药物真伪

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药物真伪相关的耗材

  • 绿百草科技专业提供抗菌类药物及磺胺类药物的色谱柱Kromasil C18
    绿百草科技专业提供抗菌类药物及磺胺类药物的色谱柱Kromasil C18,货号为100-5-C18 4.6 × 150 关键词:Kromasil C18色谱柱,100-5-C18 4.6 × 150,抗菌药物及磺胺类药物,如磺胺甲氧嗪,磺胺甲基异恶唑,磺胺二甲氧嘧啶和相关化合物,绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18色谱柱。货号为100-5-C18 4.6 × 150的Kromasil C18色谱柱可以用来分析抗菌药物及磺胺类药物,如磺胺甲氧嗪,磺胺甲基异恶唑,磺胺二甲氧嘧啶和相关化合物。流动相10mM的柠檬酸缓冲液,pH 3 /甲醇 检测器为UV 225nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 磺胺类药物免疫亲和柱
    使用对象 磺胺类药物免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物,它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体,琼脂糖凝胶与磺胺类药物抗体偶联形成免疫吸附剂,装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物。磺胺类药物免疫亲和柱广泛地应用于饲料、动物源性食品、水产品等样品的提取,该方法速度快、操作简单、准确性高,对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。 该免疫亲和柱能够检测以下16种磺胺类药物: 磺胺醋酰(Sulfacetamide,SA) 磺胺二甲异嘧啶(Sulfisomindine, SIM2) 磺胺嘧啶(Sulfadiazine,SDZ) 磺胺噻唑(Sulfathiazole,ST) 磺胺吡啶(Sulfapyridine,SPD) 磺胺甲基嘧啶(Sulfamerazine,SMR) 磺胺对甲氧嘧啶(Sulfamethoxydiazine,SMD) 磺胺甲噻二唑(Sulfamethizole,SMTZ) 磺胺二甲嘧啶(Sulfamethazine,SM2) 磺胺氯哒嗪钠(Sulfachloropyridazine,SCP) 磺胺甲噁唑(Sulfamethoxazole,SMZ) 磺胺间甲氧嘧(Sulfamonomethoxine,SMM) 磺胺异噁唑(Sulfisoxazole,SIZ) 磺胺氯吡嗪钠(Sulfachloropyrazine, SPZ) 磺胺间二甲氧嘧啶(Sulfadimethoxine,SDM) 磺胺喹噁啉(Sulfaquinoxaline,SQX)
  • 用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱
    用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱专为分析常见的违禁药物而特别设计 TRACE TR-DoA 5MS;广泛用于分析和测定各种毒理学目标化合物,包括安非他明、可待因和吗啡 TRACE TR-DoA 35MS;推荐用于药物检测实验室的色谱柱,专门用于鉴定四氢大麻酚(tetrahydrocannabinol,以下简称 THC)订货信息:

