现代中药产业跨进。使本土的中草药日化产品更具国际竞争力,提升中草药产业的整体水平。
  • “第三届中药分析与质量控制”网络会议全日程!
    中药是中华民族的文化瑰宝,凝聚了中国人民几千年的博大智慧。在我国加快推进中医药现代化、产业化过程中,进一步强化质量监管、完善标准体系、借助现代科技的手段激活中医药的特色和优势均显得格外重要。为了分享中药分析与质量控制领域的最新进展,探讨分析技术在中药领域的应用现状及趋势,满足广大相关从业人员对知识分享学习的需求,自2020年起,仪器信息网联合中国医药生物技术协会药物分析技术分会开始举办“中药分析与质量控制网络会议”,旨在为中药分析及质量控制专家和厂商提供更优质、有效的交流平台,为促进我国中药分析及质量控制相关领域的发展贡献一份力量。点击图片报名2022年,第三届中药分析与质量控制网络会议将于6月7-9日召开。本次会议由中国医药生物技术协会药物分析技术分会、仪器信息网联合主办,将围绕当下中药分析与质量控制领域的最新的成果,邀请业内知名专家学者做精彩报告,会议将在线上进行,免费向听众开放报名。主办单位:中国医药生物技术协会药物分析技术分会仪器信息网会议主席:罗国安分会场主席:柴逸峰 梁琼麟 白钢 谭睿 孟宪生 谢媛媛 肖雪组委会:罗国安、柴逸峰、梁琼麟、白钢、谭睿、孟宪生、谢媛媛、肖雪、赵仪、王倩颖会议报告方式:网络在线报告会议时间:2022年6月7-9日参会报名:免费报名参会会议网址 :https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/tcm2022/ 报告日程(暂定 以官网日程为准)分会场一:中药分析新技术、新方法时间报告专家单位报告题目6月7日 8:20-12:00开幕式罗国安清华大学古方比较学探索王峥涛上海中医药大学薄层色谱及其联用技术在中药质量评价中的应用司丹丹SCIEX质谱新技术在中药科研领域的应用梁鑫淼中国科学院大连化学物理研究所中药复杂体系的多维高效色谱分离与表征袁斌珀金埃尔默液相色谱法在天然药物分析中的应用蔡少青北京大学基于“动物个体血药浓度差异与药理作用相关性”发现中药活性物质的方法,以土茯苓为例孟宪生辽宁中医药大学中药材(饮片)可视化的“质-量”双标质量控制方法研究分会场二:中药分析新技术新方法(青年论坛)6月7日14:00~18:00陈啸飞海军军医大学膜受体原位合成生物色谱(iSMAC):中药复杂体系靶向活性组分分析新方法熊亮成都中医药大学从中医药传统理论中发掘活血化瘀中药创新研究的思路司星宇鉴知中药农药残留快检及品种真伪鉴别的光谱学方法研究杨文志天津中医药大学类结构同法表征-开启中药质量标准研究的新模式周旋美谷分子基于形态学的中药药效评价和筛选曾克武北京大学中药活性成分的直接靶点发现策略候晋军中国科学院上海药物研究所中药质谱成像和空间异质性分析韩省力西安交通大学EGFR/CMC模型的优化及其在中药活性组分筛选中的应用程晨中国科学院上海药物研究所抗脓毒症中药注射剂血必净新型质量评价方法的建立及其多批次质量波动性分析分会场三:中药药效物质基础及其作用机理研究6月8日 8:30~11:30屠鹏飞北京大学中药化学生物学的理论与应用罗晓东中国科学院昆明植物研究所傣药灯台叶结构、功能与临床研究中的分析与质量控制何蓉蓉暨南大学中医理论指导下的清热中药药效研究葛广波上海中医药大学多学科交叉助力源于中药的酶抑制剂高效发现刘舒中科院长春应用化学研究所基于质谱技术的中药药效物质基础研究谭睿西南交通大学基于干细胞bMSCs载药的芒果苷用于脑缺血后神经修复研究分会场四:中药质量标准研究6月8日14:00~17:30陈万生海军军医大学鼠尾草属化学成分多样性及其演化机制陈道峰复旦大学药学院清热解毒中药的药效成分与质量控制苗玉玲华谱科仪(北京)科技有限公司中药质量标准研究中色质谱方法的应用张铁军天津药物研究院基于Q-Marker的中药质量研究思路与策略宋越安捷