药物真伪相关的仪器

  • 岩征仪器药物合成反应釜叶轮内部安装有加热器,可以在药物反应搅拌时充分加热,保证了加热的效率,反应室外部设有保温玻璃,一方面具有保温作用,另一方面防止爆炸,反应室破裂,药物溅出,危害到人体,安装的蜂鸣器可以在压强高时,发出提醒,保证药物反应的安全,采用四个支架支撑的形式,保证反应釜的稳定性,安装的万向自锁轮便于移动和定位,使用方便,整体结构简单合理,使用便利,安全保障高。药物合成反应釜设计参数:加热功率500~1500W (注 1)设计温度300℃使用温度-10~250℃(注 2)控温精度±1℃ (无强放热吸热情况下)设计压力150bar爆破压力125bar使用压力≤100bar (注 3)标准材质316L(注 4)搅拌功率80W搅拌扭矩0.6NM搅拌速度150~1000r/min操作系统YZ-MRCTR注 1不同容积加热功率不同注 2高温模块温度范围:50~250℃,低温模块温度范围:-10~50℃,我方提供低温油浴系统可保证达到-10℃环境,甲方自备低温设备视低温设备确定温度注 3使用负压时应特殊说明,另装负压表和更换负压传感器注 4有哈氏合金,蒙乃尔合金,锆材,因科镍,钛材等特殊材质可订制
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  • 专业透皮仪生产厂家,设备利用Franz扩散池,高精度水浴保温,模拟皮肤环境,准确评估药物、化妆品或营养成分的透皮吸收性能,为研发高效、低刺激的产品提供可靠数据支持透皮扩散池适用于贴剂、栓剂及半固体制剂等透皮制剂的药物透皮释放度试验。使用Franz扩散池进行透皮吸收试验,能够较为客观地反映透皮制剂的药物释放过程。玉研公司生产的透皮吸收仪是在传统Franz扩散池基础上进行的改良: 提高了温控精度,提升了设备长时间运行的稳定性; 加强了做工的精细程度,提升了整体性能; 石英玻璃材质的透皮杯体多种尺寸可供选择,也可依据池体积和内径,定制合适款式和尺寸的透皮杯。 带水浴循环和保温系统,配置齐全;主要操作步骤: 连接好水浴,设置好参数,提前启动进行预加热; 裁剪合适尺寸的透皮膜,放置在两个半池中间; 调整固定器使两个半池和膜渐渐紧固; 加入样品和接收剂; 将连接好的两半池固定在在磁力搅拌台的上方; 设置好搅拌参数,开展工作; 按照预定的时间采样检测;型号:TR-3000 水平扩散池 6通道转速范围 : 50-550rpm 磁力驱动头:12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5%(误差)温度范围 : 室温~70℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度:8L/min Franz池体积:3ml,7ml,18ml (可定制)型号:TR-2000 水平扩散池 6通道转速范围 : 100~1200rpm 磁力驱动头:12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5%(误差)温度范围 : 室温~65℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度:8L/min Franz池体积 : 3.5ml,5ml (可定制)水平型单口透皮杯和固定支架水平型双口透皮杯和固定支架 口径15mm;容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速<250rpm角膜透皮杯 口径8mm;容积约5mL 适用于眼睛角膜给药 推荐仪器转速<200rpm 口径10mm,容积约2mL 适用于贴剂等载药量稍小的剂型 推荐仪器转速<250rpm 口径20mm;容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速<250rpm 口径20mm;容积约18mL 适用于膏剂、巴布剂、中药制剂等载药量稍大的剂型 推荐仪器转速<200rpm指甲专用垂直式扩散池 口径10mm;容积约5mL 适用于指甲用药,配合指甲夹持器使用 推荐仪器转速<250rpm双取样口水平透皮杯 口径12mm,容积约7mL 电极口可插入电极 可用于离子电渗和电致孔经皮渗透研究 推荐仪器转速<200rpm单取样口水平透皮杯 口径12mm;容积约5mL, 成对使用 两半室均有恒温水套层 适用于药物溶液,推荐仪器转速<200rpm我们还可以提供透皮实验用猪皮,敬请来电咨询。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 药物颗粒粘性测试 400-860-5168转3662
    一、药物颗粒粘性测试仪器的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药物颗粒粘性测试仪器的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药物颗粒粘性测试仪器的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药物颗粒粘性测试仪器的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 药物分析 教案 第二节

    300时,按 /2 + 1 制剂: 片剂、胶囊剂(非均匀制剂):每批至少10~20 片注射剂(均匀制剂):一般3~5支(测定3次)2.外观性状观察药物的性状是药品质量重要表征之一。如药品的颜色、臭味等因此,对药品外观性状的观察不仅具有鉴别意义,也在一定程度上反映药品的纯度及疗效。3.鉴别鉴别是利用药物的分子结构所表现的特殊的化学行为(如进行化学反应、测定药物的理化常数等)或光谱、色谱特征,来判断药品的真伪。(1)化学鉴别法①干法 将供试品加适当试剂在规定的温度下进行实验,观测所发生的特异现象.例[/

  • 【新闻】新型的拉曼光谱免开包装就可以检验药片和胶囊真伪的新方法!

    美国科学家宣称:他们发明了一种无需打开药品包装就可以检验药片和胶囊真伪的新方法。在计划于三月1日发行的美国化学学会的《分析化学》杂志上的一篇报告中,Pavel Matousek和Charlotte Eliasson详细阐述了非侵略性检验医药产品真伪的必要性。例如,该报告指出了近年来美国和英国大批假冒伪劣药品从市场的召回,以及假冒的抗疟疾药品引起的东亚危机。研究人员表示:由于不能打开产品包装分析药品的真伪,导致药品检验程序进行很困难。因为一旦药品包装被打开,该药品通常就无法再出售了。研究人员在报告中描述了识别分子的主要工具--一种新型的拉曼光谱,这种光谱能够探测到常规的拉曼光谱无法到达的材料深层。研究人员表示:这种方法能够透过纸质包装、塑料容器、胶囊外壳以及药片的糖衣来分析药物的成分。

  • 【资料】药物分析的基础知识!

    药物分析的基础知识  第一节 药品检验工作的基本程序  一般为取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告。  取样:  鉴别:判断真伪。 检查:称纯度检查,判定药物优劣。 含量测定:测定药物中有效成分的含量。  检验报告必须明确、肯定、有依据。  计量仪器认证要求:县级以上人民政府计量行政部门负责进行监督检查。符合经济合理、就地就近。   第二节 药品质量标准分析方法验证   目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求。  验证内容:准确度、精密度(包括重复性、中间精密度和重现性)、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。  一、准确度: 是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般以百分回收率表示。  至少用9次测定结果进行评价。  二、精密度: 是指在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间的接近程度。  用偏差、标准偏差或相对标准偏差表示。  1、 重复2、 性:相同3、 条件下,4、 一个分析人员测定所得结果的精密度称为重复5、 性。至少9次。  6、 中间精密度:同7、 一个实验室,8、 不同9、 时间不同10、 分析人员用不同11、 设备12、 测定结果的精密度。  3、重现性:不同实验室,不同分析人员测定结果的精密度。分析方法被法定标准采用应进行重现性试验。  三、专属性:指在其他成分可能存在的情况下,采用的方法能准确测定出被测物的特性,用于复杂样品分析时相互干扰的程度。鉴别反应、杂质检查、含量测定方法,圴应考察专属性。  四、检测限:指试样中被测物能被检测出的最低量,无须定量。用百分数、ppm或ppb表示。  五、定量限:指样品中被测物能被定量测定的最低量,测定结果应具一定的精密度和准确度。  六、线性:系指在设计的范围内,测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度。  七、范围:能达到一定的精密度、准确度和线性的条件下,测试方法适用的高低限浓度或量的区间。  八、耐用性:指在一定的测定条件稍有变动时,测定结果不受影响的承受程度。