伦液相及液相质谱联用技术在中药物质基础研究的应用白钢南开大学化学生物学驱动的中药传统功效的分子机制研究王淑美广东药科大学中药数字化质量评价新技术研究分会场五:中药创新药物6月9日8:30~10:30侯小涛广西中医药大学反性共存律学术思想指导下的中药创新药物与健康产品研发李耿北京协和医学院药用植物研究所后疫情时代中药产业高质量发展的思考饶毅江西中医药大学中成药生产投料饮片质量均一性控制技术研究陈曦北京协和医学院药用植物研究所化学诱导致生精障碍平台构建及候选药物筛选分会场六:中药风险物质分析及控制6月9日14:00~17:30吴玉杰中国检验检疫科学研究院药食同源产品质量安全分析研究进展杨小含睿科集团(厦门)股份有限公司中药重金属前处理解决方案吴国华岛津企业管理(中国)有限公司质谱技术在中药质量控制中的应用周恒上海市食品药品检验所中药中真菌毒素防控技术平台的建立及应用隋鑫北京莱伯泰科仪器股份有限公司重金属分析全流程解决方案和中药分析一站式前处理方案诸寅浙江清华长三角研究院中药材中典型污染物的风险评估及限量制订方法
  • 国产仿制药质量差 甚至无效
    仿制是制药产业中被允许的普遍做法。获得专利的药品被称为“原研药”,当专利到期后,其他药企可使用药物的化学合成物专利,自行开发配方工艺并合法生产仿制药。医学界的共识是,仿制药在剂型、规格、给药途径、质量以及药效和适应症方面,都应与原研药等同。蓝色小药丸的价格依然坚挺。过去一年虽然是万艾可专利到期的第一年,但中国消费者并没有看到预期中的降价,100毫克一片装,售价还是128元。治疗男性性功能勃起障碍(ED)、俗称“伟哥”的万艾可,由美国辉瑞公司研发,在华专利于2014年7月1日到期。此前医药界普遍认为,到期后它会降价,十余家中国药企也向药监部门申请仿制万艾可。中国的化学药品市场多以仿制药为主,国内医药市场八成以上为仿制药。目前原料药和制剂生产企业约4800家,这些制药企业拥有化药品种批准文号10.5万个,绝大部分为仿制药,仿制药市场规模约为5000亿元。仿制药本以低价战略本可能在市场上大有斩获,却屡屡败于专利到期后的原研药,原因何在?中国制药界存在的一种公开的秘密:几十家甚至上百家药厂仿制、生产同一种药,药效却参差不齐。中国食品药品检定研究院(下称中检院)国际合作高级顾问金少鸿介绍,在治疗的关键时刻,不少医生倾向使用原研药,因为国产仿制药的质量与原研药存在差异。虽认为不能将所有仿制药药企一棍子打死,但齐鲁制药集团药物研究院院长张明会、绿叶制药集团法规与注册部总监由春娜在接受《财经》记者采访时也分别承认,国内部分仿制药存在研究不透彻、质量控制不严格以致药效不足的情况。有效成分能成功地按时在人体内释放,才是药品发挥药效的关键。一粒药,在经过患者的消化系统时,需在适当时间崩解、溶化,释放出有效成分,被胃肠道吸收。这个过程很有讲究:如果过速,可能导致有效成分吸收太快,血清浓度峰值过高,带来副作用,且药效不够持久;如果欠速,有效成分就可能来不及完全溶出就被排出,药效则发挥不出。这个过程就要依靠药品使用的辅料与制作工艺,这是药企研发极为核心的资产。另外,药品的辅料更扮演着关键性角色。辅料,大部分是高分子材料,有一定分子量分布,而非单一成分,这意味着很难使用简单的含量指标检测它。因此,同一名称辅料,如果由不同企业生产,产品差别可能很大。有一些辅料品种,如出现一种或几种特定杂质,其在使用环境下就会产生不确定的药理作用,从而带来安全隐患。但中国对辅料的监管尚不严格。2006年出台的《药用辅料生产质量管理规范》中,没有实行强制认证。仿制药药效攸关全体国民的生命健康。自2015年7月以来,一场大刀阔斧的变革在中国药品行业风声雷动。然而,诸种弊端能否随药品市场的大洗牌得到清算与整顿,中国仿制药的药效问题能否迎刃而解,仍是一个巨大问号。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制