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  • 岛津推出《晶型药物应用文集》
    药物研究经历了从动植物的天然提取物到合成单体药物的发展历程,随后进入了高纯度药物的发展阶段。但即使是高纯度药物,仍然存在药品质量和临床疗效不稳定的现象。同一个药物,不同制药企业的产品疗效存在差异,这一现象在国产和进口同一药物中十分普遍。研究发现,这些疗效差异的原因多数是来自于药物分子在空间排列的差异。由此,药物研究进入了晶型药物的阶段。随着国内外对于药物多晶型的广泛关注与深入研究,药物晶型的研究时代正在来临。药物多晶型是指同一化学结构式药物存在两种或以上的分子在空间的排列形式。同一药物的不同晶型在外观、溶解度、熔点、溶出度、生物有效性等方面可能会有显著不同,从而影响到药物的稳定性、生物利用度及疗效。如抗病毒药拉米夫定的两种晶型,在水中溶解度差异很大,这势必导致不同的疗效。XRD、FTIR、RAMAN和DSC等仪器在药物晶型的测试中均有应用。国内在药物晶型研究上起步较晚且发展缓慢。《中国药典》1985年才收录了第一个晶型药物,即无味氯霉素,到了2005年才有2种药物,而同时期的美国第30版药典(2007年),就指出存在晶型问题的药物有193种。直到2015版《中国药典》才给出了《药品晶型研究及晶型质量控制指导原则》。立法上的滞后,造成了今天很多药物研究人员对于晶体学了解偏少。 岛津公司作为全球著名的分析仪器综合性生产厂商,可以提供种类齐全的药物分析检测仪器,并设有全球应用开发中心进行行业应用方法的研究开发。本文集收录了岛津分析中心一些初步的晶型药物工作,以期抛砖引玉,期待岛津仪器的用户在此基础上做出更好的工作。本文集涉及多个机种,包括X射线衍射仪(XRD)、红外、拉曼和差示扫描量热仪,体现了岛津作为综合性仪器厂商的优势——多机种联合,跨机种协作,从不同角度获取晶型药物的各类信息。本文集主要包括以下内容:第一部分 不同仪器在药物晶型测试中的应用 X射线衍射仪在药物晶型测试中的应用综述红外光谱法在药物晶型测试中的应用综述拉曼光谱法在药物晶型测试中的应用综述热分析法在药物晶型测试中的应用综述第二部分 岛津晶型药物应用报告 粉末X射线衍射用于药物晶型鉴定药用蒙脱石晶型与杂质含量控制X射线衍射法测定药用滑石粉中的石棉制剂中晶型原料药含量分析一例联合使用EDXRF和XRD鉴定矿物类中药朱砂的真伪傅里叶变换红外光谱仪对药物不同晶型进行鉴定便携式拉曼光谱仪鉴定药物的不同晶型差示扫描量热仪鉴定药物的不同晶型
  • 药企遭遇“飞行检查”,药物检测设备“急中偷乐”
    p    strong 智能 a href=" http://www.instrument.com.cn/application/industry-S22.html" target=" _self" title=" " /a /strong a href=" http://www.instrument.com.cn/application/industry-S22.html" target=" _self" title=" " style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 药品检测 /span /strong strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " /span /strong /a strong a href=" http://www.instrument.com.cn/application/industry-S22.html" target=" _self" title=" " /a 仪助力总局“飞行检查” /strong /p p   日前,国家食药监总局整理并发布《2015年全国收回药品GMP证书情况统计》,全国共有140家药企的144张GMP证书被收回。数据显示,被收回证书的企业中,包括33家生产中成药的非无菌制剂企业,82家中药饮片企业,占据收证总数的八成 2014年全年收回证书的企业有50家, /p p   部分仿制药研究不透彻、质量控制不严格以致药效不足是业内共识,制药质量参差不齐,这对于大健康产业的发展具有严重的制约作用。而长期以来,涉及仿制药安全和有效性的审评标准过低,导致大批本来不具备生产仿制药能力和资质的企业能轻易拿到药品批号。如今“飞行检查”强势来袭,这对于药品质量把关有了更高的要求,因此,高精度高质量的药物检测仪器在这场“战争”中起到关键而重要的作用。 /p p   “我们对1000多种药品真药进行了扫描,在电脑里建立数字模型。只要对药品进行扫描,电脑就会自动将检测到的药品成分,辨别真伪。”近日南京市食品药品监督管理局“药品快速检测车”受到人们的关注,1分钟便能鉴别药品真伪,这大大提高了药品的检测效率,保障了药品安全。 /p p   智能时代来袭,各种机械设备都开始向智能化转型,作为药品质量的重要把关者,药物检测设备也同样需要向智能化迈进。智能化,自动控制、自动检测、自动诊断、自动报警,这将会大大提高药品的检测效率以及药品质量。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/insimg/1cd6c85c-881f-4778-8ff3-80145736867e.jpg" title=" 捕获.PNG" / /p p    strong 药物检测设备可有力保障药企的“救命稻草” /strong /p p   面对医药行业“飞行检查”,业内人士分析,提高制药质量是制药企业重要的“救命稻草”。制药企业要从源头上重视制药质量控制,加强对制药的活性成分、生产工艺、给药途径、剂型、规格等方面的精心设计。而这一切的保障都离不开药品检测仪器,唯有高精度高质量的检测仪器才能保障制药工程从头到尾安全生产。面对“飞行检查”,药物检测设备将“大展拳脚”,发挥“用武之地”。 /p p   药物检测设备是制药八大类机械设备之一,其中包括分析仪、除气仪、异物检查机、熔点测试仪、金属检测仪、检片机、测漏仪、栓剂崩解器、溶出试验仪、硬度测定仪、冻力仪、脆碎仪、塑料瓶输液检漏器、勃氏粘度测试仪、崩解仪澄明度测试仪等数十类、上百种产品,它们可以有效地测定各项参数测定,以检验药品的质量。 /p p   药物检测设备对于药品质量的提高具有重要的保障作用,但随着科技的进步、创新药研发的需要以及新型工业的不断发展,药品检测设备的技术水平也需要不断提升。 /p p   专家表示,对药物检测设备而言,检测效果无疑是最重要的性能指标,也是设备核心竞争力之所在。面对当前形势,药物检测设备行业需要不断创新,提高设备检测的精准性。目前,自动化已成为药机行业的整体发展趋势,药物检测设备自然也要朝着自动化、智能化方向迈进。 /p p   在国家加强药品安全监管,实行医药“飞行检查”的大背景下,药物检测设备将获得巨大的市场机遇,企业需抓住机遇,加强产品技术实力,进一步提升检测效率,使药物检测设备在药物检测中发挥不可替代的作用,从而提升设备的竞争力。 /p p br/ /p
  • 安捷伦科技与中国科学院上海药物研究所共同设立中药创新联合实验室 通过努力协作加速天然药物领域的创新
    安捷伦科技与中国科学院上海药物研究所共同设立中药创新联合实验室通过努力协作加速天然药物领域的创新 2016 年 10 月 19 日,北京—— 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)今日宣布正式设立上海药物所-安捷伦中药创新联合实验室。在中国科学院上海药物研究所(“上海药物所”)与安捷伦科技的共同努力下,双方在第九届上海中医药与天然药物国际大会发表了这一声明。 上海药物所是中国药物研发领域历史悠久的综合性研究机构。其现代化研究中心对中药的作用机理及其有效成分进行了探究。在这一大方向的引导下,研究人员希望在已有中药的基础上促进新药研发,并建立质量控制的现代标准。 一直以来,安捷伦都与果德安教授主管的上海药物研究所中药标准化技术国家工程实验室保持着合作。 在这一具有划时代意义的合作揭幕典礼上,安捷伦和上海药物所双方的出席人员有安捷伦科技高级副总裁兼生命科学与应用市场集团总裁Patrick Kaltenbach、中科院上海药物所副所长叶阳教授以及上海药物所中药标准化技术国家工程实验室主任果德安教授。 Patrick Kaltenbach先生与叶阳教授(左)、果德安教授(中)共同为“上海药物所-安捷伦中药创新联合实验室”揭牌 果德安教授谈道:“上海药物所与安捷伦的合作实现了技术、方法、仪器与软件的全面结合,从而加快了天然药物创新、标准化和全球化应用的步伐。” Patrick Kaltenbach 认为:“虽然中药与常规西药一样得到了一些受众认可,但只有在解决了所有复杂的分析问题之后,中药才能受到国际范围内的广泛认可。安捷伦的目标就是为这些问题提供值得信赖的答案。我们致力于协助加速中药的现代化与全球化,通过中药联合创新中心的正式创立,我们期待中药能在未来实现蓬勃发展与不断创新。” 联合实验室将集中精力通过创新技术和解决方案的多项协作,为中药的质量保证、真伪鉴定和安全检测建立一套完整的检测标准纲要,并使其满足中国药典以及 USP 和 EP 等全世界药典的要求。目前,上海药物所和安捷伦共同协作将液相色谱领域的先进 Infinity 技术、LCMS领域的高分辨率技术、Intuvo 气相色谱分离技术以及其他原子光谱和分子光谱领域的领先技术结合在一起,通过上海药物所-安捷伦中药创新联合实验室开展中药检测工作。 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者,是致力打造美好世界的顶级实验室合作伙伴。 安捷伦与全球 100 多个国家和地区的客户进行合作,提供仪器、软件、服务和消耗品,产品可覆盖到整个实验室工作流程。 在 2015 财年,安捷伦的净收入为 40.4 亿美元,全球员工数约为 12000 人。如需了解安捷伦公司的详细信息,请访问www.agilent.com。
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